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当前共找到 36381 篇文献，本页显示第 101 - 120 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 101 | 2026-02-14 |
Single-Cell RNA-Seq Profiling of Transposable Element Expression in Human Peripheral Blood Cells During Viral Infections
2026-Jan-28, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27031286
PMID:41683713
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，分析了人类外周血单个核细胞在流感病毒、HIV和SARS-CoV-2感染期间非长末端重复转座元件的表达特征 | 首次在单细胞分辨率下系统描绘了多种病毒感染过程中不同免疫细胞亚群的非LTR转座元件表达图谱，并揭示了其与疾病严重程度、进展和治疗效果的关联 | 研究样本量相对有限（98例），且主要关注了非LTR转座元件，未来需要更大规模队列和更全面的转座元件类型分析 | 探究病毒感染过程中转座元件的细胞特异性表达模式及其在抗病毒免疫应答中的作用 | 人类外周血单个核细胞（PBMCs） | 单细胞组学 | 病毒感染（流感、HIV、COVID-19） | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 98名患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 102 | 2026-02-14 |
IL-17 Cytokines Induce IκBζ in Dermal Fibroblasts to Promote Pro-Inflammatory Gene Expression in Psoriasis
2026-Jan-28, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27031297
PMID:41683722
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研究论文 | 本研究揭示了IL-17细胞因子通过诱导真皮成纤维细胞中的IκBζ表达，促进银屑病中促炎基因的表达 | 首次在真皮成纤维细胞中详细表征了IL-17诱导的IκBζ调控机制，并利用空间转录组学在体内验证了其在银屑病皮损中的表达模式 | 研究主要基于体外细胞模型，体内功能验证有限；样本量未明确说明，可能影响统计效力 | 探究IκBζ在真皮成纤维细胞中的调控机制及其在银屑病炎症反应中的作用 | 人原代真皮成纤维细胞及配对的银屑病皮损和非皮损皮肤活检组织 | 空间转录组学 | 银屑病 | 空间转录组学、qPCR、Western blotting、siRNA敲低 | NA | 空间转录组数据、基因表达数据、蛋白质印迹数据 | NA | NA | 空间转录组学 | CosMx™ | CosMx空间分子成像平台 |
| 103 | 2026-02-14 |
Research on the molecular mechanism of celastrol targeting CTNNB1/STAT3 to inhibit uveal melanoma based on network pharmacology and multi-omics analysis
2026-Jan-24, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-37061-5
PMID:41580492
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研究论文 | 本研究结合网络药理学、多组学分析和实验验证，揭示了雷公藤红素通过靶向CTNNB1/STAT3信号通路抑制葡萄膜黑色素瘤的分子机制 | 首次整合网络药理学、转录组学、机器学习、单细胞RNA测序和分子动力学模拟等多种方法，系统性地阐明雷公藤红素在葡萄膜黑色素瘤中的抗肿瘤作用机制，并鉴定出CTNNB1和STAT3为关键靶点 | 研究主要基于细胞系实验，缺乏体内动物模型验证；临床样本验证不足；分子机制的具体下游效应通路有待进一步探索 | 探究雷公藤红素抑制葡萄膜黑色素瘤的分子作用机制 | 葡萄膜黑色素瘤细胞系B16-F10和C918 | 网络药理学与多组学分析 | 葡萄膜黑色素瘤 | 网络药理学、转录组学、单细胞RNA测序、分子对接、分子动力学模拟、qPCR、Western blot | 机器学习算法 | 转录组数据、单细胞RNA测序数据、分子对接数据 | 两种细胞系（B16-F10和C918） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 104 | 2026-02-14 |
Nectin-4 reduces T cell effector function and is a therapeutic target in pancreatic cancer
2026-Jan-23, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.194290
PMID:41364531
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研究论文 | 本研究通过分析胰腺导管腺癌（PDAC）中TIGIT轴配体和受体，发现Nectin-4在肿瘤细胞中特异性表达，与不良预后相关，并能抑制T细胞效应功能，而抗体药物偶联物enfortumab vedotin靶向Nectin-4可抑制肿瘤生长 | 首次在PDAC中揭示Nectin-4作为T细胞功能抑制因子和潜在治疗靶点，并通过患者来源的类器官模型验证了靶向Nectin-4的治疗效果 | 研究主要基于体外实验和类器官模型，缺乏体内临床试验验证，且样本来源和规模可能有限 | 探索PDAC中TIGIT轴相关分子在肿瘤免疫微环境中的作用，并寻找新的治疗靶点 | 胰腺导管腺癌（PDAC）患者肿瘤组织、血液样本、患者来源的PDAC类器官 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 多色流式细胞术、免疫组化（IHC）、单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 图像、文本（基因表达数据） | 来自不同阶段PDAC患者的肿瘤和血液样本、原发性肿瘤和肝转移样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 105 | 2026-02-14 |
Transcriptional signature of induced neurons differentiates virologically suppressed people with HIV from people without HIV
2026-Jan-23, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.190445
PMID:41324907
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研究论文 | 本研究利用HIV感染者来源的直接诱导神经元，通过转录组分析揭示了病毒学抑制的HIV感染者与未感染者之间的差异基因表达特征，并探讨了其与神经认知障碍的关联 | 首次使用HIV感染者来源的直接诱导神经元模型，结合单细胞RNA测序和电生理记录，发现了与神经认知障碍相关的特异性基因表达特征，特别是IFI27的上调和FOXL2NB-FOXL2-LINC01391的下调 | 样本量较小（6名HIV感染者和7名未感染者），且仅使用了皮肤成纤维细胞来源的诱导神经元，可能无法完全反映中枢神经系统的复杂性 | 探究病毒学抑制的HIV感染者神经认知障碍的潜在分子机制 | HIV感染者和未感染者的皮肤成纤维细胞来源的直接诱导神经元 | 单细胞组学 | HIV感染相关神经认知障碍 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, 免疫细胞化学, 电生理记录 | 直接诱导神经元模型 | 转录组数据, 电生理数据 | 6名病毒学抑制的HIV感染者和7名匹配的未感染者 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 106 | 2026-02-14 |
EGFR-mutant transformed small cell lung cancer harbors intratumoral heterogeneity targetable with MEK inhibitor combination therapy
2026-Jan-23, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.197008
PMID:41574603
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了EGFR突变型小细胞肺癌的瘤内异质性，并提出了针对MEK抑制剂的联合治疗策略 | 首次在EGFR突变型小细胞肺癌中通过单细胞RNA测序识别出神经内分泌和非神经内分泌细胞亚群，并发现MEK抑制剂对非神经内分泌细胞具有选择性敏感性 | 研究样本来源于恶性胸腔积液，可能无法完全代表原发肿瘤的异质性；体外和体内实验的样本量有限 | 探索EGFR突变型小细胞肺癌的瘤内异质性及其治疗靶点 | EGFR突变型小细胞肺癌患者恶性胸腔积液中的癌细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 来自经历SCLC转化的患者的恶性胸腔积液样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 107 | 2026-02-14 |
Small molecule inhibition rescues the skeletal dysplasia phenotype of Trpv4 mutant mice
2026-Jan-23, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.182439
PMID:41574606
|
研究论文 | 本研究通过构建表达TRPV4 p.R594H突变的敲入小鼠模型，探究TRPV4骨骼发育不良的机制，并测试TRPV4特异性抑制剂GSK2798745的治疗效果 | 首次在TRPV4骨骼发育不良小鼠模型中，通过体内实验证明TRPV4特异性抑制剂能显著改善骨骼表型并挽救生长板组织学异常，为靶向治疗提供了临床前证据 | 研究基于小鼠模型，其治疗结果向人类转化的有效性尚需进一步验证，且长期安全性和剂量优化未在本文中探讨 | 探究TRPV4骨骼发育不良的疾病机制，并验证TRPV4通道抑制作为治疗策略的可行性 | 表达p.R594H Trpv4突变的敲入小鼠模型及其软骨细胞 | 数字病理学 | 骨骼发育不良 | 单细胞RNA测序（scRNA-Seq） | 敲入小鼠模型 | 转录组数据 | 未在摘要中明确指定样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 108 | 2026-02-14 |
Single-cell mapping of human endometrium and decidua reveals epithelial and stromal contributions to fertility
2026-Jan-23, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.195254
PMID:41574608
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析揭示了人类子宫内膜在月经周期和早期妊娠中的基因表达动态变化，并鉴定了与子宫内膜容受性相关的关键基因模块 | 首次通过单细胞分辨率绘制了人类子宫内膜和蜕膜组织的转录组图谱，并鉴定了包含556个基因的腺上皮容受性模块（GERM），该模块在生育障碍患者的子宫内膜样本中表现出稳定的扰动 | 研究样本量相对有限，且主要关注转录组层面，缺乏蛋白质组学或表观遗传学的验证数据 | 探究人类子宫内膜在月经周期和早期妊娠中的分子变化机制，特别是与胚胎植入相关的关键细胞类型和基因表达模式 | 人类子宫内膜组织样本（包括月经周期不同阶段和早期妊娠蜕膜组织） | 单细胞组学 | 生育障碍 | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及多个子宫内膜样本数据集 | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 109 | 2026-02-14 |
Transcriptomic characters of cochlear vascular cells with pericyte-driven angiogenetic activity
2026-Jan-23, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-8535400/v1
PMID:41646339
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了成年小鼠耳蜗的内皮细胞和周细胞，揭示了耳蜗血管的分子特征和周细胞在血管生成中的关键作用 | 首次使用单细胞RNA测序技术全面解析耳蜗血管细胞的转录组特征，并发现周细胞具有向尖端细胞转化的能力，这为耳蜗血管再生提供了新靶点 | 研究主要基于小鼠模型，结果在人类中的适用性尚需验证，且体外实验模型可能无法完全模拟体内复杂环境 | 探究耳蜗血管细胞的遗传和分子特性，以理解其在听觉功能维持和血管再生中的作用 | 成年小鼠耳蜗的内皮细胞和周细胞 | 单细胞转录组学 | 听力障碍 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 成年小鼠耳蜗细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 110 | 2026-02-14 |
The Landscape of Ferroptosis-Related Gene Signatures as Molecular Stratification in Triple-Negative Breast Cancer
2026-Jan-23, Diagnostics (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/diagnostics16030379
PMID:41681697
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研究论文 | 本研究通过转录组和蛋白质组数据分析，揭示了三阴性乳腺癌中铁死亡相关基因的分子分层特征 | 首次在三阴性乳腺癌中系统描绘了铁死亡相关基因的分子分层景观，并构建了铁死亡指数用于预后评估 | 研究主要基于公共数据库的回顾性分析，需要进一步实验验证铁死亡相关基因的功能机制 | 探究铁死亡相关基因在三阴性乳腺癌中的分子分层特征及其与预后的关系 | 三阴性乳腺癌患者样本 | 生物信息学 | 乳腺癌 | 转录组测序、蛋白质组测序、单细胞RNA测序 | LASSO回归模型、Cox回归模型 | 基因表达数据、蛋白质表达数据 | 来自METABRIC、TCGA、GEO和CPTAC数据库的多个乳腺癌队列样本 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 蛋白质组学 | NA | NA |
| 111 | 2026-02-14 |
scIRT: Imputation and Dimensionality Reduction for Single-Cell RNA-Seq Data by Combining NMF with SMOTE
2026-Jan-23, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27031173
PMID:41683604
|
研究论文 | 本文提出了一种名为scIRT的新方法，通过结合NMF和SMOTE技术，对单细胞RNA测序数据进行插补和降维处理 | 首次将合成少数类过采样技术（SMOTE）与非负矩阵分解（NMF）结合，在插补缺失数据的同时实现降维，并比较了插补矩阵与低维表示矩阵对聚类效果的不同影响 | 未明确说明方法在特定细胞类型或复杂组织中的适用性限制，也未讨论计算复杂度或大规模数据集的处理能力 | 开发一种能够同时处理scRNA-seq数据缺失值和降维的预处理工具，以改善下游分析如细胞类型聚类和可视化 | 单细胞RNA测序数据 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NMF（非负矩阵分解） | 基因表达矩阵 | 多个scRNA-seq数据集（未指定具体数量） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 112 | 2026-02-14 |
SAGE-FM: A lightweight and interpretable spatial transcriptomics foundation model
2026-Jan-21, ArXiv
PMID:41647237
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研究论文 | 本文提出了一种轻量级且可解释的空间转录组学基础模型SAGE-FM，该模型基于图卷积网络，通过掩码中心点预测目标进行训练 | 开发了首个基于图卷积网络的轻量级空间转录组学基础模型，能够学习空间一致的嵌入表示，并在下游任务中表现出良好的泛化能力 | 模型仅在人类Visium样本上进行训练，尚未在其他平台或物种数据上验证其通用性 | 构建一个参数高效、可解释且具有空间感知能力的空间转录组学基础模型 | 空间转录组学数据 | 空间转录组学 | 口咽鳞状细胞癌、胶质母细胞瘤 | 空间转录组学 | 图卷积网络（GCN） | 空间基因表达数据 | 416个人类Visium样本，涵盖15个器官 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 10x Visium空间基因表达平台 |
| 113 | 2026-02-14 |
Parasympathetic nerves in the kidney pelvis contribute to blood pressure regulation
2026-Jan-19, Kidney international
IF:14.8Q1
DOI:10.1016/j.kint.2026.01.002
PMID:41565024
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研究论文 | 本研究通过解剖学、分子生物学和光遗传学方法，证实了肾脏骨盆存在副交感神经支配，并揭示了其在血压调节中的功能作用 | 首次通过光遗传学激活和纤维光度法直接监测肾脏神经中乙酰胆碱的释放，验证了副交感神经在肾脏骨盆的功能活性及其在血压调节中的具体作用 | 研究主要聚焦于肾脏骨盆区域，未全面评估其他肾脏区域的神经支配；生理角色和具体调控机制仍需进一步探索 | 探究肾脏骨盆的副交感神经支配及其在血压调节中的生理功能 | 肾脏骨盆的神经支配、乙酰胆碱受体表达及神经递质释放 | NA | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、定量逆转录聚合酶链反应、荧光原位杂交、纤维光度法、光遗传学 | NA | 基因表达数据、神经活动数据、生理参数数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 114 | 2026-02-14 |
Nephron-associated Support Cell Transcriptional Plasticity Expands in Hypertension
2026-Jan-17, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.16.699969
PMID:41648558
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序分析高血压小鼠肾脏中的肾单位相关支持细胞，揭示了其在高血压条件下的转录可塑性变化 | 首次在高血压模型中鉴定出肾单位相关支持细胞的转录可塑性，并发现其相比淋巴管内皮细胞对炎症诱导变化更具抵抗力 | 研究仅基于小鼠模型，尚未在人类样本中验证；样本量相对有限 | 探究高血压对肾脏细胞类型（特别是支持细胞）转录组的影响 | 高血压小鼠肾脏中的CD31+和podoplanin+细胞，重点关注肾单位相关支持细胞和淋巴管内皮细胞 | 单细胞转录组学 | 高血压 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 来自两种高血压小鼠模型的肾脏细胞样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 115 | 2026-02-14 |
Klotho protects the osteogenic function of human periodontal ligament stem cells in periodontitis by inhibiting NOX4-mediated ferroptosis
2026-Jan-16, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-026-04894-w
PMID:41540434
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研究论文 | 本研究揭示了Klotho蛋白通过抑制NOX4介导的铁死亡，保护人牙周膜干细胞在牙周炎环境中的成骨功能 | 首次发现Klotho在牙周炎炎症环境中通过抑制NOX4表达来对抗hPDLSCs的铁死亡，从而保护其成骨功能 | 研究主要在体外炎症环境和动物模型中进行，尚未在人体临床试验中验证 | 探究Klotho蛋白是否能在炎症环境中保护人牙周膜干细胞免受铁死亡影响并维持其成骨功能 | 人牙周膜干细胞（hPDLSCs） | 干细胞生物学与组织工程 | 牙周炎 | 单细胞RNA测序，细胞培养，动物模型 | NA | 基因表达数据，细胞表型数据 | C57BL/6小鼠模型及体外培养的hPDLSCs | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 116 | 2026-02-14 |
Targeting the CCL7-STAT1 axis attenuates microglial neurotoxicity and photoreceptor degeneration in retinitis pigmentosa
2026-Jan-16, Journal of neuroinflammation
IF:9.3Q1
DOI:10.1186/s12974-026-03692-8
PMID:41545890
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序鉴定出CCL7-STAT1轴是视网膜色素变性中驱动小胶质细胞功能障碍和光感受器退化的关键通路 | 首次在视网膜色素变性模型中通过单细胞RNA测序鉴定出CCL7hi小胶质细胞亚群，并揭示了CCL7-STAT1信号轴作为小胶质细胞介导的神经炎症和光感受器退化的核心分子机制 | 研究主要基于rd10小鼠模型，其发现是否完全适用于人类视网膜色素变性患者尚需进一步验证 | 阐明视网膜色素变性中驱动小胶质细胞功能障碍和光感受器退化的分子机制，并探索潜在的治疗靶点 | rd10小鼠模型的视网膜小胶质细胞和光感受器 | 单细胞组学 | 视网膜色素变性 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | rd10小鼠模型的视网膜组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 117 | 2026-01-18 |
Neighborhood nonnegative matrix factorization identifies patterns and spatially-variable genes in large-scale spatial transcriptomics data
2026-Jan-16, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-025-03846-6
PMID:41546049
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 118 | 2026-02-14 |
Macrophage Niche Reconstitution Reveals Dynamic Transcriptional and Communication Networks Renal Macrophage-Epithelial Communication
2026-Jan-16, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-8467072/v1
PMID:41646422
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研究论文 | 本研究通过诱导性hCD59 ILY消融系统结合纵向单细胞RNA测序，揭示了肾脏驻留巨噬细胞在急性耗竭后再生过程中的动态转录和细胞间通讯网络 | 首次系统性地描绘了肾脏巨噬细胞再生过程中的转录调控和细胞间通讯网络，并识别了上皮细胞来源的CX3CL1在驱动巨噬细胞招募和维持中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，其发现向人类肾脏的转化需要进一步验证 | 阐明肾脏驻留巨噬细胞在急性耗竭后再生过程中的细胞和分子机制 | 肾脏驻留巨噬细胞和肾上皮细胞 | 单细胞组学 | 肾脏疾病 | 单细胞RNA测序 | SCENIC, STRING | 单细胞转录组数据 | 小鼠肾脏样本在基线及消融后第1、3、7天进行纵向采集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 119 | 2026-02-14 |
Whole genome sequence analysis of pulmonary function and COPD in 44,287 multi-ancestry participants
2026-Jan-15, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-025-03921-y
PMID:41535900
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研究论文 | 本研究通过对44,287名多族裔参与者进行全基因组测序分析，探索与肺功能和慢性阻塞性肺病相关的低频或族裔特异性遗传变异 | 首次在多族裔大规模样本中应用全基因组测序进行肺功能和COPD的遗传关联研究，结合单细胞RNA-seq数据验证基因功能，并利用CRISPR技术进行功能验证 | 研究样本虽为多族裔，但可能仍存在代表性不足的问题，且功能验证仅在IMR90细胞系中进行，未涉及更多细胞类型或体内模型 | 发现与肺功能和慢性阻塞性肺病相关的遗传变异，并解析其生物学机制 | 44,287名多族裔参与者的全基因组测序数据，以及肺组织单细胞RNA-seq数据集 | 基因组学 | 慢性阻塞性肺病 | 全基因组测序，单细胞RNA-seq，CRISPR基因编辑 | NA | 基因组序列数据，基因表达数据 | 44,287名多族裔参与者 | NA | 全基因组测序，单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 120 | 2026-01-18 |
Combining spatial and single-cell transcriptome data to analyze tertiary lymphoid structures in clear cell renal cell carcinoma reveals prognostic biomarkers
2026-Jan-15, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07713-1
PMID:41540415
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |