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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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61 | 2025-06-22 |
Deciphering Macrophage-Fibroblast Cross Talk in Obesity-Induced Adipose Tissue Fibrosis: Insights From Single-Cell and Spatial Transcriptomics
2025-Jul-01, Diabetes
IF:6.2Q1
DOI:10.2337/db25-0337
PMID:40540667
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
62 | 2025-06-22 |
Integrated spatial omics of metabolic reprogramming and the tumor microenvironment in pancreatic cancer
2025-Jun-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2025.112681
PMID:40538442
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研究论文 | 该研究通过整合单细胞转录组学、空间转录组学和空间代谢组学,揭示了胰腺癌中代谢重编程与肿瘤微环境的空间共定位关系 | 首次在胰腺癌中实现了多组学空间整合分析,揭示了代谢异质性与细胞间相互作用的动态特征 | 样本量有限,未进行功能性验证实验 | 探究胰腺癌代谢重编程与肿瘤微环境的相互作用机制 | 胰腺癌肿瘤样本 | 空间多组学 | 胰腺癌 | 单细胞转录组测序(scRNA-seq)、空间转录组学、空间代谢组学成像 | 伪时间轨迹分析(pseudotime trajectory)、scMetabolism分析 | 单细胞基因表达数据、空间基因表达数据、代谢物成像数据 | 未明确说明具体样本数量(人类胰腺癌组织样本) |
63 | 2025-06-22 |
NAT10 regulates tumor progression and immune microenvironment in pancreatic ductal adenocarcinoma via the N4-acetylated LAMB3-mediated FAK/ERK pathway
2025-Jun-20, Cancer communications (London, England)
DOI:10.1002/cac2.70045
PMID:40540648
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研究论文 | 本研究探讨了NAT10在胰腺导管腺癌(PDAC)中通过N4-乙酰化LAMB3介导的FAK/ERK通路调控肿瘤进展和免疫微环境的作用 | 首次揭示了NAT10在PDAC中通过乙酰化修饰LAMB3 mRNA稳定性的新机制,并阐明了其对肿瘤微环境中CD8+ T细胞亚群的调控作用 | 研究主要基于体外和动物模型,临床样本验证相对有限 | 阐明NAT10在PDAC肿瘤恶性和肿瘤微环境中的作用机制 | 胰腺导管腺癌细胞和组织 | 肿瘤免疫学 | 胰腺癌 | 乙酰化RNA免疫沉淀、定量PCR、RNA免疫沉淀、Western blotting、单细胞RNA测序、多重免疫荧光、流式细胞术 | 小鼠皮下肿瘤模型 | 基因表达数据、蛋白质数据、单细胞测序数据 | PDAC组织和细胞系,小鼠模型 |
64 | 2025-06-22 |
Loss of BAP1 defines a unique subtype of TP53-mutated de novo AML and confers sensitivity to BCL-xL inhibitors
2025-Jun-20, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2024026417
PMID:40540751
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研究论文 | 该研究确定了BAP1缺失在TP53突变型急性髓系白血病(AML)中的独特亚型,并揭示了其对BCL-xL抑制剂的敏感性 | 发现BAP1缺失与TP53突变共同存在于AML患者中,且与不良预后相关,揭示了BAP1在AML中的新作用机制及其对BCL-xL抑制剂的敏感性 | 研究样本量有限,且BAP1缺失在AML中的具体作用机制仍需进一步验证 | 探究TP53突变型AML中BAP1缺失的作用及其治疗潜力 | TP53突变型AML患者及小鼠模型 | 肿瘤学 | 急性髓系白血病(AML) | RNA-seq, ChIP-seq | 小鼠模型 | 基因组数据、转录组数据 | TP53突变型AML患者及Bap1KO小鼠 |
65 | 2025-06-22 |
A deep generative model for deciphering cellular dynamics and in silico drug discovery in complex diseases
2025-Jun-20, Nature biomedical engineering
IF:26.8Q1
DOI:10.1038/s41551-025-01423-7
PMID:40542107
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研究论文 | 介绍了一种名为UNAGI的深度生成神经网络,用于分析时间序列单细胞转录组数据,以揭示疾病进展的复杂细胞动态并促进药物干预的计算机模拟 | 开发了UNAGI这一深度生成模型,能够捕捉疾病进展中的复杂细胞动态,增强药物扰动建模和筛选能力 | 虽然展示了在特发性肺纤维化和COVID等疾病中的应用,但未提及对其他类型疾病的适用性验证 | 开发计算工具以详细分析疾病进展并进行靶向计算机模拟药物干预 | 特发性肺纤维化患者和COVID患者的单细胞转录组数据 | 机器学习 | 特发性肺纤维化 | 单细胞转录组学 | 深度生成神经网络 | 时间序列单细胞转录组数据 | NA |
66 | 2025-06-22 |
Comparison of spatial transcriptomics technologies using tumor cryosections
2025-Jun-20, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-025-03624-4
PMID:40542418
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研究论文 | 比较四种基于成像的空间转录组学技术和一种基于测序的方法在肿瘤冷冻切片上的应用 | 首次系统比较不同空间转录组学技术在特定肿瘤类型(MBEN)中的应用,并提出改进细胞分割和整合多组学数据的策略 | 研究仅针对一种特定肿瘤类型(MBEN),结果可能不适用于其他肿瘤类型 | 评估不同空间转录组学技术的性能并指导方法选择 | 髓母细胞瘤广泛结节型(MBEN)的冷冻切片 | 空间转录组学 | 髓母细胞瘤 | RNAscope HiPlex, Molecular Cartography, Merscope, Xenium, Visium | NA | 空间转录组数据 | MBEN肿瘤冷冻切片(具体数量未明确说明) |
67 | 2025-06-22 |
Glial cell crosstalk in the local microenvironment following spinal cord injury
2025-Jun-19, Brain research bulletin
IF:3.5Q2
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术分析了脊髓损伤后局部微环境中胶质细胞的相互作用及其在病理过程中的作用 | 首次在单细胞水平上鉴定了脊髓损伤后三种胶质细胞类型(小胶质细胞、星形胶质细胞和少突胶质细胞)的亚群及其相互作用网络,并发现了与铁死亡相关的少突胶质细胞损失 | 研究主要基于动物模型,人类脊髓损伤的适用性需要进一步验证 | 阐明脊髓损伤后胶质细胞在局部微环境中的相互作用机制 | 脊髓损伤后的小胶质细胞、星形胶质细胞和少突胶质细胞 | 神经科学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 未明确说明样本数量 |
68 | 2025-06-22 |
Transcriptomic bioinformatics analysis proposes a novel BCL2-MAPK14-TXN oxidative stress diagnostic model of sepsis and identifies TXN as an oxidative stress-related signature gene in sepsis
2025-Jun-19, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115016
PMID:40540896
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research paper | 该研究通过生物信息学分析提出了一种新型的BCL2-MAPK14-TXN氧化应激诊断模型,用于脓毒症诊断,并确认TXN作为脓毒症中氧化应激相关的标志基因 | 提出了一种基于BCL2-MAPK14-TXN基因的新型诊断模型,并首次探索了TXN在脓毒症氧化应激中的调控作用 | 需要进一步实验验证以促进模型的实际应用 | 筛选氧化应激相关基因并验证其诊断效用 | 脓毒症患者和对照组的基因表达数据 | 生物信息学 | 脓毒症 | 微阵列数据分析、机器学习算法、免疫浸润分析、单细胞RNA测序 | 诊断nomogram模型 | 基因表达数据 | 多个GEO数据集(GSE65682、GSE95233、GSE131761、GSE33118)和单细胞RNA测序数据集(GSE175453) |
69 | 2025-06-22 |
The impact of de novo lipogenesis on predicting survival and clinical therapy: an exploration based on a multigene prognostic model in hepatocellular carcinoma
2025-Jun-18, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-06704-y
PMID:40533802
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研究论文 | 基于新生脂肪生成途径构建了一个六基因预后模型,用于预测肝细胞癌患者的生存和临床治疗效果 | 首次基于新生脂肪生成(DNL)途径构建了一个六基因预后模型,并揭示了其与免疫微环境及治疗反应的关联 | 样本量相对有限,需要更大规模的外部验证 | 探索新生脂肪生成在肝细胞癌预后预测和治疗反应中的作用 | 肝细胞癌患者 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | LASSO-Cox回归分析、免疫组化、Western blotting、多重免疫荧光染色、单细胞RNA测序(scRNA-seq) | 预后风险模型 | 基因表达数据、临床数据 | TCGA、GEO、ICGC-LIRI数据集和106例湘雅HCC队列 |
70 | 2025-06-22 |
A prognostic gene signature and subtype-specific drug sensitivity in TNBC revealed by single-cell and bulk RNA sequencing: Insights into stemness and tumor heterogeneity
2025-Jun-18, Methods (San Diego, Calif.)
DOI:10.1016/j.ymeth.2025.06.007
PMID:40541706
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研究论文 | 通过单细胞和批量RNA测序揭示TNBC的预后基因特征和亚型特异性药物敏感性,深入探讨干性和肿瘤异质性 | 整合多组学方法,结合单细胞RNA测序与批量转录组、表观基因组和突变分析,识别出与TNBC化疗耐药相关的220个差异表达基因,并从中推导出一个四基因预后特征 | 研究主要基于公开数据集(GSE176078和TCGA-BRCA),可能受限于样本来源和数据质量 | 探索TNBC的细胞异质性和化疗耐药机制,为个性化治疗策略提供基础 | 三阴性乳腺癌(TNBC) | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、批量RNA测序、表观基因组分析、突变分析 | 无监督聚类 | RNA测序数据 | 基于公开数据集GSE176078和TCGA-BRCA,具体样本数量未明确说明 |
71 | 2025-06-22 |
Integrin β1 activity controls colony morphology during human pluripotent stem cell state transitions
2025-Jun-17, Stem cell reports
IF:5.9Q2
DOI:10.1016/j.stemcr.2025.102538
PMID:40541174
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research paper | 研究整合素β1在调控人类诱导多能干细胞(hiPSC)从原始态向初始态转变过程中对集落形态的影响 | 揭示了整合素β1在调控多能干细胞状态中的新作用,并展示了整合素抑制剂如何帮助在体外微调hiPSC的功能和特性 | 研究主要基于体外实验,未涉及体内环境的影响 | 探讨整合素β1在调控人类诱导多能干细胞状态转变中的作用 | 人类诱导多能干细胞(hiPSC) | 干细胞生物学 | NA | 单细胞转录组分析、功能分析 | NA | 基因表达数据、形态学数据 | NA |
72 | 2025-06-22 |
Cholinergic neuronal activity promotes diffuse midline glioma growth through muscarinic signaling
2025-Jun-17, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2025.05.031
PMID:40541184
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研究论文 | 该研究揭示了中脑胆碱能神经元活动通过毒蕈碱信号促进弥漫性中线胶质瘤生长的机制 | 首次发现中脑胆碱能神经元远程投射通过M1/M3受体依赖的方式促进DMG生长,并揭示了与健康OPCs相似的增殖效应 | 研究主要基于小鼠模型,人类DMG中的胆碱能调控机制需要进一步验证 | 探究胆碱能神经元活动对弥漫性中线胶质瘤生长的影响机制 | 弥漫性中线胶质瘤(DMG)和少突胶质前体细胞(OPCs) | 神经肿瘤学 | 弥漫性中线胶质瘤 | 光遗传学刺激、单细胞RNA测序、药理学阻断 | 小鼠模型 | 基因表达数据、电生理数据 | DMG小鼠模型和原代DMG样本 |
73 | 2025-06-22 |
Artificial intelligence approaches for tumor phenotype stratification from single-cell transcriptomic data
2025-Jun-13, eLife
IF:6.4Q1
DOI:10.7554/eLife.98469
PMID:40511682
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研究论文 | 介绍了一种名为SCellBOW的单细胞RNA测序分析框架,用于识别和可视化肿瘤中的细胞亚群,并评估其临床风险 | SCellBOW是一种受自然语言处理领域文档嵌入技术启发的新型计算方法,能够有效识别和高质量可视化单细胞亚群,并评估其与疾病预后的关联 | 缺乏与肿瘤单细胞RNA测序研究相关的临床注释 | 开发一种能够识别肿瘤细胞亚群并评估其临床风险的计算方法 | 单细胞RNA测序数据中的肿瘤细胞亚群 | 数字病理学 | 前列腺癌 | scRNA-seq | NLP-inspired embedding techniques | 单细胞转录组数据 | 包括内部生成的人类脾细胞和匹配的外周血单个核细胞(PBMC)数据集在内的多个scRNA-seq数据集 |
74 | 2025-06-22 |
A multi-step immune-competent genetic mouse model reveals phenotypic plasticity in uveal melanoma
2025-Jun-07, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.06.04.657841
PMID:40502063
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研究论文 | 开发了一种多步骤免疫活性遗传小鼠模型,用于研究葡萄膜黑色素瘤的表型可塑性 | 该模型首次结合了人类葡萄膜黑色素瘤进展中的逐步遗传改变,能够模拟肿瘤免疫微环境并具有转移潜力 | 模型虽然模拟了人类疾病特征,但仍需进一步验证其在药物测试中的适用性 | 建立一个更接近人类疾病特征的葡萄膜黑色素瘤小鼠模型,以研究其生物学特性和免疫治疗策略 | 葡萄膜黑色素瘤的遗传小鼠模型 | 癌症研究 | 葡萄膜黑色素瘤 | 单细胞RNA测序 | 遗传工程小鼠模型 | 基因表达数据 | NA |
75 | 2025-06-22 |
Human microglia in brain assembloids display region-specific diversity and respond to hyperexcitable neurons carrying SCN2A mutation: Microglial diversity and response in assembloids
2025-Jun-04, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.06.04.657874
PMID:40501840
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研究论文 | 本研究通过构建包含人类小胶质细胞的区域特异性脑类器官,揭示了小胶质细胞在人类大脑不同区域的多样性及其对神经元活动的响应 | 首次在区域特异性脑类器官中整合人类小胶质细胞,发现六种具有区域特征的小胶质细胞亚型,并揭示了其在自闭症相关神经元过度活跃中的病理作用 | 研究主要基于体外类器官模型,可能与体内实际情况存在差异 | 探究人类大脑不同区域小胶质细胞的特性及其在神经环路中的作用 | 人类小胶质细胞和区域特异性脑类器官(皮质、纹状体和中脑) | 神经科学 | 自闭症 | 单细胞RNA测序、化学遗传学、钙成像 | 脑类器官组装体模型 | 基因表达数据、钙信号数据 | 多种区域特异性脑类器官(具体数量未明确说明) |
76 | 2025-06-22 |
Cholinergic neuron-to-glioblastoma synapses in a human iPSC-derived co-culture model
2025-Jun-04, Stem cell reports
IF:5.9Q2
DOI:10.1016/j.stemcr.2025.102534
PMID:40541171
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research paper | 该研究开发了一种使用人诱导多能干细胞(hiPSC)衍生的胆碱能神经元与患者来源的胶质母细胞瘤(GBM)类器官共培养的系统,以研究胆碱能神经元与GBM之间的突触相互作用 | 首次在人类细胞系统中研究了胆碱能神经元与GBM之间的突触相互作用,并揭示了胆碱能输入在促进GBM进展中的作用 | 研究仅使用了体外共培养模型,未在体内验证胆碱能神经元对GBM的影响 | 研究胆碱能神经元与胶质母细胞瘤之间的相互作用及其对肿瘤生物学的影响 | 人诱导多能干细胞(hiPSC)衍生的胆碱能神经元和患者来源的胶质母细胞瘤(GBM)类器官 | cancer neuroscience | glioblastoma | trans-monosynaptic tracing, electron microscopy, calcium imaging, deep single-cell RNA sequencing | co-culture model | RNA sequencing data, imaging data | NA |
77 | 2025-06-22 |
Spatial Transcriptomics Reveals Cancer and Stromal Cell Heterogeneity Between Center and Invasive Front of Pancreatic Cancer
2025-Jun, Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.modpat.2025.100726
PMID:39889965
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术揭示了胰腺导管腺癌(PDAC)肿瘤中心和侵袭前沿的癌细胞和癌症相关成纤维细胞(CAFs)的转录异质性 | 首次在PDAC中系统地比较了肿瘤中心和侵袭前沿的癌细胞和CAFs的转录组差异,揭示了空间异质性 | 样本量较小(仅4例PDAC进行空间转录组分析),且均为高分化PDAC,可能无法代表所有PDAC亚型 | 探究PDAC肿瘤中心和侵袭前沿的癌细胞和CAFs的转录组空间异质性 | 胰腺导管腺癌(PDAC)肿瘤组织和其中的癌细胞及癌症相关成纤维细胞(CAFs) | 数字病理学 | 胰腺癌 | 空间转录组学(GeoMx系统),免疫组织化学 | NA | 转录组数据,图像数据 | 4例高分化PDAC进行空间转录组分析,17例不同分化程度的PDAC进行免疫组化验证 |
78 | 2025-06-22 |
Mechanisms of hematopoietic clonal dominance in VEXAS syndrome
2025-Jun, Nature medicine
IF:58.7Q1
DOI:10.1038/s41591-025-03623-9
PMID:40195449
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研究论文 | 本研究揭示了VEXAS综合征中造血克隆优势的机制,并提供了用于临床前研究的模型 | 首次揭示了VEXAS综合征中造血克隆优势的机制,并建立了人类化的疾病模型 | 研究样本量较小(仅9名男性患者),且缺乏长期随访数据 | 探究VEXAS综合征中造血克隆优势的致病机制 | VEXAS综合征患者和人类化的疾病模型 | 血液病学 | VEXAS综合征 | 单细胞转录组学、碱基编辑 | 人类化疾病模型 | 基因表达数据、细胞表型数据 | 9名男性VEXAS综合征患者 |
79 | 2025-06-22 |
Broad rim lesions are a new pathological and imaging biomarker for rapid disease progression in multiple sclerosis
2025-Jun, Nature medicine
IF:58.7Q1
DOI:10.1038/s41591-025-03625-7
PMID:40301560
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研究论文 | 本研究通过分析多发性硬化症(MS)尸检队列,发现了一种与疾病快速进展相关的特定病变类型,即具有广泛髓样细胞边缘的病变 | 首次揭示了广泛髓样细胞边缘病变作为MS快速进展的生物标志物,并验证了其与疾病进展的关联 | 研究样本主要来自尸检队列,可能无法完全反映活体患者的疾病动态 | 探索多发性硬化症快速进展的潜在机制并寻找相关生物标志物 | 多发性硬化症患者尸检样本和独立PET研究队列 | 神经病理学 | 多发性硬化症 | 组织学分析、空间转录组学、18-kDa转运蛋白正电子发射断层扫描 | NA | 组织样本、影像数据 | 186例尸检样本和114例PET研究个体 |
80 | 2025-06-22 |
Narrowing Down Key Players in Autoimmunity via Single-Cell Multiomics
2025-Jun, European journal of immunology
IF:4.5Q2
DOI:10.1002/eji.202451233
PMID:40534591
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综述 | 本文综述了单细胞多组学技术在自身免疫性疾病研究中的应用及其对疾病机制的揭示 | 利用单细胞多组学技术识别疾病相关细胞状态和细胞通讯网络,包括与特定自身免疫易感基因位点相关的网络 | 未提及具体的技术瓶颈或研究限制 | 探讨自身免疫性疾病的分子机制和效应细胞 | T细胞和B细胞及其抗原受体 | 生物医学 | 自身免疫性疾病 | 单细胞多组学技术 | NA | 单细胞数据 | NA |