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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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201 | 2025-09-06 |
JAG1-NOTCH4 mechanosensing drives atherosclerosis
2022-09-02, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.abo7958
PMID:36044575
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研究论文 | 本研究揭示了JAG1-NOTCH4机械感应通路通过调节内皮细胞异质性促进动脉粥样硬化的机制 | 首次发现JAG1-NOTCH4信号通路在感知紊乱血流中的作用,并证明其通过调控内皮细胞亚群促进动脉粥样硬化 | NA | 探究紊乱血流通过JAG1-NOTCH4信号通路促进动脉粥样硬化的分子机制 | 猪和小鼠动脉、培养的人冠状动脉内皮细胞 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、光片成像 | NA | 基因表达数据、成像数据 | 多种动物模型和细胞培养样本 |
202 | 2025-09-06 |
MAST: a flexible statistical framework for assessing transcriptional changes and characterizing heterogeneity in single-cell RNA sequencing data
2015-Dec-10, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-015-0844-5
PMID:26653891
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研究论文 | 提出一种针对单细胞RNA测序数据的灵活统计框架MAST,用于评估转录变化和表征异质性 | 采用两部分广义线性模型处理双峰表达数据,并引入细胞检测率作为混杂变异调整因子 | NA | 解决单细胞转录组数据中的随机丢失和双峰分布问题,提供更准确的差异表达分析 | 单细胞RNA测序数据 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | 广义线性模型(GLM) | 基因表达数据 | NA |
203 | 2025-09-05 |
TCGAimmunosurv: An R package to identify genes associated with patient survival and immune cell state transitions using TCGA and single-cell RNA-seq data
2025-Dec, Computational biology and chemistry
IF:2.6Q2
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研究论文 | 开发了一个名为TCGAimmunosurv的R包,用于整合TCGA大块RNA-seq和单细胞RNA-seq数据,识别与患者生存和免疫细胞状态转换相关的基因 | 开发了首个整合大块和单细胞RNA-seq数据的系统计算框架,实现突变特异性免疫动态分析 | NA | 识别与癌症进展相关的驱动基因,并研究突变特异性免疫动态 | 癌症患者基因组数据和免疫系统响应 | 生物信息学 | 癌症 | RNA-seq,单细胞RNA-seq | NA | 基因组测序数据 | 基于TCGA数据库的泛癌种样本 |
204 | 2025-09-05 |
Emerging molecular targets in deep vein thrombosis: from inflammation to coagulation
2025-Dec, Hematology (Amsterdam, Netherlands)
DOI:10.1080/16078454.2025.2548735
PMID:40898418
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综述 | 本文综述了深静脉血栓形成中连接炎症与凝血途径的新兴分子靶点 | 聚焦于免疫血栓形成机制,系统整合了NETs、PAD4、P-selectin等新型分子靶点及其交叉调控网络 | 临床转化面临物种差异、脱靶效应及免疫防御平衡等挑战 | 探索深静脉血栓的新型治疗靶点以开发出血风险更低的疗法 | 中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)、PAD4、P-选择素等分子靶点 | 分子病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、CRISPR筛选 | NA | 文献数据 | NA |
205 | 2025-09-05 |
A human-mouse atlas of intrarenal myeloid cells identifies conserved disease-associated macrophages in lupus nephritis
2025-Nov-03, The Journal of experimental medicine
IF:12.6Q1
DOI:10.1084/jem.20241873
PMID:40900124
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研究论文 | 通过跨物种单细胞分析比较人类和小鼠狼疮性肾炎中的肾内髓系细胞,鉴定保守的疾病相关巨噬细胞 | 首次建立人类与小鼠肾内髓系细胞图谱,发现跨物种保守的疾病相关单核/巨噬细胞亚群及其基因表达特征 | 研究基于155例患者和四种小鼠模型,样本量和模型多样性可能存在限制 | 探索狼疮性肾炎中髓系细胞的病理机制及小鼠模型对人类疾病的转化价值 | 人类狼疮性肾炎患者和小鼠模型的肾内髓系细胞 | 数字病理学 | 狼疮性肾炎 | 单细胞测序、空间转录组学、功能研究 | NA | 单细胞数据、空间转录数据 | 155例狼疮性肾炎患者和四种小鼠模型 |
206 | 2025-09-05 |
Alternative splicing as a novel pathogenic mechanism in chronic kidney disease
2025-Nov, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2025.111972
PMID:40614890
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综述 | 本文探讨选择性剪接作为慢性肾病新型致病机制的调控作用及治疗潜力 | 首次系统阐述选择性剪接在慢性肾病中的致病机制,并提出靶向剪接的治疗新策略 | 需进一步研究剪接动态变化及其调控因子在疾病中的具体功能贡献 | 阐明选择性剪接与慢性肾病之间的功能联系 | 肾小管上皮细胞及剪接异构体 | 病理机制研究 | 慢性肾病 | 单细胞测序 | NA | 基因组数据 | 全球超过10%人口(流行病学数据) |
207 | 2025-09-05 |
N-glycosylation stabilized TNFAIP6 promotes ovarian cancer metastasis by activating the PI3K-AKT signaling pathway
2025-Nov, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2025.112013
PMID:40701312
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研究论文 | 本研究揭示N-糖基化稳定的TNFAIP6通过激活PI3K-AKT信号通路促进卵巢癌转移 | 首次发现N-糖基化通过抑制泛素化降解稳定TNFAIP6蛋白,并阐明其通过PI3K/AKT通路调控EMT和免疫抑制微环境的新机制 | 研究主要基于细胞和动物模型,临床转化价值需进一步验证 | 阐明卵巢癌转移的分子机制并寻找治疗靶点 | 卵巢癌细胞系、动物模型及临床样本数据 | 癌症生物学 | 卵巢癌 | RNA-seq, scRNA-seq, Western blot, 免疫荧光, 慢病毒敲低/过表达, Co-IP, 计算反卷积算法 | NA | 基因组数据、蛋白质数据、临床预后数据 | TCGA和GEO数据库的多组学数据,具体样本量未明确说明 |
208 | 2025-09-05 |
A STAT1-GBP3-STING positive feedback loop governs inflammation, oxidative stress, and DNA damage to trigger acute aortic dissection
2025-Nov, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2025.112015
PMID:40714274
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研究论文 | 本研究揭示了STAT1-GBP3-STING正反馈环路在急性主动脉夹层中调控炎症、氧化应激和DNA损伤的分子机制 | 首次发现STAT1-GBP3-STING正反馈环路是连接炎症、氧化应激和DNA损伤的核心机制,并验证STAT1抑制剂Fludarabine的治疗潜力 | 研究主要基于小鼠模型和细胞实验,人类临床验证尚需进一步开展 | 阐明急性主动脉夹层的分子发病机制并探索潜在治疗靶点 | 小鼠主动脉夹层模型、IFN-γ刺激的血管平滑肌细胞和人升主动脉组织 | 分子病理学 | 心血管疾病 | ATAC-seq, RNA-seq, 单细胞RNA测序, ROS染色, ChIP-PCR, CoIP分析 | NA | 基因组数据、转录组数据、蛋白质互作数据 | 小鼠主动脉夹层模型和人类主动脉组织(具体数量未明确说明) |
209 | 2025-09-05 |
G protein-coupled estrogen receptor promotes human extravillous trophoblast invasion via YAP-Snail-mediated CYR61 expression
2025-Nov, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2025.112033
PMID:40744331
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研究论文 | 本研究揭示了G蛋白偶联雌激素受体通过YAP-Snail信号轴调控CYR61表达促进滋养细胞侵袭的分子机制 | 首次发现GPER-YAP-Snail-CYR61信号轴在滋养细胞侵袭中的调控作用,并证实该通路在子痫前期患者中异常 | 机制研究主要基于细胞模型,需进一步体内实验验证 | 探究GPER调控CYR61表达的分子机制及其在滋养细胞侵袭中的作用 | 人绒毛外滋养细胞(HTR-8/SVneo细胞系和原代细胞) | 分子生物学 | 子痫前期 | scRNA-seq, 功能缺失实验 | NA | 基因表达数据 | 细胞系实验及公共scRNA-seq数据库分析 |
210 | 2025-09-05 |
The Landscape of SPP1 + Macrophages Across Tissues and Diseases: A Comprehensive Review
2025-Oct, Immunology
IF:4.9Q2
DOI:10.1111/imm.13952
PMID:40395129
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综述 | 本文全面综述了SPP1+巨噬细胞在不同组织和疾病中的分布、功能异质性及其在肿瘤和非癌性疾病中的作用 | 系统整合单细胞RNA测序技术的最新发现,首次全面比较SPP1+巨噬细胞在不同病理环境中的保守特性和组织特异性差异 | NA | 探讨SPP1+巨噬细胞在疾病微环境中的适应性及其对疾病进展的影响,为治疗靶点开发提供新视角 | SPP1+巨噬细胞及其在肿瘤和非癌性疾病(如纤维化)中的功能表现 | 免疫学 | 多疾病范畴(包含癌症及非癌性疾病) | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 基因表达数据 | NA(基于多项研究的综合回顾) |
211 | 2025-09-05 |
From tissue architecture to clinical insights: Spatial transcriptomics in solid tumor studies
2025-Oct, Seminars in oncology
IF:3.0Q2
DOI:10.1016/j.seminoncol.2025.152389
PMID:40664120
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综述 | 本文深入探讨空间转录组学技术在实体肿瘤研究中的进展与应用 | 整合空间转录组学与单细胞多组学及先进计算算法,揭示肿瘤微环境三维分子景观 | 存在技术分辨率、数据处理、样本制备和临床标准化方面的挑战 | 推动空间转录组学作为精准肿瘤学关键工具的发展 | 实体肿瘤及其微环境 | 数字病理 | 实体肿瘤 | 空间转录组学(成像与测序平台) | 深度学习 | 空间基因表达数据 | NA |
212 | 2025-09-05 |
Microarray and Single-Cell RNA Sequencing Reveals G-Protein Gene Expression Signatures of Spermatogonia Stem Cell
2025-Oct, Stem cell reviews and reports
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s12015-025-10942-4
PMID:40694278
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研究论文 | 通过微阵列和单细胞RNA测序揭示精原干细胞中G蛋白基因的表达特征 | 首次在人类睾丸单细胞水平系统分析G蛋白基因在精原干细胞发育中的表达谱,并鉴定出多个上调和下调的关键基因 | 样本量较小(仅6个人类睾丸),且主要依赖转录组数据,缺乏功能验证实验 | 探究人类精原干细胞发育的分子机制,特别是G蛋白相关基因的表达调控 | 人类睾丸组织中的精原干细胞 | 单细胞组学 | 男性不育 | 微阵列分析,单细胞RNA测序,生物信息学分析,免疫荧光标记 | NA | 单细胞转录组数据 | 6个人类睾丸样本 |
213 | 2025-09-05 |
Deciphering the prognostic value and immunotherapeutic strategy of aggrephagy in melanoma: Integrating single-cell sequencing and machine learning
2025-Oct, Seminars in oncology
IF:3.0Q2
DOI:10.1016/j.seminoncol.2025.152371
PMID:40695191
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞测序和机器学习技术,探究了聚集性自噬(aggrephagy)在皮肤黑色素瘤中的预后价值及免疫治疗策略 | 首次构建了聚集性自噬相关特征(ARS),并在多个独立数据集中验证其预后预测能力,同时通过体内实验验证关键癌基因TPX2的功能 | 研究主要基于回顾性数据分析,需要更多前瞻性研究验证临床适用性 | 探究聚集性自噬在皮肤黑色素瘤中的作用及其作为预后生物标志物和治疗靶点的潜力 | 皮肤黑色素瘤患者转录组数据和小鼠模型 | 生物信息学 | 黑色素瘤 | 单细胞测序、机器学习算法、shRNA敲低、流式细胞术 | 预后预测模型 | 转录组测序数据 | TCGA数据库黑色素瘤数据+GEO数据库中3个独立数据集+小鼠体内实验 |
214 | 2025-09-05 |
Predictive model for proliferative diabetic retinopathy using single-cell transcriptomics
2025-Oct, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2025.110536
PMID:40701535
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研究论文 | 本研究利用单细胞转录组学数据构建了预测增殖性糖尿病视网膜病变的机器学习模型 | 首次整合PDR患者纤维血管膜和健康供体视网膜的单细胞测序数据,并开发了基于机器学习的预测工具 | 样本量相对有限(9个FVMs样本),需要更大规模验证 | 探索增殖性糖尿病视网膜病变的分子机制并开发预测模型 | 糖尿病视网膜病变患者的纤维血管膜组织和健康供体的视网膜组织 | 数字病理学 | 糖尿病视网膜病变 | scRNA-seq, 基因表达差异分析, GO和KEGG富集分析 | 机器学习模型 | 单细胞转录组数据 | 9例PDR患者的FVMs样本和健康供体视网膜样本 |
215 | 2025-09-05 |
CXCR4+ monocytes promote neovascularization in wet age-related macular degeneration
2025-Oct, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2025.110550
PMID:40713972
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研究论文 | 本研究通过整合多组学技术揭示了CXCR4+单核细胞在湿性年龄相关性黄斑变性中促进病理性血管生成的关键作用及RUNX3的调控机制 | 首次鉴定MMP2+内皮细胞具有双重血管生成和干细胞特性,发现CXCR4+单核细胞通过CXCL12-CXCR4轴介导血管生成,并确立RUNX3作为主导调控因子 | NA | 阐明湿性AMD中血管生成与炎症交互作用的细胞介质和分子机制 | 湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)相关的血管生成过程和单核细胞亚群 | 病理机制研究 | 年龄相关性黄斑变性 | bulk RNA测序、单细胞转录组学、多重免疫组化(mIHC)、体内模型 | NA | 转录组数据、组织切片图像、实验模型数据 | NA |
216 | 2025-09-05 |
Multimodal profiling of oral squamous cell carcinoma identifies genomic alterations and expression programs associated with betel quid chewing
2025-Oct, Neoplasia (New York, N.Y.)
DOI:10.1016/j.neo.2025.101218
PMID:40784158
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研究论文 | 通过多组学方法研究槟榔咀嚼与口腔鳞状细胞癌的基因组改变和肿瘤微环境特征 | 首次整合外显子组测序、单细胞转录组和空间转录组学,系统揭示槟榔相关OSCC的独特基因组改变和肿瘤微环境重塑机制 | 研究仅纳入男性患者样本,且样本量有限(261例) | 阐明槟榔咀嚼导致口腔鳞状细胞癌的基因组损伤机制和肿瘤微环境特征 | 261例男性口腔鳞状细胞癌患者(129例槟榔咀嚼者,132例非咀嚼者)的肿瘤-正常组织配对样本 | 多组学整合分析 | 口腔鳞状细胞癌 | 外显子组测序、单细胞转录组学、空间转录组学 | NA | 基因组数据、转录组数据、空间表达数据 | 261例男性OSCC患者(129例槟榔咀嚼者,132例非咀嚼者)的肿瘤-正常组织配对样本 |
217 | 2025-09-05 |
Single-cell transcriptomics reveals that RNA pseudouridylation-related gene NHP2 promotes the progression of uveal melanoma and validated in vivo and in vitro
2025-Oct, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2025.110578
PMID:40812391
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析发现RNA假尿苷化相关基因NHP2促进葡萄膜黑色素瘤进展,并在体内外实验中验证其功能 | 首次揭示RNA假尿苷化修饰基因NHP2在葡萄膜黑色素瘤中的关键作用,并建立基于NHP2的预后预测模型 | NA | 探究RNA修饰相关基因在葡萄膜黑色素瘤进展中的作用机制 | 葡萄膜黑色素瘤组织、细胞系及患者临床样本 | 生物医学 | 葡萄膜黑色素瘤 | 单细胞RNA测序、免疫组化、Western blot、基因敲降/过表达实验、CCK-8、集落形成、Edu、划痕愈合、Transwell、流式细胞术 | Cox回归、Lasso回归、无监督聚类 | 基因表达数据、临床数据 | NA |
218 | 2025-09-05 |
MIG-6 Plays a Critical Role as a PGR Mediator in Maintaining Epithelial and Stromal Cells for Uterine Receptivity
2025-Sep-15, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202501455R
PMID:40905903
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示MIG-6作为孕酮受体关键介质在维持子宫内膜容受性中的细胞特异性作用 | 首次在单细胞水平揭示MIG-6缺失导致子宫内膜上皮和基质细胞基因表达异常的具体机制,并发现LRP2在子宫内膜异位症不孕患者中的表达缺陷 | 研究主要基于小鼠模型,人类数据仅涉及子宫内膜异位症患者的部分验证 | 探究MIG-6缺失对子宫细胞群体特异性功能的破坏机制 | 子宫特异性Mig-6基因敲除小鼠及子宫内膜异位症不孕女性 | 生殖医学 | 不孕症 | 单细胞RNA测序 | 基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据 | Mig-6敲除小鼠与对照小鼠的子宫内膜样本 |
219 | 2025-09-05 |
Vascular Normalization Augments the Antitumor Efficacy of Combined HDAC Inhibitor with Immunotherapy in Solid Tumors
2025-Sep-04, Cancer discovery
IF:29.7Q1
DOI:10.1158/2159-8290.CD-24-1033
PMID:40452600
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研究论文 | 本研究揭示了组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)联合抗血管生成疗法和免疫疗法在实体瘤治疗中的协同抗肿瘤机制 | 首次发现HDACi通过调节CD8+ T细胞染色质可及性增强其抗肿瘤能力,但同时会诱导巨噬细胞产生VEGFA导致血管异常化,并提出联合抗血管生成治疗可克服这一限制 | 研究主要基于机制探索,临床样本规模有限,需要更大规模的临床试验验证 | 优化实体瘤免疫治疗效果,探索新型药物组合策略 | 实体瘤微环境中的CD8+ T细胞和促肿瘤巨噬细胞 | 肿瘤免疫治疗 | 实体瘤 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 基因组测序数据 | 患者样本(具体数量未明确说明) |
220 | 2025-09-05 |
A multiomic analysis of Waldenström macroglobulinemia defines distinct disease subtypes
2025-Sep-04, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2024028164
PMID:40332467
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研究论文 | 通过单细胞多组学分析识别华氏巨球蛋白血症的两种亚型:记忆B细胞样和浆细胞样亚型 | 首次在MYD88突变的华氏巨球蛋白血症中通过单细胞多组学技术定义两种具有不同分化能力和分子特征的疾病亚型 | NA | 解析华氏巨球蛋白血症的分子异质性并定义疾病亚型 | MYD88突变的华氏巨球蛋白血症患者 | 生物医学 | 华氏巨球蛋白血症 | 单细胞多组学分析(scRNA-seq, scATAC-seq), 全基因组测序, 批量RNA测序 | NA | 基因组数据, 转录组数据, 表观遗传数据 | 一系列患者(具体数量未明确说明) |