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当前共找到 35128 篇文献，本页显示第 801 - 820 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 801 | 2026-01-02 |
Melanoma microsatellites exhibit a metastatic signature by spatial transcriptomics and overexpress mediators of immune evasion
2025-Dec, Virchows Archiv : an international journal of pathology
IF:3.4Q1
DOI:10.1007/s00428-025-04182-7
PMID:40717170
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术，首次在分子水平上比较了黑色素瘤微卫星灶与匹配的原发肿瘤的基因表达差异，揭示了微卫星灶具有转移性特征并高表达免疫逃逸介质 | 首次在分子水平上研究黑色素瘤微卫星灶，并利用空间转录组学技术识别其转移特征和免疫逃逸相关基因 | 研究样本量较小（仅2例患者用于空间转录组学分析），属于初步发现，需要更大规模的研究验证 | 探究黑色素瘤微卫星灶在分子水平上是否具有转移性特征及其与免疫逃逸的关系 | 黑色素瘤患者的微卫星灶和匹配的原发肿瘤组织 | 空间转录组学 | 黑色素瘤 | 空间转录组学，免疫组织化学 | NA | 空间转录组数据，免疫组织化学图像 | 空间转录组学分析：2例患者；免疫组织化学验证：12例患者 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 802 | 2026-01-02 |
Single-Cell Dissection of the Biological Function and Molecular Features Underlying the Micropeptide LSMEM1 in Kidney
2025-Dec, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202507713
PMID:40859921
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序技术探索了微肽LSMEM1在肾脏生理和慢性肾病中的分子功能与作用机制 | 首次利用单细胞转录组测序技术系统解析LSMEM1在肾脏细胞中的表达模式及其在细胞损伤、炎症和脂质代谢中的调控作用，揭示了其通过调节近端肾小管上皮细胞脂滴积累延缓慢性肾病进展的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床样本验证不足；单细胞测序技术虽能揭示细胞异质性，但蛋白质水平的功能验证仍需进一步加强 | 阐明微肽LSMEM1的分子结构和功能，探究其在肾脏生理和慢性肾病病理生理过程中的作用 | 小鼠肾脏组织及LSMEM1基因 | 计算生物学 | 慢性肾病 | 单细胞转录组测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 803 | 2026-01-02 |
FMO2 Promotes Angiogenesis via Regulation of N-Acetylornithine
2025-Dec, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202506618
PMID:41053533
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析，发现FMO2是缺血条件下内皮细胞的关键调节因子，并通过代谢组学揭示其通过调控N-乙酰鸟氨酸影响血管生成 | 首次将FMO2鉴定为多种缺血条件下的关键促血管生成调节因子，并揭示了其通过代谢物N-乙酰鸟氨酸调控NOTCH1信号通路的新机制 | 未明确说明样本量及具体实验模型的详细信息，机制研究主要在动物模型中进行，人类内皮细胞的验证可能有限 | 探究内皮细胞在缺血性疾病或血管发育阶段的代谢改变，寻找促血管生成治疗的新靶点 | 内皮细胞（ECs），包括遗传缺失模型、多种缺血模型、发育中的视网膜以及人类内皮细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞转录组分析，代谢组学，单细胞测序 | NA | 转录组数据，代谢组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 804 | 2026-01-02 |
Cinobufagin Directly Targets PDE4D to Disrupt Fibroblast-Dendritic Cell Crosstalk in Atopic Dermatitis
2025-Dec, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202501670
PMID:41059955
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序发现PDE4D是特应性皮炎发病机制的关键调节因子，并鉴定出蟾毒灵作为其有效抑制剂，通过靶向PDE4D-cAMP/PKA/CREB通路破坏成纤维细胞-树突状细胞相互作用来改善疾病 | 首次将PDE4D确定为特应性皮炎的关键驱动因子和治疗靶点，并发现蟾毒灵作为新型PDE4D抑制剂，其疗效优于临床使用的其他PDE4抑制剂，且通过单细胞测序揭示了MIF信号通路在病变组织中的激活机制 | 研究主要在动物模型中进行，尚未在人体临床试验中验证蟾毒灵的疗效和安全性 | 探索特应性皮炎的新治疗靶点和治疗策略 | 特应性皮炎小鼠模型、病变组织、PDE4D基因敲除小鼠 | 单细胞组学 | 特应性皮炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 805 | 2026-01-02 |
Spatial Transcriptomics and snRNA-seq Expose CAF Niches Orchestrating Dual Stromal-Immune Barriers in Hepatocellular Carcinoma
2025-Dec, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202514661
PMID:41057994
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研究论文 | 本研究整合单核RNA测序和空间转录组学，揭示了肝细胞癌中缺氧代谢性肌成纤维细胞在构建双重基质-免疫屏障中的核心作用 | 首次通过多模态方法鉴定hmmyCAFs作为物理免疫抑制、分子调控和代谢重塑的三重架构者，并明确其与临床预后的关联 | 研究主要基于观察性数据，需要进一步功能实验验证hmmyCAFs的具体作用机制 | 探究肝细胞癌中癌症相关成纤维细胞在免疫抑制微环境中的角色及其临床意义 | 肝细胞癌组织样本中的细胞群体，包括成纤维细胞、T_NK细胞和内皮细胞 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单核RNA测序, 空间转录组学 | RCTD算法 | 基因表达数据, 空间定位数据 | 未明确指定样本数量 | NA | 单核RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 806 | 2026-01-02 |
Erucic Acid, Derived by Lactobacillus Crispatus, Induces Ferroptosis in Cervical Cancer Organoids Through the PPAR-δ Signaling Pathway
2025-Dec, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202512599
PMID:41082335
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研究论文 | 本研究通过16S rRNA测序发现宫颈癌患者阴道微生物群中Lactobacillus crispatus的丰度差异，并揭示其代谢产物芥酸通过激活PPAR-δ信号通路诱导宫颈癌细胞铁死亡 | 首次发现Lactobacillus crispatus代谢产物芥酸作为PPARδ受体配体，通过激活PPAR-δ通路诱导宫颈癌细胞铁死亡，为宫颈癌治疗提供了新的辅助治疗策略 | 研究主要基于体外实验和动物模型，临床转化效果需进一步验证；微生物群与癌症相互作用的机制细节尚未完全阐明 | 探究阴道微生物群中Lactobacillus crispatus及其代谢产物在宫颈癌治疗中的作用机制 | 宫颈癌患者阴道微生物群、宫颈癌细胞、患者来源类器官(PDO)、宫颈癌异种移植(CDX)模型 | 微生物组学与癌症生物学 | 宫颈癌 | 16S rRNA测序、靶向细菌培养、非靶向代谢组学、单细胞RNA测序 | NA | 微生物组数据、代谢组数据、单细胞转录组数据 | 宫颈癌患者与健康个体的阴道微生物样本、患者来源类器官、细胞系及动物模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 807 | 2026-01-02 |
Androgen Signaling in ILC2s Drives Sex Differences in Helicobacter-induced Gastric Inflammation and Atrophy
2025-Nov-29, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101690
PMID:41320155
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研究论文 | 本研究揭示了雄激素通过调节2型先天淋巴细胞（ILC2s）的活性，在幽门螺杆菌诱导的胃部炎症中发挥保护作用，并解释了胃癌发病率的性别差异 | 首次发现雄激素信号通过调控ILC2s的活性来影响幽门螺杆菌诱导的胃部炎症，并阐明了ILC2s在介导胃癌前期病变性别差异中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，其在人类中的直接相关性尚需进一步验证；且未详细探讨其他性激素（如雌激素）的潜在影响 | 探究雄激素如何影响幽门螺杆菌感染后的胃部炎症反应，并解释胃癌前期病变进展中的性别差异 | 感染幽门螺杆菌的雄性和雌性小鼠，以及经过阉割或二氢睾酮（DHT）处理的模型小鼠 | 单细胞组学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及雄性和雌性小鼠的多组处理模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 808 | 2026-01-02 |
Multi-omics approaches including single-cell analysis and machine learning were used to identify the roles of telomere-related genes in esophageal squamous cell carcinoma
2025-Nov-28, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-04047-0
PMID:41313509
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研究论文 | 本研究通过多组学方法结合单细胞分析和机器学习，识别了端粒相关基因在食管鳞状细胞癌中的预后作用 | 首次系统性地将端粒相关基因与食管鳞状细胞癌的预后、肿瘤免疫微环境异质性和药物敏感性联系起来，并构建了有效的预后风险预测模型 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，需要进一步的前瞻性临床验证 | 探究端粒相关基因在食管鳞状细胞癌中的预后价值和临床意义 | 食管鳞状细胞癌患者 | 机器学习 | 食管鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序, 转录组学, 定量实时PCR | LASSO回归, 支持向量机, 随机森林 | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据, 临床信息 | 来自TCGA和GEO数据库的食管鳞状细胞癌患者数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 809 | 2026-01-02 |
Single-cell sequencing reveals the complexity of cutaneous T-cell lymphoma
2025-Nov-27, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-04063-0
PMID:41307784
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综述 | 本文综述了单细胞测序技术在揭示皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的基因组复杂性、肿瘤微环境和疾病进展机制方面的最新研究进展 | 系统总结了单细胞测序在CTCL研究中的应用，聚焦于基因改变、生物标志物、疾病起源与进展以及肿瘤微环境等关键领域，为个性化治疗策略提供新见解 | 作为综述文章，未提出新的实验数据或模型，主要依赖现有文献进行总结和分析 | 通过总结单细胞测序在CTCL中的研究进展，为新的药物发现和改进治疗策略提供参考 | 皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL） | 数字病理学 | 皮肤T细胞淋巴瘤 | 单细胞测序 | NA | 单细胞基因组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 810 | 2026-01-02 |
Exploring tumor heterogeneity and drug resistance in cervical cancer through single-cell and bulk transcriptomics
2025-Nov-27, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-04037-2
PMID:41307828
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学技术，探索了宫颈癌的肿瘤异质性和耐药性机制 | 揭示了PI3+和SLC40A1+肿瘤细胞群在耐药性发展中的潜在作用，并首次强调了LGALS9在抑制T细胞功能、塑造免疫抑制微环境及与化疗耐药、免疫治疗无效和不良预后关联中的关键角色，为宫颈癌的早期诊断、分子分型和个性化治疗提供了新的生物标志物和见解 | NA | 深入研究宫颈癌肿瘤耐药性的潜在机制，以改善治疗效果 | 宫颈癌组织样本 | 数字病理学 | 宫颈癌 | 单细胞测序，空间转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 811 | 2026-01-02 |
A novel zinc finger protein gene signature for prognostic prediction, tumor microenvironment characterization, and therapeutic response in uterine corpus endometrial carcinoma
2025-Nov-27, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-28415-6
PMID:41309884
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研究论文 | 本研究首次利用锌指蛋白（ZNF）基因家族构建了一个用于预测子宫体子宫内膜癌（UCEC）预后、表征肿瘤微环境和评估治疗反应的ZNF评分系统 | 首次系统性地研究ZNF基因家族在UCEC中的作用，并基于8个预后相关的ZNF基因构建了一个综合风险评分模型（ZNF score），该模型能有效预测患者预后、免疫浸润状态和药物敏感性 | 研究主要基于公共数据库（TCGA和GEO）的回顾性数据，需要前瞻性临床研究进一步验证模型的预测效能和临床实用性 | 系统探索ZNF基因家族在子宫体子宫内膜癌（UCEC）中的表达模式、预后价值、与肿瘤微环境的关联以及对治疗反应的影响 | 子宫体子宫内膜癌（UCEC）患者 | 生物信息学与计算生物学 | 子宫内膜癌 | 转录组分析，单细胞RNA测序，免疫组化，数据非依赖性采集定量蛋白质组学分析 | COX回归，LASSO回归，风险评分模型 | 转录组数据，临床数据，单细胞RNA测序数据，蛋白质组数据 | 来自TCGA和GEO数据库的子宫内膜癌患者样本（具体数量未在摘要中明确给出） | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq，定量蛋白质组学 | NA | NA |
| 812 | 2026-01-02 |
Lactylation-related gene signatures define immune heterogeneity and provide diagnostic biomarkers for periodontitis
2025-Nov-27, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-30213-z
PMID:41310117
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研究论文 | 本研究通过分析牙周炎患者的基因表达数据，鉴定出与乳酸化修饰相关的基因特征，并评估其在免疫异质性和诊断生物标志物中的作用 | 首次系统性地将乳酸化修饰相关基因与牙周炎的免疫异质性联系起来，并利用多组学数据结合机器学习算法识别出核心诊断标志物 | 研究主要基于公共数据集和回顾性分析，缺乏前瞻性临床验证，且样本量有限 | 探索乳酸化修饰相关基因在牙周炎免疫调控中的作用，并开发诊断生物标志物 | 牙周炎患者和健康对照的牙龈组织及外周血单核细胞 | 生物信息学 | 牙周炎 | 微阵列基因表达分析、单细胞RNA测序、免疫组织化学 | LASSO回归、随机森林、XGBoost | 基因表达数据、单细胞转录组数据、图像数据 | 来自GSE10334和GSE16134队列的牙周炎患者和健康对照样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 813 | 2026-01-02 |
A deep learning-based multiscale integration of spatial omics with tumor morphology
2025-Nov-27, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-66691-y
PMID:41310346
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研究论文 | 本文提出了一种基于深度学习的多尺度整合方法MISO，用于从H&E染色组织切片预测空间转录组数据 | 首次开发了能够从常规H&E切片预测高分辨率空间转录组数据的深度学习模型，实现了接近单细胞分辨率的基因表达空间预测 | 模型训练依赖于有限的Visium样本数据，且预测精度可能受组织类型和染色质量影响 | 开发一种能够从常规病理切片预测空间转录组数据的计算方法，以克服空间转录组技术临床应用的局限性 | 肿瘤组织样本，包括72个10X Genomics Visium样本和348个来自MOSAIC联盟的样本 | 数字病理学 | 肿瘤 | 空间转录组学，深度学习 | 深度学习模型 | 图像，基因表达数据 | 420个样本（72个Visium样本 + 348个MOSAIC样本） | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 10X Genomics Visium平台 |
| 814 | 2026-01-02 |
p75NTR alleviates diabetic periodontitis in mice by inhibiting inflammatory macrophage recruitment
2025-Nov-27, BMC oral health
IF:2.6Q1
DOI:10.1186/s12903-025-07220-7
PMID:41310587
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研究论文 | 本研究探讨了p75NTR在糖尿病性牙周炎小鼠模型中通过抑制炎症性巨噬细胞招募来缓解疾病的作用机制 | 首次结合单细胞RNA测序技术揭示了p75NTR敲除对颌骨组织巨噬细胞异质性的影响，并明确了其通过调控巨噬细胞炎症反应减轻糖尿病性牙周炎的具体通路 | 研究仅在小鼠模型中进行，样本量较小（每组6只），且未探讨p75NTR在人类糖尿病性牙周炎中的直接临床应用价值 | 探究p75NTR在糖尿病性牙周炎中对巨噬细胞的作用及潜在分子机制 | p75NTR野生型和敲除型糖尿病性牙周炎小鼠模型，重点关注颌骨组织中的巨噬细胞 | 单细胞组学 | 糖尿病性牙周炎 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、Micro-CT成像、组织学染色、免疫组织化学 | NA | 单细胞转录组数据、影像数据、组织切片图像 | 24只健康雄性小鼠（分为4组，每组6只） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 815 | 2026-01-02 |
Location and aetiology are determinants of fibroblast activation and heterogeneity in the failing human heart
2025-Nov-27, Genome medicine
IF:10.4Q1
DOI:10.1186/s13073-025-01580-z
PMID:41310709
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研究论文 | 本研究通过单核RNA测序和空间转录组学分析，探讨了心力衰竭患者左心室心肌中成纤维细胞的异质性和空间分布，揭示了纤维化表型的独特特征 | 首次在人类终末期心力衰竭中，结合单核RNA测序与空间转录组学数据，系统识别了成纤维细胞亚群的异质性、空间定位及其在缺血性和扩张型心肌病中的差异激活机制 | 样本量相对较小（仅20例），且仅聚焦于左心室组织，可能未完全代表心脏其他区域的纤维化动态 | 旨在解析心力衰竭中心脏纤维化的成纤维细胞异质性、空间分布及其在疾病表型中的作用，以寻找潜在治疗靶点 | 人类左心室心肌组织样本，包括非衰竭心脏、扩张型心肌病心脏、缺血性心肌病心脏及其疤痕区域 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单核RNA测序，空间转录组学 | 聚类分析，差异表达分析，配体-受体推断，伪时间轨迹映射 | RNA测序数据，空间转录组数据 | 20例人类左心室组织样本（4例非衰竭，6例扩张型心肌病，5例缺血性心肌病，5例缺血性疤痕） | NA | 单核RNA测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 816 | 2026-01-02 |
A fibroblast-specific gene signature as a therapeutic target for glioblastoma developed based on the characteristics of tumor microenvironment
2025-Nov-27, European journal of medical research
IF:2.8Q2
DOI:10.1186/s40001-025-03528-w
PMID:41310846
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研究论文 | 本研究基于胶质母细胞瘤肿瘤微环境中成纤维细胞的特征，开发了一个用于预测生存结果和指导个性化治疗的RiskScore模型 | 通过单细胞RNA测序识别成纤维细胞特异性基因，并构建了一个6基因的RiskScore模型，该模型能有效区分患者风险，并揭示了成纤维细胞在胶质母细胞瘤侵袭中的新作用机制 | 研究主要基于生物信息学分析，实验验证部分相对有限，且模型需在更大规模的前瞻性临床队列中进一步验证 | 提高胶质母细胞瘤的预后准确性并指导个性化治疗 | 胶质母细胞瘤患者及其肿瘤微环境中的成纤维细胞 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序，qPCR，CCK-8，伤口愈合实验，Transwell实验 | RiskScore模型（基于Lasso Cox回归分析） | 单细胞RNA测序数据，基因表达数据 | 基于GSE273274队列，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 817 | 2026-01-02 |
Prognostic and therapeutic response prediction in glioblastoma multiforme using a lactylation-associated gene signature
2025-Nov-26, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-04017-6
PMID:41296151
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研究论文 | 本研究通过分析乳酸化相关基因，构建了一个用于预测胶质母细胞瘤预后和治疗反应的基因特征模型 | 首次将乳酸化相关基因特征用于胶质母细胞瘤的预后和治疗反应预测，并揭示了乳酸化在肿瘤微环境免疫细胞中的差异表达 | 研究主要基于回顾性队列数据，需要前瞻性研究进一步验证模型的临床适用性 | 探索乳酸化修饰在胶质母细胞瘤进展中的作用，并开发预后和治疗预测模型 | 胶质母细胞瘤患者的肿瘤组织和正常组织 | 生物信息学 | 胶质母细胞瘤 | 基因表达数据分析，单细胞测序 | LASSO回归模型 | 基因表达数据，单细胞测序数据 | CGGA队列中的胶质母细胞瘤患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 818 | 2026-01-02 |
Extracellular matrix anchored neutrophils drive pulmonary fibrosis in mice
2025-Nov-26, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-66633-8
PMID:41298466
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序、空间转录组学和ECM蛋白质组学，揭示了在矽肺小鼠模型中，通过反向跨内皮迁移的独特中性粒细胞亚群如何通过ICAM1介导与细胞外基质的相互作用驱动肺纤维化 | 首次识别了在肺纤维化中通过反向跨内皮迁移（rTEM）被保留在纤维化区域的中性粒细胞独特亚群，并阐明了巨噬细胞来源的组织蛋白酶C（CTSC）通过切割ICAM1促进成纤维细胞活化的新机制 | 所有动物实验均使用雄性小鼠，可能限制了性别差异的探索；研究主要基于小鼠模型，人类临床相关性有待进一步验证 | 探究中性粒细胞在肺纤维化发病机制中的作用，特别是其与细胞外基质相互关系的分子机制 | 矽肺诱导的肺纤维化小鼠模型中的中性粒细胞、巨噬细胞、成纤维细胞及细胞外基质成分 | 数字病理学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、空间转录组学（ST）、ECM蛋白质组学 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据、蛋白质组数据 | 雄性小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 819 | 2026-01-02 |
Uncovering the immune mechanisms underlying the emergence of immunotherapy-induced pneumonitis in lung cancer patients
2025-Nov-26, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-66509-x
PMID:41298513
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研究论文 | 本研究通过单细胞分析揭示了肺癌患者免疫检查点抑制剂相关肺炎的免疫机制 | 首次结合scRNA-seq和scTCR/BCR-seq技术，全面剖析了CIP组织中的分子和细胞变化，并识别了多个潜在致病机制 | 研究样本可能有限，且机制验证需进一步实验支持 | 探究免疫检查点抑制剂相关肺炎的免疫发病机制 | 肺癌患者的CIP组织和匹配的非癌旁组织 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序, 单细胞TCR/BCR测序 | NA | 单细胞转录组数据, TCR/BCR序列数据 | 未明确指定样本数量，但涉及CIP患者和匹配组织 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 820 | 2026-01-02 |
SPP1 + macrophage and Treg interaction mediates immunosuppression and adverse survival in HER2 + breast cancer
2025-Nov-26, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-29530-0
PMID:41298703
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学分析揭示了HER2阳性乳腺癌中SPP1+巨噬细胞与Treg细胞的相互作用，及其通过CD86-CTLA4轴促进免疫抑制和不良预后的机制 | 首次在HER2阳性乳腺癌中系统鉴定SPP1+巨噬细胞的促肿瘤功能，并阐明其通过CD86-CTLA4轴增强Treg免疫抑制能力的分子机制 | 研究主要基于转录组学数据，需要进一步实验验证SPP1+巨噬细胞与Treg相互作用的体内功能 | 阐明HER2阳性乳腺癌免疫微环境中导致不良预后的关键细胞亚群和调控通路 | 健康与肿瘤乳腺组织、HER2阳性乳腺癌患者队列 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、多重免疫组化 | NA | 转录组数据、空间转录组数据、免疫组化图像 | 多个乳腺癌队列的转录组数据集、内部HER2+乳腺癌患者组 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |