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当前共找到 38102 篇文献，本页显示第 121 - 140 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 121 | 2026-04-04 |
NINJ1-mediated macrophage ferroptosis impairs diabetic wound healing attenuated by Ruan Jian Qing Mai formula
2026-Feb-11, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2026.157955
PMID:41930812
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研究论文 | 本研究探讨了巨噬细胞铁死亡在糖尿病足溃疡愈合中的作用，并揭示了软坚清脉方通过靶向NINJ1-STAT3-铁死亡通路促进伤口愈合的机制 | 首次结合人伤口组织单细胞RNA测序与糖尿病小鼠模型，系统阐明了巨噬细胞铁死亡在糖尿病伤口愈合中的关键作用，并发现中药复方软坚清脉方通过调控NINJ1-STAT3-铁死亡轴发挥治疗作用 | 研究主要基于动物模型和体外细胞实验，尚未在大型临床队列中验证软坚清脉方的疗效；对中药复方中具体活性成分的作用机制解析仍可进一步深入 | 探究巨噬细胞铁死亡在糖尿病足溃疡发病机制中的作用，并评估软坚清脉方的治疗效果及分子机制 | 人糖尿病伤口组织、链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠模型、高糖和LPS刺激的巨噬细胞、内皮细胞 | 数字病理学 | 糖尿病足溃疡 | 单细胞RNA测序，HPLC-MS，Western blot，qPCR，流式细胞术，迁移实验，管形成实验 | NA | 基因表达数据，蛋白质数据，化学组成数据，细胞表型数据 | 未明确样本数量，涉及人伤口组织、糖尿病小鼠模型及体外细胞模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 122 | 2026-04-04 |
Aging-induced decrease in progenitor B cells enhances the osteoclastogenesis of bone marrow macrophages via ROS-activated Fos/CCL3 signaling pathway
2026-Feb-10, Immunity & ageing : I & A
IF:5.2Q1
DOI:10.1186/s12979-026-00561-z
PMID:41668199
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研究论文 | 本研究揭示了衰老过程中骨髓微环境中ROS水平升高导致祖B细胞减少，进而通过激活Fos/CCL3信号通路促进破骨细胞生成，从而引发老年性骨质疏松的机制 | 首次通过单细胞RNA测序等多组学整合策略，阐明了骨髓微环境中ROS诱导的祖B细胞减少通过Fos/CCL3-CCR1轴促进破骨细胞生成的新机制 | 研究主要基于SAMP6小鼠模型，人体内的验证尚需进一步研究；体外细胞实验使用了BaF3和RAW 264.7细胞系，可能与体内原代细胞存在差异 | 探究免疫细胞改变在老年性骨质疏松中的机制作用 | SAMP6衰老加速小鼠、SAMR1对照小鼠、BaF3细胞系、RAW 264.7细胞系 | 数字病理学 | 老年性疾病 | 单细胞RNA测序、转录组测序、流式细胞术、微CT、分子生物学、组织学技术、多色免疫荧光、多重细胞因子分析 | NA | 基因表达数据、图像数据、细胞计数数据 | SAMP6与SAMR1小鼠模型，具体数量未在摘要中明确 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 123 | 2026-04-04 |
Short-Chain Fatty Acid Supplementation After Traumatic Brain Injury Attenuates Neurologic Injury Via the Gut-Brain-Microglia Axis
2026-Feb-01, Shock (Augusta, Ga.)
DOI:10.1097/SHK.0000000000002706
PMID:40961414
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研究论文 | 本研究探讨了补充短链脂肪酸（SCFAs）对创伤性脑损伤（TBI）后神经损伤的改善作用及其通过肠道-大脑-小胶质细胞轴的潜在机制 | 首次系统性地研究了TBI后补充SCFAs（乙酸盐、丁酸盐和丙酸盐）对神经损伤的改善作用，并揭示了其通过调节肠道微生物组、保护白质连接性、改变小胶质细胞转录谱以及诱导神经保护性热休克蛋白表达等多重机制发挥作用 | 研究仅使用雄性C57BL/6小鼠模型，样本量相对有限（n=52），且未探讨SCFAs补充的最佳剂量、时间窗口或长期效果，也未在人类或更复杂的动物模型中进行验证 | 探究创伤性脑损伤（TBI）后补充短链脂肪酸（SCFAs）是否能够减轻神经损伤并阐明其作用机制 | 14周龄雄性C57BL/6小鼠 | 神经科学 | 创伤性脑损伤 | 16s rRNA基因扩增子测序，单细胞RNA测序（scRNAseq），3D对比增强磁共振成像 | NA | 微生物组测序数据，神经影像数据，行为学数据，单细胞转录组数据 | 52只14周龄雄性C57BL/6小鼠 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 124 | 2026-04-04 |
In vivo CRISPR screen reveals regulation of macrophage states in neuroinflammation
2026-Feb, Nature neuroscience
IF:21.2Q1
DOI:10.1038/s41593-025-02151-6
PMID:41345278
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研究论文 | 本研究建立了一个体内CRISPR筛选流程，用于在小鼠多发性硬化模型中解析巨噬细胞调控机制 | 开发了基于可编辑祖细胞的体内CRISPR筛选方法，结合单细胞转录组学和生物传感器，实现了对巨噬细胞状态的高分辨率分析 | 研究基于小鼠模型，可能不完全反映人类疾病复杂性；筛选范围限于100多个细胞因子受体和信号分子 | 解析神经炎症中巨噬细胞状态的调控机制 | 小鼠多发性硬化模型中的巨噬细胞和中枢神经系统髓系细胞 | 单细胞组学 | 多发性硬化 | CRISPR筛选, 单细胞转录组学, Perturb-seq | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 125 | 2026-04-04 |
PDK4-driven metabolic reprogramming enhances mesothelial cell invasion in colorectal cancer peritoneal metastasis
2026-Jan-28, Acta biochimica et biophysica Sinica
IF:3.3Q1
DOI:10.3724/abbs.2025148
PMID:41607205
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，揭示了PDK4在结直肠癌腹膜转移中介导间皮细胞代谢重编程和侵袭的关键作用 | 首次发现PDK4通过促进脂肪酸氧化和β-catenin乙酰化来增强间皮细胞的侵袭能力，为结直肠癌腹膜转移提供了新的治疗靶点 | 研究样本量较小（仅12例患者），且主要基于体外实验，需要更多临床验证 | 探究间皮细胞在结直肠癌腹膜转移中的分子机制 | 结直肠癌患者的腹膜转移组织样本及间皮细胞 | 单细胞组学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 12例结直肠癌腹膜转移患者的组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 126 | 2026-04-04 |
Ubiquitous and Brain Cell-Type-Specific Promoters and Enhancers in Lentiviral Vectors
2026, Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
DOI:10.1007/978-1-0716-4807-0_7
PMID:41273642
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综述 | 本章讨论了在慢病毒载体中开发和应用组成型及脑细胞类型特异性启动子和增强子，以实现精确高效的基因递送 | 利用单细胞转录组学和ATAC测序等新技术识别新型增强子区域，推动更精细和靶向的慢病毒载体开发 | NA | 提高慢病毒载体在特定脑细胞群体中转基因表达的特异性和效率 | 兴奋性和抑制性神经元、星形胶质细胞、小胶质细胞等脑细胞群体 | 基因治疗 | NA | 单细胞转录组学、ATAC测序 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 127 | 2026-04-04 |
Genetic Association Between Polymyositis/Dermatomyositis and Epilepsy: Insights From Mendelian Randomization and Bioinformatic Analyses
2026-Jan, Brain and behavior
IF:2.6Q3
DOI:10.1002/brb3.71148
PMID:41466027
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研究论文 | 本研究通过孟德尔随机化和生物信息学分析，探讨了多发性肌炎/皮肌炎与癫痫之间的遗传关联及免疫介导机制 | 首次结合孟德尔随机化与单细胞转录组学，揭示了多发性肌炎与癫痫之间的因果关联及免疫细胞浸润模式 | 研究主要基于公开数据库数据，缺乏大规模临床队列验证，且皮肌炎与癫痫的关联未得到证实 | 探索多发性肌炎/皮肌炎与癫痫之间的潜在因果联系及免疫介导机制 | 多发性肌炎、皮肌炎和癫痫患者相关的基因组和转录组数据 | 生物信息学 | 多发性肌炎/皮肌炎和癫痫 | GWAS, 孟德尔随机化, 转录组分析, 单细胞转录组学, PCR | NA | 基因组数据, 转录组数据 | 基于公开GWAS数据库的汇总数据，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 128 | 2026-04-04 |
The Role of Sphingolipid Metabolism and Neuron Death in Ischemic Stroke: A New Perspective from Bioinformatics
2026-Jan, Brain and behavior
IF:2.6Q3
DOI:10.1002/brb3.71172
PMID:41474773
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研究论文 | 本研究通过生物信息学方法探讨了鞘脂代谢与神经元死亡在缺血性脑卒中中的作用 | 结合bulk和单细胞转录组学数据，首次系统分析了鞘脂代谢通路在缺血性脑卒中中的变化，并鉴定了与神经元死亡相关的关键基因App | 研究主要基于生物信息学分析，体内验证仅限于MCAO大鼠模型，缺乏临床样本的直接验证 | 探索鞘脂代谢与神经元死亡在缺血性脑卒中发病机制中的关系 | 缺血性脑卒中患者和小鼠模型的转录组数据，以及MCAO大鼠模型 | 生物信息学 | 缺血性脑卒中 | bulk RNA-seq, 单细胞RNA测序, 基因集富集分析, 免疫浸润分析, 蛋白质-蛋白质相互作用网络分析 | NA | 转录组数据 | 人类外周血bulk数据(GSE16561)和MCAO小鼠外周血scRNA-seq数据(GSE225948)，以及MCAO大鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 129 | 2026-04-04 |
Tumor-Infiltrating Mast Cells Enhance Neoadjuvant Therapy Efficacy in ESCC via Modulation of the Desmoplastic Microenvironment
2026, OncoTargets and therapy
IF:2.7Q3
DOI:10.2147/OTT.S564090
PMID:41926528
|
研究论文 | 本研究探讨了肿瘤浸润性肥大细胞在食管鳞状细胞癌新辅助治疗疗效和预后中的作用 | 首次通过单细胞RNA测序结合临床队列分析，揭示了肥大细胞通过非脱颗粒方式调节促纤维化微环境，从而增强新辅助治疗疗效的新机制 | 样本量相对有限，单细胞测序仅来自一对患者样本，需要更大规模的前瞻性研究验证 | 探究肿瘤浸润性肥大细胞在食管鳞状细胞癌新辅助治疗反应和患者预后中的作用及机制 | 食管鳞状细胞癌患者 | 数字病理学 | 食管鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序，免疫荧光分析，生物信息学分析，体外肥大细胞激活实验 | NA | 单细胞RNA测序数据，免疫荧光图像，临床数据 | 1对配对患者样本用于单细胞测序，68例治疗前手术标本用于回顾性队列分析 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 130 | 2026-04-04 |
Unraveling the indolence of papillary thyroid carcinoma: an exploratory study on B-cell subsets based on genetic predisposition and tumor immunity
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1769020
PMID:41929497
|
研究论文 | 本研究通过孟德尔随机化、流式细胞术和单细胞转录组学，探索了特定B细胞亚群在乳头状甲状腺癌惰性行为中的因果保护作用及其作为非侵入性生物标志物的潜力 | 首次结合孟德尔随机化、流式细胞术和单细胞RNA测序，系统验证了外周和肿瘤浸润B细胞亚群与PTC惰性行为的因果关联，并提出了其作为非侵入性生物标志物的新策略 | 研究为探索性，样本量有限，且主要基于遗传易感性和回顾性临床数据，需要更大规模的前瞻性研究验证 | 探索区分惰性与进展性乳头状甲状腺癌的可靠生物标志物，并评估外周B细胞分析的非侵入性策略 | 乳头状甲状腺癌患者，包括惰性和进展性病例，以及相关的B细胞亚群 | 肿瘤免疫学 | 甲状腺癌 | 孟德尔随机化, 流式细胞术, 单细胞RNA测序 | NA | 遗传数据, 流式细胞数据, 单细胞转录组数据, 临床数据 | 包括TCGA-THCA队列的临床样本，以及进行流式细胞术和单细胞RNA测序的PTC患者样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 131 | 2026-04-04 |
Dual role of icaritin in attenuating allograft rejection and exerting antitumor effects in mice
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1762553
PMID:41929489
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研究论文 | 本研究探讨了淫羊藿素在小鼠模型中减轻同种异体移植物排斥反应并发挥抗肿瘤作用的双重功效 | 首次揭示了淫羊藿素通过靶向CEBPB/PIM1轴抑制CD4+ T细胞活化和Th1分化，从而同时发挥免疫抑制和抗肿瘤作用 | 研究仅在小鼠模型中进行，尚未在人体或临床环境中验证 | 开发兼具免疫抑制和抗肿瘤功效的药物，以改善器官移植受者的长期生存 | BALB/c和C57BL/6J小鼠，以及从这些小鼠中分离的CD4+ T细胞 | 免疫学 | 器官移植排斥反应 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，定量PCR，分子对接，分子动力学模拟，细胞热位移分析 | NA | 基因表达数据，细胞表型数据，蛋白质结合数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 132 | 2026-04-04 |
Multi-omics and experimental validation identify USP54 as a prognostic deubiquitinase promoting pancreatic ductal adenocarcinoma progression within the immune microenvironment
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1791707
PMID:41929495
|
研究论文 | 通过多组学分析和实验验证，鉴定出USP54作为胰腺导管腺癌进展的新型去泛素化酶，在免疫微环境中发挥作用 | 首次整合机器学习、单细胞RNA测序和空间转录组学，系统揭示DUBs活性在PDAC中的预后价值，并识别USP54作为关键驱动因子 | 研究主要基于计算预测和体外/体内验证，临床转化潜力需进一步验证 | 探究去泛素化酶在胰腺导管腺癌免疫微环境中的调控作用及预后价值 | 胰腺导管腺癌组织、细胞系（BxPC-3和PANC-1）及小鼠模型 | 机器学习 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 实时定量PCR, 蛋白质印迹, 免疫组织化学 | Coxnet, Fuzzy SVM, inferCNV, SCENIC, LIANA+, cell2location | 转录组数据, 单细胞数据, 空间转录组数据 | PDAC组织样本及两种细胞系 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 133 | 2026-04-04 |
Single-cell sequencing reveals dynamic immune features of paraneoplastic pemphigus in a patient with follicular lymphoma
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1733718
PMID:41929499
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研究论文 | 本研究通过对一名伴有副肿瘤性天疱疮的滤泡性淋巴瘤患者进行单细胞测序，揭示了治疗过程中动态的免疫特征 | 首次在伴有滤泡性淋巴瘤的副肿瘤性天疱疮患者中，利用单细胞转录组和T细胞受体测序技术，纵向描绘了治疗全过程的动态免疫图谱 | 这是一项描述性的、单病例的假设生成研究，结果具有探索性，无法推广，且不能建立因果关系 | 阐明副肿瘤性天疱疮（特别是继发于淋巴瘤时）的细胞和分子机制 | 一名伴有副肿瘤性天疱疮的滤泡性淋巴瘤患者的外周血单个核细胞和骨髓细胞 | 单细胞组学 | 滤泡性淋巴瘤，副肿瘤性天疱疮 | 单细胞转录组测序，单细胞T细胞受体分析 | NA | 单细胞转录组数据，T细胞受体序列数据 | 1名患者，在治疗前、治疗中和成功治疗后三个时间点采集的外周血单个核细胞和骨髓细胞样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 134 | 2026-04-04 |
CX3CR1 identifies a potent effector CD8+ T cell subset associated with anti-PD-1 therapeutic efficacy in colorectal cancer
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1770119
PMID:41929510
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序等多维方法，揭示了CX3CR1+CD8+T细胞作为结直肠癌中预测预后和免疫治疗反应的关键效应亚群 | 首次将CX3CR1+CD8+T细胞鉴定为具有强细胞毒性和低耗竭特征的Temra样终末效应亚群，并证明其富集是结直肠癌患者总生存期的独立预测因子，同时揭示了ETS1、PRDM1和STAT1驱动的调控网络在抗PD-1治疗中的作用机制 | 研究主要基于结直肠癌样本，结果在其他癌症类型中的普适性尚未验证；虽然结合了临床数据和动物模型，但样本量可能有限，且调控网络的具体分子机制仍需进一步功能验证 | 解码肿瘤浸润CD8+T细胞的异质性，识别真正驱动肿瘤控制的效应亚群，以优化结直肠癌患者分层和治疗策略 | 结直肠癌患者肿瘤组织中的CD8+T细胞，特别是CX3CR1+CD8+T细胞亚群 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），多重免疫组化（mIHC），SCENIC分析 | NA | 单细胞转录组数据，组织图像数据，临床数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 135 | 2026-04-04 |
Prognostic biomarkers related to PANoptosis in esophageal cancer and their immune microenvironment: multi-omics analysis and therapeutic significance
2026, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2026.1755582
PMID:41930201
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研究论文 | 本研究通过多组学分析探索食管癌中PANoptosis相关的预后生物标志物及其免疫微环境机制 | 首次在食管癌中系统研究PANoptosis相关基因，并构建诊断和预后模型，揭示CCT6A通过促进TAM-SPP1分化抑制PANoptosis的新机制 | 研究主要基于公共数据库的回顾性分析，需要更多临床样本验证模型和机制的普适性 | 探索食管癌中PANoptosis相关的预后生物标志物及其潜在机制 | 食管鳞状细胞癌（ESCA） | 生物信息学 | 食管癌 | 转录组测序，单细胞RNA测序（scRNA-seq），加权基因共表达网络分析（WGCNA），差异表达分析，Cox回归，机器学习模型，基因免疫浸润分析，功能富集分析，免疫评估，药物敏感性分析，分子对接，免疫组织化学 | 机器学习模型（未指定具体类型），Cox回归模型 | 转录组数据，单细胞RNA测序数据 | 来自TCGA和GEO数据库的样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 136 | 2026-04-04 |
Comprehensive Bioinformatics Analysis and Experimental Verification RNF186 Is a Recurrence Signature Gene of Hepatocellular Carcinoma that Promotes Cell Proliferation
2026, Oncology research
IF:2.0Q3
DOI:10.32604/or.2026.071617
PMID:41930175
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研究论文 | 本研究通过整合分析原发性和复发性肝细胞癌的单细胞RNA测序数据，鉴定出与复发相关的基因，并构建了一个用于预测生存结局和免疫治疗反应性的预后模型 | 首次在单细胞分辨率下识别肝细胞癌复发相关基因，并构建了整合临床变量的LASSO-Cox回归预后模型，同时通过实验验证了RNF186通过SESN2依赖性方式促进肝癌细胞增殖的新机制 | 样本量相对较小（共18个样本），且为回顾性研究，需要更大规模的前瞻性队列进行验证 | 识别肝细胞癌复发相关的基因特征，并开发预测生存结局和免疫治疗反应性的预后模型 | 肝细胞癌患者 | 生物信息学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序 | LASSO-Cox回归模型 | 单细胞RNA测序数据 | 12个原发性HCC样本和6个复发性HCC样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 137 | 2026-04-04 |
Multi-omics integration identifies PGAP3 as a tumor-intrinsic factor associated with CD8+ T-cell exclusion in prostate cancer
2026, Frontiers in molecular biosciences
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fmolb.2026.1791456
PMID:41930249
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，鉴定出PGAP3是前列腺癌中与CD8+ T细胞排斥相关的肿瘤内在因子 | 首次通过整合全转录组孟德尔随机化、多队列测序和空间转录组学数据，将PGAP3鉴定为与前列腺癌免疫逃避相关的肿瘤内在基因，并揭示了其与代谢重编程和CD8+ T细胞低浸润的关联 | 研究主要在体外细胞系中进行功能验证，未来需要在免疫活性系统中进行机制研究 | 鉴定驱动前列腺癌免疫逃避的肿瘤细胞内在程序 | 前列腺癌 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 全转录组孟德尔随机化，多队列批量RNA测序，单细胞RNA测序，空间转录组学，免疫分析 | NA | 基因组关联研究数据，表达数量性状位点数据，RNA测序数据，空间转录组数据 | 多队列测序数据，C4-2和DU145细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学，批量RNA-seq | NA | NA |
| 138 | 2026-04-04 |
Molecular modulation of cell migration via chitosan-based hydrogels: Toward smart biomaterial for wound regeneration
2026 Jan-Dec, Journal of applied biomaterials & functional materials
IF:3.1Q3
DOI:10.1177/22808000261431513
PMID:41930473
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综述 | 本文综述了壳聚糖基水凝胶通过调控生化和生物物理信号来协调细胞迁移，以促进伤口再生的设计原理与应用 | 系统分析了通过可逆共价键和超分子组装精确调控水凝胶粘弹性以影响YAP/TAZ核定位及下游信号通路，从而差异促进角质形成细胞迁移、成纤维细胞增殖和内皮血管生成，并提出了结合单细胞转录组学、先进成像和AI建模的转化路线图 | 文中指出的关键挑战包括体内机械与分子影响的定量解耦、改性壳聚糖衍生物的长期生物相容性，以及高通量筛选数据向临床转化的困难 | 开发用于伤口再生的下一代个性化智能生物材料 | 壳聚糖基水凝胶及其对细胞迁移的分子调控 | 生物材料与组织工程 | 伤口愈合（糖尿病足溃疡、烧伤） | 单细胞转录组学、先进成像、AI建模 | AI驱动建模 | 转录组数据、成像数据 | NA | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 139 | 2026-04-04 |
Investigating the Role of TNFSF12 in Thyroid Cancer Progression via Single-Cell RNA Sequencing and Integrated Multiomics Analyses
2026, Mediators of inflammation
IF:4.4Q2
DOI:10.1155/mi/4753653
PMID:41930700
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和整合多组学分析，探讨了TNFSF12在甲状腺癌进展中的作用 | 识别了肿瘤特异性髓系亚群和疾病相关共表达模块，并通过孟德尔随机化验证了MERTK和MSR1作为遗传风险因素，同时发现TNFSF12具有保护作用但功能上促进癌细胞增殖、侵袭和迁移 | 未明确说明样本量大小，且功能验证仅限于甲状腺癌细胞系，可能缺乏体内模型验证 | 识别并验证驱动甲状腺癌进展的关键髓系来源基因 | 甲状腺癌组织和甲状腺癌细胞系 | 数字病理学 | 甲状腺癌 | 单细胞RNA测序、高维加权基因共表达网络分析、孟德尔随机化、qPCR、CCK-8、集落形成、Transwell实验、微生物相关性分析、分子对接 | NA | RNA测序数据、功能实验数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 140 | 2026-04-04 |
Sclerotic GVHD and scleroderma share dysregulated gene expression that is ameliorated by EREG therapeutic antibody
2025-Dec-25, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025029836
PMID:40961242
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研究论文 | 本研究开发了一种全人源抗EREG中和抗体，用于治疗硬皮病和硬化性移植物抗宿主病，通过单细胞转录组学和空间转录组学分析揭示了其抗纤维化机制 | 首次开发了高亲和力和特异性的全人源抗EREG中和抗体，并发现其通过抑制EREG驱动的TNC产生，减少炎症和纤维化生物标志物 | 研究样本量有限，且主要基于小鼠模型和患者皮肤外植体，需要进一步临床试验验证 | 研究抗EREG抗体在治疗免疫驱动的纤维化皮肤疾病（如硬皮病和硬化性GVHD）中的疗效和机制 | 硬皮病（系统性硬化症）、局限性硬皮病（硬斑病）和硬化性移植物抗宿主病患者的皮肤组织 | 数字病理学 | 硬皮病 | 单细胞转录组学，空间转录组学 | NA | 转录组数据，蛋白质数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |