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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1141 | 2025-12-26 |
Study on the mechanism of PSENEN in modulating cisplatin resistance in NSCLC through stromal cell interactions
2026-Jan-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.116037
PMID:41406834
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研究论文 | 本研究探讨了PSENEN基因通过基质细胞相互作用调控非小细胞肺癌顺铂耐药性的机制 | 首次揭示了PSENEN在肺癌顺铂耐药中的作用,并发现其通过基质微环境中的PPIB介导耐药信号,同时揭示了PSENEN表达与免疫细胞浸润的相关性 | 研究主要基于A549/DDP细胞系和动物模型,临床样本验证有限,机制研究深度有待进一步拓展 | 探究PSENEN在非小细胞肺癌顺铂耐药中的作用机制及其临床意义 | 非小细胞肺癌细胞系A549/DDP、基质细胞、小鼠皮下肿瘤模型 | 肿瘤生物学 | 肺癌 | RNA测序、单细胞RNA测序、差异表达蛋白分析、免疫荧光、免疫组化 | 细胞实验模型、动物肿瘤模型 | 基因表达数据、蛋白质数据、图像数据 | 未明确样本数量,使用A549/DDP细胞系和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1142 | 2025-12-26 |
Multi-omics analysis unveils tumor heterogeneity and immunotherapy predictive model in breast cancer for precision medicine and early detection
2026-Jan, Neoplasia (New York, N.Y.)
DOI:10.1016/j.neo.2025.101260
PMID:41344266
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、空间转录组学和批量RNA测序数据,揭示了乳腺癌的肿瘤异质性,并开发了一个用于预测患者生存和免疫治疗反应的预后模型 | 结合多组学方法(scRNA-seq、空间转录组学、批量RNA-seq反卷积)全面表征乳腺癌肿瘤亚群,并利用CoxBoost+GBM算法构建稳健的预后模型,特别强调了基底样乳腺癌细胞在免疫逃逸和治疗抵抗中的核心作用 | 研究依赖于公共数据库(如TCGA和GEO)的数据,可能受限于样本选择和批次效应;模型在独立队列中的验证需进一步进行 | 探索乳腺癌的肿瘤异质性,开发精准医疗和早期检测的免疫治疗预测模型 | 乳腺癌肿瘤样本,包括不同临床亚型(如ER+肿瘤) | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、空间转录组学、批量RNA测序(bulk RNA-seq)反卷积 | CoxBoost+GBM算法 | 基因表达数据(单细胞和批量RNA-seq)、空间转录组数据 | 来自TCGA和GEO队列的数据,具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1143 | 2025-12-26 |
RBM8A confers oxaliplatin resistance in gastric cancer by maintaining EGFR mRNA stability
2026-Jan, Oncogene
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41388-025-03655-y
PMID:41354714
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研究论文 | 本研究揭示了RNA结合蛋白RBM8A通过稳定EGFR mRNA促进胃癌细胞增殖和奥沙利铂耐药的新机制 | 首次发现RBM8A通过招募eIF4A3稳定EGFR mRNA,维持EGFR蛋白水平,促进NHEJ介导的DNA修复,从而驱动胃癌奥沙利铂耐药 | 研究主要基于细胞系和动物模型,临床转化仍需进一步验证;耐药机制可能涉及其他通路 | 探究胃癌奥沙利铂耐药的分子机制并寻找新的治疗靶点 | 胃癌细胞系、动物模型、临床组织样本 | 分子生物学 | 胃癌 | 靶向siRNA筛选、单细胞RNA-seq、组织微阵列 | NA | 基因表达数据、组织图像数据 | 40个RBM家族成员筛选、临床组织微阵列样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1144 | 2025-12-26 |
Cerebral Venous Thrombosis in Previously Healthy Patients with Cryptococcal Meningitis
2025-Dec-25, The Journal of infectious diseases
IF:5.0Q1
DOI:10.1093/infdis/jiaf653
PMID:41443253
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研究论文 | 本研究回顾性分析了免疫功能正常的隐球菌性脑膜炎患者中脑静脉窦血栓形成的发病率、临床特征、遗传因素及神经影像学表现 | 首次在免疫功能正常且无HIV感染的隐球菌性脑膜炎患者队列中系统研究脑静脉窦血栓形成,并利用单细胞RNA测序探索了神经炎症期间血栓相关基因的表达模式 | 研究为回顾性设计,样本量有限(89例患者),且为单中心研究,可能影响结果的普遍适用性 | 调查隐球菌性脑膜炎患者中脑静脉窦血栓形成的发病率、临床过程、遗传因素和神经影像学特征 | 免疫功能正常、无HIV感染的隐球菌性脑膜炎患者 | 数字病理学 | 隐球菌性脑膜炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 医疗记录、神经影像学数据、实验室数据、遗传分析数据、单细胞RNA测序数据 | 89例免疫功能正常的隐球菌性脑膜炎患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1145 | 2025-12-26 |
Dermatomyositis is characterized by JAK1-mediated monocyte-driven vasculopathy and inflammation
2025-Dec-24, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.aea9007
PMID:41442501
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了皮肌炎患者的皮肤和循环免疫细胞,揭示了其以JAK1介导的单核细胞驱动的血管病变和炎症为特征 | 首次在单细胞水平上对皮肌炎和系统性红斑狼疮的皮肤病变进行跨疾病比较,并确定了皮肌炎特异性的单核细胞亚群及其通过JAK1信号通路介导内皮细胞功能障碍的机制 | 样本量相对较小,且为观察性研究,需要进一步的功能实验和更大规模的队列验证 | 探究皮肌炎的免疫发病机制,特别是皮肤血管病变的分子和细胞基础 | 皮肌炎患者、系统性红斑狼疮患者和健康对照者的非病变皮肤、病变皮肤及循环免疫细胞 | 单细胞组学 | 皮肌炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 来自皮肌炎患者、系统性红斑狼疮患者和健康对照者的皮肤和血液样本(具体数量未明确说明) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1146 | 2025-12-26 |
HDAC5 deacetylates cytosolic ACTN4 during skin reepithelialization and represents a therapeutic target for chronic wound healing
2025-Dec-24, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.ads0594
PMID:41442502
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研究论文 | 本研究揭示了HDAC5通过去乙酰化ACTN4促进皮肤再上皮化的新机制,并发现其激活剂可改善慢性伤口愈合 | 首次发现HDAC5通过核质穿梭去乙酰化非组蛋白ACTN4,调控YBX1转录活性,从而促进皮肤再上皮化,并鉴定出HDAC5选择性激活剂G194-0712在多种慢性伤口模型中的治疗潜力 | 研究主要基于小鼠模型和离体人皮肤,临床转化效果需进一步验证 | 探究皮肤伤口愈合中再上皮化的分子调控机制,寻找慢性伤口治疗新靶点 | 人类皮肤组织、小鼠伤口模型(包括糖尿病伤口、缺血性伤口和辐射损伤模型) | 分子生物学与皮肤修复 | 慢性伤口愈合障碍 | 条件性基因敲除小鼠模型、液相色谱-质谱联用、定点突变、免疫荧光、荧光素酶报告基因检测、单细胞转录组分析 | NA | 蛋白质组数据、转录组数据、图像数据 | 未明确具体样本数量,涉及人类组织、多种小鼠伤口模型 | NA | 单细胞转录组分析 | NA | NA |
| 1147 | 2025-12-26 |
Defining the marker and developmental trajectory of myeloid-derived suppressor cells in aging by single-cell transcriptomics
2025-Dec-24, npj aging
IF:4.1Q2
DOI:10.1038/s41514-025-00317-x
PMID:41444228
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学定义了衰老过程中髓源性抑制细胞(MDSCs)的标记物和发育轨迹 | 建立了MDSC特异性基因特征,揭示了CD300c作为衰老中MDSCs检测和富集的特异性标记物,并证明了该特征在小鼠和人类中的普遍适用性 | 未明确指出研究的局限性,但可能包括样本量或验证范围的限制 | 研究衰老过程中MDSCs的标记物、发育轨迹及其在免疫抑制中的作用 | 衰老小鼠和年轻对照小鼠的MDSCs,以及人类髓系细胞 | 单细胞转录组学 | 衰老相关疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确指定样本数量,但涉及衰老小鼠、年轻对照小鼠和人类髓系细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1148 | 2025-12-26 |
ScRNA profiling of peripheral blood in kidney transplant recipients across rejection responses and treatments
2025-Dec-24, Scientific data
IF:5.8Q1
DOI:10.1038/s41597-025-06489-1
PMID:41444247
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了肾移植受者外周血细胞,比较了不同排斥反应类型和免疫抑制治疗阶段的免疫细胞组成差异 | 首次提供了肾移植后不同排斥反应类型和治疗阶段的外周血单细胞转录组数据集,支持比较免疫抑制治疗前后及不同排斥类型间的免疫细胞群体分析 | 样本量较小(仅5名参与者),且为初步分析,需要更大规模研究验证发现 | 探索肾移植受者外周血中免疫细胞的组成变化,以识别新的细胞生物标志物并理解免疫抑制治疗对移植物排斥的作用 | 肾移植受者的外周血细胞 | 数字病理学 | 肾脏疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 5名肾移植受者,共98,595个通过质量控制的细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1149 | 2025-12-26 |
Meeting report for the 2025 UC Irvine Center for Neural Circuit Mapping conference: The Changing Brain
2025-Dec-24, Molecular psychiatry
IF:9.6Q1
DOI:10.1038/s41380-025-03411-4
PMID:41444403
|
会议报告 | 本文报告了2025年加州大学欧文分校神经回路映射中心举办的第五届年度会议“变化中的大脑”的主要内容 | 会议聚焦神经回路映射在进化、发育、功能和疾病方面的最新进展,并强调了空间转录组学和病毒遗传工具等新兴技术的研讨会 | NA | 促进神经回路研究,以理解正常脑功能及精神与神经系统疾病 | 神经回路映射技术及其在脑科学中的应用 | 神经科学 | 精神与神经系统疾病 | 空间转录组学, 病毒遗传工具 | NA | NA | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1150 | 2025-12-26 |
Recruitment of CCR5+ inflammatory monocytes in pulmonary tissue contributes to acute lung injury
2025-Dec-24, Genes and immunity
IF:5.0Q2
DOI:10.1038/s41435-025-00371-1
PMID:41444399
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析,揭示了在深低温停循环诱导的急性肺损伤中,CCR5+炎症性单核细胞在肺组织中的募集及其作用机制 | 首次在DHCA诱导的ALI大鼠模型中,利用单细胞RNA测序技术识别出CD43+CCR5+炎症性单核细胞亚群的显著增加,并发现CCR5变构药物阻断不仅能减轻肺损伤,还能抑制自噬 | 研究基于大鼠模型,结果向人类临床转化的有效性需进一步验证;单细胞测序样本量可能有限 | 探究深低温停循环后急性肺损伤的免疫细胞机制,并评估CCR5阻断作为治疗干预策略的潜力 | 健康大鼠和经历深低温停循环后的大鼠肺组织细胞 | 单细胞组学 | 急性肺损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 健康大鼠和DHCA处理后大鼠的肺组织细胞(具体数量未明确说明) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1151 | 2025-12-26 |
Cancer-cell-secreted DDAH1 induces TGF-β1/Smad3 signaling pathway to promote fibrosis and aging in lung
2025-Dec-24, Nature aging
IF:17.0Q1
DOI:10.1038/s43587-025-01024-8
PMID:41444413
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研究论文 | 本研究揭示了癌细胞分泌的DDAH1蛋白通过诱导瓜氨酸积累,激活TGF-β1/Smad3信号通路,从而促进肺纤维化和衰老 | 首次发现癌细胞分泌的DDAH1蛋白通过调控瓜氨酸代谢和TGF-β1瓜氨酸化,驱动肺纤维化与衰老的新机制 | 研究主要基于小鼠模型,人体内的验证和临床转化仍需进一步探索 | 探究癌细胞如何通过分泌蛋白影响宿主器官(肺)的衰老过程 | 癌细胞、肺成纤维细胞、遗传敲除小鼠 | 分子生物学 | 肺癌 | 单细胞测序、遗传敲除 | NA | NA | NA | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 1152 | 2025-12-26 |
Intraperitoneal programming of tailored CAR macrophages via mRNA lipid nanoparticle to boost cancer immunotherapy
2025-Dec-24, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67674-9
PMID:41444487
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研究论文 | 本研究开发了一种靶向巨噬细胞的mRNA脂质纳米颗粒系统,用于在腹膜内编程定制化的CAR巨噬细胞,以增强癌症免疫治疗效果 | 首次系统评估了36种CAR格式在巨噬细胞中的效果,并发现具有CD3ζ TLR4胞内结构域的CAR-Ms能显著激活适应性免疫,与PD-1/L1疗法协同作用 | NA | 探索针对实体瘤腹膜转移的CAR巨噬细胞疗法,以提升癌症免疫治疗效果 | CAR巨噬细胞及其在肿瘤微环境中的作用 | 癌症免疫治疗 | 实体瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1153 | 2025-12-26 |
Single-cell transcriptome profiling reveals immunological fitness of HIV long-term non-progressors
2025-Dec-23, Journal of virology
IF:4.0Q2
DOI:10.1128/jvi.01597-25
PMID:41277843
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析HIV长期不进展者的免疫特征,揭示其与典型进展者和健康供体在T细胞亚群、基因表达和免疫通路上的差异 | 首次在单细胞水平系统比较HIV长期不进展者、典型进展者和健康供体的转录组特征,并应用高维加权基因共表达网络分析揭示免疫调控模块的差异 | 样本量较小(仅12名个体),且仅分析外周血单个核细胞,未涉及组织特异性免疫反应 | 探究HIV长期不进展者免疫系统特征,为功能性HIV治愈策略提供依据 | HIV长期不进展者、典型进展者及健康供体的外周血单个核细胞 | 单细胞转录组学 | HIV感染 | 单细胞RNA测序 | 高维加权基因共表达网络分析 | 单细胞转录组数据 | 12名个体(4名长期不进展者、4名典型进展者、4名健康供体) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1154 | 2025-12-26 |
Cmss1 limits FMDV infection by enhancing antigen presentation and CD8+ T cell responses
2025-Dec-23, Journal of virology
IF:4.0Q2
DOI:10.1128/jvi.01249-25
PMID:41277842
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研究论文 | 本研究通过构建小鼠模型和单细胞RNA测序,揭示了FMDV感染如何改变树突状细胞亚群比例并抑制抗原呈递过程,并鉴定出Cmss1作为限制FMDV感染的新型宿主因子 | 首次在FMDV感染背景下,利用单细胞RNA测序技术高分辨率地描绘了树突状细胞的免疫特征图谱,并鉴定出Cmss1这一调控抗原呈递过程、限制病毒致病性的新型宿主因子 | 研究主要基于小鼠模型,其发现是否完全适用于猪等FMDV的自然宿主仍需进一步验证 | 探究树突状细胞在FMDV感染中的作用机制,并寻找限制病毒感染的新型宿主因子 | 缺失I型干扰素受体的C57BL/6小鼠、FMDV病毒、树突状细胞 | 单细胞组学 | 口蹄疫 | 单细胞RNA测序、基因编辑 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1155 | 2025-12-26 |
Novel common target genes for breast cancer and colorectal cancer: a Mendelian randomization and spatial transcriptomics study
2025-Dec-22, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-03546-4
PMID:41427984
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研究论文 | 本研究通过孟德尔随机化和空间转录组学分析,识别了乳腺癌和结直肠癌在中央记忆CD8+ T细胞中的共同靶基因 | 首次结合单细胞RNA测序、孟德尔随机化和空间转录组学技术,系统性探索了乳腺癌与结直肠癌在T细胞免疫微环境中的共同分子机制 | 研究依赖于公共数据库的回顾性数据,样本量有限,且未进行实验验证 | 识别乳腺癌和结直肠癌在中央记忆T细胞中的共同信号分子,以促进对这两种疾病的理解并开发潜在的双效疗法 | 乳腺癌和结直肠癌患者的单细胞RNA测序数据及空间转录组数据 | 生物信息学 | 乳腺癌, 结直肠癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 孟德尔随机化分析 | NA | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组数据 | 来自GEO数据库的乳腺癌数据集GSE161529和结直肠癌数据集GSE222300 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1156 | 2025-12-26 |
Restoring NR4A3 function in neutrophils alleviates sepsis by limiting NF-κB-dependent NETs formation and organ damage
2025-Dec-22, Molecular immunology
IF:3.2Q3
DOI:10.1016/j.molimm.2025.11.013
PMID:41443148
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研究论文 | 本研究探讨了孤儿核受体NR4A3在脓毒症中通过抑制NF-κB信号通路调节中性粒细胞胞外陷阱形成的作用及其治疗潜力 | 首次揭示了NR4A3在脓毒症中性粒细胞中通过抑制NF-κB通路来限制NETs形成和器官损伤的保护性作用 | 研究主要基于细胞和动物模型,临床转化仍需进一步验证 | 阐明NR4A3在脓毒症中调节中性粒细胞NETosis的功能及治疗潜力 | 脓毒症患者外周血单个核细胞、ATRA分化的HL-60中性粒细胞细胞系、CLP诱导的脓毒症小鼠模型 | 单细胞转录组学 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 来自GEO数据库的GSE175453和GSE167363数据集,包含脓毒症患者和对照的外周血单个核细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1157 | 2025-12-26 |
Solute carrier inhibitors in kidney disease therapy: mechanisms and clinical implications
2025-Dec-22, Diabetes research and clinical practice
IF:6.1Q1
DOI:10.1016/j.diabres.2025.113071
PMID:41443301
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综述 | 本文系统综述了针对五种溶质载体(SLCs)的抑制剂在肾脏疾病治疗中的药理机制、生理病理作用及临床应用前景 | 基于单细胞测序分析确认SLCs在肾小管上皮细胞中的高表达,并聚焦于五种已验证的SLC治疗靶点,系统探讨其抑制剂在肾脏疾病中的精准调控潜力 | NA | 探讨溶质载体(SLCs)抑制剂在肾脏疾病治疗中的作用机制与临床应用 | 五种已验证的溶质载体(SLCs):SLC5A2、SLC7A11、SLC12A3、SLC22A12和SLC47A1 | NA | 慢性肾脏病、糖尿病肾病、急性肾损伤 | 单细胞测序分析 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1158 | 2025-12-26 |
Integrative transcriptomic and single-cell analysis reveals mitochondrial-related gene biomarkers in heart failure with preserved ejection fraction
2025-Dec-20, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-03926-4
PMID:41422136
|
研究论文 | 本研究通过整合转录组学和单细胞分析,识别了与射血分数保留型心力衰竭相关的线粒体基因生物标志物 | 结合机器学习、单细胞RNA测序和ceRNA网络分析,识别了Vwa8、Mthfd2和Decr1作为HFpEF的关键枢纽基因,并揭示了其分子机制和诊断潜力 | 研究主要基于公共数据集和生物信息学分析,实验验证仅限于RT-qPCR,缺乏更深入的体内外功能验证 | 识别与HFpEF和线粒体功能相关的枢纽基因,并阐明其潜在机制,为治疗策略提供新见解 | 射血分数保留型心力衰竭患者 | 生物信息学 | 心血管疾病 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, RT-qPCR | LASSO回归, SVM-RFE, Boruta分析 | 基因表达数据, 单细胞转录组数据 | 多个公共数据集(GSE194151, GSE236585, GSE236584, GSE180065)及RT-qPCR验证样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1159 | 2025-12-26 |
UV induces common cutaneous amyloid-like melanosomal protein aggregates
2025-Dec-18, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.17.689083
PMID:41446198
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研究论文 | 本研究揭示了紫外线诱导黑色素细胞中α-突触核蛋白等黑色素体蛋白形成类似淀粉样蛋白的聚集体,并探讨了其在色素性皮肤病中的作用机制 | 首次发现黑色素细胞中的α-突触核蛋白在紫外线诱导下形成类似帕金森病的蛋白聚集体,并揭示了MITF调控的自噬在清除这些聚集体中的核心作用 | 研究主要基于临床样本和细胞/小鼠模型,人类体内直接证据有限,且具体分子机制需进一步探索 | 探究紫外线诱导的黑色素体蛋白聚集在常见色素性皮肤病中的作用机制 | 临床色素性障碍样本、原代黑色素细胞、小鼠模型 | NA | 色素性皮肤病 | 分子生物学工具、蛋白质组学、电子显微镜、实时震动诱导转化测定、CUT&RUN染色质分析、单细胞RNA测序 | NA | 分子数据、蛋白质组数据、显微图像、染色质图谱、单细胞转录组数据 | 多种常见临床色素性障碍样本及模型系统 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1160 | 2025-12-26 |
Selective Activation of Na V 1.3 Restores Lymphatic Contractility in Age and Injury
2025-Dec-17, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.15.694435
PMID:41446152
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和免疫染色等方法,发现并验证了NaV1.3通道在成年淋巴管肌肉细胞中的选择性表达,并证明其特异性激活剂Tf2能够恢复老龄和辐射损伤小鼠的淋巴管收缩功能 | 首次发现并证实了NaV1.3通道在成年淋巴管肌肉细胞中的选择性表达,并证明其可作为药物靶点来恢复因衰老和损伤而受损的淋巴泵功能,为淋巴泵衰竭相关疾病提供了新的治疗方向 | 研究主要基于小鼠模型,在人类中的临床应用效果和安全性仍需进一步验证;Tf2对辐射损伤的恢复效果仅为部分恢复 | 探究NaV1.3通道在淋巴管肌肉细胞生理中的作用,并测试其选择性激活是否能恢复老龄和辐射损伤导致的淋巴泵功能受损 | 小鼠(年轻、老龄、辐射损伤)和人类淋巴管 | 生物医学 | 淋巴系统疾病 | 单细胞RNA测序、免疫染色、活体荧光淋巴管造影、生物发光测定 | NA | 基因表达数据、图像数据、生物发光信号数据 | 涉及年轻、老龄及辐射损伤小鼠模型,以及人类淋巴管样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |