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当前共找到 31780 篇文献，本页显示第 4181 - 4200 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4181 | 2025-10-06 |
PLAUR+ Neutrophils Drive Anti-PD-1 Therapy Resistance in Patients with Hepatocellular Carcinoma by Shaping an Immunosuppressive Microenvironment
2025-Jul-17, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202507167
PMID:40673864
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研究论文 | 本研究揭示PLAUR+中性粒细胞通过塑造免疫抑制微环境驱动肝细胞癌患者抗PD-1治疗耐药 | 首次发现PLAUR+中性粒细胞是免疫治疗耐药的关键驱动因素，并开发了新型PLAUR抑制剂 | NA | 探索肝细胞癌免疫治疗耐药的机制并开发逆转策略 | 肝细胞癌患者和临床前模型 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 多组学分析,空间转录组学,单细胞RNA测序,基于结构的虚拟筛选 | NA | 转录组数据,空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学,单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4182 | 2025-10-06 |
ER-phagy Activation by AMFR Attenuates Cardiac Fibrosis Post-Myocardial Infarction via mTORC1 Pathway
2025-Jul-17, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202504552
PMID:40673870
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研究论文 | 本研究揭示AMFR通过激活ER-phagy抑制心肌梗死后心脏纤维化的机制 | 首次发现AMFR通过催化FAM134B泛素化增强ER-phagy活性，进而抑制mTORC1通路减轻心脏纤维化 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类临床样本中验证 | 探究ER-phagy在心肌梗死后心脏纤维化中的作用机制 | 小鼠心脏组织、心脏成纤维细胞 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, TGF-β1刺激实验 | 基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据, 蛋白质表达数据 | 小鼠心脏组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4183 | 2025-10-06 |
Systemic administration of an RNA binding and cell-penetrating antibody targets therapeutic RNA to multiple mouse models of cancer
2025-Jul-16, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.adk1868
PMID:40668891
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研究论文 | 开发了一种肿瘤靶向、细胞穿透和RNA结合的单克隆抗体TMAB3，能够形成稳定的抗体/RNA复合物，实现RNA在多种癌症模型中的特异性递送 | 首次报道了能够同时结合RNA、穿透细胞并靶向肿瘤的抗体平台，实现了RNA在肿瘤细胞中的特异性递送 | 研究仅限于小鼠模型，尚未在人体中进行验证 | 开发能够特异性递送治疗性RNA到肿瘤细胞的抗体平台 | 胰腺癌、髓母细胞瘤和黑色素瘤的小鼠模型 | 癌症治疗 | 胰腺癌,髓母细胞瘤,黑色素瘤 | 单细胞RNA测序,流式细胞术 | NA | RNA测序数据,流式细胞数据 | 多种小鼠癌症模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4184 | 2025-10-06 |
A Machine Learning-Based Strategy Predicts Selective and Synergistic Drug Combinations for Relapsed Acute Myeloid Leukemia
2025-Jul-15, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-24-3840
PMID:40354625
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研究论文 | 开发基于机器学习的策略预测复发急性髓系白血病的个性化和协同药物组合 | 利用单细胞转录组学和单药反应谱通过机器学习预测个性化药物组合，针对治疗耐药白血病细胞 | 初步实验阶段，需要更多临床验证 | 改善复发/难治性急性髓系白血病患者的治疗结果 | 急性髓系白血病患者样本 | 机器学习 | 急性髓系白血病 | 单细胞转录组学，药物反应分析 | 机器学习 | 基因表达数据，药物反应数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4185 | 2025-10-06 |
Blocking calcium-MYC regulatory axis inhibits early dedifferentiation of chondrocytes and contributes to cartilage regeneration
2025-Jul-15, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-025-04483-3
PMID:40660304
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序技术揭示了软骨细胞早期去分化的钙-MYC调控轴机制，并提出抑制钙信号可促进软骨再生 | 首次发现钙内流通过下调MYC表达导致SOX5/SOX6水平降低，从而驱动软骨细胞早期去分化，为优化软骨再生系统提供了新策略 | 研究主要基于体外扩增的耳廓软骨细胞，尚未在体内模型或临床样本中验证 | 阐明软骨细胞去分化的分子机制并探索促进软骨再生的新方法 | 体外扩增的耳廓软骨细胞 | 组织工程 | 软骨缺损 | 单细胞测序, 转座酶可及染色质测序 | NA | 单细胞RNA测序数据, 染色质可及性数据 | 不同传代次数的软骨细胞（P3和P6） | NA | 单细胞RNA-seq, ATAC-seq | NA | NA |
| 4186 | 2025-10-06 |
Exploring the Role of Cuproptosis-related Genes in Acute Myeloid Leukemia Through WGCNA, Single-cell Sequencing and Experiments
2025-Jul-15, Current medicinal chemistry
IF:3.5Q2
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析和实验验证探讨了铜死亡相关基因在急性髓系白血病中的作用机制 | 首次将WGCNA、单细胞测序与实验验证相结合，系统研究铜死亡在AML中的作用，并发现TLR4和NCF2作为新的生物标志物 | 样本量相对有限，需要更多独立队列验证研究结果 | 探索铜死亡在急性髓系白血病发生发展中的作用机制并寻找相关生物标志物 | 急性髓系白血病患者和THP-1细胞系 | 生物信息学 | 急性髓系白血病 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, WGCNA, RT-qPCR, RNA干扰 | NA | 基因表达数据, 单细胞数据 | 151例AML患者, 70例健康对照, 10例AML患者单细胞数据 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 4187 | 2025-10-06 |
ZEB2 is a master switch controlling the tumor-associated macrophage program
2025-Jul-14, Cancer cell
IF:48.8Q1
DOI:10.1016/j.ccell.2025.03.021
PMID:40215981
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据和CRISPR筛选，构建了肿瘤相关巨噬细胞的调控网络，并鉴定ZEB2为其主调控因子 | 首次使用深度生成模型构建基因扰动网络，鉴定ZEB2为肿瘤相关巨噬细胞程序的主调控开关 | NA | 揭示肿瘤相关巨噬细胞的调控机制并寻找潜在治疗靶点 | 肿瘤相关巨噬细胞 | 生物信息学 | 肿瘤 | 单细胞RNA测序, CRISPR筛选, 深度生成模型 | 深度生成模型 | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4188 | 2025-10-06 |
Exploring SERTAD4 as a prognostic biomarker and therapeutic target in breast cancer: insights from multidatabase analyses and in vitro studies
2025-Jul-14, Clinical and experimental medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10238-025-01792-y
PMID:40658117
|
研究论文 | 本研究通过多数据库分析和体外实验探索SERTAD4作为乳腺癌预后生物标志物和治疗靶点的潜力 | 首次系统揭示SERTAD4在乳腺癌中的表达特征、临床相关性及其通过PI3K/AKT信号通路调控肿瘤细胞生物学行为的作用机制 | 研究主要基于数据库分析和体外实验，需要进一步体内实验验证 | 探索SERTAD4在乳腺癌中的生物学功能及其作为预后标志物和治疗靶点的潜力 | 乳腺癌细胞系和临床乳腺癌样本 | 癌症生物学 | 乳腺癌 | 单细胞测序, siRNA敲低, 分子对接, 免疫共沉淀 | NA | 基因表达数据, 蛋白质定位数据, 临床样本数据 | 多个数据库的乳腺癌数据及临床样本队列 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 4189 | 2025-10-06 |
Human adipose-derived mesenchymal stem cell-derived exosomes induce epithelial remodeling and anti-scar healing revealed by single-cell RNA sequencing
2025-Jul-14, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-025-03548-y
PMID:40660260
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序揭示人脂肪来源间充质干细胞外泌体诱导上皮重塑和抗瘢痕愈合的机制 | 首次在单细胞分辨率下揭示hADSC-Exos通过调控淋巴增强子结合因子1增殖角质形成细胞的上皮-间质可塑性促进无瘢痕愈合 | 研究仅关注术后第14天的时间点，缺乏动态过程分析 | 探究hADSC-Exos促进无瘢痕伤口愈合的分子机制 | 成年野生型小鼠和hADSC-Exos处理小鼠的伤口组织 | 单细胞组学 | 伤口愈合障碍 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 野生型和hADSC-Exos处理小鼠在术后14天的伤口组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4190 | 2025-10-06 |
Targeted Inhibition of cGAS/STING signaling induced by aberrant R-Loops in the nucleus pulposus to alleviate cellular senescence and intervertebral disc degeneration
2025-Jul-14, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-025-03579-5
PMID:40660286
|
研究论文 | 本研究通过靶向抑制cGAS/STING信号通路来缓解细胞衰老和椎间盘退变 | 首次发现R-Loops异常积累通过cGAS/STING信号通路诱导髓核细胞衰老，并开发了靶向纳米递送平台 | 研究主要基于大鼠穿刺模型，临床转化需进一步验证 | 探索椎间盘退变的发病机制并开发治疗策略 | 髓核细胞和椎间盘组织 | 分子生物学 | 椎间盘退变 | 单细胞RNA测序，纳米递送技术 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4191 | 2025-10-06 |
DnaK of Parvimonas micra extracellular vesicles interacts with the host fibroblasts BAG3-IKK-γ axis to accelerate TNF-α secretion in oral lichen planus
2025-Jul-14, Microbiome
IF:13.8Q1
DOI:10.1186/s40168-025-02151-5
PMID:40660385
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研究论文 | 本研究揭示了小单胞菌细胞外囊泡通过DnaK-BAG3-IKK-γ轴抑制自噬并促进TNF-α分泌的口腔扁平苔藓发病机制 | 首次发现小单胞菌是口腔扁平苔藓的关键病原体，并阐明其细胞外囊泡通过DnaK-BAG3-IKK-γ分子轴调控成纤维细胞功能的机制 | NA | 探究口腔扁平苔藓的发病机制，特别关注口腔微生物与宿主细胞的相互作用 | 口腔扁平苔藓患者和健康个体的口腔黏膜组织、唾液样本及成纤维细胞 | 微生物组学 | 口腔扁平苔藓 | 微生物组分析, 单细胞RNA测序, 网络分析, 随机森林分析, NetShift分析, 共培养实验 | NA | 微生物组数据, 单细胞RNA测序数据, 蛋白质相互作用数据 | 口腔扁平苔藓患者和健康个体的多个口腔部位样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4192 | 2025-10-06 |
A scRNA-seq reference contrasting living and early post-mortem human retina across diverse donor states
2025-Jul-14, Human genomics
IF:3.8Q2
DOI:10.1186/s40246-025-00796-9
PMID:40660409
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序建立了活体与早期死后人类视网膜的对比参考图谱 | 首次系统比较活体与死后人类视网膜的单细胞转录组差异，发现ELF1-mlCone光感受器新亚群 | 样本数量相对有限，仅包含9个样本 | 建立人类视网膜单细胞参考图谱，比较活体与死后组织的转录组差异 | 人类视网膜组织 | 单细胞基因组学 | 视网膜疾病 | 单细胞RNA测序 | scVI, Leiden聚类, RNA velocity, CellChat | 单细胞转录组数据 | 106,829个单细胞，来自9个未冷冻人类视网膜样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Genomics 3' RNA-seq |
| 4193 | 2025-10-06 |
Molecular pathology of acute spinal cord injury in middle-aged mice
2025-Jul-13, Journal of neuroinflammation
IF:9.3Q1
DOI:10.1186/s12974-025-03494-4
PMID:40653490
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研究论文 | 本研究比较了年轻和中年小鼠在急性脊髓损伤后的行为、组织病理学和转录组学差异 | 首次对中年小鼠脊髓损伤病理生物学进行全面的转录组学研究，填补了该年龄段研究空白 | 仅研究了小鼠模型，结果可能不完全适用于人类；研究时间限于损伤后一个月 | 探究年龄对脊髓损伤后恢复机制的影响 | 年轻（2-4个月）和中年（10-12个月）小鼠 | 数字病理学 | 脊髓损伤 | 空间转录组学,单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据,行为数据,组织病理数据 | 年轻和中年两组小鼠 | NA | 空间转录组学,单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4194 | 2025-10-06 |
The immunological and prognostic landscape of TFAP4 in cancer: A single-cell RNA sequencing perspective
2025-Jul-11, Archives of biochemistry and biophysics
IF:3.8Q1
DOI:10.1016/j.abb.2025.110551
PMID:40653182
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序揭示TFAP4在肿瘤免疫微环境中的生物学功能和预后价值 | 首次从单细胞水平系统解析TFAP4在多种癌症类型中的免疫调控机制及其与治疗反应的关系 | 未明确说明具体涉及的癌症类型种类及样本数量 | 探究TFAP4在肿瘤免疫微环境中的生物学功能和临床意义 | 多种癌症类型的恶性上皮细胞和肿瘤微环境 | 生物信息学 | 癌症 | 单细胞RNA测序, 多组学分析 | NA | 单细胞RNA测序数据, 多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 4195 | 2025-10-06 |
Spatiotemporal transcriptomic profiling reveals metabolic dysfunction prior to overt tauopathy in the PS19 mouse model
2025-Jul-10, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-6941464/v1
PMID:40671812
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研究论文 | 本研究通过空间转录组分析揭示了PS19小鼠模型中在明显tau病变出现前的代谢功能障碍 | 首次在tau病变可检测病理出现前识别出CA3区域糖酵解通路基因的早期上调，揭示了区域特异性代谢失调的时间动态 | 研究仅限于PS19转基因小鼠模型，结果在人类疾病中的适用性需要进一步验证 | 探究区域脆弱性与前缠结tau驱动的转录组变化之间的关系 | tau P301S转基因小鼠模型（PS19品系） | 空间转录组学 | 阿尔茨海默病 | 空间转录组分析 | NA | 空间转录组数据 | PS19小鼠模型在不同疾病阶段的海马体和皮质区域 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 4196 | 2025-10-06 |
From scRNA-seq to therapeutic targets: Unveiling the impact of activated mast cells on intestinal dysfunction in acute pancreatitis
2025-Jul-07, World journal of gastroenterology
IF:4.3Q1
DOI:10.3748/wjg.v31.i25.107865
PMID:40656612
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评论 | 对一项关于急性胰腺炎中肥大细胞通过分泌CCL5导致肠道功能障碍的单细胞转录组研究的评论 | 强调了研究中整合单细胞转录组与功能分析的方法创新 | NA | 探讨急性胰腺炎相关肠道损伤的细胞和分子机制 | 急性胰腺炎早期小肠组织 | 单细胞转录组学 | 急性胰腺炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4197 | 2025-10-06 |
Developmental Origins and Oncogenesis in Medulloblastoma
2025-Jul, Annual review of neuroscience
IF:12.1Q1
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综述 | 本文探讨了髓母细胞瘤的发育起源和致癌机制，重点关注分子亚群的细胞起源、可塑性和异质性 | 整合单细胞转录组学证据，提出各分子亚群特有的遗传-表观遗传改变导致神经发育程序停滞的新机制 | NA | 阐明髓母细胞瘤的细胞起源和肿瘤发生机制 | 髓母细胞瘤分子亚群及其发育起源细胞 | 数字病理学 | 髓母细胞瘤 | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4198 | 2025-10-06 |
CD36 promotes iron accumulation and dysfunction in CD8+ T cells via the p38-CEBPB-TfR1 axis in earlystage hepatocellular carcinoma
2025-Jul, Clinical and molecular hepatology
IF:14.0Q1
DOI:10.3350/cmh.2024.0948
PMID:40037690
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研究论文 | 本研究揭示了CD36通过p38-CEBPB-TfR1轴促进CD8+ T细胞铁积累和功能失调的新机制 | 首次发现CD36通过调控铁代谢导致CD8+ T细胞功能失调的机制，并证实NRF2激活可抑制脂质过氧化恢复T细胞功能 | 研究主要基于小鼠肝癌模型，人类样本验证尚不充分 | 探索早期肝细胞癌中CD8+ T细胞功能失调的机制 | 小鼠肝癌模型中的CD8+ T细胞 | 免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序,流式细胞术 | NA | 基因表达数据,细胞表型数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4199 | 2025-10-06 |
USP14-IMP2-CXCL2 axis in tumor-associated macrophages facilitates resistance to anti-PD-1 therapy in gastric cancer by recruiting myeloid-derived suppressor cells
2025-07, Oncogene
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41388-025-03425-w
PMID:40269263
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研究论文 | 本研究揭示了肿瘤相关巨噬细胞中USP14-IMP2-CXCL2轴通过招募髓源性抑制细胞导致胃癌抗PD-1治疗耐药的机制 | 首次发现USP14通过去泛素化稳定m6A阅读器IMP2，增强CXCL2表达和分泌，从而驱动抗PD-1治疗耐药的新机制 | 研究主要基于临床样本和动物实验，需要进一步验证在人类患者中的临床应用价值 | 探索胃癌抗PD-1治疗耐药的分子机制并寻找新的治疗策略 | 胃癌患者内镜活检样本、肿瘤相关巨噬细胞、髓源性抑制细胞 | 肿瘤免疫学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 无法手术胃癌患者的内镜活检样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4200 | 2025-10-06 |
Angiopoietin-TIE2 feedforward circuit promotes PIK3CA-driven venous malformations
2025-Jul, Nature cardiovascular research
IF:9.4Q1
DOI:10.1038/s44161-025-00655-9
PMID:40410415
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研究论文 | 本研究揭示了PIK3CA驱动的静脉畸形中血管生成素-TIE2正反馈环路促进疾病进展的机制 | 首次发现静脉特异性信号环路，揭示PI3Kα活性通过自分泌和旁分泌机制放大上游TIE2受体信号 | mTOR阻断对晚期静脉畸形效果有限，研究主要基于小鼠模型 | 探究PIK3CA相关静脉畸形的发病机制和潜在治疗靶点 | 静脉畸形小鼠模型和人类静脉畸形样本 | 病理学 | 静脉畸形 | 单细胞转录组学，谱系追踪 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |