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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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1881 | 2025-07-18 |
Blocking calcium-MYC regulatory axis inhibits early dedifferentiation of chondrocytes and contributes to cartilage regeneration
2025-Jul-15, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-025-04483-3
PMID:40660304
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序和转座酶可及染色质测序技术,揭示了软骨细胞体外扩增过程中的去分化现象及其机制,并提出了通过抑制钙-MYC调控轴来优化软骨再生系统的新策略 | 首次发现钙内流增加与软骨细胞早期去分化密切相关,并证实抑制钙信号可逆转细胞表型并促进软骨再生 | 研究主要基于体外实验,未在体内模型中验证钙-MYC调控轴的作用 | 阐明软骨细胞去分化机制并优化软骨再生系统 | 耳廓软骨细胞 | 组织工程 | 软骨缺损 | 单细胞测序、转座酶可及染色质测序(ATAC-seq) | NA | 单细胞转录组数据、染色质可及性数据 | 不同传代次数的软骨细胞(P3和P6) |
1882 | 2025-07-18 |
Exploring the Role of Cuproptosis-related Genes in Acute Myeloid Leukemia Through WGCNA, Single-cell Sequencing and Experiments
2025-Jul-15, Current medicinal chemistry
IF:3.5Q2
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研究论文 | 本研究通过WGCNA、单细胞测序和实验探索铜死亡相关基因在急性髓系白血病(AML)中的作用 | 首次系统研究铜死亡在AML中的作用,并鉴定出TLR4和NCF2等新型生物标志物 | 样本量相对有限(151例AML患者和70例健康对照),且机制研究仍需进一步验证 | 探索铜死亡在AML发病机制中的作用并寻找潜在治疗靶点 | 急性髓系白血病(AML)患者和THP-1细胞系 | 生物信息学与肿瘤学 | 急性髓系白血病 | RNA-seq、单细胞RNA测序、WGCNA、CIBERSORT、ssGSEA、RT-qPCR | NA | 基因表达数据 | 151例AML患者和70例健康对照的RNA-seq数据,以及10例AML患者的单细胞RNA-seq数据 |
1883 | 2025-07-18 |
ZEB2 is a master switch controlling the tumor-associated macrophage program
2025-Jul-14, Cancer cell
IF:48.8Q1
DOI:10.1016/j.ccell.2025.03.021
PMID:40215981
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研究论文 | 该研究通过整合人类肿瘤单细胞RNA测序数据和CRISPR筛选,构建了肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)的调控网络,并发现ZEB2是TAM程序的主调控因子 | 使用深度生成模型构建基因扰动网络,首次将ZEB2鉴定为TAM程序的主调控因子,并展示其在肿瘤免疫逃避中的关键作用 | 研究主要基于人类肿瘤的scRNA-seq数据,可能需要在更多肿瘤类型中进行验证 | 探索肿瘤相关巨噬细胞的调控机制及其在肿瘤免疫逃避中的作用 | 肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)及其调控网络 | 肿瘤免疫学 | 癌症 | scRNA-seq, CRISPR筛选 | 深度生成模型 | 单细胞RNA测序数据 | 人类肿瘤样本(具体数量未提及) |
1884 | 2025-07-18 |
Exploring SERTAD4 as a prognostic biomarker and therapeutic target in breast cancer: insights from multidatabase analyses and in vitro studies
2025-Jul-14, Clinical and experimental medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10238-025-01792-y
PMID:40658117
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研究论文 | 探索SERTAD4作为乳腺癌预后生物标志物和治疗靶点的潜力,通过多数据库分析和体外研究提供见解 | 首次揭示SERTAD4在乳腺癌中的上调表达及其与预后的关联,并探索其作为治疗靶点的潜力 | 研究主要基于数据库分析和体外实验,需要进一步的体内实验验证 | 探索SERTAD4在乳腺癌中的生物学功能及其作为预后生物标志物和治疗靶点的潜力 | 乳腺癌组织和细胞 | 癌症研究 | 乳腺癌 | siRNA敲低、分子对接、Co-IP | NA | 基因表达数据、临床样本数据、单细胞测序数据 | 来自多个数据库的乳腺癌样本数据及临床乳腺癌标本 |
1885 | 2025-07-18 |
Human adipose-derived mesenchymal stem cell-derived exosomes induce epithelial remodeling and anti-scar healing revealed by single-cell RNA sequencing
2025-Jul-14, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-025-03548-y
PMID:40660260
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研究论文 | 研究通过单细胞RNA测序揭示了人类脂肪源性间充质干细胞外泌体(hADSC-Exos)如何诱导上皮重塑和无疤痕愈合 | 首次利用单细胞RNA测序技术揭示了hADSC-Exos通过调节上皮细胞和成纤维细胞促进无疤痕愈合的分子机制,并发现14-3-3 zeta-YES-associated protein-Hippo信号通路在抑制伤口纤维化中的作用 | 研究仅在小鼠模型中进行,尚未在人体临床试验中验证 | 探索hADSC-Exos促进无疤痕伤口愈合的分子机制 | 野生型和hADSC-Exos处理的小鼠伤口组织 | 干细胞治疗 | 伤口愈合障碍 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 术后14天的野生型和hADSC-Exos处理小鼠样本 |
1886 | 2025-07-18 |
Targeted Inhibition of cGAS/STING signaling induced by aberrant R-Loops in the nucleus pulposus to alleviate cellular senescence and intervertebral disc degeneration
2025-Jul-14, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-025-03579-5
PMID:40660286
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA-seq数据分析,揭示了异常R-Loops积累如何通过激活cGAS/STING信号通路导致髓核细胞衰老和椎间盘退变,并开发了一种靶向纳米递送平台用于治疗 | 首次发现R-Loops通过cGAS/STING信号通路导致髓核细胞衰老的机制,并开发了靶向ERCC5的纳米递送治疗平台 | 研究主要基于大鼠穿刺模型,临床转化效果仍需进一步验证 | 探索椎间盘退变的分子机制并开发靶向治疗策略 | 髓核细胞(NPCs)和椎间盘退变(IVDD)大鼠模型 | 分子生物学与纳米医学 | 椎间盘退变 | 单细胞RNA-seq、纳米递送技术 | 大鼠穿刺模型 | 基因表达数据 | NA |
1887 | 2025-07-18 |
DnaK of Parvimonas micra extracellular vesicles interacts with the host fibroblasts BAG3-IKK-γ axis to accelerate TNF-α secretion in oral lichen planus
2025-Jul-14, Microbiome
IF:13.8Q1
DOI:10.1186/s40168-025-02151-5
PMID:40660385
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研究论文 | 本研究揭示了Parvimonas micra及其细胞外囊泡通过DnaK-BAG3-IKK-γ轴在口腔扁平苔藓中抑制自噬并促进TNF-α分泌的机制 | 首次发现Parvimonas micra是口腔扁平苔藓的关键病原体,并阐明其细胞外囊泡通过DnaK-BAG3-IKK-γ轴调控自噬和TNF-α分泌的分子机制 | 研究主要基于体外实验和单细胞RNA测序数据,缺乏更深入的体内功能验证 | 探究口腔扁平苔藓的发病机制 | 口腔扁平苔藓患者的口腔微生物群和成纤维细胞 | 微生物学与免疫学 | 口腔扁平苔藓 | 微生物组分析、单细胞RNA测序、网络分析、随机森林分析、NetShift分析 | NA | 微生物组数据、单细胞RNA测序数据 | 非糜烂型/糜烂型口腔扁平苔藓患者和健康个体的颊黏膜、唇黏膜、舌背和唾液样本 |
1888 | 2025-07-18 |
A scRNA-seq reference contrasting living and early post-mortem human retina across diverse donor states
2025-Jul-14, Human genomics
IF:3.8Q2
DOI:10.1186/s40246-025-00796-9
PMID:40660409
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序技术,对比分析了活体和早期死后人类视网膜的细胞状态,为视网膜研究提供了新的参考资源 | 首次生成了活体人类视网膜的单细胞转录组参考图谱,并对比了活体与死后组织的转录动态差异 | 样本量相对有限(9个未冷冻样本),且死后样本采集时间窗口较窄(6小时内) | 建立人类视网膜细胞类型和状态的单细胞参考图谱 | 人类视网膜组织(活体和早期死后) | 单细胞基因组学 | 视网膜疾病 | scRNA-seq, 10x Genomics 3' RNA-seq, scVI, RNA velocity, CellChat | scVI(单细胞变分推断模型) | 单细胞转录组数据 | 106,829个单细胞(来自9个未冷冻样本,包括5个活体和4个死后样本) |
1889 | 2025-07-18 |
Molecular pathology of acute spinal cord injury in middle-aged mice
2025-Jul-13, Journal of neuroinflammation
IF:9.3Q1
DOI:10.1186/s12974-025-03494-4
PMID:40653490
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研究论文 | 本研究比较了年轻和中老年小鼠在脊髓损伤后的行为、组织病理学和转录组学结果 | 首次全面研究中老年小鼠脊髓损伤后的转录组学变化,揭示了细胞亚群的差异 | 研究仅比较了年轻和中老年两个年龄组,未涵盖更广泛的年龄范围 | 探究年龄对脊髓损伤病理生物学的影响 | 年轻(2-4个月)和中老年(10-12个月)小鼠 | 分子病理学 | 脊髓损伤 | 空间转录组学、单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据、行为数据、组织病理数据 | 年轻和中老年小鼠各一组(具体数量未说明) |
1890 | 2025-07-18 |
Unveiling the mechanisms of CEBPD-orchestrated TAM polarization through RGS2/PAR2 pathway and its impact on ICB efficacy in clear cell renal cell carcinoma
2025-Jul-13, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-010898
PMID:40659446
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研究论文 | 本研究揭示了CEBPD通过RGS2/PAR2通路调控肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)极化状态及其对免疫检查点阻断(ICB)疗效的影响 | 首次发现CEBPD通过RGS2/PAR2轴调控TAMs极化状态,并影响ICB治疗效果 | 研究主要基于体外实验和临床样本分析,缺乏更深入的体内机制验证 | 探索CEBPs在透明细胞肾细胞癌(ccRCC)免疫微环境中调控TAMs极化的机制及其对ICB治疗的影响 | 透明细胞肾细胞癌(ccRCC)中的肿瘤相关巨噬细胞(TAMs) | 肿瘤免疫学 | 肾细胞癌 | 单细胞转录组测序、Western blot、免疫荧光、体外极化实验、染色质免疫共沉淀测序、双荧光素酶报告基因检测、电泳迁移率变动分析 | NA | 转录组数据、蛋白质数据、临床样本数据 | 未明确提及具体样本数量,但包括ccRCC患者样本和体外实验数据 |
1891 | 2025-07-18 |
The immunological and prognostic landscape of TFAP4 in cancer: A single-cell RNA sequencing perspective
2025-Jul-11, Archives of biochemistry and biophysics
IF:3.8Q1
DOI:10.1016/j.abb.2025.110551
PMID:40653182
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和多组学分析,探讨了TFAP4在多种癌症类型中的免疫学和预后意义 | 揭示了TFAP4在肿瘤微环境中的免疫抑制功能及其作为预后生物标志物和治疗靶点的潜力 | 研究主要基于单细胞RNA测序数据,缺乏实验验证 | 探究TFAP4在癌症中的免疫学和预后作用 | 多种癌症类型中的恶性上皮细胞 | 癌症研究 | 癌症 | 单细胞RNA测序, 多组学分析 | NA | RNA测序数据 | 多种癌症类型的样本 |
1892 | 2025-07-18 |
Spatiotemporal transcriptomic profiling reveals metabolic dysfunction prior to overt tauopathy in the PS19 mouse model
2025-Jul-10, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-6941464/v1
PMID:40671812
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研究论文 | 该研究利用PS19小鼠模型,通过时空转录组分析揭示了在明显tau病变之前出现的代谢功能障碍 | 揭示了在tau病变可检测之前,易感脑区(如CA3区)已出现代谢基因(如Pgk1)上调及代谢失调,并发现了区域特异性和时间动态的转录模式 | 研究仅使用了PS19转基因小鼠模型,可能无法完全反映人类神经退行性疾病的复杂性 | 探究区域易感性与tau病变前转录组变化之间的关系,以及代谢功能障碍在神经退行性疾病中的作用 | PS19转基因小鼠模型(P301S tau突变) | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 空间转录组分析 | PS19转基因小鼠模型 | 转录组数据 | PS19小鼠在不同疾病阶段的海马和皮质区域 |
1893 | 2025-07-18 |
From scRNA-seq to therapeutic targets: Unveiling the impact of activated mast cells on intestinal dysfunction in acute pancreatitis
2025-Jul-07, World journal of gastroenterology
IF:4.3Q1
DOI:10.3748/wjg.v31.i25.107865
PMID:40656612
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评论 | 本文评论了一项关于急性胰腺炎中小肠单细胞转录组分析的研究,强调了激活的肥大细胞及其分泌的CCL5在肠道屏障功能障碍中的关键作用 | 研究通过整合scRNA-seq和功能分析,揭示了急性胰腺炎相关肠道损伤的细胞和分子机制 | 评论文章本身未进行实验研究,主要基于对已有研究的解读和未来方向的建议 | 探讨急性胰腺炎中肠道功能障碍的细胞和分子机制 | 急性胰腺炎患者的小肠组织 | 数字病理学 | 急性胰腺炎 | scRNA-seq | NA | 单细胞转录组数据 | NA |
1894 | 2025-07-18 |
Single-cell transcriptome-wide Mendelian randomization and colocalization analyses uncover cell-specific mechanisms in atherosclerotic cardiovascular disease
2025-Jul-03, American journal of human genetics
IF:8.1Q1
DOI:10.1016/j.ajhg.2025.06.001
PMID:40555237
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研究论文 | 本研究开发了一个单细胞转录组范围内的孟德尔随机化和共定位分析流程,用于揭示动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)中细胞特异性的机制 | 结合单细胞水平的顺式孟德尔随机化(MR)与共定位分析,克服了传统批量RNA测序在细胞特异性分辨率上的限制 | 单细胞表达数量性状位点(sc-eQTLs)数据集的样本量相对较小 | 发现驱动人类疾病遗传易感性的细胞特异性表达模式,以影响细胞定制疗法的靶点选择 | 14种免疫细胞类型 | 基因组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq), 免疫组织化学 | 孟德尔随机化(MR), 共定位分析 | 单细胞转录组数据, GWAS数据 | 14种免疫细胞类型的sc-eQTL数据集(样本量较小) |
1895 | 2025-07-18 |
Developmental Origins and Oncogenesis in Medulloblastoma
2025-Jul, Annual review of neuroscience
IF:12.1Q1
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review | 本文综述了髓母细胞瘤的发育起源和致癌机制,探讨了其分子亚群的细胞起源、可塑性和异质性 | 总结了单细胞转录组学研究在识别髓母细胞瘤潜在细胞谱系脆弱性和恶性转化机制方面的新发现 | NA | 理解髓母细胞瘤的细胞起源以预防肿瘤形成和复发 | 髓母细胞瘤及其分子亚群 | 肿瘤学 | 髓母细胞瘤 | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | NA |
1896 | 2025-07-18 |
CD36 promotes iron accumulation and dysfunction in CD8+ T cells via the p38-CEBPB-TfR1 axis in earlystage hepatocellular carcinoma
2025-Jul, Clinical and molecular hepatology
IF:14.0Q1
DOI:10.3350/cmh.2024.0948
PMID:40037690
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研究论文 | 本文揭示了CD36通过p38-CEBPB-TfR1轴在早期肝细胞癌中促进CD8+ T细胞铁积累和功能失调的机制 | 首次发现CD36通过调节铁积累和脂质过氧化影响CD8+ T细胞功能的新机制,并提出了NRF2激活作为潜在治疗策略 | 研究主要基于小鼠模型,人类HCC中的验证仍需进一步研究 | 探究早期肝细胞癌肿瘤微环境中CD8+ T细胞功能失调的机制 | 小鼠HCC模型中的CD8+ T细胞 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、流式细胞术 | NA | RNA测序数据、流式细胞数据 | NA |
1897 | 2025-07-18 |
USP14-IMP2-CXCL2 axis in tumor-associated macrophages facilitates resistance to anti-PD-1 therapy in gastric cancer by recruiting myeloid-derived suppressor cells
2025-07, Oncogene
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41388-025-03425-w
PMID:40269263
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研究论文 | 该研究揭示了USP14-IMP2-CXCL2轴在肿瘤相关巨噬细胞中通过招募髓系来源的抑制细胞促进胃癌抗PD-1治疗耐药性的机制 | 首次阐明了USP14通过去泛素化稳定m6A阅读器IMP2,从而增强CXCL2表达和分泌的分子机制,并提出了通过抑制USP14/IMP2/CXCL2信号轴增强抗PD-1治疗敏感性的新策略 | 研究主要基于临床样本和动物实验,尚未在更大规模的临床试验中验证 | 探究胃癌抗PD-1治疗耐药性的机制并寻找潜在治疗靶点 | 胃癌患者的肿瘤相关巨噬细胞和髓系来源的抑制细胞 | 肿瘤免疫学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 基因表达数据 | 来自无法手术胃癌患者的内镜活检样本 |
1898 | 2025-07-18 |
Angiopoietin-TIE2 feedforward circuit promotes PIK3CA-driven venous malformations
2025-Jul, Nature cardiovascular research
IF:9.4Q1
DOI:10.1038/s44161-025-00655-9
PMID:40410415
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research paper | 该研究揭示了PIK3CA驱动的静脉畸形中血管生成素-TIE2正反馈回路的作用机制 | 发现了静脉特异性信号回路通过自分泌和旁分泌机制放大上游TIE2受体信号,促进疾病进展 | mTOR阻断对晚期静脉畸形小鼠模型效果有限 | 探究PIK3CA相关静脉畸形的核心驱动机制并寻找潜在治疗靶点 | PIK3CA突变导致的静脉畸形小鼠模型和人类静脉畸形样本 | 血管生物学 | 静脉畸形 | 单细胞转录组学、谱系追踪 | 小鼠疾病模型 | 基因表达数据 | 小鼠模型和人类静脉畸形样本(具体数量未说明) |
1899 | 2025-07-18 |
Mechanisms and therapeutic potential of epithelial-immune crosstalk in airway inflammation
2025-Jul, Expert review of clinical immunology
IF:3.9Q2
DOI:10.1080/1744666X.2025.2514604
PMID:40452271
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综述 | 本文探讨了上皮细胞与免疫细胞在气道炎症中的相互作用机制及其治疗潜力 | 详细讨论了单细胞测序技术在这一新兴领域的发现,并总结了单克隆抗体靶向治疗的最新进展 | 气道炎症的复杂病理生理学尚未完全阐明 | 探讨上皮细胞与免疫细胞在气道炎症中的相互作用机制及其治疗潜力 | 慢性鼻窦炎(CRS)、过敏性鼻炎(AR)、哮喘、囊性纤维化(CF)和慢性阻塞性肺病(COPD)等慢性气道炎症疾病 | 医学研究 | 气道炎症疾病 | 单细胞测序 | NA | NA | NA |
1900 | 2025-07-18 |
Unveiling the Immune Landscape: Single-Cell Sequencing of Infectious Mononucleosis Patients
2025-Jul, Journal of medical virology
IF:6.8Q1
DOI:10.1002/jmv.70491
PMID:40673701
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研究论文 | 本研究利用单细胞测序技术分析了儿童传染性单核细胞增多症(IM)中的免疫动态,重点关注EB病毒与宿主的相互作用 | 揭示了EB病毒在B细胞亚群中的特异性感染模式,以及NK细胞亚群的不同反应,为EBV相关疾病的靶向治疗提供了新思路 | 研究主要针对儿科IM患者,结果可能不适用于其他年龄段或其他EBV相关疾病 | 阐明传染性单核细胞增多症的免疫病理学机制,探索EBV持久性与免疫逃逸的关系 | 儿童传染性单核细胞增多症患者 | 免疫学 | 传染性单核细胞增多症 | 单细胞测序 | NA | 单细胞测序数据 | 未明确说明样本数量,研究对象为儿科IM患者 |