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当前共找到 44643 篇文献，本页显示第 161 - 180 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 161 | 2026-10-25 |
Bispecific BAFF-R/BCMA CAR T cells control growth of heterogeneous plasma cells in multiple myeloma
2026-03-04, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2025.12.005
PMID:41376157
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研究论文 | 该研究开发了同时靶向BAFF-R和BCMA的双特异性CAR T细胞，用于控制多发性骨髓瘤中异质性浆细胞的生长 | 首次提出BAFF-R作为与BCMA互补的靶抗原，通过双特异性CAR T细胞同时靶向BAFF-R和BCMA，防止BCMA抗原逃逸突变的发生 | 摘要中未明确说明研究的局限性 | 探索同时靶向BAFF-R和BCMA的双特异性CAR T细胞治疗多发性骨髓瘤的可行性，以降低BCMA免疫逃逸风险 | 多发性骨髓瘤细胞系、原代多发性骨髓瘤细胞及复发难治性多发性骨髓瘤患者样本 | 肿瘤免疫治疗 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序、CAR T细胞疗法 | NA | 基因表达数据、文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 162 | 2026-10-25 |
Relevance of Chemokines in Mobilizing γδ T Cells in the Biliary Tract Cancer Microenvironment: Potential for γδ T-Cell-Based Adoptive Cell Therapy
2026-Feb-17, American journal of clinical oncology
DOI:10.1097/COC.0000000000001306
PMID:41711559
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研究论文 | 该文通过单细胞RNA测序分析胆道癌肿瘤微环境中的趋化因子表达图谱，揭示γδ T细胞募集机制及其与免疫抑制细胞共募集的现象 | 首次全面刻画胆道癌肿瘤微环境中与γδ T细胞动员相关的趋化因子图谱，揭示支持γδ T细胞浸润的趋化因子轴同时 paradoxical 地募集免疫抑制细胞群（MDSC、Treg、TAM），并提出基于趋化因子分型的γδ T细胞过继治疗策略 | 基于公共GEO队列的回顾性单细胞数据分析，缺乏实验验证和临床队列验证，样本量有限（19例患者） | 阐明胆道癌肿瘤微环境中趋化因子介导的γδ T细胞募集机制，评估基于γδ T细胞的过继细胞治疗潜力 | 胆道癌（BTC）患者肿瘤组织及肿瘤微环境中的免疫细胞群体 | 数字病理学 | 胆道癌 | 单细胞RNA测序 | Seurat v5.0分析流程 | 单细胞转录组数据 | 19例患者（3个独立GEO队列：GSE210066、GSE201425、GSE213452） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 163 | 2026-10-25 |
Epigenetic Programming of Macrophage Phenotypes by STING-IRF3 Drives Inflammation in Ascending Thoracic Aortic Dissection
2026-Jan-24, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.22.701198
PMID:41648393
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序和空间转录组学等技术，研究STING-IRF3介导的巨噬细胞表观遗传编程在升主动脉夹层（ATAD）炎症中的作用 | 首次揭示STING-IRF3信号轴通过BRG1依赖的染色质重塑（促炎基因位点开放、吞噬基因位点关闭）协调巨噬细胞表观遗传编程，驱动ATAD炎症；发现IRF3是同时促进促炎基因程序并抑制吞噬基因表达的关键转录因子 | 研究主要基于小鼠模型（Ang II诱导）和人类组织样本，机制验证依赖基因敲除小鼠，未涉及临床干预试验；样本量未明确说明 | 探究表观遗传重编程是否调控巨噬细胞表型命运并参与ATAD发病机制 | 人类升主动脉组织（对照组、升主动脉瘤ATAA患者、急性升主动脉夹层ATAD患者）及Ang II诱导的ATAD小鼠模型 | 数字病理学, 单细胞组学 | 心血管疾病, 主动脉夹层 | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序, 空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据, 单细胞表观遗传数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 164 | 2026-10-25 |
Interrogation of the cellular hierarchies reveals neoplastic evolution and therapeutic vulnerability in craniopharyngioma
2026-Jan-01, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noaf249
PMID:41159376
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序和高分辨率空间转录组学分析颅咽管瘤的细胞层级和肿瘤演化，并揭示治疗靶点 | 揭示了PCP与RCC之间的基因组变异和基因表达模式的平行性，表明它们属于同一疾病谱的连续演化；发现了疾病类型特有的细胞结构，包括PCP中围绕纤维血管核心的肿瘤祖细胞和ACP中与SASP相关的细胞层级；识别了SASP相关FGF信号作为ACP的潜在治疗靶点 | 未明确提及 | 全面理解颅咽管瘤的肿瘤编程和演化，以改善预后并开发有效治疗和预防措施 | 造釉细胞型颅咽管瘤（ACP）、乳头型颅咽管瘤（PCP）和Rathke裂囊肿（RCC） | 数字病理学 | 颅咽管瘤 | 单细胞RNA测序, 高分辨率空间转录组学, 多重免疫组化, 离体垂体培养 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 165 | 2026-10-25 |
Hypoxia-Induced Osteopontin-Positive Glioma-Associated Macrophages Facilitate Glioma Mesenchymal Transition via NF-κB Pathway Activation
2026, Cancer communications (London, England)
DOI:10.34133/cancomm.0007
PMID:41625475
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研究论文 | 研究缺氧诱导的骨桥蛋白阳性胶质瘤相关巨噬细胞通过NF-κB通路促进胶质母细胞瘤间质转化 | 揭示了缺氧通过H3K4me3-WDR5表观遗传轴诱导巨噬细胞表达骨桥蛋白，OPN阳性GAMs通过分泌OPN激活CD44-NF-κB通路促进GBM间质转化和PD-L1表达 | 未明确说明 | 阐明缺氧条件下胶质瘤相关巨噬细胞促进胶质母细胞瘤进展的机制 | 胶质母细胞瘤、胶质瘤相关巨噬细胞 | 肿瘤免疫学、表观遗传学 | 胶质母细胞瘤 | 转录组测序、单细胞RNA测序、空间转录组分析、染色质免疫沉淀、qRT-PCR、Western blotting、免疫荧光 | NA | 转录组数据、单细胞数据、空间转录组数据、图像 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 166 | 2026-10-25 |
The Ly6ghigh Neutrophil Subset Dictates Breast Cancer Lung Metastasis via CD8+ T Cell Death
2026, Cancer communications (London, England)
DOI:10.34133/cancomm.0003
PMID:41625479
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研究论文 | 该文章揭示了Ly6g高表达中性粒细胞亚群通过NETs中的cathelicidin诱导CD8+ T细胞凋亡，从而促进乳腺癌肺转移的免疫抑制机制 | 首次鉴定出Ly6g高表达中性粒细胞亚群在乳腺癌肺转移大转移阶段被招募并具有MDSC样特征，首次阐明NET来源的cathelicidin直接结合CD8+ T细胞线粒体Ant1触发Vdac1复合物形成和mPTP开放的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型，人体乳腺癌患者中的验证有限，且Ly6g在人类中缺乏直接同源物，向临床转化的适用性需进一步验证 | 解析Ly6g高表达中性粒细胞亚群与CD8+ T细胞之间的相互作用及其在促进乳腺癌肺转移中的协同机制 | 乳腺癌肺转移小鼠模型的肺组织、中性粒细胞亚群、CD8+ T细胞 | 肿瘤免疫学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术, 多重免疫荧光, 蛋白结合实验 | NA | 单细胞转录组数据, 图像, 流式细胞数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 167 | 2026-10-25 |
TIMELESS Promotes LUAD Growth via Suppressing Transferrin-Mediated Ferroptosis and Reprograms the Tumor Microenvironment against Anti-PD-1 Immunotherapy
2026, Cancer communications (London, England)
DOI:10.34133/cancomm.0009
PMID:41641368
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研究论文 | 本研究揭示了RNA结合蛋白TIMELESS通过招募CNOT3加速转铁蛋白mRNA降解来抑制铁死亡并促进肺腺癌生长，同时重编程肿瘤微环境以抵抗抗PD-1免疫治疗 | 首次发现TIMELESS通过CNOT3介导的TF mRNA降解抑制铁死亡来促进LUAD生长，并揭示了TIMELESS/TF调控轴在调节肿瘤微环境和抗PD-1免疫治疗疗效中的关键作用 | 研究主要基于细胞系和动物模型，缺乏大规模临床队列验证；TIMELESS调控铁死亡的具体分子细节仍需进一步解析 | 阐明高表达RNA结合蛋白TIMELESS在肺腺癌中调控的分子网络及其在LUAD进展中的机制作用 | 肺腺癌（LUAD）细胞系、原位肺癌小鼠模型及LUAD临床组织样本 | 肿瘤分子生物学 | 肺癌 | PAR-CLIP测序, RNA测序, 免疫沉淀-质谱联用, GST pull-down, 免疫荧光-荧光原位杂交, RNA免疫沉淀, poly(A)尾检测, RNA稳定性检测, 流式细胞术, 多重免疫荧光 | NA | RNA测序数据, 单细胞RNA测序数据, 图像, 文本 | NA | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 168 | 2026-10-25 |
CEBPB Expression in Tumor Cells Drives Immune Evasion in Colorectal Cancer via CTLA4 Up-regulation in T Cells
2026, Cancer communications (London, England)
DOI:10.34133/cancomm.0013
PMID:41743630
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序和同基因小鼠模型，揭示结直肠癌细胞中CEBPB表达上调通过促进T细胞CTLA4表达介导免疫逃逸的机制 | 首次发现肿瘤细胞CEBPB通过上调T细胞CTLA4表达驱动结直肠癌免疫逃逸，并揭示TP53突变导致CEBPB上调的调控轴 | 摘要未明确说明样本量有限、缺乏临床干预验证及机制依赖小鼠模型的局限性 | 阐明结直肠癌细胞驱动免疫逃逸的分子机制 | 30例结直肠癌患者的肿瘤组织及植入TP53敲除CT26细胞的同基因小鼠 | 肿瘤免疫学、单细胞组学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、细胞共培养实验、同基因小鼠模型 | NA | 单细胞转录组数据、基因表达数据 | 30例结直肠癌患者肿瘤组织及同基因小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 169 | 2026-10-25 |
Ectopic CD11c Drives SMAD3-Mediated Aberrant Antigen Presentation and Epithelial-Mesenchymal Transition in Esophageal Squamous Cell Carcinoma
2026, Cancer communications (London, England)
DOI:10.34133/cancomm.0014
PMID:41799568
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研究论文 | 本研究揭示了食管鳞状细胞癌中异位表达CD11c通过SMAD3介导的异常抗原呈递和上皮-间质转化促进免疫逃逸和恶性表型的机制 | 首次发现食管鳞状细胞癌细胞异位表达CD11c，并阐明其通过激活SMAD3磷酸化抑制共刺激因子CD80/CD86、增强免疫抑制性CD4 T细胞应答，从而促进上皮-间质转化和免疫逃逸的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和细胞系实验，人体样本的多组学数据整合分析仍需更大规模临床验证；CD11c-SMAD3轴的具体上游调控网络尚未完全阐明 | 探究食管鳞状细胞癌细胞表型转变如何参与免疫调节，特别是异位CD11c表达在免疫逃逸和恶性表型获得中的作用机制 | 4-NQO诱导的多阶段小鼠食管鳞癌模型、多阶段人食管样本、人食管鳞癌细胞系、人源化小鼠模型 | 肿瘤免疫学、数字病理学 | 食管鳞状细胞癌 | 多重免疫荧光、空间转录组学、单细胞RNA测序、蛋白质组学 | NA | 图像、文本、多组学数据 | NA | NA | 空间转录组学、单细胞RNA-seq、蛋白质组学 | NA | NA |
| 170 | 2026-10-25 |
CEBPB-Regulated Gastric Cell Plasticity Promotes Liver Metastasis of Gastric Cancer
2026, Cancer communications (London, England)
DOI:10.34133/cancomm.0016
PMID:41836678
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序、批量转录组学和表观基因组学分析，结合体内外实验，揭示了CEBPB调控的胃癌细胞可塑性促进肝转移的机制 | 发现CEBPB通过增强子重编程激活肝转移相关基因，驱动胃癌细胞进入高可塑性状态，并通过CD155-TIGIT相互作用逃避免疫监视 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 揭示胃癌肝转移的关键调控驱动因素，并探索其作为治疗靶点的潜力 | 胃癌原发肿瘤、癌旁正常组织、配对肝转移灶和循环肿瘤细胞 | 癌症基因组学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序, 批量转录组学, 表观基因组学分析 | NA | 转录组数据, 表观基因组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 171 | 2026-10-25 |
TOPK Suppresses the CD8+ T Cell Antitumor Immunity via Modulation of IRF5 Expression
2026, Cancer communications (London, England)
DOI:10.34133/cancomm.0021
PMID:41868885
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研究论文 | 该文揭示TOPK通过抑制IRF5表达来限制CD8+ T细胞抗肿瘤免疫，并探讨TOPK抑制联合PD-1阻断增强免疫治疗的效果 | 首次在黑色素瘤中鉴定出TOPK高表达的肿瘤浸润CD8+ T细胞亚群，阐明TOPK通过下调IRF5抑制CD8+ T细胞效应功能的新机制，并提出TOPK作为免疫检查点及联合PD-1阻断的治疗策略 | 研究主要基于公共单细胞数据和黑色素瘤模型，未涉及其他肿瘤类型验证；TOPK抑制剂的临床转化潜力和安全性尚未评估 | 阐明TOPK在CD8+ T淋巴细胞抗肿瘤应答中的表达模式和免疫调节功能 | 黑色素瘤患者的肿瘤浸润CD8+ T细胞及黑色素瘤小鼠模型 | 肿瘤免疫学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，基因敲除，药理抑制，细胞共培养杀伤实验 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 172 | 2026-10-25 |
Recruited Monocyte-Derived Macrophages Drive T Cell Inflammation in Immune Checkpoint Inhibitor-Mediated Pneumonitis
2026, Cancer communications (London, England)
DOI:10.34133/cancomm.0049
PMID:42688372
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研究论文 | 通过单细胞转录组测序结合小鼠模型，揭示CCR2单核细胞来源巨噬细胞与CD8 T细胞通过IFN-γ-CXCL9/10-CXCR3轴形成正反馈环路驱动免疫检查点抑制剂相关肺炎的机制 | 首次系统阐明循环来源CCR2单核细胞来源巨噬细胞补充肺组织驻留间质巨噬细胞生态位，并与CD8 T细胞通过IFN-γ-CXCL9/10-CXCR3轴形成正反馈环路驱动CIP；验证靶向CCR2/CCR5或CXCR3信号可在不影响抗肿瘤免疫的前提下减轻肺炎 | 摘要中未明确说明研究局限性 | 阐明驱动免疫检查点抑制剂相关肺炎的肺部免疫环路，识别可用于精准干预的单核/巨噬细胞-T细胞可靶向通路 | CIP患者支气管肺泡灌洗液及CIP小鼠模型的肺组织 | 数字病理学, 机器学习 | 肺癌, 免疫检查点抑制剂相关肺炎 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术, 酶联免疫吸附试验, 蛋白质印迹, 定量聚合酶链反应, 微计算机断层扫描, 组织病理学, 多重免疫荧光, Transwell迁移实验, 药理学干预 | NA | 文本, 图像 | CIP患者及CIP患者的支气管肺泡灌洗液样本（前瞻性队列验证），以及肿瘤-bearing Foxp3-DTR-GFP小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 173 | 2026-10-25 |
The PROM1+SMAD5+ Tumor-Initiating Subpopulation Shapes Premetastatic Niches through Spatial Multi-Omics Landscapes in HER2-Positive Breast Cancer
2026, Cancer communications (London, England)
DOI:10.34133/cancomm.0046
PMID:42718887
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研究论文 | 该研究通过空间多组学分析揭示了HER2阳性乳腺癌中PROM1+SMAD5+肿瘤起始细胞亚群通过与基质细胞亚群相互作用塑造转移前生态位并促进肺转移的机制 | 首次鉴定出PROM1+SMAD5+肿瘤起始亚群及其与ADIPOQ+NOTCH4+脂肪细胞和DCN+TM4SF1+成纤维细胞形成的“三位一体生态位”，揭示了基质来源外泌体miR-671-3p下调Claudin1促进PROM1+SMAD5+Claudin1-亚群演化及EGFR-SMAD5-CYP3A4轴诱导部分上皮间质转化的新机制 | 摘要未明确说明研究的局限性 | 探索乳腺癌肿瘤起始细胞的微环境调控机制及其在HER2阳性乳腺癌转移中的作用 | HER2阳性乳腺癌肿瘤起始细胞、基质细胞亚群（脂肪细胞和成纤维细胞）、临床样本及小鼠乳腺癌模型 | 空间多组学、肿瘤微环境、数字病理 | 乳腺癌 | 空间转录组学、代谢组学、空间原位分析、蛋白质组学、外泌体microRNA高通量测序、单核RNA测序 | NA | 图像、文本、测序数据 | NA | NA | 空间转录组学、单核RNA-seq、外泌体microRNA测序、代谢组学、蛋白质组学 | NA | NA |
| 174 | 2026-10-25 |
Beyond Structure: The Dynamic Role of the Extracellular Matrix Components in Immune Evasion
2026, Cancer communications (London, England)
DOI:10.34133/cancomm.0045
PMID:42787254
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综述 | 该综述系统阐述了细胞外基质（ECM）成分在肿瘤免疫逃逸中的动态调控作用及其治疗转化前景 | 将ECM重新概念化为主动的免疫调控网络而非被动的物理屏障，整合了机械转导、代谢重编程、趋化因子信号等机制，并系统评估了ECM靶向治疗策略及空间转录组学、蛋白质组学、基质成像和循环生物标志物等新技术在治疗靶向优化和疗效预测中的应用 | 作为综述文章，未提供原始实验数据验证；对ECM靶向治疗的临床转化仍处于早期阶段，缺乏大规模临床试验证据；生物标志物指导的患者分层策略尚需进一步验证 | 阐明ECM组成、结构和力学特性如何通过机械转导、代谢重编程和细胞因子/趋化因子信号塑造空间免疫排斥、T细胞功能障碍和免疫检查点调控，并评估ECM靶向治疗策略的转化前景 | 实体瘤肿瘤微环境中的细胞外基质成分、癌症相关成纤维细胞亚型及免疫细胞 | 肿瘤免疫学 | 实体瘤 | NA | NA | 文本 | NA | NA | 空间转录组学, 蛋白质组学 | NA | NA |
| 175 | 2026-10-25 |
Employing the Role of SLC40A1-Mediated Microglia Inflammatory Response in Diabetic Retinopathy Based on Single-Cell Transcriptomics Technology
2026, ASN neuro
IF:3.9Q2
DOI:10.1080/17590914.2026.2740889
PMID:42904741
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研究论文 | 本研究基于单细胞转录组学技术，揭示SLC40A1介导的小胶质细胞炎症反应在糖尿病视网膜病变中的作用 | 首次发现SLC40A1+小胶质细胞在糖尿病视网膜病变患者视网膜组织中异常积累，并与炎症通路密切相关；通过敲除SLC40A1基因可减轻炎症反应和DR病理特征 | 研究主要基于小鼠模型和生物信息学分析，缺乏大规模临床样本验证；SLC40A1作为治疗靶点的安全性和有效性仍需进一步研究 | 揭示糖尿病视网膜病变的新型治疗靶点，探索SLC40A1在小胶质细胞炎症反应中的作用机制 | 糖尿病视网膜病变患者的视网膜组织和正常视网膜组织、DR模型小鼠 | 数字病理学 | 糖尿病视网膜病变 | 单细胞转录组测序、免疫荧光检测、qPCR、Western Blot、ELISA | NA | 图像、文本 | 糖尿病视网膜病变患者和正常对照的视网膜单细胞数据集，以及DR模型小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 176 | 2026-10-25 |
Genetic-risk-informed integration of bulk and single-cell transcriptomes prioritizes ANPEP as a monocyte-associated candidate in aortic dissection
2026, Frontiers in cardiovascular medicine
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fcvm.2026.1965670
PMID:42908616
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研究论文 | 整合 bulk 与单细胞转录组及遗传风险信息，筛选出主动脉夹层中与单核细胞相关的候选基因 ANPEP | 将 FinnGen GWAS 遗传风险信息与 bulk 转录组、单细胞 RNA 测序、scPagwas 和细胞类型特异性 hdWGCNA 相结合，优先筛选出 ANPEP 作为单核细胞相关候选基因 | 结果需在原代人类细胞、独立患者样本和功能扰动模型中验证，二次队列证据仅为探索性而非临床验证 | 识别主动脉夹层中可重复的单核细胞相关分子候选基因 | 主动脉夹层患者样本及血管壁组织 | 数字病理学 | 心血管疾病 | bulk RNA-seq, 单细胞 RNA 测序, GWAS, 微滴数字 PCR | hdWGCNA, scPagwas | 转录组数据, 图像, 文本 | NA | NA | bulk RNA-seq, 单细胞 RNA-seq | NA | NA |
| 177 | 2026-10-25 |
MGCF-Net: a multi-view granular-ball contrastive fusion network for spatial transcriptomics clustering
2026, Frontiers in physiology
IF:3.2Q2
DOI:10.3389/fphys.2026.1967219
PMID:42908645
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研究论文 | 提出了一种多视图粒球对比融合网络MGCF-Net，用于空间转录组数据的空间域聚类 | 构建空间图和特征图两个视图，引入冗余减少目标保留点级对应并抑制虚假相似性，采用多视图粒球对比学习将点级表示分组为局部结构单元并按成员重叠对齐，无需生成解码器 | 摘要中未提及该方法的局限性 | 从空间转录组数据中识别空间域，刻画复杂组织的空间组织结构 | 背外侧前额叶皮层组织切片的空间转录组数据 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组测序 | 对比学习网络 | 空间转录组数据 | 8个背外侧前额叶皮层组织切片 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 178 | 2026-10-25 |
PLXNB2 promotes breast cancer progression and lung metastasis through the AMPK signaling pathway
2026, American journal of cancer research
IF:3.6Q2
DOI:10.62347/ZSMG8753
PMID:42908720
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研究论文 | 本研究探讨了PLXNB2在乳腺癌进展和肺转移中的作用及其通过AMPK信号通路发挥作用的机制 | 揭示了PLXNB2在乳腺癌中高表达且主要富集于恶性上皮细胞，并首次证明PLXNB2通过激活AMPK信号通路促进乳腺癌进展和肺转移 | 研究主要基于公共数据库分析和细胞系实验，临床队列验证有限，PLXNB2与AMPK相互作用的具体分子机制尚需进一步阐明 | 研究PLXNB2在乳腺癌进展和肺转移中的表达模式及机制作用 | 乳腺癌组织及癌旁正常组织、乳腺癌细胞系、临床队列样本、体内动物模型 | 数字病理 | 乳腺癌 | 单细胞转录组学、空间转录组学、WGCNA、功能富集分析、免疫共沉淀、慢病毒敲低 | NA | 转录组数据、单细胞数据、空间转录组数据、图像 | TCGA乳腺癌数据及GSE20711队列，具体样本量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞转录组学、空间转录组学 | NA | NA |
| 179 | 2026-10-25 |
Distinct basal and stress-inducible xCT programs define therapeutic vulnerabilities in gastric cancer subtypes
2026, American journal of cancer research
IF:3.6Q2
DOI:10.62347/GQAU2016
PMID:42908746
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研究论文 | 本研究揭示了胃癌不同亚型中xCT的两种调控状态：弥漫型胃癌具有高基线xCT表达，而部分肠型胃癌在应激条件下可诱导xCT激活，并据此提出亚型特异性的治疗分层策略 | 首次系统区分了胃癌中基线型与应激诱导型两种xCT调控程序，并将组织学亚型与NRF2活性结合作为治疗分层的框架 | 研究主要基于细胞系和单细胞转录组数据，缺乏大规模临床队列验证和体内功能实验的充分支持 | 探究xCT在胃癌不同亚型中的表达模式、调控状态及其治疗意义 | 胃癌不同组织学亚型（弥漫型和肠型）的肿瘤细胞及细胞系 | 单细胞转录组学、肿瘤生物学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据、细胞系实验数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 180 | 2026-10-25 |
BCL2A1 marks an early, less-exhausted CD8+ tumor-infiltrating lymphocyte state associated with PD-1 blockade response in NSCLC
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1908216
PMID:42909010
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研究论文 | 结合整合单细胞分析与原代人T细胞实验验证，刻画与非小细胞肺癌PD-1阻断应答相关的BCL2A1高表达早期低耗竭CD8+肿瘤浸润淋巴细胞状态 | 将BCL2A1定义为早期、低耗竭CD8+ TIL状态的标志物，并通过原代人CD8+ T细胞实验证实TNF-α特异性诱导BCL2A1蛋白表达 | BCL2A1的生存相关作用仅由关联性支持，未进行功能性验证 | 刻画BCL2A1相关CD8+ TIL状态及其候选上游信号，探索NSCLC中与免疫检查点阻断应答相关的早期低耗竭细胞基础 | 非小细胞肺癌患者的CD8+肿瘤浸润淋巴细胞及原代人CD8+ T细胞 | 数字病理 | 肺癌 | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 单细胞TCR-seq, 流式细胞术 | NA | 转录组数据, 文本, 流式细胞数据 | 共148例样本，包括治疗前bulk RNA-seq队列60例、治疗中scRNA-seq/TCR-seq 11例、纵向scRNA-seq/TCR-seq 18例及独立治疗后队列59例，另含原代人CD8+ T细胞实验 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 单细胞TCR-seq | NA | NA |