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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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261 | 2025-06-20 |
Tumor-derived CD109 orchestrates reprogramming of tumor-associated macrophages to dampen immune response
2025-Apr-11, Journal of hepatology
IF:26.8Q1
DOI:10.1016/j.jhep.2025.03.035
PMID:40220905
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研究论文 | 该研究揭示了肿瘤源性可溶性CD109(sCD109)在免疫抑制性肿瘤微环境中的作用及其调控机制 | 发现sCD109作为'分泌性免疫检查点'通过双重机制(激活FcγRI/SYK/NF-κB信号通路上调CD73转录,同时竞争性结合E3连接酶TRIM21抑制CD73蛋白降解)重编程肿瘤相关巨噬细胞 | 研究主要基于临床前小鼠模型,尚未在人体临床试验中验证 | 探索iCCA中免疫抑制性分泌蛋白及其调控机制,开发提高免疫治疗疗效的新靶点 | 肝内胆管癌(iCCA)的肿瘤微环境 | 肿瘤免疫学 | 肝内胆管癌 | 蛋白质组学分析、单细胞转录组学、飞行时间质谱流式细胞术、RNA测序、质谱分析 | NA | 多组学数据(蛋白质组、转录组等) | NA(未明确说明样本数量) |
262 | 2025-06-20 |
Cell states and neighborhoods in distinct clinical stages of primary and metastatic esophageal adenocarcinoma
2025-Mar-03, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.08.17.608386
PMID:39229240
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研究论文 | 通过多组学分析探讨食管腺癌的疾病进展和治疗反应 | 识别了五种恶性细胞程序,并揭示了它们与表观遗传可塑性和临床结果的关联,以及预测了它们与微环境细胞类型的显著相互作用 | 研究结果需要在外部队列中进行进一步验证 | 解密食管腺癌的疾病进展和治疗反应 | 原发性和转移性食管腺癌肿瘤 | 数字病理学 | 食管腺癌 | 单核转录组和染色质可及性测序,空间分析 | NA | 转录组数据,染色质可及性数据,空间数据 | 一组原发性和转移性食管腺癌肿瘤样本 |
263 | 2025-06-20 |
Platelet-mediated circulating tumor cell evasion from natural killer cell killing through immune checkpoint CD155-TIGIT
2025-Mar-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000000934
PMID:38779918
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研究论文 | 研究揭示了循环肿瘤细胞(CTCs)如何通过与血小板结合上调CD155-TIGIT免疫检查点逃避免疫监视的机制 | 首次发现CTC-血小板粘附通过CD155-TIGIT通路逃逸NK细胞杀伤的机制,并证实阻断该通路可恢复免疫监视功能 | 研究主要关注CD155-TIGIT通路,未全面评估其他潜在逃逸机制 | 探究循环肿瘤细胞在血液传播过程中逃避免疫监视的分子机制 | 多种癌症患者的循环肿瘤细胞(CTCs)和血小板 | 肿瘤免疫学 | 肝癌(HCC)及其他多种癌症 | 单细胞RNA测序、多重免疫荧光、体外/离体/体内实验 | NA | 基因表达数据、临床生存数据 | 多种癌症患者的血液样本(具体数量未说明) |
264 | 2025-06-20 |
scFTAT: a novel cell annotation method integrating FFT and transformer
2025-Feb-25, BMC bioinformatics
IF:2.9Q1
DOI:10.1186/s12859-025-06061-z
PMID:39994539
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研究论文 | 提出了一种名为scFTAT的新型细胞注释方法,该方法整合了FFT和Transformer技术,用于单细胞RNA测序数据的自动注释 | 整合FFT和增强型Transformer进行自动特征学习,解决了单细胞数据高稀疏性和大规模数据手动注释繁琐的挑战 | NA | 开发一种高效、准确的单细胞RNA测序数据自动注释方法 | 单细胞RNA测序数据 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | Transformer | 基因表达数据 | 六个典型数据集(包括人类和小鼠组织) |
265 | 2025-06-20 |
Telomemore enables single-cell analysis of cell cycle and chromatin condensation
2025-Jan-24, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkaf031
PMID:39878215
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研究论文 | 该论文介绍了Telomemore工具,用于单细胞分析细胞周期和染色质凝聚状态 | 揭示了ATAC-seq端粒样读段不能用于推断端粒长度,但可作为染色质凝聚的生物标志物,并开发了Telomemore工具来量化非对齐的亚端粒读段 | 未明确提及具体局限性 | 开发新工具以增强单细胞数据分析能力 | 单细胞ATAC-seq和RNA-seq数据 | 生物信息学 | NA | 单细胞ATAC-seq, 单细胞RNA-seq, 长读长测序 | NA | 基因组数据 | 多个公共数据集和新生成的多组纤维母细胞和B细胞图谱 |
266 | 2025-06-20 |
Congestion Enriches Intra-hepatic Macrophages Through Reverse Zonation of CXCL9 in Liver Sinusoidal Endothelial Cells
2025, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101475
PMID:39923846
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research paper | 研究探讨了肝脏窦状隙微环境中免疫细胞的空间变化及其对充血性纤维化和门静脉高压的影响 | 揭示了CXCL9在肝脏窦状隙内皮细胞中的反向分区现象及其在巨噬细胞募集中的作用 | 研究主要基于小鼠模型和有限的人类样本,可能不完全反映人类疾病的全部情况 | 探究充血性肝病中免疫细胞分布的变化及其对疾病进展的影响 | 肝脏窦状隙内皮细胞和肝内巨噬细胞 | digital pathology | liver disease | imaging mass cytometry (IMC), single-cell RNA-sequencing (scRNA-seq), RNA in situ hybridization (RNAish) | NA | image, RNA-seq data | 患者组织样本(CH、FALD和对照组)和小鼠模型 |
267 | 2025-06-20 |
Periplakin Attenuates Liver Fibrosis via Reprogramming CD44Low Cells into CD44High Liver Progenitor Cells
2025, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101498
PMID:40107450
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研究论文 | 该研究揭示了periakin(PPL)通过将CD44Low细胞重编程为CD44High肝祖细胞(LPCs)来减轻肝纤维化的机制 | 发现PPL在肝纤维化中上调,并证明PPL通过促进LPC扩增和CD44Low细胞向CD44High LPCs的重编程来减轻肝纤维化 | 研究主要基于小鼠模型,人类样本的验证可能不足 | 探索PPL在肝纤维化中的作用机制及其潜在治疗应用 | 肝纤维化患者和小鼠模型中的肝祖细胞(LPCs) | 肝脏疾病研究 | 肝纤维化 | 单细胞测序、腺病毒基因过表达、细胞移植 | 3,5-diethoxycarbonyl-1,4-dihydrocollidine诱导的小鼠肝纤维化模型 | 基因表达数据、单细胞测序数据 | 人类和小鼠肝纤维化样本 |
268 | 2025-06-20 |
Integration of Machine Learning and Experimental Validation to Identify Anoikis-Related Prognostic Signature for Predicting the Breast Cancer Tumor Microenvironment and Treatment Response
2024-Nov-12, Genes
IF:2.8Q2
DOI:10.3390/genes15111458
PMID:39596658
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research paper | 该研究通过整合机器学习和实验验证,识别与失巢凋亡相关的预后标志物,用于预测乳腺癌肿瘤微环境和治疗反应 | 首次构建了基于失巢凋亡相关基因的预后特征(ANRS),并验证其作为独立预后指标的潜力,同时发现PLK1作为潜在的血液诊断标志物 | 研究样本量未明确说明,且需要进一步临床验证 | 探索失巢凋亡相关基因在乳腺癌预后中的作用,并开发预测模型 | 乳腺癌患者及其肿瘤微环境 | digital pathology | breast cancer | RT-PCR, Western blot, ELISA, 单细胞分析, 空间转录组 | machine learning | 基因表达数据, 临床数据 | NA |
269 | 2025-06-20 |
Genomic and immune heterogeneity of multiple synchronous lung adenocarcinoma at different developmental stages
2024-09-10, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-024-52139-2
PMID:39256403
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研究论文 | 探讨多发性同步性肺癌(MSLCs)在不同病理阶段的基因组和免疫异质性 | 揭示了MSLCs在从非侵袭性向侵袭性腺癌转变过程中T细胞表型的转变以及基因组和免疫特征的异质性 | 样本量较小(16个MSLCs来自8名患者),可能影响结果的普遍性 | 探索MSLCs在不同发育阶段的基因组和免疫异质性 | 多发性同步性肺癌(MSLCs) | 基因组学与免疫学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、单细胞TCR测序、全外显子测序 | NA | 基因组数据、免疫数据 | 16个MSLCs来自8名患者 |
270 | 2025-06-20 |
Glioblastoma cells increase expression of notch signaling and synaptic genes within infiltrated brain tissue
2024-09-09, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-024-52167-y
PMID:39251578
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研究论文 | 该研究利用空间转录组学技术,揭示了胶质母细胞瘤恶性细胞在浸润脑组织中基因表达的差异及其与神经发育途径和胶质细胞分化的关联 | 首次使用空间转录组学技术对胶质母细胞瘤浸润脑组织中的恶性细胞进行基因表达分析,揭示了这些细胞在神经发育途径和胶质细胞分化相关基因表达上的变化 | 样本量较小(n=11),且仅针对特定亚型的胶质母细胞瘤(间充质型和前神经型)进行研究 | 探索胶质母细胞瘤恶性细胞在浸润脑组织中的基因表达特征及其潜在治疗靶点 | 胶质母细胞瘤患者中的恶性细胞及其浸润的脑组织 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 空间转录组学 | NA | 基因表达数据 | 11例胶质母细胞瘤患者样本 |
271 | 2025-06-20 |
MerlinS13 phosphorylation regulates meningioma Wnt signaling and magnetic resonance imaging features
2024-09-09, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-024-52284-8
PMID:39251601
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研究论文 | 该研究探讨了MerlinS13磷酸化如何调节脑膜瘤的Wnt信号传导及MRI特征 | 揭示了Merlin丝氨酸13(S13)去磷酸化通过减弱与β-连环蛋白的抑制性相互作用并激活Wnt通路来驱动脑膜瘤生长,并发现高表观扩散系数(ADC)与Merlin完整脑膜瘤的良好临床结果相关 | 未明确提及研究的局限性 | 阐明Merlin完整脑膜瘤生长的生化机制,并寻找可用于指导治疗降级或影像监测的非侵入性生物标志物 | 脑膜瘤异种移植模型和患者样本 | 数字病理学 | 脑膜瘤 | 单细胞RNA测序、邻近标记蛋白质组质谱、MRI | NA | RNA测序数据、质谱数据、MRI影像数据 | 未明确提及具体样本数量,但包括脑膜瘤异种移植模型和患者样本 |
272 | 2025-06-20 |
ST-GEARS: Advancing 3D downstream research through accurate spatial information recovery
2024-09-06, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-024-51935-0
PMID:39242563
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研究论文 | 提出ST-GEARS系统,通过精确恢复空间信息,解决现有三维空间转录组学方法在空间信息或实验诱导失真方面的不足 | 引入创新的分布式约束优化方案,通过锚点精确连接切片,并利用弹性场校正失真,恢复原始空间轮廓 | 未提及具体的技术实现细节或在不同组织类型中的适用性验证 | 提高三维空间转录组学数据的空间信息恢复精度,以支持更可靠的下游分析 | 三维空间转录组学数据 | 生物信息学 | NA | 空间转录组学 | ST-GEARS | 空间转录组数据 | NA |
273 | 2025-06-20 |
Intracellular spatial transcriptomic analysis toolkit (InSTAnT)
2024-09-06, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-024-49457-w
PMID:39242579
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research paper | 介绍了一种名为InSTAnT的计算工具包,用于从单分子分辨率的空间转录组数据中提取分子关系 | 开发了InSTAnT工具包,通过专门的统计测试和算法检测基因对和模块的共定位模式,揭示了细胞内和细胞间的分子关系 | 未提及具体的技术限制或数据集大小的限制 | 开发一种计算工具包,用于分析空间转录组数据,以发现亚细胞生物模式 | 空间转录组数据,特别是来自MERFISH等成像技术的数据 | digital pathology | NA | MERFISH, 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 五个不同的数据集,代表两种细胞系、两个脑结构、两个物种和三种不同技术 |
274 | 2025-06-20 |
Autophagy unrelated transcriptional mechanisms of hydroxychloroquine resistance revealed by integrated multi-omics of evolved cancer cells
2024-Apr, Cell cycle (Georgetown, Tex.)
DOI:10.1080/15384101.2024.2402191
PMID:39299930
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研究论文 | 通过多组学方法揭示羟基氯喹耐药性的非自噬相关转录机制 | 研究发现羟基氯喹耐药性主要通过转录可塑性而非自噬途径实现,揭示了与耐药性相关的多个新通路 | 研究仅针对OVCAR3卵巢癌细胞和CCL218结直肠癌细胞,可能不适用于其他癌症类型 | 探究羟基氯喹耐药性的分子机制 | OVCAR3卵巢癌细胞和CCL218结直肠癌细胞 | 癌症生物学 | 卵巢癌和结直肠癌 | RNA-seq、外显子组测序、单细胞RNA-seq、CRISPR-Cas9筛选 | NA | 基因组数据、转录组数据 | 两种癌细胞系(OVCAR3和CCL218) |
275 | 2025-06-20 |
MerlinS13 phosphorylation controls meningioma Wnt signaling and magnetic resonance imaging features
2023-Mar-14, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-2577844/v1
PMID:36993679
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研究论文 | 研究探讨了MerlinS13磷酸化在脑膜瘤Wnt信号传导和磁共振成像特征中的作用 | 揭示了Merlin通过去磷酸化S13位点激活Wnt通路的机制,并建立了基于MRI的非侵入性生物标志物 | 未提及样本量的具体限制,但研究涉及细胞、异种移植和人类患者多个层面 | 阐明Merlin完整型脑膜瘤生长的生化机制并开发预测临床结果的非侵入性生物标志物 | 脑膜瘤细胞、异种移植模型和人类患者 | 数字病理学 | 脑膜瘤 | 单细胞RNA测序、邻近标记蛋白质组质谱、MRI | NA | RNA测序数据、质谱数据、MRI图像 | 涉及细胞、异种移植和人类患者多个层面的样本(具体数量未说明) |
276 | 2025-06-20 |
Intracellular Spatial Transcriptomic Analysis Toolkit (InSTAnT)
2023-Jan-27, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-2481749/v1
PMID:36747718
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research paper | 介绍了一种名为InSTAnT的计算工具包,用于从细胞内分辨率的空间转录组数据中提取分子关系 | 开发了InSTAnT工具包,能够检测基因对和模块在细胞内及跨细胞的共定位模式,使用专门的统计测试和图挖掘技术 | 未提及具体的技术限制或数据处理的挑战 | 开发新的分析工具以充分利用成像空间转录组技术的潜力 | 人类癌细胞系和小鼠脑下丘脑视前区的数据集 | 数字病理 | NA | MERFISH | NA | 空间转录组数据 | 未明确提及样本数量,涉及人类癌细胞系和小鼠脑区域 |
277 | 2025-06-19 |
Single-cell transcriptomic profiling of the whole colony of Botrylloides diegensis: insights into tissue specialization and blastogenesis
2025-Oct-15, Development (Cambridge, England)
DOI:10.1242/dev.204265
PMID:40406997
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术对Botrylloides diegensis整个群体进行了转录组分析,揭示了细胞异质性并鉴定了细胞和组织标记 | 首次对整个B diegensis群体进行单细胞转录组测序,鉴定了29个主要细胞簇,并揭示了胃上皮特定区域的分子标记 | NA | 解析B diegensis群体的细胞异质性,鉴定细胞和组织标记,理解其发育和组织功能 | Botrylloides diegensis群体(包括个体、芽体和血管被膜) | 发育生物学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq),原位杂交 | NA | 单细胞转录组数据 | 整个B diegensis群体(具体数量未明确说明) |
278 | 2025-06-19 |
Integrating scRNA-seq to explore offspring neurodevelopmental toxicity induced by Cyfluthrin exposure during pregnancy: A fate decision for NSCs
2025-Jul-15, Journal of hazardous materials
IF:12.2Q1
DOI:10.1016/j.jhazmat.2025.138205
PMID:40209410
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术探索了孕期暴露于氟氯氰菊酯对子代神经发育的毒性机制 | 首次构建了孕期暴露于氟氯氰菊酯的子代大脑海马单细胞图谱,揭示了神经干细胞命运改变是导致发育毒性的主要原因 | 研究仅在大鼠模型中进行,尚未在人类样本中验证 | 探究孕期氟氯氰菊酯暴露对子代神经发育的毒性作用机制 | 孕期暴露于氟氯氰菊酯的大鼠及其子代 | 神经毒理学 | 神经发育障碍 | scRNA-seq | NA | 基因表达数据 | 不同年龄段的子代大鼠 |
279 | 2025-06-19 |
Analysis of Hyperexpanded T Cell Clones in SARS-CoV-2 Vaccine-Associated Liver Injury by Spatial Proteomics and Transcriptomics
2025-Jul, Liver international : official journal of the International Association for the Study of the Liver
IF:6.0Q1
DOI:10.1111/liv.70172
PMID:40522253
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research paper | 通过空间蛋白质组学和转录组学分析SARS-CoV-2疫苗相关肝损伤中的超扩增T细胞克隆 | 使用新型组合多重免疫荧光(mIF)-RNA原位杂交(RISH)方法和单细胞空间转录组学技术,在单细胞水平定位和表征超扩增CD8+ T细胞克隆 | 研究仅基于一名严重SVALI患者的肝脏样本,样本量有限 | 表征SARS-CoV-2疫苗相关肝损伤(SVALI)中的免疫浸润特征 | 一名严重SVALI患者的肝脏样本中的T细胞克隆 | digital pathology | liver injury | T cell receptor sequencing, multiplex immunofluorescence (mIF)-RNA in situ hybridisation (RISH), single cell spatial transcriptomics (Xenium in situ platform) | NA | spatial proteomics and transcriptomics data | 1名患者的肝脏样本 |
280 | 2025-06-19 |
Sp140L functions as a herpesvirus restriction factor suppressing viral transcription and activating interferon-stimulated genes
2025-Jun-24, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2426339122
PMID:40526717
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研究论文 | 该研究揭示了Sp140L作为一种疱疹病毒限制因子,通过抑制病毒转录和激活干扰素刺激基因来发挥作用 | 首次发现Sp140L作为一种限制因子,能够连接病毒DNA的感知和转录抑制,与干扰素无关的先天免疫反应相关 | 研究主要关注EBV病毒,对其他疱疹病毒的普遍性需要进一步验证 | 探究疱疹病毒如何逃避宿主防御机制,特别是EBNA-LP蛋白在其中的作用 | EBV病毒感染的B细胞 | 病毒学 | 多发性硬化症 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA-seq数据 | EBNA-LP敲除(LPKO)感染的B细胞 |