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当前共找到 44223 篇文献，本页显示第 61 - 80 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 61 | 2026-10-15 |
Pan-cancer spatial atlas of tertiary lymphoid structures
2026-05-28, Science (New York, N.Y.)
DOI:10.1126/science.adz2742
PMID:42207882
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研究论文 | 本文通过整合12种癌症类型的空间转录组数据构建泛癌三级淋巴结构（TLS）图谱，并训练人工智能框架从H&E图像预测TLS成熟状态 | 构建了泛癌TLS空间图谱，揭示了TLS成熟过程中微环境细胞群的重塑和距离依赖性梯度变化，并开发了能直接从H&E染色图像预测TLS成熟状态的人工智能框架，提出了成熟度感知的复合评分用于患者分层 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 全面定义三级淋巴结构在多种癌症中的空间组织、成熟状态及临床相关性，并开发可扩展的TLS分析方法 | 12种癌症类型的肿瘤组织样本 | 数字病理学 | 泛癌 | 空间转录组学, 超高通量单细胞空间分析 | 人工智能框架（具体模型类型未明确） | 图像, 空间转录组数据, H&E染色图像 | 12种癌症类型的空间转录组数据，TCGA队列及独立治疗队列 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 62 | 2026-10-15 |
A single-cell atlas of Toxoplasma sexual development in the feline intestinal tract
2026-May, Nature microbiology
IF:20.5Q1
DOI:10.1038/s41564-026-02294-7
PMID:42020723
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研究论文 | 该研究通过单细胞转录组学解析了弓形虫在猫肠道中的有性发育过程，并鉴定了调控大配子体发育的关键基因AP2X6 | 首次对猫肠道内弓形虫进行单细胞转录组测序，结合荧光报告菌株和流式分选，发现了罕见的配子体细胞群，并通过CRISPR-Cas9扰动测序鉴定了AP2X6作为大配子体发育的调控因子 | 样本量有限（15,068个细胞，2个实验），可能未完全覆盖弓形虫有性发育的所有阶段和细胞类型，且体外验证尚不充分 | 揭示驱动弓形虫在猫肠道中有性发育的基因调控网络 | 猫肠道中分离的弓形虫（Toxoplasma gondii）虫体 | 单细胞组学 | 弓形虫病 | 单细胞转录组测序, CRISPR-Cas9扰动测序 | NA | 单细胞转录组数据, 图像 | 15,068个细胞，来自2个实验 | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium单细胞3'转录组测序，结合流式细胞术分选荧光报告菌株 |
| 63 | 2026-10-15 |
Enhancer-directed gene delivery for digit regeneration based on conserved epidermal factors
2026-Apr-28, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2532804123
PMID:41980086
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研究论文 | 该研究利用具有高再生能力物种的保守表皮因子，设计了一种增强子导向的基因递送平台，用于促进小鼠指端再生 | 利用斑马鱼尾鳍再生单细胞RNA测序数据，结合蝾螈肢体和小鼠指端再生表达数据，鉴定SP转录因子家族为保守的表皮表达附属器再生介质，并设计了基于斑马鱼组织再生增强子元件的增强子导向基因递送平台 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 设计增强子导向的基因递送平台，以触发内源性再生程序，解决肢体缺失的临床挑战 | 斑马鱼尾鳍、蝾螈肢体、小鼠指端 | 再生医学 | 肢体缺失 | 单细胞RNA测序、腺相关病毒载体基因递送、条件性基因敲除 | NA | 基因表达数据、图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 64 | 2026-10-15 |
TGFβ signaling promotes cell cycle progression and resistance to the CDK4/6 inhibitor palbociclib through SOX4 transcriptional modulation in breast cancer cells
2026-Feb-04, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-026-08435-4
PMID:41639049
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研究论文 | 本文研究了TGFβ信号通过SOX4转录调控促进乳腺癌细胞周期进展和对CDK4/6抑制剂palbociclib耐药的作用机制 | 揭示了TGFβ通过SMAD3与SOX4相互作用共激活下游靶基因，促进细胞周期进展和CDK4/6抑制剂耐药的新型致癌功能 | 研究主要基于3D培养模型和单细胞RNA-seq数据，缺乏体内动物实验验证 | 解析TGFβ诱导的染色质转录响应，探究其在乳腺癌进展中的致癌作用机制 | 等基因人乳腺上皮细胞MCF-10A（MI）及其HRAS转化对应物（MII）3D培养模型，以及原发性乳腺肿瘤 | 机器学习 | 乳腺癌 | 单细胞RNA-seq, 染色质可及性测序 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 65 | 2026-10-15 |
Single-cell omics in investigating the effect of CAFs with KRAS overexpression on the malignant progression of anaplastic thyroid cancer
2026-02-01, Journal of the Chinese Medical Association : JCMA
IF:1.9Q2
DOI:10.1097/JCMA.0000000000001334
PMID:41486477
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，揭示了KRAS过表达的癌症相关成纤维细胞（CAFs）对未分化甲状腺癌（ATC）恶性生物学行为的影响及其分子机制 | 首次通过单细胞RNA测序揭示了KRAS在ATC中成纤维细胞亚群（Fib_KRAS+）的高表达特征，且该亚群在甲状腺乳头状癌中不表达，并证实KRAS过表达的CAFs通过激活RAS/RAF/MAPK信号通路促进ATC恶性进展 | 研究主要基于体外细胞实验，缺乏体内动物模型验证；单细胞RNA测序样本量有限；未深入探讨KRAS抑制剂BI-2865在临床中的应用可行性 | 揭示KRAS过表达的癌症相关成纤维细胞对未分化甲状腺癌恶性生物学行为的影响及其分子机制 | 未分化甲状腺癌（ATC）及甲状腺乳头状癌（PTC）中的成纤维细胞和癌细胞 | digital pathology | thyroid cancer | scRNA-seq, Western blot, colony formation assay, EdU staining, Transwell, Annexin V-FITC/PI staining | NA | text, image | NA | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 66 | 2026-10-15 |
Integrative single-cell and bulk RNA sequencing unravels the role of ACTN1 in promoting lung cancer with brain metastasis and epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor resistance
2026, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2026.1738641
PMID:42058147
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研究论文 | 该研究通过整合单细胞和批量RNA测序数据，构建了肺癌脑转移肿瘤微环境图谱，并揭示了ACTN1在促进肺癌脑转移和EGFR-TKI耐药中的关键作用 | 首次通过整合单细胞和批量RNA测序构建肺癌脑转移肿瘤微环境图谱，结合Beyondcell方法评估细胞簇对EGFR-TKI的敏感性，利用hdWGCNA鉴定EGFR-TKI耐药相关细胞簇中的核心基因ACTN1，并通过体外实验验证其促耐药和促转移功能 | 研究主要基于生物信息学分析和体外细胞实验，缺乏体内动物模型和临床样本的进一步验证 | 揭示肺癌脑转移中EGFR-TKI耐药机制并寻找潜在治疗靶点 | 肺癌脑转移患者的单细胞和批量RNA测序数据以及奥希替尼耐药肺癌细胞系 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | 机器学习 | 文本, 图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 67 | 2026-10-15 |
The AhR-TLR4 axis in non-IgE-mediated Cow's milk allergy: a systematic review with integrated multi-omics corroboration
2026, Frontiers in allergy
IF:3.3Q2
DOI:10.3389/falgy.2026.1789143
PMID:42058623
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系统综述 | 本文通过系统综述结合单细胞RNA测序多组学验证，探讨非IgE介导的牛奶蛋白过敏中由肠道菌群失调驱动的AhR-TLR4致病轴及其预测生物标志物和治疗策略 | 首次提出并验证非IgE介导的牛奶蛋白过敏中AhR-TLR4轴与NLRP3炎症小体之间的致病机制联系，结合单细胞RNA测序数据进行多组学整合验证，并提出B/E比值作为早期预测生物标志物 | 基于公共数据库的单细胞RNA测序数据进行回顾性分析，缺乏前瞻性队列验证；纳入研究间存在异质性；因果推断主要依赖Bradford Hill标准而非干预性实验 | 阐明非IgE介导的牛奶蛋白过敏中由肠道菌群失调驱动的AhR-TLR4致病轴，评估相关预测生物标志物及潜在治疗策略 | 0-3岁经医生确诊为非IgE介导的牛奶蛋白过敏的婴儿 | 机器学习 | 牛奶蛋白过敏 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本、图像 | 39项研究中的婴儿（0-3岁）及公共儿童肠道活检单细胞RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 68 | 2026-10-15 |
Molecular mechanisms underlying psoriasis and depression: an integrated analysis using mendelian randomization, transcriptomics, and single-cell sequencing
2026, Frontiers in molecular medicine
DOI:10.3389/fmmed.2026.1770665
PMID:42058679
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研究论文 | 该研究整合孟德尔随机化、转录组学和单细胞测序数据，探索银屑病与抑郁症共病的分子机制 | 首次整合孟德尔随机化、转录组学和单细胞组学三种方法探索银屑病与抑郁症共病的分子机制，识别出4个关键基因（MAP3K20、WARS2、TBXAS1、ABHD15），并揭示叶酸通路在共病治疗中的潜在价值 | 研究主要基于公共数据库的二次分析，缺乏实验验证；样本来源和人群特征可能影响结果的普遍性 | 探索银屑病与抑郁症共病的分子机制，为精准治疗奠定基础 | 银屑病和抑郁症相关的遗传数据、转录组数据和单细胞组学数据 | 机器学习 | 银屑病、抑郁症 | 孟德尔随机化、转录组学、单细胞测序 | LASSO | 基因表达数据、单细胞数据 | NA | NA | 单细胞测序、转录组学 | NA | NA |
| 69 | 2026-10-15 |
Spatial Transcriptomics As Rasterized Image Tensors (STARIT) characterizes cell states with subcellular molecular heterogeneity
2025-Dec-22, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.18.695193
PMID:41497642
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研究论文 | 该文章提出了STARIT方法，将成像型空间转录组数据中的转录本转化为图像张量表示，并结合深度学习计算机视觉模型来表征细胞状态和亚细胞分子异质性 | 首次提出将imSRT数据中的转录本信息转化为图像化张量表示（STARIT），而非传统的基因计数矩阵，从而能够捕捉传统方法忽略的亚细胞转录本定位异质性，并识别基于亚细胞异质性的细胞状态 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 利用imSRT数据中的分子分辨率信息，基于亚细胞异质性识别细胞状态，弥补传统基因计数分析忽略亚细胞异质性的不足 | 成像型空间转录组数据中的细胞及其转录本 | 空间转录组学, 计算机视觉, 深度学习 | NA | 成像型空间转录组技术（imSRT） | 深度学习计算机视觉模型 | 图像, 空间转录组数据 | 模拟数据和真实imSRT数据（具体样本量未在摘要中说明） | NA | 成像型空间转录组学 | NA | NA |
| 70 | 2026-10-15 |
RamanOmics Decodes Spatial Vibrational-Molecular Architecture and Rewiring in Aging and Repair
2025-Dec-08, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.04.692337
PMID:41427387
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研究论文 | 该研究提出RamanOmics多模态框架，整合单核RNA测序、空间转录组学和无标记拉曼成像，在小鼠肺和皮肤中绘制衰老与组织修复的空间振动-生化及分子图谱 | 首次将snRNA-seq、空间转录组学与无标记拉曼成像整合为多模态框架，开发了机器学习衍生的“多模态条形码”定量整合生化与转录特征，实现衰老细胞的非破坏性识别，并发现保守的支链脂肪酸相关生化谱和拉曼特征（1131-1135 cm⁻¹）可稳健标记衰老细胞 | 研究仅在小鼠肺和皮肤两种组织中进行验证，尚未在人类组织或其他器官系统中广泛验证，且拉曼成像的临床转化仍需进一步研究 | 构建多模态框架直接整合基因程序与空间振动-生化状态，实现细胞状态的可扩展多模态分析，揭示衰老和组织修复中生化与转录状态的共进化关系 | 小鼠肺组织和皮肤组织及其衰老与伤口愈合模型 | 空间多组学、数字病理学 | 衰老相关疾病、组织损伤修复 | 单核RNA测序（snRNA-seq）、空间转录组学、无标记拉曼成像 | 机器学习 | 图像、文本（转录组数据） | NA | NA | single-cell RNA-seq, spatial transcriptomics | NA | NA |
| 71 | 2026-10-15 |
A newly developed Germlings Harvester (GEHA) in combination with metabarcoding analysis detected numerous plankton species, particularly HABs-causing species, from in-situ germination of resting stage cells
2025-12, Harmful algae
IF:5.5Q1
DOI:10.1016/j.hal.2025.103002
PMID:41241549
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研究论文 | 该论文开发了一种名为GEHA的装置，结合元条形码分析，在青岛湾现场检测了沉积物中浮游生物休眠细胞的原位萌发，发现了220种浮游生物，包括多种有害藻华物种 | 首次开发了Germlings Harvester（GEHA）装置用于原位检测浮游生物休眠细胞萌发，并首次观察到多种有害藻华物种休眠细胞的原位萌发，发现128种新的休眠细胞产生者 | 仅在中国青岛湾一个地点进行了研究，未在其他海域验证；未对萌发物种的生态功能进行全面调查 | 开发一种可行的设施和准确的鉴定方法，用于原位检测浮游生物休眠细胞萌发，研究浮游生物种群动态和有害藻华生态学 | 海洋沉积物中的浮游生物休眠细胞（包括甲藻和针胞藻的休眠囊胞以及硅藻的休眠孢子）及其萌发物种 | 生态学、海洋生物学、环境科学 | 有害藻华 | 元条形码分析、单细胞测序、克隆培养 | NA | DNA序列数据、形态学数据 | 220种浮游生物物种，包括51种甲藻、54种硅藻、16种褐藻、18种绿藻、9种定鞭藻、31种纤毛虫等；8种萌发物种建立了克隆培养 | Illumina | 元条形码测序、单细胞测序 | Illumina测序平台 | 真核生物靶向元条形码分析，具体配置未详述 |
| 72 | 2026-10-15 |
Neurobiological subtypes of adolescent depression: a multimodal integration of morphometric similarity network and spatial transcriptomics
2025-11, Molecular psychiatry
IF:9.6Q1
DOI:10.1038/s41380-025-03133-7
PMID:40753308
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研究论文 | 该研究整合形态相似性网络（MSN）与空间转录组学，识别青少年重性抑郁障碍（AMDD）的神经生物学亚型及其分子机制 | 首次将形态相似性网络与空间转录组学多模态整合，识别出两种具有不同神经生物学特征的AMDD亚型，并揭示其亚型特异性的基因表达模式、细胞类型异常及发育轨迹差异 | 摘要中未提及具体样本量、队列来源及验证策略，缺乏独立验证队列的信息 | 识别青少年重性抑郁障碍的神经生物学亚型，并阐明其潜在的分子和细胞机制，构建精准医学框架 | 青少年重性抑郁障碍（AMDD）患者 | 数字病理学 | 抑郁症 | 空间转录组学、形态相似性网络分析 | HYDRA算法 | 影像、文本 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 73 | 2026-10-15 |
SpaTM: topic models for inferring spatially informed transcriptional programs
2025-11-01, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbaf657
PMID:41359801
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研究论文 | 提出空间主题模型（SpaTM），一种可用于注释引导和无注释分析空间转录组的主题建模框架，能够学习基因程序并推断空间域 | SpaTM 是首个能够从注释引导和无注释两个角度联合分析空间转录组的主题建模框架，具有高可解释性，可同时学习基于组织学注释的基因程序并推断空间域 | 未明确说明模型的计算复杂度、对大规模数据集的扩展性以及在注释质量极差时的鲁棒性 | 开发一个统一且可解释的空间转录组分析框架，用于推断空间信息化的转录程序 | 空间转录组数据，包括背外侧前额叶皮层和导管癌样本，以及人类大脑重度抑郁症的大规模 snRNA-seq 图谱 | 空间转录组学 | 重度抑郁症，导管癌 | 空间转录组学，单核 RNA 测序 | 主题模型 | 空间转录组数据，图像，文本 | NA | NA | 空间转录组学，单核 RNA 测序 | NA | NA |
| 74 | 2026-10-15 |
STIFT: spatiotemporal transcriptomics integration through spatially informed multi-timepoint bridging
2025-11-01, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbaf644
PMID:41370630
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研究论文 | 本文提出了STIFT框架，用于整合时空转录组学数据，实现批次效应去除、空间域识别、轨迹推断和发育动态探索 | STIFT是一个三组件框架，结合了发育时空最优传输、时空图构建和基于时间三元组学习的图注意力自编码器，专门设计用于整合时空转录组学数据 | 未明确提及 | 整合时空转录组学数据，以去除批次效应、识别空间域、推断轨迹并探索发育动态 | 美西螈脑再生、小鼠胚胎发育和3D涡虫再生数据集 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | 图注意力自编码器 | 空间转录组数据 | 数十万个 spots | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 75 | 2026-10-15 |
Bioinformatics frameworks for single-cell long-read sequencing: unlocking isoform-level resolution
2025-11-01, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbaf655
PMID:41378880
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综述 | 本文综述了单细胞长读长测序（SCLR-seq）的生物信息学框架，重点介绍了用于分析SCLR-seq数据的工具和流程，以及该技术在揭示异构体调控和异常剪接方面的应用 | 系统总结了单细胞长读长测序领域的最新生物信息学工具和流程，强调了该技术在实现异构体水平分辨率和细胞类型特异性方面的突破性进展 | 作为综述文章，未提供原始实验数据验证；SCLR-seq技术本身仍面临通量、成本和数据分析复杂性的挑战 | 探索SCLR-seq在基因异构体调控和疾病相关异常剪接研究中的应用潜力，并总结相关生物信息学分析方法 | 单细胞长读长测序数据及其生物信息学分析工具和流程 | 自然语言处理之外的生物信息学领域，具体为单细胞转录组学和长读长测序数据分析 | 癌症 | 单细胞长读长RNA测序（SCLR-seq）、第三代测序技术 | NA | 文本（RNA序列数据） | NA | NA | 单细胞RNA-seq、长读长RNA-seq | NA | NA |
| 76 | 2026-10-15 |
Benchmarking large language models for cell typing in single-cell RNA-Seq
2025-11-01, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbaf677
PMID:41396814
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研究论文 | 该文章系统性地基准测试了七种主流大语言模型和三种传统生物信息学工具在34个不同人类和小鼠单细胞RNA测序数据集上的细胞类型注释性能 | 首次系统性地基准测试多种大语言模型在单细胞RNA测序细胞类型注释中的表现，发现大语言模型显著优于传统方法，特别是精细细胞亚型识别；建立了基于统计显著性和log₂倍数变化排序标记基因的优化策略；开发了精英集成策略实现最先进性能；封装为开源R包和交互式网络平台DeepCellSeek | 摘要中未明确提及研究局限性 | 系统评估大语言模型在单细胞RNA测序细胞类型注释中的应用潜力，建立标准化应用框架和性能比较体系 | 34个多样化的人类和小鼠单细胞RNA测序数据集 | 单细胞分析、生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序 | 大语言模型（包括Kimi-k2、GPT-5、Claude-4.1、Grok-4等） | 单细胞RNA测序数据、文本 | 34个单细胞RNA测序数据集（人类和小鼠） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 77 | 2026-10-15 |
scHLens: a web server for hierarchically and interactively exploring single cell RNA-seq data
2025-11-01, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbaf675
PMID:41403052
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研究论文 | 该文章介绍了一个名为scHLens的网络服务器，用于分层且交互式地探索单细胞RNA-seq数据 | scHLens支持用户自定义分析流程和分层探索模式，提供多种可视化视图和交互操作，能够识别传统固定分辨率聚类无法检测的细胞亚型 | 未明确提及 | 开发一个分层且交互式的网络服务器，以解决现有单细胞RNA-seq数据分析方法中存在的技术门槛高、工作流定制不灵活以及固定分辨率聚类难以检测细胞亚型等问题 | 单细胞RNA-seq数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 78 | 2026-10-15 |
CELLetter: leveraging large language model and dual-stream network to identify context-specific ligand-receptor interactions for cell-cell communication analysis
2025-11-01, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbaf693
PMID:41451540
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研究论文 | 本文提出了CELLetter，一个利用蛋白质大语言模型和双流网络识别情境特异性配体-受体相互作用并进行细胞间通讯分析的深度学习框架 | 首次将蛋白质大语言模型ProstT5用于配体-受体相互作用的特征嵌入，采用双流架构结合门控动态权重调整机制进行特征融合，并整合下游转录因子活性来量化通讯强度，同时引入基于空间转录组数据的新型多维度验证策略 | 未明确说明模型在更大规模或更多样化数据集上的泛化能力，且对配体-受体数据库的依赖性可能仍存在一定局限 | 通过深度学习框架识别潜在的配体-受体相互作用，并结合下游转录因子活性解析细胞信号传导，实现细胞间通讯分析 | 配体-受体相互作用、细胞间通讯、人类心脏和远端肺上皮组织的空间转录组数据、头颈部鳞状细胞癌数据 | 机器学习, 计算生物学 | 头颈部鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 蛋白质大语言模型（ProstT5）, 双流网络 | 图像, 文本, 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 79 | 2026-10-15 |
APOE deficiency inhibits amyloid-facilitated (A) tau pathology (T) and neurodegeneration (N), halting progressive ATN pathology in a preclinical model
2025-10, Molecular psychiatry
IF:9.6Q1
DOI:10.1038/s41380-025-03036-7
PMID:40307424
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研究论文 | 本研究在5xFAD与TauP301S杂交构建的ATN小鼠模型中，发现APOE缺失可显著抑制淀粉样蛋白驱动的tau病理及神经退行性变，并揭示其与致密核心斑块形成减少及小胶质细胞转化受阻相关 | 首次在同时模拟淀粉样蛋白促进tau病理及神经退行性变的ATN临床前模型中证明APOE缺失可在高Aβ负荷下抑制ATN进展，并揭示APOE在致密核心斑块形成和小胶质细胞向DAM转化中的关键作用 | 研究基于小鼠临床前模型，其结论是否适用于人类AD仍需进一步验证 | 探究APOE在淀粉样蛋白促进tau病理及神经退行性变（ATN）进展中的作用及其作为AD治疗靶点的潜力 | 5xFAD与TauP301S杂交构建的ATN小鼠模型 | 机器学习 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 80 | 2026-10-15 |
Glial cell crosstalk in the local microenvironment following spinal cord injury
2025-09, Brain research bulletin
IF:3.5Q2
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析脊髓损伤后局部微环境中胶质细胞（小胶质细胞、星形胶质细胞和少突胶质细胞）的异质性及其相互作用网络 | 首次在脊髓损伤后局部微环境中系统鉴定三种胶质细胞的亚型，构建胶质细胞串扰网络，发现少突胶质细胞丢失与铁死亡相关，并通过靶点-药物筛选鉴定75种潜在药物 | 摘要中未明确说明样本量、具体实验验证程度及药物筛选的体内外验证情况 | 解析脊髓损伤后局部微环境中胶质细胞的分化、亚型及其细胞间串扰，为靶向胶质细胞治疗脊髓损伤提供理论框架 | 脊髓损伤后局部微环境中的小胶质细胞、星形胶质细胞和少突胶质细胞 | 数字病理学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |