本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ,每日自动更新(使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤),已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,可能存在错误或遗漏,请使用时务必注意核实!
如有建议或合作意向,欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布,欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错,还请不吝 给我打赏,你的支持是我继续创新的重要动力!


除通过在线浏览外,为方便用户离线查阅,本站也提供 付费下载(定价19.9元)。之所以考虑收费,是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的,还请理解并多多支持。本站数据会持续更新,而仅需一次付费,未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 941 | 2026-03-21 |
Monocytes Defined by Platelet Interactions and Oxidative Stress Signaling Underlie HIV-Associated Atherosclerosis
2026-Mar-17, Journal of the American Heart Association
IF:5.0Q1
DOI:10.1161/JAHA.125.046482
PMID:41823228
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和血浆微粒蛋白质组学分析,揭示了HIV感染者中单核细胞亚群通过血小板相互作用和氧化应激信号通路促进动脉粥样硬化的机制 | 首次在HIV相关动脉粥样硬化背景下,结合单细胞RNA测序和血浆蛋白质组学,识别出血小板-单核细胞复合物相关的单核细胞亚群及其在血管免疫失调中的作用 | 样本量相对较小(32名个体),且研究聚焦于早期HIV相关动脉粥样硬化,可能无法完全代表晚期疾病阶段 | 探究HIV感染者中特定单核细胞亚群如何促进动脉粥样硬化的血管病理机制 | HIV感染者和非感染者的循环单核细胞,以及血小板-单核细胞复合物 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 血浆微粒蛋白质组学, 逆转录定量聚合酶链反应, 流式细胞术, ELISA | 监督学习 | 单细胞RNA测序数据, 蛋白质组学数据, 流式细胞数据 | 32名个体(根据HIV和动脉粥样硬化状态分层),共分析123,965个循环单核细胞 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 942 | 2026-03-21 |
Association of CCL21+ CAFs with B-cell recruitment and TLS maturation in penile squamous cell carcinoma
2026-Mar-17, Cancer immunology, immunotherapy : CII
DOI:10.1007/s00262-026-04348-5
PMID:41843154
|
研究论文 | 本研究整合多种技术分析阴茎鳞状细胞癌中三级淋巴结构的成熟度及其相关基质-免疫特征,发现CCL21+ CAFs与B细胞招募和TLS成熟相关,并可能作为预后生物标志物 | 首次在PSCC中系统量化TLS成熟度,并识别出与成熟TLS空间富集的CCL21+ CAF亚群,揭示了CCL21-CCR7轴在B细胞趋化和激活中的关键作用 | 研究样本量有限,且主要基于观察性数据,未进行功能性实验验证CCL21-CCR7轴的因果机制 | 探究阴茎鳞状细胞癌中三级淋巴结构的成熟机制及其对预后的影响 | 阴茎鳞状细胞癌患者组织样本 | 数字病理学 | 阴茎鳞状细胞癌 | H&E染色、多重免疫组化、空间转录组学、单细胞RNA测序、bulk RNA测序 | NA | 图像、空间转录组数据、单细胞RNA测序数据、bulk RNA测序数据 | 未明确指定样本数量 | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA测序, bulk RNA测序 | NA | NA |
| 943 | 2026-03-21 |
Single-cell insights into trophoblast heterogeneity and adaptive dysfunction in selective fetal growth restriction
2026-Mar-17, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-026-09798-2
PMID:41845016
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了选择性胎儿生长受限中滋养层细胞的异质性和适应性功能障碍机制 | 首次在单细胞水平上定义了sFGR中滋养层细胞从VCT_TP63到VCT_LDHA的代谢重编程表型转变,并发现了免疫细胞组成改变及细胞间通讯异常的三重适应不良模式 | 样本量较小(仅3对sFGR胎盘组织),且为观察性研究,需要更大规模验证和功能实验证实因果关系 | 探究选择性胎儿生长受限中胎盘功能障碍的细胞分子机制 | 单绒毛膜双羊膜双胎妊娠中的胎盘组织 | 单细胞组学 | 胎儿生长受限 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 3对sFGR胎盘组织(共6个样本) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 944 | 2026-03-21 |
Platelet hyperactivation drives oxidized mitochondrial DNA-induced neutrophil extracellular traps formation in biliary atresia
2026-Mar-17, JHEP reports : innovation in hepatology
IF:9.5Q1
DOI:10.1016/j.jhepr.2026.101832
PMID:41856250
|
研究论文 | 本研究揭示了胆道闭锁中血小板过度活化通过释放氧化线粒体DNA驱动中性粒细胞胞外诱捕网形成,并评估了靶向S100A8/A9的治疗潜力 | 首次阐明了血小板过度活化通过释放氧化线粒体DNA驱动中性粒细胞胞外诱捕网形成的机制,并发现S100A8/A9介导的血小板-中性粒细胞恶性炎症循环 | 研究主要基于回顾性临床数据和动物模型,需要在更大规模的前瞻性临床研究中验证治疗策略 | 探究血小板过度活化在胆道闭锁中性粒细胞介导炎症中的作用机制及治疗靶点 | 胆道闭锁患者样本、RRV注射小鼠模型、血小板和中性粒细胞 | 单细胞组学 | 胆道闭锁 | 单细胞RNA测序, 细胞共培养实验 | NA | 临床数据, 单细胞转录组数据, 实验数据 | 435例胆道闭锁患者, RRV注射小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 945 | 2026-03-21 |
A quantitative metric of immune responses with applications in vaccines, cancer immunity, autoimmunity, and anti-drug antibody monitoring
2026-Mar-17, Journal of pharmaceutical sciences
IF:3.7Q2
DOI:10.1016/j.xphs.2026.104254
PMID:41856282
|
综述 | 本文综述了免疫评分(ImmunoScore)作为一种定量、算法化的免疫活性度量方法,在疫苗学、癌症免疫、自身免疫病和生物制剂抗体监测等领域的进展与应用 | 提出了免疫评分作为超越传统单一指标(如抗体水平、淋巴细胞计数)的综合免疫动态度量框架,并展示了其通过整合高维数据(如单细胞测序、空间转录组)在多临床领域的扩展应用 | 本文为综述性文章,未涉及具体实验数据或方法验证,主要基于现有文献进行综合评述 | 探讨并推广免疫评分作为跨疾病领域的统一免疫能力评估与精准医疗决策工具 | 免疫系统的多维数据(免疫细胞组成、空间分布、激活状态等)及其在疫苗、癌症、自身免疫病和生物制剂治疗中的临床应用 | 系统免疫学 | 癌症、自身免疫病 | 单细胞测序、空间转录组学、成像质谱流式、系统血清学 | 计算模型(in silico modeling) | 多维免疫数据(细胞密度、空间分布、转录组、蛋白质组等) | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 946 | 2026-03-21 |
Single-cell multi-omic analysis of mitochondrial mutational mosaicism and dynamics
2026-03-16, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-70399-y
PMID:41839886
|
研究论文 | 本研究利用单细胞多组学技术分析线粒体DNA突变镶嵌性和动态性,提出了两个新指标来量化细胞突变负荷和体细胞镶嵌性 | 引入了单细胞mtDNA突变每百万碱基对(scmtMPM)和异质性加权线粒体局部约束评分(scwMSS)两个新指标,首次在单细胞水平全面揭示线粒体DNA突变景观的异质性 | 研究主要基于POLG敲入HEK293细胞系和有限的人类样本,可能无法完全代表体内所有细胞类型的线粒体突变情况 | 研究线粒体DNA突变的细胞异质性和体细胞镶嵌性,探索线粒体遗传学的基本特性与疾病关联 | POLG敲入HEK293细胞系、健康捐赠者和线粒体病患者 | 单细胞多组学 | 线粒体病 | 单细胞ATAC-seq | NA | 单细胞多组学数据 | POLG敲入HEK293细胞系及人类健康捐赠者和患者样本 | NA | 单细胞ATAC-seq, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 947 | 2026-03-21 |
Extracellular vesicle-mediated transcellular mitophagy as a modulatory target for moderate hyperoxia-induced alveolar developmental arrest in bronchopulmonary dysplasia
2026-Mar-13, Free radical biology & medicine
|
研究论文 | 本研究揭示了中度高氧通过成纤维细胞来源的细胞外囊泡(富含VDAC1)抑制肺泡II型上皮细胞的线粒体自噬,导致肺泡发育停滞的机制,并提出了潜在的治疗靶点 | 首次发现成纤维细胞通过释放富含线粒体外膜蛋白VDAC1的细胞外囊泡,介导跨细胞线粒体自噬抑制,从而驱动支气管肺发育不良的肺泡发育停滞 | 研究基于动物模型,其结论在人类早产儿中的直接适用性仍需进一步验证 | 探究中度高氧诱导支气管肺发育不良中肺泡发育停滞的细胞间通讯机制 | 早产儿支气管肺发育不良模型中的肺成纤维细胞和肺泡II型上皮细胞 | 单细胞组学 | 支气管肺发育不良 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 948 | 2026-03-21 |
Persistent histone H3K27 acetylation contributes to excessive scar formation after spinal cord injury through the regulation of microglial cholesterol accumulation
2026-Mar-12, Neurotherapeutics : the journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics
IF:5.6Q1
DOI:10.1016/j.neurot.2026.e00868
PMID:41825230
|
研究论文 | 本研究揭示了脊髓损伤后组蛋白H3K27乙酰化通过调控小胶质细胞胆固醇代谢,影响疤痕过度形成的表观遗传机制 | 首次发现H3K27ac通过调控小胶质细胞胆固醇积累和SPP1分泌,介导小胶质细胞-星形胶质细胞-成纤维细胞通讯,从而驱动脊髓损伤后过度疤痕形成 | 研究主要基于小鼠模型和公开数据库分析,人体内的验证和临床转化仍需进一步研究 | 探究脊髓损伤后过度疤痕形成的表观遗传调控机制 | 成年小鼠脊髓损伤模型中的小胶质细胞 | 表观遗传学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 多组学整合分析 | NA | 单细胞转录组数据, 表观基因组数据 | 来自公开数据库GSE230765的成年小鼠脊髓损伤亚急性/慢性期样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 949 | 2026-03-21 |
Qingjin Pingchuan formula attenuates pulmonary inflammation by reprogramming neutrophil SHP1-JAK2/SRC-STAT3 signaling
2026-Mar-12, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2026.158063
PMID:41855763
|
研究论文 | 本研究通过整合网络药理学、单细胞RNA测序和实验验证,阐明了清金平喘方通过上调SHP1并抑制中性粒细胞JAK2/SRC-STAT3通路减轻肺部炎症的分子机制 | 首次结合单细胞RNA测序揭示清金平喘方重塑中性粒细胞异质性,并系统阐明其通过SHP1-JAK2/SRC-STAT3轴发挥抗炎作用的机制 | 研究主要基于LPS诱导的小鼠急性肺损伤模型,其结论在人类严重社区获得性肺炎中的直接适用性有待进一步验证 | 阐明清金平喘方的抗炎作用及其对中性粒细胞信号通路的影响 | 清金平喘方、脂多糖诱导的急性肺损伤小鼠模型、原代中性粒细胞 | NA | 严重社区获得性肺炎、急性肺损伤 | 单细胞RNA测序、UPLC-MS、网络药理学、分子对接 | NA | RNA测序数据、质谱数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 950 | 2026-03-21 |
[Immune cell characteristics of the liver in a mouse model of fatty liver disease induced by high-ethanol-producing Klebsiella pneumoniae based on single-cell transcriptome sequencing]
2026-Mar-06, Zhonghua yu fang yi xue za zhi [Chinese journal of preventive medicine]
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序构建了高乙醇产气克雷伯菌诱导的小鼠脂肪肝疾病模型肝脏的单细胞图谱,并表征了该模型中肝脏免疫细胞亚型的异质性 | 首次在高葡萄糖条件下构建了HiAlc诱导的脂肪肝疾病小鼠模型的全面单细胞转录组图谱,揭示了该疾病模型中免疫细胞亚型的异质性变化,特别是T细胞和B细胞亚群的功能状态转变 | 研究仅基于小鼠模型,样本量较小(每组6只),且未探讨长期效应或治疗干预,结果向人类疾病的转化需谨慎 | 构建高乙醇产气克雷伯菌诱导的小鼠脂肪肝疾病模型的肝脏单细胞转录组图谱,并表征肝脏免疫细胞亚型的异质性 | 12只六周龄雄性C57BL/6小鼠,分为对照组和模型组 | 数字病理学 | 脂肪肝疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 12只小鼠(对照组6只,模型组6只) | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Genomics单细胞RNA测序平台 |
| 951 | 2026-03-21 |
Regulation of spikelet number during wheat spike development
2026-Mar-04, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.07.698073
PMID:41835394
|
综述 | 本文综述了小麦穗发育过程中调控小穗数量的基因网络及其对产量的影响 | 整合了空间转录组学、单细胞分析和多组学研究,加速了新基因的发现,并探讨了超数小穗或分支结构的形成机制 | 将突变引入商业小麦品种时面临育性和粒重的权衡,需要进一步研究和育种努力 | 研究小麦穗发育中小穗数量的调控机制,以提高谷物产量 | 小麦穗及其小穗的发育过程 | NA | NA | 空间转录组学、单细胞分析、多组学研究 | NA | NA | NA | NA | 空间转录组学, 单细胞分析, 多组学研究 | NA | NA |
| 952 | 2026-03-21 |
scDCL: A multi-view single-cell RNA sequencing clustering method based on dual contrastive learning
2026-Mar-03, Computational biology and chemistry
IF:2.6Q2
|
研究论文 | 本文提出了一种基于双对比学习的多视角单细胞RNA测序聚类方法scDCL,以解决现有方法在捕获细胞内在特征与全局结构信息之间的权衡问题 | 提出了一种集成ZINB掩码自编码器、图神经网络和双对比学习的新型框架,能协同捕获细胞内在特征和全局结构特征,并通过多视角特征平衡局部与全局信息 | 未在摘要中明确说明 | 开发一种更有效的单细胞RNA测序数据聚类方法,以更好地解析细胞异质性和发现新细胞状态 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 自编码器, 图神经网络, 对比学习 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 953 | 2026-03-21 |
A Chromosome-level Assembly and Functional Genomic Resources for the Model Annelid Capitella teleta
2026-Mar-02, Genome biology and evolution
IF:3.2Q2
DOI:10.1093/gbe/evag041
PMID:41732109
|
研究论文 | 本研究为模式环节动物Capitella teleta构建了染色体级别的基因组组装,并整合了多种功能基因组学资源 | 结合长读长、短读长测序与Hi-C技术,首次为C. teleta实验室品系构建了染色体级别的核基因组与线粒体基因组,揭示了基因组重排与基因家族进化的解耦现象 | 未明确说明 | 为进化发育生物学、比较基因组学、生态毒理学研究提供高质量的基因组资源 | 多毛纲环节动物Capitella teleta的实验室品系 | 比较基因组学 | NA | 长读长测序, 短读长测序, Hi-C染色质构象捕获, 单细胞RNA-seq, ATAC-seq, EM-seq | NA | 基因组序列, 转录组数据, 表观基因组数据 | 未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, ATAC-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 954 | 2026-03-21 |
Spatial and Single-Cell Transcriptomics Reveal Keratinocytes as Key Players in Vulvar Lichen Sclerosus Pathogenesis
2026-Mar, The Journal of investigative dermatology
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.jid.2025.08.022
PMID:40886965
|
研究论文 | 本研究利用空间和单细胞转录组学技术,揭示了角质形成细胞在外阴硬化性苔藓发病机制中的核心作用 | 首次结合空间和单细胞转录组学分析外阴硬化性苔藓,识别了角质形成细胞作为疾病关键驱动因素的双重角色 | 研究未明确提及样本量大小,可能限制统计效力;且为观察性研究,因果关系需进一步验证 | 阐明外阴硬化性苔藓的分子发病机制,以发现潜在生物标志物和治疗靶点 | 外阴皮肤组织,包括病变、非病变和健康区域 | 数字病理学 | 外阴硬化性苔藓 | 空间转录组学,单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq,空间转录组学 | NA | NA |
| 955 | 2026-03-21 |
From bench to bedside: adipose tissue fibrosis in obesity, anti-diabetic therapies, and bariatric surgery
2026-Mar, The Korean journal of internal medicine
DOI:10.3904/kjim.2025.363
PMID:41430209
|
综述 | 本文全面回顾了脂肪组织纤维化在肥胖和代谢疾病中的病理生理学及临床意义的最新研究进展 | 提出脂肪组织纤维化作为代谢健康预后和治疗选择的新预测和治疗靶点,超越了以往对炎症反应的关注 | NA | 探讨脂肪组织纤维化在肥胖、抗糖尿病疗法和减重手术中的病理机制及临床影响 | 肥胖患者及代谢疾病相关的脂肪组织 | NA | 肥胖 | 空间转录组学、单细胞组学 | NA | NA | NA | NA | 空间转录组学, 单细胞组学 | NA | NA |
| 956 | 2026-03-21 |
Identification of Cuproptosis-Associated Biomarker Candidates in Hypertrophic Cardiomyopathy via Machine Learning and Multi-Omics Integration
2026-Mar, Applied biochemistry and biotechnology
IF:3.1Q2
DOI:10.1007/s12010-025-05533-5
PMID:41484731
|
研究论文 | 本研究通过机器学习和多组学整合方法,识别了与肥厚型心肌病相关的铜死亡生物标志物候选基因 | 首次将铜死亡相关基因与肥厚型心肌病关联,并利用机器学习和多组学数据整合识别新的生物标志物候选基因 | 研究结果为关联性和假设生成性质,需要前瞻性临床评估和机制研究(如铜稳态扰动和基因操作)才能进行任何治疗推断 | 识别肥厚型心肌病的新型生物标志物候选物和治疗靶点 | 健康对照和肥厚型心肌病患者的RNA-seq数据 | 机器学习 | 心血管疾病 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | 机器学习诊断模型 | RNA-seq数据 | 来自健康对照和HCM患者的批量RNA-seq和单细胞RNA-seq数据 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 957 | 2026-03-21 |
Integrated Multi-Omics Analysis Reveals Cytokine Network Dynamics and Prognostic Signatures in Hepatitis B Virus-Associated Hepatocellular Carcinoma
2026-Mar, Applied biochemistry and biotechnology
IF:3.1Q2
DOI:10.1007/s12010-025-05528-2
PMID:41484748
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学分析,揭示了乙型肝炎病毒相关肝细胞癌中细胞因子网络的动态变化及其预后意义 | 整合了bulk RNA测序、单细胞RNA测序及功能验证,首次构建了基于细胞因子的LASSO风险模型,并揭示了细胞因子在肿瘤异质性和免疫抑制中的作用 | 研究主要基于转录组数据,缺乏蛋白质水平的全面验证,且样本来源和队列规模可能限制了模型的普适性 | 探究细胞因子在HBV-HCC中的预后价值及其驱动肿瘤进展的机制 | 乙型肝炎病毒相关肝细胞癌患者样本及体外细胞模型 | 数字病理学 | 肝癌 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, 血清学分析, 体外功能实验 | LASSO回归模型 | RNA测序数据, 单细胞转录组数据, 血清数据 | 未明确具体样本数量,但包含训练和验证队列的患者样本 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 958 | 2026-01-10 |
TEAD4 and RXRA Regulate the Function of Nucleus Pulposus Cells in Intervertebral Disc Degeneration Via the TNF-α/NF-κB Pathway: An Integrated Analysis of Single-Cell RNA-Seq, Bulk RNA-Seq, and In Vitro Validation
2026-Mar, Applied biochemistry and biotechnology
IF:3.1Q2
DOI:10.1007/s12010-025-05534-4
PMID:41511606
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 959 | 2026-03-21 |
Silencing CCL5 suppresses ferroptosis to alleviate calcific aortic valve disease through chemokine pathway inhibition
2026-Mar, Atherosclerosis
IF:4.9Q1
|
研究论文 | 本研究揭示了CCL5通过激活趋化因子信号通路诱导铁死亡,从而促进钙化性主动脉瓣疾病(CAVD)进展的机制 | 首次阐明CCL5通过调控趋化因子信号通路和铁死亡在CAVD中的关键作用,并提出了靶向CCL5作为治疗CAVD的新策略 | 研究主要基于细胞和动物模型,尚未在人体临床试验中验证,且具体信号通路的上下游调控细节有待进一步探索 | 探究CCL5在CAVD进展中的调控功能,特别是通过趋化因子信号通路和铁死亡的作用机制 | 人类主动脉瓣间质细胞(VICs)和Apoe-/-小鼠模型 | 分子生物学与病理学 | 心血管疾病 | 生物信息学分析、单细胞RNA测序、病理染色、酶联免疫吸附试验、Western blot | NA | 基因表达数据、蛋白质数据、病理图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 960 | 2026-03-21 |
Heterogeneity and Clinical Relevance of Human Adipose Stromal and Progenitor Cells
2026-Mar, Diabetes & metabolism journal
IF:6.8Q1
DOI:10.4093/dmj.2025.1182
PMID:41813260
|
综述 | 本文综述了人类脂肪基质和祖细胞(ASPCs)的异质性及其临床相关性,总结了单细胞转录组学等先进方法在定义ASPC亚型中的应用 | 通过系统比较近期单细胞转录组数据集,首次识别出至少八种不同的ASPC亚型,并整合了其在代谢疾病中的功能失调证据 | 不同研究间存在生物学和方法学变异性,部分细胞类型未一致检测到,需要进一步验证研究 | 阐明人类白色脂肪组织中ASPCs的异质性及其在代谢疾病中的临床意义 | 人类白色脂肪组织中的脂肪基质和祖细胞(ASPCs) | 单细胞生物学 | 代谢疾病 | 单细胞转录组测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |