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当前共找到 34984 篇文献，本页显示第 1381 - 1400 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1381 | 2025-12-18 |
A New Orthotopic Mouse Model of Laryngeal Squamous Cell Carcinoma
2026-Jan, Head & neck
DOI:10.1002/hed.70001
PMID:40785350
|
研究论文 | 本研究建立了一种新型且可重复的喉鳞状细胞癌原位小鼠模型，用于促进喉癌相关研究 | 开发了一种新型原位小鼠模型，能更真实地模拟人体免疫系统反应和肿瘤生物学演化过程 | NA | 建立喉鳞状细胞癌的原位小鼠模型，以研究喉癌的分子机制 | C57BL/6小鼠（n=16）和喉癌患者样本 | 数字病理学 | 喉癌 | 单细胞测序，磁共振成像，光学体内三维成像，HE染色 | NA | 图像，测序数据 | 16只小鼠，15例成功模型，以及喉癌患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1382 | 2025-12-18 |
Exploring Single-Cell and Multi-Omics Technologies and Their Role in Unravelling Tumor Heterogeneity of Hepatocellular Carcinoma
2025-Dec-17, Journal of liver cancer
DOI:10.17998/jlc.2025.11.29
PMID:41402037
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综述 | 本文综述了单细胞和多组学技术在揭示肝细胞癌肿瘤异质性中的变革性作用 | 强调了单细胞和空间组学技术如何通过高分辨率分析重塑HCC研究，推动生物标志物、治疗靶点和患者分层策略的发现 | 高成本、技术要求高以及可及性有限，特别是在资源有限的环境中，是其广泛应用的主要障碍 | 探讨单细胞和多组学技术在解析肝细胞癌肿瘤异质性中的作用 | 肝细胞癌（HCC） | 数字病理学 | 肝癌 | 单细胞转录组学、表观基因组学、多组学、空间转录组学 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 单细胞多组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1383 | 2025-12-18 |
Decreased scleral Wnt5ahi fibroblasts exacerbate myopia progression by disrupting extracellular matrix homeostasis in mice
2025-Dec-16, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67246-x
PMID:41402314
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了小鼠巩膜中Wnt5a高表达成纤维细胞减少与形觉剥夺性近视进展的关联，并发现Wnt5a信号通路通过调控Sparc基因影响细胞外基质稳态 | 首次在单细胞水平上鉴定出巩膜中Wnt5a高表达成纤维细胞亚群，并阐明其通过Wnt5a-Sparc轴调控胶原蛋白稳态在近视进展中的关键作用 | 研究仅使用雄性小鼠模型，未考虑性别差异；实验基于AAV介导的基因敲低，可能无法完全模拟生理条件下的基因功能 | 探究巩膜成纤维细胞表型异质性与形觉剥夺性近视发病机制的关联 | 雄性小鼠的巩膜组织 | 单细胞组学 | 近视 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 雄性小鼠巩膜样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1384 | 2025-12-18 |
Comprehensive snRNA-Seq Datasets of Human and Mouse Podocytopathy Integrated with GWAS of Microalbuminuria
2025-Dec-16, Scientific data
IF:5.8Q1
DOI:10.1038/s41597-025-06427-1
PMID:41402390
|
研究论文 | 本研究通过整合人类和小鼠足细胞病的单核RNA测序数据集与微量白蛋白尿的全基因组关联研究，生成了足细胞损伤相关的单细胞分辨率肾脏图谱，并识别了潜在的治疗靶点 | 首次生成了人类和小鼠足细胞病的全面单细胞分辨率肾脏图谱，并结合GWAS数据识别与足细胞损伤相关的潜在治疗靶点 | 足细胞捕获在单细胞测序中仍有限制，可能导致数据集的不完整性 | 研究足细胞损伤在肾小球疾病中的作用，并探索与微量白蛋白尿相关的分子机制和治疗靶点 | 人类足细胞病患者肾脏组织和小鼠足细胞损伤模型 | 数字病理学 | 肾脏疾病 | 单核RNA测序（snRNA-Seq），全基因组关联研究（GWAS） | NA | 单细胞RNA测序数据，GWAS数据 | 人类五种类型足细胞病的肾脏组织样本，以及两种小鼠足细胞损伤模型 | NA | 单核RNA-seq | NA | NA |
| 1385 | 2025-12-18 |
Transgelin defines pro-tumorigenic cancer-associated fibroblasts in pancreatic cancer
2025-Dec-16, British journal of cancer
IF:6.4Q1
DOI:10.1038/s41416-025-03299-5
PMID:41402556
|
研究论文 | 本研究通过单细胞测序技术揭示了胰腺癌中肌成纤维样癌症相关成纤维细胞的异质性，并识别出转胶蛋白作为促肿瘤进展的关键介质 | 首次结合scATAC-seq和scRNA-seq在KPC小鼠模型中系统表征myCAF的异质性，并发现TAGLN表达与不良预后相关，为靶向治疗提供了新靶点 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限；TAGLN的具体作用机制尚未完全阐明 | 探究胰腺导管腺癌中癌症相关成纤维细胞的异质性及其在肿瘤进展中的功能角色 | KPC小鼠胰腺组织及TCGA数据库中的PDAC样本 | 单细胞组学 | 胰腺癌 | scATAC-seq, scRNA-seq | NA | 单细胞染色质可及性数据、单细胞转录组数据 | KPC小鼠胰腺组织（具体数量未明确）及TCGA人类PDAC样本 | NA | 单细胞ATAC-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1386 | 2025-12-18 |
Single-cell analysis indicating CCR8 modulates CD8+ tissue-resident memory T cells to attenuates rejection in transplantation
2025-Dec-16, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-32785-2
PMID:41402575
|
研究论文 | 本研究通过单细胞分析揭示了CCR8在调节CD8+组织驻留记忆T细胞中的作用，并探索了其作为减轻移植排斥新靶点的潜力 | 首次在移植排斥背景下，通过单细胞RNA测序等技术，揭示了CCR8对CD8+ TRM细胞积累和功能的调控作用，并阐明了其通过破坏巨噬细胞-T细胞相互作用来减轻排斥的机制 | 研究主要基于小鼠皮肤移植模型，其在人类器官移植中的直接适用性仍需进一步验证；CCR8靶向治疗的具体临床转化路径和潜在副作用尚未明确 | 探究CCR8在移植排斥过程中对CD8+组织驻留记忆T细胞的调控作用及其作为治疗靶点的潜力 | CD8+组织驻留记忆T细胞、CCR8趋化因子受体、皮肤移植模型中的免疫细胞相互作用 | 单细胞组学、免疫学 | 移植排斥 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、免疫组织化学 | NA | 单细胞转录组数据、流式细胞数据、组织图像数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及小鼠皮肤移植模型的多时间点分析 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1387 | 2025-12-18 |
Integrating RNA-seq and Single-Cell RNA-seq to Uncover Transcriptional Signature of Fibroblasts in Oral Squamous Cell Carcinoma
2025-Dec-16, Biochemical genetics
IF:2.1Q3
DOI:10.1007/s10528-025-11310-0
PMID:41402612
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1388 | 2025-12-18 |
Characterization of T cell markers in endometrial carcinoma through single-cell RNA sequencing
2025-Dec-16, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-04289-y
PMID:41402657
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序鉴定子宫内膜癌中的T细胞标记基因，并基于这些基因构建了一个八基因预测模型，用于预测患者预后、免疫治疗反应和药物敏感性 | 利用单细胞RNA测序数据识别T细胞标记基因，并首次基于这些基因构建了一个高精度的子宫内膜癌预后预测模型，该模型与免疫功能和治疗反应相关 | 需要进一步验证模型的临床适用性 | 构建基于T细胞标记基因的子宫内膜癌预后预测模型，并探索其与免疫治疗反应和药物敏感性的关联 | 子宫内膜癌患者 | 数字病理学 | 子宫内膜癌 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | 预测模型 | RNA测序数据, 临床数据 | 544名子宫内膜癌患者 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1389 | 2025-12-18 |
Establishment of a novel brainstem ischemic dysphagia model: single-cell sequencing reveals the molecular mechanisms underlying mPES intervention
2025-Dec-16, Journal of neuroengineering and rehabilitation
IF:5.2Q1
DOI:10.1186/s12984-025-01841-3
PMID:41402839
|
研究论文 | 本研究通过建立一种新型脑干缺血性吞咽困难大鼠模型，并利用单细胞转录组学探索改良咽部电刺激治疗的分子机制 | 首次创建了脑干缺血诱导的吞咽困难动物模型，相比传统的皮质卒中模型更贴近临床实际，并应用单细胞测序技术揭示了mPES治疗的潜在分子机制 | 研究仅使用大鼠模型，结果向人类临床转化的有效性需进一步验证；单细胞测序结果仅为相关性分析，缺乏直接的机制验证实验 | 建立新型脑干缺血性吞咽困难动物模型并探索改良咽部电刺激的治疗机制 | 大鼠脑干缺血模型 | 数字病理学 | 脑卒中后吞咽困难 | 单细胞转录组测序，MRI，病理学检查，视频荧光吞咽研究 | NA | 单细胞转录组数据，影像数据，行为学数据 | 未明确说明具体样本数量的大鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1390 | 2025-12-18 |
A proteogenomic gene signature defines prognostic subgroups highlighting PI3K/AKT/mTOR signaling pathway as a therapeutic vulnerability in myeloid malignancies
2025-Dec-16, Cell communication and signaling : CCS
IF:8.2Q1
DOI:10.1186/s12964-025-02568-3
PMID:41402890
|
研究论文 | 本研究通过整合蛋白质组学和基因组学数据，开发了一个预后基因签名，用于风险分层，并识别了PI3K/AKT/mTOR信号通路作为髓系恶性肿瘤的治疗脆弱性 | 利用双向孟德尔随机化分析确立MPN为AML的前体，整合血浆蛋白质组学数据识别风险介质，并开发了一个新的预后蛋白质基因组基因签名 | 研究主要基于回顾性队列数据，需要进一步的前瞻性验证；单细胞RNA测序数据仅作为补充证据，未进行深入功能验证 | 探索髓系恶性肿瘤（如AML和MPN）的转化机制、预后因素及治疗靶点 | 急性髓系白血病（AML）、骨髓增殖性肿瘤（MPN）患者及细胞系模型 | 生物信息学 | 髓系恶性肿瘤 | 双向孟德尔随机化分析、血浆蛋白质组学、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、药物基因组学分析 | NA | 基因组数据、蛋白质组数据、单细胞RNA测序数据 | BEAT-AML队列和TCGA-LAML队列的患者数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1391 | 2025-12-18 |
POU5F1 upregulates SPP1 to sustain stem-like traits and malignant phenotypes via JAK1/STAT3 in clear cell renal cell carcinoma
2025-Dec-16, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000004469
PMID:41403335
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研究论文 | 本研究揭示了POU5F1通过上调SPP1并激活JAK1/STAT3信号通路，维持透明细胞肾细胞癌的干细胞样特性和恶性表型 | 首次系统验证了POU5F1-SPP1-JAK1/STAT3轴在ccRCC中的作用机制，为同时靶向肿瘤细胞和癌症干细胞提供了新的治疗策略 | 研究主要基于细胞系和动物模型，临床样本量有限（30对组织），需要更大规模的临床验证 | 探究SPP1在透明细胞肾细胞癌中的功能及其上游调控机制 | 透明细胞肾细胞癌组织样本（30对）、786-O/769-P细胞系、裸鼠移植瘤模型 | 癌症生物学 | 肾细胞癌 | 单细胞RNA-seq、功能实验（增殖、迁移、肿瘤球形成）、分子机制研究（ChIP、Co-IP、双荧光素酶报告基因检测）、生物信息学分析 | NA | 基因表达数据、蛋白质相互作用数据、临床生存数据 | 30对ccRCC组织样本、2种细胞系（786-O/769-P）、裸鼠移植瘤模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1392 | 2025-12-18 |
Prognostic role of stress granule-related Gene signatures in pancreatic ductal adenocarcinoma: insights from 101-combination machine learning and single-cell sequencing
2025-Dec-16, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000004458
PMID:41403347
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研究论文 | 本研究通过结合机器学习与单细胞测序技术，开发并验证了一个基于应激颗粒相关基因的胰腺导管腺癌预后风险模型 | 首次利用101种机器学习算法组合识别预后相关的应激颗粒基因，并结合单细胞测序分析关键细胞类型与细胞间通讯 | 研究依赖于公共数据库数据，缺乏独立的前瞻性队列验证 | 探究应激颗粒在胰腺导管腺癌中的机制，重点关注风险分层与治疗策略 | 胰腺导管腺癌患者及其相关基因表达数据 | 机器学习 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序 | 多种机器学习算法组合（包括Cox回归等） | 基因表达数据 | 来自TCGA和GEO数据库的多个PDAC数据集，包括单细胞数据集GSE197177 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1393 | 2025-12-18 |
Cancer associated fibroblast exosomal miR-214-3p regulated by hnRNPA2B1 promotes cisplatin resistance by inhibiting ferroptosis
2025-Dec-16, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000003946
PMID:41405275
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研究论文 | 本研究揭示了hnRNPA2B1通过调控CAF中外泌体miR-214-3p的分选，促进骨肉瘤顺铂耐药的新机制 | 首次发现hnRNPA2B1通过识别GGAG基序调控CAF外泌体中miR-214-3p的分选，并阐明该外泌体通过抑制GPX4表达减少铁死亡从而介导顺铂耐药 | 研究主要聚焦于骨肉瘤，未在其他癌症类型中验证该机制；体内实验数据可能有限 | 探究CAF外泌体介导的骨肉瘤顺铂耐药机制 | 骨肉瘤细胞、癌症相关成纤维细胞(CAF)、外泌体 | 单细胞组学 | 骨肉瘤 | 单细胞RNA测序、RNA免疫沉淀、外泌体功能实验 | NA | 单细胞RNA测序数据、分子表达数据 | 顺铂敏感与耐药样本（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1394 | 2025-12-18 |
Extracellular Matrix-MYCAF Signatures Correlate with Resistance to Neoadjuvant aPD-L1 Immune Checkpoint Inhibition with Durvalumab + Metformin in HPV+ HNSCC
2025-Dec-15, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-25-1098
PMID:40932382
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研究论文 | 本研究通过多组学分析，探讨了在HPV阳性头颈鳞状细胞癌中，抗PD-L1免疫检查点抑制剂durvalumab联合二甲双胍新辅助治疗的应答与耐药机制 | 首次在HPV阳性HNSCC新辅助治疗背景下，结合空间转录组学识别了细胞外基质-肌成纤维样癌症相关成纤维细胞特征作为联合治疗耐药的预测标志物，并揭示了应答者中朗格汉斯样树突状细胞状态和抗原呈递基因集的富集 | 研究样本量有限，且仅针对HPV阳性HNSCC患者，未纳入HPV阴性亚型；新辅助治疗为单次输注，可能无法完全反映长期治疗动态 | 评估durvalumab联合二甲双胍在HPV阳性头颈鳞状细胞癌新辅助治疗中的疗效，并探索应答与耐药的生物标志物及机制 | 先前未治疗的非糖尿病HPV阳性头颈鳞状细胞癌患者 | 数字病理学 | 头颈鳞状细胞癌 | 多组学分析, 空间转录组学 | NA | 临床数据, 病理数据, 多组学数据 | 来自随机新辅助临床试验(NCT03618654)的患者样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1395 | 2025-12-18 |
Development and application of a barcoded rabies viral tracing method for mapping brain-wide inputs to single neurons
2025-Dec-15, Cell reports methods
IF:4.3Q2
DOI:10.1016/j.crmeth.2025.101244
PMID:41338190
|
研究论文 | 本研究开发了一种条形码狂犬病病毒追踪方法，用于在单细胞水平绘制全脑对单个神经元的输入连接图谱 | 结合逆行病毒追踪与单细胞RNA测序，开发了BRT方法，首次实现了在单细胞分辨率下对转录组定义神经元的局部和长程输入连接进行同时绘制 | 未明确说明方法在其它脑区的适用性限制或技术灵敏度边界 | 开发新型神经连接图谱绘制方法，构建细胞分辨率的中观尺度脑连接组 | 小鼠内侧前额叶皮层神经元 | 神经科学 | NA | 逆行病毒追踪，单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据，神经连接数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1396 | 2025-12-18 |
Natural killer cell infiltration elicits gender-dependent dichotomous clinical outcomes in urothelial carcinoma
2025-Dec-15, Cancer
IF:6.1Q1
DOI:10.1002/cncr.70196
PMID:41368948
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研究论文 | 本研究通过多队列回顾性分析，揭示了自然杀伤细胞在尿路上皮癌中具有性别依赖性的临床影响 | 首次系统阐明了自然杀伤细胞在尿路上皮癌中的性别二态性临床作用，并揭示了其背后不同的功能状态和肿瘤微环境特征 | 研究为回顾性设计，需前瞻性研究验证；机制探索尚不完整 | 探究自然杀伤细胞如何介导尿路上皮癌的性别差异及其临床意义 | 尿路上皮癌患者 | 数字病理学 | 尿路上皮癌 | 免疫组化、转录组学、单细胞RNA测序、流式细胞术 | NA | 图像、文本（转录组数据） | 885名患者（671名男性，214名女性） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1397 | 2025-12-18 |
Targeting KRAS Inhibitor-Resistant Pancreatic Cancer with an MUC1-C Antibody-Drug Conjugate
2025-Dec-15, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-25-2333
PMID:41086055
|
研究论文 | 本研究探讨了MUC1-C蛋白在介导胰腺导管腺癌细胞对KRAS抑制剂耐药中的作用，并评估了抗MUC1-C抗体药物偶联物的治疗效果 | 揭示了KRAS G12D抑制通过激活MUC1-C/NF-κB p65自诱导通路上调MUC1-C蛋白，进而驱动耐药的新机制，并首次证明抗MUC1-C ADC能有效克服KRAS抑制剂耐药 | 研究主要基于KRAS G12D突变模型，未涵盖其他KRAS突变类型；临床前模型的转化潜力需进一步验证 | 探究胰腺导管腺癌对KRAS抑制剂耐药的机制，并开发针对耐药的新型治疗策略 | 胰腺导管腺癌KRAS G12D突变细胞系、患者来源的耐药类器官和异种移植模型，以及PDAC患者肿瘤样本 | 癌症生物学与治疗学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序、免疫组织化学染色、体外和体内药效评估 | NA | 基因表达数据、蛋白质表达数据、药效数据 | 3个PDAC KRAS G12D突变细胞系、患者来源的耐药类器官和异种移植模型，以及未明确数量的PDAC患者肿瘤样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1398 | 2025-12-18 |
Systematic scRNA-seq screens profile neural organoid response to morphogens
2025-Dec-15, Nature methods
IF:36.1Q1
DOI:10.1038/s41592-025-02927-5
PMID:41398501
|
研究论文 | 本研究通过系统性的单细胞RNA测序筛选，全面描绘了人类神经类器官对形态发生素的响应模式 | 首次在人类神经类器官中系统性地研究了形态发生素的时间、浓度和组合对神经上皮区域特化的影响，并整合深度学习模型预测分化结果 | 研究主要基于体外类器官模型，与体内发育环境的生理相关性仍需进一步验证 | 解析形态发生素在人类神经类器官区域化过程中的调控机制 | 人类神经类器官 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | 深度学习模型 | 单细胞转录组数据 | 未明确具体样本数量，但涉及多条件、多时间点的系统性筛选 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1399 | 2025-12-18 |
Identification of diagnostic and prognostic phospholipid biomarkers in idiopathic pulmonary fibrosis via machine learning and in vivo validation
2025-Dec-12, Human genomics
IF:3.8Q2
DOI:10.1186/s40246-025-00845-3
PMID:41388329
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研究论文 | 本研究通过整合多个数据集的微阵列数据，利用机器学习技术构建了特发性肺纤维化（IPF）的诊断和预后模型，并鉴定了磷脂相关的生物标志物 | 结合加权基因共表达网络分析（WGCNA）和机器学习方法，首次开发了基于8个基因的诊断模型和11个基因的预后模型，并通过单细胞测序和动物模型验证了关键基因GABARAPL1和UNC13B在IPF中的下调表达 | 需要进一步验证以评估其临床适用性 | 鉴定特发性肺纤维化（IPF）的诊断和预后磷脂生物标志物 | 特发性肺纤维化（IPF）患者和IPF小鼠模型 | 机器学习 | 特发性肺纤维化 | 微阵列数据分析，加权基因共表达网络分析（WGCNA），单细胞测序 | 机器学习模型 | 基因表达数据 | 来自八个数据集的微阵列数据，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1400 | 2025-12-18 |
Apoferritin-conjugated melanin nanoparticles rescue photoreceptor degeneration via dual iron chelation and ROS scavenging in dry AMD therapy
2025-Dec-11, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2025.149586
PMID:41390041
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研究论文 | 本研究开发了一种结合载铁蛋白和黑色素纳米颗粒的生物仿生纳米粒子AFn-MNP，用于通过双重铁螯合和活性氧清除来治疗干性年龄相关性黄斑变性，并在小鼠模型中验证了其保护光感受器、改善视觉功能的效果 | 首次将载铁蛋白与黑色素纳米颗粒结合构建仿生纳米粒子，通过单细胞转录组分析发现光感受器铁死亡是疾病关键机制，并证明该纳米粒子能同时实现铁螯合和抗氧化双重功能 | 研究仅在碘酸钠诱导的小鼠模型中进行，尚未在更接近人类疾病的模型或临床环境中验证；长期安全性和给药方案需进一步探索 | 开发针对干性年龄相关性黄斑变性的新型纳米疗法，通过同时调节铁稳态和氧化应激来阻止视网膜退行性病变 | 光感受器细胞、视网膜组织、干性年龄相关性黄斑变性小鼠模型 | 数字病理学 | 年龄相关性黄斑变性 | 单细胞转录组测序 | NA | 转录组数据、图像数据 | 碘酸钠诱导的干性年龄相关性黄斑变性模型小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |