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当前共找到 38047 篇文献，本页显示第 921 - 940 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
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| 921 | 2026-03-21 |
ZBED6-IGF2-PIK3C3 autophagy axis drives ccRCC progression: A multi-omics integration study
2026-Mar-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.114952
PMID:41858898
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，揭示了ZBED6-IGF2-PIK3C3轴通过调控自噬驱动透明细胞肾细胞癌进展的机制，并构建了六基因预后特征 | 首次整合bulk、单细胞和空间转录组学数据，系统阐明了ZBED6通过抑制IGF2激活PIK3C3表达从而驱动促肿瘤自噬的调控轴，并开发了具有预后和治疗指导价值的六基因特征 | 未在更大规模的前瞻性临床队列中验证六基因特征的普适性，且对ZBED6调控自噬的具体下游效应器研究尚不充分 | 阐明透明细胞肾细胞癌中自噬的上游调控机制，并开发预后和治疗反应预测工具 | 透明细胞肾细胞癌（ccRCC）的肿瘤组织、细胞系及患者临床数据 | 数字病理学 | 肾癌 | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | 转录组数据、空间表达数据 | 未在摘要中明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 922 | 2026-03-21 |
Cross-species scRNA-seq finds ideal mouse models for aortic dissection mechanisms
2026-Mar-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.115147
PMID:41858900
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研究论文 | 本研究通过跨物种单细胞RNA测序，系统评估了五种小鼠模型在模拟人类主动脉夹层疾病机制方面的保真度 | 首次采用跨物种单细胞RNA测序方法，系统比较人类主动脉夹层与多种小鼠模型的转录组相似性，为模型选择提供单细胞水平的比较框架 | 研究仅基于转录组数据，未涉及蛋白质组或功能验证，且样本数量可能有限 | 评估不同小鼠模型在模拟人类主动脉夹层疾病机制方面的保真度 | 人类主动脉夹层样本及五种小鼠模型（BAPN、Ang-II、Ang-II apoE、弹性蛋白酶和CaCl） | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 人类主动脉夹层样本及五种小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 923 | 2026-03-21 |
Harnessing arginase 2-specific CD8+ T cells to target immunosuppressive cutaneous T-cell lymphoma
2026-Mar-19, The British journal of dermatology
DOI:10.1093/bjd/ljaf450
PMID:41208405
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研究论文 | 本研究探讨了利用精氨酸酶2特异性CD8+ T细胞靶向表达高ARG2的皮肤T细胞淋巴瘤细胞，作为一种新型免疫治疗策略 | 首次证明恶性CTCL细胞可被ARG2特异性CD8+ T细胞靶向，揭示了ARG2作为CTCL免疫治疗新靶点的潜力 | 研究仅基于细胞系和公共单细胞RNA测序数据集，缺乏体内实验验证，且样本量有限 | 评估ARG2在CTCL中的表达及其作为免疫治疗靶点的可行性 | 皮肤T细胞淋巴瘤细胞系和患者病变组织中的恶性T细胞 | 免疫治疗 | 皮肤T细胞淋巴瘤 | Western blotting, 单细胞RNA测序, CRISPR-Cas9基因敲低, ELISA斑点检测 | NA | 蛋白质表达数据, 基因表达数据 | 8个CTCL细胞系和公共单细胞RNA测序数据集中的患者病变样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 924 | 2026-03-21 |
Single-cell RNA sequencing and proteomics uncover glycolytic dysregulation linking skin and systemic inflammation in dermatomyositis
2026-Mar-19, The British journal of dermatology
DOI:10.1093/bjd/ljaf486
PMID:41329255
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和蛋白质组学分析，揭示了皮肌炎中皮肤和全身炎症的糖酵解失调机制 | 首次构建了皮肌炎皮肤病变的高分辨率单细胞图谱，识别了炎症成纤维细胞作为主要信号细胞，并建立了IFN-I信号通路和CXCL10-糖酵解轴作为核心炎症机制 | 研究主要基于成人经典皮肌炎样本，可能不适用于所有亚型或儿童患者，且动物模型验证仍需进一步临床转化 | 定义皮肌炎的系统性和皮肤病变炎症景观，并探究其潜在的致病机制 | 皮肌炎患者的皮肤病变组织及实验性自身免疫性肌炎小鼠模型 | 数字病理学 | 皮肌炎 | 单细胞RNA测序, 蛋白质组学, 转录组学分析 | 实验性自身免疫性肌炎小鼠模型 | 单细胞RNA测序数据, 蛋白质组数据, 转录组数据 | 成人经典皮肌炎患者的皮肤病变样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 925 | 2026-03-20 |
Single-cell RNA sequencing: a tool for precision dermatology
2026-Mar-19, The British journal of dermatology
DOI:10.1093/bjd/ljag013
PMID:41518002
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 926 | 2026-03-21 |
What is spatial transcriptomics?
2026-Mar-19, Archives of disease in childhood. Education and practice edition
DOI:10.1136/archdischild-2025-328924
PMID:40866122
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 927 | 2026-03-21 |
Single-Cell CRISPR: An Efficient Strategy for Decoding Plant Cis-Regulatory Complexity
2026-Mar-19, Plant biotechnology journal
IF:10.1Q1
DOI:10.1111/pbi.70647
PMID:41854240
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综述 | 本文综述了单细胞CRISPR（scCRISPR）系统在植物顺式调控元件功能分析中的最新进展，强调其在单细胞遗传筛选中的革命性潜力 | 整合单细胞技术与全基因组遗传筛选，特别是scCRISPR系统，为解码植物顺式调控复杂性提供了高效策略，能识别关键调控元件并揭示基因表达控制机制 | 在植物研究中应用这些方法仍面临挑战，如技术优化和数据分析复杂性 | 解码植物顺式调控元件的复杂性，以理解复杂调控通路并改进宏观表型修饰能力 | 植物中的转录顺式调控元件（CREs） | 自然语言处理 | NA | 单细胞转录组学，全基因组遗传筛选，scCRISPR系统 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 928 | 2026-03-21 |
Fel d 1-Expressing Plant-Derived Bioparticle: A Novel Treatment for Cat Allergy
2026-Mar-19, Allergy
IF:12.6Q1
DOI:10.1111/all.70280
PMID:41856757
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研究论文 | 本文研究了一种表达猫过敏原Fel d 1的植物源性生物颗粒（Fel d 1 eBP）作为猫过敏新型疗法的过敏性和免疫原性特征 | 开发了基于植物源性生物颗粒的Fel d 1过敏原表达系统，相比传统过敏原免疫疗法具有低过敏性和免疫调节特性 | 研究样本量较小（12名猫过敏患者和12名非过敏对照），且为开放标签的0期研究，需要更大规模的临床试验验证 | 评估Fel d 1 eBP作为猫过敏新型治疗候选物的过敏性和免疫原性 | 猫过敏患者和非过敏对照个体的T细胞、B细胞、嗜碱性粒细胞及皮肤反应 | 免疫学 | 过敏性疾病 | 流式细胞术、单细胞RNA测序、嗜碱性粒细胞激活试验、皮肤点刺试验 | NA | 单细胞RNA测序数据、流式细胞术数据、临床观察数据 | 12名猫过敏患者和12名非过敏对照用于体外实验，20名猫过敏个体用于体内皮肤点刺试验 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 929 | 2026-03-21 |
Seamless vessel-microenvironment bioprinting reveals contact-dependent vascular communications
2026-Mar-19, Trends in biotechnology
IF:14.3Q1
DOI:10.1016/j.tibtech.2026.02.003
PMID:41856805
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研究论文 | 本研究开发了一种无缝血管-微环境生物打印系统，用于模拟无界面干扰的血管-基质相互作用 | 采用纳米级PEG化多面体低聚倍半硅氧烷修饰的胶原蛋白构建了同质生物墨水-支撑浴系统，实现了无材料边界的血管-微环境建模 | 未明确说明系统的长期稳定性或体内验证情况 | 研究血管-微环境相互作用在组织发育和疾病中的作用机制 | 血管、基质细胞、肿瘤细胞和癌症相关成纤维细胞 | 组织工程与生物打印 | 肿瘤血管生成 | 单细胞RNA测序、细胞-细胞通讯分析 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 930 | 2026-03-21 |
Integrated machine learning and multi-omics analysis identifies ALOX5 as a potential therapeutic target for tubulointerstitial inflammation in diabetic kidney disease
2026-Mar-19, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-44445-0
PMID:41857149
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研究论文 | 本研究通过整合机器学习与多组学分析，识别出ALOX5作为糖尿病肾病肾小管间质炎症的潜在治疗靶点 | 首次结合多数据集、WGCNA、机器学习及单细胞测序伪时序分析，系统鉴定ALOX5在DKD免疫微环境中的关键作用，并筛选出天然小分子抑制剂和厚朴酚 | 研究主要基于生物信息学分析和体外验证，缺乏体内实验验证和临床前模型的数据支持 | 识别糖尿病肾病肾小管组织中的关键炎症生物标志物并阐明其免疫调节机制 | 糖尿病肾病患者的肾小管组织及其中表达的基因与免疫细胞 | 机器学习 | 糖尿病肾病 | 转录组测序, 单细胞测序, 多重免疫组化 | LASSO, Random Forest | 基因表达数据, 单细胞数据, 图像数据 | 多个GEO转录组数据集中的样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 931 | 2026-03-21 |
Bulliform cells: anatomical, physiological, genetic, and computational perspectives on plants' drought adaptation
2026-Mar-19, Planta
IF:3.6Q1
DOI:10.1007/s00425-026-04984-2
PMID:41857245
|
综述 | 本文综述了泡状细胞在植物干旱适应中的关键作用，整合了其解剖学、生理学、遗传学和计算生物学视角 | 提出了一个整合多组学、系统生物学和AI驱动建模的新框架，以预测泡状细胞行为并优化作物抗逆性 | 对泡状细胞如何响应复合非生物胁迫以及水分保存与叶片温度调节之间的生理权衡仍存在显著知识空白 | 阐明泡状细胞在植物干旱适应中的作用，并探索其作为开发抗逆作物靶点的潜力 | 禾本科植物叶片中的泡状细胞 | 植物生物学 | NA | 高分辨率成像、单细胞转录组学、机器学习、全基因组关联研究、数量性状位点作图 | AI驱动建模 | 图像、转录组数据、遗传数据 | NA | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 932 | 2026-03-21 |
scZiva: imputation method for single-cell RNA-seq data with zero-inflated variational autoencoder
2026-Mar-19, BMC bioinformatics
IF:2.9Q1
DOI:10.1186/s12859-026-06422-2
PMID:41857511
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 933 | 2026-03-21 |
Single-cell analysis of a salmonid immune system (river brown trout Salmo trutta fario) reveals evolutionary divergence and hatchery-induced transcriptional reprogramming
2026-Mar-18, BMC biology
IF:4.4Q1
DOI:10.1186/s12915-026-02554-2
PMID:41845393
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研究论文 | 本文通过单细胞转录组分析，研究了河鳟（Salmo trutta fario）免疫系统的进化差异和养殖环境诱导的转录重编程 | 首次生成了河鳟免疫细胞的单细胞转录组图谱，揭示了全基因组复制衍生的同源基因对的转录分化，并发现了养殖环境对免疫细胞转录身份的塑造作用 | 研究主要基于肾脏来源的免疫细胞，可能未涵盖所有免疫组织；样本来源和数量有限，可能影响结果的普适性 | 探究脊椎动物免疫系统的进化多样性，特别是鲑鱼科物种的免疫细胞转录特征，以及养殖环境对免疫适应性的影响 | 河鳟（Salmo trutta fario）的肾脏免疫细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 超过83,000个肾脏来源的免疫细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 934 | 2026-03-21 |
Elucidating the mechanism of plasticizers associated with atherosclerosis through network toxicology, bulk RNA sequencing, and single-cell RNA sequencing analysis
2026-Mar-18, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2026.120024
PMID:41855688
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研究论文 | 本研究通过整合网络毒理学、bulk RNA测序和单细胞RNA测序分析，筛选并鉴定了与常见塑化剂暴露相关的动脉粥样硬化生物标志物 | 首次结合网络毒理学、机器学习、分子对接、分子动力学模拟及单细胞RNA测序，系统探究塑化剂暴露与动脉粥样硬化之间的分子机制，并识别出AR和CCR2作为关键生物标志物 | 研究主要基于公共数据库数据，缺乏实验验证；样本来源和数量可能受限；塑化剂暴露的体内效应需进一步证实 | 筛选和鉴定与常见塑化剂暴露相关的动脉粥样硬化生物标志物，为靶向治疗策略提供基础 | 动脉粥样硬化相关基因、塑化剂相关基因、免疫细胞、血管平滑肌细胞、T淋巴细胞 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 网络毒理学, bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, 分子对接, 分子动力学模拟 | 机器学习 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序 | NA | NA |
| 935 | 2026-03-21 |
CAV1-DOT1L axis in TAM-derived EVs orchestrates VM and sensitises PDAC to combined VM and VEGF targeting
2026-Mar-18, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-337293
PMID:41856521
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研究论文 | 本研究揭示了肿瘤相关巨噬细胞（TAM）通过细胞外囊泡（EV）中的CAV1-DOT1L-ATG5轴调控胰腺导管腺癌（PDAC）中的血管生成拟态（VM），并发现联合靶向VM和VEGFR可有效抑制肿瘤进展 | 首次发现TAM来源的EV通过CAV1-DOT1L轴驱动VM，并揭示了VM与内皮血管生成之间的补偿性关联，提出了联合靶向VM和VEGFR的新治疗策略 | 研究主要基于临床样本和动物模型，尚未在人体临床试验中验证联合治疗策略的安全性和有效性 | 阐明VM在PDAC中的调控机制，并探索针对VM和血管生成的治疗策略 | 胰腺导管腺癌（PDAC）组织、肿瘤相关巨噬细胞（TAM）、细胞外囊泡（EV） | 数字病理学 | 胰腺癌 | 组织病理学、三维组织透明化、空间转录组学、单细胞RNA测序、EV蛋白质组学 | NA | 图像、转录组数据、蛋白质组数据 | NA | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 936 | 2026-03-21 |
Corrigendum to "scDCL: A multi-view single-cell RNA sequencing clustering method based on dual contrastive learning" [Comput. Biol. Chem. 123 (2026), 108998]
2026-Mar-18, Computational biology and chemistry
IF:2.6Q2
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 937 | 2026-03-21 |
Generation of tetraploid organs in mice
2026-Mar-18, Zoological research
IF:4.0Q1
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研究论文 | 本研究结合CRISPR/Cas9、Cre-LoxP系统和囊胚互补技术，在小鼠体内成功生成了四倍体的肝脏、心脏和胰腺组织 | 首次通过四倍体胚胎干细胞（4-ESCs）囊胚互补技术，在小鼠模型中稳健地生成了完全由供体细胞重构的四倍体器官，并系统评估了其发育特征和细胞贡献 | 研究仅在小鼠模型中进行，尚未在大型哺乳动物或人体中验证；四倍体个体表现出显著的体重和器官质量减少，其长期功能和生理影响尚不明确 | 探索利用四倍体胚胎干细胞通过囊胚互补技术生成功能性器官的可行性，以解决临床器官短缺问题 | 小鼠四倍体胚胎干细胞（tdTomato标记）及由其生成的肝脏、心脏和胰腺组织 | 发育生物学与再生医学 | 器官衰竭/器官短缺 | CRISPR/Cas9基因编辑、Cre-LoxP系统、囊胚互补技术、流式细胞分选、单细胞转录组测序 | 小鼠模型 | 基因型数据、流式细胞数据、单细胞转录组数据 | 未明确具体样本数量，但涉及四倍体与二倍体对照小鼠的多个器官（肝、心、胰）在E18.5阶段的比较分析 | NA | 单细胞转录组测序 | NA | NA |
| 938 | 2026-03-21 |
Single-cell atlas of Exopalaemon carinicauda gills provides insights into pillar cell-mediated responses to low-salinity stress in crustaceans
2026-Mar-18, Zoological research
IF:4.0Q1
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研究论文 | 本研究通过整合超微结构表征和单细胞RNA测序，揭示了凡纳滨对虾鳃在低盐胁迫下的细胞响应机制，特别是柱状细胞在离子稳态调节中的关键作用 | 首次结合超微结构分析和单细胞转录组学，系统解析了甲壳动物鳃在低盐胁迫下的细胞异质性，并明确了柱状细胞通过分化轨迹和酸-碱调节基因上调介导适应性响应的新机制 | 研究仅聚焦于单一物种（凡纳滨对虾）的鳃组织，未涉及其他器官或物种的比较，且功能验证实验相对有限 | 探究甲壳动物鳃在低盐胁迫下的细胞适应性机制，特别是柱状细胞介导的离子调节过程 | 凡纳滨对虾（Exopalaemon carinicauda）的鳃组织细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、超微结构表征、加权基因共表达网络分析（WGCNA）、伪时间轨迹重建 | NA | 单细胞转录组数据、形态学图像数据 | 未明确指定样本数量，但基于单细胞测序分析涉及11个转录 distinct 细胞群体 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 939 | 2026-03-21 |
Relevance of Clonal Hematopoiesis in Immune Cells for Degenerative Aortic Valve Stenosis
2026-Mar-17, Journal of the American Heart Association
IF:5.0Q1
DOI:10.1161/JAHA.125.044406
PMID:41294132
|
综述 | 本文综述了克隆性造血在免疫细胞中对退行性主动脉瓣狭窄的临床相关性及其潜在机制 | 系统总结了CHIP与AVS的关联，包括其驱动突变在患者中的高频率、对死亡率的负面影响，以及通过FACS和sc-RNA-seq等实验方法揭示的炎症通路机制 | 未来研究需评估主动脉瓣狭窄较轻阶段的发病率和进展，并评估与不同类型获得性突变的潜在相互作用 | 探讨克隆性造血在退行性主动脉瓣狭窄中的临床意义及潜在治疗策略 | 退行性主动脉瓣狭窄患者，特别是接受经导管主动脉瓣置换术的严重患者，以及相关小鼠模型 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 荧光激活细胞分选（FACS），单细胞RNA测序（sc-RNA-seq） | NA | 临床数据，实验数据，测序数据 | 多数研究中约三分之一的严重AVS患者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 940 | 2026-03-21 |
C-C Chemokine Receptor 4 Deficiency Protects Against Abdominal Aortic Aneurysm Formation
2026-Mar-17, Journal of the American Heart Association
IF:5.0Q1
DOI:10.1161/JAHA.125.043202
PMID:41294146
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研究论文 | 本研究通过分析CCR4缺陷小鼠，探讨了CCR4在腹主动脉瘤形成中的作用，发现CCR4缺失能通过调节T细胞免疫反应和细胞外基质重塑来保护免受腹主动脉瘤形成 | 首次揭示了CCR4在腹主动脉瘤形成中的保护性作用，并通过单细胞RNA测序技术深入分析了其机制，包括T细胞平衡向Th1偏移和TGF-β信号下调 | 研究基于小鼠模型，结果可能无法完全适用于人类；未探讨CCR4在人类腹主动脉瘤中的直接临床相关性 | 探究CCR4在腹主动脉瘤形成中的作用及其免疫机制 | 高胆固醇血症CCR4缺陷小鼠（Ccr4-/-Apoe-/-） | 心血管疾病 | 腹主动脉瘤 | 单细胞RNA测序，组织学分析，流式细胞术，生化检测 | NA | 基因表达数据，细胞表型数据 | 小鼠模型（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |