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当前共找到 35112 篇文献，本页显示第 1061 - 1080 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1061 | 2025-12-27 |
Selective modulation of murine intestinal M1 and M3 muscarinic receptor expression has divergent effects on specialized epithelial cells and body weight
2025-Dec-26, American journal of physiology. Cell physiology
DOI:10.1152/ajpcell.00739.2025
PMID:41452458
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研究论文 | 本研究通过条件性敲除小鼠肠道上皮细胞中的M1和M3毒蕈碱受体，探究其对肠道特化上皮细胞分布和体重的影响 | 首次在肠道上皮细胞中特异性敲除M1和M3受体，揭示了其对肠道特化上皮细胞（如杯状细胞和簇细胞）分布的特异性调控作用，而不同于全身性敲除对体重的影响 | 研究仅使用小鼠模型，未在人类样本中验证；体重比较未发现显著差异，可能与样本量或性别因素有关；未深入探究受体缺失影响细胞分布的分子机制 | 探究肠道上皮细胞特异性M1和M3毒蕈碱受体缺失对肠道特化上皮细胞分布和体重的影响 | 条件性敲除M1和M3受体的小鼠肠道上皮细胞、肠道类器官 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 条件性敲除小鼠和对照小鼠的肠道组织及类器官 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1062 | 2025-12-27 |
Sclerotic GVHD and scleroderma share dysregulated gene expression that is ameliorated by EREG therapeutic antibody
2025-Dec-25, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025029836
PMID:40961242
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研究论文 | 本研究开发了一种全人源抗EREG中和抗体，用于治疗硬皮病和硬化性移植物抗宿主病，通过单细胞转录组学和空间转录组学分析揭示了其抗纤维化机制 | 开发了高亲和力和特异性的全人源抗EREG中和抗体，并首次在硬皮病、局限性硬皮病和硬化性GVHD中通过单细胞转录组学比较揭示了EREG通过驱动TNC产生促进纤维化的共同机制 | 研究主要基于小鼠模型和患者皮肤外植体，缺乏大规模临床试验数据，且样本量有限 | 研究抗EREG抗体在治疗免疫驱动的纤维化皮肤疾病（如硬皮病和硬化性GVHD）中的疗效和机制 | 硬皮病/系统性硬化症、局限性硬皮病和硬化性移植物抗宿主病患者 | 数字病理学 | 硬皮病 | 单细胞转录组学、空间转录组学 | NA | 转录组数据、蛋白质数据 | 患者皮肤外植体（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 1063 | 2025-12-27 |
CD177+ neutrophils drive extracellular matrix remodelling and HGF-alpha release in ALPPS-induced liver regeneration
2025-Dec-25, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-336300
PMID:41390175
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学分析，揭示了在ALPPS手术诱导的肝脏再生过程中，CD177+中性粒细胞通过促进内皮细胞迁移、细胞外基质降解和HGF-α释放来驱动肝脏再生的免疫学机制 | 首次在ALPPS临床队列和小鼠模型中，通过单细胞测序和功能验证，明确了CD177+中性粒细胞亚群在肝脏再生中的关键作用及其通过CD177-PECAM1互作和MMP9分泌的分子机制 | 研究主要基于手术后的肝脏组织样本，对于其他类型肝脏损伤或疾病中的中性粒细胞作用尚未验证，且临床样本量虽为最大队列但仍有限 | 阐明ALPPS手术后肝脏再生的免疫学机制，特别是中性粒细胞的作用 | ALPPS患者的残余肝组织、小鼠ALPPS模型、CD177+中性粒细胞 | 数字病理学 | 肝脏肿瘤 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 流式细胞术, 组织学分析 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 流式细胞数据, 组织图像数据 | 世界最大的ALPPS临床队列患者样本及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1064 | 2025-12-27 |
TL1A-activated T cells remodel the rectal mucosa in patients with Crohn's disease with perianal fistulising disease
2025-Dec-25, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-336246
PMID:41448881
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了克罗恩病伴肛周瘘管病患者直肠黏膜中TL1A激活的T细胞驱动的独特细胞和转录组改变 | 识别了TL1A-LTα1β2/IL-22轴作为肛周瘘管病特异性特征的新介导通路，该通路独立于TNF信号且在抗TNF治疗下仍保持活性 | 样本量较小（n=31），且研究主要基于直肠活检，可能无法完全代表瘘管部位的病理变化 | 探究克罗恩病肛周瘘管形成的驱动因素和分子机制 | 克罗恩病伴或不伴肛周瘘管病患者的直肠黏膜组织、外周CD3+ T细胞、肠道组织外植体、原代成纤维细胞和二维上皮单层细胞培养物 | 数字病理学 | 克罗恩病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 31例患者（克罗恩病伴或不伴肛周瘘管病） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1065 | 2025-12-27 |
Targeting cancer stem cells enhances multikinase inhibitor therapy in metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease-related hepatocellular carcinoma
2025-Dec-25, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-336527
PMID:41448879
|
研究论文 | 本研究通过表征代谢功能障碍相关脂肪性肝病相关肝细胞癌中的CD133+癌症干细胞，揭示了其在肿瘤发生和治疗反应中的关键作用，并提出了一种靶向CD133以增强多激酶抑制剂疗效的新策略 | 首次在MASLD-HCC中系统表征CD133+癌症干细胞的功能，揭示了CD133通过MYH9/β-catenin轴驱动肿瘤发生的机制，并开发了CD133-siRNA纳米颗粒联合多激酶抑制剂的新型治疗策略 | 临床样本量相对较小（n=29对），主要依赖临床前小鼠模型，人类样本的验证有待进一步扩展 | 阐明MASLD-HCC中癌症干细胞的身份、功能及其在肿瘤发生和治疗抵抗中的作用，并探索靶向CSCs的治疗策略 | 人类MASLD-HCC肿瘤组织、CD133+癌症干细胞、临床前小鼠模型 | 肿瘤生物学 | 肝细胞癌 | 表达谱分析、体内遗传谱系追踪、单细胞RNA测序、质谱分析、siRNA纳米颗粒递送 | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据、蛋白质相互作用数据 | 29对（肿瘤与癌旁正常组织）人类MASLD-HCC样本，以及多个临床前小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1066 | 2025-12-27 |
Molecular architecture of mesoderm cells across early to middle stage of human embryo development at single-cell resolution
2025-Dec-25, BMC molecular and cell biology
IF:2.4Q4
DOI:10.1186/s12860-025-00561-9
PMID:41449385
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和ATAC测序，分析了人类胚胎7-17周期间中胚层细胞向心脏、肾脏、脾脏、肝脏和大脑分化的分子架构和关键分子事件 | 首次在单细胞分辨率下揭示了人类胚胎早期至中期中胚层细胞的分子架构，并识别了EGR1、RPL10P9+PTMAP5+和NDUFA4L2+A2M+等亚群在分化过程中的潜在作用 | 研究仅关注7-17周的人类胚胎，可能未覆盖更早期或更晚期的发育阶段，且样本数量有限 | 探究人类胚胎早期中胚层细胞分化的分子机制和关键事件 | 人类胚胎7-17周期间的中胚层细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序 | NA | 单细胞转录组数据, 单细胞染色质可及性数据 | 人类胚胎7-17周期间的样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 1067 | 2025-12-27 |
Crotonylation and the Risk of Head and Neck Cancer: Insights from a Two-Sample Mendelian Randomization Study
2025-Dec-24, International dental journal
IF:3.2Q1
DOI:10.1016/j.identj.2025.109341
PMID:41447823
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研究论文 | 本研究通过双样本孟德尔随机化分析，探讨了巴豆酰化相关基因表达与头颈癌风险的潜在因果关系 | 首次使用孟德尔随机化方法评估巴豆酰化相关基因（如GCDH、ACSS2、DPF2、HDAC7）与头颈癌风险的因果关系，并结合单细胞RNA测序和代谢组学进行多维度验证 | 研究结果需通过共定位分析和功能实验进一步验证，且未发现显著的代谢物介导因子 | 探究巴豆酰化修饰在头颈癌发生发展中的因果作用及潜在机制 | 头颈癌患者及正常对照的遗传数据、基因表达数据、代谢物和免疫细胞特征 | 生物信息学与遗传流行病学 | 头颈癌 | 双样本孟德尔随机化、表达数量性状位点分析、单细胞RNA测序、定量PCR、代谢组学分析 | 孟德尔随机化模型 | 遗传数据、基因表达数据、单细胞转录组数据、代谢组数据 | 基于TCGA等公共数据库的样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1068 | 2025-12-27 |
PlantscRNAdb 4.0: Improved marker identification and annotation under a cell type uniformity for plants
2025-Dec-24, Molecular plant
IF:17.1Q1
DOI:10.1016/j.molp.2025.12.026
PMID:41449796
|
研究论文 | 本研究介绍了植物单细胞RNA测序数据库PlantscRNAdb 4.0的更新，该版本整合了新的植物细胞类型本体论，并利用新开发的计算工具HCMarker和深度学习工具PCmaster_anno，显著提升了植物细胞类型标记基因的识别与注释能力 | 开发了新型计算工具HCMarker，采用多指标评分系统，实现了跨植物细胞类型的稳健且准确的标记基因识别；引入了基于深度学习的自动化注释工具PCmaster_anno；整合了新的植物细胞类型本体论（POCT），提供了更标准化的注释框架 | 未明确说明数据库所涵盖的物种和数据集是否具有代表性，也未提及工具在跨物种应用时的潜在局限性 | 构建和更新一个综合性的植物单细胞RNA测序数据库，以支持植物细胞异质性、基因表达和调控网络的高分辨率分析 | 33种植物物种的107个scRNA-seq数据集 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序 | 深度学习 | scRNA-seq数据 | 来自107个数据集的58,846个高置信度标记基因 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1069 | 2025-12-27 |
Resistance of endothelial cells to SARS-CoV-2 infection in vitro
2025-Dec-23, Journal of virology
IF:4.0Q2
DOI:10.1128/jvi.01205-25
PMID:41347787
|
研究论文 | 本研究通过体外实验和单细胞RNA测序技术，证明了SARS-CoV-2病毒无法有效感染培养或原位的人内皮细胞 | 首次结合培养的内皮细胞和活体人肺切片中的原生内皮细胞，利用单细胞RNA测序追踪病毒存在，系统证明SARS-CoV-2对内皮细胞的直接感染性极低 | 研究为体外实验，可能无法完全模拟体内复杂的微环境；未探讨病毒变异株的长期影响 | 探究SARS-CoV-2病毒是否能够直接感染内皮细胞，以解释COVID-19相关的血管炎症和血栓形成 | 人内皮细胞（肺、主动脉来源）、内皮祖细胞、人肺切片中的原生内皮细胞、鼻上皮细胞 | 数字病理 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、RT-qPCR、ELISA、荧光成像 | NA | RNA测序数据、图像数据、蛋白质表达数据 | 多种来源的内皮细胞及人肺切片组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1070 | 2025-12-27 |
Multi-omics profiling reveals an immunosuppressive plasma cell subset within tertiary lymphoid structures in cervical cancer
2025-Dec-23, Cancer immunology, immunotherapy : CII
DOI:10.1007/s00262-025-04268-w
PMID:41432933
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研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了宫颈癌中三级淋巴结构内存在免疫抑制性浆细胞亚群 | 首次在宫颈癌中整合单细胞RNA测序、空间转录组学等多组学数据，鉴定出与免疫抑制相关的HSPA1B_PC浆细胞亚群，并发现其与三级淋巴结构中的免疫抑制性T细胞亚群空间共定位 | 研究主要基于观察性数据，功能验证实验有限，样本量相对较小，且未深入探讨浆细胞亚群的具体免疫抑制机制 | 探究宫颈癌肿瘤免疫微环境中B细胞（特别是浆细胞）的组成、转录状态及其在免疫抑制中的作用 | 宫颈癌患者组织样本中的B细胞和浆细胞亚群 | 数字病理学 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序, 单核RNA测序, 空间转录组学, 批量RNA测序, 多重免疫荧光 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 批量转录组数据, 免疫荧光图像 | 未明确具体样本数量，但涉及癌症和正常组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 单核RNA-seq, 空间转录组学, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1071 | 2025-12-27 |
Maternal acute SARS-CoV-2 infection impairs preimplantation embryo development and reprograms the early offspring hematopoietic system
2025-Dec-23, Cell discovery
IF:13.0Q1
DOI:10.1038/s41421-025-00856-3
PMID:41436442
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研究论文 | 本研究探讨了母体急性SARS-CoV-2感染对胚胎植入前发育和子代早期造血系统的负面影响 | 首次通过单细胞RNA测序揭示了感染母体来源的形态正常囊胚存在发育延迟，并发现母体急性感染诱导胚胎异常甲基化模式，以及子代造血干细胞功能改变 | 研究样本量有限，且长期子代免疫功能影响需进一步追踪验证 | 探究母体急性SARS-CoV-2感染对胚胎发育和子代造血健康的分子机制 | 感染SARS-CoV-2母体的胚胎、胎盘组织和脐带血细胞 | 生殖医学与免疫学 | SARS-CoV-2感染 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、批量RNA测序（bulk RNA-seq）、全基因组DNA甲基化分析 | NA | 单细胞转录组数据、批量转录组数据、甲基化数据 | 未明确具体样本数量，但涉及感染母体的胚胎、胎盘和脐带血样本 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, 全基因组DNA甲基化分析 | NA | NA |
| 1072 | 2025-12-27 |
Single-cell transcriptomics reveals notch regulation in quiescent LEPR⁺ endometrial mesenchymal stem cells
2025-Dec-23, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-025-04803-7
PMID:41437139
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学揭示了LEPR⁺子宫内膜间充质干细胞（eMSCs）作为原始、静止的干细胞亚群，并发现Notch信号通路在维持其干细胞特性和静止状态中起关键作用 | 首次在子宫内膜间充质干细胞中鉴定出LEPR⁺原始、静止亚群，并阐明Notch信号通路通过JAG1和DLL1维持其表型和静止状态 | 研究主要基于体外培养细胞和已发表的单细胞数据，体内功能验证可能有限，且样本来源和数量未明确说明 | 探究子宫内膜中更原始、静止的间充质干细胞亚群的身份和调控机制 | 人类子宫内膜间充质干细胞（eMSCs），特别是CD140b⁺CD146⁺培养细胞和LEPR⁺亚群 | 单细胞转录组学 | 子宫内膜再生相关疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1073 | 2025-12-27 |
LONMF: a non-negative matrix factorization model based on graph Laplacian and optimal transmission for paired single-cell multi-omics data integration
2025-Dec-23, BMC bioinformatics
IF:2.9Q1
DOI:10.1186/s12859-025-06301-2
PMID:41437217
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研究论文 | 本研究提出了一种基于图拉普拉斯和最优传输的非负矩阵分解模型LONMF，用于整合配对单细胞多组学数据 | LONMF结合图拉普拉斯和最优传输，提升了聚类性能和可解释性，在生物可解释性方面优于现有方法 | 未在摘要中明确提及 | 整合单细胞多组学数据以揭示细胞异质性并提供新的生物学视角 | 配对单细胞多组学数据，包括10X-multi-group、CITE-seq和TEA-multi-group seq | 机器学习 | NA | 单细胞多组学测序 | 非负矩阵分解（NMF） | 单细胞多组学数据 | 未在摘要中明确提及 | 10x Genomics | 单细胞多组学 | 10X-multi-group | NA |
| 1074 | 2025-12-27 |
HiSTaR: identifying spatial domains with hierarchical spatial transcriptomics variational autoencoder
2025-Dec-23, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07404-3
PMID:41437257
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研究论文 | 本文提出了一种名为HiSTaR的分层空间转录组学变分自编码器，用于从空间转录组学数据中捕获多级潜在特征，以识别空间域并校正批次效应 | HiSTaR采用多个分层块来捕获多级潜在特征，支持空间域识别、批次效应校正、轨迹分析和差异基因表达分析，无需外部工具即可整合多个组织切片 | NA | 开发一种计算工具以改进空间转录组学数据的分析，特别是空间域识别和批次效应校正 | 空间转录组学数据中的点（spots） | 数字病理学 | NA | 空间转录组学 | 变分自编码器（VAE） | 空间转录组学数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1075 | 2025-12-27 |
Myeloid AEG-1/MTDH drives inflammation and hepatocellular dysfunction in diet-induced steatohepatitis
2025-Dec-23, The Journal of biological chemistry
IF:4.0Q2
DOI:10.1016/j.jbc.2025.111101
PMID:41448428
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研究论文 | 本研究探讨了髓系细胞中AEG-1/MTDH在调控高脂高糖饮食诱导的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎中的作用 | 首次在髓系细胞特异性敲除AEG-1的小鼠模型中，结合空间转录组学和单细胞RNA测序技术，揭示了AEG-1通过调控库普弗细胞和星状细胞等非实质细胞，影响肝脏炎症、纤维化和代谢功能的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床相关性尚需进一步验证；且未详细探讨AEG-1在髓系细胞中的具体下游信号通路 | 探究髓系细胞中AEG-1在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎发展中的调控作用 | 髓系细胞特异性AEG-1敲除小鼠和对照小鼠，包括雄性和雌性个体 | NA | 脂肪性肝炎 | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 使用同窝出生的髓系细胞特异性AEG-1敲除小鼠和AEG-1 floxed小鼠，分别饲喂对照饮食或高脂高糖饮食20周 | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1076 | 2025-12-27 |
Therapeutic reprogramming of circulating myeloid cells via signal regulatory protein α extracellular vesicles in acute kidney injury
2025-Dec-23, Kidney international
IF:14.8Q1
DOI:10.1016/j.kint.2025.12.012
PMID:41448459
|
研究论文 | 本文探讨了通过表达高亲和力信号调节蛋白α变体的细胞外囊泡靶向CD47，以治疗急性肾损伤的免疫调节策略 | 开发了表达高亲和力SIRPα变体的细胞外囊泡，用于系统性靶向循环髓系细胞中的CD47，实现免疫调节和组织修复 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限，且长期疗效和安全性需进一步评估 | 研究旨在开发一种针对急性肾损伤的免疫调节治疗方法 | 人类急性肾损伤样本和小鼠模型（顺铂和双侧缺血/再灌注） | 数字病理学 | 急性肾损伤 | 单细胞RNA测序，CD47蛋白染色 | NA | RNA测序数据，蛋白质染色图像 | 人类急性肾损伤标本和两种小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1077 | 2025-12-27 |
Parabacteroides goldsteinii mitigates parkinsonism in LRRK2 mutant mice by reducing neuroinflammation through Gut-Brain axis
2025-Dec-23, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.12.028
PMID:41448457
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研究论文 | 本文研究了Parabacteroides goldsteinii通过肠-脑轴减轻LRRK2突变小鼠帕金森病症状的作用机制 | 首次证明在运动症状出现前定植P. goldsteinii可通过非经典IL-12受体途径提供神经营养支持，并抑制小胶质细胞活化和LRRK2激酶活性 | 研究基于小鼠模型，结果在人类中的适用性尚需验证；且仅针对LRRK2 G2019S突变，未涵盖其他帕金森病亚型 | 探究P. goldsteinii在帕金森病早期阶段对疾病进展的影响 | 携带LRRK2 G2019S突变的无菌小鼠 | 神经科学 | 帕金森病 | 空间转录组分析、bulk RNA测序、单细胞RNA测序、光谱流式细胞术、细胞生物能量分析 | NA | RNA测序数据、细胞表型数据、细胞能量代谢数据 | LRRK2 G2019S突变小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1078 | 2025-12-27 |
Novel insight into the gene etiology of ulcerative colitis gained from transcriptome association study and single-cell sequence analysis
2025-Dec-19, Medicine
IF:1.3Q2
DOI:10.1097/MD.0000000000046678
PMID:41431012
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研究论文 | 本研究通过整合转录组关联研究和单细胞测序分析，识别了与溃疡性结肠炎易感性相关的基因及其富集的细胞类型 | 结合跨组织转录组关联研究、功能汇总推断、多标记基因组注释分析和孟德尔随机化验证，系统识别UC易感基因，并利用单细胞RNA测序确定这些基因在特定细胞类型中的富集 | 研究主要基于公共数据库的GWAS和基因表达数据，可能受样本异质性和数据质量影响，且未进行实验验证 | 识别溃疡性结肠炎的易感基因及其表达的特定细胞类型 | 溃疡性结肠炎患者相关的基因和细胞类型 | 生物信息学 | 溃疡性结肠炎 | 转录组关联研究、功能汇总推断、多标记基因组注释分析、孟德尔随机化、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达矩阵、GWAS数据、单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1079 | 2025-12-27 |
THBS1 identificated as an endometriosis biomarker through evidence from single-cell and bulk transcriptomic profiling
2025-Dec-19, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2025.114164
PMID:41438033
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和批量转录组数据，鉴定THBS1为子宫内膜异位症的潜在生物标志物和疾病进展调节因子 | 首次整合单细胞和批量RNA测序数据鉴定THBS1在异位子宫内膜组织中的富集，并通过功能实验和动物模型验证其促进细胞增殖、迁移和侵袭的作用 | 研究主要基于转录组数据和体外/动物模型，尚未在大型临床队列中验证THBS1作为非侵入性诊断标志物的实际应用价值 | 寻找子宫内膜异位症的非侵入性诊断生物标志物 | 子宫内膜异位症患者的异位子宫内膜组织 | 数字病理学 | 子宫内膜异位症 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, 免疫组织化学, 功能实验, 动物模型 | NA | 转录组数据, 图像数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1080 | 2025-12-27 |
Single-cell analysis of testicular bacterial microbiome changes during aging and effect on reproductive capacity in mice
2025-Dec-19, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2025.114174
PMID:41438041
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研究论文 | 本研究利用INVADE-seq单细胞RNA测序技术，探究了小鼠睾丸细菌微生物组在衰老过程中的变化及其对生殖能力的影响 | 首次应用INVADE-seq技术同时捕获宿主和细菌转录本，揭示了睾丸中细菌的广泛存在及其随年龄增加的变化，并关联了血睾屏障功能下降 | 研究仅基于小鼠模型，细菌检测稀疏，且未深入探讨细菌来源或因果机制 | 探究睾丸细菌微生物组在衰老过程中如何影响细胞状态和生殖能力 | 小鼠睾丸细胞，包括体细胞和早期生殖细胞 | 单细胞组学 | 男性不育 | INVADE-seq（入侵-粘附定向表达测序），单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确指定样本数量，但涉及多个细胞类型的小鼠睾丸组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |