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当前共找到 35128 篇文献，本页显示第 841 - 860 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 841 | 2026-01-02 |
Integrated bioinformatics analysis to elucidate cellular communication in the microenvironment of breast cancer
2025-Nov-20, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-03859-4
PMID:41264182
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研究论文 | 本研究通过整合生物信息学分析，结合临床样本验证，揭示了乳腺癌肿瘤微环境中细胞间通讯的关键机制 | 整合单细胞和批量mRNA测序数据，识别出乳腺癌肿瘤微环境中最重要的细胞通讯配体-受体对，并验证了相关差异表达基因在免疫细胞浸润中的作用 | 研究主要基于公共数据集和有限临床样本验证，需要进一步实验验证功能机制 | 阐明乳腺癌肿瘤微环境中的细胞间通讯机制及其对肿瘤发展的影响 | 乳腺癌肿瘤微环境中的细胞通讯配体-受体对及相关差异表达基因 | 生物信息学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, qPCR | NA | mRNA测序数据, 临床样本数据 | 基于公共数据集GSE176078的单细胞数据及临床样本验证 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 842 | 2026-01-02 |
A pan-cancer analysis of CTSC as a candidate prognostic and immune-related biomarker
2025-Nov-20, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-04124-4
PMID:41266623
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研究论文 | 本文通过整合多组学数据，对CTSC在泛癌中的表达模式、预后价值、免疫相关功能及临床相关性进行了全面分析 | 首次在泛癌水平系统评估CTSC作为预后和免疫相关生物标志物的潜力，揭示了其与免疫检查点基因、癌症相关成纤维细胞浸润及γδ T细胞的关联 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，缺乏实验验证和前瞻性临床队列的确认 | 评估CTSC在多种癌症中的预后价值和免疫相关功能，探索其作为生物标志物和治疗靶点的潜力 | 多种癌症类型中的CTSC基因表达、突变、甲基化及免疫浸润数据 | 生物信息学 | 泛癌分析 | 多组学分析、单细胞测序、生存分析、功能富集分析 | NA | 基因组、转录组、表观基因组、临床数据 | 基于TCGA、GTEx、CPTAC等多个公共数据库的样本 | NA | 单细胞RNA-seq、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 843 | 2026-01-02 |
Spatial transcriptomics in bone research: navigating hype and hurdles
2025-Nov-13, Pathology
IF:3.6Q1
DOI:10.1016/j.pathol.2025.10.003
PMID:41475999
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综述 | 本文回顾了空间转录组学在骨研究中的应用现状，分析了该技术面临的独特挑战与平台限制，并展望了未来发展方向 | 系统梳理了空间转录组学在骨组织研究中的特殊挑战（如脱钙处理），并针对肌肉骨骼领域提供了平台选择与生物信息学分析的实用指南 | 主要关注技术应用层面的挑战，未涉及具体实验数据的深度分析或新算法开发 | 评估空间转录组学技术在骨与肌肉骨骼研究中的适用性、挑战及未来应用前景 | 骨组织样本、肌肉骨骼组织、动物模型 | 空间转录组学 | 肌肉骨骼疾病 | 空间转录组学 | NA | 空间基因表达数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 844 | 2026-01-02 |
[Molecular and Genetic Analysis of a Rare Primary Culture of Head and Neck Paraganglioma]
2025 Nov-Dec, Molekuliarnaia biologiia
DOI:10.7868/S3034555325060091
PMID:41477719
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和外显子测序，分析了头颈部副神经节瘤（HNPGL）原代培养物的分子遗传特征 | 首次对HNPGL原代培养物进行单细胞RNA测序分析，揭示了细胞分群、分化程度及遗传异常，包括特定基因突变和染色体畸变 | 研究基于单一原代培养物，样本量有限，且未进行功能验证或临床前研究 | 探究HNPGL的分子遗传特征，以促进对其发病机制的理解和治疗方法的开发 | 头颈部副神经节瘤（HNPGL）的原代培养细胞 | 数字病理学 | 头颈部副神经节瘤 | 单细胞RNA测序，外显子测序 | NA | 基因表达数据，遗传变异数据 | 一个HNPGL原代培养物 | NA | 单细胞RNA-seq，外显子测序 | NA | NA |
| 845 | 2026-01-02 |
The SPI1/LILRB2 axis modulates macrophage tolerance via crosstalk with TLR8 signaling: implications for sepsis immunotherapy
2025-Oct-27, Inflammation research : official journal of the European Histamine Research Society ... [et al.]
IF:4.8Q2
DOI:10.1007/s00011-025-02125-1
PMID:41144021
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研究论文 | 本研究揭示了SPI1/LILRB2轴通过调控TLR8信号通路在巨噬细胞LPS耐受性中的新分子机制 | 首次发现转录因子SPI1直接上调抑制性受体LILRB2的表达，进而抑制TLR8介导的MyD88/NF-κB信号通路，从而强化免疫抑制表型 | SPI1作用的特异性需进一步确认，需排除其对其他耐受调节因子的间接影响；LILRB2对TLR8（一种内体病毒RNA传感器）的非典型抑制机制在病毒共感染等情境下的配体特异性和背景需澄清；TLR8在经典由TLR4启动的LPS耐受过程中的主导作用需更多验证以明确其普适性 | 探讨巨噬细胞LPS耐受的分子机制及其在脓毒症免疫治疗中的潜在应用 | 巨噬细胞 | 免疫学 | 脓毒症 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 846 | 2026-01-02 |
Renal denervation alleviates neuroinflammation by suppressing the microglial Ifi27l2a/cGAS-STING signaling axis
2025-Oct-03, Inflammation research : official journal of the European Histamine Research Society ... [et al.]
IF:4.8Q2
DOI:10.1007/s00011-025-02103-7
PMID:41042329
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研究论文 | 本研究探讨了肾去神经术通过抑制小胶质细胞中Ifi27l2a/cGAS-STING信号轴来缓解神经炎症的机制 | 首次揭示了Ifi27l2a作为肾去神经术与神经炎症缓解之间的关键分子连接，并证实其通过调控cGAS-STING通路发挥作用 | 研究主要基于动物模型和细胞实验，尚未在人类患者中进行验证，且具体信号传导细节需进一步探索 | 阐明肾去神经术治疗抵抗性高血压的抗高血压作用机制 | 小胶质细胞、Ifi27l2a基因、cGAS-STING信号通路 | 单细胞转录组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、siRNA敲低、体内外实验验证 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 847 | 2026-01-02 |
Transcriptional landscape of aniridia-associated keratopathy through single-cell RNA sequencing
2025-Oct, The ocular surface
DOI:10.1016/j.jtos.2025.05.008
PMID:40473205
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了先天性无虹膜相关角膜病变的转录组景观 | 首次在单细胞水平上表征了AAK患者角膜上皮细胞的基因表达谱，并识别出具有角膜特异性角蛋白表达的细胞亚群，尽管PAX6表达显著降低 | 研究基于单一个案，样本量有限，可能影响结果的普遍性 | 阐明先天性无虹膜相关角膜病变的分子机制 | 一名48岁女性先天性无虹膜患者的角膜上皮组织 | 数字病理学 | 眼科疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 1例患者（包括中央角膜和角膜缘组织）及健康对照样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 848 | 2026-01-02 |
Monocyte Subset Predicts Clinical Outcomes in Fibrotic Hypersensitivity Pneumonitis
2025-Sep-30, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.09.25.678673
PMID:41256724
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析纤维化过敏性肺炎患者外周血单核细胞亚群，发现其与临床结局相关 | 首次利用单细胞RNA测序技术系统分析纤维化过敏性肺炎患者外周血单核细胞亚群，并建立多变量预测模型关联临床结局 | 样本量相对有限（33例患者），且为观察性研究，需进一步验证 | 探究纤维化过敏性肺炎患者外周血免疫细胞亚群与临床结局的关系 | 纤维化过敏性肺炎患者及健康对照的外周血单个核细胞 | 单细胞测序 | 过敏性肺炎 | 单细胞RNA测序 | 多变量预测模型 | 单细胞RNA测序数据 | 33例纤维化过敏性肺炎患者和36例健康对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 849 | 2026-01-02 |
Single-cell transcriptomics reveals apolipoprotein A4-mediated metabolic-immune reprogramming in lymphocytes during early obesity-related chronic kidney disease
2025-Sep-25, Acta biochimica et biophysica Sinica
IF:3.3Q1
DOI:10.3724/abbs.2025171
PMID:40999903
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研究论文 | 本研究利用单细胞转录组学揭示了载脂蛋白A4在肥胖相关慢性肾病早期淋巴细胞代谢-免疫重编程中的关键调控作用 | 首次在单细胞分辨率下阐明Apoa4缺失如何重塑肾脏免疫代谢景观，并系统解析其对T细胞、NK细胞和B细胞功能及转录因子调控网络的影响 | 研究基于小鼠模型，在人体中的适用性需进一步验证；机制研究主要依赖相关性分析，因果关系的直接证据有待加强 | 探究载脂蛋白A4在肥胖诱导的慢性肾病早期免疫细胞代谢与功能调控中的作用 | 野生型与Apoa4敲除小鼠的肾脏免疫细胞（T细胞、NK细胞、B细胞） | 单细胞组学 | 慢性肾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 野生型与Apoa4敲除小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 850 | 2026-01-02 |
Miconazole attenuates LPS-induced lung inflammation by modulating alveolar macrophage polarization via promoting lipid metabolic reprogramming
2025-Aug-25, Inflammation research : official journal of the European Histamine Research Society ... [et al.]
IF:4.8Q2
DOI:10.1007/s00011-025-02082-9
PMID:40853548
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研究论文 | 本研究探讨了咪康唑通过调节肺泡巨噬细胞极化及脂质代谢重编程来减轻LPS诱导的肺部炎症的机制 | 揭示了传统抗真菌药物咪康唑在肺部炎症中的新作用机制，即通过脂质代谢重编程调控巨噬细胞极化，并利用单细胞RNA测序技术解析了肺泡巨噬细胞亚群的变化 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，其结论在人体中的适用性尚需进一步验证 | 探究咪康唑在肺部炎症中的抗炎作用及其分子机制 | LPS诱导的肺部炎症小鼠模型、肺泡巨噬细胞、骨髓来源巨噬细胞 | 数字病理学 | 肺部炎症 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、组织病理学图像 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 851 | 2026-01-02 |
Epidermal Resident Memory T Cell Fitness Requires Antigen Encounter in the Skin
2025-Jul-09, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.03.31.646438
PMID:40236062
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研究论文 | 本研究揭示了表皮驻留记忆T细胞（T）的适应性依赖于其在皮肤发育过程中与抗原的接触，这种接触通过降低TGFβ需求并增强增殖能力来提高其持久性 | 首次证明表皮T细胞在发育过程中接触抗原会增强其分化特征、降低TGFβ依赖性持久性需求，并提高抗原特异性增殖能力，且TGFβRIII在这一过程中起关键作用 | 研究主要聚焦于表皮CD8 T细胞，其他组织或T细胞亚群的情况尚不明确；TGFβRIII的具体调控机制仍需进一步探索 | 探究表皮驻留记忆T细胞持久性与功能适应性的调控机制 | 小鼠表皮CD8组织驻留记忆T细胞（T） | 免疫学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 852 | 2026-01-02 |
Identification of key genes and development of an identifying machine learning model for sepsis
2025-Jun-30, Inflammation research : official journal of the European Histamine Research Society ... [et al.]
IF:4.8Q2
DOI:10.1007/s00011-025-02068-7
PMID:40583108
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研究论文 | 本研究通过整合多器官单细胞RNA测序数据和机器学习方法，识别脓毒症的关键基因并构建了一个脓毒症识别模型 | 结合心脏和肺组织的单细胞RNA测序数据，识别跨器官共享的关键基因，并利用支持向量机递归特征消除构建高准确性的脓毒症识别模型 | 研究基于小鼠数据，人类同源基因转换后基因数量减少，且需要进一步研究验证发现 | 识别脓毒症的关键基因并开发机器学习模型用于脓毒症识别 | 小鼠心脏和肺组织以及人类基因表达数据集 | 机器学习 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序 | 支持向量机递归特征消除 | 基因表达数据 | 多个GEO数据集（GSE207363、GSE207651、GSE185263、GSE69063、GSE134347） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 853 | 2026-01-02 |
Resident CD24 +LCN2 + LPCs aggravate fibrosis and inflammatory progression via the recruitment of TPPP3 +COL10A1 + macrophages in NASH
2025-May-16, Acta biochimica et biophysica Sinica
IF:3.3Q1
DOI:10.3724/abbs.2025081
PMID:40380802
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研究论文 | 本研究揭示了在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）中，驻留的CD24+LCN2+肝脏祖细胞（LPCs）通过招募TPPP3+COL10A1+巨噬细胞亚型，加剧纤维化和炎症进展 | 首次在人类NASH中鉴定出驻留的CD24+LCN2+ LPCs，并阐明其通过促进促炎性巨噬细胞亚型（MP-2，标记为COL10A1和TPPP3）的激活来驱动纤维化的分子机制 | 研究主要基于单细胞RNA测序数据和计算分析，虽然在小鼠模型和人类样本中进行了验证，但具体的功能机制和靶向干预策略仍需进一步实验验证 | 探究人类NASH中肝脏祖细胞（LPCs）的分子表型及其调控机制，特别是在纤维化和炎症进展中的作用 | 人类NASH患者的肝脏样本、NASH小鼠模型（CDAHFD和HFD）以及相关的RNA测序数据集 | 单细胞组学 | 非酒精性脂肪性肝炎 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、RNA测序、细胞通讯分析（CellChat和NicheNet） | NA | 单细胞RNA测序数据、RNA测序数据 | 临床NASH样本、NASH小鼠模型及人类NASH肝脏样本（具体数量未在摘要中明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 854 | 2026-01-02 |
Randomized phase 2 trial of pembrolizumab alone or in combination with low dose chemotherapy for patients with non-small cell lung cancer and poor performance status
2025-May, Lung cancer (Amsterdam, Netherlands)
DOI:10.1016/j.lungcan.2025.108513
PMID:40203764
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研究论文 | 本研究是一项针对体能状态不佳的晚期非小细胞肺癌患者的随机II期临床试验，比较了帕博利珠单抗单药与联合低剂量化疗的疗效 | 首次在体能状态不佳（ECOG PS 2）的晚期NSCLC患者中，直接比较帕博利珠单抗单药与联合极低剂量化疗的疗效，并探索了相关的血液生物标志物 | 样本量较小（共43例患者），为II期研究，需要更大规模的III期试验验证结果 | 确定对于体能状态不佳的晚期非小细胞肺癌患者，帕博利珠单抗联合低剂量化疗是否比单药帕博利珠单抗更有效 | 晚期非小细胞肺癌且ECOG体能状态评分为2的患者 | NA | 肺癌 | 流式细胞术, 单细胞测序 | NA | 临床数据, 血液样本 | 43名患者（每组20名可评估疗效），其中20名提供了可选血液样本用于生物标志物分析 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 855 | 2026-01-02 |
Single-cell hdWGCNA reveals a novel diagnostic model and signature genes of macrophages associated with chronic obstructive pulmonary disease
2025-Apr-17, Inflammation research : official journal of the European Histamine Research Society ... [et al.]
IF:4.8Q2
DOI:10.1007/s00011-025-02025-4
PMID:40244418
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序数据，通过hdWGCNA和机器学习算法，识别了与慢性阻塞性肺疾病相关的巨噬细胞亚群及其特征基因，并构建了有效的临床诊断模型 | 首次将高维加权基因共表达网络分析应用于单细胞数据以研究COPD，并识别出与疾病相关的特异性巨噬细胞亚群及11个特征基因，构建了基于随机森林和卷积神经网络的诊断模型 | 研究基于现有数据集，需要进一步实验验证特征基因的生物学功能及诊断模型在更大临床队列中的普适性 | 探究慢性阻塞性肺疾病的免疫调控机制，并开发新的诊断模型和生物标志物 | 慢性阻塞性肺疾病患者的单细胞RNA测序数据及批量RNA测序数据 | 生物信息学，单细胞组学 | 慢性阻塞性肺疾病 | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | 随机森林，卷积神经网络，非负矩阵分解，LASSO回归 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 856 | 2026-01-02 |
Mediation of macrophage M1 polarization dynamics change by ubiquitin-autophagy-pathway regulated NLRP3 inflammasomes in PD-1 inhibitor-related myocardial inflammatory injury
2025-Mar-18, Inflammation research : official journal of the European Histamine Research Society ... [et al.]
IF:4.8Q2
DOI:10.1007/s00011-024-01979-1
PMID:40097836
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研究论文 | 本研究探讨了PD-1抑制剂相关心肌炎中，泛素-自噬通路调控的NLRP3炎症小体介导巨噬细胞M1极化动态变化的机制 | 揭示了PD-1抑制剂通过激活STAT1/NF-κB/NLRP3信号通路驱动巨噬细胞向M1表型极化，并首次阐明泛素-自噬通路通过降解NLRP3炎症小体促进炎症消退和巨噬细胞向M2表型转换的动态过程 | 研究主要基于动物和细胞模型，临床样本量有限，需要更大规模的前瞻性临床研究验证 | 阐明免疫检查点抑制剂（ICIs）诱导心肌炎的发病机制，探索潜在治疗靶点 | 肺癌患者（发生ICIs诱导心肌炎者）、动物模型、细胞模型 | NA | 肺癌、心肌炎 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 临床数据、单细胞测序数据 | 未明确具体样本数量，涉及本机构肺癌患者队列、动物模型和细胞模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 857 | 2026-01-02 |
Integrative MultiOmics and Machine Learning Reveal Peroxiredoxin 4 as a Critical Hub Governing Mitochondrial Dysfunction and B Cell Differentiation in Periodontitis
2025, Clinical, cosmetic and investigational dentistry
DOI:10.2147/CCIDE.S560013
PMID:41467033
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研究论文 | 本研究通过整合多组学分析和机器学习，揭示了过氧化物酶4（PRDX4）作为调控线粒体功能障碍和B细胞分化的关键枢纽在牙周炎中的作用 | 首次整合bulk RNA-seq和scRNA-seq数据，结合十种机器学习算法，识别出PRDX4作为牙周炎中线粒体稳态的关键调控基因，并发现其在B细胞分化中的新功能 | 研究主要基于生物信息学分析和实验验证，但具体分子机制和PRDX4在牙周炎中的详细作用通路仍需进一步探索 | 探究牙周炎中线粒体功能障碍相关的免疫细胞变化及其调控机制 | 牙周炎患者样本和小鼠模型 | 机器学习 | 牙周炎 | bulk RNA-seq, scRNA-seq, qPCR, 免疫荧光 | 非负矩阵分解（NMF）, 加权基因共表达网络分析（WGCNA） | 转录组数据 | 未明确指定样本数量，但包括患者样本和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 858 | 2026-01-02 |
Integrated Transcriptomic Analysis Leveraging Single-Cell and Bulk RNA Sequencing Data to Uncover Pyroptosis-Related Prognostic Signatures in HCC
2025, Journal of hepatocellular carcinoma
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JHC.S557035
PMID:41467099
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和批量RNA测序数据，构建了一个基于焦亡相关基因的肝细胞癌预后特征模型 | 独特地整合单细胞和批量转录组数据，系统性地识别焦亡相关预后生物标志物，并精确定位其在肿瘤微环境中的细胞来源 | NA | 开发基于焦亡相关基因的肝细胞癌预后特征 | 肝细胞癌 | 生物信息学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | LASSO回归, Cox回归 | RNA测序数据, 临床信息 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 859 | 2026-01-02 |
Spatial, transcriptomic and epigenomic analyses link dorsal horn neurons to chronic pain genetic predisposition
2024-Mar-11, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2022.04.01.486135
PMID:41427296
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研究论文 | 本研究通过多物种方法，结合空间转录组学和表观基因组学分析，揭示了背角神经元与慢性疼痛遗传易感性之间的关联 | 首次构建了包含恒河猴、人类和小鼠的综合单细胞图谱，并利用细胞分辨率空间转录组学绘制了物种保守神经元亚型的层状分布，发现了意外的组织模式 | 研究主要基于动物模型和体外数据，尚未在人类患者中进行直接验证，且非编码调控区域的机制解析仍需进一步功能实验 | 探究慢性疼痛遗传变异是否影响背角神经元的调控元件，以解析慢性疼痛的遗传基础 | 背角神经元，涉及恒河猴、人类和小鼠的脊髓组织 | 数字病理学 | 慢性疼痛 | 单细胞RNA测序，空间转录组学，单核开放染色质测序 | NA | 转录组数据，表观基因组数据，空间分布数据 | 多物种样本（恒河猴、人类、小鼠），具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学，单核ATAC-seq | NA | NA |
| 860 | 2026-01-01 |
Exploring the key functions of T cells and the regulation of the immune microenvironment in prostate cancer using single-cell RNA sequencing and bulk RNA sequencing
2026-Dec-31, Autoimmunity
IF:3.3Q3
DOI:10.1080/08916934.2025.2596700
PMID:41474172
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和bulk RNA测序数据，系统探究了前列腺癌中T细胞亚群的功能及其对肿瘤免疫微环境的调控作用，并构建了一个基于T细胞标记基因的预后风险模型 | 首次在前列腺癌中结合单细胞和bulk RNA测序数据，从多角度（细胞互作、拟时序、富集分析等）系统解析T细胞功能，并构建和验证了一个新的基于T细胞标记基因（BCAS2, EIF2S2, RIOK3, ATP6V1E1）的预后模型 | 研究基于公共数据集或有限样本，缺乏大规模独立队列的外部验证；单细胞数据样本量相对较小（16,999个细胞），可能无法完全代表所有患者亚型；功能机制研究主要基于生物信息学预测，缺乏实验验证 | 系统研究前列腺癌肿瘤微环境中T细胞亚群的分布模式及其与临床病理参数的相关性，并探索T细胞在免疫治疗中的作用 | 前列腺癌患者的肿瘤微环境，特别是其中的T细胞 | 生物信息学，肿瘤免疫学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序 | 预后风险模型（基于基因标记），ssGSEA，ESTIMATE算法 | 基因表达数据（单细胞和bulk RNA-seq） | 单细胞数据包含16,999个细胞（经过质控后），具体患者样本数未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |