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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1961 | 2026-06-26 |
Aging restricts maturation of CXCL13+ T follicular helper cells in human immunity
2026-Apr-07, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.04.03.715992
PMID:41993471
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研究论文 | 利用人类扁桃体类器官、单细胞RNA测序和CRISPR扰动技术,揭示了衰老通过限制CXCL13+ T滤泡辅助细胞的成熟来削弱人类体液免疫的机制 | 首次发现人类特异性CXCL13+ Tfh细胞在衰老过程中成熟受阻,并确定BACH2和SOX4为年龄相关的分化转录调控因子 | 研究仅基于扁桃体类器官模型,可能无法完全反映体内复杂免疫微环境;样本量较小且未涉及其他淋巴组织 | 探究人类免疫衰老过程中抗体反应下降的B细胞和T细胞相对贡献,以及CXCL13 Tfh细胞的调控机制 | 人类扁桃体样本(来自年轻和老年供体) | 机器学习和数字病理学 | 免疫衰老 | 单细胞RNA测序、CRISPR扰动、类器官培养 | 轨迹分析 | 单细胞转录组数据 | 涉及年轻和老年供体的扁桃体类器官样本(具体数量未在摘要中说明) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1962 | 2026-06-26 |
ISL1 Restricts Progenitor Programs and Promotes β-Cell Maturation, Revealing Sex Differences in Diabetes Progression
2026-04-01, Diabetes
IF:6.2Q1
DOI:10.2337/db25-0673
PMID:41700921
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研究论文 | 通过条件性敲除Isl1结合单细胞测序和染色质分析,揭示ISL1在维持内分泌细胞身份和促进β细胞成熟中的关键作用,并发现性别差异影响糖尿病进展 | 首次阐明ISL1在抑制中间祖细胞程序、促进染色质重塑及β细胞终末分化中的新角色,并揭示性别特异性响应影响糖尿病进程 | 研究基于小鼠模型,人类胰岛中ISL1功能的直接验证尚需进一步研究;未深入探讨性别差异的分子机制 | 阐明ISL1在胰岛内分泌细胞分化和成熟中的分子功能及其与糖尿病进展的关联 | 小鼠胰岛细胞(特别是α细胞、β细胞、δ细胞和γ细胞) | 数字病理学 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序、染色质免疫沉淀测序(H3K27ac和H3K27me3) | 条件性基因敲除小鼠模型 | 单细胞转录组数据、染色质组蛋白修饰数据 | Isl1条件性敲除小鼠(Isl1CKO)及其对照胰岛样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 文库制备 |
| 1963 | 2026-06-26 |
Activation of the Pancreatic "Metabolic Synapse" Aggravates Type 2 Diabetes Mellitus by Inducing PANoptosis in β-Cells
2026-04-01, Diabetes
IF:6.2Q1
DOI:10.2337/db25-0863
PMID:41701561
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研究论文 | 提出了“代谢突触”新概念,揭示胰腺成纤维细胞通过谷氨酸-NMDAR信号轴诱导β细胞PANoptosis,加剧2型糖尿病进展 | 首次提出“代谢突触”概念,发现成纤维细胞-β细胞新型通信途径,阐明谷氨酸-NMDAR轴在2型糖尿病发病机制中的作用 | 未提及具体局限性 | 探究胰腺成纤维细胞在β细胞功能障碍和2型糖尿病进展中的作用机制 | 胰腺成纤维细胞和β细胞 | 机器学习 | 2型糖尿病 | 单细胞测序, 体外实验 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1964 | 2026-06-26 |
A Novel CRYBB2 Splicing Mutation Is Associated With Lens Extracellular Matrix Remodeling and Vascular Alterations in Congenital Cataract
2026-Apr-01, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.67.4.36
PMID:41989229
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研究论文 | 在一个先天性白内障家系中发现新的CRYBB2剪接突变,并通过功能研究揭示其导致晶状体细胞外基质重塑和血管改变的机制 | 首次报道CRYBB2剪接位点突变导致晶状体细胞外基质重塑和玻璃体血管异常,且通过单细胞转录组学揭示晶状体与血管间的非细胞自主性相互作用 | 研究主要基于斑马鱼模型,人类晶状体组织的直接验证有限;突变对晶状体发育的长期影响未充分探讨 | 鉴定先天性白内障的遗传病因并解析CRYBB2剪接突变导致眼部表型的分子机制 | 一个常染色体显性遗传先天性白内障大家系及其成员 | 数字病理学 | 先天性白内障 | 全外显子测序, Sanger测序, RNA测序, 单细胞RNA测序, 免疫染色, 细胞黏附实验 | NA | 测序数据, 图像数据 | 一个大家系中的多名成员;斑马鱼模型(未明确具体数量) | Illumina | 单细胞RNA测序 | Illumina NovaSeq | 全外显子测序和单细胞RNA测序平台 |
| 1965 | 2026-06-26 |
[Comprehensive Analysis of Spatial and Temporal Tumor Heterogeneity of Immune Checkpoint Molecules in GastricCancer]
2026-Apr, Gan to kagaku ryoho. Cancer & chemotherapy
PMID:42178627
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综述 | 综合分析了胃癌中免疫检查点分子的空间和时间肿瘤异质性 | 通过单细胞分析和空间转录组学的新进展,揭示了肿瘤免疫相互作用的复杂生物异质性,包括免疫抑制性肿瘤生态系统的空间定位和治疗干预对免疫检查点分子表达动态的影响 | 未提及具体限制,但作为综述可能受限于现有研究的范围和样本量 | 总结胃癌中免疫检查点分子的空间和时间异质性,并讨论其临床意义及生物标志物解读的考量 | 胃癌中的免疫检查点分子及肿瘤免疫相互作用 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞分析, 空间转录组学 | NA | 基因表达数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1966 | 2026-06-26 |
A diagnostic plasma omics-biomarker for Alzheimer's disease informed by microglial single-cell transcriptomics: A pilot study
2026 Apr-Jun, Alzheimer's & dementia (New York, N. Y.)
DOI:10.1002/trc2.70273
PMID:42344882
|
研究论文 | 通过微胶质细胞单细胞转录组学数据开发血浆组学生物标志物用于阿尔茨海默病诊断的先导研究 | 利用微胶质细胞单细胞核RNA测序数据,通过六种统计方法和基于最优传输的图映射方法,从单细胞转录组数据转移至血液转录组数据,开发出新型血液诊断生物标志物 | 300基因面板预测认知正常患者的准确率较低(53%),且样本量有限(先导研究) | 从早期阶段开发基于组学信息的阿尔茨海默病血液诊断生物标志物 | 阿尔茨海默病患者和认知正常对照人群的微胶质细胞及单核细胞转录组数据 | 机器学习 | 阿尔茨海默病 | 单细胞核RNA测序 | 图映射方法(基于最优传输统计) | 基因表达数据 | 78个基因面板,大小从30到2000个基因不等 | NA | 单细胞核RNA测序 | NA | NA |
| 1967 | 2026-06-26 |
Trim45 promotes the occurrence and development of cervical cancer by inhibiting the cGAS/STING signaling pathway
2026-Jan-16, Integrative biology : quantitative biosciences from nano to macro
IF:1.5Q4
DOI:10.1093/intbio/zyag009
PMID:42186236
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研究论文 | 该研究整合单细胞测序和功能实验,揭示了Trim45通过抑制cGAS/STING信号通路促进宫颈癌发生发展的分子机制 | 首次发现Trim45通过介导ANXA2抑制cGAS/STING通路,上调糖酵解关键酶HK2和ENO2,增强肿瘤细胞有氧糖酵解,从而促进宫颈癌增殖和转移,揭示了Trim45-ANXA2-cGAS/STING-糖酵解新轴 | NA | 阐明Trim45在宫颈癌发生发展中的具体分子机制 | HPV-18感染的宫颈癌患者组织样本 | 数字病理学 | 宫颈癌 | 单细胞测序、免疫组织化学、功能实验 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1968 | 2026-06-26 |
Single-cell transcriptomic profiling of halo nevi and normal nevi reveals CD8+ T cell activation in melanocytic autoimmunity
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1771401
PMID:42220500
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析晕痣和普通痣,揭示CD8+ T细胞在黑色素细胞自身免疫中的激活机制 | 首次构建晕痣与普通痣的单细胞转录组图谱,发现黑色素细胞亚群在自身免疫破坏中的内在和免疫介导机制,并揭示与白癜风共享的致病通路 | NA | 探究晕痣中CD8+ T细胞激活的上游触发因素及黑色素细胞自身免疫机制 | 晕痣和普通痣组织样本 | 单细胞转录组学 | 晕痣、白癜风 | scRNA-seq, 免疫荧光染色 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 1969 | 2026-06-26 |
A scissor-guided single-cell framework defines a macrophage-derived risk score for prognostic and immunotherapy stratification in lung adenocarcinoma
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1827555
PMID:42220487
|
研究论文 | 通过单细胞表型引导的巨噬细胞风险评分模型用于肺腺癌预后和免疫治疗分层 | 首次利用Scissor算法将临床表型映射到单细胞数据,构建巨噬细胞相关的风险评分SAMRS,并结合空间转录组学和功能实验验证模型 | 未在大型前瞻性队列中验证模型,且Scissor+巨噬细胞的表型定义可能受计算偏差影响 | 开发基于单细胞特征的巨噬细胞相关风险模型,用于肺腺癌预后分层和免疫治疗反应预测 | 肺腺癌肿瘤微环境中的巨噬细胞亚群 | 机器学习 | 肺癌 | 单细胞RNA测序,空间转录组学,基因敲除 | Scissor算法,机器学习模型(SAMRS) | 单细胞转录组数据,批量转录组数据,空间转录组数据 | GEO单细胞数据集,TCGA-LUAD转录组数据,多个外部验证队列 | NA | 单细胞RNA测序,空间转录组学 | NA | NA |
| 1970 | 2026-06-26 |
Integrated multi-omics deciphers sepsis immune dysregulation: a dual-pathway targeted small-molecule therapy improves survival and ameliorates multi-organ dysfunction
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1809540
PMID:42220532
|
研究论文 | 通过整合多组学数据揭示脓毒症免疫失调机制,并设计双通路小分子组合疗法以提高生存率并改善多器官功能障碍 | 首次提出双通路靶向小分子组合(C2),同时抑制炎症级联反应和激活Hippo/Wnt再生通路,实现抗炎与组织修复协同作用 | 研究未提及在人体临床试验中的验证结果,且疗效仅基于小鼠模型评估 | 阐明脓毒症免疫失调的核心发病机制,并开发一种能同时靶向过度炎症和修复缺陷的联合治疗策略 | 脓毒症患者和小鼠模型的免疫细胞动态及失调通路 | 机器学习, 数字病理学 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序, miRNA测序, 血液/肺组织RNA测序 | NA | 基因表达数据, 影像数据 | 脓毒症患者样本和多组学数据集,具体数量未在摘要中说明 | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, miRNA测序 | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium单细胞3'测序, Illumina NovaSeq批量RNA测序 |
| 1971 | 2026-06-26 |
HOPX is required for the generation of umbilical cord blood-derived memory-like NK cells induced by three cytokines
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1808687
PMID:42220529
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研究论文 | 本文研究了通过三种细胞因子诱导脐带血来源的记忆样NK细胞,并发现HOPX蛋白在其生成中发挥关键作用 | 首次通过单细胞测序揭示脐带血来源的记忆样NK细胞的异质性,并发现HOPX蛋白是这些细胞生成和功能维持的必要因子 | 缺少标准化培养系统导致细胞纯度和细胞毒活性不一致,限制了大规模临床应用 | 探究脐带血来源的记忆样NK细胞的生成机制及其在肿瘤免疫治疗中的潜力 | 脐带血来源的记忆样NK细胞 | 数字病理学 | 肿瘤 | 单细胞测序 | NA | 基因表达数据 | 脐带血来源的NK细胞样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1972 | 2026-06-26 |
The immune-cardiovascular metabolic circuitry in myocardial ischemia-reperfusion injury: from metabolic signal release to spatiotemporal reprogramming
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1848067
PMID:42273702
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综述 | 本文综述了心肌缺血再灌注损伤中免疫-心血管代谢环路的机制,重点讨论了代谢信号释放、时空重编程及其在治疗中的潜在应用 | 提出MIRI是免疫-心脏代谢通讯的时空失衡,而非氧化应激和无菌炎症的简单叠加;强调免疫代谢物如琥珀酸、乳酸、衣康酸等在组织损伤与免疫细胞状态转变中的连接作用 | 作者未明确说明本综述的局限性,但可能包括对复杂多细胞类型和多代谢通路的整合分析仍不够深入,以及缺乏直接的临床验证证据 | 阐明心肌缺血再灌注损伤中免疫细胞与心脏细胞之间的代谢交流机制及其时空动态变化 | 心肌细胞、冠状动脉微血管内皮细胞、成纤维细胞、驻留心脏巨噬细胞、浸润中性粒细胞、单核/巨噬细胞、淋巴细胞亚群 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞组学、空间转录组学、空间代谢组学、代谢流分析 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学、空间代谢组学、代谢流分析 | NA | NA |
| 1973 | 2026-06-26 |
Recent advances in detection techniques regarding predictive, prognostic, and diagnostic biomarkers in solid cancers and its future challenges
2026, Advances in cancer research
DOI:10.1016/bs.acr.2025.12.006
PMID:42167840
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综述 | 综述了基于预测性、预后性和诊断性生物标志物在实体瘤中检测技术的最新进展及其未来挑战 | 全面整合液体活检、ctDNA、microRNA、外泌体分析及多组学平台等多种先进技术,并强调人工智能和机器学习在生物标志物分析中的应用潜力 | 存在肿瘤异质性、跨人群交叉验证不足、新兴生物标志物向临床转化困难等问题 | 探讨预测性、预后性和诊断性生物标志物检测技术的进展及其在实体瘤临床应用中的未来方向 | 实体瘤(如乳腺癌、肺癌、结直肠癌、前列腺癌)中的生物标志物及其检测技术 | 机器学习 | 肺癌, 结直肠癌, 前列腺癌, 乳腺癌 | 液体活检, ctDNA, microRNA, 外泌体分析, 单细胞测序, 空间转录组学 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1974 | 2026-06-26 |
Biomarkers for cancer screening, diagnosis and targeted therapeutic approaches
2026, Advances in cancer research
DOI:10.1016/bs.acr.2025.12.008
PMID:42167844
|
综述 | 探讨高通量分子技术推动癌症生物标志物在早期筛查、诊断和靶向治疗中的应用,并指出标准化和伦理等挑战 | 全面概述了包括单细胞测序、CRISPR诊断和人工智能在内的新兴技术如何进一步革新肿瘤异质性解析和多组学数据整合 | 未深入讨论生物标志物验证中的具体标准化方案及成本效益分析 | 综述癌症生物标志物发现与应用的分子技术进展及其临床转化 | 基因组、转录组、蛋白质组、代谢组和表观遗传组的生物标志物 | 机器学习 | 肺癌 | NGS,质谱,PCR技术,单细胞测序,CRISPR诊断 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1975 | 2026-06-26 |
A Mitoxyperilysis-Related Single-Cell and Machine-Learning Framework Defines an Immune-Cold Melanoma Phenotype and a Robust Prognostic Signature
2026, Human mutation
IF:3.3Q2
DOI:10.1155/humu/9909803
PMID:42170303
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研究论文 | 通过单细胞RNA-seq和机器学习框架,定义了与mitoxyperilysis相关的黑色素瘤免疫冷表型及预后特征 | 首次将单细胞分辨的mitoxyperilysis相关转录程序与大规模多队列机器学习验证相结合,既解析免疫代谢异质性的机制,又实现黑色素瘤临床风险分层 | 未提及具体局限性 | 探讨mitoxyperilysis(线粒体依赖的膜溶解过程)在黑色素瘤中的临床相关性,并建立预后模型 | 黑色素瘤肿瘤微环境中的细胞类型(包括恶性亚群)和患者队列 | 机器学习 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA-seq | 梯度提升机(GBM) | 基因表达数据 | TCGA-SKCM队列及6个独立GEO队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1976 | 2026-06-26 |
Complement C5a receptor 1 antagonist attenuates alveolar hypoplasia induced by pulmonary hypoperfusion and its underlying mechanisms
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1802250
PMID:42199402
|
研究论文 | 探索补体C5a受体1拮抗剂在肺低灌注诱导肺泡发育不全中的作用及其分子机制 | 首次阐明C5a通过IL-1β/NF-κB轴抑制SEMA3a驱动肺泡发育不全,并验证C5aR1拮抗剂的治疗潜力 | 未明确PHypo模型中C5a激活的源头,以及C5aR1拮抗剂在人类临床中的应用仍需验证 | 阐明补体C5a在肺低灌注诱导肺泡发育不全中的作用机制 | 新生儿大鼠(P1)及肺低灌注儿童血清样本 | 机器学习 | 肺发育不全 | RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | 测序数据, 组织切片图像 | 大鼠肺组织样本(P7和P14)及儿童血清样本 | NA | 批量RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1977 | 2026-06-26 |
Alterations of sphingosine-1-phosphate and its receptors in type 1 diabetes mellitus: an integrated clinical and single-cell transcriptomic study
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1838952
PMID:42338584
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研究论文 | 通过整合单细胞转录组学和临床分析,探讨1型糖尿病中鞘氨醇-1-磷酸及其受体的变化 | 首次通过单细胞RNA测序结合临床样本,系统揭示了1型糖尿病中S1P-S1PR1通路的改变,包括肠道免疫细胞中S1PR1表达降低、循环总S1P升高及功能性HDL结合S1P下降 | 未提及明确限制 | 研究1型糖尿病中鞘氨醇-1-磷酸(S1P)及其受体S1PR1的变化 | 1型糖尿病患者和非肥胖糖尿病小鼠(NOD小鼠) | NA | 1型糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 1型糖尿病患者和健康对照者的结肠组织;NOD小鼠(4周和12周龄) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1978 | 2026-06-26 |
Differentiation defects reposition sebaceous glands as inflammatory instigators in the early pathogenesis of hidradenitis suppurativa
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1785747
PMID:42338586
|
研究论文 | 本研究揭示了皮脂腺分化缺陷在化脓性汗腺炎早期发病机制中作为炎症引发因素的作用 | 首次证明皮脂腺紧密连接破坏和CLDN1缺乏是HS早期发病的原发事件,并阐明皮脂腺来源的LPC作为新型生物标志物和治疗靶点的潜力 | 信息未提供 | 确定皮脂腺异常是否为HS早期发病的原发性驱动因素,并阐明其潜在机制 | HS患者的非病变皮肤、早期病变皮肤以及健康对照皮肤组织,以及人SZ95皮脂腺细胞和HaCaT角质细胞 | 数字病理学 | 化脓性汗腺炎 | 组织学、单细胞RNA测序、体外功能实验、基因敲低、批量RNA测序、脂质组学分析 | NA | 单细胞RNA测序数据、批量RNA测序数据、组织学图像 | 6例非病变皮肤、12例早期病变皮肤、8例健康对照样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序平台 |
| 1979 | 2026-06-26 |
Multi-omics analysis of kidney renal cell carcinoma in silico with preliminary in vivo validation
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1732965
PMID:42338588
|
研究论文 | 通过多组学整合分析鉴定肾透明细胞癌关键预后生物标志物CRHBP及潜在治疗靶点 | 首次整合转录组、甲基化、拷贝数变异及免疫浸润等多组学数据,结合单细胞RNA测序、孟德尔随机化和计算机模拟基因敲除,系统揭示CRHBP-UCN2轴在肾透明细胞癌预后和免疫微环境重塑中的调控作用 | 主要基于公共数据库和计算机模拟分析,体内实验验证仅通过初步的qPCR在少量小鼠和人类组织中进行 | 鉴定肾透明细胞癌的预后生物标志物和潜在治疗靶点 | 肾透明细胞癌(KIRC) | 机器学习和数字病理 | 肾癌 | 多组学整合分析、单细胞RNA测序、孟德尔随机化、分子对接、定量PCR | 无 | 转录组数据、甲基化数据、拷贝数变异数据、免疫浸润数据、单细胞RNA测序数据 | 公共数据库KIRC患者样本用于多组学分析;人类KIRC组织和小鼠KIRC组织用于qPCR验证(具体数量未提及) | 无 | 单细胞RNA测序 | 无 | 无 |
| 1980 | 2026-06-26 |
Identification and multi-layered validation of seven diagnostic biomarkers for dilated cardiomyopathy via integrative machine learning, single-cell transcriptomics, and Mendelian randomization
2026, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2026.1851275
PMID:42343898
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研究论文 | 通过整合机器学习、单细胞转录组学和孟德尔随机化方法,识别并多层级验证扩张型心肌病的七种诊断生物标志物 | 首次结合四种机器学习算法(LASSO、随机森林、SVM-RFE和XGBoost)与单细胞转录组数据及孟德尔随机化分析,系统识别并优先排序扩张型心肌病的组织级候选生物标志物 | 特征选择未嵌套在交叉验证内,可能导致性能估计偏高;外部验证显示部分标志物(如AQP3、CSDC2、TUBA3E)的稳健性不足;研究主要基于疾病响应性生物标志物,而非疾病驱动性治疗靶点或可直接应用的临床测试 | 识别并优先排序扩张型心肌病(DCM)的组织级、疾病响应性候选生物标志物 | 扩张型心肌病(DCM)患者的心肌组织样本 | 机器学习、数字病理学 | 扩张型心肌病、心血管疾病 | RNA-seq、微阵列、单核RNA测序(snRNA-seq) | LASSO、随机森林、SVM-RFE、XGBoost、逻辑回归、孟德尔随机化 | 转录组表达数据 | 发现队列(GSE57338)包含DCM患者和非衰竭心脏捐献者样本;外部微阵列验证队列(GSE26887、GSE42955、GSE79962)及独立RNA-seq验证队列(GSE116250)总计包含多个样本 | NA | NA | NA | NA |