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当前共找到 40024 篇文献，本页显示第 201 - 220 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 201 | 2026-06-02 |
In silico virtual knockout identifies PXDNL as a fibroblast-specific driver of sarcopenia and GABA as a potential modulator
2026-06-11, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.153738
PMID:41996735
|
研究论文 | 整合虚拟基因敲除、多组学分析和单细胞RNA测序，确定PXDNL为肌少症的成纤维细胞特异性驱动因子，并验证GABA作为一种潜在的可再利用治疗药物 | 首次通过计算机虚拟基因敲除结合多组学数据（238个活检样本、5个GEO队列）鉴定出成纤维细胞特异性驱动因子PXDNL，并建立从计算到体外验证的完整框架 | 研究缺乏体内动物模型验证，且虚拟基因敲除和药物的潜在临床应用仍需进一步临床试验确认 | 揭示肌少症的因果机制并识别可转化的治疗靶点 | 肌少症患者和对照的肌肉组织活检样本以及CC或HMC细胞系 | 计算生物学 | 肌少症 | 虚拟基因敲除、多组学分析（WGCNA、差异表达分析）、单细胞RNA测序、分子对接、酶活性测定 | scTenifoldKnk、PLS-RGLM | 基因表达数据（bulk及单细胞RNA测序）、分子结构数据 | 238个活检样本（多组学）、12,847个细胞（单细胞RNA测序），共5个GEO队列 | NA | 单细胞RNA测序、bulk RNA测序 | NA | NA |
| 202 | 2026-06-02 |
Tumor-stromal crosstalk and macrophage enrichment are associated with chemotherapy response in bladder cancer
2026-Jun, FEBS open bio
IF:2.8Q3
DOI:10.1002/2211-5463.70179
PMID:41388608
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研究论文 | 本研究利用功能性离体膀胱癌组织切片模型，结合空间转录组学分析，揭示了肿瘤-基质交互和巨噬细胞富集与膀胱癌化疗反应的相关性 | 首次使用功能性离体膀胱癌组织切片模型结合空间转录组学，揭示肿瘤-基质交互和巨噬细胞招募在膀胱癌化疗耐药中的新机制，并发现SPP1作为潜在的预测生物标志物 | 未提及具体局限性 | 探究肿瘤-基质交互和巨噬细胞招募在膀胱癌化疗耐药中的机制 | 肌层浸润性膀胱癌患者的肿瘤组织 | 数字病理学 | 膀胱癌 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 64个样本的空间转录组数据 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 203 | 2026-06-02 |
Microglial dynamics and ferroptosis induction in human iPSC-derived neuron-astrocyte-microglia tri-cultures
2026-Jun, FEBS open bio
IF:2.8Q3
DOI:10.1002/2211-5463.70182
PMID:41532473
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研究论文 | 利用人诱导多能干细胞来源的神经元-星形胶质细胞-小胶质细胞三元共培养模型，研究小胶质细胞的动态变化及铁死亡诱导 | 首次在人类iPSC来源的三元共培养系统中系统刻画小胶质细胞与神经元及星形胶质细胞的互作，并发现补体C3可作为评估胶质细胞互作影响的生物标志物；同时在该模型中验证了小胶质细胞铁死亡机制 | 未提及具体局限性 | 探究神经元-星形胶质细胞-小胶质细胞三元共培养系统中小胶质细胞的转录状态、细胞互作及铁死亡诱导机制 | 人诱导多能干细胞来源的神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序 | 三元共培养模型 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 204 | 2026-06-02 |
Immunomodulatory strategies and targeted delivery systems in atherosclerosis therapy
2026-Jun, Expert opinion on drug delivery
IF:5.0Q1
DOI:10.1080/17425247.2026.2636761
PMID:41729255
|
综述 | 本文综述了动脉粥样硬化的免疫调节策略和靶向递送系统 | 系统整合了从广泛免疫抑制向亚群特异性精准干预的转变，以及智能仿生纳米递送平台的发展，并提出了免疫代谢串扰和多组学引导的个性化系统等新兴前沿 | 纳米载体斑块穿透性不足、肝脏蓄积以及系统性免疫抑制风险等主要挑战尚未解决 | 总结动脉粥样硬化免疫病理机制和靶向纳米药物的研究进展，并展望未来发展方向 | 动脉粥样硬化免疫病理机制、免疫调节策略和靶向纳米递送系统 | 机器学习 | 心血管疾病 | NA | NA | 文本 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 205 | 2026-06-02 |
A Tumor-Promoting Inflammatory SPP1+ Macrophage-IL6-CRP Axis Drives Immune Dysfunction in Bladder Cancer
2026-Jun-01, Cancer discovery
IF:29.7Q1
DOI:10.1158/2159-8290.CD-25-1774
PMID:41747249
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研究论文 | 揭示SPP1+巨噬细胞-IL6-CRP炎症轴在膀胱癌中驱动免疫功能障碍的机制 | 首次通过大规模单细胞RNA测序整合分析，明确系统性炎症（IL6/CRP）与肿瘤微环境中SPP1+巨噬细胞富集的关联，并验证该轴通过IL6信号抑制T细胞活性 | NA | 探究膀胱癌中系统性炎症标志物CRP/IL6与肿瘤微环境免疫抑制的关系及机制 | 尿路上皮膀胱癌患者的血浆及肿瘤组织样本 | 数字病理学 | 膀胱癌 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | 基因表达数据, 血浆蛋白数据 | 多个免疫检查点阻断治疗队列的血浆样本及迄今最大规模膀胱癌单细胞图谱数据 | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium单细胞3'测序, Illumina NovaSeq批量RNA测序 |
| 206 | 2026-06-02 |
Dynamic Reprogramming of PDGFRA-Expressing Stromal Cells Facilitates WNT-Driven Transformation by Promoting a Fetal-Like State in the Intestinal Epithelium
2026-Jun-01, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-0101
PMID:41784677
|
研究论文 | 本文揭示了PDGFRA表达基质细胞在WNT驱动的肿瘤发生过程中通过促进肠上皮胎儿样状态来动态重编程并促进肿瘤形成 | 首次揭示PDGFRA+成纤维细胞在WNT介导的肿瘤发生早期动态重编程并分泌配体促进肠黏膜胎儿样状态，以及TGFβ信号在此过程中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型和体外类器官培养，缺乏人体组织直接验证；未阐明胎儿样状态向肿瘤转化的完整分子机制 | 探究PDGFRA表达基质细胞在WNT驱动的肠道肿瘤发生中的动态变化及其对上皮细胞的调控作用 | PDGFRA+成纤维细胞、WNT驱动的肠道肿瘤上皮细胞 | 数字病理学 | 肠道肿瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠模型组织样本及类器官培养样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台用于分析间充质细胞群 |
| 207 | 2026-06-02 |
A Single-Cell Analysis Reveals Macrophage Heterogeneity Driving Plaque Vulnerability in Coronary and Carotid Arteries
2026-Jun-01, Journal of atherosclerosis and thrombosis
IF:3.0Q2
DOI:10.5551/jat.65991
PMID:41850847
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析揭示冠状动脉和颈动脉斑块中巨噬细胞异质性驱动易损性的机制 | 首次整合多个RNA速率推断方法（原始RNA速率、动态RNA速率、TFvelo和CellRank），发现冠状动脉和颈动脉斑块中共享的向IL1B+炎症巨噬细胞的分化轨迹，并揭示不同血管床中糖酵解途径的差异激活模式 | 研究基于已有数据集（GSE184073和GSE253903），样本量和数据集来源可能限制结果的普适性 | 比较急性冠脉综合征和慢性冠脉综合征，以及症状性和无症状性颈动脉疾病的巨噬细胞异质性，寻找疾病特异性治疗策略 | 冠状动脉粥样硬化斑块和颈动脉粥样硬化斑块中的髓系细胞（巨噬细胞） | 计算机视觉 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | RNA速率模型（原始、动态、TFvelo、CellRank） | 基因表达数据 | 两个公共数据集：GSE184073（冠状动脉疾病）和GSE253903（颈动脉疾病） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 208 | 2026-06-02 |
Heterogeneity of memory B cells in human blood
2026-Jun-01, International immunology
IF:4.8Q2
DOI:10.1093/intimm/dxag006
PMID:41630420
|
综述 | 探讨人类血液中记忆B细胞的异质性，并基于5种标记物提出新的B细胞群体分类框架 | 提出利用IgD、CD27、CD21、CD11c和CD45RB糖基化异构体这五种标记物区分人类血液中绝大多数B细胞群体的新分类框架 | 未提及具体局限性 | 阐述人类循环B细胞（尤其是记忆B细胞）的表型和功能异质性，并解决不同标记物识别重叠细胞类型造成的混淆问题 | 人类血液中的B细胞，特别是记忆B细胞 | 数字病理学 | 不适用 | 单细胞技术（高参数流式细胞术、单细胞测序） | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 不适用 |
| 209 | 2026-06-02 |
Epigenetically controlled endothelial promyelocytic leukemia drives liver inflammation and fibrosis
2026-Jun-01, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI196730
PMID:41842990
|
研究论文 | 该论文发现表观遗传异常的内皮细胞在肝纤维化中通过PML/BRD4相分离机制驱动炎症和纤维化进程 | 首次阐明内皮细胞中PML/BRD4通过相分离形成凝聚体激活超级增强子，驱动促炎血管分泌信号，并在肝纤维化中关键调控炎症免疫细胞招募 | 研究主要基于小鼠模型，尚需在人类样本中验证其临床相关性，且未详细探讨其他细胞类型在纤维化中的潜在相互作用 | 揭示肝纤维化发生初始阶段驱动炎症免疫细胞招募的特定分子机制 | 肝窦内皮细胞及其PML/BRD4复合物在肝纤维化中的作用 | 数字病理学 | 肝纤维化 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 小鼠模型：肝纤维化肝脏样本，具体样本量未提及 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序平台 |
| 210 | 2026-06-02 |
Spermidine Mitigates Immune Cell Senescence and Boosts Vaccine Responses in Healthy Older Adults-A Pilot Study
2026-Jun, Aging cell
IF:8.0Q1
DOI:10.1111/acel.70545
PMID:42169618
|
研究论文 | 一项试点研究评估亚精胺对健康老年人免疫细胞衰老和疫苗应答的影响 | 首次在人体随机对照试验中证明亚精胺能逆转免疫衰老标志物并增强疫苗特异性B细胞和抗体反应 | 样本量较小（40人），且为试点研究，需更大规模试验验证 | 评估亚精胺对老年人疫苗诱导免疫应答的安全性和效果 | 65岁以上健康老年人，接种新冠疫苗第三剂后 | 机器学习 | 老年病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 40名65岁以上老年人 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 211 | 2026-06-02 |
The transcriptional atlas, intercellular communication, and metabolic reprogramming of the cartilage and synovium in osteoarthritis patients with diabetes mellitus : a multiomics study
2026-Jun-01, Bone & joint research
IF:4.7Q1
|
研究论文 | 通过多组学分析揭示糖尿病如何加剧骨关节炎的细胞和分子机制 | 首次通过单细胞RNA测序、批量RNA测序和代谢组学联合分析，构建了2型糖尿病骨关节炎患者软骨与滑膜的转录组图谱、细胞间通讯网络及代谢重编程特征 | 未提及具体局限性 | 阐明糖尿病加剧骨关节炎的细胞与分子机制 | 21例骨关节炎或2型糖尿病骨关节炎患者的膝关节软骨和滑膜组织 | 机器学习和数字病理学 | 骨关节炎，糖尿病 | 单细胞RNA测序，批量RNA测序，代谢组学分析 | NA | 转录组数据，代谢组数据 | 21例患者样本 | NA | 单细胞RNA测序，批量RNA测序，代谢组学 | NA | NA |
| 212 | 2026-06-02 |
Peroxisomal DBP deficiency causes male infertility through disruption of lipid homeostasis in Drosophila
2026-Jun-01, Cellular and molecular life sciences : CMLS
IF:6.2Q1
DOI:10.1007/s00018-026-06232-y
PMID:42219416
|
研究论文 | 该论文利用果蝇模型结合单细胞RNA测序分析，研究了过氧化物酶体DBP缺乏导致男性不育的致病机制，发现Mfe2（人类HSD17B4的果蝇同源物）缺失破坏脂质稳态，导致精子发生缺陷 | 首次利用果蝇DBP缺乏模型结合单细胞RNA测序分析，揭示了Mfe2缺失通过干扰脂质稳态（尤其是磷脂酰肌醇衍生物）导致精子发生障碍的分子机制，并通过补充多不饱和磷脂部分挽救细胞分裂缺陷 | 未明确说明研究局限性，但可能包括：果蝇模型与人类之间的物种差异、饮食补充部分挽救而非完全恢复表型、未深入探讨其他脂质代谢途径的潜在贡献 | 阐明过氧化物酶体DBP缺乏导致男性不育的致病机制 | 果蝇Mfe2突变体的精子发生过程，包括精原细胞、精母细胞及细胞分裂行为 | 数字病理学 | 男性不育 | 单细胞RNA测序、脂质组学分析 | 果蝇突变模型（Mfe2敲除） | 单细胞转录组数据、脂质组学数据 | 果蝇睾丸组织样本（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 213 | 2026-06-02 |
CCDC6, a ferroptosis-related gene, modulates stemness features of pancreatic cancer cells in vitro
2026-Jun-01, BMC cancer
IF:3.4Q2
DOI:10.1186/s12885-026-16257-y
PMID:42219468
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研究论文 | 本研究通过整合转录组和单细胞RNA测序数据，鉴定铁死亡相关基因CCDC6在胰腺癌中调控干细胞特性的作用 | 首次将铁死亡相关基因CCDC6与胰腺癌干细胞特性调控联系起来，并构建了基于铁死亡相关基因的预后模型 | 仅进行了体外实验验证，缺乏体内实验数据支持 | 鉴定铁死亡相关基因作为胰腺癌预后标志物，构建风险预测模型，并探索其生物学机制 | 胰腺癌细胞及其干细胞特性 | 机器学习 | 胰腺癌 | RNA-seq, 单细胞RNA测序 | 风险预测模型 | 转录组数据, 单细胞测序数据 | 独立数据集用于验证 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 214 | 2026-06-02 |
Hybrid untargeted short-read and targeted long-read RNA sequencing facilitates genotype-phenotype associations at single-cell resolution
2026-Jun-01, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-026-04116-9
PMID:42219495
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研究论文 | 提出一种结合非靶向短读长和靶向长读长RNA测序的混合策略，以在单细胞分辨率下实现基因型-表型关联分析 | 首次系统比较短读长全转录组扩增、长读长全转录组扩增和长读长靶向测序，并开发基于Snakemake管道的混合策略，结合两者的优势 | 长读长全转录组扩增的限制在于低读段覆盖度，限制了单细胞分辨率的基因型-表型分析 | 在单细胞分辨率下实现基因型-表型关联分析 | 短读长全转录组扩增、长读长全转录组扩增和长读长靶向测序数据 | 自然语言处理 | 不适用 | RNA测序 | 不适用 | RNA序列数据 | 不适用 | 不适用 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 不适用 |
| 215 | 2026-06-02 |
Single-Cell Annotation and Localization via Integrating Spatial Transcriptomics Maps the Mouse Ocular Atlas and RAO Dynamics
2026-Jun-01, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.75857
PMID:42220076
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研究论文 | 通过整合空间转录组学技术开发ASCAL流程，构建小鼠全眼单细胞空间图谱并揭示视网膜动脉闭塞的细胞时空动态变化 | 提出了ASCAL流程，结合单核分辨率SeekSpace和均匀覆盖Stereo-seq两种空间转录组技术，实现大规模单细胞RNA测序数据的自动注释和定位，无需大量空间切片即可构建全眼单细胞空间图谱 | 标题和摘要未提及具体局限性 | 开发单细胞注释与定位方法并绘制小鼠眼部细胞图谱，解析视网膜动脉闭塞的病理机制 | 小鼠全眼组织及视网膜动脉闭塞模型 | 单细胞组学与空间转录组学 | 视网膜动脉闭塞 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、免疫荧光染色、RNAscope分析 | NA | 空间转录组数据、单细胞转录组数据 | 小鼠全眼组织样本（具体数量未提及）及视网膜动脉闭塞模型样本 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | SeekSpace、Stereo-seq | 单核分辨率SeekSpace用于细胞注释参考，均匀覆盖Stereo-seq用于注释细胞定位 |
| 216 | 2026-06-02 |
Beta-Glucan modulates monocyte plasticity and differentiation capacity to mitigate DSS-induced colitis
2026-Jun-01, eLife
IF:6.4Q1
DOI:10.7554/eLife.107339
PMID:42220316
|
研究论文 | Beta-葡聚糖通过训练免疫重编程单核细胞可塑性和分化能力，减轻DSS诱导的结肠炎 | 首次揭示β-葡聚糖诱导的训练免疫通过重编程骨髓造血祖细胞和外周单核细胞，调节单核细胞可塑性，并证明这种保护效应可通过过继转移传递，为IBD治疗提供新策略 | 未明确说明，但可能包括：研究主要在动物模型中进行，尚未在人体中验证；训练免疫的长期安全性及潜在副作用未深入探讨 | 探究训练免疫在炎症性肠病（IBD）发病机制中的作用及其治疗潜力 | 小鼠骨髓造血祖细胞、外周单核细胞、结肠上皮细胞及肠道菌群 | 机器学习 | 炎症性肠病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 小鼠模型，具体样本数量未提及 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 217 | 2026-06-02 |
The role of MXRA7 in bone marrow senescence involves macrophage polarization and microenvironment remodeling
2026-Jun, Blood science (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/BS9.0000000000000287
PMID:42220555
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研究论文 | 研究MXRA7在骨髓衰老中的作用，涉及巨噬细胞极化和微环境重塑 | 首次揭示MXRA7通过调控巨噬细胞极化和微环境信号通路影响骨髓衰老 | 未在人类样本中验证，且机制仅基于小鼠模型，可能不直接适用于人类 | 探究MXRA7在骨髓衰老中的作用机制 | 年轻和老年野生型及MXRA7基因敲除小鼠的骨髓细胞 | 单细胞转录组学 | 老年疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞基因表达数据 | 2月龄和2年龄小鼠的骨髓细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 218 | 2026-06-02 |
Oncogenic PIK3CA mutations shape an immunoregulatory microenvironment in mosaic overgrowth disorders
2026-Jun, PNAS nexus
IF:2.2Q1
DOI:10.1093/pnasnexus/pgag163
PMID:42222744
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研究论文 | 该研究表明致癌性PIK3CA突变通过代谢重编程和免疫微环境重塑驱动过度生长疾病中的组织过度生长和免疫抑制 | 首次揭示PIK3CA突变在非肿瘤性过度生长疾病中通过Warburg样效应和TREM2+巨噬细胞浸润重塑免疫微环境，与肿瘤微环境相似 | 过度生长障碍的罕见性限制了人类样本的可及性；结论主要基于小鼠模型，人类验证样本量可能有限 | 探究PIK3CA突变在PIK3CA相关过度生长谱系障碍中如何塑造组织微环境 | PIK3CA相关过度生长谱系障碍患者和小鼠模型 | 数字病理学 | 过度生长障碍 | 单细胞转录组测序、流式细胞术、多重免疫荧光 | NA | 基因表达数据、细胞群数据、组织图像 | 小鼠模型（Adipo-Cre驱动的PIK3CA激活突变）及PIK3CA相关过度生长谱系障碍患者组织样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'转录组测序 |
| 219 | 2026-06-02 |
Organ-Specific Cancer-Associated Fibroblast Subtypes Across the Digestive System Linked to Cancer Hallmarks
2026-Jun-01, Cancer science
IF:4.5Q1
DOI:10.1111/cas.70435
PMID:42222902
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研究论文 | 综合单细胞RNA测序数据定义消化系统器官特异性癌相关成纤维细胞亚型及其与癌症标志的关联 | 首次整合多个数据集全面定义消化系统腺癌中八种CAF亚型，并揭示其器官特异性分布及与预后的关联 | NA | 阐明消化系统癌症中CAF的异质性、组织特异性及临床意义 | 239例消化道腺癌样本及3396例患者的批量转录组数据 | 生物信息学、计算生物学 | 消化系统癌症（包括胃肠道腺癌） | 单细胞RNA测序、批量转录组测序、空间转录组学 | 机器学习解卷积模型 | 基因表达数据 | 239例单细胞测序样本及3396例批量转录组样本 | 多个平台 | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq, 空间转录组学 | 多个平台 | NA |
| 220 | 2026-06-02 |
Identification of Polyamine Metabolism-Related Biomarkers in Psoriasis: A Study Based on Transcriptomics and Single-Cell Sequencing
2026-Jun, Experimental dermatology
IF:3.5Q1
DOI:10.1111/exd.70289
PMID:42223029
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研究论文 | 本研究整合转录组学和单细胞RNA测序技术，鉴定银屑病中多胺代谢相关生物标志物并阐明其机制 | 首次结合差异表达分析、三种机器学习算法与单细胞RNA测序，系统鉴定银屑病中多胺代谢相关基因作为诊断生物标志物，并通过蛋白质印迹验证及诊断列线图构建 | 未提及具体局限性 | 鉴定银屑病中多胺代谢相关生物标志物并揭示其机制 | 银屑病患者与对照组的皮肤组织样本 | 生物信息学 | 银屑病 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, 蛋白质印迹 | 机器学习算法 | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | GSE13355数据集及蛋白质印迹验证样本（具体数量未提及） | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |