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当前共找到 38003 篇文献，本页显示第 1001 - 1020 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1001 | 2026-03-20 |
Directed differentiation of bovine trophoblast stem cells: A useful in vitro model for placenta development
2026-Mar-17, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2600783123
PMID:41811437
|
研究论文 | 本研究开发了一种牛滋养层干细胞分化方案，用于研究胎盘发育的细胞和分子机制 | 建立了牛滋养层干细胞体外分化系统，首次实现诱导生成双核滋养层巨细胞，并利用单细胞转录组分析揭示其分化程序 | 研究主要基于体外模型，可能无法完全模拟体内胎盘发育的复杂环境 | 探究牛胎盘发育中滋养层分化的调控机制 | 牛滋养层干细胞及其分化的滋养层巨细胞 | 发育生物学 | NA | 单细胞转录组分析、基因工程诱导表达 | NA | 转录组数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1002 | 2026-03-20 |
Single-cell analyses identify independent aging processes that compete to determine cellular fate in budding yeast
2026-Mar-17, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2534452123
PMID:41811451
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学和纵向荧光显微镜技术，系统解析了酵母衰老过程中的异质性，揭示了独立衰老进程如何竞争决定细胞命运 | 提出“竞争风险模型”，挑战了rDNA不稳定性和线粒体功能障碍互斥的传统观点，表明它们可并行发生，且环境应激反应（ESR）是线粒体功能下降的早期生物标志而非寿命决定因素 | 研究主要基于酵母模型，结果在高等生物中的普适性需进一步验证，且单细胞技术可能无法完全捕获所有分子动态 | 解析酵母衰老过程中表型异质性的分子驱动机制，探究不同衰老轨迹的独立性与竞争关系 | 芽殖酵母（Saccharomyces cerevisiae）的衰老细胞 | 单细胞生物学 | 衰老相关疾病 | 单细胞转录组学，纵向荧光显微镜 | NA | 转录组数据，图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1003 | 2026-03-20 |
The Fd4 transcription factor translates transient spatial cues in progenitors into long-term lineage identity
2026-Mar-17, eLife
IF:6.4Q1
DOI:10.7554/eLife.109188
PMID:41842930
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序发现转录因子Fd4，它能够将神经祖细胞接收的短暂空间信号转化为长期的谱系特异性神经元身份 | 首次鉴定出Fd4作为“谱系身份基因”的先驱成员，连接了发育过程中的瞬时空间信号与谱系特异性终端选择基因的长期表达 | 研究主要基于果蝇模型，在哺乳动物系统中的普适性尚未验证 | 探究神经祖细胞如何在空间信号消失后维持其独特身份，以确保其后代表达正确的谱系特异性终端选择基因 | 果蝇的神经祖细胞（神经母细胞NB7-1）及其新生神经元后代 | 发育神经生物学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1004 | 2026-03-20 |
Deep-learning-based de novo discovery and design of therapeutics that reverse disease-associated transcriptional phenotypes
2026-Mar-17, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2026.02.016
PMID:41850287
|
研究论文 | 本研究介绍了一种基于深度学习的药物发现平台GPS，该平台利用转录组特征筛选大型化合物库并优化先导分子，实现了针对疾病相关转录表型的从头药物发现与设计 | 开发了首个仅从化学结构预测转录组扰动特征的深度学习模型，结合树搜索优化方法和结构-基因活性关系分析，实现了从转录组数据中揭示药物作用机制 | 研究仅在肝细胞癌和特发性肺纤维化两种疾病中进行了验证，需要更多疾病类型和临床前研究来验证平台的普适性 | 开发基于转录组特征的深度学习平台，实现疾病相关转录表型的逆转治疗药物的从头发现与设计 | 肝细胞癌和特发性肺纤维化相关的转录组特征及化合物库 | 机器学习 | 肝细胞癌, 特发性肺纤维化 | 单细胞转录组学 | 深度学习 | 转录组数据, 化学结构数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1005 | 2026-03-20 |
A Single-Cell Analysis Reveals Macrophage Heterogeneity Driving Plaque Vulnerability in Coronary and Carotid Arteries
2026-Mar-17, Journal of atherosclerosis and thrombosis
IF:3.0Q2
DOI:10.5551/jat.65991
PMID:41850847
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，揭示了冠状动脉和颈动脉粥样硬化中巨噬细胞异质性如何驱动斑块易损性 | 整合多种RNA速度推断方法（包括原始和动态RNA速度模型、TFvelo及CellRank），首次在冠状动脉和颈动脉疾病中一致识别出向IL1B+炎症巨噬细胞分化的轨迹，并发现不同血管床中糖酵解通路激活的巨噬细胞亚群差异 | 研究依赖于现有数据集（GSE184073和GSE253903），可能受样本来源和技术差异影响；未进行实验验证 | 比较冠状动脉疾病（急性冠脉综合征与慢性冠脉综合征）和颈动脉疾病（有症状与无症状）的巨噬细胞异质性，以识别疾病特异性治疗策略 | 冠状动脉和颈动脉粥样硬化斑块中的髓系细胞（巨噬细胞） | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | RNA速度模型（包括原始、动态模型）、TFvelo、CellRank | 单细胞RNA测序数据 | 两个数据集（GSE184073和GSE253903），具体样本数量未在摘要中明确 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1006 | 2026-03-20 |
Decoding neurodegeneration one cell at a time
2026-Mar-16, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI199841
PMID:41837285
|
综述 | 本文综述了单细胞基因组学技术如何推动对神经退行性疾病中神经元选择性易损性的分子理解 | 利用单细胞转录组学、表观基因组学和空间转录组学等前沿技术，系统解析多种神经退行性疾病的细胞类型特异性分子状态 | 依赖现有技术描述性图谱，因果机制验证需进一步通过单细胞扰动筛选等技术拓展 | 揭示神经退行性疾病中神经元选择性易损性的分子基础 | 阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症、额颞叶痴呆和亨廷顿病中的特定神经元亚型 | 单细胞基因组学 | 神经退行性疾病 | 单细胞转录组学、单细胞表观基因组学、空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据、表观基因组数据、空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、单细胞ATAC-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 1007 | 2026-03-20 |
Characterization of intestinal immune responses in generalized human and murine lipodystrophy
2026-Mar-16, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI192322
PMID:41837291
|
研究论文 | 本研究通过质谱流式细胞术和单细胞RNA测序，探讨了获得性全身性脂肪营养不良症（AGL）中肠道免疫反应的特征，揭示了T细胞克隆性扩张与NRAS突变的关系 | 首次在AGL合并克罗恩病的患者中，结合单细胞RNA测序和质谱流式细胞术，发现T细胞克隆性扩张与体细胞NRAS突变相关，而非单纯由脂肪组织缺失引起 | 研究仅基于一名患者和鼠类模型，样本量有限，且未深入探讨NRAS突变的具体机制 | 探究脂肪组织缺失对肠道炎症的影响，以及AGL中T细胞克隆性扩张的病因 | 一名AGL合并克罗恩病的患者以及脂肪营养不良小鼠模型 | 数字病理学 | 克罗恩病 | 质谱流式细胞术, 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据, 流式细胞数据 | 一名患者和鼠类模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1008 | 2026-03-20 |
Aucan targets CDK2 to suppress glioblastoma progression by inhibiting PI3K/AKT pathway-mediated proliferation and inducing apoptosis
2026-Mar-15, Biochemical pharmacology
IF:5.3Q1
DOI:10.1016/j.bcp.2026.117893
PMID:41846012
|
研究论文 | 本研究评估了从松萝中提取的二苯并呋喃类似物Aucan的抗胶质母细胞瘤活性及其机制 | 首次通过整合网络药理学、孟德尔随机化和单细胞RNA-seq技术，系统性鉴定出CDK2是Aucan的关键作用靶点，并阐明其通过抑制PI3K/AKT通路发挥抗肿瘤作用的分子机制 | 研究主要基于临床前模型（体外细胞系和裸鼠模型），尚未在人体中进行验证；长期毒性数据可能有限 | 探索Aucan作为胶质母细胞瘤新型治疗候选药物的潜力及其作用机制 | 胶质母细胞瘤细胞系、裸鼠皮下和颅内移植瘤模型 | 肿瘤药理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA-seq、网络药理学、孟德尔随机化 | NA | 基因表达数据、细胞功能实验数据、动物实验数据 | 未明确样本数量，但包含体外细胞实验和体内小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1009 | 2026-03-20 |
PDAP1 reprograms fatty acid metabolism and drives malignant transformation via HSPA8-Mediated ERK/MAPK activation in hepatocellular carcinoma
2026-Mar-14, Metabolism: clinical and experimental
DOI:10.1016/j.metabol.2026.156593
PMID:41839293
|
研究论文 | 本研究揭示了PDAP1通过稳定HSPA8 mRNA激活ERK/MAPK通路，进而调控SREBP1和PPARα的表达，驱动肝细胞癌（HCC）中脂肪酸代谢重编程和恶性进展的机制 | 首次阐明PDAP1作为RNA结合蛋白通过稳定HSPA8 mRNA激活ERK/MAPK信号通路，从而调控脂肪酸合成与氧化代谢平衡，驱动HCC恶性转化的具体分子机制 | 研究主要基于细胞系和动物模型，临床转化潜力需进一步验证；PDAP1靶向治疗策略的具体实施方案尚未探索 | 探究PDAP1在肝细胞癌脂肪酸代谢重编程和肿瘤进展中的具体作用机制 | 肝细胞癌细胞系、临床HCC组织样本、多种小鼠肿瘤模型（皮下瘤、原位肝瘤、肺和肝转移模型） | 癌症生物学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、bulk RNA测序、RNA免疫沉淀、RNA pull-down、流式细胞术、CCK-8、克隆形成、EdU、伤口愈合、Transwell侵袭等 | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据、临床病理数据 | 公共数据集和临床标本验证，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序 | NA | NA |
| 1010 | 2026-03-20 |
FAP+ fibroblasts promote C1QC+ macrophage infiltration via WNT2 signaling to exacerbate T cell exhaustion in oral squamous cell carcinoma
2026-Mar-12, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218410
PMID:41831519
|
研究论文 | 本研究揭示了口腔鳞状细胞癌中FAP+成纤维细胞通过WNT2信号通路促进C1QC+巨噬细胞浸润，加剧T细胞耗竭的机制 | 首次发现FAP+成纤维细胞通过WNT2信号重编程C1QC+巨噬细胞，驱动免疫抑制性肿瘤微环境，并证明靶向FAP可增强抗PD-1疗法疗效 | NA | 探究口腔鳞状细胞癌中癌症相关成纤维细胞与免疫细胞间的相互作用机制及其对免疫抑制微环境的影响 | 口腔鳞状细胞癌患者样本、动物模型、FAP+成纤维细胞、C1QC+巨噬细胞、T细胞 | 数字病理学 | 口腔鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 多组学分析, 体外共培养系统, 体内功能实验 | NA | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组数据, 临床样本数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1011 | 2026-03-20 |
IGSF11-VISTA is a critical and targetable immune checkpoint axis in diffuse midline glioma
2026-Mar-09, Cancer cell
IF:48.8Q1
DOI:10.1016/j.ccell.2025.12.020
PMID:41576930
|
研究论文 | 本研究通过多组学方法揭示了弥漫性中线胶质瘤中IGSF11-VISTA免疫检查点轴的关键作用，并证明靶向该轴可抑制肿瘤生长并延长生存期 | 首次在弥漫性中线胶质瘤中识别出空间分布不同的两个区域（MES模式和AOO模式），并发现IGSF11-VISTA这一未被充分研究的免疫检查点轴在肿瘤微环境中的关键作用，为治疗提供了新靶点 | 研究主要基于患者样本和小鼠模型，临床转化仍需进一步验证；未详细探讨其他免疫细胞类型在该轴中的作用 | 探究弥漫性中线胶质瘤中免疫细胞与肿瘤细胞的空间相互作用，并寻找有效的免疫治疗靶点 | 弥漫性中线胶质瘤患者样本和实验性小鼠DMG模型 | 数字病理学 | 弥漫性中线胶质瘤 | 单核RNA测序、空间转录组学、高维成像 | NA | RNA测序数据、空间转录组数据、成像数据 | 未明确指定样本数量，包括患者样本和小鼠模型 | NA | 单核RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1012 | 2026-03-20 |
Single-cell profiling reveals MIF-mediated immune evasion and CD8 + T cell exhaustion in relapsed multiple myeloma
2026-Mar-08, Clinical and experimental medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10238-026-02113-7
PMID:41795737
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序分析揭示了复发多发性骨髓瘤中MIF介导的免疫逃逸和CD8⁺ T细胞耗竭机制 | 首次在单细胞水平上识别MIF作为浆细胞进化的关键调节因子，并揭示了其在复发MM中介导免疫微环境重塑和CD8⁺ T细胞功能障碍的新机制 | 样本量相对较小（20例患者），且为回顾性分析，需要更大规模的前瞻性研究验证 | 探索多发性骨髓瘤进展和复发过程中的免疫微环境动态变化，寻找与疾病复发相关的关键通路和细胞相互作用 | 多发性骨髓瘤患者的骨髓单细胞 | 数字病理学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序，免疫组织化学，流式细胞术 | NA | 单细胞RNA测序数据，图像数据，流式数据 | 20例多发性骨髓瘤患者（10例初治，2例缓解，8例复发），共60,234个高质量单细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1013 | 2026-03-20 |
Tumor-infiltrating natural killer cell profiling for therapeutic stratification in patients with resectable non-small cell lung cancer
2026-Mar-04, The Journal of thoracic and cardiovascular surgery
IF:4.9Q1
DOI:10.1016/j.jtcvs.2026.02.030
PMID:41791482
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，识别了与非小细胞肺癌患者吸烟状态相关的自然杀伤细胞亚群，并探讨了这些细胞亚群在手术和化疗免疫治疗中的预后价值 | 首次在非小细胞肺癌中识别出与吸烟和慢性阻塞性肺疾病严重程度相关的两种自然杀伤细胞亚群，并揭示了它们在治疗分层中的潜在作用 | 样本量相对有限，且为回顾性研究，需要前瞻性验证 | 识别吸烟相关的免疫细胞决定因素，以指导非小细胞肺癌患者的治疗策略 | 非小细胞肺癌患者的肺组织样本 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, 计算机细胞去卷积分析 | NA | RNA测序数据 | 61例肺组织（来自非吸烟者和吸烟者），19例浸润性肺腺癌，102例切除的非小细胞肺癌，24例接受新辅助化疗免疫治疗后手术的非小细胞肺癌患者 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1014 | 2026-03-20 |
Identification of Novel Drug Targets for Pulmonary Arterial Hypertension through Integrated Plasma Proteomics
2026-Mar-03, Journal of proteome research
IF:3.8Q1
DOI:10.1021/acs.jproteome.5c01199
PMID:41777075
|
研究论文 | 本研究通过整合血浆蛋白质组学和基因组学数据，识别了与肺动脉高压（PAH）因果相关的血浆蛋白，并评估了其作为药物靶点的潜力 | 采用蛋白质组范围的孟德尔随机化（PWMR）方法，结合多组学数据和分子对接技术，首次系统性地鉴定了CASP10和NOTCH3作为PAH的潜在治疗靶点 | 研究主要基于遗传关联数据，缺乏直接的实验验证；PheWAS分析未发现经FDR校正后的显著不良关联，但可能存在未检测到的表型效应 | 识别肺动脉高压的因果相关血浆蛋白，并评估其作为药物靶点的潜力 | 肺动脉高压（PAH）相关的血浆蛋白质 | 生物信息学 | 肺动脉高压 | 蛋白质组范围的孟德尔随机化（PWMR）、贝叶斯共定位、SMR、药物预测、分子对接、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、表型全基因组关联研究（PheWAS） | NA | 基因组关联研究（GWAS）数据、蛋白质组数据、scRNA-seq数据 | 整合了两个大型蛋白质组GWAS数据集和两个PAH GWAS数据集，具体样本数量未明确 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | NA |
| 1015 | 2026-03-20 |
Standardizing single-cell approaches to osteoarthritis: Toward a comprehensive cellular atlas
2026-Mar, Osteoarthritis and cartilage
IF:7.2Q1
DOI:10.1016/j.joca.2025.08.016
PMID:40914548
|
评论 | 本文概述了推进骨关节炎单细胞研究的下一步方向，强调标准化细胞类型注释和整合新旧数据集的重要性 | 提出在骨关节炎研究中标准化单细胞方法，以构建全面的细胞图谱，解决当前数据异质性和整合挑战 | 作为评论文章，未涉及具体实验数据或方法验证，主要基于现有研究提出建议 | 推动骨关节炎单细胞研究的标准化，以构建更完整和一致的细胞图谱 | 骨关节炎的关节细胞组成 | 数字病理学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1016 | 2026-03-20 |
Neuro-epithelial circuits promote sensory convergence and intestinal immunity
2026-Mar, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-025-09921-z
PMID:41501470
|
研究论文 | 本研究揭示了TRPV1痛觉感受器与化学感应上皮簇细胞之间的神经-上皮回路在启动2型炎症和肠道免疫中的关键作用 | 首次发现TRPV1痛觉感受器通过调控上皮簇细胞形成神经-上皮回路，作为2型免疫和组织适应的上游决定因素，揭示了神经元与上皮细胞在感知环境信号中的协同机制 | 研究主要聚焦于肠道寄生虫感染模型，在其他2型炎症疾病（如过敏）中的普适性仍需验证；神经-上皮回路的具体分子调控网络尚未完全阐明 | 探究不同类型感觉输入（上皮细胞、神经元、免疫细胞）如何协调整合以启动2型炎症反应 | TRPV1痛觉感受器、上皮簇细胞、肠道上皮祖细胞、寄生虫感染模型 | 免疫学 | 寄生虫感染 | 空间转录组分析、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1017 | 2026-03-20 |
Unveiling a novel function of Aconitase-2: attenuating lung ischemia-reperfusion injury via inhibition of pulmonary endothelial apoptosis
2026-03, Redox biology
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.redox.2026.104016
PMID:41637882
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研究论文 | 本文揭示了Aconitase-2（ACO2）通过抑制肺血管内皮细胞凋亡来减轻肺缺血再灌注损伤的新功能 | 发现了ACO2在肺缺血再灌注损伤中的新作用机制，即通过增强线粒体功能并抑制细胞凋亡来减轻损伤 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，临床样本量相对有限，需要进一步在更大规模人群中验证 | 探究ACO2在肺缺血再灌注损伤中的作用机制及治疗潜力 | 小鼠肺缺血再灌注模型、原代肺血管内皮细胞、临床患者血清样本 | NA | 肺缺血再灌注损伤 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、腺相关病毒过表达、基因敲除 | NA | RNA测序数据、临床数据、实验数据 | 临床队列包括65名健康供体和48名肺缺血再灌注损伤患者，小鼠模型及原代细胞实验 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 1018 | 2026-03-20 |
Tumoroid model recreates clinically relevant phenotypes of high grade serous ovarian cancer cells, carcinoma associated fibroblasts, and macrophages
2026-Mar, Acta biomaterialia
IF:9.4Q1
DOI:10.1016/j.actbio.2026.02.005
PMID:41655669
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研究论文 | 本研究开发了一种包含高级别浆液性卵巢癌(HGSC)细胞、间充质干细胞(MSCs)和巨噬细胞的异质性三组分肿瘤球模型，以模拟肿瘤微环境并研究其关键表型 | 创建了一种高度可调的3D体外肿瘤球模型，首次将HGSC细胞、MSCs和巨噬细胞以特定比例整合，用于精确模拟卵巢癌复杂的细胞间相互作用和微环境 | 该模型为体外研究，可能无法完全模拟体内肿瘤微环境的全部复杂性；研究使用了特定的细胞系(如OVCAR3, OVCAR4, OVCAR8)和U937来源的巨噬细胞，其代表性可能存在局限 | 开发一种能够重现高级别浆液性卵巢癌(HGSC)关键临床相关表型的体外模型，以研究肿瘤微环境中的细胞间相互作用并用于临床前药物筛选 | 高级别浆液性卵巢癌(HGSC)细胞(OVCAR3, OVCAR4, OVCAR8)、原代间充质干细胞(MSCs)、U937来源的M2样巨噬细胞 | 数字病理 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq), 流式细胞术, 侵袭实验, 迁移实验 | 3D肿瘤球模型 | 单细胞RNA测序数据, 流式细胞术数据, 图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1019 | 2026-03-20 |
Dendritic Cell-Associated MARCKSL1 Regulates Fibroblast Differentiation During Wound Healing
2026 Mar-Apr, Wound repair and regeneration : official publication of the Wound Healing Society [and] the European Tissue Repair Society
IF:3.8Q1
DOI:10.1111/wrr.70143
PMID:41782175
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序发现树突状细胞中的MARCKSL1基因在伤口愈合过程中调控成纤维细胞分化和瘢痕形成 | 首次揭示了树突状细胞中MARCKSL1在伤口愈合纤维化反应中的关键调控作用，并验证了其作为治疗靶点的潜力 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人体组织中得到验证 | 探究伤口愈合过程中免疫细胞调控瘢痕形成的分子机制 | 小鼠伤口愈合模型中的树突状细胞和成纤维细胞 | 单细胞组学 | 伤口愈合与纤维化疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 成年小鼠瘢痕组织（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1020 | 2026-03-20 |
Genomics link obesity and type 2 diabetes to Alzheimer's disease to unveil novel biological insights
2026-Feb-17, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.64898/2026.02.10.26344393
PMID:41728290
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研究论文 | 本研究通过基因组学方法探讨了肥胖和2型糖尿病与阿尔茨海默病之间的共享遗传通路，揭示了性别特异性风险机制和潜在药物靶点 | 首次结合多性状分析、机器学习和单细胞转录组学，系统揭示了BMI和T2D对AD风险的性别特异性影响，并发现了35个效应基因及可药物靶点 | 研究主要基于遗传数据，需要进一步实验验证机制；样本分层可能限制普适性 | 阐明肥胖和2型糖尿病如何通过共享遗传通路影响阿尔茨海默病风险 | BMI和T2D的遗传数据与AD风险的关联 | 基因组学 | 阿尔茨海默病 | 基因分型、单细胞转录组学、机器学习 | 机器学习 | 遗传数据 | NA | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |