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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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261 | 2025-07-26 |
Mapping the immunological landscape and emerging immunotherapeutic strategies in cervical cancer: a comprehensive review
2025, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2025.1620501
PMID:40708940
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综述 | 本文全面回顾了宫颈癌的免疫学景观及新兴免疫治疗策略 | 整合了单细胞RNA测序、空间转录组学和多路成像等先进技术来理解免疫异质性并发现新治疗靶点 | 缺乏可靠的生物标志物来预测哪些患者能从免疫治疗中获益,且患者间免疫景观的异质性增加了复杂性 | 开发针对宫颈癌的有效、个性化免疫治疗策略 | 宫颈癌的肿瘤免疫微环境 | 肿瘤免疫学 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、多路成像 | NA | NA | NA |
262 | 2025-07-26 |
Gut-tropic α4β7+CD8+ T cells contribute to pancreatic β cell destruction in type 1 diabetes
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1623428
PMID:40709181
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研究论文 | 本文探讨了肠道趋向性α4β7+CD8+ T细胞在1型糖尿病中对胰腺β细胞的破坏作用 | 揭示了肠道趋向性CD8+ T细胞在1型糖尿病发病机制中的新作用,并发现整合素α4β7是其致病性的关键介质 | 研究样本量相对较小,且主要基于观察性数据,需要进一步实验验证 | 阐明非特异性T细胞向胰岛迁移的机制及其在1型糖尿病中的潜在致病作用 | 1型糖尿病患者、健康对照者及NOD小鼠 | 免疫学 | 1型糖尿病 | 单细胞RNA测序、相关性分析、细胞因子分析 | NA | 临床数据、单细胞RNA测序数据 | 99名1型糖尿病患者、57名健康对照者、10名1型糖尿病供体、11名自身抗体阳性供体、15名非糖尿病对照及NOD小鼠 |
263 | 2025-07-26 |
Elucidating ferroptosis mechanisms in heart failure through transcriptomics, single-cell sequencing, and experimental validation
2024-12, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2024.111416
PMID:39293745
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研究论文 | 本研究通过转录组学、单细胞测序和实验验证,阐明了铁死亡在心力衰竭中的机制 | 识别并验证了在心力衰竭中表现出差异表达的与铁死亡相关的基因,特别是SLC39A14和QSOX1,为心力衰竭的靶向治疗提供了新见解 | 研究结果需要进一步的实验验证以确认这些基因在心力衰竭中的具体作用机制 | 阐明铁死亡在心力衰竭中的机制 | 心力衰竭数据集、心力衰竭细胞和小鼠模型 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 转录组学、单细胞测序、LASSO回归、SVM-RFE机器学习技术 | LASSO回归、SVM-RFE | 基因表达数据 | 127个差异表达的与铁死亡相关的基因(DFRGs),包括83个下调基因和44个上调基因 |
264 | 2025-07-26 |
A cross-disease resource of living human microglia identifies disease-enriched subsets and tool compounds recapitulating microglial states
2024-Dec, Nature neuroscience
IF:21.2Q1
DOI:10.1038/s41593-024-01764-7
PMID:39406950
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序分析了来自74名捐赠者的215,680个活体人类小胶质细胞,揭示了小胶质细胞的异质性及其在不同神经系统疾病中的特异性亚群 | 发现了小胶质细胞在氧化代谢和杂环代谢之间的核心分化,并鉴定了与抗原呈递、运动性和增殖相关的亚群,同时验证了诱导多能干细胞模型系统能够捕捉体内异质性 | 研究样本来自已故捐赠者,可能无法完全反映活体小胶质细胞的动态变化 | 探索人类小胶质细胞的异质性及其在神经系统疾病中的作用,以促进靶向治疗的发展 | 人类小胶质细胞 | 神经科学 | 神经退行性疾病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq), RNAscope-免疫荧光, MERFISH | NA | 单细胞转录组数据, 图像数据 | 215,680个小胶质细胞来自74名捐赠者 |
265 | 2025-07-26 |
Identification of transcriptional signature change and critical transcription factors involved during the differentiation of mouse trophoblast stem cell into maternal blood vessel associated trophoblast giant cell
2024-11, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2024.111359
PMID:39179089
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研究论文 | 本研究通过RNA测序技术,探索了小鼠滋养层干细胞分化为母体血管相关滋养层巨细胞的转录特征变化及关键转录因子 | 首次比较了体外分化的滋养层巨细胞与体内不同亚型的转录组特征,并鉴定了ZMAT1、EGR1和MITF等关键转录因子在分化过程中的作用 | 研究仅基于小鼠模型,结果是否适用于人类仍需进一步验证 | 探索滋养层干细胞分化的分子机制及其与胎盘功能的关系 | 小鼠滋养层干细胞及其分化产物滋养层巨细胞 | 发育生物学 | 胎盘功能异常相关疾病 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | 转录组数据 | NA |
266 | 2025-07-26 |
A prognostic biomarker of disulfidptosis constructed by machine learning framework model as potential reporters of pancreatic adenocarcinoma
2024-11, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2024.111371
PMID:39209222
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研究论文 | 本研究通过机器学习框架模型构建了一种预测胰腺腺癌(PAAD)预后的生物标志物,探索了双硫死亡(disulfidptosis)与PAAD的关联及其在免疫浸润和药物敏感性中的作用 | 首次在PAAD中系统研究了双硫死亡的遗传和机制层面,并构建了基于双硫死亡的预后模型,同时验证了基因MET在双硫死亡中的关键作用 | 样本量较小(仅16个PAAD样本),且研究结果需要更大规模的临床验证 | 探索双硫死亡在PAAD中的作用机制及其作为预后标志物的潜力 | 胰腺腺癌(PAAD)患者样本和PAAD细胞系 | 机器学习 | 胰腺癌 | scRNA-seq, LASSO回归, WGCNA | LASSO回归模型 | 单细胞RNA测序数据 | 16个PAAD样本(来自GSE154778数据集)和TCGA-PAAD数据库数据 |
267 | 2025-07-26 |
Cytokine-induced reprogramming of human macrophages toward Alzheimer's disease-relevant molecular and cellular phenotypes in vitro
2024-Oct-29, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.10.24.619910
PMID:39554174
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研究论文 | 本研究探讨了细胞因子混合物对人类THP-1巨噬细胞重编程的能力,使其表现出与阿尔茨海默病相关的分子和细胞表型 | 首次使用IL4、CSF1/MCSF、IL34和TGFβ等细胞因子混合物诱导人类巨噬细胞向疾病相关状态重编程,模拟了疾病相关小胶质细胞(DAM)和脂质相关巨噬细胞(LAM)的转录状态 | 研究仅在体外THP-1巨噬细胞系中进行,未在体内或原代细胞中验证 | 探索巨噬细胞在神经退行性疾病中的作用及其治疗潜力 | 人类THP-1巨噬细胞 | 神经退行性疾病研究 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序、转录组分析、功能实验 | NA | 转录组数据、单细胞RNA测序数据 | 体外培养的THP-1巨噬细胞系 |
268 | 2025-07-26 |
Single-cell analysis of human airway epithelium identifies cell type-specific responses to Aspergillus and Coccidioides
2024-Sep-13, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.09.09.612147
PMID:39314271
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研究论文 | 利用原代人呼吸道上皮细胞(hAECs)模拟肺部环境,研究两种临床重要真菌病原体的细胞特异性反应 | 首次报道了对感染曲霉和球孢子菌的hAECs进行单细胞转录分析,提供了关键的疾病机制数据集 | 动物模型不能完全模拟人类疾病,研究依赖于体外模型 | 研究呼吸系统真菌感染的早期发病机制 | 原代人呼吸道上皮细胞(hAECs) | 单细胞分析 | 呼吸系统真菌感染 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | RNA测序数据 | NA |
269 | 2025-07-26 |
Multi-omics integration reveals the oncogenic role of eccDNAs in diffuse large B-cell lymphoma through STING signalling
2024-Aug, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.1815
PMID:39183480
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研究论文 | 该研究通过多组学整合揭示了eccDNAs通过STING信号通路在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的致癌作用 | 首次报道了eccDNAs在DLBCL中的表达谱及其通过cGAS非依赖性方式激活STING信号通路的机制 | 研究主要基于体外实验和动物模型,临床样本验证仍需进一步开展 | 探究eccDNAs在DLBCL发生发展中的作用机制 | 弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)及其相关分子机制 | 肿瘤分子生物学 | 淋巴瘤 | circular DNA测序(circle-seq)、原子力显微镜、CCK-8、scRNA-seq | 动物模型 | 基因组数据、转录组数据 | 未明确说明具体样本数量,涉及GEO数据库分析和动物实验 |
270 | 2025-07-26 |
Generating Neuroimmune Assembloids Using Human Induced Pluripotent Stem Cell (iPSC)-Derived Cortical Organoids and Microglia
2024-Jul-09, Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
DOI:10.1007/7651_2024_554
PMID:38976205
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research paper | 本文提出了一种使用人类诱导多能干细胞(iPSC)衍生的皮质类器官和小胶质细胞生成神经免疫组装体的新方法 | 创新点在于将小胶质细胞整合到皮质类器官中,确保其长期存活和成熟,为研究神经细胞类型与免疫细胞在神经系统疾病中的相互作用提供了新工具 | 传统类器官协议常忽视小胶质细胞的作用,而本文方法弥补了这一不足,但未提及可能的技术挑战或局限性 | 研究目的是开发一种能够模拟神经发育和神经系统疾病的体外模型系统 | 研究对象是人类诱导多能干细胞(iPSC)衍生的皮质类器官和小胶质细胞 | 神经科学 | 神经系统疾病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、免疫染色 | 神经免疫组装体 | RNA-seq数据、图像数据 | NA |
271 | 2025-07-26 |
Gene Regulatory Programs that Specify Age-Related Differences during Thymocyte Development
2024-Jun-17, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.06.14.599011
PMID:38948840
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研究论文 | 本研究构建了新生和成年小鼠T细胞发育程序的转录和表观遗传图谱,揭示了年龄相关的基因调控程序差异及其与表型和功能的关系 | 发现了从发育早期就随年龄分化的基因模块,揭示了新生小鼠在早期胸腺细胞发育中具有更开放的染色质状态,并利用CRISPR扰动方法结合单细胞RNA测序发现了一个保守的转录调节因子 | 研究仅限于小鼠模型,人类T细胞发育的年龄相关差异仍需进一步验证 | 探究T细胞发育过程中年龄相关的基因调控程序差异 | 新生和成年小鼠的T细胞 | 免疫学 | NA | 单细胞RNA测序, CRISPR扰动 | NA | 转录组数据, 表观遗传数据 | 新生和成年小鼠的T细胞样本 |
272 | 2025-07-26 |
High-throughput RNA isoform sequencing using programmed cDNA concatenation
2024-Apr, Nature biotechnology
IF:33.1Q1
DOI:10.1038/s41587-023-01815-7
PMID:37291427
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research paper | 介绍了一种名为MAS-ISO-seq的高通量RNA异构体测序技术,通过编程方式连接cDNA以提高长读长测序的通量 | 提出了一种新的技术MAS-ISO-seq,能够将cDNA编程连接成适合长读长测序的分子,使通量提高了15倍以上 | 未提及具体的技术限制或潜在问题 | 提高RNA异构体测序的通量,以更高效地捕获完整的转录异构体 | 肿瘤浸润T细胞的单细胞RNA测序 | 基因组学 | 肿瘤 | MAS-ISO-seq, 长读长测序 | NA | RNA测序数据 | 未提及具体样本数量,但提到每个测序运行可产生近4000万cDNA读长 |
273 | 2025-07-26 |
CROPseq-multi: a versatile solution for multiplexed perturbation and decoding in pooled CRISPR screens
2024-Mar-17, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.03.17.585235
PMID:38558968
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研究论文 | 介绍了一种名为CROPseq-multi的多重扰动和解码解决方案,用于CRISPR筛选 | 开发了一种与mRNA嵌入条形码兼容的多重扰动系统,提高了条形码检测效率和解码效率 | 未明确提及具体限制 | 改进CRISPR筛选中的多重扰动和解码技术 | 遗传元素和表型 | 基因编辑 | NA | CRISPR, SpCas9, 单细胞测序 | NA | mRNA条形码 | 未明确提及样本数量 |
274 | 2025-07-26 |
Characterization of mismatch-repair/microsatellite instability-discordant endometrial cancers
2024-02-01, Cancer
IF:6.1Q1
DOI:10.1002/cncr.35030
PMID:37751191
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研究论文 | 本研究评估了子宫内膜癌中错配修复(MMR)/微卫星不稳定性(MSI)状态检测的一致性及其表达异质性的影响因素 | 揭示了MMR表达异质性病例的高复发率及其与肿瘤侵袭性的关联,并指出仅报告MMR完整/缺失会错过生物标志物导向治疗的机会 | 样本量相对有限(666例),且未对所有病例进行全转录组分析和下一代测序 | 评估子宫内膜癌中MMR/MSI状态检测的一致性及其临床意义 | 666例子宫内膜癌患者 | 数字病理学 | 子宫内膜癌 | 免疫组化(IHC)、MSI检测、MLH1甲基化分析、全转录组分析、下一代测序 | NA | 组织样本、基因表达数据 | 666例子宫内膜癌病例 |
275 | 2025-07-26 |
A Network Medical Framework based on Inflammatory Genes to Identify Drug Candidates for Abdominal Aortic Aneurysms
2024, Current molecular pharmacology
IF:2.4Q3
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研究论文 | 本研究通过分析单细胞RNA测序和RNA测序的生物医学数据,以及药物-靶标相互作用和蛋白质-蛋白质相互作用的网络医学数据,识别了腹主动脉瘤的关键靶点和潜在药物化合物 | 提出了一个基于炎症基因的网络医学框架,用于识别腹主动脉瘤的潜在药物候选物,并发现了与免疫评分和炎症通路密切相关的关键靶点SLC2A3和IER3 | 研究主要依赖于计算模拟和体外数据,尚未进行体内实验验证 | 识别腹主动脉瘤的关键靶点和潜在治疗药物 | 腹主动脉瘤的单细胞RNA测序和RNA测序数据,药物-靶标相互作用和蛋白质-蛋白质相互作用网络 | 数字病理学 | 腹主动脉瘤 | scRNA-seq, RNA-seq | 网络医学框架 | 基因表达数据,药物-靶标相互作用数据,蛋白质-蛋白质相互作用数据 | AAA和非动脉瘤对照样本中的10种细胞类型 |
276 | 2025-07-26 |
Integration of whole transcriptome spatial profiling with protein markers
2023-06, Nature biotechnology
IF:33.1Q1
DOI:10.1038/s41587-022-01536-3
PMID:36593397
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研究论文 | 开发了一种名为SPOTS的高通量空间转录组和蛋白质分析技术,用于整合空间转录组学和蛋白质组学数据 | SPOTS技术首次实现了高通量的空间转录组和蛋白质同时分析,显著提高了信号分辨率和细胞聚类能力 | 未提及该技术在特定组织类型或疾病模型中的验证情况 | 解决空间转录组学和蛋白质组学数据整合的实验限制 | 生物组织的空间转录组和蛋白质数据 | 空间组学 | NA | SPOTS (Spatial PrOtein and Transcriptome Sequencing) | NA | 空间转录组数据、蛋白质数据 | NA |
277 | 2025-07-26 |
Single-cell analysis of human nasal mucosal IgE antibody secreting cells reveals a newly minted phenotype
2023-06, Mucosal immunology
IF:7.9Q1
DOI:10.1016/j.mucimm.2023.02.008
PMID:36931600
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析人类鼻黏膜IgE抗体分泌细胞,揭示了一种新发现的表型 | 首次在过敏性真菌性鼻窦炎患者的鼻息肉中发现并描述了IgE抗体分泌细胞的转录组特征及其与IgD和记忆B细胞的克隆关系 | 样本量较小(n=3),可能影响结果的普遍性 | 研究IgE抗体分泌细胞在过敏性真菌性鼻窦炎中的特征和功能 | 过敏性真菌性鼻窦炎患者的鼻息肉中的CD19和CD19抗体分泌细胞 | 免疫学 | 过敏性真菌性鼻窦炎 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 3例患者的鼻息肉样本 |
278 | 2025-07-26 |
T cell characteristics associated with toxicity to immune checkpoint blockade in patients with melanoma
2022-02, Nature medicine
IF:58.7Q1
DOI:10.1038/s41591-021-01623-z
PMID:35027754
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研究论文 | 本研究探讨了黑色素瘤患者在接受免疫检查点抑制剂治疗时,T细胞特征与毒性反应之间的关系 | 首次发现循环中激活的CD4记忆T细胞丰度和TCR多样性这两个预处理因素与严重irAE发展相关 | 样本量相对较小(n=27, 26和18),且仅针对黑色素瘤患者 | 探索与免疫检查点抑制剂毒性相关的T细胞特征 | 接受抗PD-1单药或抗PD-1与抗CTLA-4联合ICIs治疗的黑色素瘤患者 | 免疫学 | 黑色素瘤 | 飞行时间质谱流式细胞术、单细胞RNA测序、单细胞V(D)J测序、批量RNA测序和批量T细胞受体(TCR)测序 | NA | 血液样本 | 93份治疗前和早期治疗血液样本,3个患者队列(n=27, 26和18) |
279 | 2025-07-25 |
A novel immunocompetent transgenic mouse model of DHF reveals Syk-mediated Th2-polarized cytokine storm as a key driver of vascular leakage
2025-Dec, Emerging microbes & infections
IF:8.4Q1
DOI:10.1080/22221751.2025.2531178
PMID:40623122
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研究论文 | 该研究建立了一种新型免疫活性转基因小鼠模型,用于研究登革热出血热(DHF)的发病机制 | 首次建立了具有完整先天/适应性免疫的免疫活性小鼠模型,揭示了Syk介导的Th2极化细胞因子风暴是血管渗漏的关键驱动因素 | NA | 研究登革热出血热(DHF)的发病机制 | hTim4转基因C57BL/6J小鼠和人类DHF组织 | 免疫病理学 | 登革热出血热 | 单细胞RNA测序和空间转录组学分析 | 转基因小鼠模型 | RNA测序数据和转录组数据 | NA |
280 | 2025-07-25 |
PD-1 regulates tumor-infiltrating CD8+ T cells in both a cell-intrinsic and a cell-extrinsic fashion
2025-Oct-06, The Journal of experimental medicine
IF:12.6Q1
DOI:10.1084/jem.20230542
PMID:40705010
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研究论文 | 研究PD-1在肿瘤浸润CD8+ T细胞中的细胞内在和外在调控机制 | 开发了一种可诱导的PD-1敲除模型,揭示了PD-1抑制剂通过非细胞自主机制增强T细胞功能的新机制 | 研究仅基于MC38肿瘤细胞模型,未在其他肿瘤模型中验证 | 探究PD-1缺失对CD8+ T细胞功能的影响及其在肿瘤微环境中的作用机制 | PD-1缺失和表达的CD8+ T细胞 | 癌症免疫治疗 | 癌症 | 单细胞RNA-seq和TCR-seq | 可诱导PD-1敲除模型 | 基因表达数据和T细胞受体序列数据 | MC38肿瘤细胞模型中的CD8+ T细胞 |