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当前共找到 35027 篇文献，本页显示第 1321 - 1340 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1321 | 2025-12-20 |
Single-Cell RNA Sequencing + TCR Sequencing Reveal the Proportion and Characteristics of Dual TCR T Cells in Tertiary Lymphoid Structures in Pemphigus
2026-Jan, The Journal of investigative dermatology
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.jid.2025.05.008
PMID:40419016
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和TCR测序，揭示了天疱疮三级淋巴结构中双TCR T细胞的比例、特征及其异质性 | 首次在天疱疮病理皮肤组织的三级淋巴结构中鉴定出高比例且具有独特转录特征和克隆扩增的双TCR T细胞，特别是CXCL13+CD4+ T细胞亚群 | 研究样本量相对较小，且主要集中于描述性分析，对双TCR T细胞在天疱疮发病中的具体功能和机制尚未深入阐明 | 探究天疱疮病理皮肤组织中三级淋巴结构内淋巴细胞的来源、特征、作用机制及其在疾病发病中的作用 | 天疱疮患者、慢性特发性红皮病患者及健康对照者的皮肤组织（特别是其中的三级淋巴结构） | 单细胞组学 | 天疱疮 | 单细胞RNA测序, TCR测序 | NA | 单细胞转录组数据, TCR序列数据 | 涉及天疱疮、慢性特发性红皮病及健康对照的皮肤组织样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1322 | 2025-12-20 |
Change in brain molecular landscapes following electrical stimulation of the nucleus accumbens
2026-Jan, Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology
IF:6.6Q1
DOI:10.1038/s41386-025-02241-w
PMID:40999234
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研究论文 | 本研究利用高分辨率空间转录组学技术探究了小鼠大脑中伏隔核深部脑刺激诱导的基因表达变化 | 首次应用Stereo-seq空间转录组学技术系统分析NAc DBS后不同脑区的基因表达变化，并在单细胞分辨率下识别关键分子 | 研究仅基于小鼠模型，未在人类临床样本中验证；刺激参数固定，未探索不同刺激模式的影响 | 揭示伏隔核深部脑刺激治疗神经精神疾病的分子机制 | 接受NAc DBS或假处理的小鼠大脑组织 | 空间转录组学 | 抑郁症、焦虑症、成瘾等神经精神疾病 | 空间转录组学 | NA | 空间基因表达数据 | 随机分配接受电刺激或假处理的小鼠，具体数量未明确说明 | NA | 空间转录组学 | Stereo-seq | NA |
| 1323 | 2025-12-20 |
Neuroendocrine prostate cancer (NEPC)-associated CEP55 promotes cisplatin resistance in prostate cancer by regulating CDK1 phosphorylation
2026-Jan, Cancer pathogenesis and therapy
DOI:10.1016/j.cpt.2025.06.008
PMID:41403895
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和数据分析，发现CEP55基因在前列腺癌向神经内分泌亚型转化及顺铂耐药中的关键作用 | 首次揭示CEP55通过调控CDK1的Tyr15位点磷酸化来介导神经内分泌前列腺癌的顺铂耐药性 | 未明确CEP55与肿瘤免疫微环境或癌症相关成纤维细胞的关联 | 探究神经内分泌前列腺癌的耐药机制并寻找潜在治疗靶点 | 前列腺癌细胞及临床组织样本 | 单细胞组学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 临床组织样本（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1324 | 2025-12-20 |
Microbial metabolite trimethylamine-N-oxide facilitates colorectal inflammation-cancer transformation by blocking lysosomal degradation of Wnt signaling
2025-Dec-31, Gut microbes
IF:12.2Q1
DOI:10.1080/19490976.2025.2597626
PMID:41376600
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研究论文 | 本文通过多组学分析揭示了肠道微生物代谢物三甲胺-N-氧化物通过阻断Wnt信号通路的溶酶体降解促进结直肠炎症-癌症转化的机制 | 首次发现TMAO通过结合Hspa8分子伴侣阻断β-catenin的溶酶体降解，从而增强Wnt信号通路，为微生物代谢物在结直肠癌发生中的作用提供了新的机制见解 | 研究主要基于小鼠模型和患者来源的类器官，尚未在人体临床试验中得到验证，且TMAO的具体作用机制可能涉及其他未知通路 | 探究肠道微生物代谢物在结直肠炎症-癌症转化过程中的作用机制 | 结肠炎相关结直肠癌小鼠模型和患者来源的结直肠癌类器官 | NA | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、微生物组学、代谢组学 | NA | RNA测序数据、微生物组数据、代谢组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1325 | 2025-12-20 |
Dissecting antibody-mediated NK cell effects reveals a cytotoxic CX3CR1⁺KLRC2⁻CD16hisubset linked to HBV outcomes
2025-Dec-19, Clinical and molecular hepatology
IF:14.0Q1
DOI:10.3350/cmh.2025.0842
PMID:41414761
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研究论文 | 本研究探讨了慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染中抗体介导的自然杀伤（NK）细胞反应，并鉴定了一个具有高细胞毒性的CX3CR1⁺KLRC2⁻CD16hi NK细胞亚群，该亚群与HBV治疗结局相关 | 利用特异性T细胞受体样抗体（cTCRL-Ab）检测NK细胞功能，并通过单细胞RNA测序揭示了一个先前未被充分认识的功能性NK细胞亚群（CX3CR1⁺KLRC2⁻CD16hi），该亚群在治疗反应良好的患者中富集 | 研究主要基于体外实验和队列观察，需要进一步的功能验证和机制研究来确认该NK细胞亚群的具体作用 | 评估慢性HBV感染中抗体介导的NK细胞反应的动态变化，并鉴定与疾病阶段和治疗反应相关的NK细胞亚群 | 慢性HBV感染患者的NK细胞 | 免疫学 | 乙型肝炎 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 横断面和纵向队列的慢性HBV感染患者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1326 | 2025-12-20 |
Periaortic lymphatic vessels protect against thoracic aortic dissection through mobilizing immune response
2025-Dec-18, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf215
PMID:41213294
|
研究论文 | 本研究揭示了主动脉周围淋巴管通过CXCL12-CXCR4信号通路招募免疫细胞，从而在胸主动脉夹层中发挥保护作用 | 首次系统阐明了主动脉周围淋巴管及其引流淋巴结（气管支气管淋巴结）在胸主动脉夹层中的功能，并揭示了其通过CXCL12-CXCR4信号轴招募免疫细胞的具体分子机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证相对有限；淋巴管功能增强疗法的长期安全性和临床转化潜力仍需进一步评估 | 探究淋巴管在胸主动脉夹层发病机制中的作用 | 胸主动脉夹层患者组织样本、小鼠疾病模型、淋巴管内皮细胞 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 人类TAD组织样本及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1327 | 2025-12-20 |
CD8 T cells cross-restricted by HLA-B*57 and HLA-E*01 recognize HIV Gag with different functional profiles
2025-Dec-18, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.189909
PMID:41411059
|
研究论文 | 本研究评估了针对HIV Gag表位KF11、分别受HLA-E或HLA-B57限制的CD8 T细胞的功能特征 | 首次揭示了针对同一HIV表位（KF11）、分别受HLA-B57和HLA-E限制的CD8 T细胞具有不同的功能谱，并证明了某些T细胞克隆可被这两种HLA分子交叉限制 | 样本量较小（仅8名HIV感染者），且研究集中于单一表位（KF11），可能无法代表所有HIV特异性CD8 T细胞反应 | 探究HLA-B57和HLA-E限制的CD8 T细胞对HIV Gag表位KF11的功能反应差异 | 来自8名HIV感染者的CD8 T细胞 | 免疫学 | HIV感染 | scRNA-seq, scTCR-seq, 可溶性蛋白分析, HLA-I多聚体染色, T细胞报告实验 | NA | 单细胞RNA测序数据, T细胞受体序列数据, 蛋白质组数据 | 8名HIV感染者 | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞TCR测序 | NA | NA |
| 1328 | 2025-12-20 |
Circulating tumor cells in myeloma are a compound biomarker for bone marrow high-risk genomic alterations and tumor load
2025-Dec-18, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025030083
PMID:41411148
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学和全基因组测序分析新诊断多发性骨髓瘤患者的配对骨髓和血液样本，揭示了循环肿瘤细胞（CTC）水平与骨髓高风险基因组改变及肿瘤负荷的关联 | 首次在单克隆水平上证明CTC与配对骨髓细胞转录相似，并发现高CTC水平患者骨髓细胞增殖增加和基因组事件不平衡，同时开发了预测遗传改变和肿瘤负荷对CTC水平影响的模型 | 研究主要基于新诊断患者样本，未涵盖治疗中或复发患者，且样本量可能有限，需进一步验证 | 探究CTC水平与多发性骨髓瘤患者预后不良相关的机制，以及CTC是否由特定循环肿瘤细胞亚群驱动 | 新诊断多发性骨髓瘤患者的配对骨髓和血液样本 | 数字病理学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞转录组学，全基因组测序，全外显子组测序，bulk RNA测序 | 预测模型 | 单细胞转录组数据，全基因组测序数据，全外显子组测序数据，bulk RNA测序数据 | 新诊断多发性骨髓瘤患者的配对骨髓和血液样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq，全基因组测序，全外显子组测序，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1329 | 2025-12-20 |
Oncolytic HSV-1-Mediated JAG1 Blockade Induces Glioma Senescence-Associated Secretory Phenotype to Increase Macrophage Activation and Cetuximab-Mediated Senolysis
2025-Dec-18, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-1402
PMID:41411618
|
研究论文 | 本研究开发了一种拮抗JAG1的溶瘤HSV-1病毒（OD-0J1），并探究了其通过诱导胶质瘤细胞衰老和改变肿瘤相关巨噬细胞表型来增强抗肿瘤疗效的机制 | 首次将溶瘤病毒疗法与JAG1/Notch信号通路阻断相结合，并揭示了诱导的细胞衰老表型（SASP）可被西妥昔单抗靶向清除，为联合治疗提供了新策略 | 研究主要基于临床前动物模型（裸鼠和人源化小鼠），尚未在人体临床试验中得到验证 | 探究JAG1阻断在胶质瘤微环境中的作用机制，并开发新的联合治疗策略 | 胶质瘤细胞、肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）、溶瘤HSV-1病毒（OD-0J1） | 肿瘤免疫学 | 胶质瘤 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、激酶组分析、共培养实验 | NA | 基因表达数据、蛋白质活性数据、细胞表型数据 | 临床前小鼠模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1330 | 2025-12-20 |
Exploring fibroblast activation protein as an early biomarker in chronic lung allograft dysfunction
2025-Dec-18, The European respiratory journal
DOI:10.1183/13993003.01738-2025
PMID:41412718
|
研究论文 | 本研究探讨了成纤维细胞激活蛋白（FAP）作为慢性肺移植物功能障碍（CLAD）早期生物标志物的潜力 | 首次在鼠类和人类单细胞RNA测序数据中证实FAP表达在CLAD中特异性上调于致病性成纤维细胞亚群，并建立了临床队列中FAP阳性面积阈值用于早期诊断和风险分层 | FAP的判别能力中等（AUC 0.78），需要在多中心队列中进行前瞻性验证 | 评估FAP在慢性肺移植物功能障碍中的表达变化及其作为早期诊断标志物的可行性 | 鼠类肺移植模型、人类肺组织样本以及240名肺移植受者的经支气管活检样本 | 数字病理学 | 肺移植相关疾病 | 单细胞RNA测序，免疫组织化学 | NA | RNA测序数据，组织图像数据 | 鼠类模型2种，人类对照组5例，CLAD患者5例，临床队列240名肺移植受者（62例CLAD，178例非CLAD） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1331 | 2025-12-20 |
Targeting OxLDL-mediated CD36 + CAF reprogramming potentiates PD-1 immunotherapy in osteosarcoma
2025-Dec-18, Molecular cancer
IF:27.7Q1
DOI:10.1186/s12943-025-02516-2
PMID:41413558
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了骨肉瘤中CD36+癌症相关成纤维细胞通过OxLDL-PPARG-ANGPTL4轴驱动免疫抑制性代谢重编程，导致CD8+ T细胞耗竭，并证明维生素E靶向该通路可增强PD-1免疫疗法的疗效 | 首次在骨肉瘤中鉴定出CD36+ CAF亚群，阐明其通过摄取OxLDL激活PPARG-FABP4轴并分泌ANGPTL4诱导T细胞耗竭的具体机制，并提出维生素E作为代谢靶向药物与PD-1阻断剂的联合治疗新策略 | 研究主要基于临床样本和临床前小鼠模型，尚未进行人体临床试验验证联合疗法的安全性与有效性 | 探究骨肉瘤肿瘤微环境中癌症相关成纤维细胞介导免疫抑制的具体机制，并寻找增强PD-1免疫疗法疗效的新策略 | 骨肉瘤患者组织样本、CD36+癌症相关成纤维细胞、CD8+ T细胞、小鼠骨肉瘤模型 | 单细胞组学与肿瘤免疫学 | 骨肉瘤 | 单细胞RNA测序、功能实验、Pull-down结合验证、PLA-flow结合验证、体内小鼠模型 | NA | 单细胞转录组数据、基因表达数据、信号通路数据 | 接受新辅助化疗和抗PD-1治疗的骨肉瘤患者组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1332 | 2025-12-20 |
CRISPRi screening in cultured human astrocytes uncovers distal enhancers controlling genes dysregulated in Alzheimer's disease
2025-Dec-18, Nature neuroscience
IF:21.2Q1
DOI:10.1038/s41593-025-02154-3
PMID:41413662
|
研究论文 | 本研究通过结合CRISPRi、单细胞RNA-seq和机器学习，在人类原代星形胶质细胞中构建了增强子-基因互作资源AstroREG，并开发了预测模型EGrf | 首次在人类原代星形胶质细胞中系统功能测试了近1,000个PsychENCODE增强子，识别了150多个调控互作，并利用这些数据训练了高特异性的随机森林预测模型 | 研究仅聚焦于星形胶质细胞这一特定细胞类型，可能未涵盖其他神经细胞类型中的增强子调控网络 | 揭示远端增强子在星形胶质细胞中的功能状态及其与基因的调控关系，特别关注阿尔茨海默病相关基因 | 人类原代星形胶质细胞 | 机器学习 | 阿尔茨海默病 | CRISPR抑制（CRISPRi）、单细胞RNA-seq | 随机森林（RF） | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1333 | 2025-12-20 |
Pan-cancer analysis reveals TREM1+ PMN-MDSCs as critical regulators of immune suppression and tumor microenvironment remodeling
2025-Dec-18, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-025-09342-8
PMID:41413734
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研究论文 | 本研究通过整合多癌种单细胞RNA测序和空间转录组学数据，揭示了TREM1+ PMN-MDSCs作为免疫抑制和肿瘤微环境重塑的关键调节因子 | 首次从泛癌角度系统揭示了TREM1+ PMN-MDSCs的保守免疫抑制特征和空间互作网络，并识别TREM1为关键治疗靶点 | NA | 探究PMN-MDSCs的异质性、空间动态及其在肿瘤免疫抑制中的作用 | 19种癌症类型的576个样本中的多形核髓源性抑制细胞 | 数字病理学 | 多种癌症 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 多重免疫荧光 | NA | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组学数据, 图像数据 | 来自19种癌症类型的576个样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1334 | 2025-12-20 |
A chemokine-based prognostic model featuring CXCL8, ITGA5, BACE2, CCR7, CERS4, and MEI1 for cervical cancer
2025-Dec-18, European journal of medical research
IF:2.8Q2
DOI:10.1186/s40001-025-03688-9
PMID:41413822
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研究论文 | 本研究基于趋化因子相关基因构建并验证了一个包含CXCL8、ITGA5、BACE2、CCR7、CERS4和MEI1的宫颈癌预后风险评分模型 | 首次基于趋化因子相关基因对宫颈癌患者进行分子分型，并构建了一个包含六个基因的稳健预后模型，该模型能有效区分患者的免疫微环境特征和对免疫治疗的反应 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，需要前瞻性临床队列进一步验证模型的普适性 | 优化宫颈癌的个性化治疗和预后评估 | 宫颈癌患者 | 生物信息学 | 宫颈癌 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, qPCR, CCK-8, 伤口愈合实验, Trans-well实验 | Cox回归, Lasso算法, 风险评分模型 | 基因表达数据, 临床数据 | TCGA-CESC和GSE52903队列数据，以及单细胞数据集GSE168652 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1335 | 2025-12-20 |
CSF1R modulates megakaryopoiesis by targeting RUNX1 in immune thrombocytopenia
2025-Dec-18, Haematologica
IF:8.2Q1
DOI:10.3324/haematol.2025.288511
PMID:41414965
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序发现CSF1R在免疫性血小板减少症患者巨核细胞中上调，并揭示其通过抑制RUNX1损害巨核细胞生成，为ITP提供了新的治疗靶点 | 首次发现CSF1R在ITP患者巨核细胞中上调，并阐明其通过抑制RUNX1损害巨核细胞生成的机制 | 样本量较小，仅包括一名新诊断ITP患者和少量临床样本进行验证 | 探究免疫性血小板减少症中巨核细胞功能障碍的机制 | 免疫性血小板减少症患者的骨髓细胞、临床样本以及小鼠ITP模型 | 数字病理学 | 免疫性血小板减少症 | 单细胞RNA测序，流式细胞术 | NA | 单细胞RNA测序数据，流式细胞术数据 | 一名新诊断ITP患者及额外临床样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1336 | 2025-12-20 |
Sodium butyrate inhibits colorectal cancer development by reducing M2 macrophage polarization and PD-L1 expression
2025-Dec-17, mSystems
IF:5.0Q1
DOI:10.1128/msystems.00692-25
PMID:41251471
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研究论文 | 本研究探讨了短链脂肪酸丁酸钠通过抑制M2巨噬细胞极化和PD-L1表达来抑制结直肠癌发展的机制 | 结合单细胞转录组学与小鼠模型，揭示了丁酸钠通过HDAC/TLR4/MyD88信号通路抑制M2巨噬细胞极化，并与PD-L1阻断产生协同作用 | 研究主要基于小鼠模型，临床转化效果需进一步验证 | 探索丁酸钠抑制结直肠癌发展的机制及其与现有免疫疗法的联合策略 | 结直肠癌小鼠模型、巨噬细胞与结直肠癌细胞共培养系统 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞转录组学、RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1337 | 2025-12-20 |
Heat stress induced testicular impairment is related to orchitis and complement activation in Rongchang boars
2025-Dec-17, Journal of animal science and biotechnology
IF:6.3Q1
DOI:10.1186/s40104-025-01296-5
PMID:41402910
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研究论文 | 本研究探讨了热应激如何通过诱导睾丸炎和补体激活影响荣昌公猪的精液质量 | 首次在公猪中结合单细胞RNA测序技术揭示热应激诱导的睾丸炎与补体系统激活之间的关联，并明确了CD163+巨噬细胞在补体级联反应中的关键作用 | 样本量相对较小（26头8周龄荣昌公猪），且实验周期较短（3周），可能限制了结果的普遍性和长期效应评估 | 揭示热应激下公猪的潜在免疫反应及其对精液质量的影响，以解决环境温度相关的季节性不育问题并优化人工授精中的公猪选择 | 荣昌公猪的睾丸组织和精液样本 | 生殖生物学与免疫学 | 睾丸炎与不育症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、组织学评估、免疫组化、精液分析 | NA | 基因表达数据、组织图像、精液参数 | 26头8周龄荣昌公猪 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1338 | 2025-12-20 |
Proinflammatory CD20+CD3+ T cells as a potential driver of macrophage reprogramming in rheumatoid arthritis
2025-Dec-17, Journal of autoimmunity
IF:7.9Q1
DOI:10.1016/j.jaut.2025.103515
PMID:41411762
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研究论文 | 本文探讨了CD20+CD3+ T细胞在类风湿关节炎中通过ANXA1-FPR1信号通路驱动单核细胞来源巨噬细胞向促炎状态重编程的作用 | 首次揭示了CD20+CD3+ T细胞通过ANXA1-FPR1信号通路促进单核细胞来源巨噬细胞向促炎状态重编程，从而加剧类风湿关节炎的机制 | 研究主要基于体外共培养和小鼠模型，人类样本的临床验证有限，且未深入探讨其他潜在信号通路 | 探究CD20+CD3+ T细胞在类风湿关节炎进展中的作用，特别是其对巨噬细胞重编程的影响 | 类风湿关节炎患者和健康对照者的免疫细胞，以及胶原诱导关节炎小鼠模型 | 免疫学 | 类风湿关节炎 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、共培养实验 | NA | 单细胞RNA测序数据、流式细胞术数据 | 类风湿关节炎患者和健康对照者（具体数量未明确），以及胶原诱导关节炎小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1339 | 2025-12-20 |
Spatial transcriptomics uncovers lipid metabolic dysregulation driving immune-stroma crosstalk in Sjögren's Disease
2025-Dec-17, EBioMedicine
IF:9.7Q1
DOI:10.1016/j.ebiom.2025.106074
PMID:41411773
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学揭示了干燥综合征（SjD）中脂质代谢失调驱动免疫-基质细胞互作的空间组织网络 | 首次在SjD中系统描绘了空间组织的代谢-免疫网络，发现了致病性的CCL2高表达成纤维细胞-ACKR1高表达内皮细胞轴，并揭示了脂质代谢在免疫激活和上皮细胞代谢重编程中的关键作用 | 研究主要基于唾液腺组织，其他受累器官的空间特征尚不清楚；功能验证主要在细胞系中进行，体内验证有待加强 | 阐明干燥综合征（SjD）腺体病理中空间细胞结构及代谢-免疫互作的分子机制 | 干燥综合征（SjD）患者的唾液腺组织 | 空间转录组学 | 干燥综合征（自身免疫性疾病） | 空间转录组学，单细胞RNA测序，免疫荧光，免疫组织化学，功能实验 | NA | 空间转录组数据，单细胞RNA测序数据，图像数据 | SjD患者唾液腺组织（包含独立验证队列） | NA | 空间转录组学，单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1340 | 2025-12-20 |
Immunosuppressive Tumor Microenvironment in Colorectal Cancer Lung Metastases: Implications for Recurrence After Metastasectomy
2025-Dec-17, Cancer research and treatment
IF:4.1Q2
DOI:10.4143/crt.2025.691
PMID:41414807
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研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了结直肠癌肺转移灶中免疫抑制性肿瘤微环境（TME）的特征，特别是SPP1+肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）的富集和效应T细胞、NK细胞的耗竭，并发现这些特征与术后复发相关 | 首次在结直肠癌肺转移灶中综合运用多重免疫组化、全外显子组测序、转录组分析和单细胞RNA测序，系统描绘了其免疫抑制性TME，并明确了SPP1+ TAMs作为复发预测的关键细胞亚群 | 样本量较小（15例患者），且为回顾性研究，需要更大规模的前瞻性队列验证 | 表征结直肠癌肺转移灶的肿瘤微环境，并识别与术后复发相关的因素 | 接受肺转移灶切除术的结直肠癌患者的匹配肿瘤组织、癌旁组织和远处正常肺组织 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 多重免疫组化（IHC）、全外显子组测序、转录组分析、单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 图像、基因组序列、转录组表达数据、单细胞表达数据 | 15名结直肠癌肺转移患者 | NA | 单细胞RNA-seq, 全外显子组测序, 转录组分析 | NA | NA |