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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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1021 | 2025-09-13 |
PRMT1-Mediated PARP1 Methylation Drives Lung Metastasis and Chemoresistance via P65 Activation in Triple-Negative Breast Cancer
2025, Research (Washington, D.C.)
DOI:10.34133/research.0854
PMID:40927753
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研究论文 | 本文揭示了PRMT1通过甲基化PARP1并激活P65,驱动三阴性乳腺癌肺转移和化疗耐药的作用机制 | 首次发现PRMT1介导的PARP1甲基化通过双重机制(增强DNA损伤修复能力和调控NF-κB通路)促进肿瘤干细胞特性及免疫抑制 | NA | 阐明PRMT1在三阴性乳腺癌肺转移和化疗耐药中的具体作用机制 | 三阴性乳腺癌细胞及转移样本 | 肿瘤生物学 | 三阴性乳腺癌 | 单细胞RNA测序、质谱分析、免疫共沉淀、ELISA | NA | 基因组数据、蛋白质相互作用数据 | NA |
1022 | 2025-09-13 |
Multi-Omics and Clinical Validation Identify Key Glycolysis- and Immune-Related Genes in Sepsis
2025, International journal of general medicine
IF:2.1Q2
DOI:10.2147/IJGM.S539158
PMID:40927774
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研究论文 | 本研究通过多组学分析和临床验证,识别了与脓毒症中糖酵解和免疫相关的关键基因 | 整合WGCNA、孟德尔随机化和机器学习算法,首次鉴定出DDX18等五个与脓毒症免疫重塑相关的糖酵解关键基因,并利用scRNA-seq解析细胞类型特异性转录谱 | 研究主要基于公共数据库和单一临床队列,需要更多独立样本验证基因的普适性 | 阐明糖酵解重编程与脓毒症免疫功能障碍的分子机制,寻找治疗靶点 | 脓毒症患者基因表达数据和临床样本 | 生物信息学 | 脓毒症 | RNA-seq, scRNA-seq, RT-qPCR, ssGSEA, WGCNA, CIBERSORT | LASSO, SVM-RFE, Boruta | 基因表达数据 | 来自GEO数据库的转录组数据和一个临床脓毒症队列 |
1023 | 2025-09-13 |
Cellular communication network factor 2 regulates smooth muscle cell transdifferentiation and lipid accumulation in atherosclerosis
2024-12-31, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvae215
PMID:39365752
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研究论文 | 本研究揭示了细胞通讯网络因子2(CCN2)在动脉粥样硬化中调节平滑肌细胞转分化和脂质积累的保护性作用 | 首次发现SMC特异性CCN2缺失通过内质网应激、内吞作用和脂质积累机制加剧动脉粥样硬化 | 研究主要基于小鼠模型,人类数据验证尚有限 | 阐明CCN2在动脉粥样硬化中调控平滑肌细胞可塑性的功能及机制 | 人和小鼠的血管平滑肌细胞(SMC) | 心血管疾病 | 动脉粥样硬化 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq),诱导性基因敲除模型 | NA | 基因表达数据 | 人和小鼠的动脉粥样硬化样本 |
1024 | 2025-09-13 |
Epitranscriptomic regulation of cardiac fibrosis via YTHDF1-dependent PIEZO2 mRNA m6A modification
2024-12-31, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvae239
PMID:39498803
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研究论文 | 本研究揭示了YTHDF1通过m6A修饰调控PIEZO2 mRNA表达,从而影响心脏纤维化的新机制 | 首次发现YTHDF1依赖的PIEZO2 mRNA m6A修饰在心脏纤维化中的表观转录组调控作用 | 研究主要基于小鼠模型,人类临床相关性尚需进一步验证 | 探究机械敏感离子通道Piezo家族在心脏纤维化中的分子机制 | 小鼠模型和心脏成纤维细胞 | 分子生物学 | 心血管疾病 | RNA-seq, 单细胞测序, 组织学分析, 生化分析 | NA | 基因表达数据, 组织学数据 | 使用ISO/Ang-II/TAC处理的小鼠模型和TGF-β1诱导的心脏成纤维细胞 |
1025 | 2025-09-13 |
Molecular and spatial analysis of ganglion cells on retinal flatmounts: diversity, topography, and perivascularity
2024-Dec-17, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.12.15.628587
PMID:39763751
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研究论文 | 本研究通过结合成像空间转录组学和免疫组化共染色技术,分析视网膜神经节细胞(RGCs)的分子分类、空间分布及其与血管的邻近关系 | 首次系统性地揭示了45种小鼠RGC类型的二维空间分布模式,并发现特定RGC类型在血管周围富集且具有进化保守性,同时揭示了血管邻近性在神经退行性损伤中的保护作用 | 研究主要基于小鼠模型,人类数据的验证仍需进一步扩展;空间转录组技术的分辨率可能限制微环境分析的精度 | 探究视网膜神经节细胞类型的空间分布规律及其与局部微环境(特别是血管)的相互作用 | 小鼠和人类的视网膜神经节细胞(RGCs) | 空间转录组学与神经解剖学 | 神经退行性疾病 | MERFISH(成像空间转录组学)、免疫组化共染色、计算建模 | 空间数据分析与注册算法 | 空间转录组数据、免疫荧光图像 | 覆盖45种分子定义的小鼠RGC类型,其中34种显示非均匀分布,并识别出7种血管周围富集的RGC亚型 |
1026 | 2025-09-13 |
Fibroblast-specific TGF-β signaling mediates cardiac dysfunction, fibrosis, and hypertrophy in obese diabetic mice
2024-12-14, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvae210
PMID:39373248
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研究论文 | 本研究探讨了成纤维细胞特异性TGF-β信号在肥胖糖尿病小鼠心脏功能障碍、纤维化和肥厚中的关键作用 | 首次通过成纤维细胞特异性TbR2和Smad3缺失模型,揭示TGF-β/Smad3信号通路在糖尿病心肌病中的核心机制,并发现其通过旁分泌作用影响心肌细胞 | 体外实验显示血栓孢蛋白-4(TSP-4)对心脏成纤维细胞无显著激活作用,与转录组预测结果存在不一致 | 阐明TGF-β诱导的成纤维细胞活化在糖尿病心肌病发病机制中的作用 | 肥胖db/db糖尿病小鼠模型及成纤维细胞特异性基因敲除小鼠 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 转录组学分析、scRNA-seq、 ingenuity pathway analysis (IPA)、体外实验 | 基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据、功能生理数据 | 使用瘦型和肥胖db/db小鼠模型进行实验 |
1027 | 2025-09-13 |
Restoring Mitochondrial Quantity and Quality to Reverse Warburg Effect and Drive Tumor Differentiation
2024-Dec-13, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-5494402/v1
PMID:39711563
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研究论文 | 本研究通过恢复线粒体功能,使用视黄酸和线粒体解偶联剂协同驱动神经母细胞瘤分化并抑制增殖 | 提出以线粒体为中心的治疗策略,首次证明通过协同增强线粒体生物合成和呼吸作用可逆转Warburg效应并促进肿瘤分化 | 研究主要基于神经母细胞瘤模型,在其他肿瘤类型中的适用性尚需验证 | 探索恢复肿瘤中线粒体质量和数量以驱动肿瘤分化的治疗方法 | 神经母细胞瘤细胞和原位异种移植模型 | 癌症生物学 | 神经母细胞瘤 | U-C-葡萄糖/谷氨酰胺同位素示踪、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、代谢数据 | 原位神经母细胞瘤异种移植模型 |
1028 | 2025-09-13 |
Cross-species single-cell RNA sequencing reveals divergent phenotypes and activation states of adaptive immunity in human carotid and experimental murine atherosclerosis
2024-11-25, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvae154
PMID:39041203
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研究论文 | 通过跨物种单细胞RNA测序比较人类颈动脉和实验性小鼠动脉粥样硬化的免疫细胞组成和激活状态 | 首次整合人类和小鼠scRNA-seq数据,揭示物种间免疫细胞表型和激活状态的显著差异,并质疑标准小鼠模型的转化价值 | 研究主要基于人类颈动脉样本,可能不直接适用于其他血管床的动脉粥样硬化 | 比较人类和小鼠动脉粥样硬化中适应性免疫的细胞组成和功能状态 | 人类颈动脉粥样硬化斑块和小鼠动脉粥样硬化血管组织 | 生物信息学 | 心血管疾病 | scRNA-seq, 免疫组化, 多色流式细胞术 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 43例接受颈动脉内膜切除术的患者验证队列 |
1029 | 2025-09-13 |
Regulation of Ptbp1-controlled alternative splicing of pyruvate kinase muscle by liver kinase B1 governs vascular smooth muscle cell plasticity in vivo
2024-11-25, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvae187
PMID:39189621
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研究论文 | 本研究揭示了Lkb1通过调控Ptbp1依赖的PKM选择性剪接抑制血管平滑肌细胞可塑性,维持其收缩表型 | 首次发现Lkb1-Ptbp1-PKM轴在调控VSMC可塑性和命运决定中的关键作用,并证明PKM2激活剂可逆转病理表型 | 研究主要基于小鼠模型,人类样本验证相对有限;分子机制细节仍需进一步探索 | 探究调控血管平滑肌细胞可塑性的关键分子机制及其在血管疾病中的作用 | 血管平滑肌细胞(VSMC)和小鼠模型 | 分子生物学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、谱系追踪、基因敲除模型 | NA | 基因表达数据、影像数据 | Lkb1flox/flox;Myh11-Cre/ERT2转基因小鼠模型及人类主动脉瘤组织样本 |
1030 | 2025-09-13 |
A deep neural network to de-noise single-cell RNA sequencing data
2024-Nov-21, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.11.20.624552
PMID:39605470
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研究论文 | 提出一种名为ZiPo的深度神经网络,用于去除单细胞RNA测序数据中的噪声 | 引入可调节的零膨胀分布捕获dropout,采用尺度不变损失项使权重稀疏化,提高模型生物可解释性 | NA | 解决scRNA-seq数据中的测量dropout问题,提高数据质量 | 单细胞RNA测序数据 | 生物信息学 | NA | scRNA-seq | 深度自编码器神经网络 | 基因表达数据 | 三个数据集(具体数量未说明) |
1031 | 2025-09-13 |
FOXP Genes Regulate Purkinje Cell Diversity in Cerebellar Development and Evolution
2024-Nov-07, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.11.07.622485
PMID:39574602
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了FOXP基因在小脑发育中调控浦肯野细胞多样性的关键作用 | 首次鉴定出11种胚胎小鼠小脑浦肯野细胞亚型,并开发新型无监督方法进行三维空间映射,发现FOXP基因缺失会破坏细胞多样性 | 研究主要基于小鼠模型,人类和小鸡数据的比较分析相对有限 | 探究小脑浦肯野细胞异质性及其分子调控机制 | 小鼠、人类和小鸡的小脑浦肯野细胞 | 发育生物学 | NA | 单细胞RNA测序,无监督三维映射方法 | NA | 基因表达数据,空间分布数据 | 胚胎小鼠小脑细胞(具体数量未明确说明),跨物种比较(人、小鼠、小鸡) |
1032 | 2025-09-13 |
Olfr2-positive macrophages originate from monocytes proliferate in situ and present a pro-inflammatory foamy-like phenotype
2024-11-05, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvae153
PMID:39229899
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研究论文 | 本研究探讨了表达嗅觉受体2(Olfr2)的血管巨噬细胞在动脉粥样硬化中的功能表型和起源 | 首次揭示Olfr2+巨噬细胞来源于单核细胞,具有原位增殖能力和促炎泡沫样表型,并证实其与人类动脉粥样硬化斑块的相关性 | 研究主要基于Apoe-/-小鼠模型,人类样本验证仍需进一步扩展 | 解析Olfr2+血管巨噬细胞在动脉粥样硬化中的生物学特性和来源 | Apoe-/-小鼠的主动脉巨噬细胞和单核细胞 | 免疫学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、质谱流式细胞术、RNA-seq、过继转移实验、流式细胞术 | NA | 基因表达数据、细胞表型数据 | Apoe-/-小鼠模型,Western饮食喂养12周,涉及CD45.1和CD45.2标记的移植实验 |
1033 | 2025-09-13 |
Antigen specificity of clonally-enriched CD8+ T cells in multiple sclerosis
2024-Oct-17, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.09.07.611010
PMID:39282370
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研究论文 | 通过单细胞测序分析揭示多发性硬化症中克隆扩增CD8+ T细胞的抗原特异性 | 首次结合无偏和靶向抗原发现方法,鉴定出识别EBV抗原和新型模拟表位的MS特异性CD8+ T细胞克隆型 | 样本仅限于未经治疗的MS患者,需进一步验证临床适用性 | 探究多发性硬化症中CD8+ T细胞的克隆特性、功能及抗原特异性 | 多发性硬化症患者和对照组的脑脊液及血液样本 | 免疫学 | 多发性硬化症 | 单细胞RNA-seq, TCR-seq | NA | 单细胞转录组数据, T细胞受体序列数据 | 一组未经治疗的多发性硬化症患者及对照组参与者 |
1034 | 2025-09-13 |
Proximity-dependent labeling identifies dendritic cells that drive the tumor-specific CD4+ T cell response
2024-10-04, Science immunology
IF:17.6Q1
DOI:10.1126/sciimmunol.adq8843
PMID:39365874
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研究论文 | 利用LIPSTIC单细胞转录组学识别在肿瘤引流淋巴结和肿瘤微环境中驱动CD4+ T细胞应答的树突状细胞 | 首次应用LIPSTIC技术实现在单细胞水平追踪树突状细胞与T细胞的相互作用,并揭示检查点阻断疗法通过增强CD40驱动的DC激活促进抗肿瘤免疫 | NA | 探究树突状细胞在肿瘤特异性CD4+ T细胞应答中的具体作用机制 | 树突状细胞、CD4+ T细胞、肿瘤引流淋巴结、肿瘤微环境 | 免疫学 | 肿瘤 | LIPSTIC(基于SorTagging的细胞接触标记技术)、单细胞转录组学 | NA | 单细胞转录组数据 | NA |
1035 | 2025-09-13 |
Single-cell RNA sequencing identifies interferon-inducible monocytes/macrophages as a cellular target for mitigating the progression of abdominal aortic aneurysm and rupture risk
2024-09-21, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvae117
PMID:38836630
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序识别干扰素诱导性单核细胞/巨噬细胞作为减轻腹主动脉瘤进展和破裂风险的细胞靶点 | 发现并鉴定了一种新型干扰素诱导性单核细胞/巨噬细胞(IFNICs)群体,并阐明其通过cGAS-STING和JAK-STAT通路在腹主动脉瘤发展中的关键作用 | 研究基于AngII灌注的ApoE-/-小鼠模型,人类临床相关性需进一步验证 | 探究腹主动脉瘤发展和进展中的细胞类型和信号通路 | AngII灌注的ApoE-/-小鼠的腹主动脉标本 | 单细胞基因组学 | 心血管疾病 | scRNA-seq(单细胞RNA测序),基因集变异分析,骨髓移植 | NA | 单细胞转录组数据 | AngII灌注的ApoE-/-小鼠模型,使用骨髓特异性Sting1敲除(Lyz2-Cre+/-; Sting1flox/flox)小鼠 |
1036 | 2025-09-13 |
Description of Bacterial RNA Transcripts Detected in Mycobacterium tuberculosis - Infected Cells from Peripheral Human Granulomas using Single Cell RNA Sequencing
2024-Aug-20, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.08.20.608852
PMID:39229107
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术检测人类结核肉芽肿细胞中结核分枝杆菌的RNA转录本及其序列变异 | 首次在临床样本中系统检测并分析结核分枝杆菌rRNA序列变异,提出其可能作为细菌适应宿主环境的机制 | 研究仅基于医院病理实验室确认的结核感染患者样本,变异机制尚属假设需进一步验证 | 探索结核分枝杆菌在感染宿主细胞中的转录特征和序列变异模式 | 来自巴布亚新几内亚莫尔兹比港总医院结核病诊所患者的细针穿刺样本 | 传染病基因组学 | 结核病 | 单细胞RNA测序(10X Genomics),酸镜显微镜,GeneXpert分析 | NA | RNA测序数据 | 经医院病理实验室确认的结核感染患者临床样本(具体数量未说明) |
1037 | 2025-09-13 |
Immune disease dialogue of chemokine-based cell communications as revealed by single-cell RNA sequencing meta-analysis
2024-Jul-19, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.07.17.603936
PMID:39071425
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序元分析揭示免疫疾病中基于趋化因子的细胞通讯机制 | 首次通过跨疾病和组织的scRNA-seq元分析系统揭示疾病特异性和共享的免疫细胞趋化与迁移模式 | 依赖公开数据,可能受样本来源和技术差异影响 | 解析免疫细胞迁移相关的疾病特异性细胞通讯网络 | 多种免疫疾病患者组织样本(皮肤、肺、结肠、肾脏) | 生物信息学 | 免疫性疾病 | scRNA-seq, 配体-受体互作分析 | NA | 单细胞转录组数据 | 多疾病公共scRNA-seq数据集(涵盖特应性皮炎、银屑病、COPD等8种疾病) |
1038 | 2025-09-13 |
Cellular and transcriptional profiles of peripheral blood mononuclear cells pre-vaccination predict immune response to preventative MUC1 vaccine
2024-Jun-27, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.06.14.598031
PMID:38948837
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析疫苗接种前外周血单核细胞,预测MUC1预防性疫苗的免疫反应 | 首次在癌前病变人群中揭示免疫系统可能存在类似癌症的抑制状态,并发现CD4+初始T细胞等预测性生物标志物 | 样本量较小(仅32人),需进一步验证候选生物标志物 | 评估MUC1肿瘤抗原疫苗的安全性和免疫原性,并探索免疫反应预测因素 | 有晚期结肠腺瘤病史的个体 | 免疫学 | 结肠癌 | scRNA-seq, 差异基因表达分析, 转录因子推断分析, 贝叶斯网络分析 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 32名参与者(16名应答者+16名无应答者)的疫苗接种前PBMC样本 |
1039 | 2025-09-13 |
Cellular age explains variation in age-related cell-to-cell transcriptome variability
2023-12-01, Genome research
IF:6.2Q1
DOI:10.1101/gr.278144.123
PMID:37973195
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研究论文 | 通过分析小鼠单细胞转录组数据,研究细胞年龄如何解释不同细胞类型在衰老过程中转录组变异性的差异 | 提出了一个基于细胞更新率差异的新概念框架,解释为什么某些细胞类型的转录组会显示衰老迹象而其他不会 | 研究基于小鼠数据,在人类中的适用性需要进一步验证 | 理解不同细胞类型衰老速率差异的机制 | 小鼠多种组织和年龄的单细胞转录组 | 生物信息学 | 衰老相关疾病 | 单细胞转录组测序 | 启发式模型 | 转录组数据 | 多种小鼠组织和年龄的单细胞样本 |
1040 | 2025-09-13 |
Spatially distinct molecular patterns of gene expression in idiopathic pulmonary fibrosis
2023-Nov-17, Respiratory research
IF:4.7Q1
DOI:10.1186/s12931-023-02572-6
PMID:37978501
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研究论文 | 利用空间转录组学技术揭示特发性肺纤维化(IPF)肺部不同病理区域的基因表达差异 | 首次在IPF中应用空间转录组学(GeoMx Nanostring)技术,实现比单细胞或批量RNA-Seq更高分辨率的空间转录信号解析 | 样本量有限(32例IPF和12例对照),且仅基于FFPE组织 | 解析IPF肺部病理异质性区域的转录组差异,以理解纤维化分布机制并识别潜在治疗靶点 | 特发性肺纤维化(IPF)患者和对照组的肺组织样本 | 空间转录组学 | 特发性肺纤维化 | GeoMx Nanostring Digital Spatial Profiling,免疫荧光染色 | NA | 空间转录组数据,组织图像 | 32例IPF患者和12例对照的FFPE组织,共231个感兴趣区域(ROIs) |