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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1081 | 2025-12-27 |
Site-specific ERα phosphorylation determines sex-dependent metabolic, reproductive, and body-compositional phenotypes in mice
2025-Dec-19, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2025.114112
PMID:41438071
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研究论文 | 本研究通过构建ERα特定丝氨酸位点(S171和S216)磷酸化缺陷的基因敲入小鼠,揭示了位点特异性ERα磷酸化对小鼠代谢、生殖及身体组成的性别依赖性调控作用 | 首次在体内系统揭示了ERα S171和S216位点磷酸化的特异性生理功能,并发现这些功能具有性别依赖性差异 | 研究仅在小鼠模型中进行,尚未在人类或其他物种中验证;机制研究主要基于转录组层面,具体信号通路细节有待深入 | 探究ERα特定磷酸化位点(S171和S216)在调节代谢、生殖和身体组成方面的生理功能 | ERα S171A和S216A磷酸化缺陷基因敲入小鼠 | 分子生物学与生理学 | 代谢与生殖系统疾病 | 基因敲入技术、单细胞空间转录组学、代谢谱分析 | 基因工程小鼠模型 | 转录组数据、代谢数据、骨骼密度数据 | 未明确说明具体样本数量,但涉及多组基因敲入小鼠的表型分析 | NA | 单细胞空间转录组学 | NA | NA |
| 1082 | 2025-12-27 |
Single-cell transcriptomic profiling of zebrafish primary motor neurons reveals subtype-specific gene expression signatures
2025-Dec-19, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2025.114168
PMID:41438093
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学分析斑马鱼胚胎中的初级运动神经元,揭示了其亚型特异性基因表达特征 | 首次在斑马鱼中利用单细胞转录组学解析了初级运动神经元的分子身份,识别了14个聚类和7个亚型,并通过空间验证和蛋白质互作分析揭示了亚型特异性标记和潜在信号相互作用 | 研究基于斑马鱼胚胎模型,结果可能不完全适用于其他物种或成年阶段 | 探索斑马鱼初级运动神经元的分子身份和亚型特异性基因表达,以理解其在运动轴突决策中的作用 | 斑马鱼胚胎中的初级运动神经元,特别是RoP、MiP和CaP亚型 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞转录组学、smiFISH(单分子荧光原位杂交)、伪时间分析、蛋白质-蛋白质相互作用分析 | NA | 单细胞转录组数据、空间验证图像数据 | 斑马鱼胚胎样本,具体数量未在摘要中指定 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1083 | 2025-12-27 |
SS18::SSX and BRD9 Modulate Synovial Sarcoma Differentiation
2025-Dec-18, Cells
IF:5.1Q2
DOI:10.3390/cells14242022
PMID:41440042
|
研究论文 | 本研究探讨了SS18::SSX融合蛋白和BRD9在滑膜肉瘤分化中的作用,揭示了它们通过调控上皮-间质转化相关因子影响肿瘤表型和预后 | 首次系统研究了SS18::SSX和BRD9在滑膜肉瘤中对上皮-间质转化的多层调控机制,并利用单细胞RNA测序数据验证了BRD9的作用 | 未明确提及样本量或实验设计的局限性,可能缺乏体内验证或临床相关性分析 | 探究SS18::SSX和特定BAF亚基在滑膜肉瘤分化中的分子机制,以指导替代治疗策略 | 滑膜肉瘤细胞及其分化相关通路,特别是上皮-间质转化过程 | 分子生物学与肿瘤学 | 滑膜肉瘤 | Nanostring分析、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1084 | 2025-12-27 |
Remodeling of non-coding RNA regulatory networks: Decoding the pathological mechanisms and new therapeutic paradigms of cardiovascular diseases
2025-Dec-16, Physics of life reviews
IF:13.7Q1
DOI:10.1016/j.plrev.2025.12.007
PMID:41447890
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综述 | 本文系统总结了非编码RNA在心血管疾病中的表达谱和多层调控机制,并探讨了其作为生物标志物和治疗靶点的潜力 | 提出了一个整合网络拓扑、时空梯度和能量/化学计量约束的分析框架,以统一解释多种心血管疾病的机制 | 基于ncRNA的疗法在现实应用中面临递送效率低、功能冗余和微环境依赖等挑战 | 解码非编码RNA调控网络在心血管疾病中的病理机制,并探索新的治疗范式 | 心血管疾病,包括先天性心脏病、动脉粥样硬化、心肌病、心力衰竭和心律失常 | 自然语言处理 | 心血管疾病 | 单细胞多组学、空间转录组学、CRISPR-dCas9系统、深度学习 | NA | NA | NA | NA | 单细胞多组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1085 | 2025-12-27 |
Modeling Drug and Radiation Resistance with Patient-Derived Organoids: Recent Progress, Unmet Needs, and Future Directions for Lung Cancer
2025-Dec-15, Cells
IF:5.1Q2
DOI:10.3390/cells14241994
PMID:41440014
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综述 | 本文总结了利用患者来源的类器官模型研究肺癌对化疗、放疗及新型疗法(如免疫检查点抑制剂和抗体药物偶联物)耐药性的最新进展,并强调了标准化研究的必要性 | 提出整合共培养系统和先进技术(如单细胞RNA测序和空间转录组学)以克服现有类器官模型在肿瘤微环境和获得性耐药研究方面的局限性 | 标准类器官模型缺乏免疫细胞等肿瘤微环境关键组分,限制了免疫治疗研究;对获得性耐药(尤其在肺癌中)的研究严重不足;缺乏生成和验证耐药模型的标准化方案 | 推进肺癌耐药性建模,以实现功能性精准医疗 | 肺癌患者来源的类器官模型 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq),空间转录组学 | 类器官模型 | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1086 | 2025-12-27 |
Sympathetic nerve inhibition enhances calvarial bone repair via senescent macrophage-induced osteogenesis and angiogenesis
2025-Dec-10, Cell death discovery
IF:6.1Q1
DOI:10.1038/s41420-025-02886-y
PMID:41372112
|
研究论文 | 本研究通过抑制外周交感神经,揭示了其在调节小鼠颅骨缺损修复中的关键作用,并识别了衰老样巨噬细胞在促进骨再生中的机制 | 首次结合单细胞RNA测序技术,系统阐明了交感神经抑制通过影响衰老样巨噬细胞和细胞间互作来增强骨修复的分子与细胞机制 | 研究基于小鼠模型,结果在人类临床中的适用性尚需验证;且未探讨长期交感神经抑制的潜在副作用 | 探究交感神经系统在骨再生过程中的调控作用及潜在治疗靶点 | 小鼠颅骨缺损模型中的损伤部位细胞 | 单细胞测序分析 | 骨缺损 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠颅骨损伤部位在损伤后7天和14天的样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1087 | 2025-12-27 |
SHC Adaptor Protein 1 Drives Cancer-Associated Fibroblast-Mediated Immune Exclusion and Notch-Dependent Angiogenesis
2025-Dec-10, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2025.149542
PMID:41386608
|
研究论文 | 本研究探讨了SHC1在肺腺癌肿瘤血管生成和肿瘤微环境中的作用,并开发了一个基于液-液相分离风险的预后特征 | 首次将SHC1的液-液相分离特性与肺腺癌的血管生成和免疫微环境联系起来,并利用101种机器学习算法组合开发了预后特征 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验,体内验证仅限于斑马鱼模型,缺乏更高级的动物模型验证 | 探索SHC1在肺腺癌肿瘤血管生成和免疫微环境调控中的作用机制 | 肺腺癌患者、癌细胞系、斑马鱼模型 | 机器学习 | 肺癌 | 单细胞转录组学、多重免疫组化、RNA测序、Western blotting | 机器学习算法组合 | 转录组数据、图像数据 | 未明确说明患者样本数量,但使用了公共数据库数据和实验验证 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1088 | 2025-12-27 |
HLA-DQB1-mediated B cell-epithelial crosstalk drives EBV-associated inflammation in Hunner-type interstitial cystitis
2025-Dec-09, Molecular therapy. Nucleic acids
DOI:10.1016/j.omtn.2025.102783
PMID:41438366
|
研究论文 | 本研究通过整合bulk RNA测序、单细胞RNA测序和靶向MHC测序数据,揭示了Hunner型间质性膀胱炎中HLA-DQB1介导的B细胞-上皮细胞相互作用驱动EBV相关炎症的机制 | 首次整合多组学数据揭示IRF8驱动的EBV感染B细胞通过变异HLA-DQB1介导的抗原呈递和上皮细胞因子环路维持HIC炎症的新机制 | 研究主要基于测序数据分析,缺乏体内实验验证;样本来源和数量未明确说明 | 阐明Hunner型间质性膀胱炎的免疫遗传驱动机制 | Hunner型间质性膀胱炎患者样本中的B细胞和上皮细胞 | 数字病理学 | 间质性膀胱炎 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, 靶向MHC测序 | CellChat, NicheNet, SCENIC | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1089 | 2025-12-27 |
mRNA-LNP vaccination orchestrates systemic immunity to control human papillomavirus-positive head and neck squamous cell carcinoma
2025-Dec-09, Molecular therapy. Nucleic acids
DOI:10.1016/j.omtn.2025.102780
PMID:41438364
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术,在小鼠模型中揭示了HPV靶向mRNA-LNP疫苗如何重塑全身免疫景观以控制头颈部鳞状细胞癌 | 首次在肿瘤引流淋巴结中发现了由LNP成分驱动的、跨多个淋巴亚群的独特干扰素刺激基因特征,并揭示了疫苗诱导的抗原特异性免疫细胞周期性爆发通过多向分化系统协调抗肿瘤细胞组成的机制 | 研究基于小鼠模型,其免疫反应与人类可能存在差异;尚未在临床环境中验证 | 阐明mRNA-LNP疫苗在HPV阳性头颈部鳞状细胞癌中引发全身免疫反应的细胞和分子动力学机制 | HPV阳性头颈部鳞状细胞癌小鼠模型 | 单细胞测序分析 | 头颈部鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1090 | 2025-12-27 |
CD301b lectin expression in the breast tumor microenvironment augments tumor growth
2025-Dec-03, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-8148605/v1
PMID:41377951
|
研究论文 | 本研究揭示了C型凝集素受体CD301b通过识别肿瘤糖基化抗原Tn,调控乳腺癌微环境中的髓系细胞功能,从而促进肿瘤生长的机制 | 首次将肿瘤特异性糖基化抗原(Tn)与髓系细胞表面的凝集素受体CD301b联系起来,阐明了糖-凝集素相互作用在肿瘤免疫微环境重塑中的关键作用 | 研究主要基于小鼠三阴性乳腺癌模型,人类临床样本的验证仍需进一步深入 | 探究肿瘤糖基化修饰与凝集素受体相互作用对肿瘤进展的影响 | 乳腺癌肿瘤微环境中的免疫细胞,特别是表达CD301b的髓系细胞 | 肿瘤免疫学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序,转录组分析,基因敲除模型 | NA | 基因表达数据,单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1091 | 2025-12-27 |
Tubeimoside II potentiates anti-PD-1 therapy in NSCLC by increasing ferroptosis sensitivity and remodeling immune landscape
2025-Dec-02, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2025.157660
PMID:41447838
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研究论文 | 本研究探讨了Tubeimoside II如何通过诱导铁死亡和重塑免疫微环境来增强非小细胞肺癌的抗PD-1治疗效果 | 首次揭示Tubeimoside II通过超激活HERC2介导的铁蛋白自噬和抑制JAK2/STAT3/PDL1/CXCL12通路,同时触发铁死亡和免疫重编程,为增强PD-1阻断提供了机制驱动策略 | Tubeimoside II在NSCLC中的分子机制尚未完全阐明,临床前模型结果需进一步验证 | 研究Tubeimoside II在非小细胞肺癌中的抗肿瘤机制及其与抗PD-1疗法的协同作用 | 非小细胞肺癌细胞、临床前模型(包括异种移植、肺转移、PDOs和PDXs) | 肿瘤免疫学 | 肺癌 | 流式细胞术、免疫荧光、蛋白质组学分析、单细胞RNA测序、生物信息学分析、DARTS、CETSA、双荧光素酶报告基因、Chip-PCR、泛素化分析、CRISPR-Cas9 | NA | 蛋白质组数据、单细胞RNA测序数据、生物信息学数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1092 | 2025-12-27 |
HMGB3 promotes brain metastasis of lung adenocarcinoma by recruiting SSBP1 for nuclear translocation to remodel mitochondrial metabolism
2025-Dec, Cancer communications (London, England)
DOI:10.1002/cac2.70075
PMID:41194553
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研究论文 | 本研究揭示了HMGB3通过招募SSBP1并诱导其核转位,重编程线粒体代谢,从而促进肺腺癌脑转移的分子机制 | 首次发现HMGB3通过招募SSBP1并诱导其核转位来重编程线粒体代谢,进而激活PI3K-Akt信号通路,促进肺腺癌脑转移的新机制 | 研究主要基于细胞模型和回顾性队列,缺乏前瞻性临床验证;体内模型可能无法完全模拟人脑微环境的复杂性 | 探究HMGB3在调节肿瘤细胞代谢以促进肺腺癌进展和脑转移中的作用 | 肺腺癌细胞、临床肺腺癌组织样本(包括原发灶和脑转移灶) | 肿瘤生物学 | 肺腺癌 | 单细胞RNA测序、免疫组织化学、Western blotting、免疫共沉淀结合质谱分析、功能获得与缺失实验 | NA | 基因表达数据、蛋白质数据、临床数据 | 两个回顾性队列(原发肺腺癌队列和肺腺癌脑转移队列) | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1093 | 2025-12-27 |
Optimized protocol for processing murine tumor-bearing lung tissue for flow cytometry and single cell RNA-sequencing
2025-Dec-01, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.11.25.690629
PMID:41394615
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研究论文 | 本文介绍了一种从小鼠健康及肿瘤肺组织中分离高质量单细胞悬液的优化协议,适用于流式细胞术和单细胞RNA测序 | 针对KRAS突变小鼠模型中的肿瘤肺组织,开发了一套详细的逐步协议,能有效处理纤维化和异质性组织,确保细胞活力超过85% | 协议主要基于小鼠模型,可能无法直接适用于人类样本,且未涉及大规模临床验证 | 优化单细胞RNA测序的样本处理流程,以更好地解析非小细胞肺癌的异质性和可塑性 | 小鼠健康及肿瘤肺组织,特别是Kras; tdTomato报告小鼠模型中的肿瘤细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1094 | 2025-12-27 |
Developing Topics
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70861_108464
PMID:41434493
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术探究了脑小血管病中微梗死负担对基因表达的影响 | 首次结合NanoString GeoMx DSP平台,在死后人脑组织中空间解析了不同细胞类型(星形胶质细胞、小胶质细胞、内皮细胞)对微梗死负担的转录组响应,揭示了早期胶质血管变化的关键作用 | 样本量较小(仅4例),且为死后组织,可能无法完全反映活体动态过程 | 阐明微梗死引起的分子和细胞后果,以理解血管损伤如何与阿尔茨海默病及相关痴呆中的神经退行性过程相互作用 | 死后人脑组织(来自4名受试者),重点关注中额回和基底神经节区域 | 数字病理学 | 脑小血管病 | 空间转录组学,全转录组测序 | NA | 空间基因表达数据 | 4名受试者的脑组织,共190个感兴趣区域 | NanoString | 空间转录组学 | GeoMx DSP | NanoString GeoMx数字空间分析平台,用于空间分段细胞的全转录组测序 |
| 1095 | 2025-12-27 |
Basic Science and Pathogenesis
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70855_098987
PMID:41435002
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研究论文 | 本研究利用单细胞空间转录组学技术,比较了阿尔茨海默病大脑和2型糖尿病胰腺中淀粉样蛋白沉积对周围细胞微环境的影响 | 首次在跨器官水平上,结合空间转录组学和淀粉样蛋白组织病理学图像,系统比较了AD大脑和T2D胰腺中淀粉样沉积相关的细胞和转录组响应 | 研究仅基于单个AD大脑和T2D胰腺样本,样本量较小,可能限制结果的普遍性 | 探究淀粉样蛋白沉积在AD和T2D中的共同病理生理过程,以理解这两种疾病之间的潜在联系 | 人类尸检AD大脑和T2D胰腺组织切片 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病, 2型糖尿病 | 单细胞空间转录组学, 组织病理学成像 | NA | 空间转录组学数据, 组织病理学图像 | AD大脑150,060个细胞, T2D胰腺256,907个细胞 | 10x Genomics | 空间转录组学 | Xenium | Xenium单细胞空间转录组分析平台 |
| 1096 | 2025-12-27 |
Basic Science and Pathogenesis
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70855_097563
PMID:41435138
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析,识别了脑脊液中独特的巨噬细胞群体,这些细胞与阿尔茨海默病遗传风险相关 | 首次在脑脊液中识别出独特的巨噬细胞群体,这些细胞表现出阿尔茨海默病多基因遗传风险的富集,包括APOE和TREM2高表达 | 研究基于特发性正常压力脑积水患者队列,样本量相对有限,且疾病特异性变化仍需进一步探索 | 探究外周免疫细胞在阿尔茨海默病发病机制中的作用,特别是脑脊液中的免疫细胞功能 | 特发性正常压力脑积水患者的配对脑组织、脑脊液和外周血单核细胞样本 | 单细胞转录组学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 100个配对样本(来自iNPH患者),以及已发表数据集中超过200名患者和400,000个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1097 | 2025-12-27 |
Basic Science and Pathogenesis
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70855_098851
PMID:41435211
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研究论文 | 本研究通过单核RNA测序和空间转录组学技术,分析了阿尔茨海默病、帕金森病及相关痴呆症患者黑质组织的细胞异质性和基因表达差异 | 首次整合多个公开数据集进行统一分析,并结合MERFISH空间转录组学揭示了SOX6+与SOX6-多巴胺神经元在空间分布和脆弱性上的差异 | 样本量相对有限(45例),且存在数据集间的区域差异,可能影响结果的普适性 | 探究帕金森病及路易体痴呆症中黑质神经元的空间异质性和选择性脆弱性的分子机制 | 人类黑质组织样本,来自阿尔茨海默病、帕金森病、帕金森病痴呆、路易体痴呆患者及认知正常对照 | 数字病理学 | 帕金森病 | 单核RNA测序, MERFISH空间转录组学, 免疫组化染色 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 图像数据 | 45例人类黑质组织样本 | NA | 单核RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1098 | 2025-12-27 |
Basic Science and Pathogenesis
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70855_100543
PMID:41436091
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学分析,探讨了阿尔茨海默病患者在Aβ免疫治疗后星形胶质细胞表型的变化及其在Aβ清除中的作用 | 首次在阿尔茨海默病患者中识别出由Aβ免疫治疗诱导的独特星形胶质细胞表型,并揭示其与微胶质细胞靶向Aβ斑块的共定位关系 | 样本量较小(16例),且主要为回顾性尸检组织,限制了动态过程分析 | 探究Aβ免疫治疗如何改变星形胶质细胞表型及其在阿尔茨海默病病理清除中的作用机制 | 阿尔茨海默病患者的尸检脑组织样本 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 转录组数据, 空间定位数据 | 16例阿尔茨海默病患者(10例免疫治疗组,6例非免疫对照组) | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1099 | 2025-12-27 |
Basic Science and Pathogenesis
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70855_101801
PMID:41436166
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和TCR测序,比较了散发性晚发型与早发型阿尔茨海默病患者脑脊液中免疫细胞的转录特征差异 | 首次在单细胞水平上揭示了sLOAD和sEOAD患者脑脊液中免疫细胞转录特征的差异,并发现sLOAD患者中克隆扩增的T细胞比例更高 | 样本量较小(仅36例),且仅基于脑脊液数据,未直接分析脑实质免疫细胞 | 探究散发性晚发型与早发型阿尔茨海默病患者脑脊液免疫特征的差异 | 阿尔茨海默病患者的脑脊液样本 | 单细胞组学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq),单细胞TCR测序(scTCR-seq) | NA | 单细胞转录组数据 | 36例样本(9例sEOAD患者、6例sLOAD患者、21例年龄匹配对照) | NA | 单细胞RNA测序,单细胞TCR测序 | NA | NA |
| 1100 | 2025-12-27 |
Basic Science and Pathogenesis
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70855_102354
PMID:41437187
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学技术,探究了超级老年人(SuperAgers)与正常或认知障碍老年人大脑皮层中神经炎症的分子和细胞差异 | 首次利用成像空间转录组学(Xenium平台)在亚细胞分辨率下,构建了人类中额回在异常和超常认知老化轨迹中的新型图谱,并识别了与超级老化表型相关的神经炎症减少 | 样本量较小(n=10),且为初步发现,需要更大规模研究验证 | 识别人类老化过程中记忆脆弱性或保存性的细胞和分子基质 | 老年人大脑皮层(中额回)组织,包括超级老年人、认知健康个体和临床遗忘性痴呆个体 | 数字病理学 | 老年疾病 | 成像空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 10例个体(包括2例超级老年人伴ADNC,2例超级老年人伴PART,2例认知健康个体,4例临床遗忘性痴呆个体) | 10x Genomics | 空间转录组学 | Xenium | Xenium成像空间转录组学平台,使用包含381个基因的自定义面板 |