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当前共找到 34838 篇文献，本页显示第 1481 - 1500 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1481 | 2025-12-13 |
A B cell-IgA-epithelial axis enhances antitumor immunity and improves outcome in HPV-associated penile squamous cell carcinoma
2025-Dec-11, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67356-6
PMID:41381565
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了HPV相关阴茎鳞状细胞癌肿瘤微环境中B细胞-IgA-PIGR轴在抗肿瘤免疫和临床预后中的关键作用 | 首次在HPV相关阴茎鳞状细胞癌中通过单细胞RNA测序揭示B细胞-IgA-PIGR轴的作用机制，并发现恶性上皮细胞表达PIGR促进IgA转运诱导抗肿瘤反应 | 样本量相对有限（23例单细胞测序样本），且为罕见肿瘤类型，需要更大规模验证 | 探究HPV相关阴茎鳞状细胞癌肿瘤微环境的免疫特征及其对临床预后的影响 | 阴茎鳞状细胞癌患者的肿瘤微环境细胞 | 数字病理学 | 阴茎癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 23例初治患者（单细胞测序）+85例患者（验证队列） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1482 | 2025-12-13 |
Unveiling key genes for intervertebral disc degeneration prediction and potential drug discovery
2025-Dec-11, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-31675-x
PMID:41381667
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研究论文 | 本研究通过整合多个基因表达数据集和单细胞RNA测序数据，识别了与椎间盘退变相关的关键基因，并构建了诊断模型及探索了潜在治疗药物 | 首次结合多个基因表达数据集和单细胞RNA测序数据识别ELMO1、CKAP4和SACM1L作为椎间盘退变的关键基因，并利用这些基因构建高精度的诊断模型，同时通过Connectivity Map数据库和分子对接技术筛选出潜在治疗药物 | 研究依赖于公共数据集，临床样本验证规模可能有限，且药物发现部分需进一步实验验证 | 探索椎间盘退变的致病基因，构建诊断模型并识别潜在治疗药物 | 椎间盘退变相关的基因表达数据和临床椎间盘组织样本 | 生物信息学 | 椎间盘退变 | 单细胞RNA测序、免疫组织化学染色、分子对接 | 诊断模型 | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据、临床组织样本数据 | 三个基因表达数据集、一个单细胞RNA测序数据集和临床椎间盘组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1483 | 2025-12-13 |
Identification and validation of palmitoylation metabolism related biomarkers in osteoarthritis using transcriptomic and single cell RNA sequencing analyses
2025-Dec-11, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-31218-4
PMID:41381790
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研究论文 | 本研究通过转录组学和单细胞RNA测序分析，识别并验证了骨关节炎中与棕榈酰化代谢相关的生物标志物BUB1B和KIF15 | 首次结合转录组学和单细胞RNA测序分析棕榈酰化在骨关节炎中的作用，识别出BUB1B和KIF15作为关键生物标志物，并探索其上游调控机制和潜在治疗药物 | 未明确棕榈酰化代谢的具体分子机制，且治疗候选药物cyclosporine的验证尚需进一步实验 | 探索骨关节炎中棕mitoylation相关生物标志物及其诊断和治疗潜力 | 骨关节炎患者的软骨样本 | 数字病理学 | 骨关节炎 | 转录组学分析, 单细胞RNA测序, RT-qPCR, 分子对接分析 | 机器学习算法 | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | 临床骨关节炎样本（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1484 | 2025-12-13 |
Declining FXR expression coordinates neonatal beta cell mass development with microbial bile acid metabolism maturation in mice
2025-Dec-11, Diabetologia
IF:8.4Q1
DOI:10.1007/s00125-025-06618-w
PMID:41381886
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研究论文 | 本研究揭示了新生儿胰岛β细胞中FXR表达下降与肠道微生物胆汁酸代谢成熟之间的协调机制，对维持正常β细胞发育和血糖稳态至关重要 | 首次发现β细胞FXR表达在出生后生理性下降是适应微生物代谢成熟的关键程序，并鉴定Casp6为FXR下游关键靶点，在人类糖尿病中验证了其病理相关性 | 研究主要基于小鼠模型，人类数据验证样本量有限，抗生素干预可能影响整体微生物组 | 阐明微生物胆汁酸代谢和FXR信号在新生儿β细胞发育中的精确作用 | 小鼠胰岛β细胞、肠道微生物组、人类胰岛组织 | 单细胞组学 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序、谱系追踪、孟德尔随机化、蛋白质组学分析 | 基因修饰小鼠模型（βFxrKI） | 单细胞转录组数据、表观基因组数据、蛋白质组数据、生理指标数据 | 小鼠发育不同阶段样本、人类胰岛供体样本（含糖尿病与非糖尿病对照） | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 1485 | 2025-12-13 |
AI-driven virtual cell models in preclinical research: technical pathways, validation mechanisms, and clinical translation potential
2025-Dec-11, NPJ digital medicine
IF:12.4Q1
DOI:10.1038/s41746-025-02198-6
PMID:41381900
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综述 | 本文综述了AI驱动的虚拟细胞模型在临床前研究中的技术路径、验证机制及临床转化潜力 | 整合多模态组学数据与先进算法（如深度生成模型和图神经网络），构建了从计算评估到实验验证（CRISPR检测和类器官平台）的闭环工作流程，用于实现药物反应、基因扰动和疾病进展的高精度预测 | 在监管接受度、数据隐私和模型可解释性方面仍面临挑战 | 探讨AI驱动的虚拟细胞模型如何通过整合多模态数据改变生命科学研究范式，并推动其在精准医疗和药物发现中的应用 | 虚拟细胞模型及其在药物筛选和疾病建模中的应用 | 机器学习 | NA | 单细胞转录组学、蛋白质组学、CRISPR检测 | 深度生成模型、图神经网络 | 多模态组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、蛋白质组学 | NA | NA |
| 1486 | 2025-12-13 |
Single-cell spatiotemporal transcriptomic and chromatin accessibility profiling in developing postnatal human and macaque prefrontal cortex
2025-Dec-11, Nature neuroscience
IF:21.2Q1
DOI:10.1038/s41593-025-02150-7
PMID:41381947
|
研究论文 | 本研究构建了人类和猕猴出生后前额叶皮层发育的单细胞时空转录组和染色质可及性图谱，揭示了物种特异性动态轨迹和关键调控网络 | 首次在单细胞分辨率下比较人类和猕猴出生后前额叶皮层发育的基因表达、染色质可及性和空间转录组，识别了人类特有的调控程序和延长发育期的相关因素 | NA | 理解人类前额叶皮层发育的细胞和分子特征，以揭示认知能力和神经精神疾病易感性的基础 | 人类和猕猴出生后前额叶皮层 | 单细胞组学 | 神经发育障碍和神经精神疾病 | 单细胞转录组测序、染色质可及性分析、空间转录组学 | NA | 单细胞基因表达数据、染色质可及性数据、空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、单细胞ATAC-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 1487 | 2025-12-13 |
Machine learning-based identification of kbhb-affected tumor cell subsets as prognostic and therapeutic targets in breast cancer
2025-Dec-11, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07555-3
PMID:41382084
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研究论文 | 本研究利用机器学习识别受Kbhb修饰影响的乳腺癌细胞亚群，并评估其预后和治疗潜力 | 首次整合多组学数据与单细胞及空间转录组学，系统鉴定受Kbhb代谢重编程影响的肿瘤细胞亚群，并构建基于101种算法组合的机器学习预后模型 | 未明确说明样本的具体数量及临床特征分布，实验验证部分可能局限于特定细胞系或模型 | 识别受Kbhb影响的乳腺癌细胞亚群，评估其预后价值并探索治疗靶点 | 乳腺癌细胞亚群（特别是SCGB2A2阳性肿瘤细胞） | 机器学习 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序，空间转录组学，多组学数据整合 | 机器学习模型（具体算法未指定，共尝试101种组合） | 多组学数据（包括基因表达、单细胞及空间转录数据） | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1488 | 2025-12-13 |
Maternal causation of early-onset pre-eclampsia: excessive endometrial gland-derived apolipoprotein D induces placental ferroptosis and developmental abnormalities
2025-Dec-10, Journal of biomedical science
IF:9.0Q1
DOI:10.1186/s12929-025-01199-7
PMID:41366770
|
研究论文 | 本研究通过建立早发型子痫前期患者的子宫内膜腺体类器官，结合多组学分析，首次直接证明了子宫内膜腺体功能失调通过分泌过量载脂蛋白D诱导胎盘铁死亡和发育异常，导致早发型子痫前期的发生 | 首次直接证据将子宫内膜腺体功能失调与胎盘缺陷和早发型子痫前期联系起来，并鉴定出APOD作为关键致病因子和潜在早期生物标志物 | 研究主要基于体外类器官和小鼠模型，人类样本验证有限，且具体分子机制如ER应激诱导需进一步探索 | 探究早发型子痫前期的母源性致病机制，特别是子宫内膜腺体功能失调在胎盘发育异常中的作用 | 早发型子痫前期患者和健康孕妇的子宫内膜腺体类器官、小鼠模型以及妊娠早期血清样本 | 数字病理学 | 子痫前期 | iTRAQ蛋白质组学、RNA测序、空间转录组学 | 类器官模型、基因敲入小鼠模型 | 蛋白质组数据、转录组数据、空间转录组数据 | 包括早发型子痫前期患者和健康孕妇的子宫内膜腺体类器官、小鼠模型以及妊娠早期血清样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 1489 | 2025-12-13 |
Unique Sertoli cell adaptations support enhanced spermatogenesis in chickens
2025-Dec-10, Journal of animal science and biotechnology
IF:6.3Q1
DOI:10.1186/s40104-025-01304-8
PMID:41366807
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析揭示了鸡睾丸发育中支持细胞（Sertoli cells）的独特适应性，包括持续增殖能力和丰富的信号网络，以解释鸡精子密度远高于哺乳动物的现象 | 首次建立鸡从孵化到性成熟睾丸的单细胞转录组图谱，通过多物种比较发现鸡支持细胞在性成熟后仍保持增殖能力，并揭示了CREB5和昼夜节律在睾丸发育中的关键调控作用 | 研究主要基于转录组数据，缺乏蛋白质水平和功能验证实验，且样本时间点可能未完全覆盖所有发育阶段 | 探究鸡睾丸发育和精子发生的细胞与分子基础，以解释其精子密度远高于哺乳动物的原因 | 鸡睾丸组织，包括生殖细胞、支持细胞和间质细胞等 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 鸡睾丸样本从孵化到性成熟多个时间点 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1490 | 2025-12-13 |
Multi-omics integration deciphers immune-metabolic heterogeneity in CRC: A prognostic model and therapeutic strategies targeting ANGPTL4/FABP4/RBP7
2025-Dec-10, Computers in biology and medicine
IF:7.0Q1
DOI:10.1016/j.compbiomed.2025.111271
PMID:41381279
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，解析了结直肠癌中免疫-代谢异质性，构建了一个12基因预后模型，并揭示了ANGPTL4、FABP4和RBP7在肿瘤微环境中的关键作用及潜在治疗策略 | 整合TCGA和GEO多组学数据，结合单细胞测序、分子对接和动力学模拟，系统阐明了CRC中免疫-代谢异质性，并首次提出ANGPTL4/FABP4/RBP7核心基因轴作为克服免疫治疗耐药的潜在新靶点 | 研究中的肿瘤抑制效应（如联合疗法）仅为计算生物学预测，缺乏实验验证；预后模型的预测价值为中等 | 解析结直肠癌肿瘤免疫微环境的异质性，构建预后模型并探索克服免疫治疗耐药的潜在策略 | 结直肠癌患者样本及相关的基因表达数据 | 生物信息学 | 结直肠癌 | 单样本基因集富集分析，t-SNE降维，LASSO-Cox回归，单细胞测序，分子对接，动力学模拟，药物敏感性分析，免疫组化，qPCR | LASSO-Cox回归模型，t-SNE | 基因表达数据，单细胞测序数据 | 1136个CRC样本（TCGA队列568个，GEO队列568个） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1491 | 2025-12-13 |
RUNX1 is expressed in a subpopulation of dermal fibroblasts and is associated with disease severity of systemic sclerosis
2025-Dec-10, Annals of the rheumatic diseases
IF:20.3Q1
DOI:10.1016/j.ard.2025.10.033
PMID:41381303
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研究论文 | 本研究探讨了RUNX1在系统性硬化症皮肤纤维化中的作用，通过基因表达、表观遗传学和单细胞RNA-seq分析，揭示了RUNX1与疾病严重程度及特定成纤维细胞亚群的关联 | 首次证明RUNX1在系统性硬化症皮肤纤维化发病机制中的潜在作用，并发现其与更严重纤维化及促纤维化成纤维细胞亚群相关 | 研究主要基于体外细胞培养和数据分析，缺乏体内实验验证，且样本来源和数量可能限制结论的普适性 | 探究RUNX1在系统性硬化症皮肤纤维化进展中的角色 | 系统性硬化症患者的皮肤组织及成纤维细胞 | 数字病理学 | 系统性硬化症 | 单细胞RNA-seq, 全基因组DNA甲基化分析, siRNA, 药物抑制, CRISPR敲除 | NA | 基因表达数据, 甲基化数据, 单细胞RNA-seq数据 | 多个队列的系统性硬化症患者皮肤活检样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1492 | 2025-12-13 |
Rod-shaped microglia interact with neuronal dendrites to attenuate cortical excitability during TDP-43-related neurodegeneration
2025-Dec-09, Immunity
IF:25.5Q1
DOI:10.1016/j.immuni.2025.08.016
PMID:40975067
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研究论文 | 本研究揭示了在TDP-43相关神经退行性疾病中，杆状小胶质细胞通过与神经元树突相互作用来减弱皮层过度兴奋的神经保护机制 | 首次发现并表征了杆状小胶质细胞这一特定亚群在TDP-43神经退行性疾病中对皮层过度兴奋的调节作用，明确了其通过重塑兴奋性突触输入发挥神经保护功能 | 研究主要基于rNLS8转基因小鼠模型，人类疾病中的相关性仍需进一步验证；TREM2缺陷对杆状小胶质细胞影响的具体分子机制尚未完全阐明 | 探究小胶质细胞在TDP-43相关神经退行性疾病中调节皮层兴奋性的具体作用机制 | rNLS8转基因小鼠模型（调控核定位序列缺失的人TDP-43转基因小鼠）的皮层神经元和小胶质细胞 | 神经科学 | 神经退行性疾病（TDP-43蛋白病） | 多通道探针记录、纵向活体钙成像、空间转录组测序、单细胞RNA测序 | NA | 电生理信号、钙成像视频、转录组数据 | rNLS8转基因小鼠模型（具体数量未在摘要中说明） | NA | 空间转录组测序, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1493 | 2025-12-13 |
Multi-omics profiling identifies ESM1 as a key mediator of immunoevasion through the SPP1 pathway in bladder cancer
2025-Dec-09, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-27222-3
PMID:41366275
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研究论文 | 本研究通过多组学分析，鉴定ESM1作为膀胱癌中通过SPP1通路介导免疫逃逸的关键分子 | 首次整合ChIP-Seq、ATAC-seq、单细胞测序等多组学数据，揭示ESM1在膀胱癌免疫微环境中的调控机制及其与SPP1通路的关联 | 研究主要基于生物信息学分析和临床样本验证，缺乏体内外功能实验的直接证据 | 探究ESM1在膀胱癌早期诊断和治疗中的预测价值及其免疫调控机制 | 膀胱癌患者临床样本（包括组织样本和单细胞数据） | 生物信息学 | 膀胱癌 | ChIP-Seq, ATAC-seq, 单细胞测序, 免疫组化, GSEA, PPI网络分析 | NA | mRNA表达数据, 蛋白质表达数据, 表观遗传数据, 单细胞测序数据 | 1558例临床样本（mRNA分析）, 195例内部样本（免疫组化验证） | NA | 单细胞RNA-seq, ATAC-seq, ChIP-Seq | NA | NA |
| 1494 | 2025-12-13 |
Discovery of highly potent marine-derived compound Penicolinate H reveals SREBP-1 mediated lipogenesis as a druggable vulnerability in gastric cancer
2025-Dec-09, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07323-3
PMID:41366453
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研究论文 | 本研究从海洋来源真菌中发现了一种新型化合物Penicolinate H，通过靶向SREBP-1介导的脂质合成，揭示了其在胃癌治疗中的潜力 | 首次发现海洋来源化合物Penicolinate H作为SREBP-1抑制剂，并证实SREBP-1介导的脂质合成是胃癌的可成药性脆弱点 | 研究主要基于体外和动物模型，尚未进行临床试验验证 | 探索天然海洋产物作为抗胃癌先导化合物，并揭示其作用机制与治疗靶点 | 胃癌细胞系、动物模型及患者转录组数据 | 癌症研究 | 胃癌 | 高通量RNA测序、生物信息学分析、内源性亲和下拉实验、细胞热位移实验、表面等离子共振实验、分子对接 | NA | 转录组数据、体外实验数据、体内实验数据 | 胃癌细胞系及动物模型，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞转录组分析、高通量RNA测序 | NA | NA |
| 1495 | 2025-12-13 |
Clonal cell states link gastroesophageal junction tissues with metaplasia and cancer
2025-Dec-08, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-66302-w
PMID:41360789
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研究论文 | 本研究通过单细胞谱系追踪和转录组分析，揭示了Barrett食管与食管腺癌前病变的细胞状态和谱系连接 | 意外发现食管鳞状上皮、胃贲门和组织交界处过渡基底细胞之间的谱系联系，并识别了Barrett食管与食管和胃组织的谱系连接 | 未明确提及研究局限性 | 解析Barrett食管起源、维持和进展过程中的细胞状态和谱系连接 | 从化生和健康组织中分离的患者细胞 | 单细胞组学 | 食管癌 | 单细胞谱系追踪，转录组分析，空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据，空间转录组数据 | 未明确提及具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 1496 | 2025-12-13 |
Hypoxic migrasomes drive colorectal cancer liver metastasis by mediating CD5L+ macrophage efferocytosis via NRP2/PROX1 axis
2025-Dec-08, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07485-0
PMID:41361466
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研究论文 | 本研究揭示了缺氧条件下结直肠癌细胞来源的迁移体通过NRP2/PROX1轴介导CD5L+巨噬细胞胞葬作用，从而驱动结直肠癌肝转移的机制 | 首次阐明了迁移体在结直肠癌肝转移中的具体作用机制，特别是发现了缺氧迁移体通过NRP2/PROX1轴重编程肿瘤微环境，诱导CD5L+巨噬细胞分化的新通路 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人体内的验证和临床转化仍需进一步研究 | 探究结直肠癌来源的迁移体在肝转移中的作用及其对肿瘤免疫微环境的调控机制 | 结直肠癌组织、细胞、小鼠肝转移模型、肝脏转移灶中的免疫细胞和基质细胞 | 肿瘤生物学 | 结直肠癌 | 透射电子显微镜、免疫荧光、活细胞成像、单细胞RNA测序 | 小鼠肝转移模型 | 图像数据、单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及CRC组织、细胞系和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1497 | 2025-12-13 |
Single-cell transcriptomic analysis reveals therapeutic mechanisms of adipose-derived stem cell exosomes in sepsis-induced lung injury
2025-Dec-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000002894
PMID:40607951
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析，探讨了脂肪来源干细胞外泌体在脓毒症诱导的肺损伤中的治疗机制 | 首次利用单细胞RNA测序技术全面解析ADSC外泌体治疗脓毒症肺损伤的细胞类型特异性转录组变化和细胞间通讯网络 | 样本量较小（单细胞RNA测序每组仅2个样本），且仅使用雄性小鼠模型，可能限制结果的普适性 | 研究脂肪来源干细胞外泌体对脓毒症诱导的肺损伤的治疗效果及其分子机制 | C57BL/6J雄性小鼠（8-10周龄）的脓毒症模型 | 数字病理学 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 每组2个样本进行单细胞RNA测序，每组5个样本进行肺组织病理学评估，每组12个样本进行生存率分析 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1498 | 2025-12-13 |
Decrypting cancer's spatial code: from single cells to tissue niches
2025-Dec, Molecular oncology
IF:5.0Q1
DOI:10.1002/1878-0261.70100
PMID:40711978
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综述 | 本文探讨了空间转录组学在癌症研究中的应用，重点分析了定义细胞状态、描绘细胞生态位以及整合多模态数据等关键挑战与分析方法 | 强调了将空间转录组学数据与经典生物统计学、地理空间分析及人工智能方法相结合的新兴分析框架，以概念化癌症为互连生态位的演化系统 | NA | 旨在利用空间转录组学技术揭示癌症组织的复杂结构和新兴特性，推动临床转化 | 癌症组织中的细胞异质性、肿瘤微环境及空间基因表达模式 | 空间转录组学 | 癌症 | 空间转录组学 | NA | 空间基因表达数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1499 | 2025-12-13 |
Comprehensive in silico analyses of keratin heterodimerisation
2025-Dec, European journal of cell biology
IF:4.5Q2
DOI:10.1016/j.ejcb.2025.151513
PMID:40912191
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研究论文 | 本文通过整合AlphaFold Multimer建模、VoroIF-GNN相互作用界面质量评估、相互作用能计算及与实验解析结构的比较，系统研究了角蛋白异二聚化，并提供了分析中间丝组装的指南 | 开发了一个高通量计算流程，结合多种计算方法系统研究角蛋白异二聚化，揭示了异二聚体比同二聚体具有更低的相互作用能和更稳定的结构配置，并强调了coil 1区域对二聚体稳定性的重要性 | 研究主要基于计算模拟，虽然通过vimentin同二聚体验证了准确性，但角蛋白异二聚化的实验验证可能有限，且依赖于现有空间转录组学数据的分析 | 系统研究角蛋白异二聚化的配对偏好和分子基础，为中间丝组装提供分析指南 | 角蛋白异二聚体，包括不同类型的角蛋白对，以及作为参考的vimentin同二聚体 | 计算生物学 | NA | AlphaFold Multimer建模、VoroIF-GNN相互作用界面质量评估、相互作用能计算、结构比较、空间转录组学数据分析 | AlphaFold Multimer、VoroIF-GNN | 蛋白质结构数据、空间转录组学数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1500 | 2025-12-13 |
Androgen receptor interacts with c-Myc to regulate macrophage-osteoclast axis and drive bone metastasis in triple negative breast cancer
2025-Dec, British journal of cancer
IF:6.4Q1
DOI:10.1038/s41416-025-03202-2
PMID:41039017
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研究论文 | 本研究揭示了雄激素受体（AR）与c-Myc相互作用，通过调控巨噬细胞-破骨细胞轴来驱动三阴性乳腺癌（TNBC）骨转移的机制 | 首次发现AR与c-Myc相互作用调控巨噬细胞向破骨细胞分化，阐明了LAR亚型TNBC骨转移倾向性的具体分子机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，临床样本验证有限，且未探讨其他潜在信号通路的影响 | 探究三阴性乳腺癌（TNBC）骨转移的器官趋向性及其调控机制 | 三阴性乳腺癌（TNBC）细胞、小鼠模型、巨噬细胞、破骨细胞 | 癌症生物学 | 乳腺癌 | 单细胞测序、免疫共沉淀（CoIP）、CUT&TAG测序、破骨细胞分化实验 | 小鼠模型 | 测序数据、实验数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及公共数据库回顾性分析和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq、CUT&TAG | NA | NA |