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当前共找到 35112 篇文献，本页显示第 1161 - 1180 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1161 | 2025-12-26 |
Bispecific BAFF-R/BCMA CAR T cells control growth of heterogeneous plasma cells in multiple myeloma
2025-Dec-09, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2025.12.005
PMID:41376157
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研究论文 | 本研究开发了一种双特异性BAFF-R/BCMA CAR T细胞疗法，用于控制多发性骨髓瘤中异质性浆细胞的生长 | 通过单细胞RNA测序发现BAFF-R在复发和难治性多发性骨髓瘤中表达增加，并作为长期完全反应的预后标志物，同时设计双特异性CAR T细胞以同时靶向BCMA和BAFF-R，防止抗原逃逸突变 | NA | 开发一种双特异性CAR T细胞疗法，以克服多发性骨髓瘤中BCMA靶向治疗的免疫逃逸问题 | 多发性骨髓瘤细胞系和原代多发性骨髓瘤细胞 | NA | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序 | CAR T细胞疗法 | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1162 | 2025-12-26 |
Spatial transcriptomic modeling of vascular remodeling in aortic aneurysm using integrated single-cell RNA sequencing analysis
2025-Dec-06, SLAS technology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.slast.2025.100377
PMID:41360265
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序与伪空间转录组推断，开发了一个计算工作流，用于在细胞分辨率下模拟主动脉瘤中的血管重塑 | 开发了一个整合scRNA-seq与伪空间转录组推断的计算框架，用于从公开的单细胞数据中进行假设生成的空间建模，揭示了血管平滑肌细胞表型转换的空间特异性转录程序 | 研究基于伪空间推断而非真实的原位空间转录组数据，结果需要通过免疫组织化学和真实的空间转录组学进行实验验证 | 研究主动脉瘤形成过程中血管平滑肌细胞的表型调控及其空间与转录动态 | 小鼠升主动脉的正常和高脂饮食样本中的细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | Seurat, Tangram, Monocle3 | 单细胞RNA测序数据 | 15,698个高质量细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1163 | 2025-12-26 |
Proteomic Profiles of Neutrophils from Behcet's Uveitis Patients and their Sex Differences
2025-Dec, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-025-02305-5
PMID:40263198
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研究论文 | 本文通过蛋白质组学分析，揭示了白塞病葡萄膜炎患者中性粒细胞的蛋白质表达变化及其性别差异 | 首次对白塞病葡萄膜炎患者中性粒细胞进行蛋白质组学分析，并结合单细胞RNA测序数据揭示性别差异的分子机制 | 样本量有限，未进行长期随访或功能验证实验 | 探究白塞病葡萄膜炎患者中性粒细胞的蛋白质组变化及其在疾病发病机制和性别差异中的作用 | 活动期白塞病葡萄膜炎患者的外周血中性粒细胞 | 蛋白质组学 | 白塞病葡萄膜炎 | 蛋白质组学分析，单细胞RNA测序 | NA | 蛋白质表达数据，RNA测序数据 | 未明确具体样本数量，包括活动期BU患者和健康对照 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1164 | 2025-12-26 |
Integrated Analysis of Single-Cell and Transcriptome Data Reveals the Role and Regulatory Mechanisms of Neuroinflammation in Parkinson's Disease
2025-Dec, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-025-02306-4
PMID:40285838
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和转录组数据分析，揭示了神经炎症在帕金森病中的角色及其调控机制 | 首次结合单细胞RNA测序和微阵列数据，聚焦于帕金森病患者中脑黑质致密部，识别了STAT3作为小胶质细胞促炎激活的关键转录因子 | 研究主要基于公开数据库数据，样本来源可能有限，且动物和细胞模型可能无法完全模拟人类疾病复杂性 | 探究帕金森病中神经炎症的细胞特异性特征和调控机制 | 人类帕金森病中脑组织（特别是黑质致密部）、MPTP诱导的帕金森病小鼠模型、MPP+诱导的BV2细胞模型及SH-SY5Y细胞 | 数字病理学 | 帕金森病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、微阵列分析、GSVA、GSEA、KEGG、GO分析、轨迹分析、SCENIC分析 | NA | 单细胞RNA测序数据、微阵列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1165 | 2025-12-26 |
Single-Cell RNA Sequencing Reveals the Immune Landscape of Granulomatous Mastitis
2025-Dec, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-025-02310-8
PMID:40338490
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，比较分析了肉芽肿性乳腺炎病变组织与正常乳腺组织的免疫图谱 | 首次通过单细胞RNA测序揭示肉芽肿性乳腺炎的免疫细胞浸润、免疫紊乱、巨噬细胞亚群向促炎表型转变以及细胞间相互作用的复杂网络 | NA | 揭示肉芽肿性乳腺炎的潜在发病机制和免疫图谱 | 肉芽肿性乳腺炎病变组织和正常乳腺组织 | 数字病理学 | 乳腺炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1166 | 2025-12-26 |
Multi-omics Analysis Reveals the Propagation Mechanism of Ferroptosis in Acute Kidney Injury
2025-Dec, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-025-02311-7
PMID:40358793
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研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了铁死亡在急性肾损伤中的传播机制 | 首次结合单核RNA测序和空间转录组学，在AKI中系统阐明了GPX4、FTH1和FTL基因驱动铁死亡传播的关键作用，并识别出KLF6作为铁死亡相关基因的抑制因子以及SPP1信号通路在调节铁死亡中的潜在功能 | 研究主要基于小鼠模型和有限的临床样本数据，其结论在人类AKI中的普适性仍需更大规模临床队列验证 | 探究急性肾损伤中铁死亡广泛发生的分子机制 | 急性肾损伤患者的肾组织、小鼠双侧肾缺血再灌注损伤模型 | 数字病理学 | 急性肾损伤 | 单核RNA测序、空间转录组学、染色质可及性分析、转录因子分析 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据 | AKI患者与健康人的肾组织样本、小鼠模型 | NA | 单核RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1167 | 2025-12-26 |
Salidroside Alleviates Renal Ischemia-reperfusion Injury by Inhibiting Macrophage Pyroptosis Through HIF Signaling
2025-Dec, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-025-02328-y
PMID:40591075
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研究论文 | 本研究探讨了红景天中生物活性成分红景天苷通过抑制HIF信号通路减轻巨噬细胞焦亡，从而缓解肾缺血再灌注损伤的保护作用 | 首次揭示红景天苷通过抑制ROS-HIF-1α正反馈环路，靶向HIF-1α驱动的焦亡级联反应，作为多靶点药物缓解肾缺血再灌注损伤 | 需要进一步研究验证其临床潜力和分子特异性 | 探究红景天苷在肾缺血再灌注损伤中的肾脏保护作用及其机制 | 小鼠肾缺血再灌注损伤模型中的巨噬细胞 | NA | 肾缺血再灌注损伤 | 单细胞RNA测序，多组学分析 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1168 | 2025-12-26 |
A Comparative Analysis Dissecting the Immune Landscape of Vitiligo and Melanoma from a single-cell Perspective: Two Sides of the Same Coin?
2025-Dec, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-025-02332-2
PMID:40608219
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序比较了白癜风和黑色素瘤的免疫微环境，揭示了它们在免疫激活与免疫逃逸方面的差异 | 首次从单细胞角度全面比较白癜风和黑色素瘤的免疫微环境，识别了关键的细胞亚型和信号轴 | 研究基于现有单细胞数据，样本量有限，且未进行实验验证 | 比较白癜风和黑色素瘤的免疫微环境差异，探索潜在治疗靶点 | 健康对照、白癜风患者和黑色素瘤患者的皮肤组织样本 | 数字病理学 | 皮肤疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞RNA测序数据 | 来自健康对照、白癜风和黑色素瘤患者的样本，具体数量未明确 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1169 | 2025-12-26 |
STING agonists drive recruitment and intrinsic type I interferon responses in monocytic lineage cells for optimal anti-tumor immunity
2025-Dec-01, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
DOI:10.1093/jimmun/vkaf131
PMID:40633091
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研究论文 | 本研究探讨了单核细胞谱系细胞在STING激动剂诱导的I型干扰素信号传导中的作用，揭示了其在抗肿瘤免疫中的关键机制 | 首次阐明STING激动剂通过CCR5依赖的迁移机制招募单核细胞谱系细胞至淋巴结，并依赖IL-18促进CD8+ T细胞产生IFN-γ，从而优化抗肿瘤免疫反应 | 研究主要基于小鼠模型（MC38和B16F10肿瘤），尚未在人类临床试验中验证，且特定基因缺陷小鼠（如CCR2或IFNAR1缺陷）可能无法完全反映人类免疫系统的复杂性 | 探究STING激动剂治疗中单核细胞谱系细胞在I型干扰素信号传导和抗肿瘤免疫中的作用机制 | 小鼠肿瘤模型（MC38和B16F10）、单核细胞谱系细胞、CD8+ T细胞、自然杀伤细胞 | 免疫学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 从小鼠淋巴结和肿瘤中分离的CD45+细胞进行单细胞RNA测序分析 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1170 | 2025-12-26 |
Zmiz1-Mediated SUMOylation of NLRP3 Inflammasome Regulates Satellite Glial Cell Activation and Neuronal Autophagy in Trigeminal Neuralgia
2025-Dec, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-025-02330-4
PMID:40650830
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研究论文 | 本研究揭示了Zmiz1通过促进NLRP3炎症小体的SUMO化修饰，调控三叉神经痛中卫星胶质细胞激活和神经元自噬的新机制 | 首次发现Zmiz1作为关键SUMO化相关基因，通过调节NLRP3的SUMO化水平影响三叉神经痛的病理过程 | 研究主要基于动物模型和体外实验，尚未在人体样本中进行验证 | 探究三叉神经痛中神经炎症和卫星胶质细胞激活的分子机制 | 三叉神经痛大鼠模型、卫星胶质细胞、神经元 | 神经科学 | 三叉神经痛 | 单细胞转录组学、生物信息学分析、共免疫沉淀、Western blot | NA | 基因表达数据、蛋白质相互作用数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1171 | 2025-12-26 |
Identification and Experimental Validation of OS-Related Gene Sets Based on Integrated Analysis of Single-Cell and Bulk RNA Sequencing Data with Machine Learning in Patients with Sepsis
2025-Dec, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-025-02346-w
PMID:40864216
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和批量RNA测序数据，结合机器学习方法，识别并验证了脓毒症中与氧化应激相关的关键基因 | 首次在单细胞水平阐明了脓毒症中氧化应激的异质性，并识别出TXN、MAPK14和CYP1B1作为关键调控基因 | NA | 探究脓毒症中氧化应激的关键调控基因及其作为生物标志物和治疗靶点的潜力 | 脓毒症患者及小鼠模型 | 机器学习 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | 机器学习算法 | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1172 | 2025-12-26 |
Developing Topics
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70861_109009
PMID:41433416
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研究论文 | 本研究开发了两种基于siRNA的方法（L2-siRNA和Man3-siRNA），以靶向阿尔茨海默病中的边界相关巨噬细胞（BAMs）中的Spp1基因，旨在调节神经炎症 | 开发了两种新型siRNA递送系统：L2-siRNA（二价脂质偶联）实现广泛CNS分布和BAMs优先摄取，Man3-siRNA（三甘露糖偶联）通过CD206受体实现BAMs特异性靶向，提高了治疗特异性 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人体中验证疗效；长期安全性和对AD进展的治疗影响需进一步研究 | 开发靶向边界相关巨噬细胞（BAMs）中Spp1基因的siRNA疗法，以调节阿尔茨海默病中的神经炎症 | 边界相关巨噬细胞（BAMs）、RAW264.7和J774A.1细胞系、原代骨髓来源巨噬细胞、小鼠模型 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | siRNA疗法、qPCR、流式细胞术、共聚焦显微镜、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、细胞成像数据、单细胞测序数据 | 细胞系（RAW264.7、J774A.1）和原代巨噬细胞，以及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1173 | 2025-12-26 |
Developing Topics
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70861_108378
PMID:41433590
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研究论文 | 本文提出了一种新的变分统计框架，用于从单细胞转录组数据中学习每位捐赠者的阿尔茨海默病进展潜在表示 | 引入了一种细胞类型感知、基于注意力的架构，该架构对捐赠者内细胞的排列具有不变性，并通过下游任务指导潜在表示以增强可解释性 | NA | 研究阿尔茨海默病进展的个性化分子和细胞变化 | 阿尔茨海默病患者的大脑区域（如中颞回和背外侧前额叶皮层）的单细胞转录组数据 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序 | 变分统计框架，基于注意力的架构 | 单细胞转录组数据 | 两个独立数据集：SEA-AD和ROSMAP | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1174 | 2025-12-26 |
Developing Topics
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70861_108495
PMID:41433600
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研究论文 | 本研究使用空间转录组学技术分析轻度创伤性脑损伤小鼠模型中的分子和细胞变化，以探索TBI与阿尔茨海默病等痴呆症之间的关联 | 首次结合10x Genomics Visium空间转录组学和多重荧光原位杂交技术，在CHIMERA小鼠模型中系统性地绘制了TBI后的空间分子图谱，并识别了与人类AD和TBI相关的保守基因 | 研究仅使用成年雄性小鼠，未考虑性别差异；仅观察了损伤后7天的时间点，缺乏长期动态变化数据；样本量相对有限 | 探究创伤性脑损伤的分子病理机制及其与阿尔茨海默病等痴呆症的关联 | 成年雄性小鼠的脑组织 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 空间转录组学, 多重荧光原位杂交 | NA | 空间转录组数据, 荧光图像数据 | 未明确说明具体数量，但包括TBI组和假手术组小鼠 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 10x Visium空间转录组平台 |
| 1175 | 2025-12-26 |
Developing Topics
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70861_109003
PMID:41433693
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研究论文 | 本研究通过单细胞多组学和空间转录组学技术，探讨了阿尔茨海默病中尾状核的病理变化及其与皮层差异 | 首次在阿尔茨海默病中系统研究尾状核的单细胞转录组和表观遗传变化，并识别出与皮层不同的胶质细胞反应模式 | 样本量相对较小，空间转录组学仅针对10名捐赠者，且仅关注了特定蛋白病变，未考虑其他共病因素 | 探究阿尔茨海默病在尾状核中的病理机制及其与认知功能受损的关联 | 42名仅患有典型蛋白病变且无共病的捐赠者的尾状核组织 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 免疫组化染色、单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序、空间转录组学 | 深度学习、贝叶斯模型、广义线性混合效应模型 | 图像、单细胞转录组数据、表观遗传数据、空间转录组数据 | 42名捐赠者的尾状核组织，其中10名用于空间转录组学分析 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1176 | 2025-12-26 |
Developing Topics
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70861_108184
PMID:41434235
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研究论文 | 本文研究了阿尔茨海默病中与认知衰退相关的Ast10星形胶质细胞亚群的信号机制，通过计算模型和空间转录组学识别了驱动其分化的细胞间相互作用，特别是PLXNB1受体的功能作用 | 首次系统识别了驱动阿尔茨海默病相关Ast10星形胶质细胞状态出现的细胞间信号机制，并通过空间转录组学和遗传学验证了PLXNB1受体的关键功能角色 | 研究主要基于计算推断和体外/体内模型验证，在人类大脑中的直接功能验证仍需进一步探索，且样本量虽大但可能受限于特定人群或组织类型 | 识别促进星形胶质细胞分化为Ast10状态的细胞间信号机制，以寻找预防或延缓阿尔茨海默病相关认知障碍的治疗策略 | 阿尔茨海默病患者和衰老相关的人类大脑组织、小鼠模型以及iPSC衍生的星形胶质细胞 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 空间转录组学、计算建模、遗传学验证 | 偏最小二乘回归模型、NicheNet | 转录组数据、空间转录组数据 | 869个大脑的荟萃分析，以及人类皮质组织、小鼠和iPSC衍生星形胶质细胞数据 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | Visium空间转录组学平台用于人类皮质组织分析 |
| 1177 | 2025-12-26 |
Basic Science and Pathogenesis
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70855_097892
PMID:41434583
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学分析，首次在小鼠模型中揭示了阿尔茨海默病进展过程中的血管生成相关分子机制 | 首次在阿尔茨海默病小鼠模型中生成单细胞转录组图谱，提出'血管生成模型'作为淀粉样蛋白积累的新机制 | 研究基于Tg2576小鼠模型，结果在人类中的普适性需进一步验证；样本量相对有限 | 探索阿尔茨海默病进展的分子机制，特别是血管功能障碍的作用，以识别潜在治疗靶点 | Tg2576阿尔茨海默病模型小鼠和对照小鼠的脑组织 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 28只小鼠（包括模型组和对照组，两性均有），覆盖六个发育时间点 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Genomics单细胞RNA测序技术 |
| 1178 | 2025-12-26 |
Basic Science and Pathogenesis
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70855_097126
PMID:41435255
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研究论文 | 本研究利用GTEx数据库的RNA-seq数据，通过线性回归和荟萃分析识别了大脑中性别差异表达的基因，并探讨了这些基因与神经发育和神经退行性疾病的关联 | 首次在大规模脑组织样本中系统识别性别差异表达的基因，并结合单细胞RNA-seq数据揭示其在特定细胞类型中的表达模式，为理解性别特异性脑疾病病理机制提供了新见解 | 研究主要基于转录组数据，未能直接验证基因功能；样本来源为死后脑组织，可能受死后变化影响；关联分析为观察性，需进一步实验验证因果机制 | 探究性别差异在神经发育和神经退行性疾病风险与进展中的分子机制 | 人类大脑组织样本 | 生物信息学 | 阿尔茨海默病、自闭症谱系障碍、帕金森病 | RNA-seq、单细胞RNA-seq | 稳健线性回归、荟萃分析 | RNA-seq数据、单细胞RNA-seq数据 | 2,211个样本，覆盖13个脑区和980个个体 | NA | RNA-seq、单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1179 | 2025-12-26 |
Basic Science and Pathogenesis
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70855_099084
PMID:41435350
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研究论文 | 本研究探讨了APOE4等位基因通过诱导兴奋性神经元中mRNA剪接缺陷，特别是内含子保留，从而影响神经元投射基因，作为阿尔茨海默病神经病理学关键机制 | 首次在人类iPSC来源的混合皮质培养物中发现APOE4导致mRNA剪接体机制在蛋白质水平上的显著减少，并特异性影响兴奋性神经元的剪接活动，与疾病早期病理相关 | 研究主要基于体外iPSC模型和死后脑组织数据，可能无法完全模拟体内复杂环境；样本量虽使用大型脑库队列，但具体数量未在摘要中明确说明 | 阐明APOE4等位基因作为阿尔茨海默病主要遗传风险因素介导神经病理学的分子机制 | 人类iPSC来源的混合皮质培养物（神经元和星形胶质细胞）、APOE基因型CRISPR/Cas9编辑的同基因hiMCC、以及来自大型脑库队列的死后脑组织多组学数据 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 蛋白质组学、深度测序转录组学、CRISPR/Cas9基因编辑、单细胞RNA测序、多组学分析 | NA | 蛋白质组数据、转录组数据、单细胞RNA测序数据、多组学数据 | 使用大型且高度表型化的脑库队列，具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1180 | 2025-12-26 |
Basic Science and Pathogenesis
2025-Dec, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz70855_100010
PMID:41435398
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研究论文 | 本研究开发了一种名为SpatialE的计算工具，用于分析空间转录组学数据中基因集的空间富集表达，并应用于探究阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化相关基因在人脑中的区域脆弱性 | 开发了基于熵加权差异基因表达矩阵的新计算工具SpatialE，用于识别空间转录组学数据中基因集的空间富集，相比现有工具MIA在准确性和特异性上有所提升 | 研究仅分析了有限数量的人脑组织样本（三个运动皮层和两个背外侧前额叶皮层），且依赖于公开的基因组关联研究数据，可能未涵盖所有相关基因 | 探究阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化相关基因在人脑中的空间富集模式及区域脆弱性 | 人脑运动皮层和背外侧前额叶皮层组织 | 空间转录组学 | 阿尔茨海默病, 肌萎缩侧索硬化 | 空间转录组学 | SpatialE, Cell2location | 空间转录组学数据 | 三个人类运动皮层和两个背外侧前额叶皮层组织 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |