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当前共找到 38102 篇文献，本页显示第 141 - 160 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 141 | 2026-04-04 |
Hybrid identity and distinct methylation profiles of incomplete intestinal metaplasia in the stomach
2025-Dec-05, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-335793
PMID:40691053
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学、DNA甲基化分析和单细胞RNA测序，揭示了胃不完全肠化生的分子特征及其与胃癌的关联 | 首次使用空间转录组学结合定制谱系富集面板，揭示了不完全肠化生的混合谱系特征及其与胃癌的分子相似性 | 样本量有限，且主要基于组织样本和类器官模型，需要进一步在更大队列中验证 | 阐明不完全肠化生的分子身份、分化潜能和致癌相关性 | 胃肠化生组织和胃癌组织 | 空间转录组学 | 胃癌 | 空间转录组学, DNA甲基化分析, 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据, 甲基化数据, 染色质可及性数据 | 未明确指定样本数量，但包括GIM和GC组织样本 | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | 定制谱系富集面板用于空间转录组学分析 |
| 142 | 2026-04-04 |
NOTCH3 drives fatty acid oxidation and ferroptosis resistance in aggressive meningiomas
2025-Dec, Journal of neuro-oncology
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s11060-025-05208-5
PMID:40924320
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研究论文 | 本研究揭示了NOTCH3在侵袭性脑膜瘤中通过驱动脂肪酸氧化和铁死亡抵抗来促进肿瘤恶性行为的机制 | 首次在脑膜瘤中探索了NOTCH3激活的代谢表型，并建立了NOTCH3信号传导、脂质代谢重编程和铁死亡逃逸之间的联系 | 研究主要基于细胞系模型，需要进一步在体内模型和临床样本中验证 | 探究NOTCH3在侵袭性脑膜瘤中的代谢作用及其与铁死亡抵抗的关系 | 人类脑膜瘤细胞系（包括CH157-MN细胞模型）和患者来源的原代脑膜瘤细胞系 | 单细胞组学 | 脑膜瘤 | 单细胞RNA测序，非靶向代谢组学，脂质组学，bulk RNA测序，功能性代谢测定 | NA | 单细胞RNA测序数据，代谢组学数据，脂质组学数据，bulk RNA测序数据 | 未明确指定样本数量，但涉及NOTCH3+人类脑膜瘤细胞系和患者来源的原代脑膜瘤细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 143 | 2026-04-04 |
Altered Epithelial-Mesenchymal Progenitor States Lead to Matrix Deposition, Tissue Inflammation, and Transitional Epithelial State in Congenital Diaphragmatic Hernia
2025 Nov-Dec, Fetal and pediatric pathology
IF:0.7Q4
DOI:10.1080/15513815.2025.2585371
PMID:41246903
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了先天性膈疝肺中上皮-间质祖细胞状态的改变，导致基质沉积、组织炎症和上皮细胞过渡状态 | 首次在先天性膈疝模型中利用单细胞RNA测序技术系统性地分析了间质祖细胞的异常状态及其对上皮-间质转化动态的破坏作用 | 研究仅基于大鼠模型，尚未在人类样本中验证，且样本量相对有限 | 探究先天性膈疝肺发育异常的分子机制，特别是上皮-间质祖细胞状态改变对肺发育的影响 | 正常和先天性膈疝胎鼠肺组织（E17、E19、E21时间点） | 单细胞组学 | 先天性膈疝 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 正常和CDH胎鼠肺组织（E17、E19、E21三个发育阶段） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 144 | 2026-04-04 |
Single-Cell Analysis of L-Myc Expressing Neural Stem Cells and Their Extracellular Vesicles Revealed Distinct Progenitor Populations With Neurogenic Potential
2025-Nov, Journal of extracellular biology
DOI:10.1002/jex2.70095
PMID:41281155
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研究论文 | 本研究通过单细胞分析，表征了表达L-MYC基因的人类胎儿神经干细胞系及其细胞外囊泡，揭示了它们具有神经保护潜力，并探讨了在化疗诱导的神经毒性模型中的应用 | 首次对表达L-MYC的神经干细胞系及其细胞外囊泡进行单细胞转录组和蛋白质组学表征，揭示了它们在神经保护方面的差异和潜力 | 研究未能成功挽救少突胶质祖细胞，表明需要重复或补充性干预来恢复少突胶质细胞群 | 表征治疗相关的人类胎儿神经干细胞系及其细胞外囊泡，以促进脑修复和对抗化疗诱导的神经毒性 | 人类胎儿神经干细胞系LMNSC01和LMNSC02，以及它们释放的细胞外囊泡 | 单细胞分析 | 神经毒性 | 单细胞RNA测序，单细胞外囊泡纳米显微镜技术，蛋白质组学分析 | NA | 单细胞转录组数据，蛋白质组数据，显微镜图像 | 两个人类胎儿神经干细胞系（LMNSC01和LMNSC02）及其细胞外囊泡 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 145 | 2026-04-04 |
EGFR-STAT1 pathway drives fibrosis initiation in fibroinflammatory skin diseases
2025-Oct-09, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-64648-9
PMID:41068129
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序图谱揭示了EGFR-STAT1信号通路在驱动纤维炎症性皮肤病中纤维化起始的关键作用 | 首次发现STAT1在成纤维细胞中的非干扰素依赖性功能，即通过EGFR-JAK非依赖性途径直接激活纤维化基因表达，并确定了活化的角质形成细胞分泌的高亲和力EGFR配体是该通路的触发因素 | 研究主要基于小鼠模型和单细胞测序数据，人类样本的临床验证和长期治疗效果评估尚需进一步研究 | 探究慢性炎症性皮肤病中决定纤维化发生的信号通路 | 七种炎症性皮肤病及其健康对照的皮肤组织样本 | 数字病理学 | 皮肤纤维化疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 多种炎症性皮肤病及健康对照的皮肤组织样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 146 | 2026-04-04 |
Identifying spatially variable genes by projecting to morphologically relevant curves
2025-Sep-04, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.11.21.624653
PMID:39605709
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研究论文 | 本文提出了一种基于谱图理论的方法，用于在空间转录组学数据中识别空间可变基因，通过将二维空间坐标投影到一维曲线上来反映组织形态 | 引入谱图理论来近似样本空间坐标的一维曲线，并开发广义加性模型直接建模基因计数，无需标准化或正态假设，同时能准确估计基因表达模式和空间位点 | NA | 识别空间转录组学数据中的空间可变基因 | 空间转录组学数据，包括小鼠黏膜和多样本数据集 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | 广义加性模型 | 空间转录组学数据 | NA | NA | 空间转录组学 | Slide-seq, MERFISH | NA |
| 147 | 2026-04-04 |
Spatial transcriptomics reveals human cortical layer and area specification
2025-08, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-025-09010-1
PMID:40369074
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研究论文 | 本研究利用MERFISH空间转录组技术结合深度学习，揭示了人类胎儿大脑皮层分层和区域特化的时空发育图谱 | 首次在空间单细胞分辨率下系统描绘人类胎儿皮层发育，发现皮层区域特化存在连续渐变和离散突变两种模式，挑战了传统梯度过渡理论 | 研究仅聚焦胎儿发育阶段，未涵盖出生后皮层成熟过程；技术层面MERFISH检测基因数量有限 | 解析人类大脑皮层分层结构和区域特化的时空发育机制 | 人类胎儿大脑皮层组织 | 空间转录组学 | NA | MERFISH（多重错误鲁棒荧光原位杂交），单核RNA测序 | 深度学习（用于细胞核分割） | 空间转录组数据，单细胞基因表达数据 | 超过1800万个单细胞，涵盖7个发育时间点和8个皮层区域 | NA | 空间转录组学，单细胞RNA测序 | NA | MERFISH技术结合深度学习细胞核分割 |
| 148 | 2026-04-04 |
Cigarette Tar Enhanced ECs Pyroptosis via CAMKII/Drp1/mtDNA: Novel Insight Into the Mechanism of Plaque Erosion
2025-Aug, JACC. Basic to translational science
DOI:10.1016/j.jacbts.2025.03.015
PMID:40866045
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研究论文 | 本研究揭示了吸烟通过诱导内皮细胞焦亡促进斑块侵蚀的新机制 | 首次发现香烟焦油通过CAMKII/Drp1/mtDNA通路增强内皮细胞焦亡，为斑块侵蚀机制提供新见解 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，人类临床验证尚需进一步研究 | 探究吸烟导致斑块侵蚀的分子机制 | 载脂蛋白E基因敲除小鼠、人冠状动脉内皮细胞 | 单细胞转录组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 149 | 2026-04-04 |
spRefine Denoises and Imputes Spatial Transcriptomics with a Reference-Free Framework Powered by Genomic Language Model
2025-Jul-07, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.04.22.649977
PMID:40631230
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研究论文 | 本文介绍了一种名为spRefine的深度学习框架，利用基因组语言模型对空间转录组数据进行联合去噪和插补 | 提出了首个无需参考框架、利用基因组语言模型对空间转录组数据进行联合去噪和插补的方法 | 未在摘要中明确说明 | 解决空间转录组数据分析中的高噪声和基因测量缺失问题 | 空间转录组数据 | 空间转录组学 | 衰老相关疾病 | 空间转录组学 | 深度学习框架、基因组语言模型 | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 150 | 2026-04-04 |
Intrinsic immunosuppressive features of monocytes suppress CAR-T19 through IL-1 pathway modulation in mantle cell lymphoma
2025-Jun-18, Molecular therapy. Oncology
DOI:10.1016/j.omton.2025.200985
PMID:40458688
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研究论文 | 本研究揭示了单核细胞通过IL-1通路调节抑制CAR-T19的内在免疫抑制特征，在套细胞淋巴瘤中 | 首次将IL-1受体拮抗剂识别为M2样巨噬细胞抑制CAR-T19的介质，并作为增强CAR-T19疗效的潜在靶点 | 研究主要基于临床前模型和ZUMA-2试验样本，需进一步验证在更广泛患者群体中的适用性 | 探索CAR-T19在套细胞淋巴瘤中失效的机制，并寻找增强其疗效的潜在靶点 | 套细胞淋巴瘤患者、CAR-T19产品、单核细胞和巨噬细胞 | 免疫学 | 套细胞淋巴瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据、临床样本数据 | ZUMA-2试验的临床样本及临床前模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 151 | 2026-04-04 |
Association of Obesity and Innate Immune Markers With Resistance to Biologic Therapy in Psoriasis
2025-Jun-01, JAMA dermatology
IF:11.5Q1
DOI:10.1001/jamadermatol.2025.0288
PMID:40172874
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研究论文 | 本研究通过横断面分析，探讨了肥胖和表皮先天免疫标志物与银屑病患者对生物制剂治疗产生抵抗的关联 | 首次结合临床因素（肥胖）和空间转录组学分析，揭示了表皮先天免疫反应失调和中性粒细胞活性增强是导致生物制剂疗效难以持续的新机制 | 研究为横断面设计，样本量相对较小（87例患者），且来自单一医疗中心，可能限制结果的普遍适用性 | 阐明影响重度银屑病患者对生物制剂治疗产生持续反应的炎症微环境因素 | 年龄≥18岁、患有斑块型重度银屑病（PASI>10，BSA>10）且对传统系统治疗无效后接受生物制剂治疗至少24个月的患者 | 数字病理学 | 银屑病 | 空间转录组学，免疫荧光分析 | NA | 转录组数据，蛋白质表达数据 | 87名患者（平均年龄42.2岁，24名女性，63名男性） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 152 | 2026-04-04 |
Defining pathogenic IL-17 and CSF-1 gene expression signatures in chronic graft-versus-host disease
2025-May-08, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2024025337
PMID:39977705
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序方法，定义了慢性移植物抗宿主病（cGVHD）中IL-17和CSF-1的致病性基因表达特征，旨在为患者分层和靶向治疗选择提供依据 | 利用单细胞测序技术在小鼠模型中“逆向工程”出IL-17和CSF-1的时间动态基因特征，并成功在cGVHD患者的相关单核细胞群体中验证了这些特征 | 研究基于临床前模型推导特征，并在患者中进行回顾性验证，仍需前瞻性临床研究进一步评估其预测价值；特征仅在70%的确诊患者和50%的后续发病患者中检测到 | 定义cGVHD中IL-17和CSF-1的致病性基因表达特征，以促进靶向治疗的患者选择和识别高风险个体进行预防性治疗 | 慢性移植物抗宿主病（cGVHD）患者和小鼠模型 | 单细胞测序 | 慢性移植物抗宿主病 | 单细胞测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 153 | 2026-04-04 |
Randomized phase 2 trial of pembrolizumab alone or in combination with low dose chemotherapy for patients with non-small cell lung cancer and poor performance status
2025-May, Lung cancer (Amsterdam, Netherlands)
DOI:10.1016/j.lungcan.2025.108513
PMID:40203764
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研究论文 | 本研究是一项随机II期临床试验，旨在比较帕博利珠单抗单药与联合低剂量化疗在体能状态差的晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性 | 首次在体能状态差（ECOG PS 2）的晚期NSCLC患者中，直接比较帕博利珠单抗单药与联合极低剂量化疗的疗效，并探索了基于血液的生物标志物，包括使用流式细胞术和单细胞测序分析免疫细胞 | 样本量较小（共43例患者），研究为II期试验，需要更大规模的III期试验验证结果；生物标志物分析为可选项目，样本量有限 | 确定帕博利珠单抗单药或联合低剂量化疗在体能状态差的晚期非小细胞肺癌患者中的最佳治疗方案 | 晚期非小细胞肺癌且ECOG体能状态评分为2的患者 | NA | 肺癌 | 流式细胞术，单细胞测序 | NA | 临床数据，血液样本数据 | 43例患者（每组20例可评估疗效），其中20例提供了可选血液样本用于生物标志物分析 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 154 | 2026-04-04 |
Impaired megakaryopoiesis due to aberrant macrophage polarization via BTK/Rap1/NF-κB pathway in sepsis-induced thrombocytopenia
2025-Apr-02, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2024.12.048
PMID:39741411
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研究论文 | 本研究揭示了脓毒症诱导的血小板减少症中巨噬细胞通过BTK/Rap1/NF-κB通路影响巨核细胞生成的新机制 | 首次通过单细胞RNA测序技术结合功能实验，阐明了巨噬细胞中BTK磷酸化通过Rap1/NF-κB信号通路调控巨核细胞生成的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证相对有限，且未探讨其他潜在信号通路的影响 | 探究脓毒症诱导的血小板减少症的发病机制及潜在治疗靶点 | 脓毒症患者和小鼠模型中的巨噬细胞与巨核细胞 | 单细胞组学 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 脓毒症小鼠模型及患者样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 155 | 2026-04-04 |
High-dimensional profiling of immune responses to kidney transplant reveals heterogeneous T helper 1 and B cell effectors associated with rejection
2025-Apr, American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons
IF:8.9Q1
DOI:10.1016/j.ajt.2024.10.009
PMID:39419342
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研究论文 | 本研究通过高维免疫表型分析、单细胞RNA和T/B细胞受体测序以及血浆细胞因子分析，揭示了肾移植排斥反应中CD4 T细胞和B细胞的异质性免疫应答机制 | 首次在单细胞分辨率下系统描绘了肾移植排斥反应中CD4 T细胞和B细胞的表型、转录和克隆状态，并区分了T细胞介导排斥与抗体介导排斥的不同免疫特征 | 样本量相对有限（76例），且为观察性研究，需要进一步验证和功能实验确认机制 | 探究肾移植排斥反应的免疫发病机制，以支持开发更特异的免疫抑制疗法 | 肾移植受者的血液CD4 T细胞、B细胞、血浆细胞因子以及匹配的肾移植物组织 | 单细胞组学 | 肾移植排斥反应 | 单细胞RNA测序、T/B细胞受体测序、血浆细胞因子分析、批量RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据、受体序列数据、细胞因子数据 | 76名肾移植受者 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 156 | 2026-04-04 |
Graft-derived extracellular vesicles transport miRNAs to modulate macrophage polarization after heart transplantation
2025-Apr, American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons
IF:8.9Q1
DOI:10.1016/j.ajt.2024.11.021
PMID:39586401
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研究论文 | 本研究利用小鼠异位移植模型和单细胞RNA测序，揭示了心脏移植后移植物来源的细胞外囊泡通过运输miRNAs调控受体脾脏巨噬细胞极化的新机制 | 首次发现CD63+移植物巨噬细胞来源的细胞外囊泡可携带miR-363和miR-709，通过Fcho2/Notch1信号通路诱导受体脾脏巨噬细胞向M1型极化，为理解移植排斥的器官间免疫通讯提供了新视角 | 研究基于小鼠模型，其在人体中的适用性尚需验证；单细胞测序分析主要聚焦于CD45+免疫细胞，其他细胞类型的相互作用可能未被完全揭示 | 探究心脏移植后急性同种异体排斥反应中免疫细胞相互作用的动态机制与器官间特异性通讯通路 | 小鼠异位心脏移植模型中的CD45+免疫细胞（来自心脏移植物和脾脏） | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 157 | 2026-04-04 |
Esophageal epithelial Ikkβ deletion promotes eosinophilic esophagitis in experimental allergy mouse model
2025-Apr, The Journal of allergy and clinical immunology
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jaci.2024.12.1070
PMID:39724973
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研究论文 | 本研究通过条件性敲除小鼠食管上皮细胞中的Ikkβ基因，探究了IKKβ/NF-κB信号通路在嗜酸性食管炎发病机制中的作用 | 首次在实验性过敏小鼠模型中，通过条件性敲除食管上皮细胞的Ikkβ基因，揭示了上皮IKKβ信号缺失会加剧嗜酸性食管炎的病理特征，并利用单细胞RNA测序技术深入分析了细胞群和基因表达变化 | 研究基于小鼠模型，其与人类嗜酸性食管炎的完全一致性仍需进一步验证，且未涉及长期治疗干预效果的评估 | 探究上皮IKKβ/NF-κB信号通路在嗜酸性食管炎发病机制中的具体作用 | 条件性敲除食管上皮细胞Ikkβ基因的小鼠模型 | 单细胞测序 | 嗜酸性食管炎 | 单细胞RNA测序 | 条件性基因敲除小鼠模型 | RNA测序数据 | 未明确指定样本数量，但涉及IkkβEEC-KO小鼠及其对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 158 | 2026-04-04 |
Spatial transcriptomic clocks reveal cell proximity effects in brain ageing
2025-02, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-024-08334-8
PMID:39695234
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研究论文 | 本研究通过构建空间分辨单细胞转录组脑图谱，开发空间衰老时钟模型，揭示了T细胞和神经干细胞在脑衰老中对邻近细胞的促衰老和促年轻化效应 | 首次开发了基于空间转录组数据的衰老时钟模型，能够识别罕见细胞类型的空间特异性转录组指纹，并量化细胞邻近效应对组织衰老的影响 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证尚不充分；空间转录组技术分辨率有限，可能无法捕捉所有细胞间相互作用细节 | 探究脑衰老过程中细胞间相互作用机制及干预措施的影响 | 成年小鼠脑组织中的420万个细胞，涵盖20个不同年龄点及运动与部分重编程两种干预条件 | 空间转录组学 | 神经退行性疾病 | 空间分辨单细胞转录组测序 | 机器学习模型（空间衰老时钟）、深度学习 | 空间转录组数据 | 420万个细胞，覆盖20个年龄点及两种干预条件 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 159 | 2026-04-04 |
A single-cell compendium of human cerebrospinal fluid identifies disease-associated immune cell populations
2025-Jan-02, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI177793
PMID:39744938
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研究论文 | 本研究通过整合公开数据集和自身研究，构建了一个包含139名受试者的单细胞转录组学图谱，涵盖脑脊液和血液样本，用于识别与神经系统疾病相关的免疫细胞群体 | 首次构建了一个全面的脑脊液免疫细胞单细胞转录组学参考图谱，识别了MS患者中特有的AREG+树突状细胞新亚群，并阐明了不同疾病间免疫细胞频率和分布的差异 | 研究依赖于公开数据集和自身样本的整合，可能存在批次效应或样本选择偏差，且疾病范围虽广但每种疾病的样本量可能有限 | 通过单细胞转录组学分析脑脊液免疫细胞，以阐明神经系统疾病的病理生理机制 | 人类脑脊液和血液样本中的免疫细胞 | 单细胞转录组学 | 多发性硬化症、阿尔茨海默病、帕金森病、COVID-19、自身免疫性脑炎等神经系统疾病 | 单细胞RNA-seq | NA | 单细胞转录组数据 | 139名受试者，包括135个脑脊液样本和58个血液样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 160 | 2026-04-04 |
Stratifin Is Necessary for Spasmolytic Polypeptide-Expressing Metaplasia Development After Acute Gastric Injury
2025, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101521
PMID:40280276
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研究论文 | 本文研究了Stratifin（SFN）在急性胃损伤后主细胞向SPEM转分化过程中的作用 | 首次通过单细胞RNA测序揭示了SFN在急性损伤后主细胞转分化中的关键调控作用，并发现其通过调节EGFR/ERK信号通路影响SPEM发育 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人体中验证；机制研究仍待深入 | 探究SFN在急性胃损伤后主细胞转分化和SPEM发育中的功能 | Mist1CreERT2; LSL-tdTomato小鼠和Mist1CreERT2; Sfnflox/flox小鼠模型中的主细胞和SPEM细胞 | 数字病理学 | 胃部疾病 | 单细胞RNA测序，免疫染色 | NA | RNA测序数据，图像数据 | 小鼠模型中的胃组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |