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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 281 | 2026-01-10 |
The exploration of immunological landscape and drug targets in chronic rhinosinusitis with nasal polyps
2026-Jan, The World Allergy Organization journal
DOI:10.1016/j.waojou.2025.101140
PMID:41496791
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和孟德尔随机化方法,探索了慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉的免疫学特征和潜在药物靶点 | 首次将孟德尔随机化与单细胞RNA测序相结合,系统性地揭示了CRSwNP的细胞特异性基因表达模式和免疫微环境重塑机制 | 研究样本量未明确说明,且主要基于已有GWAS和eQTL数据,需要进一步实验验证 | 阐明慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉的免疫学发病机制并识别潜在治疗靶点 | 慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉患者的组织样本 | 生物信息学 | 慢性鼻-鼻窦炎 | 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化, 全基因组关联研究, 表达数量性状位点分析 | NA | 基因表达数据, 遗传数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 282 | 2026-01-10 |
Unraveling the Causal Linkages of RBP7 and SCGB3A1 on Pelvic Organ Prolapse: Multifaceted Insights From Genome-Wide Mendelian Randomization, Single-Cell RNA Analysis, and Network Pharmacology
2026, BioMed research international
IF:2.6Q3
DOI:10.1155/bmri/9785848
PMID:41497737
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞测序、孟德尔随机化和网络药理学方法,揭示了RBP7和SCGB3A1基因在盆腔器官脱垂中的因果作用及潜在治疗药物 | 首次将单细胞RNA测序、全基因组孟德尔随机化和网络药理学多维度方法相结合,系统性地识别了盆腔器官脱垂的因果风险基因和保护基因,并探索了潜在的治疗药物 | 研究主要基于生物信息学分析和公开数据,缺乏实验验证;未来需要功能实验验证SCGB3A1在成纤维细胞中的作用,并进行临床前药物试验 | 探索盆腔器官脱垂的潜在发病机制并寻找有效的治疗靶点 | 盆腔器官脱垂患者的阴道黏膜组织 | 生物信息学 | 盆腔器官脱垂 | 单细胞RNA测序, 全基因组关联研究, 孟德尔随机化, 网络药理学, 分子对接 | NA | 单细胞RNA测序数据, GWAS汇总统计数据, eQTL数据 | 来自盆腔器官脱垂患者和非患者的阴道黏膜组织单细胞测序数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 283 | 2026-01-10 |
Multi-modal choroid plexus pathology in aging and Alzheimer's disease
2026-Jan-01, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.30.697051
PMID:41509283
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研究论文 | 本研究通过多模态方法构建了脉络丛图谱,揭示了其在衰老和阿尔茨海默病中的病理变化 | 整合单核转录组学、AI辅助定量组织病理学、空间转录组学和功能研究,首次系统表征了脉络丛在生命周期中的病理发展及其对阿尔茨海默病的贡献 | 研究主要基于死后样本和5xFAD小鼠模型,可能无法完全反映活体人类疾病进程 | 探究脉络丛在衰老和阿尔茨海默病中的病理机制及其作为血脑屏障和脑脊液产生者的作用 | 人类死后样本(年龄16至105岁)和5xFAD转基因小鼠模型 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单核转录组学, AI辅助定量组织病理学, 空间转录组学 | NA | 转录组数据, 组织病理图像, 空间转录组数据 | 超过500个死后样本(年龄16至105岁)和5xFAD小鼠 | NA | 单核RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 284 | 2026-01-10 |
Progenitor Diversity and Architecture of the Human Ganglionic Eminences Shaping the Basal Ganglia
2026-Jan-01, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.31.697063
PMID:41509357
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学和染色质可及性分析,揭示了人类基底节发育中神经前体细胞的多样性和结构特征 | 首次在灵长类中结合单细胞多组学、活体成像和空间转录组学,系统解析了基底节神经前体细胞的异质性和谱系轨迹,并发现PCDH19在DEN结构形成中的关键调控作用 | 研究主要基于体外器官模型和有限发育阶段样本,体内验证和更广泛发育时期的分析仍需进一步探索 | 解析灵长类基底节发育过程中神经前体细胞的分子异质性、谱系关系和结构形成机制 | 人类胚胎期神经节隆起(MGE、LGE)的神经前体细胞及其衍生的神经元和胶质细胞 | 发育神经生物学 | NA | 单细胞核转录组测序、染色质可及性分析、活体成像、空间转录组学、电子显微镜、类器官培养 | NA | 单细胞转录组数据、染色质可及性数据、空间转录组数据、成像数据 | 人类胚胎期三个神经节隆起区域的单细胞样本 | NA | 单细胞RNA-seq、单细胞ATAC-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 285 | 2026-01-10 |
Single-cell RNA-sequencing-guided reactive oxygen species-scavenging hydrogel design for regeneration of osteoporotic bone
2025-Dec-31, Journal of Zhejiang University. Science. B
DOI:10.1631/jzus.B2500254
PMID:41490726
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析,设计了一种微环境自适应水凝胶系统,用于促进骨质疏松性骨缺损的再生修复 | 利用单细胞RNA测序识别骨质疏松微环境中的关键病理特征,并以此指导设计具有双重功能的水凝胶系统 | 研究主要基于小鼠模型,尚未在人体中进行验证 | 开发适用于骨质疏松病理微环境的生物材料以促进骨缺损再生 | 骨质疏松小鼠的骨缺损模型及骨髓来源的间充质干细胞 | 数字病理学 | 骨质疏松症 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 286 | 2026-01-10 |
Constructing a PANoptosis-based prognostic signature to evaluate the immune landscape and therapeutic response in clear cell renal cell carcinoma
2025-Dec-31, Journal of Zhejiang University. Science. B
DOI:10.1631/jzus.B2400132
PMID:41490727
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研究论文 | 本研究构建了一个基于PANoptosis的预后特征模型,用于评估透明细胞肾细胞癌的免疫景观和治疗反应 | 首次在ccRCC中整合焦亡、凋亡和坏死性凋亡相关基因构建预后模型,并验证其在免疫治疗反应预测中的价值 | 研究基于回顾性数据,需要前瞻性临床验证;模型在外部数据集验证有限 | 识别ccRCC中PANoptosis相关基因,构建预后模型并评估免疫治疗反应 | 透明细胞肾细胞癌患者 | 生物信息学 | 肾癌 | 单细胞RNA测序,免疫组化,RT-qPCR,CCK-8,Transwell实验 | LASSO回归,Cox回归 | 基因表达数据,临床数据 | 未明确样本数量,使用公共数据集和实验验证 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 287 | 2026-01-10 |
CausalGRN: deciphering causal gene regulatory networks from single-cell CRISPR screens
2025-Dec-31, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.30.692369
PMID:41509211
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研究论文 | 本文介绍了一个名为CausalGRN的可扩展计算框架,用于从单细胞CRISPR筛选数据中推断因果基因调控网络并预测细胞对未知扰动的响应 | 提出了一种新颖的自适应阈值校正方法,以减轻稀疏单细胞RNA-seq数据中普遍存在的虚假偏相关,从而能够稳健地推断无向图,并利用观察到的扰动结果进行定向,最终通过网络传播预测新扰动的下游效应 | NA | 从单细胞CRISPR筛选数据中解码因果基因调控网络 | 单细胞RNA-seq数据及CRISPR扰动结果 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA-seq, CRISPR筛选 | 网络推断与传播模型 | 单细胞RNA-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 288 | 2026-01-10 |
Temporal transcriptomic profiling of bone autograft healing reveals dynamic immune, vascular, and osteogenic programs
2025-Dec-30, Bone
IF:3.5Q2
DOI:10.1016/j.bone.2025.117771
PMID:41478392
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研究论文 | 本研究通过时序转录组分析揭示了骨自体移植愈合过程中动态的免疫、血管和成骨程序 | 首次在骨自体移植模型中结合bulk和单细胞RNA测序,系统描绘了早期愈合的时序性分子与细胞程序,并识别出神经血管交互作用的候选细胞类型 | 研究基于小鼠模型,其发现需在人体中进一步验证;观察时间限于14天,长期愈合过程未涵盖 | 阐明驱动早期骨自体移植整合的分子与细胞程序 | 小鼠骨膜介导的自体移植模型中的移植相关组织 | 数字病理学 | NA | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 小鼠模型,时序点覆盖14天 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 289 | 2026-01-10 |
Type 2 diabetes Reprograms Bone Marrow Hematopoiesis and Dysregulates Immune Signaling in Response to Stroke
2025-Dec-30, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.29.696958
PMID:41509336
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研究论文 | 本研究探讨了2型糖尿病如何通过重塑骨髓造血功能和破坏免疫信号网络,导致脑卒中后免疫失调和不良预后 | 首次在单细胞水平上揭示了2型糖尿病背景下脑卒中后骨髓造血谱系分化受损、单核细胞过度活化以及MIF、SIRP、THBS信号通路重组等系统性免疫功能障碍机制 | 研究基于小鼠模型,其结论在人类中的普适性有待验证;研究主要关注骨髓免疫细胞,未全面评估外周免疫器官或组织特异性免疫反应 | 阐明2型糖尿病加重脑卒中预后的免疫学机制 | 对照(db/+)和糖尿病(db/db)小鼠的骨髓细胞 | 单细胞组学与免疫学 | 2型糖尿病与缺血性脑卒中 | 单细胞RNA测序,GeoMx数字空间分析,nCounter基因表达分析,流式细胞术 | 伪时间轨迹分析,CellChat细胞通讯分析,AUCell通路富集分析 | 单细胞转录组数据,空间转录组数据,基因表达数据,流式细胞数据 | 对照和糖尿病小鼠模型(具体数量未明确说明) | NA | 单细胞RNA-seq,空间转录组学,基因表达谱分析 | NA | NA |
| 290 | 2026-01-10 |
Macrophage-Dendritic Cell-T-Cell Tetrads Orchestrate Antitumor Immunity and Response to Checkpoint Blockade
2025-Dec-29, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.24.696419
PMID:41509466
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研究论文 | 本研究识别了一种由巨噬细胞、cDC1s、CD4⁺ T细胞和CD8⁺ T细胞组成的空间组织化多细胞免疫单元(称为“tetrads”),并揭示了其在协调抗肿瘤免疫和免疫检查点阻断反应中的关键作用 | 首次识别并定义了“tetrads”这一新型多细胞免疫单元,阐明了其空间组织结构、形成机制(依赖ICOS-ICOSL通路)以及在免疫检查点阻断治疗反应中的预测价值 | 研究主要基于小鼠模型和膀胱癌患者样本,在其他肿瘤类型和临床场景中的普适性有待进一步验证 | 阐明调控有效抗肿瘤免疫和免疫检查点阻断反应的细胞结构基础 | 小鼠和人类肿瘤中的免疫细胞(巨噬细胞、cDC1s、CD4⁺ T细胞、CD8⁺ T细胞) | 数字病理学 | 膀胱癌 | 多重成像、空间转录组学 | NA | 图像、空间转录组数据 | 小鼠肿瘤模型及接受新辅助双重检查点阻断治疗的膀胱癌患者样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 291 | 2026-01-10 |
GLP-1R Agonism Directly Improves the Pumping Capacity of Murine Collecting Lymphatic Vessels
2025-Dec-27, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.26.696603
PMID:41509291
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研究论文 | 本研究探讨了GLP-1R激动剂对小鼠集合淋巴管泵血能力的直接影响 | 首次发现GLP-1R在淋巴管内皮细胞中的特异性表达,并证明GLP-1R激动剂能直接改善淋巴管收缩功能 | 潜在的信号通路成分尚未完全阐明,需要进一步研究 | 研究GLP-1R激动剂是否对淋巴管功能有直接作用,而非仅通过体重减轻产生系统效益 | 野生型小鼠、饮食诱导肥胖小鼠和高胆固醇血症ApoE KO小鼠的淋巴管 | NA | 继发性淋巴水肿 | 单细胞RNA测序、荧光共聚焦显微镜、压力肌动描记术 | NA | 基因表达数据、图像数据、生理测量数据 | 多种小鼠模型(WT、DIO、ApoE KO)的淋巴管样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 292 | 2026-01-10 |
Intrinsic and non-cell autonomous roles for a neurodevelopmental syndrome-linked transcription factor
2025-Dec-25, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.23.696256
PMID:41509263
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研究论文 | 本研究揭示了神经发育综合征相关转录因子UNC-3在运动神经元中的细胞自主和非细胞自主作用 | 首次发现UNC-3作为终端选择因子,不仅通过细胞自主方式调控神经元身份,还通过胆碱能神经传递介导非细胞自主效应,影响下游GABA神经元 | 研究主要基于线虫模型,人类EBF3综合征的直接机制仍需进一步验证 | 探究转录因子在神经元身份和神经回路组装中的内在与外在调控机制 | 线虫的胆碱能运动神经元和下游GABA运动神经元 | 神经科学 | 神经发育综合征 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 293 | 2026-01-10 |
FlashDeconv enables atlas-scale, multi-resolution spatial deconvolution via structure-preserving sketching
2025-Dec-25, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.22.696108
PMID:41509391
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研究论文 | 本文介绍了一种名为FlashDeconv的新框架,用于大规模空间转录组数据的快速、多分辨率反卷积分析 | 采用基于杠杆得分重要性采样的结构保持随机草图技术,能够保留稀有细胞类型信号,计算速度比传统贝叶斯方法快数个数量级 | 未明确说明该方法在其他组织类型或疾病模型中的泛化能力 | 开发可扩展的数学框架,用于图谱级空间转录组数据的反卷积分析 | 人类卵巢癌队列的空间转录组数据 | 空间转录组学 | 卵巢癌 | 空间转录组学 | 结构保持随机草图框架 | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 294 | 2026-01-10 |
A stem cell knockout village reveals lineage rewiring and a non-canonical islet cell fate in monogenic diabetes
2025-Dec-25, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.23.696311
PMID:41509490
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研究论文 | 本研究通过构建一个包含79个人类多能干细胞突变系的“敲除村庄”框架,利用纵向单细胞RNA测序技术,揭示了单基因糖尿病中谱系重编程和非经典胰岛细胞命运(如肠嗜铬样细胞)的病理机制 | 首次提出“敲除村庄”框架,系统性分析30个发育调控因子(包括15个糖尿病基因)在胰岛分化过程中的功能,发现单基因糖尿病突变可导致β细胞向肠嗜铬样细胞命运转变,并鉴定ISL1作为维持β细胞身份的关键下游效应因子 | 研究基于体外干细胞分化模型,可能无法完全模拟体内发育环境;突变系数量虽多,但尚未覆盖所有已知糖尿病相关基因 | 探究单基因糖尿病相关突变如何改变胰岛β细胞的发育轨迹并导致病理细胞状态 | 79个人类多能干细胞突变系(靶向30个发育调控因子,含15个糖尿病基因)及其在五个胰岛分化阶段的细胞 | 单细胞组学 | 单基因糖尿病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | 人类多能干细胞分化模型 | 单细胞转录组数据 | 79个干细胞突变系在五个分化阶段的纵向样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 295 | 2026-01-10 |
Spatial transcriptomic profiling of decalcified murine musculoskeletal samples via Xenium Prime 5K
2025-Dec-24, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.22.693132
PMID:41509209
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研究论文 | 本文详细介绍了针对小鼠肌肉骨骼组织样本的全面处理流程,旨在通过10x Genomics的Xenium Prime 5K平台实现高质量的空间转录组学数据生成 | 开发了一种综合样本处理流程,包括经心灌注、固定、脱钙、石蜡处理及样本共包埋策略,成功解决了在脱钙肌肉骨骼组织中保持RNA完整性的挑战 | NA | 旨在实现从小鼠肌肉骨骼组织中生成高质量的空间转录组学数据 | 小鼠的完整膝关节、胫骨和腰椎等肌肉骨骼组织样本 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学数据 | 涉及成年小鼠的多种组织类型,包括滑膜、半月板、髌腱、关节软骨、软骨下骨、皮质骨、骨髓、肌肉、骨折骨痂和背根神经节 | 10x Genomics | 空间转录组学 | Xenium Prime 5K | Xenium Prime 5K平台,用于基于成像的空间转录组学分析 |
| 296 | 2026-01-10 |
In vivo human embryonic spinal cord atlas validates stem cell-derived human dorsal interneurons and reveals ASD spinal signatures
2025-Dec-24, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.22.696129
PMID:41509229
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研究论文 | 本研究通过改进人类胚胎干细胞向脊髓背侧中间神经元的分化方法,并结合单细胞RNA测序图谱验证其与内源性细胞的相似性,揭示了自闭症谱系障碍相关的脊髓特征 | 开发了通过神经中胚层祖细胞状态生成人类脊髓背侧中间神经元的新方法,并构建了人类胚胎脊髓单细胞RNA测序图谱用于验证 | NA | 恢复脊髓损伤后的感觉功能,通过干细胞分化生成脊髓背侧中间神经元 | 人类胚胎干细胞、人类胚胎脊髓组织 | 干细胞生物学 | 脊髓损伤、自闭症谱系障碍 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 297 | 2026-01-10 |
Transcriptome-wide mapping reveals an RNA-dependent mechanism of platinum cancer drugs
2025-Dec-23, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.20.694502
PMID:41509293
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研究论文 | 本文通过开发PlatRNA-seq技术,系统性地研究了铂类抗癌药物(如顺铂)与RNA的相互作用,揭示了其通过结合RNA G-四链体结构介导细胞毒性的非经典作用机制 | 首次开发了PlatRNA-seq技术,在全转录组水平上绘制顺铂的RNA结合图谱,并证明其通过结合RNA G-四链体结构影响治疗结果,为铂类药物的作用机制提供了新见解 | 研究主要聚焦于顺铂,其他铂类药物的RNA结合特性尚未全面探索;临床样本分析仅限于卵巢癌患者,需在其他癌症类型中验证 | 探究小分子抗癌药物(特别是顺铂)与RNA的相互作用及其在化疗中的功能意义 | 临床批准的抗癌药物(以顺铂为代表)及其在癌细胞中的RNA靶标 | 转录组学 | 卵巢癌 | PlatRNA-seq、单细胞RNA-seq、基因组学、生物物理学和计算分析 | NA | 转录组数据、单细胞RNA-seq数据 | 来自初治卵巢癌患者的肿瘤活检单细胞RNA-seq数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 298 | 2026-01-10 |
Oncogene c-Myc Regulates Upper Respiratory Epithelial Repair for Host Immunity During Acute Influenza Infection
2025-Dec-23, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.22.696065
PMID:41509430
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研究论文 | 本研究探讨了癌基因c-Myc在急性流感感染期间调控上呼吸道上皮修复以维持宿主免疫的机制 | 通过整合遗传学、成像和单细胞转录组学,揭示了IAV感染后上呼吸道损伤与修复的细胞特异性反应,并发现了MYC依赖的CXCL10-CXCR3轴在调控上皮-免疫通讯中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型,结果可能不完全适用于人类;未详细探讨长期后遗症的具体分子通路 | 解析流感A病毒(IAV)感染后上呼吸道的损伤与修复机制,特别是喉部和上气道的重塑过程 | 小鼠模型中的上呼吸道上皮细胞,包括纤毛细胞、分泌细胞、神经内分泌细胞和基底祖细胞,以及免疫细胞如中性粒细胞和CD8 NKT样细胞 | 数字病理学 | 流感感染 | 单细胞转录组学、遗传学模型、成像技术 | 小鼠遗传模型 | 单细胞RNA-seq数据、图像数据 | 未明确指定样本数量,但基于小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 299 | 2026-01-10 |
Single-Cell Dissection of Fibroblast Heterogeneity in Diabetic Ulcers: Platelet-Rich Plasma (PRP) Therapy Activates Core Regenerative Programs via PLAGL1/RUNX2/ZKSCAN7 Networks
2025-Dec-18, Frontiers in bioscience (Landmark edition)
DOI:10.31083/FBL47450
PMID:41504054
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和多组学方法,揭示了糖尿病溃疡中成纤维细胞的异质性,并评估了富血小板血浆(PRP)疗法通过激活PLAGL1/RUNX2/ZKSCAN7网络促进愈合的机制 | 首次在糖尿病溃疡中系统表征成纤维细胞异质性,并鉴定出PRP疗法通过PLAGL1/RUNX2/ZKSCAN7转录因子网络激活核心再生程序的新机制 | 研究样本量相对较小(人类样本n=14,动物模型验证),且主要基于观察性数据,需要进一步功能实验验证机制 | 表征糖尿病溃疡中成纤维细胞的异质性,并评估PRP疗法的疗效及分子机制 | 糖尿病足溃疡患者(愈合n=9,未愈合n=5)的皮肤组织,以及链脲佐菌素诱导的糖尿病溃疡大鼠模型 | 数字病理学 | 糖尿病溃疡 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq),细胞间通讯分析,转录因子分析,伪时间轨迹重建,动物模型验证 | NA | 单细胞RNA测序数据,转录组数据 | 人类样本:14例(愈合9例,未愈合5例);动物模型:糖尿病溃疡大鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 300 | 2026-01-10 |
Comprehensive Multi-Omics Analysis Identifies Lactylation-Related Gene RAN as a Novel Prognostic Biomarker and Therapeutic Target in Glioma
2025-Dec-18, Frontiers in bioscience (Landmark edition)
DOI:10.31083/FBL46765
PMID:41504052
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据与机器学习方法,鉴定出乳酸化修饰相关基因RAN是胶质瘤的新型预后生物标志物和治疗靶点 | 首次系统性地将乳酸化修饰与胶质瘤进展联系起来,并通过创新的多步骤分析流程(结合scRNA-seq、空间转录组学和101种机器学习组合策略)鉴定出RAN这一关键基因,揭示了其通过PI3K/AKT通路促进肿瘤恶性表型的新机制 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据,功能验证仅在有限的胶质瘤细胞系(LN229, U87, U251)中进行,缺乏体内动物模型实验和临床样本的进一步验证 | 系统鉴定胶质瘤中关键的乳酸化修饰相关基因,阐明其功能和作用通路,并探索其作为新型治疗靶点的潜力 | 胶质瘤(中枢神经系统原发性恶性肿瘤) | 生物信息学, 计算生物学 | 胶质瘤 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 机器学习特征选择, shRNA敲低, 细胞功能实验(CCK-8, 克隆形成, EdU, 伤口愈合, Transwell), 蛋白质印迹 | 多种机器学习算法(共10种)及其组合策略(共101种), 包括弹性网络(ENet, α = 0.4) | 基因表达数据(RNA-seq, scRNA-seq), 空间转录组数据, 临床预后数据 | 来自TCGA、GEO和CGGA数据库的多个数据集, 具体样本数量未在摘要中明确说明;功能验证使用了LN229、U87和U251三种胶质瘤细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |