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当前共找到 36381 篇文献，本页显示第 81 - 100 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 81 | 2026-02-14 |
Type I Interferon Pathway Activation Disrupts Monocyte Maturation and Enhances Immune Evasion in Multiple Myeloma
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202510816
PMID:41319279
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了多发性骨髓瘤中I型干扰素通路激活破坏单核细胞成熟并增强免疫逃逸的机制 | 首次通过单细胞转录组分析全面绘制多发性骨髓瘤患者单核细胞的转录图谱，并发现I型干扰素通路异常激活是导致单核细胞功能障碍和肿瘤免疫逃逸的关键机制 | 研究主要基于转录组数据，需要进一步的功能实验验证I型干扰素通路的具体作用机制；样本量相对有限，需要在更大队列中验证 | 探究多发性骨髓瘤中单核细胞功能障碍与免疫逃逸之间的机制联系 | 健康供体和多发性骨髓瘤患者的外周血和骨髓单核细胞 | 单细胞组学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 健康供体和多发性骨髓瘤患者的外周血和骨髓样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 82 | 2026-02-14 |
Three-Year Follow-Up of Neoadjuvant Tislelizumab with Chemotherapy in Locally Advanced Gastric and Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma: Revealing Cancer-Associated Fibroblast Heterogeneity Corresponding to PD-1 Blockade Efficacy
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202508433
PMID:41327861
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研究论文 | 本研究报道了局部晚期胃癌患者接受新辅助替雷利珠单抗联合SOX化疗的三年随访数据，并通过单细胞RNA测序和空间转录组学揭示了癌症相关成纤维细胞异质性对PD-1阻断疗效的影响 | 首次在局部晚期胃癌新辅助免疫治疗中，通过单细胞RNA测序和空间转录组学技术，系统鉴定并验证了三种癌症相关成纤维细胞表型，特别是发现炎性CAFs与免疫治疗疗效负相关 | 本研究为单臂II期临床试验，样本量相对较小（49例患者），且单细胞测序仅针对7例患者的肿瘤样本，可能限制了结果的普适性 | 评估局部晚期胃癌患者接受新辅助替雷利珠单抗联合SOX化疗的长期疗效，并探索癌症相关成纤维细胞异质性对PD-1阻断治疗反应的影响 | 局部晚期胃癌和胃食管结合部腺癌患者 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | Cox回归模型, Kaplan-Meier分析 | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组学数据 | 49例患者（其中7例进行了单细胞RNA测序） | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 83 | 2026-02-14 |
Targeting Itga8 Mitigates Neurogenic Bladder Fibrosis Driven by Trem2⁺ Macrophage-Derived Fn1 via FAK/RhoA/ROCK Signaling
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202510631
PMID:41355531
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了神经源性膀胱纤维化中Itga8⁺成纤维细胞的关键作用，并发现Trem2⁺巨噬细胞通过分泌Fn1激活Itga8/FAK/RhoA/ROCK信号通路驱动纤维化 | 首次在神经源性膀胱纤维化中鉴定出Itga8⁺成纤维细胞亚群，并阐明其通过FAK/RhoA/ROCK信号通路与Trem2⁺巨噬细胞形成促纤维化炎症轴 | 研究主要基于动物模型，临床转化潜力需进一步验证；Itga8靶向治疗的具体药物开发尚未涉及 | 探究神经源性膀胱纤维化的分子机制并寻找治疗靶点 | 神经源性膀胱纤维化模型中的成纤维细胞和巨噬细胞 | 单细胞组学 | 神经源性膀胱疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 84 | 2026-02-14 |
Impact and correction of segmentation errors in spatial transcriptomics
2026-Feb, Nature genetics
IF:31.7Q1
DOI:10.1038/s41588-025-02497-4
PMID:41559218
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研究论文 | 本文探讨了空间转录组学中细胞分割错误对下游分析的影响，并提出了一种基于矩阵分解的校正方法 | 首次系统评估了分割错误在空间转录组学中的普遍影响，并引入类似单细胞RNA测序中双峰过滤的矩阵分解技术来识别和隔离错误分配的分子 | 方法可能依赖于特定平台和数据质量，未在所有组织类型中验证，且校正效果可能受分子邻域定义的影响 | 评估和校正空间转录组学中的细胞分割错误，以提升下游分析的准确性 | 来自多个组织和平台的空间转录组学数据 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学成像 | 矩阵分解 | 图像和分子数据 | 多个组织样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 85 | 2026-02-14 |
The pathological accumulation of EVTs within the trophoblast shell in preeclampsia revealed by spatial transcriptomics
2026-Feb, Journal of reproductive immunology
IF:2.9Q2
DOI:10.1016/j.jri.2026.104840
PMID:41576512
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术，比较分析了先兆子痫与正常妊娠的胎盘组织，揭示了细胞滋养层壳中绒毛外滋养细胞（EVTs）的病理性积聚及其在先兆子痫发病机制中的作用 | 首次利用空间转录组学技术，在空间分辨率上系统揭示了先兆子痫胎盘组织中EVTs在细胞滋养层壳的病理性积聚，并识别出KRT8是EVT分化的关键调控分子 | 研究样本量未在摘要中明确说明，且研究结果主要基于转录组学分析，需要进一步的实验验证其功能机制 | 阐明先兆子痫（PE）的发病机制，特别是EVT功能障碍的分子基础 | 先兆子痫患者和正常妊娠女性的胎盘组织 | 空间转录组学 | 先兆子痫 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 86 | 2026-02-14 |
Single-cell atlas of the transcriptome and chromatin accessibility in the human retina
2026-Feb, Nature genetics
IF:31.7Q1
DOI:10.1038/s41588-025-02454-1
PMID:41578023
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研究论文 | 本研究构建了一个整合双模态的人类视网膜细胞图谱，包含转录组和染色质可及性数据，以揭示细胞类型特异性差异和调控网络 | 整合了来自125名不同祖先背景捐赠者的约390万个细胞，包括已发表和未发表数据，创建了包含超过130种细胞类型的全面人类视网膜细胞图谱，并首次在单细胞水平上建模了年龄、祖先和区域对基因表达和染色质可及性的影响 | 未明确提及具体技术限制或样本偏差，可能依赖于现有数据的质量和代表性 | 构建一个多模态、多捐赠者、多实验室的人类视网膜细胞参考图谱，以促进对视网膜功能和病理的理解 | 人类视网膜细胞 | 单细胞组学 | 视网膜疾病 | 单细胞测序 | NA | 单细胞转录组和染色质可及性数据 | 约390万个细胞，来自125名捐赠者 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 87 | 2026-02-14 |
Aberrant cellular communities underlying disease heterogeneity in chronic obstructive pulmonary disease
2026-Feb, Nature genetics
IF:31.7Q1
DOI:10.1038/s41588-025-02480-z
PMID:41578022
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研究论文 | 本研究通过单核RNA测序分析了141名参与者的肺组织，揭示了慢性阻塞性肺疾病（COPD）的细胞异质性及其与疾病进展的关联 | 利用单核RNA测序结合空间转录组学和蛋白质组学，首次系统性地描绘了COPD的细胞群落变化，并识别了与疾病异质性相关的分子驱动因素和生物标志物 | 研究样本量相对有限（141名参与者），且主要基于肺组织分析，可能未完全捕捉到COPD的所有临床亚型或全身性影响 | 探究COPD的临床和分子异质性，以识别疾病进展中的细胞组成变化和分子机制 | 141名研究参与者的肺组织样本（包含1,516,727个细胞核） | 数字病理学 | 慢性阻塞性肺疾病 | 单核RNA测序，空间转录组学，蛋白质组学 | NA | 单细胞RNA测序数据，空间转录组数据，蛋白质组数据 | 141名参与者，1,516,727个细胞核 | NA | 单核RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 88 | 2026-02-14 |
Colorectal Cancer Organoid Model Reveals the Mechanisms of Irinotecan Resistance at Single-Cell Resolution
2026-Feb, Cancer medicine
IF:2.9Q2
DOI:10.1002/cam4.71550
PMID:41678386
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研究论文 | 本研究通过构建患者来源的类器官模型并结合单细胞转录组学技术，系统揭示了结直肠癌对伊立替康耐药的分子机制 | 首次将患者来源的类器官模型与单细胞转录组测序技术相结合，在单细胞分辨率下系统解析了结直肠癌伊立替康耐药的关键细胞亚群和分子机制 | 研究样本量相对较小，仅分析了来自耐药和敏感患者的类器官模型，需要在更大规模的临床队列中进行验证 | 阐明结直肠癌对伊立替康耐药的分子机制 | 结直肠癌患者来源的类器官 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 12,360个高质量细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 89 | 2026-02-14 |
Clostridium perfringens alpha toxin drives pathological NETosis via immature neutrophil mobilization and functional reprogramming
2026-Feb, Acta pharmaceutica Sinica. B
DOI:10.1016/j.apsb.2025.09.011
PMID:41685139
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研究论文 | 本研究揭示了产气荚膜梭菌α毒素通过动员和功能重编程未成熟中性粒细胞，驱动病理性NETosis（中性粒细胞胞外陷阱形成），从而加剧免疫病理损伤 | 将α毒素重新定义为一种强大的免疫调节毒素，而非传统的细胞溶解素，并首次阐明其通过动员未成熟中性粒细胞亚群驱动病理性NETosis的保守机制 | 研究主要在动物模型中进行，人类临床验证尚需进一步开展；联合疗法的具体方案和疗效有待优化 | 探究产气荚膜梭菌α毒素如何调节中性粒细胞功能并促进病理性炎症 | 小鼠模型、小鼠及人类中性粒细胞 | 免疫学、微生物学 | 气性坏疽、细菌感染性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、组织病理学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 90 | 2026-02-14 |
The Role of CCR1 as a decisive factor for immune response activation versus suppression phenotypes in gastric cancer
2026-Jan-31, Neoplasia (New York, N.Y.)
DOI:10.1016/j.neo.2026.101277
PMID:41621162
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研究论文 | 本研究探讨了CCR1在胃癌免疫微环境中的作用，发现其通过激活NF-κB和MAPK通路促进T细胞招募，从而抑制肿瘤进展 | 首次在胃癌中系统性地揭示了CCR1作为巨噬细胞表达的关键因子，通过调控CXCL9/CXCL10影响T细胞浸润，并明确了其在免疫激活与抑制表型中的决定性作用 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，临床样本的验证可能有限，且未涉及其他潜在免疫细胞类型或更广泛的肿瘤类型 | 探究CCR1在胃癌中是促进还是抑制肿瘤进展，并阐明其免疫调控机制 | 胃癌患者样本、CCR1敲除小鼠模型以及巨噬细胞 | 肿瘤免疫学 | 胃癌 | 转录组分析、Western blotting、qRT-PCR、免疫荧光、单细胞转录组学、空间转录组学 | NA | 转录组数据、临床数据、图像数据 | 基于患者分层的临床样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞转录组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 91 | 2026-02-14 |
The Role of Tumor Immune Microenvironment and Clinical Factors in Head and Neck Cancer Prognosis Among African American Men and Women
2026-Jan-31, Cancers
IF:4.5Q1
DOI:10.3390/cancers18030481
PMID:41681950
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研究论文 | 本研究通过分析临床因素和空间转录组学，探讨了非裔美国头颈鳞状细胞癌患者肿瘤免疫微环境和临床因素在预后中的作用，并揭示了性别间的显著差异 | 首次结合空间转录组学分析非裔美国头颈癌患者性别间的肿瘤免疫微环境差异，为理解生存差异的生物学驱动因素提供了新视角 | 样本量较小（空间转录组分析仅4例），且为单一人群研究，可能限制结果的普适性 | 阐明影响头颈鳞状细胞癌患者预后的因素，特别是种族群体内性别特异性差异的生物学基础 | 非裔美国头颈鳞状细胞癌患者 | 空间转录组学 | 头颈癌 | 空间转录组分析 | NA | 空间转录组数据、临床数据 | 111名患者（临床分析），4例肿瘤组织（空间转录组分析） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 92 | 2026-02-14 |
The Correlation of PBK Expression with an Immune-Activated Tumor Microenvironment and Outcome in Colorectal Cancer
2026-Jan-31, Cancers
IF:4.5Q1
DOI:10.3390/cancers18030482
PMID:41681955
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研究论文 | 本研究探讨了PBK表达与结直肠癌免疫激活肿瘤微环境及预后的相关性 | 首次在结直肠癌中系统评估PBK表达与免疫微环境特征及临床预后的关联，并利用单细胞RNA测序数据定位PBK表达细胞群 | 研究为回顾性分析，样本量有限（246例），且未进行功能性实验验证PBK的生物学机制 | 阐明PBK在结直肠癌中的临床意义、细胞定位及其与肿瘤免疫微环境的关系 | 246例结直肠癌患者的肿瘤组织 | 数字病理学 | 结直肠癌 | RNA原位杂交，单细胞RNA测序 | NA | 图像数据，基因表达数据 | 246例结直肠癌患者肿瘤组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 93 | 2026-02-14 |
Single-Cell Network Analysis Reveals Cell-Type-Specific Pathology following Retinal Detachment
2026-Jan-30, The American journal of pathology
DOI:10.1016/j.ajpath.2025.12.015
PMID:41621620
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术分析视网膜脱离患者的视网膜组织，揭示细胞类型特异性的病理变化 | 开发并应用单细胞图形高斯模型进行基因共表达网络分析，识别视网膜脱离后不同细胞类型中的特异性基因模块 | 关于T细胞浸润的发现仅为初步证据，需要进一步验证 | 阐明视网膜脱离后的病理机制和细胞类型特异性变化 | 视网膜脱离患者的视网膜组织 | 数字病理学 | 视网膜疾病 | 单细胞RNA测序 | 单细胞图形高斯模型 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 94 | 2026-02-14 |
Integrating multi-omic QTLs and predictive models reveals regulatory architectures at immune related GWAS loci in CD4+ T cells
2026-Jan-30, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.64898/2026.01.27.26344979
PMID:41646693
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA-seq和染色质可及性的多组学QTL映射与深度学习模型预测，揭示了CD4+ T细胞中遗传变异的调控架构及其在免疫相关GWAS位点中的作用 | 首次在CD4+ T细胞中结合单细胞多组学QTL映射与基于染色质可及性数据的深度学习模型预测，系统整合实证与预测方法以解释遗传变异的调控效应 | 仅有一小部分经验检测到的分子QTL被预测模型发现，且深度学习方法仅能解释4.7%的GWAS位点 | 理解遗传变异如何通过调控机制影响复杂性状，特别是在免疫相关疾病中的功能解释 | CD4+ T细胞 | 机器学习 | 免疫相关疾病 | 单细胞RNA-seq, 染色质可及性分析, 深度学习 | 深度学习模型 | 单细胞RNA-seq数据, 染色质可及性数据 | 362名捐赠者的CD4+ T细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 95 | 2026-02-14 |
Obesity-Associated Gestational Diabetes Promotes Cellular Heterogeneity and Dysfunction in Neonatal Offspring-Islets
2026-Jan-30, Nutrients
IF:4.8Q1
DOI:10.3390/nu18030464
PMID:41683286
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研究论文 | 本研究探讨了母体高脂饮食诱导的妊娠期糖尿病对新生大鼠胰岛细胞发育、异质性和功能的影响 | 首次结合单细胞RNA测序技术，系统揭示了妊娠期糖尿病如何通过改变胰岛α/β细胞亚群平衡和加速胰岛成熟，导致子代β细胞代谢亢进及细胞器功能障碍 | 研究基于大鼠模型，其结论在人类中的普适性有待验证；研究主要关注新生儿期，长期影响尚不明确 | 阐明母体孕期过度营养（特别是西方饮食）如何调控子代代谢健康，重点关注其对胰岛发育和细胞异质性的影响 | 妊娠期糖尿病大鼠模型及其新生子代的胰岛细胞 | 单细胞组学 | 妊娠期糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 基于大鼠模型的胰岛细胞（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 96 | 2026-02-14 |
Identification of Basement Membrane-Related Biomarkers in the Progression of Cutaneous Squamous Cell Carcinoma
2026-Jan-30, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27031394
PMID:41683815
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，识别了与基底膜相关的生物标志物，以区分侵袭性皮肤鳞状细胞癌与光化性角化病和鲍恩病，并探索潜在治疗靶点 | 利用单细胞RNA测序在角质形成细胞和成纤维细胞簇中识别新的基底膜相关基因，并通过蛋白质-蛋白质相互作用网络分析和Lasso回归筛选关键基因，构建并验证了列线图模型 | 未明确说明样本量大小，且基因名称在摘要中未完全列出，可能影响结果的全面性 | 识别基底膜相关基因以区分皮肤鳞状细胞癌的侵袭阶段，并寻找潜在治疗靶点 | 角质形成细胞和成纤维细胞在皮肤鳞状细胞癌、光化性角化病和鲍恩病中的基因表达 | 数字病理学 | 皮肤鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序 | Lasso回归，列线图模型 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 97 | 2026-02-14 |
Bulk and Single-Cell Transcriptomics Reveal That SCO2 Drives Psoriasis via Activating CCR7+ Dendritic Cell
2026-Jan-30, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27031397
PMID:41683819
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研究论文 | 本研究通过整合bulk和单细胞RNA测序，发现线粒体蛋白SCO2是银屑病皮损中上调的关键致病枢纽基因，它通过激活CCR7+树突状细胞驱动银屑病 | 首次揭示了SCO2作为连接角质形成细胞代谢与适应性免疫的关键免疫代谢开关，并阐明了其通过MIF-(CD74+CD44)相互作用激活CCR7+树突状细胞产生IL-23的新机制 | 研究主要基于转录组学和体外实验，体内功能验证和临床转化研究有待进一步开展 | 探究乳酸代谢在角质形成细胞介导的免疫失调中的作用，并寻找银屑病治疗新靶点 | 银屑病皮损组织、角质形成细胞、CCR7+树突状细胞 | 数字病理学 | 银屑病 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, 免疫荧光, 代谢测定 | NA | 转录组数据, 图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 98 | 2026-02-14 |
Single-Cell Comparison of Small Intestinal Neuroendocrine Tumors and Enterochromaffin Cells from Two Patients
2026-Jan-29, Cancers
IF:4.5Q1
DOI:10.3390/cancers18030435
PMID:41681906
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序比较了两名患者的小肠神经内分泌肿瘤细胞与正常黏膜中的肠嗜铬细胞，揭示了肿瘤细胞的转录组特征及其与血清素能肠嗜铬细胞的相似性 | 首次在单细胞水平上直接比较SI-NET肿瘤细胞与其起源细胞（肠嗜铬细胞），并采用两步验证策略减少I型错误，识别了肿瘤细胞的功能重编程特征 | 队列规模较小（仅两名患者），限制了统计功效和结果的普适性，特别是与血清素能表型关联的假设需要更大样本验证 | 识别小肠神经内分泌肿瘤发展的驱动因素及其转移的分子机制 | 两名患者的原发性小肠神经内分泌肿瘤及配对的正常黏膜组织 | 数字病理学 | 小肠神经内分泌肿瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 两名患者的肿瘤和正常组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 99 | 2026-02-14 |
The Novel Soluble Guanylate Cyclase Stimulator Attenuates Acute Lung Injury via Inhibiting Pericyte Phenotypic Transition
2026-Jan-29, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27031346
PMID:41683771
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研究论文 | 本文研究了一种新型可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂sGC003在急性肺损伤中的作用机制 | 通过结构修饰Riociguat开发了新型sGC刺激剂sGC003，并首次通过单细胞RNA测序证实sGC主要在周细胞中表达，揭示了其通过NO-sGC-cGMP通路调节周细胞表型转换的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人体中进行验证；长期安全性和疗效需要进一步评估 | 探究sGC在急性肺损伤中的定位和作用机制，并开发新型治疗药物 | 小鼠急性肺损伤模型中的肺组织周细胞 | 单细胞组学 | 急性肺损伤 | 单细胞RNA测序，免疫荧光共定位分析 | NA | 单细胞转录组数据，图像数据 | 小鼠模型样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 100 | 2026-02-14 |
Hypoxia-Driven Pulmonary Adaptation in the Yak: A Homeostatic Mechanism Mediated by Cell Adhesion Molecules
2026-Jan-29, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27031368
PMID:41683789
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研究论文 | 本研究通过转录组测序和单细胞RNA测序等技术，揭示了牦牛肺组织通过细胞黏附分子的差异调控，建立黏附稳态以适应高海拔缺氧环境的机制 | 首次系统阐明了细胞黏附分子在牦牛肺组织适应高海拔缺氧中的具体作用，并利用单细胞RNA测序技术揭示了不同肺细胞亚群中黏附分子的变化 | 研究主要基于牦牛模型，结果在人类或其他哺乳动物中的普适性有待验证，且分子机制的具体信号通路尚未完全解析 | 探究牦牛肺组织适应高海拔缺氧的分子机制，特别是细胞黏附分子的作用 | 高海拔和低海拔环境下的牦牛肺组织 | 数字病理学 | NA | 转录组测序, 单细胞RNA测序, 分子生物学实验, 实时定量PCR, 免疫组织化学染色 | NA | RNA序列数据, 单细胞表达数据 | 未明确具体样本数量，但涉及高海拔和低海拔两组牦牛肺组织 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x scRNA-seq平台 |