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当前共找到 35174 篇文献，本页显示第 301 - 320 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 301 | 2026-01-10 |
Cancer-Associated Fibroblast-Centric Risk Model Predicts Immunotherapy Resistance in Pancreatic Cancer and Reveals PLOD2 as a Key Stromal Therapeutic Target
2025-Dec-17, Frontiers in bioscience (Landmark edition)
DOI:10.31083/FBL46316
PMID:41504058
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据与实验验证，构建了以癌症相关成纤维细胞为中心的风险模型，用于预测胰腺癌免疫治疗耐药性，并揭示PLOD2作为关键基质治疗靶点 | 首次系统性结合加权基因共表达网络和蛋白质-蛋白质相互作用网络分析，识别出CAF相关核心基因，并通过单细胞RNA测序验证其在CAF中的表达，建立风险模型预测免疫治疗反应 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验，缺乏大规模临床队列验证，且未深入探讨所有核心基因的具体作用机制 | 探究癌症相关成纤维细胞在胰腺腺癌中的作用机制，并开发靶向CAF的治疗策略 | 胰腺腺癌患者的多组学数据、肿瘤细胞行为及癌症相关成纤维细胞 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序、多组学数据分析、加权基因共表达网络分析、蛋白质-蛋白质相互作用网络分析 | 风险预测模型 | 多组学数据、基因表达数据、单细胞RNA测序数据 | 未明确指定样本数量，但基于多数据库分析 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 302 | 2026-01-10 |
Hypoxia-Activated PERK Promotes Epithelial-Mesenchymal Transition in Gliomas: A Single-Cell and Spatial Transcriptomic Study With Therapeutic Implications
2025-Dec-17, Frontiers in bioscience (Landmark edition)
DOI:10.31083/FBL46692
PMID:41504057
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学分析，揭示了缺氧激活的PERK通路在胶质瘤中促进上皮-间质转化（EMT）的关键作用及其治疗意义 | 首次结合单细胞测序和空间转录组学技术，系统阐明了缺氧环境下PERK通路通过SPP1-CD44相互作用驱动胶质瘤EMT和侵袭的新机制 | 研究主要基于公共数据库数据，实验验证部分在细胞系和动物模型中进行，临床样本验证有限 | 探究内质网应激（ERS）特别是PERK通路在胶质瘤EMT和恶性进展中的作用 | 胶质瘤细胞系、裸鼠模型、公共单细胞和空间转录组数据 | 数字病理学 | 胶质瘤 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、伪时间分析、细胞通讯分析 | NA | 转录组数据、空间转录组数据、细胞实验数据 | 公共数据库中的胶质瘤样本、PERK沉默的胶质瘤细胞系、裸鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 303 | 2026-01-10 |
Hydrophobic complementarity-determining region 3 (CDR3) sequences elucidate the cardiotoxic effects of immune checkpoint inhibitors
2025-Dec-16, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-8320867/v1
PMID:41510228
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研究论文 | 本研究通过分析癌症患者在接受免疫检查点抑制剂治疗期间出现心脏毒性时的外周血单核细胞和心脏组织T细胞，揭示了T细胞受体CDR3序列的疏水性特征与心肌炎发生的新机制 | 首次发现免疫相关不良事件心肌炎患者的T细胞具有更短的CDR3序列和更高的疏水性残基比例，提出了T细胞受体功能混杂性通过增强TCR-MHC相互作用而非特定肽段特征来驱动T细胞活化的新机制 | 样本量有限，主要基于癌症患者队列，未在更广泛人群或动物模型中验证，且机制研究仍需进一步深入 | 探究免疫检查点抑制剂引起心脏毒性的免疫学机制，特别是T细胞在心肌炎发生中的作用 | 接受免疫检查点抑制剂治疗并出现心脏毒性的癌症患者的外周血单核细胞、心脏组织及心包液中的T细胞 | 免疫学 | 心血管疾病 | 光谱流式细胞术，单细胞RNA测序，T细胞受体测序 | NA | 单细胞RNA测序数据，T细胞受体序列数据，流式细胞术数据 | 未明确指定样本数量，但涉及癌症患者队列 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 304 | 2026-01-10 |
Molecular signatures and signaling interactions of the hair follicle stem cell niche
2025-Dec-15, The Journal of investigative dermatology
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.jid.2025.11.021
PMID:41407191
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学定义了毛囊干细胞及其微环境中多种细胞的转录组，揭示了细胞类型特异性分子特征和细胞间通讯 | 使用高灵敏度单细胞转录组学技术，首次对毛囊干细胞微环境中的多种细胞群体进行联合分析，发现了许多先前未描述的基因，并提供了全面的细胞间通讯洞察 | 研究仅基于小鼠背部皮肤样本，可能无法完全代表人类或其他物种的毛囊干细胞微环境，且依赖于流式分选技术，可能存在细胞分离偏差 | 研究毛囊干细胞与其微环境（特别是真皮乳头）之间的信号相互作用，以深入了解毛囊生长周期的调控机制 | 小鼠背部皮肤中的真皮乳头细胞、隆起干细胞、毛胚干细胞、表皮细胞、毛囊上皮细胞和真皮成纤维细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 来自4个相邻小鼠背部皮肤区域的流式分选细胞群体 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 305 | 2026-01-10 |
Cross-Study Meta-Analysis of Blood Transcriptomes in Type 2 Diabetes
2025-Dec-15, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms262412046
PMID:41465472
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研究论文 | 本研究通过整合自身和公开的血液RNA-seq数据，进行跨研究荟萃分析，探索2型糖尿病的转录组变化和潜在生物标志物 | 首次通过跨研究荟萃分析整合多个血液转录组数据集，识别出2065个差异表达基因，其中包括713个在原始研究中未发现的新基因，并揭示了中性粒细胞活化和增殖在2型糖尿病中的潜在作用 | 不同研究间的基因表达变化一致性较低，仅少数差异表达基因在所有数据集中被一致识别，样本量相对较小，可能影响结果的普遍性 | 阐明2型糖尿病的致病机制并识别潜在的生物标志物 | 2型糖尿病患者和对照受试者的全血样本 | 自然语言处理 | 2型糖尿病 | bulk RNA-seq | NA | 转录组数据 | 9名T2D患者和9名对照受试者（自身研究），加上七个公开数据集 | NA | bulk RNA-seq | NA | NA |
| 306 | 2026-01-10 |
Rapamycin preserves cardiac function in autoimmune myocarditis by reprogramming Cxcl9+ macrophages via the mTORC1-C/EBPβ-OSM axis
2025-Dec-13, Redox biology
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.redox.2025.103970
PMID:41412038
|
研究论文 | 本研究揭示了雷帕霉素通过mTORC1-C/EBPβ-OSM轴重编程Cxcl9+巨噬细胞，从而在自身免疫性心肌炎中保护心脏功能 | 首次在单细胞水平上阐明了雷帕霉素通过抑制mTORC1-C/EBPβ轴，限制致病性Cxcl9+巨噬细胞分化，并阻断其通过OSM介导的巨噬细胞-心肌细胞串扰，从而保护心脏功能的机制 | 研究基于小鼠自身免疫性心肌炎模型，其结论在人类患者中的适用性仍需进一步验证 | 探究雷帕霉素在自身免疫性心肌炎中的心脏保护作用及其分子机制 | BALB/c小鼠诱导的实验性自身免疫性心肌炎模型、心脏CD45+免疫细胞、骨髓源性巨噬细胞、心肌细胞 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 伪时间轨迹分析, SCENIC调控子分析, NicheNet分析, Seahorse代谢分析, qPCR, ELISA | NA | 单细胞RNA测序数据, 基因表达数据, 蛋白质数据, 影像数据 | BALB/c小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 307 | 2026-01-10 |
PD-1 regulates CD4+ T cell-mediated CD8+ T cell responses in the brain to balance viral control and neuroinflammation
2025-Dec-12, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-8215051/v1
PMID:41510262
|
研究论文 | 本研究探讨了PD-1在调节CD4+ T细胞介导的CD8+ T细胞反应中的作用，以平衡小鼠多瘤病毒脑炎中的病毒控制和神经炎症 | 揭示了PD-1信号在CD4+ T细胞中的特异性作用，通过单细胞RNA测序展示了PD-1缺失如何促进CD8+ T细胞的效应功能和增殖 | 研究基于小鼠模型，可能不完全反映人类进行性多灶性白质脑病（PML）的复杂性，且PD-1阻断在患者中的变异性成功原因仍需进一步探索 | 阐明PD-1在多瘤病毒中枢神经系统感染中如何平衡抗病毒防御和神经损伤 | 小鼠多瘤病毒（MuPyV）感染模型中的脑CD4+和CD8+ T细胞 | 免疫学 | 神经炎症性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 308 | 2026-01-10 |
Erythrocyte-microglia crosstalk contributing to sex differences in pediatric brain tumorigenesis
2025-Dec-10, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-6323329/v1
PMID:41510281
|
研究论文 | 本研究以髓母细胞瘤为模型，揭示了红细胞与小胶质细胞之间的相互作用如何通过影响神经祖细胞分化，导致儿童脑肿瘤发病率的性别差异 | 首次发现红细胞-小胶质细胞互作通过调控脂质代谢和神经祖细胞分化，是导致儿童脑肿瘤性别差异的关键机制 | 研究主要基于髓母细胞瘤模型，其他类型儿童脑肿瘤的机制仍需验证；临床关联分析为回顾性，需前瞻性研究证实 | 探究儿童脑肿瘤发病率性别差异的细胞与分子机制 | 发育中的人和小鼠小脑、神经祖细胞、小胶质细胞、红细胞 | 单细胞组学 | 脑肿瘤 | 单细胞转录组测序 | NA | 单细胞RNA-seq数据、临床数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及人和小鼠发育小脑的单细胞数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 309 | 2026-01-10 |
Multi-dimensional omics integrated machine learning framework identifies macrophage-fibroblast-tumor co-infiltration patterns to predict prognosis in gastric cancer
2025-Dec-09, NPJ digital medicine
IF:12.4Q1
DOI:10.1038/s41746-025-02179-9
PMID:41360923
|
研究论文 | 本研究通过整合空间转录组学、单细胞RNA测序和机器学习技术，识别并验证了胃癌中巨噬细胞-成纤维细胞-肿瘤细胞共浸润的空间模式，并开发了一个基于迁移学习的预测模型 | 首次在胃癌中系统性地识别了巨噬细胞-成纤维细胞-肿瘤细胞的空间共浸润模式，并利用迁移学习构建了能够识别该模式的机器学习框架 | 研究主要基于回顾性数据，需要在前瞻性队列中进一步验证模型的临床适用性 | 揭示胃癌肿瘤微环境的空间异质性，开发预后预测工具 | 胃癌组织样本 | 数字病理学 | 胃癌 | 空间转录组学, 单细胞RNA测序, 多重免疫荧光, 机器学习 | ResNet-50, 迁移学习 | 空间转录组数据, 单细胞RNA测序数据, 图像数据 | NA | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 310 | 2026-01-10 |
Immune landscape-driven subtyping reveals distinct microenvironment and prognostic profiles in thymic epithelial tumors
2025-Dec-06, NPJ precision oncology
IF:6.8Q1
DOI:10.1038/s41698-025-01197-w
PMID:41353296
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研究论文 | 本研究通过整合公共数据集和内部验证队列的免疫相关基因表达数据，对胸腺上皮肿瘤进行免疫亚型分型，揭示了两种具有不同微环境特征和预后的亚型 | 首次基于免疫景观对胸腺上皮肿瘤进行亚型分型，并揭示了髓系/基质富集亚型通过MIF介导的机制抑制CD8+ T细胞功能 | 研究依赖于公共数据集和单中心验证队列，样本量有限，需要更大规模的多中心研究进行验证 | 建立胸腺上皮肿瘤的临床相关免疫分类系统，以整合分子、免疫学和临床特征 | 胸腺上皮肿瘤患者 | 数字病理学 | 胸腺上皮肿瘤 | RNA测序，单细胞转录组学，多重免疫荧光 | 共识聚类 | 基因表达数据，单细胞转录组数据，图像数据 | 公共数据集和内部验证队列共119例样本（LRS亚型86例，MSRS亚型33例），以及瑞金队列的FFPE-RNA测序验证 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 311 | 2026-01-10 |
Targeting the ApoB100-ENO1 interaction with engineered peptides attenuates atherosclerotic inflammation and plaque progression
2025-Dec-06, Translational research : the journal of laboratory and clinical medicine
IF:6.4Q1
DOI:10.1016/j.trsl.2025.12.003
PMID:41360283
|
研究论文 | 本研究开发了一种新型工程化肽PP3m，通过靶向ApoB100与ENO1的相互作用，有效减轻动脉粥样硬化炎症和斑块进展 | 首次发现并靶向ApoB100-ENO1相互作用轴，开发了稳定的工程化肽PP3m，通过不依赖血脂水平的机制减轻动脉粥样硬化炎症 | 研究主要基于小鼠模型，人体疗效和安全性有待验证；长期治疗效果和潜在副作用尚不明确 | 开发靶向血管炎症的新疗法，以解决动脉粥样硬化治疗中的“残余炎症风险” | 动脉粥样硬化斑块、巨噬细胞、Ldlr-/-小鼠模型 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、体外细胞模型、动物模型 | NA | 基因表达数据、细胞实验数据、动物实验数据 | 人类动脉粥样硬化斑块scRNA-seq数据、Ldlr-/-小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 312 | 2026-01-10 |
A comparative review of single-cell atlases: mapping cellular diversity across species and tissues
2025-Dec-02, Cellular and molecular life sciences : CMLS
IF:6.2Q1
DOI:10.1007/s00018-025-05952-x
PMID:41326763
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综述 | 本文对现有单细胞图谱进行了深入的比较分析，评估了它们在物种和组织覆盖范围、数据集规模等方面的优缺点 | 基于Hrovatin等人更新的框架，对单细胞图谱进行了系统的比较评估，并提出了未来扩展、整合和标准化的关键建议 | 现有图谱在物种代表性和组织类型覆盖上存在不足，存在关键空白 | 系统比较和评估现有的单细胞图谱，以指导未来图谱计划的扩展、整合和标准化 | 现有的单细胞图谱，如人类细胞图谱和小鼠细胞图谱 | 单细胞组学 | NA | 单细胞测序技术 | NA | 单细胞转录组学、表观基因组学和空间分析数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 313 | 2026-01-10 |
Promoting astrocyte-neuron triiodothyronine shuttling attenuates brain damage in neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy
2025-Dec-02, Journal of neuroinflammation
IF:9.3Q1
DOI:10.1186/s12974-025-03641-x
PMID:41331484
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和蛋白质组学分析，揭示了新生儿缺氧缺血性脑病中星形胶质细胞与神经元之间的转录耦合，并鉴定了一个具有神经保护功能的Dio2⁺Slc1a2⁺星形胶质细胞亚群 | 首次在HIE中鉴定出具有代谢和神经保护特征的Dio2⁺Slc1a2⁺星形胶质细胞亚群，并揭示了T3介导的星形胶质细胞-神经元交互作用机制 | 研究基于大鼠模型，结果向人类临床转化的有效性需进一步验证 | 探索星形胶质细胞-神经元交互在新生儿缺氧缺血性脑病中的作用，并寻找潜在治疗靶点 | 出生后第7天的大鼠幼崽（Rice-Vannucci模型诱导的缺氧缺血性脑损伤） | 神经科学 | 新生儿缺氧缺血性脑病 | 单细胞RNA测序，蛋白质组学分析，多重免疫荧光，ELISA，Western blotting，激光散斑对比成像 | NA | 单细胞转录组数据，蛋白质组数据，图像数据，行为学数据 | 出生后第7天的大鼠幼崽，具体数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 314 | 2026-01-10 |
Single-cell transcriptomic profiling reveals aberrant CD4⁺ naive T cell differentiation driving immune activation in Behçet's uveitis
2025-Dec-02, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07520-0
PMID:41331613
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序揭示了白塞病葡萄膜炎中CD4⁺初始T细胞异常分化驱动免疫激活的机制 | 首次整合外周血和房水样本的单细胞转录组数据，系统描绘了BU中T细胞从循环到眼内炎症部位的动态分化轨迹，并识别出IL-32和CXCR4作为关键调控因子 | 样本量有限，功能验证主要在体外进行，缺乏体内干预实验证实靶向治疗潜力 | 阐明白塞病葡萄膜炎中T细胞功能障碍和局部免疫激活的精确机制 | 白塞病葡萄膜炎患者和健康对照者的外周血单个核细胞及公开的房水样本 | 单细胞组学 | 白塞病葡萄膜炎 | 单细胞RNA测序 | 伪时间轨迹分析 | 单细胞转录组数据 | BU患者和健康对照者的PBMCs样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 315 | 2026-01-10 |
Sex-dimorphic reprogramming of fetal mouse brain development by maternal estradiol excess
2025-Dec-02, Biology of sex differences
IF:4.9Q1
DOI:10.1186/s13293-025-00792-7
PMID:41331623
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术，系统分析了母体高雌激素暴露对小鼠胎儿大脑发育的性别二态性影响 | 首次结合空间转录组学与细胞类型鉴定，揭示了母体高雌激素暴露导致胎儿大脑基因表达、信号通路和调控子活性的性别特异性变化，并发现了雄性大脑皮层神经祖细胞增殖-分化平衡的特定破坏 | 研究基于小鼠模型，结果在人类中的适用性需进一步验证；空间转录组学分辨率可能有限，未能捕捉所有细胞亚型的细微变化 | 探究母体高雌激素暴露如何导致胎儿大脑发育的性别二态性重编程，以理解神经发育障碍的机制 | 小鼠胎儿大脑组织 | 空间转录组学 | 神经发育障碍 | 空间转录组学，免疫荧光 | NA | 空间转录组数据，图像数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 316 | 2026-01-10 |
HCMV immediate-early protein IE2 induces neurotoxicity and hearing loss by disrupting TSC2-mTOR signaling and metabolic homeostasis
2025-Dec-02, Journal of neuroinflammation
IF:9.3Q1
DOI:10.1186/s12974-025-03646-6
PMID:41331812
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研究论文 | 本研究揭示了人巨细胞病毒（HCMV）立即早期蛋白IE2通过破坏TSC2-mTOR信号通路和代谢稳态，导致神经毒性和听力损失的机制 | 首次发现HCMV IE2蛋白通过直接与TSC2相互作用，导致mTOR信号过度激活、代谢失调和线粒体功能障碍，从而引起听力损失，并证明mTOR抑制剂可缓解这些缺陷 | 研究主要基于转基因小鼠模型，其在人类HCMV感染中的直接相关性仍需进一步验证 | 探究HCMV立即早期蛋白IE1和IE2在感觉神经性听力损失（SNHL）中的作用及机制 | 表达HCMV IE1和IE2蛋白的转基因小鼠模型 | 数字病理学 | 感觉神经性听力损失 | scRNA-seq, 透射电子显微镜 | 转基因小鼠模型 | 基因表达数据, 图像数据 | 转基因小鼠模型（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 317 | 2026-01-10 |
A mannitol-based buffer improves single-cell RNA sequencing of high-salt marine cells
2025-Dec-01, BMC genomics
IF:3.5Q2
DOI:10.1186/s12864-025-12370-7
PMID:41326993
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研究论文 | 本文介绍了一种基于甘露醇的缓冲液（PBS-M），用于改善高盐度海洋生物细胞的单细胞RNA测序质量 | 开发了一种低盐度磷酸盐缓冲液（PBS-M），通过添加D-甘露醇来维持高盐度海洋细胞的活力，从而提高scRNA-seq的数据质量和细胞代表性 | 研究仅在海鞘类物种中进行了验证，尚未在其他海洋生物中广泛测试 | 优化单细胞RNA测序技术，以更好地应用于高盐度海洋生物的研究 | 海鞘Ciona robusta的血液细胞以及第二种海鞘物种 | 单细胞测序 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | RNA测序数据 | 未明确指定样本数量，但涉及海鞘的血液细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 318 | 2026-01-10 |
Leveraging two novel droplet-based single-cell RNA Sequencing platforms: a comparative study with 10x genomics
2025-Dec-01, BMC genomics
IF:3.5Q2
DOI:10.1186/s12864-025-12355-6
PMID:41327014
|
研究论文 | 本文对两种新型液滴式单细胞RNA测序平台（SeekOne和MobiDrop）与广泛使用的10x Genomics平台进行了比较研究 | 首次独立比较了SeekOne和MobiDrop这两种新兴液滴式单细胞RNA测序平台与行业标准10x Genomics的性能差异 | 研究仅基于特定样本类型进行，可能未涵盖所有生物对象或实验条件，且比较范围有限 | 评估不同单细胞RNA测序平台的性能，以帮助研究者选择最适合其研究需求的平台 | 不同复杂度和质量的细胞悬浮液样本 | 单细胞测序技术 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 未明确指定具体样本数量，但涉及多种样本类型 | 10x Genomics, SeekOne, MobiDrop | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium, SeekOne平台, MobiDrop平台 | 液滴式高通量单细胞RNA测序平台，包括10x Chromium系统及两种新型替代平台 |
| 319 | 2026-01-10 |
ASPEN: Robust detection of allelic dynamics in single cell RNA-seq
2025-Dec, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1013837
PMID:41417871
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研究论文 | 本文介绍了一种名为ASPEN的统计方法，用于在单细胞转录组数据中建模等位基因均值和方差，以提高等位基因动态检测的灵敏度 | ASPEN结合了敏感映射流程、调节贝塔二项式模型和自适应收缩技术，能有效区分单细胞中的等位基因失衡和等位基因方差变化，相比现有方法灵敏度提升约30% | 未在摘要中明确提及 | 开发一种统计方法以在单细胞RNA-seq数据中稳健检测等位基因动态，特别是等位基因失衡和方差变化 | F1杂交小鼠的脑类器官和T细胞 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA-seq | 调节贝塔二项式模型 | 单细胞转录组数据 | 未在摘要中明确提及 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 320 | 2026-01-10 |
[Molecular targets of Shenyan Fangshuai Liquid in treating diabetic kidney disease based on transcriptomics]
2025-Dec, Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica
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研究论文 | 本研究基于肾脏组织转录组学，探讨了肾炎防衰液治疗糖尿病肾病的分子靶点 | 结合转录组测序、WGCNA分析和单细胞测序数据，首次系统鉴定了肾炎防衰液干预糖尿病肾病的关键枢纽基因及其在细胞类型中的特异性表达模式 | 研究基于小鼠模型，结果需在人类临床样本中进一步验证；机制研究主要依赖生物信息学分析，缺乏深入的实验功能验证 | 阐明肾炎防衰液治疗糖尿病肾病的分子作用机制 | C57BL/6J小鼠的糖尿病肾病模型 | 转录组学 | 糖尿病肾病 | RNA-Seq测序、RT-qPCR、单细胞测序数据分析 | NA | 转录组测序数据、单细胞测序数据 | 72只C57BL/6J小鼠（分为6组，每组12只） | NA | RNA-seq, 单细胞测序 | NA | NA |