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当前共找到 40024 篇文献，本页显示第 81 - 100 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 81 | 2026-06-03 |
Single-cell epigenetic and transcriptomic states across the continuum of monoclonal B cell lymphocytosis to chronic lymphocytic leukemia
2026-Apr-15, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-026-04072-4
PMID:41987205
|
研究论文 | 通过多组学单细胞测序整合分析正常B细胞、单克隆B细胞增多症和慢性淋巴细胞白血病，揭示了从单克隆B细胞增多症到慢性淋巴细胞白血病的连续疾病谱系和演化轨迹 | 首次在多组学单细胞水平上整合染色质可及性、转录组、蛋白质组和线粒体DNA谱系数据，揭示了慢性淋巴细胞白血病前驱病变的连续演化谱系，并发现了生理性B细胞与单克隆B细胞之间的共同祖细胞遗传证据 | 研究中样本量有限，且单细胞多组学技术可能未能完全捕获稀有的预白血病克隆；对LC-MBL阶段的早期干预效果仍需进一步验证 | 阐明从低计数单克隆B细胞增多症到慢性淋巴细胞白血病的早期B细胞扩增和分子演化机制 | 正常B细胞、低计数和高计数单克隆B细胞增多症、慢性淋巴细胞白血病患者的B细胞 | 机器学习和数字病理学 | 慢性淋巴细胞白血病 | 多组学单细胞测序 | NA | 单细胞数据 | 未提及具体样本数量 | NA | 单细胞多组学 | NA | 整合染色质可及性、转录、蛋白质组和线粒体DNA分析 |
| 82 | 2026-06-03 |
Polyclonal selection of immune checkpoint mutations in thyroid autoimmunity
2026-Apr-14, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-026-10493-9
PMID:41981327
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研究论文 | 利用全外显子组测序和靶向NanoSeq技术，在自身免疫性甲状腺疾病中发现了大量B细胞克隆获得免疫检查点基因（TNFRSF14和CD274）的功能缺失突变，揭示了体细胞突变可能通过多克隆进化使自身反应性淋巴细胞逃避免疫耐受的机制 | 首次通过高精度单分子DNA测序技术在自身免疫性疾病中系统搜索驱动突变，发现多个B细胞克隆趋同性地获得免疫检查点基因功能缺失突变，并通过多模态方法（激光显微切割、甲基化测序、空间转录组学、免疫染色、单核DNA测序和抗体合成）对突变进行定位和验证 | 每个克隆仅占B细胞的一小部分（通常低于1%），但众多突变克隆累加构成实质性突变负荷；具体生物学后果和临床相关性需进一步研究 | 验证体细胞突变使自身反应性淋巴细胞逃避免疫耐受的长期假说，探索自身免疫疾病的分子机制 | 自身免疫性甲状腺疾病患者的甲状腺组织活检标本 | 自然语言处理 | 自身免疫性疾病 | 全外显子组测序, 靶向NanoSeq, 激光显微切割, 甲基化测序, 空间转录组学, 免疫染色, 单核DNA测序, 抗体合成 | NA | DNA测序数据, 转录组数据, 图像数据 | 多例自身免疫性甲状腺疾病患者的组织活检样本（具体数量未在摘要中提及） | NA | NA | NA | NA |
| 83 | 2026-06-03 |
ENPP1-Regulated Extracellular Purine Metabolism Drives Pancreatitis-Mediated Pancreatic Cancer
2026-Apr, Gastroenterology
IF:25.7Q1
DOI:10.1053/j.gastro.2025.09.032
PMID:41553309
|
研究论文 | 通过多组学分析揭示ENPP1调控的胞外嘌呤代谢驱动胰腺炎介导的胰腺癌发生机制 | 首次发现ENPP1在胰腺炎-癌症转化中的关键作用，并验证其为免疫治疗有效靶点，阐明嘌呤代谢通过激活胰腺星状细胞和免疫抑制微环境的完整机制 | 未明确提及，但可能包括小鼠模型与人类疾病的差异及药物抑制的长期安全性评估 | 阐明慢性胰腺炎促进胰腺导管腺癌发生发展的分子机制，并探索潜在治疗靶点 | 人胰腺组织样本（慢性胰腺炎及慢性胰腺炎相关胰腺癌）和基因工程小鼠模型 | 机器学习 | 胰腺癌 | 多组学分析（转录组、蛋白质组、代谢组）、单细胞测序 | 动物模型（基因工程小鼠、原位移植模型） | 基因表达数据、蛋白质表达数据、代谢物数据、单细胞转录组数据 | 人类样本（慢性胰腺炎及慢性胰腺炎相关胰腺癌）及小鼠模型（Ptf1aCre/+;LSL-KrasG12D/+和Enpp1突变小鼠） | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 84 | 2026-06-03 |
Strategies for resolving cellular phylogenies from sequential lineage tracing data
2026-Apr, Theoretical population biology
IF:1.2Q4
DOI:10.1016/j.tpb.2026.01.001
PMID:41554460
|
研究论文 | 该文章通过建模和分析顺序编辑记录系统，探讨了利用连续谱系追踪数据解析细胞系统发育的策略 | 提出了基于顺序编辑记录系统的简化距离法重建方法，并在理论上分析了实现高概率精确系统发育重建的参数条件，为实验设计提供了理论指导 | 未提及 | 研究如何从顺序谱系追踪数据中高效、准确地重建细胞系统发育关系 | 模拟生成的顺序编辑记录系统数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），CRISPR编辑记录，谱系追踪 | 距离法重建模型 | 模拟数据 | 数千个细胞的模拟数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 85 | 2026-06-03 |
Valvular Leaflets Are Not Innocent Bystanders: Divergent Fibrotic Remodeling Accompanies Functional Mitral and Tricuspid Regurgitation
2026-04, Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology
DOI:10.1161/ATVBAHA.125.324134
PMID:41744092
|
研究论文 | 本研究揭示功能性二尖瓣和三尖瓣反流中瓣膜叶片的纤维化重塑机制及其差异 | 首次系统比较功能性二尖瓣反流（FMR）和功能性三尖瓣反流（FTR）的瓣膜特异性病理机制，发现FMR和FTR的纤维化重塑机制存在差异，并鉴定出PDK4和IFN信号作为潜在治疗靶点 | 未明确说明具体局限性 | 探究功能性瓣膜反流（FVR）进展中瓣膜叶片的内在病理机制，特别是FMR和FTR的纤维化重塑差异 | 人类心脏移植队列中的瓣膜叶片组织、FMR/FTR患者的瓣膜组织样本 | 数字病理学 | 心血管疾病 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, 组织病理学, 药理学干预 | NA | 基因表达数据, 组织学图像 | 独立批次RNA测序队列（FMR和FTR各41例），单细胞RNA测序19例FVR叶片（FMR 8例，FTR 11例） | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 86 | 2026-06-03 |
IL-6 drives chemoimmunotherapy resistance in NSCLC by reprogramming myeloid cells and impairing cytotoxic lymphocyte function
2026-Mar-31, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218259
PMID:41554474
|
研究论文 | 该研究揭示了白细胞介素-6（IL-6）通过重编程髓系细胞和损害细胞毒性淋巴细胞功能，驱动非小细胞肺癌（NSCLC）化疗免疫治疗耐药 | 首次明确基线血浆IL-6水平可作为NSCLC化疗免疫治疗原发性耐药的独立预测因子，并通过单细胞RNA测序揭示IL-6驱动免疫抑制性肿瘤微环境形成的机制 | 研究为回顾性分析，样本量较小（123例），且缺乏前瞻性验证；动物模型可能不完全反映人类肿瘤微环境的复杂性 | 探究基线血浆IL-6水平对NSCLC化疗免疫治疗预后的预测价值及其重塑肿瘤免疫微环境的机制 | 123例晚期非小细胞肺癌患者及小鼠肺腺癌和鳞状细胞癌模型 | 机器学习 | 非小细胞肺癌 | ELISA，单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 123例患者血浆样本及小鼠肿瘤浸润免疫细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序 |
| 87 | 2026-06-03 |
Fibroblast-like cells accumulate late in human coronary atherosclerosis contributing to necrotic core formation
2026-Mar-26, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvag002
PMID:41553378
|
研究论文 | 本研究通过多标记免疫染色和机器学习辅助细胞分类，系统绘制了人类冠状动脉粥样硬化进展中成纤维样细胞的积累及其对坏死核心形成的贡献 | 首次在人类冠状动脉粥样硬化进展中，利用单细胞RNA测序验证的标记物结合机器学习，详细分析了成纤维样细胞亚群的时空分布及其与坏死核心形成的关系 | 研究样本来自法医尸检和颈动脉内膜切除术，可能未能完全代表体内动态过程；且细胞来源推断主要基于标记物表达，缺乏直接谱系追踪证据 | 研究人类冠状动脉粥样硬化进展中间充质细胞群体的积累过程及其与疾病进程的关联 | 人类冠状动脉左前降支动脉切片和颈动脉内膜切除术样本中的间充质细胞、平滑肌细胞及其衍生细胞 | 数字病理学 | 冠状动脉疾病 | 多标记免疫染色、单细胞RNA测序、机器学习辅助细胞分类 | 机器学习分类模型 | 图像 | 来自38个个体的44个动脉节段，包含正常内膜、适应性内膜增厚、病理性内膜增厚和纤维粥样瘤各阶段 | NA | NA | NA | NA |
| 88 | 2026-06-03 |
ADAMTS7 promotes smooth muscle foam cell expansion in atherosclerosis
2026-Mar-16, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI187451
PMID:41609669
|
研究论文 | 研究ADAMTS7在动脉粥样硬化中促进平滑肌泡沫细胞扩增的机制 | 首次通过单细胞RNA测序和条件性基因敲除/转基因小鼠模型，揭示ADAMTS7通过AP-1/PU.1/CD36调控轴特异性促进平滑肌细胞形成泡沫细胞，而非内皮细胞 | 未在人类样本中验证AP-1/PU.1/CD36调控轴的直接作用，且仅在小鼠模型中观察SMC特异性效应 | 阐明ADAMTS7在动脉粥样硬化中细胞特异性促动脉粥样硬化机制 | 人颈动脉粥样硬化斑块组织样本和小鼠血管平滑肌细胞、内皮细胞 | 机器学习 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、RNA测序、ATAC测序 | 条件性基因敲除小鼠模型和转基因小鼠模型 | 基因表达数据和染色质可及性数据 | 人颈动脉粥样硬化斑块样本（具体数量未提及）、小鼠模型（多组基因修饰小鼠） | Illumina | 单细胞RNA测序 | NA | 使用10x Genomics平台进行单细胞RNA测序 |
| 89 | 2026-06-03 |
Hidden oral-joint-lung axis: Porphyromonas gingivalis Infection promotes the EMyT of RA-ILD by inhibiting the JUN-regulated palmitoylation balance
2026-Mar-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116210
PMID:41547254
|
研究论文 | 揭示了牙龈卟啉单胞菌感染通过抑制JUN调控的棕榈酰化平衡促进RA-ILD中上皮-肌成纤维细胞转化的机制 | 首次提出并验证'口腔-关节-肺轴'假说，揭示牙龈卟啉单胞菌通过JUN调控的棕榈酰化失衡驱动RA-ILD的分子机制 | 研究对象仅限于RA-ILD患者和小鼠模型，缺乏大规模临床队列验证，且未探讨其他口腔微生物的潜在协同作用 | 阐明牙龈卟啉单胞菌感染驱动RA-ILD的分子机制，为临床治疗提供新靶点 | RA-ILD患者肺泡灌洗液和粪便样本、胶原诱导关节炎小鼠模型、人肺上皮细胞系A549和BEAS-2B | 数字病理学 | 类风湿关节炎相关间质性肺病 | 宏基因组二代测序、16S rRNA测序、单细胞测序、分子对接 | NA | 测序数据、免疫病理学图像、qPCR和WB数据 | RA-ILD患者肺泡灌洗液和粪便样本（具体数量未明确说明）、CIA小鼠模型（具体数量未明确说明） | Illumina | 宏基因组二代测序, 16S rRNA测序, 单细胞测序 | Illumina NovaSeq | NA |
| 90 | 2026-06-03 |
Cross-scale causal inference integrated with single-cell profiling and molecular simulations reveals a macrophage CSF1R-CD68-LYZ axis linking benzo[a]pyrene to erectile dysfunction
2026-Mar, Reproductive toxicology (Elmsford, N.Y.)
DOI:10.1016/j.reprotox.2026.109169
PMID:41548764
|
研究论文 | 通过跨尺度因果推断整合单细胞图谱与分子模拟，揭示巨噬细胞CSF1R-CD68-LYZ轴连接苯并[a]芘与勃起功能障碍 | 首次将孟德尔随机化、网络毒理学、分子模拟、单细胞RNA测序和虚拟基因敲除整合应用于环境暴露与勃起功能障碍的因果关系研究 | 需要进一步实验验证靶点，并探索针对巨噬细胞驱动炎症的疗法 | 探索苯并[a]芘与勃起功能障碍之间的分子机制 | 苯并[a]芘通过巨噬细胞特异性基因诱导勃起功能障碍的分子机制 | 机器学习 | 勃起功能障碍 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 91 | 2026-06-03 |
Spatially resolved single-cell analysis of transcriptomic changes linked with neuropathic pain in human neuromas
2026-Mar-01, Pain
IF:5.9Q1
DOI:10.1097/j.pain.0000000000003907
PMID:41553171
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研究论文 | 利用单细胞核RNA测序和空间转录组学分析人类三叉神经瘤中与神经病理性疼痛相关的转录组变化 | 首次在单细胞分辨率下对三叉神经瘤进行空间转录组分析，揭示了与疼痛相关的细胞组成变化、HLA-A在神经病理性疼痛中的新作用 | NA | 探究三叉神经损伤后神经瘤形成过程中与疼痛症状相关的分子机制 | 人类三叉神经及神经瘤组织中的单细胞核和空间转录组数据 | 数字病理学 | 神经病理性疼痛 | 单细胞核RNA测序，空间转录组学 | NA | 基因表达数据，空间转录组数据 | 人三叉神经和神经瘤样本（具体数量未提及） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium单细胞核RNA测序，10x Visium空间转录组学 |
| 92 | 2026-06-03 |
Unraveling sex-related cardiovascular toxicity of immune checkpoint inhibitors by pharmacovigilance and single-cell transcriptomic analysis
2026-Feb-15, European journal of pharmacology
IF:4.2Q1
DOI:10.1016/j.ejphar.2026.178569
PMID:41548680
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研究论文 | 通过药物警戒和单细胞转录组分析，揭示免疫检查点抑制剂引发的心血管毒性中的性别差异 | 利用FAERS数据库和单细胞RNA测序，首次发现男性患者中心肌炎irAE中树突状细胞与效应记忆T细胞之间的MIF和CD99信号增强，可能解释男性更易发生严重心血管irAE | 未提及明显局限 | 表征免疫检查点抑制剂相关心血管不良事件的临床特征和分子机制 | FAERS数据库中报告的心血管不良事件病例及单细胞RNA测序数据中的心肌炎患者样本 | 药物警戒 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | 逻辑回归 | 文本（不良事件报告）、基因表达数据 | FAERS数据库中超过55%为肺癌或皮肤癌患者，共涉及26种心血管毒性事件；单细胞数据样本量未明确 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 93 | 2026-06-03 |
Multi-scale transcriptomics analysis reveals MHC suppression in MEF2D fusion positive B-cell acute lymphoblastic leukemia
2026-Feb-12, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.153274
PMID:41547299
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研究论文 | 通过多尺度转录组学分析揭示MEF2D融合阳性B细胞急性淋巴细胞白血病中MHC表达受抑制 | 首次使用单细胞RNA测序对MEF2D融合病例进行分析，并结合公共数据集的大样本转录组数据，揭示了MEF2D亚型特有的前B细胞发育阻滞及其通过MHC下调的免疫逃逸机制 | 样本量较小，仅包括3例MEF2D融合病例进行单细胞测序，且缺乏对MEF2D-CIITA-MHC通路的体内功能验证 | 探究MEF2D基因融合在B细胞急性淋巴细胞白血病中的分子机制和免疫特征 | MEF2D融合阳性的B细胞急性淋巴细胞白血病患者样本及Kasumi-7细胞系 | 转录组学 | B细胞急性淋巴细胞白血病 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、染色质免疫沉淀测序 | NA | 单细胞转录组数据、批量转录组数据、ChIP-seq数据 | 3例MEF2D融合病例进行单细胞测序，81例来自公共数据集的MEF2D融合BCP-ALL病例 | NA | 单细胞RNA-seq、批量RNA-seq、ChIP-seq | NA | NA |
| 94 | 2026-06-03 |
Single-cell RNA Sequencing-Based analysis of diverse ion-channel transcripts across human CD4+ T-cell subsets
2026-Feb-12, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.153265
PMID:41547301
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析人CD4+ T细胞亚群中离子通道转录本的表达特征 | 首次在单细胞分辨率下描绘了人CD4+ T细胞亚群（包括Th1、Th2、Th17和Treg）的离子通道/转运体转录组图谱，发现了亚群特异性的离子通道表达模式 | 仅基于体外极化的细胞模型，可能无法完全反映体内微环境中的真实表达状态 | 阐明人CD4+ T细胞亚群中离子通道和转运体的表达模式，为自身免疫和过敏性疾病提供候选离子调节因子 | 人外周血单核细胞来源的初始CD4+ T细胞及其体外极化的Th1、Th2、Th17和Treg亚群 | 单细胞转录组学 | 自身免疫性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 人外周血样本来源的CD4+ T细胞（具体数量未提及） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 95 | 2026-06-03 |
Akebia saponin D attenuates ulcerative colitis via targeting EGFR and remodeling gut microbiota homeostasis
2026-Feb, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2026.157829
PMID:41547071
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研究论文 | 系统评估木通皂苷D在溃疡性结肠炎治疗中的潜力，并阐明其通过调节肠道菌群稳态和靶向EGFR的分子机制 | 首次利用单细胞RNA测序和网络药理学，揭示木通皂苷D通过靶向EGFR及重塑肠道菌群（特别是增加Akkermansia muciniphila丰度和吲哚-3-甲醇水平）治疗溃疡性结肠炎的新机制 | 未在临床样本中验证木通皂苷D的疗效，且长期安全性及对其它炎症通路的影响尚未充分探讨 | 评估木通皂苷D治疗溃疡性结肠炎的治疗潜力并阐明其分子机制 | DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型和LPS刺激的NCM460、HT29细胞 | 数字病理学 | 溃疡性结肠炎 | 16S rRNA测序, 非靶向代谢组学, 单细胞RNA测序, 网络药理学 | NA | 序列数据, 代谢组数据 | DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型，具体样本量未在摘要中明确 | 华大智造（MGI） | 单细胞RNA测序 | MGISEQ-2000 | MGISEQ-2000单细胞RNA测序平台 |
| 96 | 2026-06-03 |
A single-nucleus RNA sequencing reveals the differential fate mechanism underlying flavonoid biosynthesis of middle and inner tepals in Chimonanthus praecox
2026-Feb, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2026.150307
PMID:41554353
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研究论文 | 通过单核RNA测序揭示蜡梅中内层和中层花被片类黄酮生物合成的差异命运机制 | 首次利用单核RNA测序技术构建蜡梅花被片的单细胞转录组图谱，并揭示细胞发育调控对花被片颜色命运的决定性作用 | 未提及 | 理解蜡梅花被片中不同细胞类型对花青素和黄酮醇代谢途径的调控机制 | 蜡梅（Chimonanthus praecox）的中层和内层花被片细胞 | 单细胞转录组学 | 不适用 | 单核RNA测序 | 不适用 | 单细胞转录组数据 | 13073个来自内层花被片的细胞核和12625个来自中层花被片的细胞核 | 不适用 | 单核RNA测序 | 不适用 | 不适用 |
| 97 | 2026-06-03 |
Tumour-brain crosstalk restrains cancer immunity via a sensory-sympathetic axis
2026-02, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-025-10028-8
PMID:41639447
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研究论文 | 本研究揭示了肿瘤通过感觉-交感神经轴与大脑进行双向通信，从而抑制抗肿瘤免疫的机制 | 首次发现肺腺癌细胞通过迷走感觉神经元向脑干传递信号，并驱动交感神经活动抑制免疫，提出了肿瘤-大脑双向通信的新型免疫抑制机制 | 研究主要基于小鼠模型，临床验证尚需进一步探索 | 探究肿瘤与大脑之间的感应和响应机制及其对癌症免疫的影响 | 小鼠肺腺癌模型及迷走感觉神经元、交感神经、肺泡巨噬细胞 | 机器学习 | 肺癌 | 单细胞转录组学、神经示踪、组织成像 | NA | 单细胞转录组数据、神经示踪数据、组织图像 | 小鼠模型，具体样本数量未在摘要中说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 98 | 2026-06-03 |
Parthenolide Alleviates Peritoneal Fibrosis by Blocking Smad2/3 Phosphorylation via Smad Anchor for Receptor Activation
2026-Jan-31, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202503305R
PMID:41546557
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研究论文 | 该研究探讨了小白菊内酯通过阻断Smad2/3磷酸化来减轻腹膜纤维化的机制 | 首次发现SARA作为Smad2/3的适配蛋白在PD相关腹膜纤维化中的作用，并揭示PTL通过直接结合SARA的Pro788和Ser795位点，阻断SARA与Smad3的相互作用，从而改善MMT并减轻纤维化 | NA | 阐明小白菊内酯减轻腹膜纤维化的分子机制，特别是其与SARA的关系 | 单细胞测序数据、长期留置PD液样本、PD小鼠、TGF-β1诱导的MMT模型、CRISPR/Cas9敲除SARA基因的MeT-5A细胞和HMrSV5细胞 | 分子生物学 | 腹膜纤维化 | 单细胞测序、CRISPR/Cas9基因敲除、免疫共沉淀、分子对接、PTL-生物素下拉实验 | NA | 单细胞测序数据 | 长期留置PD液样本、PD小鼠模型、细胞系样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 99 | 2026-06-03 |
From origins to nomenclature: illuminating the landscape of CNS fibroblasts and fibroblast-like cells
2026-01-30, Acta neuropathologica communications
IF:6.2Q1
DOI:10.1186/s40478-026-02236-8
PMID:41618474
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综述 | 本文综述了中枢神经系统成纤维细胞及成纤维样细胞的亚型、功能、命名来源和发展起源 | 系统梳理了血管软脑膜细胞和“A型周细胞”作为中枢神经系统成纤维样细胞的命名历史，并重点解析了发育过程中PVFs的来源 | 未提及 | 阐明中枢神经系统中成纤维细胞及类似细胞的分类、功能和命名规范，减少术语混淆 | 中枢神经系统成纤维细胞、成纤维样细胞（包括血管软脑膜细胞和A型周细胞） | 数字病理学 | 未提及 | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 100 | 2026-06-03 |
Single nuclei and spatial profiling of sacrococcygeal teratomas reveals cellular composition and X inactivation heterogeneity
2026-Jan-21, NPJ precision oncology
IF:6.8Q1
DOI:10.1038/s41698-025-01262-4
PMID:41565739
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研究论文 | 通过单细胞核RNA测序和空间转录组学分析骶尾部畸胎瘤的细胞组成及X染色体失活异质性 | 首次揭示X染色体失活状态与SCT细胞身份之间的关联，发现双等位基因X染色体激活可能导致女性肿瘤细胞的生存优势，从而解释女性发病率更高的性别偏差现象 | 未检测到被认为起源于SCT的多能细胞群体，且样本量较小（仅8例肿瘤） | 探究骶尾部畸胎瘤的细胞起源、临床分层及性别偏差机制 | 8例骶尾部畸胎瘤（包括6例产后肿瘤和2例产前肿瘤） | 数字病理学 | 骶尾部畸胎瘤 | 单细胞核RNA测序, 空间转录组学 | NA | RNA序列数据, 空间基因表达数据 | 8例肿瘤样本（1男5女产后，2女产前） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium单细胞核RNA测序, 10x Visium空间转录组学 |