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当前共找到 35174 篇文献，本页显示第 201 - 220 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 201 | 2026-01-11 |
Tumor necrosis factor from leukemic environment stimulates hematopoietic stem/progenitor cells toward megakaryocyte/myeloid lineage bias
2025-Dec-04, Experimental hematology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.exphem.2025.105332
PMID:41352655
|
研究论文 | 本研究揭示了急性髓系白血病（AML）骨髓微环境中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）如何驱动残余正常造血干/祖细胞（HSPCs）向巨核细胞/髓系谱系分化，导致其耗竭的机制 | 首次通过单细胞转录组分析，阐明了白血病骨髓微环境中TNF-α信号上调是导致残余正常HSPCs向巨核细胞/髓系谱系偏倚和功能耗竭的关键环境因素 | 研究主要基于小鼠MLL-AF9诱导的AML模型，其在人类AML中的普适性有待验证；体外扩增条件可能与体内真实微环境存在差异 | 探究急性髓系白血病（AML）骨髓中残余正常造血系统受损的机制 | 小鼠MLL-AF9诱导的AML模型中的非白血病（nl）造血干/祖细胞（HSPCs）以及体外扩增的正常造血干细胞（HSCs）/HSPCs | 血液肿瘤学 | 急性髓系白血病 | 单细胞转录组分析 | NA | 基因表达数据（转录组） | 小鼠AML模型中的残余nl-HSPCs及体外处理的正常HSCs/HSPCs（具体数量未在摘要中明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 202 | 2026-01-11 |
Multi-omics highlights the impacts of cryptorchidism history on immune microenvironment variation in TGCT
2025-Dec-03, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-04176-6
PMID:41339568
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研究论文 | 本研究通过多组学分析探讨了隐睾病史对睾丸生殖细胞肿瘤免疫微环境的影响 | 首次结合转录组、DNA甲基化和单细胞RNA测序数据，系统揭示了隐睾病史如何重塑TGCT的免疫微环境，并识别了关键的枢纽基因 | 研究样本可能有限，且未详细探讨不同年龄组隐睾样本的长期临床转化风险 | 探究隐睾病史对睾丸生殖细胞肿瘤生物学过程和免疫微环境的影响 | 正常睾丸组织、隐睾未降睾丸组织及睾丸生殖细胞肿瘤样本 | 数字病理学 | 睾丸生殖细胞肿瘤 | 转录组测序, DNA甲基化测序, 单细胞RNA测序 | WGCNA, PPI网络, 伪时间轨迹分析 | 基因表达数据, 甲基化数据, 单细胞转录组数据 | 未明确具体样本数量，但包括正常、隐睾及TGCT组织 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq, DNA甲基化测序 | NA | NA |
| 203 | 2026-01-11 |
Single-cell sequencing in bladder cancer: new insights from tumor cell diversity to individualized treatment strategies
2025-Dec-03, Cancer cell international
IF:5.3Q1
DOI:10.1186/s12935-025-04094-1
PMID:41339886
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综述 | 本文综述了单细胞测序技术在膀胱癌研究中的应用进展，包括其在评估肿瘤异质性、肿瘤微环境、转移和治疗耐药性方面的作用 | 系统性地总结了单细胞测序技术如何克服传统高通量测序的局限，为解析膀胱癌的细胞异质性提供了新的高灵敏度、高精度和高效率的研究视角 | NA | 探讨单细胞测序技术如何为膀胱癌的机制研究、驱动基因识别及个体化治疗策略提供新的见解 | 膀胱癌 | 数字病理学 | 膀胱癌 | 单细胞测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 204 | 2026-01-11 |
scRNA-seq and Proteomics Uncover Glycolytic Dysregulation Linking Skin and Systemic Inflammation in Dermatomyositis
2025-Dec-02, The British journal of dermatology
DOI:10.1093/bjd/ljaf486
PMID:41329255
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和蛋白质组学分析，揭示了皮肌炎中皮肤与系统性炎症的糖酵解失调机制 | 首次构建了皮肌炎皮肤病变的高分辨率单细胞图谱，并识别了炎症成纤维细胞亚群及IFN-I信号通路和CXCL10-糖酵解轴作为核心炎症驱动机制 | 研究主要基于成人经典皮肌炎患者样本，可能不适用于其他亚型或儿童患者，且动物模型验证需进一步临床转化 | 定义皮肌炎的系统性和皮肤病变炎症景观，并探究其致病机制 | 经典成人皮肌炎患者的皮肤病变样本及实验性自身免疫性肌炎小鼠模型 | 数字病理学 | 皮肌炎 | 单细胞RNA测序, 蛋白质组学, 转录组学分析 | NA | 单细胞RNA测序数据, 蛋白质组数据, 转录组数据 | 未明确指定样本数量，但涉及经典成人皮肌炎患者皮肤病变及EAM小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 205 | 2026-01-11 |
Strategic trimodal therapy enhances radiation-induced abscopal response in renal cancer
2025-Dec-02, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07518-8
PMID:41331947
|
研究论文 | 本研究开发并评估了一种新型三模态疗法，结合靶向药物递送、放疗和免疫疗法，以增强肾癌中的远隔效应 | 首次提出并验证了肿瘤靶向脂质体依维莫司和YM155联合放疗及IL-2的三模态疗法，能有效诱导并增强肾癌的远隔效应 | 在LVRCC67模型中效果有限，可能归因于免疫反应性的差异，且研究仅在两种小鼠模型中进行 | 开发并评估一种增强肾癌放疗远隔效应的新型治疗策略 | 两种小鼠肾癌模型（Renca和LVRCC67） | 肿瘤免疫学 | 肾癌 | 免疫组织化学、CD8+ T细胞耗竭、空间转录组学 | NA | NA | 两种小鼠肾癌模型 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 206 | 2026-01-11 |
Integrated multi-omics of mitophagy-related molecular subtype characterization and biomarker identification in sepsis
2025-Dec-01, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-30153-8
PMID:41326582
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，系统鉴定了与线粒体自噬相关的关键基因，并验证了其在脓毒症诊断、分子分型和免疫调节中的作用 | 首次整合批量转录组和单细胞RNA-seq数据，结合机器学习方法，系统识别并验证了线粒体自噬相关基因作为脓毒症诊断和分型的新型生物标志物，并提供了NUP93在脓毒症中促进线粒体自噬的功能性证据 | 研究主要基于公共数据集和体外细胞实验，缺乏大规模临床样本验证和体内动物模型的功能验证 | 识别和验证脓毒症中线粒体自噬相关的关键基因，用于诊断、患者分层和免疫调节 | 脓毒症患者和LPS刺激的RAW264.7细胞 | 生物信息学 | 脓毒症 | 批量转录组测序、单细胞RNA-seq、WGCNA、机器学习、免疫浸润分析、体外细胞功能验证 | 机器学习模型（未指定具体类型） | 基因表达数据（转录组） | 未明确指定具体样本数量，涉及公共数据集和体外细胞实验 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 207 | 2026-01-11 |
A decreased proportion of naïve MAIT cells is associated with the incomplete immune reconstitution in antiretroviral therapy-treated HIV-1 patients
2025-Dec, Virologica Sinica
IF:4.3Q2
DOI:10.1016/j.virs.2025.12.003
PMID:41352538
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和单细胞T细胞受体库测序，比较分析了抗逆转录病毒治疗（ART）后免疫无应答者（INRs）、免疫应答者（IRs）和健康对照者（HCs）的免疫学特征，发现INRs中幼稚黏膜相关恒定T（MAIT）细胞比例降低，并与免疫重建不全相关 | 首次通过单细胞测序技术全面比较INRs、IRs和HCs的免疫学特征，并识别出INRs中幼稚MAIT细胞比例降低这一关键细胞亚群，且在SIV感染的恒河猴模型中得以验证 | 研究样本量相对有限，且主要基于外周血单核细胞分析，未涉及组织特异性免疫反应，未来需扩大样本并探索MAIT细胞功能机制 | 探究抗逆转录病毒治疗后免疫无应答者（INRs）免疫重建不全的细胞学基础 | HIV-1感染患者（包括INRs和IRs）、健康对照者以及SIV感染的恒河猴 | 免疫学 | HIV感染 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、单细胞T细胞受体（TCR）库测序 | NA | 单细胞转录组数据、TCR序列数据 | 未明确具体样本数量，但涉及INRs、IRs、HCs三组人群及SIV感染的恒河猴 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞TCR测序 | NA | NA |
| 208 | 2026-01-11 |
Distinct roles of HMOX1 on tumor epithelium and macrophage for regulation of immune microenvironment in ovarian cancer
2025-Oct-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000002829
PMID:40638251
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，揭示了铁死亡相关基因HMOX1在卵巢癌肿瘤上皮细胞和巨噬细胞中的差异表达及其通过TGF-β1/PI3K/AKT/NF-κB通路调控免疫微环境的双重作用机制 | 首次在卵巢癌中系统阐明了HMOX1基因在肿瘤上皮细胞和巨噬细胞中的相反表达模式及其通过不同信号通路共同塑造免疫抑制微环境的“双刃剑”效应 | 研究主要基于体外和动物模型验证，临床样本验证相对有限；未涉及其他铁死亡相关基因的协同作用机制 | 阐明铁死亡关键因子HMOX1在调控肿瘤免疫微环境中的双重作用机制，并探索其作为免疫治疗疗效预测标志物的潜力 | 卵巢癌肿瘤微环境中的上皮细胞和巨噬细胞亚群 | 单细胞转录组学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 免疫组化, 蛋白质印迹, 多重免疫组化 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 蛋白质表达数据 | 来自免疫治疗队列的卵巢癌样本（具体数量未明确说明），结合TCGA、GTEx、GEO等公共数据库数据 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 209 | 2026-01-11 |
Non-invasive prediction of NSCLC immunotherapy efficacy and tumor microenvironment through unsupervised machine learning-driven CT radiomic subtypes: a multi-cohort study
2025-Oct-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000002839
PMID:40552903
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研究论文 | 本研究通过无监督机器学习对NSCLC患者的CT影像组学特征进行聚类分析，建立了与免疫治疗疗效和肿瘤免疫微环境相关的影像组学亚型，为个性化治疗提供了非侵入性预测工具 | 首次将无监督机器学习驱动的CT影像组学亚型与NSCLC免疫治疗疗效及肿瘤微环境进行多队列关联分析，并利用随机森林模型实现了亚型分类的外部验证与扩展 | 研究为回顾性多队列分析，仍需前瞻性研究验证；影像组学特征提取可能受CT扫描参数和重建算法影响 | 预测非小细胞肺癌（NSCLC）免疫治疗疗效并探索其与肿瘤微环境的关联 | 非小细胞肺癌（NSCLC）患者 | 计算机视觉 | 肺癌 | CT影像组学分析、无监督机器学习（K-means聚类）、随机森林模型、bulk RNA测序、单细胞转录组测序 | K-means, 随机森林 | CT图像、转录组数据 | 1539名NSCLC患者（来自7个独立队列），其中869名患者用于特征提取 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 210 | 2026-01-11 |
Genetic insights into lipid traits and atherosclerosis risk: a Mendelian randomization and polygenic risk score analysis
2025-Oct-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000002869
PMID:40793967
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研究论文 | 本研究通过孟德尔随机化分析探讨了四种血脂性状与动脉粥样硬化风险的因果关系，并利用多基因风险评分和分子对接技术揭示了潜在药物靶点 | 结合孟德尔随机化、多基因风险评分、单细胞RNA测序和分子对接等多种方法，系统分析了血脂性状与动脉粥样硬化的因果关联及分子机制 | 研究主要基于公开的GWAS汇总数据，可能受限于样本异质性和潜在混杂因素，且分子机制验证仍需进一步实验 | 探究血脂性状与动脉粥样硬化风险的因果关系及潜在分子机制 | 血脂性状（HDL、LDL、TG、TC）与动脉粥样硬化风险 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 孟德尔随机化分析、多基因风险评分分析、单细胞RNA测序、批量RNA测序、药物富集分析、分子对接 | NA | 基因组关联研究汇总数据、单细胞RNA测序数据、批量RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 211 | 2026-01-11 |
Testis-specific protein HSF5 is essential for proper chromatin organization and transcriptional reprogramming to drive pachynema progression
2025-Sep-18, Zoological research
IF:4.0Q1
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研究论文 | 本研究通过多组学方法探讨了热休克因子HSF5在调控减数分裂前期I中染色质动态和转录重编程的关键作用 | 首次揭示了HSF5通过调控染色质可及性、转录调控网络和组蛋白修饰，特别是与USP7形成复合物抑制H2AK119ub在性染色体上的沉积，从而驱动粗线期进展的新机制 | HSF5与USP7复合物的具体作用机制及其在减数分裂其他阶段的功能尚未完全阐明 | 阐明HSF5在哺乳动物减数分裂前期I中调控染色质组织和转录重编程的分子途径 | 小鼠精母细胞，特别是粗线期精母细胞 | 表观遗传学 | 男性不育症 | ATAC-seq, 单细胞RNA测序 | NA | 基因组可及性数据，单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 212 | 2026-01-11 |
Single-cell atlas of grass carp ( Ctenopharyngodon idella) peripheral blood IgM + B cells provides insights into B cell-mediated immune responses in teleost fish
2025-Sep-18, Zoological research
IF:4.0Q1
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，揭示了草鱼外周血IgM+ B细胞在细菌感染后的转录组图谱和免疫应答特征 | 首次在硬骨鱼类中通过单细胞RNA测序系统解析了外周血IgM+ B细胞的异质性，并发现了两个感染诱导的B细胞亚群，揭示了鱼类B细胞通过I型干扰素信号通路参与先天抗菌免疫应答的新机制 | 研究仅针对草鱼一种硬骨鱼类，且感染模型为单一细菌病原体，结论在其他鱼类或病原体中的普适性有待验证 | 阐明硬骨鱼类外周血B细胞在细菌感染中的免疫应答机制 | 草鱼（Ctenopharyngodon idella）外周血IgM+ B细胞 | 单细胞转录组学 | 细菌感染（水产病原体） | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 感染与未感染草鱼的外周血B细胞样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Genomics单细胞RNA测序平台 |
| 213 | 2026-01-11 |
Spatial Transcriptomics to Study Virus-Host Interactions
2025-09, Annual review of virology
IF:8.1Q1
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综述 | 本文综述了空间转录组学在研究病毒-宿主相互作用、病毒致病机制及开发抗病毒策略中的变革性潜力 | 强调空间转录组学在病毒-宿主相互作用研究中的创新应用，揭示其在解析病毒感染空间动态方面的独特优势 | NA | 探讨空间转录组学在理解病毒致病机制、识别关键病毒与宿主因子以及开发抗病毒疗法和免疫策略中的应用 | 植物、动物和人类中的病毒性疾病 | 空间转录组学 | 病毒性疾病 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 214 | 2026-01-11 |
Coordinated changes in midkine expression and midkine-associated multiomic profile in glioma microenvironment
2025-Aug-20, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-16253-5
PMID:40835683
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，揭示了中期因子在胶质母细胞瘤微环境中的表达变化及其对免疫调节的影响 | 首次系统性地整合了四个RNA-Seq数据集，结合单细胞RNA-Seq和功能实验，阐明了MDK在GBM中的多组学特征及其对巨噬细胞分泌组的调控作用 | 研究主要基于回顾性队列和体外实验，缺乏体内模型验证；样本量虽大但异质性可能影响结果 | 探究中期因子在胶质瘤特别是胶质母细胞瘤中的功能及其在肿瘤微环境重塑中的作用 | 成人胶质瘤患者样本（包括胶质母细胞瘤）、匹配的原代细胞培养物以及巨噬细胞 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | RNA-Seq, 单细胞RNA-Seq | NA | RNA序列数据, 单细胞RNA序列数据 | 1,017例成人胶质瘤（包括256例GBM样本） | NA | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 215 | 2026-01-11 |
Comprehensive analysis of the PLXNA3 gene on prognosis and immune characteristics in breast cancer
2025-Aug-04, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-13843-1
PMID:40760011
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研究论文 | 本文通过综合分析PLXNA3基因在乳腺癌中的预后价值和免疫特征，揭示了其高表达与不良预后及免疫抑制相关 | 首次系统性地将PLXNA3基因表达与乳腺癌的恶性程度、生存预后、肿瘤免疫微环境特征及抗PD1免疫治疗反应相关联，并验证了其在体外对癌细胞增殖、侵袭和迁移能力的功能影响 | 研究主要基于公共数据库和体外实验，缺乏体内动物模型验证和更大规模的临床队列验证 | 探究PLXNA3基因在乳腺癌中的生物学意义、预后价值及其在肿瘤免疫微环境中的作用 | 乳腺癌患者样本（通过公共数据库获取）及乳腺癌细胞系 | 癌症生物学与生物信息学 | 乳腺癌 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, 体外功能实验（基因敲低和过表达） | NA | RNA测序数据, 临床生存数据, 体外实验数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 216 | 2026-01-11 |
IDENTIFICATION OF DISEASE-SPECIFIC VULNERABILITY STATES AT THE SINGLE-CELL LEVEL
2025-Jun-08, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.12.04.626873
PMID:40661457
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研究论文 | 本文通过整合单细胞转录组数据和CRISPR功能缺失筛选，识别了胶质母细胞瘤中的三种单细胞脆弱性状态，并评估了它们对癌症药物的敏感性 | 开发了一种新颖的计算流程，首次在单细胞水平上整合CRISPR筛选数据和scRNA-seq数据来识别肿瘤内的脆弱性状态，为患者分层和药物发现提供了新策略 | 研究主要基于体外细胞系数据，可能无法完全反映体内肿瘤微环境的复杂性；样本量相对有限（49个肿瘤） | 识别胶质母细胞瘤中的疾病特异性脆弱性状态，以指导靶向治疗和患者分层 | 胶质母细胞瘤肿瘤细胞 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序，空间转录组学，CRISPR功能缺失筛选 | 迭代层次聚类 | 转录组数据 | 49个胶质母细胞瘤肿瘤 | NA | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 217 | 2026-01-11 |
Overexpression of Meis factors in late-stage retinal progenitors yields complex effects on temporal patterning and neurogenesis
2025-May-02, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.05.01.651492
PMID:40654906
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研究论文 | 本研究通过在小鼠晚期视网膜祖细胞中过表达Meis1和Meis2转录因子，探究其对细胞时间身份和神经发生的影响 | 首次在晚期视网膜祖细胞中系统研究Meis1和Meis2过表达对时间模式调控和神经发生能力的影响，揭示了二者在晚期发育阶段具有非重叠的调控功能 | 过表达Meis因子未能完全重编程晚期祖细胞的时间身份，且研究仅在小鼠模型中进行，未涉及人类细胞或体内长期功能验证 | 探究转录因子Meis1和Meis2在晚期视网膜祖细胞中对时间身份决定和神经发生的调控作用 | 出生后小鼠的视网膜祖细胞 | 发育生物学 | NA | 电穿孔转染、单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，使用小鼠视网膜祖细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 218 | 2026-01-11 |
Clinically unfavorable transcriptome subtypes of non-WNT/non-SHH medulloblastomas are associated with a predominance in proliferating and progenitor-like cell subpopulations
2024-06-07, Acta neuropathologica
IF:9.3Q1
DOI:10.1007/s00401-024-02746-6
PMID:38847845
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研究论文 | 本研究通过反卷积分析揭示了非WNT/非SHH髓母细胞瘤中与临床预后相关的转录组亚型与肿瘤内细胞亚群组成的关联 | 首次将单细胞RNA-seq参考数据集应用于Grp3/Grp4髓母细胞瘤的批量RNA谱反卷积分析，揭示了亚组特异性肿瘤细胞亚群与临床预后的关联 | 研究为回顾性分析，需要未来研究验证所识别细胞亚群的预后和治疗作用，且未对每个SGS MB单独应用单细胞技术 | 探究非WNT/非SHH髓母细胞瘤亚组中细胞组成异质性与其临床-分子多样性及预后的关系 | 非WNT/非SHH（Grp3/Grp4）髓母细胞瘤样本及其八个第二世代亚组（SGS I-VIII） | 数字病理学 | 髓母细胞瘤 | RNA反卷积分析，单细胞RNA-seq | 反卷积分析模型 | RNA-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，批量RNA-seq | NA | NA |
| 219 | 2026-01-10 |
PLIN2 exacerbates Allergic Rhinitis by inhibiting PINK1/Parkin-mediated mitophagy
2026-Apr, Immunology letters
IF:3.3Q3
DOI:10.1016/j.imlet.2025.107107
PMID:41192682
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研究论文 | 本研究探讨了PLIN2通过抑制PINK1/Parkin介导的线粒体自噬，从而加剧过敏性鼻炎（AR）的促炎作用和潜在机制 | 首次在单细胞水平上鉴定出PLIN2是AR上皮细胞中显著上调的基因，并揭示了其通过抑制线粒体自噬、促进脂质积累和氧化应激来加剧AR病理的新机制，将代谢失调与炎症联系起来 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，需要在更广泛的人类临床样本中进行验证；PLIN2调控线粒体自噬的具体分子通路细节有待进一步阐明 | 研究PLIN2在过敏性鼻炎中的促炎作用及其调控PINK1/Parkin介导线粒体自噬的机制 | 小鼠过敏性鼻炎模型、人类鼻上皮细胞（HNEpCs）、GEO数据库中的单细胞RNA测序数据（GSE261706） | 单细胞组学 | 过敏性鼻炎 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、Western blotting、qRT-PCR、流式细胞术、ELISA、免疫荧光/组织学染色 | NA | 单细胞RNA测序数据、蛋白质印迹数据、基因表达数据、细胞表型数据 | 涉及GEO数据库中的GSE261706数据集（包含AR患者和健康对照的鼻黏膜样本）、小鼠AR模型、体外培养的HNEpCs | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 220 | 2026-01-10 |
Reveal a risk and potential mechanism for keratoconus progression with isotretinoin: Toxicogenomic, transcriptomics and real-world evidence insights
2026-Feb, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2025.110769
PMID:41285218
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研究论文 | 本研究通过整合药物警戒与计算方法，揭示了异维A酸与圆锥角膜进展之间的风险及潜在机制 | 首次结合药物警戒数据、网络毒理学、转录组学和单细胞转录组学，系统识别异维A酸诱导圆锥角膜的关键分子靶点 | 研究基于计算分析和数据库数据，缺乏直接的临床或动物实验验证 | 探究异维A酸与圆锥角膜进展之间的关联及分子机制 | 异维A酸相关的眼表不良事件数据、候选基因靶点及角膜细胞类型 | 生物信息学 | 圆锥角膜 | 药物警戒分析、网络毒理学、转录组学、单细胞转录组学、机器学习、分子对接与动力学模拟 | 随机森林、SVM-RFE、LASSO回归 | 文本报告数据、基因表达数据、分子结构数据 | NA | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |