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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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101 | 2025-05-04 |
Molecular landscape of atherosclerotic plaque progression: insights from proteomics, single-cell transcriptomics and genomics
2025-May-01, BMC medicine
IF:7.0Q1
DOI:10.1186/s12916-025-04058-2
PMID:40307879
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研究论文 | 本研究通过蛋白质组学、单细胞转录组学和基因组学方法,深入分析了颈动脉粥样硬化斑块的分子特征,以识别潜在的生物标志物和治疗靶点 | 首次采用数据非依赖性采集(DIA)蛋白质组学、单细胞RNA测序和孟德尔随机化(MR)技术,对87例人类颈动脉斑块进行综合分析,揭示了斑块不同阶段的蛋白质表达谱 | 研究样本量相对较小(87例),且仅针对颈动脉斑块,可能无法完全代表其他部位的动脉粥样硬化病变 | 深入理解动脉粥样硬化斑块的分子特征,识别潜在的生物标志物和治疗靶点 | 87例人类颈动脉粥样硬化斑块(AHA IV-VI型) | 分子生物学 | 心血管疾病 | DIA蛋白质组学、单细胞RNA测序、孟德尔随机化(MR) | NA | 蛋白质组数据、单细胞转录组数据、基因组数据 | 87例人类颈动脉斑块 |
102 | 2025-05-04 |
Inborn errors of immunity underlie clonal T cell expansions in large granular lymphocyte leukemia
2025-May-01, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI184431
PMID:40309770
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研究论文 | 本研究探讨了先天性免疫缺陷(IEI)在T细胞大颗粒淋巴细胞白血病(T-LGLL)中的作用,揭示了免疫缺陷特征如何导致克隆性T细胞扩增 | 首次在T-LGLL患者中发现先天性免疫缺陷(IEI)的遗传变异,并揭示了这些变异与克隆性T细胞扩增的关联 | 样本量相对较小(92例患者),且研究结果需要更大规模的队列验证 | 研究T-LGLL中克隆性T细胞扩增的潜在免疫缺陷机制 | T细胞大颗粒淋巴细胞白血病(T-LGLL)患者 | 血液肿瘤学 | 白血病 | 全外显子测序、单细胞RNA测序、TCR测序 | NA | 基因组数据、转录组数据 | 92例T-LGLL患者(来自271例的队列) |
103 | 2025-05-04 |
CXCL12+ fibroblastic reticular cells in lymph nodes facilitate immune tolerance by regulating T cell-mediated alloimmunity
2025-May-01, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI182709
PMID:40309773
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research paper | 研究探讨了淋巴结中CXCL12高表达的纤维网状细胞(FRCs)在通过调节T细胞介导的同种免疫反应促进免疫耐受中的作用 | 首次揭示了CXCL12hi FRCs在淋巴结微环境中通过表达免疫调节基因促进心脏移植耐受的新机制 | 研究主要基于小鼠模型,人类淋巴结数据有限,需要进一步验证 | 探究特定FRC亚群在控制同种免疫反应中的作用及其机制 | 小鼠和人类淋巴结中的CXCL12hi FRCs | 免疫学 | 器官移植 | scRNA-Seq | NA | 基因表达数据 | 小鼠和人类淋巴结样本 |
104 | 2025-05-04 |
Transcriptome associated with single-cell analysis reveal the role of S-palmitoylation in coronary artery disease
2025-Apr-30, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-99648-8
PMID:40307438
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研究论文 | 本研究通过生物信息学方法探讨了S-棕榈酰化在冠状动脉疾病中的作用,并鉴定了关键的棕榈酰化相关基因 | 首次通过单细胞测序和生物信息学分析揭示了S-棕榈酰化在冠状动脉疾病中的关键作用,并确定了三个核心基因CXCL12、KRTAP4-7和PPP2R2B | 研究主要基于生物信息学分析,需要进一步的实验验证 | 阐明S-棕榈酰化在冠状动脉疾病中的作用机制 | 冠状动脉疾病相关基因和细胞 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 单细胞测序、WGCNA、PPI网络分析、CIBERSORT免疫浸润分析 | 机器学习算法 | 基因表达数据 | GSE113079和GSE121893数据集 |
105 | 2025-05-04 |
Single-cell sequencing unveils the transcriptomic landscape of castration-resistant prostate cancer-associated fibroblasts and their association with prognosis and immunotherapy response
2025-Apr-30, BMC cancer
IF:3.4Q2
DOI:10.1186/s12885-025-14212-x
PMID:40307786
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研究论文 | 通过单细胞测序揭示了去势抵抗性前列腺癌相关成纤维细胞的转录组学特征及其与预后和免疫治疗反应的关系 | 首次通过单细胞RNA测序揭示了CRPC-CAFs与PCa-CAFs的转录组差异,并发现TGF-β信号阻断可增强免疫治疗效果 | 研究样本量未明确说明,且体外模型可能无法完全模拟人体内复杂环境 | 探究去势抵抗性前列腺癌相关成纤维细胞的分子特征及其在肿瘤微环境中的作用 | 去势抵抗性前列腺癌相关成纤维细胞(CRPC-CAFs) | 数字病理学 | 前列腺癌 | scRNA-seq, bulk RNA-seq | 皮下PCa模型 | RNA测序数据 | NA |
106 | 2025-05-04 |
Multiple-omics analysis of aggrephagy-related cellular patterns and development of an aggrephagy-related signature for hepatocellular carcinoma
2025-Apr-30, World journal of surgical oncology
IF:2.5Q1
DOI:10.1186/s12957-025-03816-z
PMID:40307857
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研究论文 | 通过多组学分析聚集自噬相关细胞模式并开发肝细胞癌的聚集自噬相关特征 | 首次系统地分析了聚集自噬相关基因(AGGRGs)在肝细胞癌(HCC)中的调控机制和临床意义,并构建了风险预测模型 | 研究主要基于公开数据库的数据,可能受到数据质量和样本量的限制 | 探索聚集自噬在肝细胞癌中的调控机制及其临床意义 | 肝细胞癌(HCC)患者及其肿瘤微环境中的细胞 | 癌症研究 | 肝细胞癌 | RNA-seq, scRNA-seq, 组织微阵列 | LASSO回归, 单细胞转录组分析 | RNA测序数据, 单细胞转录组数据, 组织微阵列数据 | TCGA和GEO数据库中的HCC患者数据 |
107 | 2025-05-04 |
Universal fibroblasts across tissues can differentiate into niche cells for hematopoietic stem cells
2025-Apr-30, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.115620
PMID:40315055
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研究论文 | 本文证明了存在于所有组织中的通用成纤维细胞可以分化为造血干细胞(HSC)的特定生态位细胞 | 首次提供了直接证据,证明通用成纤维细胞可以在远距离位置分化为特定组织成纤维细胞,如CAR/LepR细胞 | 未明确说明通用成纤维细胞分化为特定生态位细胞的具体分子机制 | 研究通用成纤维细胞分化为造血干细胞生态位细胞的潜能 | CD248通用成纤维细胞(来自肺、结肠和肌肉)和造血干细胞生态位细胞(CAR/LepR细胞) | 细胞生物学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA |
108 | 2025-05-04 |
A tumour necrosis factor-α responsive cryptic promoter drives overexpression of the human endogenous retrovirus ERVK-7
2025-Apr-30, The Journal of biological chemistry
IF:4.0Q2
DOI:10.1016/j.jbc.2025.108568
PMID:40316021
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研究论文 | 本文揭示了人类内源性逆转录病毒ERVK-7在肺腺癌中的过表达机制及其调控方式 | 发现了ERVK-7的两个新转录本ERVK-7.long和ERVK-7.short,并阐明了它们在肺腺癌中的细胞类型特异性起源和炎症信号调控机制 | 研究主要关注肺腺癌,未广泛验证其他癌症类型中ERVK-7的调控机制 | 探究ERVK-7在肺腺癌中的过表达机制及其作为生物标志物和治疗靶点的潜力 | 人类内源性逆转录病毒ERVK-7及其在肺腺癌中的表达调控 | 分子生物学 | 肺腺癌 | 单细胞转录组测序、表观遗传图谱分析 | NA | RNA测序数据、表观遗传数据 | 肺腺癌患者样本和小气道上皮细胞(SAECs) |
109 | 2025-05-04 |
DSG2 attenuates gemcitabine efficacy through PTX3 in lung adenocarcinoma
2025-Apr-30, Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease
DOI:10.1016/j.bbadis.2025.167881
PMID:40316058
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研究论文 | 本研究探讨了DSG2在肺腺癌中对吉西他滨疗效的调节作用及其机制 | 首次揭示了DSG2通过PTX3/NFκB/STAT3信号轴调节吉西他滨耐药性的机制 | 研究主要基于体外实验,需要进一步的体内实验验证 | 探索DSG2在肺腺癌中对化疗药物疗效的影响及其分子机制 | 肺腺癌细胞和组织 | 肿瘤学 | 肺腺癌 | 单细胞测序、KEGG和GSEA多组学数据库分析、体外实验 | NA | 基因表达数据、蛋白质表达数据 | TCGA数据库中的肺腺癌组织样本 |
110 | 2025-05-04 |
Distinct transcriptional changes in hematopoietic progenitor subsets upon LPS-induced emergency granulopoiesis
2025-Apr-30, Experimental hematology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.exphem.2025.104792
PMID:40316244
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研究论文 | 研究探讨了在LPS诱导的紧急粒细胞生成过程中,不同多能祖细胞(MPPs)的转录变化及其对粒细胞生成的影响 | 揭示了LPS暴露如何影响淋巴偏向的MPP4的移植能力,并通过单细胞RNA测序发现非谱系定向的MPPs向髓系和红系偏向祖细胞的转录重编程 | 研究仅在小鼠模型中进行,未涉及人类或其他动物模型 | 探究在细菌感染模拟条件下,不同多能祖细胞在紧急粒细胞生成中的贡献 | 野生型小鼠中的多能祖细胞(MPPs) | 免疫学 | 感染性疾病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 基因表达数据 | 控制组和LPS挑战组小鼠的MPPs |
111 | 2025-05-04 |
Unveiling the spatiotemporal strategies of plants in response to biotic and abiotic stresses:A comprehensive review
2025-Apr-29, Plant physiology and biochemistry : PPB
IF:6.1Q1
DOI:10.1016/j.plaphy.2025.109967
PMID:40315636
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review | 本文综述了单细胞RNA测序(scRNA-seq)和空间转录组学(ST)在植物应对生物和非生物胁迫研究中的应用与发展 | 首次全面探讨了scRNA-seq和ST技术在植物环境胁迫细胞水平研究中的应用 | 未具体说明这些技术在特定植物种类或胁迫类型中的应用限制 | 解析植物在生物和非生物胁迫下的细胞特异性反应及细胞间复杂互作机制 | 植物细胞和组织 | 植物生物学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq), 空间转录组学(ST) | NA | 基因表达数据, 空间转录组数据 | NA |
112 | 2025-05-04 |
Low T cell diversity associates with poor outcome in bladder cancer: A comprehensive longitudinal analysis of the T cell receptor repertoire
2025-Apr-29, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2025.102101
PMID:40315845
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research paper | 该研究探讨了膀胱癌患者T细胞受体(TCR)多样性与临床结果的关系 | 首次全面纵向分析了TCR库在膀胱癌中的临床意义,并发现低TCR多样性与不良预后相关 | 研究样本可能不足以代表所有膀胱癌患者亚群 | 评估TCR多样性作为膀胱癌预后生物标志物的潜力 | 膀胱癌患者的T细胞受体库 | 肿瘤免疫学 | 膀胱癌 | 单细胞测序 | NA | 基因序列数据 | 未明确说明具体样本数量,但包含早期和晚期膀胱癌患者 |
113 | 2025-05-04 |
The janus face of astrocytes in multiple sclerosis: Balancing protection and pathology
2025-Apr-25, Brain research bulletin
IF:3.5Q2
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review | 本文综述了星形胶质细胞在多发性硬化症(MS)中的双重作用,探讨了其在疾病进展中的保护性和病理性功能 | 揭示了人类星形胶质细胞状态的连续性,超越了传统的A1/A2二分法,并探讨了星形胶质细胞-小胶质细胞串扰和代谢重编程在MS病理中的关键作用 | 将小鼠A1/A2概念转化为人类MS研究存在挑战,人类星形胶质细胞表现出异质性和环境依赖性反应 | 探讨星形胶质细胞在MS中的双重作用及其治疗潜力 | 星形胶质细胞及其在多发性硬化症中的作用 | 神经科学 | 多发性硬化症 | 单细胞转录组学、空间转录组学、空间多组学 | NA | 转录组数据 | NA |
114 | 2025-05-04 |
Dissecting the immune landscape in pediatric high-grade glioma reveals cell state changes under therapeutic pressure
2025-Apr-25, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2025.102095
PMID:40315846
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序和空间转录组学对儿童高级别胶质瘤的免疫景观进行全面分析 | 揭示了儿童与成人胶质瘤免疫微环境的差异,以及癌症治疗后免疫抑制环境的显著变化 | 研究样本可能有限,未涉及所有类型的儿童高级别胶质瘤 | 理解儿童高级别胶质瘤的免疫微环境差异及其对治疗反应的影响 | 儿童弥漫性高级别胶质瘤(HGG)或高级别室管膜瘤患者的恶性细胞、髓系细胞和T细胞 | 数字病理学 | 儿童高级别胶质瘤 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 转录组数据 | 匹配的恶性、髓系和T细胞样本,具体数量未明确 |
115 | 2025-05-04 |
TransAnno-Net: A Deep Learning Framework for Accurate Cell Type Annotation of Mouse Lung Tissue Using Self-supervised Pretraining
2025-Apr-24, Computer methods and programs in biomedicine
IF:4.9Q1
DOI:10.1016/j.cmpb.2025.108809
PMID:40315689
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research paper | 提出了一种基于自监督预训练的深度学习框架TransAnno-Net,用于小鼠肺组织单细胞RNA测序数据的准确细胞类型注释 | 结合自监督预训练和Transformer架构,显著减少标注成本并提高模型效率和可迁移性 | 仅在小鼠肺组织数据上验证,未在其他物种或组织类型上广泛测试 | 开发高效准确的单细胞RNA测序数据细胞类型注释方法 | 小鼠肺组织的单细胞RNA测序数据 | digital pathology | lung cancer | scRNA-seq | Transformer | RNA测序数据 | 约100,000个细胞 |
116 | 2025-05-04 |
Identification and validation of biomarkers in Alzheimer's disease based on machine learning algorithms and single-cell sequencing analysis
2025-Apr-23, Computational biology and chemistry
IF:2.6Q2
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研究论文 | 通过机器学习算法和单细胞测序分析,识别并验证了阿尔茨海默病的生物标志物 | 结合机器学习算法和单细胞测序技术,系统识别并验证了SCG3作为阿尔茨海默病早期诊断的生物标志物 | 样本量相对较小,且仅基于公开数据集和动物实验验证,未涉及大规模临床验证 | 识别和验证阿尔茨海默病的潜在诊断标志物 | 阿尔茨海默病患者和正常对照的基因表达数据 | 机器学习 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序、免疫荧光检测 | LASSO、SVM-RFE、Random forest | 基因表达数据 | 295个样本(153例AD患者和142例正常对照) |
117 | 2025-05-04 |
High-resolution single-cell RNA-seq data and heterogeneity analysis of human ESCs and ffEPSCs
2025-Apr-22, Scientific data
IF:5.8Q1
DOI:10.1038/s41597-025-05024-6
PMID:40263373
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research paper | 本研究通过单细胞RNA测序技术对人类无饲养层扩展多能干细胞(ffEPSCs)及其亲本人类胚胎干细胞(ESCs)进行了全面的转录组分析,为理解人类早期发育和多能性的细胞异质性提供了新见解 | 利用Smart-seq2单细胞RNA测序技术比较了ESCs和ffEPSCs的基因表达谱,发现了两种细胞群中的不同亚群,并通过伪时间分析揭示了从ESCs向ffEPSCs转变的关键分子通路 | NA | 深入理解人类早期多能性和扩展多能状态的分子机制 | 人类无饲养层扩展多能干细胞(ffEPSCs)和人类胚胎干细胞(ESCs) | stem cell biology | NA | Smart-seq2-based single-cell RNA sequencing (scRNA-seq), pseudotime analysis, repeat sequence analysis | NA | single-cell RNA-seq data | NA |
118 | 2025-05-04 |
Single-cell Rapid Capture Hybridization sequencing reliably detects isoform usage and coding mutations in targeted genes
2025-Apr-14, Genome research
IF:6.2Q1
DOI:10.1101/gr.279322.124
PMID:39794120
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research paper | 开发了一种名为scRaCH-seq的单细胞快速捕获杂交测序方法,用于高特异性和高效地捕获目标转录本,以深入分析感兴趣基因的突变状态和转录本使用情况 | scRaCH-seq方法结合了长读长测序技术,能够高效捕获目标转录本,并可与现有的短读长RNA-seq数据集结合分析 | 尽管能够高效捕获目标转录本,但该方法在抗癌药物venetoclax敏感性方面未显示出影响 | 开发一种高效的单细胞测序方法,用于分析目标基因的突变状态和转录本使用情况 | 慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的样本 | 单细胞基因组学 | 慢性淋巴细胞白血病 | scRaCH-seq, 长读长测序, Oxford Nanopore Technologies | NA | RNA-seq数据 | 慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的样本 |
119 | 2025-05-04 |
Long-read single-cell RNA sequencing enables the study of cancer subclone-specific genotypes and phenotypes in chronic lymphocytic leukemia
2025-Apr-14, Genome research
IF:6.2Q1
DOI:10.1101/gr.279049.124
PMID:39965935
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研究论文 | 本研究利用长读长单细胞RNA测序技术(MAS-seq)研究慢性淋巴细胞白血病(CLL)中癌症亚克隆的基因型和表型 | 使用长读长单细胞RNA测序技术(MAS-seq)显著提高转录本覆盖范围,并扩展了将细胞与癌症亚克隆联系起来的信息突变集 | 研究样本量较小,仅涉及六名CLL患者 | 研究携带特定突变的癌症亚克隆,并确定这些亚克隆是否表现出独特的转录组行为 | 慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中的癌症亚克隆 | 数字病理学 | 慢性淋巴细胞白血病 | 长读长单细胞RNA测序(MAS-seq),单细胞RNA测序(scRNA-seq) | scBayes | RNA测序数据 | 六名CLL患者 |
120 | 2025-05-04 |
Integrating short-read and long-read single-cell RNA sequencing for comprehensive transcriptome profiling in mouse retina
2025-Apr-14, Genome research
IF:6.2Q1
DOI:10.1101/gr.279167.124
PMID:40050124
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研究论文 | 本研究通过整合短读长和长读长单细胞RNA测序技术,全面分析了小鼠视网膜细胞的转录组 | 首次系统比较了单细胞长读长和传统短读长RNA测序技术,发现了大量未表征的转录本异构体 | 研究仅限于小鼠视网膜细胞,未涉及其他组织或人类样本 | 建立高效的转录本异构体表征方法,研究视网膜生物学中的可变剪接机制 | 小鼠视网膜细胞 | 转录组学 | NA | 单细胞RNA测序(短读长Illumina和长读长ONT技术) | NA | RNA测序数据 | 约30,000个小鼠视网膜细胞,包含15.4亿条Illumina短读长和14亿条ONT长读长数据 |