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当前共找到 38047 篇文献，本页显示第 61 - 80 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
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| 61 | 2026-04-02 |
Identification of biomarkers associated with endoplasmic reticulum stress-related cell death in osteoporosis based on bulk and single-cell transcriptomic analyses and experimental validation
2026-Mar-30, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-43744-w
PMID:41905994
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研究论文 | 本研究通过批量转录组和单细胞转录组分析，结合实验验证，鉴定了与骨质疏松症中内质网应激相关细胞死亡相关的诊断生物标志物CAMKK2和DAPK3 | 整合批量转录组、单细胞转录组分析和实验验证，首次将CAMKK2和DAPK3鉴定为骨质疏松症中与内质网应激相关细胞死亡相关的诊断生物标志物，并揭示了其在骨髓间充质干细胞分化中的动态表达模式 | 研究主要依赖于公共数据集，样本量可能有限，且实验验证仅通过RT-qPCR进行，需要进一步的功能实验验证生物标志物的具体机制 | 鉴定与骨质疏松症中内质网应激相关细胞死亡相关的诊断生物标志物，并探索其潜在机制 | 骨质疏松症患者与对照组的骨组织样本，以及骨髓间充质干细胞 | 生物信息学 | 骨质疏松症 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, RT-qPCR | 机器学习 | 转录组数据 | 训练数据集GSE56815、验证数据集GSE56814和单细胞RNA-seq数据集GSE147287，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 62 | 2026-04-02 |
Bisphenol a exposure and major depressive disorder: an integrative analysis combining network toxicology, molecular docking, genetic epidemiology, and transcriptomic validation
2026-Mar-30, Translational psychiatry
IF:5.8Q1
DOI:10.1038/s41398-026-03862-5
PMID:41912493
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研究论文 | 本研究通过整合网络毒理学、分子对接、遗传流行病学和转录组学验证，系统探讨了双酚A暴露与重度抑郁症之间的分子机制 | 首次将网络毒理学、孟德尔随机化、单细胞RNA测序和分子对接等多种方法整合，全面解析BPA暴露与MDD的关联机制，并识别出六个核心靶点 | 研究主要基于数据库和公开数据集，部分验证在动物模型中进行，人类样本的直接实验证据有限 | 揭示双酚A暴露导致重度抑郁症的分子机制，并识别潜在的治疗靶点 | 双酚A相关靶点、MDD相关基因、小鼠模型 | 生物信息学 | 重度抑郁症 | 网络毒理学、孟德尔随机化、单细胞RNA测序、分子对接、ELISA、qRT-PCR | NA | 基因表达数据、GWAS数据、eQTL数据、scRNA-seq数据、bulk RNA-seq数据 | 涉及多个公共数据库和MDD患者scRNA-seq数据，以及BPA诱导的MDD小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 63 | 2026-04-02 |
Neutrophil aconitate decarboxylase 1/itaconate axis suppresses extracellular traps via alkylating GSDMD and alleviates murine liver injury
2026-Mar-30, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116578
PMID:41915992
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研究论文 | 本文探讨了ACOD1/ITA轴通过烷基化GSDMD抑制中性粒细胞胞外陷阱形成，从而减轻小鼠肝损伤的机制 | 首次揭示了ACOD1/ITA轴通过烷基化GSDMD抑制NETs形成，为肝病治疗提供了新思路 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类样本中验证 | 探索ACOD1与NETs在肝损伤中的关系及其机制 | 小鼠中性粒细胞和肝损伤模型 | NA | 肝损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 64 | 2026-04-02 |
Tobacco exposure and peripheral artery disease: A multi-omics investigation integrating epidemiology, genetics, toxicology, and single-cell transcriptomics
2026-Mar-30, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2026.120083
PMID:41916120
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研究论文 | 本研究通过整合流行病学、遗传学、毒理学和单细胞转录组学方法，探讨烟草暴露与血清可替宁水平对周围动脉疾病的影响及其炎症通路机制 | 首次将流行病学分析、网络毒理学、孟德尔随机化、分子对接动力学和单细胞转录组学整合，系统揭示可替宁通过IL6/STAT3信号通路介导烟草暴露与周围动脉疾病关联的新机制 | 分子对接和动力学分析仅提示可替宁与IL6/STAT3可能存在瞬时相互作用，需进一步实验验证；单细胞数据未明确说明样本来源和数量 | 阐明烟草暴露通过血清可替宁介导的炎症通路导致周围动脉疾病的分子机制 | 烟草暴露人群、周围动脉疾病患者、血管相关免疫细胞和基质细胞 | 单细胞转录组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、孟德尔随机化、分子对接与动力学、网络毒理学 | NA | 流行病学数据、遗传数据、分子模拟数据、单细胞转录组数据 | 基于NHANES数据库的流行病学队列（具体样本数未说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 65 | 2026-04-02 |
Pre-existing cell states predict resistance to multiple treatments
2026-Mar-30, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2026.101191
PMID:41916275
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研究论文 | 本研究通过多治疗、高通量克隆追踪和单细胞RNA测序技术，揭示了癌症细胞在治疗前的预存状态如何预测其对多种治疗产生耐药性 | 首次在平行多治疗条件下追踪稀有克隆的耐药性发展过程，并识别出与多治疗耐药相关的细胞状态，特别是发现治疗前CD44高表达可作为多治疗耐药的预测指标 | 研究主要基于体外实验模型，尚未在临床样本中得到充分验证 | 探究癌症细胞预存状态对多种治疗耐药性的预测机制 | 癌症细胞克隆 | 单细胞组学 | 癌症 | DNA条形码技术、单细胞RNA测序 | NA | 单细胞基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 66 | 2026-04-02 |
Single-cell spatial transcriptomics reveals tumor microenvironment heterogeneity in primary and lymph node-metastatic small cell lung cancer
2026-Mar-30, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.102713
PMID:41916294
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研究论文 | 本研究利用单细胞空间转录组学技术，揭示了小细胞肺癌原发灶和淋巴结转移灶中肿瘤微环境的异质性 | 首次在小细胞肺癌中应用单细胞空间转录组学技术，系统描绘了淋巴结转移过程中的空间细胞生态系统，并识别了与免疫排斥相关的恶性亚群及血管-免疫互作机制 | 研究样本主要来自特定患者群体，可能无法完全代表所有小细胞肺癌亚型；空间转录组学技术分辨率虽高，但仍受限于检测通量和基因覆盖度 | 探究小细胞肺癌淋巴结转移过程中肿瘤微环境的空间异质性及其对预后的影响 | 75名小细胞肺癌患者的105个原发灶和转移淋巴结样本 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 105个组织标本，超过600,000个细胞 | NA | 单细胞空间转录组学 | CosMx Spatial Molecular Imager | CosMx空间分子成像仪 |
| 67 | 2026-04-02 |
Multiscale domain identification for spatial transcriptomics via persistent homology
2026-Mar-30, Cell reports methods
IF:4.3Q2
DOI:10.1016/j.crmeth.2026.101376
PMID:41916308
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研究论文 | 本文提出了一种基于持续同调的多尺度空间域识别方法PHD-MS，用于分析空间转录组数据 | 首次将拓扑数据分析（TDA）中的持续同调方法应用于空间转录组学，能够识别跨多个形态尺度的组织空间结构 | 未在摘要中明确说明 | 开发能够识别多尺度空间域的算法，以克服传统聚类方法仅关注单一尺度的问题 | 空间转录组数据中的基因表达空间模式 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | 持续同调（拓扑数据分析） | 空间基因表达数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 68 | 2026-04-02 |
Perturb-seq uncovers pathological obstacles to direct cardiac reprogramming in vivo
2026-Mar-30, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2026.03.006
PMID:41916284
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研究论文 | 本研究利用Perturb-seq平台系统识别了体内心脏重编程的障碍，发现calreticulin (Calr)是主要抑制剂，其敲除可显著提高诱导心肌细胞效率并改善心肌梗死后的心脏功能 | 开发了适用于复杂病理环境的Perturb-seq平台，首次系统比较并排名了140个潜在体内心脏重编程障碍，揭示了Calr作为关键抑制剂的新机制 | 研究主要基于shRNA筛选和单细胞RNA-seq数据，体内实验验证可能受模型特异性限制，未全面探讨其他潜在障碍的长期影响 | 识别并克服体内直接心脏重编程的病理障碍，以提高心肌细胞诱导效率，促进心脏再生 | 成纤维细胞向心肌细胞的直接转分化过程，特别是在心肌梗死后的病理微环境中 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | Perturb-seq, 单细胞RNA-seq, shRNA筛选 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 涉及140个潜在障碍的筛选 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 定制化Perturb-seq平台，适用于复杂病理环境 |
| 69 | 2026-04-02 |
mRNA lipid-nanoparticle-mediated mitochondrial apoptosis augments adoptive T cell immunotherapy
2026-Mar-30, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.102706
PMID:41916290
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研究论文 | 本研究开发了一种基于mRNA脂质纳米颗粒的组合策略，通过编码激活型蛋白的BH3结构域触发线粒体凋亡，以增强过继性T细胞免疫疗法的抗肿瘤效果 | 利用mRNA脂质纳米颗粒递送BH3结构域来特异性诱导肿瘤细胞的免疫原性细胞死亡，并重塑免疫抑制微环境，与过继性T细胞疗法协同增强疗效 | NA | 增强过继性T细胞免疫疗法对实体瘤的治疗效果 | 肿瘤细胞和过继性T细胞 | NA | 癌症 | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 70 | 2026-04-02 |
Robust transcriptomic hallmarks targeting intratumor heterogeneity in intrahepatic cholangiocarcinoma
2026-Mar-30, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.102708
PMID:41916296
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研究论文 | 本研究通过整合多区域、单区域和单细胞RNA测序数据，系统表征了肝内胆管癌的基因表达瘤内异质性，并开发了一种瘤内异质性不敏感的分类系统 | 识别了低瘤内异质性/高瘤间变异性基因集，并基于此定义了五个具有不同临床和分子特征的亚组，提供了新的生物标志物和治疗策略 | 未明确说明样本来源的多样性或潜在的技术偏差 | 克服肝内胆管癌中瘤内异质性对转录组分层的影响，建立稳健的分子分类框架 | 肝内胆管癌肿瘤组织 | 数字病理学 | 肝内胆管癌 | 多组学数据整合、单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据、多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 71 | 2026-04-02 |
Taming Autoimmunity: Alpha-1 Antitrypsin Overexpressing Mesenchymal Stem/Stromal Cells Promote Regulatory T Cell Crosstalk to Reverse Diabetes
2026-Mar-30, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2026.03.032
PMID:41918165
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研究论文 | 本研究探讨了过表达α-1抗胰蛋白酶的间充质干细胞/基质细胞（AAT-MSCs）如何通过调节T细胞反应来逆转小鼠糖尿病 | 首次结合单细胞RNA测序、流式细胞术和功能分析，系统揭示了AAT-MSCs通过增强调节性T细胞（Tregs）的细胞间通讯来抑制自身免疫反应的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类细胞的体外实验结果仍需体内验证，且长期疗效和安全性未评估 | 阐明AAT-MSCs在1型糖尿病治疗中的免疫调节机制，为其临床转化提供依据 | 非肥胖糖尿病（NOD）小鼠的胰腺淋巴结和胰岛细胞，以及小鼠和人类的体外细胞 | 单细胞组学 | 1型糖尿病 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，功能分析 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据 | 未明确样本数量，但涉及NOD小鼠模型及体外小鼠/人类细胞实验 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 72 | 2026-04-02 |
Association between craniosynostosis and phospholipid metabolism: Insights from single-cell and transcriptomic analysis
2026-Mar-27, Medicine
IF:1.3Q2
DOI:10.1097/MD.0000000000048030
PMID:41894269
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研究论文 | 本研究通过多组学方法探讨了颅缝早闭与磷脂代谢之间的关联 | 首次从磷脂代谢角度系统研究颅缝早闭的发病机制，并结合单细胞RNA测序、孟德尔随机化和网络药理学方法 | 样本量有限导致统计显著性受限，遗传证据尚属探索性 | 阐明颅缝早闭的发病机制，探索潜在治疗靶点 | 儿童颅缝早闭患者和实验小鼠的颅缝组织 | 数字病理学 | 颅缝早闭 | 单细胞RNA测序, 转录组分析, 孟德尔随机化, 网络药理学, 分子对接 | NA | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | 临床样本和实验小鼠组织，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 转录组学 | NA | NA |
| 73 | 2026-04-02 |
Pharmacologic targeting of the dopamine D2 receptor impacts the efficacy of immune checkpoint blockade in melanoma
2026-Mar-27, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-014080
PMID:41895714
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研究论文 | 本研究探讨了通过药物靶向多巴胺D2受体（D2R）来调节催乳素（PRL）水平，从而影响免疫检查点抑制剂（ICIs）在黑色素瘤治疗中的疗效 | 首次使用FDA批准的D2R激动剂（溴隐亭）和拮抗剂（甲氧氯普胺）来调节系统性PRL水平，并揭示D2R靶向治疗可能通过独立于PRL的机制增强抗肿瘤免疫，为克服ICI耐药性提供了新策略 | 研究主要基于小鼠模型（如B16F0和MEL11443），尚未在人类患者中进行验证，且机制探索虽涉及单细胞和bulk RNA测序，但具体信号通路仍需进一步阐明 | 评估药物靶向D2R对免疫检查点抑制剂在黑色素瘤治疗中疗效的影响，并探索其潜在机制 | 小鼠黑色素瘤模型（B16F0和MEL11443），以及相关的免疫细胞（如CD8+ T细胞和骨髓来源巨噬细胞） | 肿瘤免疫学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序，流式细胞术，免疫组织化学 | NA | RNA测序数据，流式细胞数据，免疫组织化学图像 | 使用小鼠模型进行实验，具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 74 | 2026-04-02 |
Circulating exhausted CD8+ effector memory cells differentiate immune checkpoint inhibitor-induced liver injury from other acute immune-mediated liver injuries
2026-Mar-27, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-014178
PMID:41895713
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研究论文 | 本研究通过多组学分析，鉴定了一种循环耗竭CD8+效应记忆T细胞亚群，可作为区分免疫检查点抑制剂诱导的肝损伤与其他急性免疫介导性肝损伤的潜在生物标志物 | 首次系统性地比较了免疫检查点抑制剂诱导的肝损伤与其他免疫介导性肝损伤的免疫特征差异，并鉴定出具有诊断潜力的特异性循环T细胞亚群 | 样本量相对有限，且为观察性研究，需要更大规模的前瞻性研究验证生物标志物的临床实用性 | 寻找能够区分免疫检查点抑制剂诱导的肝损伤与其他急性免疫介导性肝损伤的生物标志物 | 接受免疫治疗的癌症患者（包括发生和未发生肝损伤者）、健康对照者、药物性肝损伤患者、自身免疫性肝炎患者 | 免疫学 | 肝损伤 | 质谱流式细胞术、流式细胞术、单细胞RNA测序、bulk RNA测序、细胞因子分析、共聚焦显微镜 | NA | 单细胞转录组数据、bulk转录组数据、蛋白质表达数据、细胞图像数据 | 多个队列的患者样本，包括急性肝损伤期、治疗前及治疗后12周的样本，以及健康对照和疾病对照样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 75 | 2026-04-02 |
Endothelial cells recruit pro-inflammatory macrophage clusters via App-Cd74 exacerbating ICI-associated myocarditis
2026-Mar-27, Genomics
IF:3.4Q2
DOI:10.1016/j.ygeno.2026.111238
PMID:41905617
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析小鼠ICI相关心肌炎模型，发现内皮细胞通过App-Cd74轴招募促炎性巨噬细胞簇，揭示了ICI心肌炎的新免疫病理机制 | 首次通过单细胞RNA测序鉴定出ICI心肌炎中由Cxcl9和Cxcl10共表达的巨噬细胞亚群，并发现内皮细胞通过App-Cd74信号轴驱动其聚集，为靶向治疗提供了新方向 | 研究基于小鼠模型，人类临床样本验证尚缺；单细胞测序技术可能受限于细胞捕获效率和基因检测灵敏度 | 探究免疫检查点抑制剂相关心肌炎的发病机制，寻找潜在治疗靶点 | 小鼠心脏组织中的免疫细胞，特别是巨噬细胞亚群和内皮细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | 深度学习框架scTenifoldXct | 单细胞转录组数据 | 小鼠ICI心肌炎模型的心脏组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 76 | 2026-04-02 |
Spatiotemporal multiomics reveal a default CD4 fate and a stem-like CD8 T cell subset in the thymus
2026-Mar-25, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2026.03.053
PMID:41895464
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组学、蛋白质分析、染色质可及性和空间转录组学技术，构建了小鼠胸腺T细胞发育的多模态图谱，揭示了αβ和γδ谱系的早期分叉、CD4谱系的默认程序以及一个干细胞样CD8 T细胞亚群 | 首次结合单细胞多组学和空间转录组学技术，高分辨率地解析了胸腺T细胞发育的时空动态，明确了αβ和γδ谱系在DN1阶段的早期分叉，并发现CD4谱系是转录默认程序，而CD8谱系需要Runx3激活和I类MHC信号 | 研究基于小鼠模型，结果可能不完全适用于人类；空间转录组学分辨率有限，可能无法完全捕捉细胞间相互作用的细节 | 构建胸腺T细胞发育的全面多模态图谱，以阐明早期谱系决定、中间状态和空间检查点的分子机制 | 小鼠胸腺中的胸腺细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞转录组学、CITE-seq、scATAC-seq、空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据、蛋白质表达数据、染色质可及性数据、空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、单细胞ATAC-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 77 | 2026-04-02 |
Immune gene MMP9 as a potential key mediator in TCDD exposure-associated atherosclerosis: An integrated study based on network toxicology and experimental validation
2026-Mar-25, Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association
IF:3.9Q1
DOI:10.1016/j.fct.2026.116073
PMID:41895505
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研究论文 | 本研究结合网络毒理学与实验验证，探索了环境污染物TCDD暴露与动脉粥样硬化之间的潜在分子机制，并识别出核心免疫基因MMP9作为关键介质 | 首次通过整合网络毒理学、机器学习筛选与分子模拟，系统性地识别并验证了MMP9作为TCDD暴露相关动脉粥样硬化的核心免疫介质，并揭示了其通过结合TCDD调控炎症反应和血管基质重塑的分子机制 | 研究主要基于生物信息学分析和体外细胞模型，缺乏体内动物实验或临床样本的直接验证；分子对接和动力学模拟的结果需要进一步的实验证实 | 探索环境污染物TCDD暴露与动脉粥样硬化发生发展的分子联系，识别关键免疫基因及其调控通路 | 动脉粥样硬化相关转录组数据集、TCDD暴露相关基因表达谱、人脐静脉内皮细胞(HUVEC) | 生物信息学 | 心血管疾病 | 网络毒理学、机器学习、单细胞RNA测序、RT-qPCR、Western blot、分子对接、分子动力学模拟 | 机器学习诊断模型（结合多种基础算法）、SHAP分析、WGCNA | 转录组数据、基因表达谱、单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 78 | 2026-04-02 |
NT-I7, a long-acting interleukin-7, increases lymphocyte counts and induces CD8+ T cell clonotype expansion in patients with newly diagnosed high-grade gliomas
2026-Mar-25, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-25-2953
PMID:41880597
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研究论文 | 本研究通过I期临床试验评估了长效白细胞介素-7（NT-I7）在新诊断高级别胶质瘤患者中的安全性、最大耐受剂量及其对淋巴细胞计数和免疫细胞的影响 | 首次在高级别胶质瘤患者中评估长效IL-7（NT-I7）的临床效果，并利用单细胞RNA测序技术揭示NT-I7诱导CD8+ T细胞克隆型选择性扩增的免疫机制 | 研究为I期临床试验，样本量有限，且主要关注安全性和剂量探索，长期疗效和生存获益需进一步验证 | 评估NT-I7在新诊断高级别胶质瘤患者中的安全性、最大耐受剂量及其对淋巴细胞和免疫系统的影响 | 新诊断的高级别胶质瘤患者 | 临床医学 | 胶质瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 临床数据、单细胞RNA测序数据 | I期临床试验患者（具体数量未在摘要中明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 79 | 2026-04-02 |
Targeting SPP1 +TAMs associated with liver metastasis reverses immunosuppression and synergizes with immunotherapy in colorectal cancer
2026-Mar-25, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-014128
PMID:41881501
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序揭示了结直肠癌中SPP1+肿瘤相关巨噬细胞的空间和代谢异质性，并验证了靶向该亚群联合免疫疗法可逆转免疫抑制并抑制肿瘤生长与转移 | 首次在结直肠癌中系统描绘了SPP1+ TAMs在原发性肿瘤和转移灶（尤其是肝转移）中的空间分布、发育轨迹和代谢异质性，并发现其两个代谢亚型（糖酵解型ATP5F1E+和氧化磷酸化主导型MT-CO1+）具有组织特异性，且MT-CO1+亚型特异富集于肝转移灶的富氧侵袭边缘 | 研究主要基于观察性数据和临床前模型，其治疗策略在人体中的有效性和安全性仍需进一步临床试验验证 | 阐明结直肠癌中肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）在原发性肿瘤和转移微环境中的空间与代谢异质性，并探索靶向特定TAM亚群以增强免疫治疗效果的策略 | 结直肠癌患者的原发性肿瘤组织、癌旁正常组织、肝转移灶、淋巴结转移灶以及外周血样本 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序，多重免疫组化，空间转录组学 | UMAP聚类，伪时间推断，RNA速率，CellChat | 单细胞转录组数据，空间转录组数据，免疫组化图像数据 | 来自多中心队列的998,204个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 80 | 2026-04-02 |
Targeted inhibition of Nrf2 potentiates antitumor immunity and enhances the efficacy of immunotherapy in hepatocellular carcinoma
2026-Mar-24, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-010841
PMID:41876134
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研究论文 | 本研究揭示了靶向抑制Nrf2可增强肝细胞癌的抗肿瘤免疫，并通过下调PD-L1、上调MHC-I表达以及促进CD8+ T细胞浸润，提高PD-1抗体和CAR-T细胞疗法的疗效 | 首次将Nrf2确定为肿瘤免疫微环境的新调控因子，并证明其特异性抑制剂Brusatol可通过双重机制（下调PD-L1和上调MHC-I）克服肝细胞癌的免疫治疗耐药 | 研究主要基于小鼠同种异体移植肿瘤模型，尚未在人体临床试验中验证；单细胞RNA测序分析的样本规模和细节未明确说明 | 探究Nrf2抑制在肝细胞癌免疫治疗耐药中的作用机制，并评估其与现有免疫疗法（PD-1抗体和CAR-T）联合的治疗潜力 | 肝细胞癌（HCC）小鼠模型、肿瘤细胞、CD8+ T细胞 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、生化检测 | NA | RNA测序数据、体内实验数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |