单细胞与空转测序相关文章
本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ，每日自动更新（使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤），已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，可能存在错误或遗漏，请使用时务必注意核实！
如有建议或合作意向，欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错，还请不吝 给我打赏，你的支持是我继续创新的重要动力！
添加微信请说明来意
微信赞赏
除通过在线浏览外，为方便用户离线查阅，本站也提供 付费下载（定价19.9元）。之所以考虑收费，是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的，还请理解并多多支持。本站数据会持续更新，而仅需一次付费，未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
当前共找到 35226 篇文献，本页显示第 61 - 80 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 61 | 2026-01-15 |
A stem cell knockout village reveals lineage rewiring and a non-canonical islet cell fate in monogenic diabetes
2025-Dec-25, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.23.696311
PMID:41509490
|
研究论文 | 本研究通过构建一个包含79个人类多能干细胞突变系的“敲除村”框架，利用纵向单细胞RNA测序技术，揭示了单基因糖尿病中谱系重编程和非经典胰岛细胞命运的病理机制 | 首次提出“敲除村”框架，系统研究30个发育调控因子（包括15个糖尿病基因）在胰岛分化过程中的功能，并发现多个单基因糖尿病突变驱动β细胞向肠嗜铬样细胞（EC-like cells）的命运转变 | 研究主要基于体外干细胞分化模型，体内生理环境的影响仍需进一步验证 | 探究单基因糖尿病中基因突变如何改变细胞发育轨迹并导致病理细胞状态 | 人类多能干细胞突变系（靶向30个发育调控因子，包括15个糖尿病基因） | 单细胞组学 | 单基因糖尿病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 干细胞分化模型 | 单细胞转录组数据 | 79个人类多能干细胞突变系，涵盖5个胰岛分化阶段 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 62 | 2026-01-15 |
Dermatomyositis is characterized by JAK1-mediated monocyte-driven vasculopathy and inflammation
2025-Dec-24, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.aea9007
PMID:41442501
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了皮肌炎患者皮肤和循环免疫细胞，揭示了其以JAK1介导的单核细胞驱动的血管病变和炎症为特征，并指出JAK抑制可能成为难治性皮肤病的治疗干预手段 | 首次通过单细胞RNA测序对皮肌炎和系统性红斑狼疮进行跨疾病比较，识别出皮肌炎特异性单核细胞群及其通过JAK1介导导致内皮细胞功能障碍的机制 | 研究样本量相对较小（罕见病），且为观察性研究，JAK抑制的治疗效果需进一步临床试验验证 | 探究皮肌炎的免疫发病机制，特别是皮肤血管病变和炎症的细胞与分子基础 | 皮肌炎患者、系统性红斑狼疮患者和健康对照者的非皮损皮肤、皮损皮肤及循环免疫细胞 | 数字病理学 | 皮肌炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 来自皮肌炎、系统性红斑狼疮患者及健康对照的皮肤和血液样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 63 | 2026-01-15 |
Hepatic adaptation to chronic metabolic stress primes tumorigenesis
2025-Dec-22, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2025.11.031
PMID:41435820
|
研究论文 | 本研究通过跨物种纵向单细胞多组学分析，揭示了慢性代谢压力如何驱动肝细胞的功能重编程，从而为未来肿瘤发生奠定基础 | 开发了整合计算方法，识别并实验验证了调控肝细胞功能平衡、促进增殖并在压力下直接启动未来肿瘤发生的主调控因子 | 未明确说明样本的具体数量或实验设计的局限性 | 探究慢性代谢压力对存活肝细胞功能的影响及其与肿瘤发生的关系 | 非转化肝细胞及人类组织微阵列 | 数字病理学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH） | 单细胞多组学、空间转录组学 | 整合计算方法、地理回归分析 | 单细胞多组学数据、空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞多组学、空间转录组学 | NA | NA |
| 64 | 2026-01-15 |
Development and validation of a CAF-related signature for prognosis and therapy response in colorectal cancer: new insights on HSPB1
2025-Dec-17, NPJ precision oncology
IF:6.8Q1
DOI:10.1038/s41698-025-01217-9
PMID:41407838
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞和空间转录组学数据，开发并验证了一个基于癌症相关成纤维细胞相关基因的结直肠癌预后和治疗反应预测模型 | 首次系统筛选了22个CAF相关预后基因，并整合10种机器学习算法的101种组合构建了综合预测模型CRPS，其预测性能优于现有的58个CRC预后模型，并揭示了关键基因HSPB1在CAF恶性转化中的新作用 | 模型验证主要基于回顾性队列数据，需要前瞻性临床研究进一步验证其临床应用价值 | 开发并验证一个用于结直肠癌预后和治疗反应预测的癌症相关成纤维细胞相关基因特征模型 | 结直肠癌患者和癌症相关成纤维细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 微阵列分析 | 机器学习集成模型 | 转录组数据, 单细胞数据, 空间转录组数据 | 总计1,541名患者（公共数据集和内部数据集） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 微阵列 | NA | NA |
| 65 | 2026-01-15 |
Single-Cell Transcriptomic Profiling of GL261 Glioblastoma Cells Reveals Gene Expression Signatures Underlying Tumorigenicity
2025-Dec-16, Cellular and molecular neurobiology
IF:3.6Q2
DOI:10.1007/s10571-025-01635-0
PMID:41400763
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，揭示了GL261胶质母细胞瘤细胞系在贴壁和神经球两种生长状态下的转录组特征，并鉴定了与肿瘤发生相关的基因表达模式 | 首次对GL261胶质母细胞瘤模型细胞系进行单细胞转录组测序，系统揭示了其全局基因表达谱，并发现神经球细胞中上调的基因与血管生成、细胞粘附和信号通路相关，特别是P2RX7、MMP15和MMP16的上调可能促进肿瘤形成 | 研究仅基于GL261细胞系，未在患者样本或体内模型中验证发现，且未进行功能实验验证候选基因的具体作用机制 | 探究GL261胶质母细胞瘤细胞系的单细胞转录组特征，揭示与肿瘤发生相关的基因表达模式 | GL261胶质母细胞瘤细胞系（贴壁培养细胞和神经球细胞） | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序 | PCA, UMAP | 单细胞转录组数据 | 10715个细胞（5764个贴壁细胞和4951个神经球细胞） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 66 | 2026-01-15 |
Dynamic release of extracellular particles after opening of the blood-brain barrier predicts glioblastoma susceptibility to paclitaxel
2025-Dec-16, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-65681-4
PMID:41402297
|
研究论文 | 本研究开发了一种用于捕获胶质母细胞瘤患者循环细胞外囊泡和颗粒的微流控设备，并发现血脑屏障打开后这些颗粒的释放动态可预测患者对紫杉醇的治疗反应 | 首次将血脑屏障打开与循环细胞外颗粒动态释放相结合，开发了基于Annexin-V化学的微流控捕获平台，并将其作为实时替代生物标志物用于评估胶质母细胞瘤治疗反应 | 需要未来前瞻性验证，样本量有限（I期临床试验），且仅针对紫杉醇治疗 | 探索血脑屏障打开后循环细胞外颗粒作为胶质母细胞瘤治疗反应生物标志物的潜力 | 胶质母细胞瘤患者 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 微流控技术、蛋白质组学、纳米颗粒追踪分析、Western blot、扫描电镜、单细胞RNA测序 | NA | 蛋白质组数据、单细胞RNA测序数据、影像数据 | I期临床试验患者（具体数量未明确说明），直至疾病进展或最多6个周期 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 67 | 2026-01-15 |
Western Diet Inhibits FUT7-Mediated Treg Intestinal Homing to Disrupt the Homeostasis of Intestinal Epithelial Cells in Crohn's Disease
2025-Dec-15, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202509541
PMID:41398516
|
研究论文 | 本研究揭示了西方饮食通过抑制FUT7介导的Treg肠道归巢，从而破坏肠道上皮细胞稳态，进而促进克罗恩病发展的机制 | 首次阐明了西方饮食通过下调Treg中FUT7表达，削弱Treg肠道归巢能力及其与肠道上皮细胞的信号串扰，从而破坏肠道稳态的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类患者数据有限；机制研究尚未完全阐明FUT7表达下调的具体上游信号通路 | 探究西方饮食如何破坏肠道上皮细胞稳态并促进克罗恩病发生 | 小鼠模型（2,4,6-三硝基苯磺酸诱导的克罗恩病模型、初始CD4 T细胞过继转移模型）及活动期克罗恩病患者 | 单细胞组学与空间转录组学 | 克罗恩病 | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据，空间基因表达数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及小鼠模型和人类患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 68 | 2026-01-15 |
Identification and validation of palmitoylation metabolism related biomarkers in osteoarthritis using transcriptomic and single cell RNA sequencing analyses
2025-Dec-11, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-31218-4
PMID:41381790
|
研究论文 | 本研究通过转录组学和单细胞RNA测序分析，鉴定并验证了骨关节炎中与棕榈酰化代谢相关的生物标志物BUB1B和KIF15 | 首次在骨关节炎中系统探索了蛋白质棕榈酰化修饰的作用，并利用机器学习结合单细胞测序技术鉴定了新的生物标志物和潜在上游调控因子lncRNA XIST | 研究主要基于生物信息学分析和体外验证，需要进一步的体内实验和功能研究来确认这些生物标志物的具体作用机制 | 探索蛋白质棕榈酰化修饰在骨关节炎中的作用，并鉴定相关的诊断和治疗生物标志物 | 骨关节炎患者的软骨组织 | 生物信息学 | 骨关节炎 | 转录组测序，单细胞RNA测序，RT-qPCR，分子对接 | 机器学习算法 | 转录组数据，单细胞RNA测序数据 | 临床骨关节炎样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 69 | 2026-01-15 |
IL-1β-mediated suppression of CIITA attenuates IFN-γ-induced MHC-II expression on Fibroblasts
2025-Dec-10, Cell communication and signaling : CCS
IF:8.2Q1
DOI:10.1186/s12964-025-02575-4
PMID:41366425
|
研究论文 | 本研究揭示了IL-1β通过抑制CIITA表达来减弱IFN-γ诱导的成纤维细胞MHC-II表达的新机制 | 首次发现IL-1β能选择性抑制IFN-γ诱导的成纤维细胞MHC-II表达，而不影响PD-L1，并阐明了IFN-γ/STAT1/CIITA轴在其中的核心调控作用 | 研究主要基于体外实验和公共数据集分析，缺乏体内验证和临床样本的直接证据 | 探究成纤维细胞中MHC-II表达的上游细胞因子调控机制 | 癌症相关成纤维细胞（CAFs） | 肿瘤免疫学 | 癌症 | 流式细胞术、转录组分析、qRT-PCR、慢病毒转导、CRISPR/Cas9基因编辑、scRNA-seq、ATAC-seq、ChIP-seq | NA | 流式细胞数据、转录组数据、表观基因组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, ATAC-seq, ChIP-seq | NA | NA |
| 70 | 2026-01-15 |
Modelling the metastatic immune microenvironment in triple-negative breast cancer
2025-Dec-10, Breast cancer research : BCR
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s13058-025-02186-4
PMID:41372751
|
研究论文 | 本研究使用4T1.2和67NR乳腺癌细胞系作为三阴性乳腺癌的免疫活性小鼠模型，比较了不同植入方法对肿瘤转移、微环境和免疫反应的影响 | 通过比较传统乳腺脂肪垫注射与乳腺导管内注射的植入方法，揭示了植入方式如何影响肿瘤的转移潜力、进展以及肿瘤微环境的共进化，并强调了实验模型选择对模拟乳腺癌进展的重要性 | 研究基于小鼠模型，可能无法完全反映人类三阴性乳腺癌的复杂性，且样本规模有限 | 研究三阴性乳腺癌的转移性免疫微环境，探索不同植入方法对肿瘤进展和免疫反应的影响 | 4T1.2和67NR乳腺癌细胞系作为三阴性乳腺癌的免疫活性小鼠模型 | 肿瘤免疫学 | 三阴性乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 使用两种小鼠乳腺癌细胞系（4T1.2和67NR）进行实验 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 71 | 2026-01-15 |
Emerging technologies in poultry genomics: Unlocking innovation for the future of sustainable production
2025-Dec-10, Poultry science
IF:3.8Q1
DOI:10.1016/j.psj.2025.106240
PMID:41421305
|
综述 | 本文综述了家禽基因组学中新兴的技术和资源，旨在推动可持续家禽生产 | 强调了从基因组组装转向功能注释、机制发现和整合应用，包括FAANG和ChickenGTEx项目的全面调控图谱、CRISPR编辑、单细胞RNA测序和整合组学框架 | 存在统计功效、组织和发育特异性背景以及将发现转化为基因组预测的挑战 | 推动可持续家禽生产，通过新兴技术解锁创新 | 家禽（如鸡） | 基因组学 | NA | CRISPR编辑、单细胞RNA测序、整合组学（基因组学、转录组学、表观基因组学、3D染色质数据） | NA | 基因组、转录组、表观基因组、3D染色质数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 72 | 2026-01-15 |
Comprehensive profiling of smoke-induced T cells in mice implicates clonal γδT17 cells as a hallmark of COPD
2025-Dec-08, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67120-w
PMID:41360788
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序、TCR测序和流式细胞术验证，全面分析了吸烟诱导的小鼠T细胞变化，揭示了克隆性γδT17细胞作为慢性阻塞性肺疾病（COPD）的标志物及其保护性功能 | 首次在吸烟诱导的COPD模型中，通过单细胞多组学技术系统表征了T细胞的免疫谱、TCR克隆多样性和CDR3长度变化，并发现克隆扩增的γδT17细胞在气道炎症中积累，具有保护性作用 | 研究基于小鼠模型，结果在人类COPD中的直接适用性需进一步验证；未详细探讨γδT17细胞保护机制的具体分子通路 | 阐明吸烟诱导的慢性阻塞性肺疾病（COPD）中慢性炎症反应的机制，特别是T细胞对烟雾暴露的响应 | 小鼠模型中的T细胞，包括气道和循环系统中的T细胞群体 | 数字病理学 | 慢性阻塞性肺疾病 | 单细胞RNA测序, TCR测序, 流式细胞术 | NA | 单细胞RNA测序数据, TCR序列数据, 流式细胞术数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 73 | 2026-01-15 |
Pan-cancer profiling links C1orf50 to DNA repair and immune modulation in ovarian cancer
2025-Dec-08, Journal of ovarian research
IF:3.8Q1
DOI:10.1186/s13048-025-01916-8
PMID:41361477
|
研究论文 | 本研究通过泛癌分析揭示了C1orf50在卵巢癌中与DNA修复缺陷和免疫抑制微环境的关联 | 首次在泛癌层面系统分析了C1orf50的拷贝数变异和表达模式，并特别聚焦于卵巢癌，揭示了其与基因组不稳定性、同源重组缺陷以及免疫抑制微环境的关联 | 研究主要基于公共数据库的回顾性分析，需要前瞻性验证和功能实验进一步确认C1orf50的临床意义和分子机制 | 探究C1orf50基因在多种癌症中的表达模式及其在卵巢癌免疫基因组学背景下的具体功能 | 多种癌症类型（重点关注卵巢癌）的肿瘤样本 | 生物信息学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），生物信息学分析 | NA | 基因组数据，转录组数据，单细胞RNA测序数据 | 基于公共数据库（如TCGA）的多癌症样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 74 | 2026-01-15 |
Integrating multi-omics data to resolve patterns of ion channel regulation in melanoma and predict tumor treatment response
2025-Dec-05, Clinical and experimental medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10238-025-01866-x
PMID:41348242
|
研究论文 | 本研究整合单细胞空间转录组和多组学数据，解析黑色素瘤中离子通道相关基因的调控模式，并预测肿瘤治疗反应 | 首次在黑色素瘤中系统评估离子通道相关基因的调控模式，结合单细胞空间转录组数据揭示其与肿瘤微环境细胞浸润特征的关联，并构建了ICRG评分系统用于预后评估和治疗靶向策略 | NA | 解析黑色素瘤中离子通道相关基因的调控模式，预测肿瘤治疗反应并评估预后 | 皮肤黑色素瘤样本 | 数字病理学 | 黑色素瘤 | 单细胞空间转录组学，多组学数据分析 | NA | 转录组数据，空间转录组数据，多组学数据 | NA | NA | 单细胞空间转录组学 | NA | NA |
| 75 | 2026-01-15 |
A comparative review of single-cell atlases: mapping cellular diversity across species and tissues
2025-Dec-02, Cellular and molecular life sciences : CMLS
IF:6.2Q1
DOI:10.1007/s00018-025-05952-x
PMID:41326763
|
综述 | 本文对现有的单细胞图谱进行了深入的比较分析，评估了它们在物种、组织覆盖范围、数据集规模等方面的差异与局限性 | 基于Hrovatin等人提出的更新框架，对当前单细胞图谱进行了系统性比较评估，并提出了未来扩展、整合和标准化单细胞图谱计划的关键建议 | 现有图谱在物种代表性和组织类型覆盖上存在不足，部分物种和组织类型代表性较低 | 系统比较和评估现有单细胞图谱，为未来单细胞图谱计划的发展提供指导 | 人类细胞图谱、小鼠细胞图谱等跨物种和组织的单细胞参考图谱 | 单细胞组学 | NA | 单细胞测序 | NA | 转录组学、表观基因组学、空间分析数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 76 | 2026-01-15 |
The intratumor microbiome and cancer immunity: from pathogenesis to therapeutic opportunities through artificial intelligence
2025-Dec, Expert review of clinical immunology
IF:3.9Q2
DOI:10.1080/1744666X.2025.2602537
PMID:41368873
|
综述 | 本文综述了肿瘤内微生物组与癌症免疫之间的相互作用，探讨了其在肿瘤发生、发展和治疗中的作用，并评估了人工智能在整合多组学数据以推动精准肿瘤学中的应用潜力 | 系统性地整合了肿瘤内微生物组在癌症免疫调节中的作用，并强调了人工智能技术（包括机器学习和深度学习）在解析微生物空间定位、功能及其与治疗反应关联方面的创新应用 | 面临数据异质性、模型可解释性以及伦理问题等挑战，且需要更标准化的实验协议、高分辨率空间分析以及外部验证数据集来支持结论的稳健性 | 探讨肿瘤内微生物组如何影响癌症免疫，并评估人工智能技术在促进微生物组信息驱动的精准肿瘤学诊断和治疗中的机遇 | 肿瘤内微生物组（包括细菌、真菌和病毒）及其与宿主免疫系统的相互作用 | 机器学习 | 癌症 | 下一代测序、空间转录组学 | 机器学习、深度学习 | 多组学数据、空间数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 77 | 2026-01-15 |
DAGFormer: A graph-based domain adaptation approach for single-cell cancer drug response prediction
2025-Dec, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1013832
PMID:41417875
|
研究论文 | 提出一种基于图的域适应方法DAGFormer，用于整合bulk RNA-seq和scRNA-seq数据以预测单细胞癌症药物反应 | 通过构建细胞邻域图并使用图域适应技术，克服了批量效应，并首次考虑了细胞间相互作用在药物反应预测中的作用 | 未明确提及方法在计算效率或可扩展性方面的具体限制 | 开发计算方法来预测单细胞水平的癌症药物反应，以深入理解肿瘤异质性和耐药机制 | 单细胞RNA测序数据和批量RNA测序数据 | 机器学习 | 癌症 | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | 基于图的域适应框架（DAGFormer） | RNA测序数据 | 十个独立的scRNA-seq数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 78 | 2026-01-15 |
METTL3/RBM15 augments the stability of Kdm6b mRNA and promotes STAT1-mediated macrophage activation and atherosclerosis
2025-Dec, Experimental & molecular medicine
DOI:10.1038/s12276-025-01594-y
PMID:41423554
|
研究论文 | 本研究揭示了m6A修饰通过METTL3/RBM15复合物调控Kdm6b mRNA稳定性，进而促进STAT1介导的巨噬细胞活化及动脉粥样硬化发展的分子机制 | 首次系统阐明了m6A修饰在巨噬细胞分化与活化过程中的动态调控网络，并发现Kdm6b通过去甲基化Jak1诱导其磷酸化的新功能 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床样本验证尚不充分；METTL3抑制剂STM2457的系统性效应机制需进一步探究 | 阐明m6A修饰在动脉粥样硬化进程中调控巨噬细胞活化的分子机制 | 巨噬细胞分化与活化过程、动脉粥样硬化小鼠模型 | 表观遗传学与免疫代谢 | 心血管疾病 | MeRIP-seq, RNA-seq, 单细胞RNA-seq, Western blot, qPCR, RIP-qPCR, 共免疫沉淀 | 基因敲除小鼠模型 | 转录组测序数据、表观转录组数据、单细胞测序数据 | 未明确样本数量，包含体外巨噬细胞模型及基因工程小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq, 表观转录组测序 | NA | NA |
| 79 | 2026-01-15 |
IL7-TBRII, a Dual Cytokine Modulator Targeting IL-7 and TGF-β Pathways, Inhibits Tumor Progression and Metastasis
2025-Dec, Immune network
IF:4.3Q2
DOI:10.4110/in.2025.25.e42
PMID:41523140
|
研究论文 | 本研究开发了一种名为IL7-TBRII的双功能融合蛋白，通过同时靶向IL-7和TGF-β通路，增强CD8 T细胞的抗肿瘤活性，抑制肿瘤进展和转移 | 通过分析scRNA-seq数据发现IL-7治疗后TGF-β信号升高，并据此设计了一种新型双功能融合蛋白IL7-TBRII，首次将IL-7激动剂与TGF-β陷阱结合，以协同调控肿瘤免疫微环境 | 研究主要基于小鼠肿瘤模型（MC38、4T1、EMT6），临床转化效果尚需进一步验证；未详细探讨IL7-TBRII在人体内的安全性和药代动力学特性 | 旨在通过同时调节IL-7和TGF-β通路，克服肿瘤免疫抑制微环境，提升免疫治疗效果 | 肿瘤浸润CD8 T细胞及肿瘤微环境中的免疫细胞 | 肿瘤免疫学 | 结肠癌、乳腺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 80 | 2026-01-15 |
Aging Mediates Inflammatory Transformation of Kidney-Resident Macrophages via Thrombospondin-1 Signaling
2025-Dec, Immune network
IF:4.3Q2
DOI:10.4110/in.2025.25.e39
PMID:41523144
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了衰老肾脏中肾驻留巨噬细胞（KRMs）的表型转变，发现其氧化磷酸化（OXPHOS）增加，并识别出由肾小管来源的血小板反应蛋白-1（THBS1）信号驱动这一转变，导致炎症微环境形成 | 首次在衰老肾脏中系统描述KRMs的表型演化，并阐明THBS1作为关键信号分子通过促进OXPHOS驱动巨噬细胞向炎症表型极化 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类组织验证样本有限，且具体信号通路机制需进一步深入探究 | 探究衰老肾脏中肾驻留巨噬细胞的表型变化及其对肾脏稳态的影响 | 小鼠肾脏的肾驻留巨噬细胞（KRMs）及人类老年个体肾脏组织 | 单细胞组学 | 肾脏疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |