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当前共找到 44757 篇文献，本页显示第 1861 - 1880 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1861 | 2026-09-29 |
Extracellular Vesicle Packaged TDP43 Derived From ECs Exacerbates Cigarette Tar-Related Atherosclerosis Progression via Enhancing Macrophage Extracellular Traps
2026-Sep-27, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.78001
PMID:42801562
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研究论文 | 该研究揭示香烟焦油刺激内皮细胞分泌携带TDP43的细胞外囊泡，通过结合巨噬细胞VDAC1诱导线粒体相关膜、钙超载和巨噬细胞胞外诱捕网形成，从而加剧动脉粥样硬化进展 | 首次发现内皮细胞来源的细胞外囊泡中包裹的TDP43是香烟焦油相关动脉粥样硬化的关键分子，并阐明其通过VDAC1-MAMs-钙超载-METs轴发挥作用的分子机制，同时提出维甲酸可能作为保护性分子 | 未提及 | 探究吸烟相关动脉粥样硬化的精确分子机制，特别是内皮细胞来源的细胞外囊泡在其中的调控作用及分子通路 | TAR注射的ApoE小鼠、TAR处理的内皮细胞、巨噬细胞、吸烟患者循环细胞外囊泡 | 机器学习 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, RNA-seq, 蛋白质组学 | NA | 文本, 图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 1862 | 2026-09-29 |
Rab1A Promotes Hepatic Steatosis by Suppressing Mitophagy via the Raf-1/ERK1/2/PINK1 Signaling Axis
2026-Sep-27, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202517520
PMID:42801566
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研究论文 | 本研究通过分析小鼠和人类MASLD模型的单细胞RNA测序数据，发现了一个脂质相关肝细胞群体，并揭示Rab1A通过抑制Raf-1/ERK1/2/PINK1信号轴来抑制线粒体自噬，从而促进肝脏脂肪变性 | 首次发现Rab1A作为脂质相关肝细胞群体的关键分子，揭示了Rab1A通过抑制Raf-1活化进而抑制MEK/ERK1/2信号级联，最终通过ERK1/2磷酸化PINK1 Ser228位点调控PINK1-Parkin依赖性线粒体自噬的新机制 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）的病因学机制，特别是Rab1A在肝脏脂肪变性中的作用及其分子机制 | 小鼠MASLD模型、人类MASLD患者样本、肝细胞 | 机器学习 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝病 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1863 | 2026-09-29 |
Single-Cell Transcriptomic Profiling Identifies B Cell-Intrinsic Dysregulation of Sphingolipid Biosynthesis and Could Be Improved by Inhibiting UGCG in Primary Immune Thrombocytopenia
2026-Sep-27, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.77980
PMID:42801631
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研究论文 | 通过单细胞转录组测序分析原发性免疫性血小板减少症（ITP）患者外周血单个核细胞，发现ITP特异性B细胞亚群中鞘脂生物合成异常激活，UGCG为关键枢纽基因，抑制UGCG可改善ITP小鼠血小板清除 | 首次在ITP中鉴定出独特的B细胞亚群，并揭示以RUNX3为核心的转录调控网络驱动B细胞表型转化；发现鞘脂生物合成通路在ITP致病性B细胞中异常激活，UGCG为关键枢纽基因；体内实验证实抑制UGCG可减轻ITP小鼠血小板清除 | 样本量较小（ITP患者4例、血小板增多症患者4例、健康供者4例）；动物实验虽验证UGCG抑制效果，但尚未在ITP患者中开展临床验证 | 探究ITP中B细胞亚群的异质性及其转录调控和代谢特征，寻找新的治疗靶点 | ITP患者、血小板增多症患者和健康供者的外周血单个核细胞，以及ITP小鼠模型 | 机器学习 | 免疫性血小板减少症 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、ELISA、超高效液相色谱-质谱联用脂质组学 | SCENIC、hdWGCNA | 单细胞转录组数据、图像、文本 | 4例ITP患者、4例血小板增多症患者、4例健康供者（GEO数据库GSE163668）的外周血单个核细胞样本，以及ITP小鼠模型 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'转录组测序 |
| 1864 | 2026-09-29 |
Copper-Driven Epithelial Barrier Disruption: A Novel Mechanism of COPD Acute Exacerbations Mediated by the TNF-α/ATP7A Axis
2026-Sep-27, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202519533
PMID:42801650
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研究论文 | 该研究通过人群流行病学分析结合多种体内外模型，揭示了铜通过TNF-α/ATP7A轴驱动气道上皮屏障破坏进而促进COPD急性加重的新机制 | 首次提出铜-TNF-α/ATP7A轴作为AECOPD的潜在机制，揭示了TNF-α通过NF-κB与CREB1竞争共享共激活因子CBP抑制ATP7A转录，从而导致细胞内铜蓄积和上皮屏障功能障碍 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究血清铜水平与AECOPD之间的关联并阐明其潜在机制 | AECOPD患者、健康对照、COPD患者、铜干预COPD小鼠、斑马鱼、肺类器官及BEAS-2B细胞 | 机器学习, 数字病理学 | 慢性阻塞性肺疾病 | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq, 比色法铜定量, ELISA, 氧化应激与线粒体功能分析, FITC-dextran通透性实验 | NA | 文本, 图像 | NHANES 2011-2012横断面数据、30例AECOPD患者和30例健康对照、COPD患者一年前瞻性随访队列、铜干预COPD小鼠、斑马鱼、肺类器官及BEAS-2B细胞 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 1865 | 2026-09-29 |
AI-Designed TREM1-Targeted LYTAC Nanoparticles Reprogram the Neuroimmune Microenvironment in Traumatic Brain Injury
2026-Sep-27, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.77972
PMID:42801645
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研究论文 | 本文设计了一种AI驱动的TREM1靶向LYTAC纳米颗粒，用于重编程创伤性脑损伤后的神经免疫微环境 | 首次鉴定浸润性巨噬细胞为TBI中主要表达TREM1的细胞群；利用AI从头设计TREM1结合肽并转化为甘露糖-6-磷酸溶酶体靶向嵌合体（LYTAC）；构建Angiopep-2功能化的pH响应树枝状聚合物纳米颗粒实现脑内递送 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 开发靶向TREM1的药理学策略以调节创伤性脑损伤后的继发性神经炎症 | 人类和小鼠创伤性脑损伤脑组织中的浸润性巨噬细胞及TREM1表达细胞 | 机器学习 | 创伤性脑损伤 | 单细胞转录组学 | NA | 图像, 文本 | 人类和小鼠TBI脑组织样本（具体数量未在摘要中说明） | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 1866 | 2026-09-29 |
Integrated Multi-Omics Reveals Cellular States and Microenvironmental Remodeling in Coexisting DCIS and IDC
2026-Sep-27, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.77897
PMID:42801661
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研究论文 | 该研究整合空间转录组学、单细胞RNA测序和单细胞DNA测序技术，对共存的DCIS和IDC样本进行分析，以表征从DCIS向IDC转变的细胞和微环境变化，并构建机器学习模型识别高风险进展的DCIS | 首次在共存的DCIS和IDC样本中整合空间转录组学、单细胞RNA测序和单细胞DNA测序，揭示了不同的恶性上皮元程序、微环境特征，并识别了可能限制DCIS向IDC进展的候选基因（MGP、PLAT、SERPINA3），同时构建了高精度机器学习模型（平均AUC=0.903）用于DCIS进展风险分层 | 摘要中未明确提及研究的局限性 | 理解从DCIS向IDC转变的生物学机制，表征共存的DCIS和IDC之间的细胞和微环境差异，并开发DCIS进展风险预测模型 | 共存的导管原位癌（DCIS）和浸润性导管癌（IDC）样本 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 空间转录组学、单细胞RNA测序、单细胞DNA测序 | 机器学习模型 | 图像、文本 | NA | NA | 空间转录组学、单细胞RNA测序、单细胞DNA测序 | NA | NA |
| 1867 | 2026-09-29 |
PTBP1-Mediated Alternative Splicing of DNAJB6 Promotes Everolimus Resistance in Clear Cell Renal Cell Carcinoma via EIF4B/PKIB/AKT/mTOR Positive Feedback Loop
2026-Sep-27, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.77782
PMID:42801686
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研究论文 | 该研究揭示了PTBP1通过调控DNAJB6的可变剪接促进透明细胞肾细胞癌对依维莫司耐药，并阐明其通过EIF4B/PKIB/AKT/mTOR正反馈环路发挥作用 | 首次发现PTBP1介导的DNAJB6可变剪接产生DNAJB6b亚型是依维莫司耐药的关键机制，并揭示了DNAJB6b通过招募EIF4B形成复合物激活PKIB/AKT/mTOR正反馈环路的新机制 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究PTBP1介导的可变剪接在透明细胞肾细胞癌依维莫司耐药中的作用及其分子机制 | 透明细胞肾细胞癌患者来源标本、动物模型及体外细胞实验 | 数字病理学 | 肾癌 | 单细胞转录组测序, 全长转录组测序, CLIP测序, 免疫共沉淀, 蛋白质组学分析, 分子对接 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 全长转录组测序, CLIP测序 | NA | NA |
| 1868 | 2026-09-29 |
Persistent Zn2+ Influx-Mediated Deacetylation of ANXA2 Regulates the "Zn2+-Autophagic Flux" and Alleviates Intervertebral Disc Degeneration
2026-Sep-27, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.77870
PMID:42801693
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研究论文 | 该研究通过整合单细胞RNA测序、mRNA测序和液相色谱-质谱联用技术，揭示了锌转运蛋白ZIP14（SLC39A14）通过调控ANXA2 K302位点去乙酰化影响mTOR信号和线粒体自噬，从而调节椎间盘退变的新机制 | 首次发现ANXA2 K302位点去乙酰化是细胞内锌依赖性调控线粒体自噬的核心节点，揭示了锌离子通过调控ANXA2-mTOR复合物构象和功能连接离子稳态与自噬机器的分子机制，并验证了膳食补锌可作为延缓椎间盘退变的治疗策略 | 摘要中未提及研究的具体局限性 | 探究椎间盘退变中锌离子稳态失衡调控线粒体自噬的分子机制，并寻找潜在治疗靶点 | 椎间盘退变相关的细胞和动物模型 | 机器学习 | 椎间盘退变 | 单细胞RNA测序, mRNA测序, 液相色谱-质谱联用, 定点突变, 分子动力学模拟 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1869 | 2026-09-29 |
PFOS increases cellular uric acid content and the abundance of URAT1 and GLUT9 in HK-2 cells
2026-Sep-27, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2026.120851
PMID:42801899
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研究论文 | 该研究探讨了全氟辛烷磺酸（PFOS）对HK-2细胞中尿酸含量及URAT1/GLUT9转运蛋白丰度的影响，并结合网络分析、分子对接、分子动力学模拟及公共单细胞RNA测序数据进行分析 | 首次在HK-2细胞中揭示PFOS可增加细胞尿酸含量并上调URAT1和GLUT9的丰度，且苯溴马隆可减弱这些反应，同时结合网络分析、分子对接和单细胞转录组数据提供互补的候选基因和细胞类型信息 | URAT1和GLUT9各自对转运功能的具体贡献以及这些反应在体内的相关性仍未明确，需要直接的体内功能研究加以验证 | 探究PFOS对人类近端肾小管细胞中尿酸相关反应的影响及其潜在机制 | PFOS处理的HK-2细胞（人近端肾小管上皮细胞） | 机器学习 | 高尿酸血症 | 单细胞RNA测序，分子对接，分子动力学模拟，网络分析 | NA | 图像，文本 | 公共小鼠肾脏单细胞RNA测序数据集（具体样本数未提及） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1870 | 2026-09-29 |
Stem cell morphology defines functional heterogeneity and therapeutic vulnerabilities in glioblastoma
2026-Sep-26, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noag235
PMID:42802413
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研究论文 | 该研究利用整合细胞形态与转录组的空间转录组学平台CellShape-seq，对患者来源的胶质母细胞瘤类器官进行分析，揭示了三种胶质母细胞瘤干细胞样细胞的形态学分类及其对应的功能异质性和治疗脆弱性 | 首次将细胞形态学与转录组整合分析应用于胶质母细胞瘤干细胞样细胞研究，开发了定制化空间转录组学平台CellShape-seq，发现了三种形态学分类对应的独特转录组状态和功能行为，并揭示了形态学状态在细胞周期中的稳定性及可遗传性 | 研究主要基于患者来源的类器官模型，可能无法完全反映体内肿瘤微环境的复杂性；样本量有限；形态学分类的临床转化应用尚需进一步验证 | 探究整合细胞形态学和转录组学特征能否揭示胶质母细胞瘤干细胞样细胞的临床相关功能角色，并探索基于形态学的治疗策略 | 患者来源的胶质母细胞瘤类器官及胶质母细胞瘤干细胞样细胞 | 数字病理学, 空间转录组学 | 胶质母细胞瘤 | 空间转录组学, 转录组测序, 钙成像, 延时显微成像, 药物扰动实验 | NA | 图像, 文本 | 患者来源的胶质母细胞瘤类器官 | NA | 空间转录组学 | CellShape-seq | 定制化空间转录组学平台，整合细胞形态与转录组 |
| 1871 | 2026-09-29 |
Multiplatform single-cell and spatial transcriptomics reveal sex-specific malignant states and architecture in male breast cancer
2026-Sep-25, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aeg7722
PMID:42789703
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研究论文 | 该研究通过多平台单细胞和空间转录组学技术，构建了男性和女性乳腺癌的细胞图谱，揭示了男性乳腺癌特有的恶性细胞状态及其空间结构 | 首次整合scRNA-seq、SeekSpace、Visium HD、Xenium In Situ和多路免疫组化等多种平台，构建了涵盖超过66万个细胞的男性和女性乳腺癌单细胞和空间转录组图谱，并发现了男性特异性肿瘤细胞（MSTCs）及其神经转录程序、拷贝数变异负担和与脂肪酸代谢信号的空间耦合 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 揭示男性乳腺癌特有的恶性细胞状态及其免疫-代谢空间环境，以弥补当前男性乳腺癌治疗主要借鉴女性乳腺癌知识的不足 | 男性和女性乳腺癌队列中的肿瘤细胞、巨噬细胞及肿瘤微环境 | 数字病理学 | 乳腺癌 | scRNA-seq、SeekSpace、Visium HD、Xenium In Situ、多路免疫组化 | NA | 图像、文本 | 超过660,000个细胞，来自男性和女性乳腺癌队列 | 10x Genomics, 华大智造 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium, Xenium In Situ, SeekSpace | 10x Chromium单细胞RNA测序、10x Visium HD空间转录组、Xenium In Situ空间原位分析、SeekSpace空间转录组平台、多路免疫组化 |
| 1872 | 2026-09-29 |
Developmental synchrony of retinal waves, apoptosis, and angiogenesis in postnatal retina
2026-Sep-24, eLife
IF:6.4Q1
DOI:10.7554/eLife.111419
PMID:42781866
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研究论文 | 本研究通过大规模宽场钙成像、高密度多电极阵列记录、单细胞RNA测序和免疫组化技术，揭示了出生后小鼠视网膜发育中视网膜波、细胞凋亡和血管生成之间的发育同步性及统一机制 | 首次发现了一组新的自发荧光簇复合物（ACCs），并提出了一个统一机制，将早期神经活动、程序性细胞死亡和血管生成因果联系起来，揭示了凋亡视网膜神经节细胞通过PANX-1半通道释放嘌呤能分子触发视网膜波，进而促进血管生成和Hmox1阳性小胶质细胞激活的完整通路 | 研究主要基于小鼠模型，结果在人类视网膜发育中的适用性尚需验证；未详细探讨其他可能参与调控的分子通路；ACCs的功能意义需进一步研究 | 探究出生后小鼠视网膜发育中视网膜波、细胞凋亡和血管生成之间的相互作用机制，并阐明其发育同步性的统一原理 | 出生后小鼠视网膜 | 神经科学、发育生物学 | NA | 宽场钙成像、高密度多电极阵列记录、单细胞RNA测序、免疫组化 | NA | 图像、文本、电生理信号 | NA | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 1873 | 2026-09-29 |
Beyond immunity: macrophage plasticity in vascular regeneration
2026-Sep-24, npj biomedical innovations
DOI:10.1038/s44385-026-00114-5
PMID:42786206
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综述 | 本文综述了巨噬细胞在血管再生中的可塑性作用，包括其驱动微血管发育、修复和重塑的四种机制 | 超越了传统的M1/M2巨噬细胞分类框架，提出基于单细胞转录组学揭示的巨噬细胞亚群血管功能，并首次提出阶段分辨的框架来驱动血管再生或抑制肿瘤血管生成 | 作为综述文章，未提供原始实验数据，且提出的框架需要进一步实验验证 | 综述巨噬细胞驱动血管生成的机制及其在发育、损伤和疾病中的时序性，并探讨转化策略 | 巨噬细胞亚群及其在微血管发育、修复和重塑中的作用 | 单细胞转录组学 | 肿瘤 | 单细胞转录组学 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1874 | 2026-09-29 |
Integrative analysis of single-cell and bulk RNA sequencing reveals inflammatory mechanisms of cancer-induced nerve injury and enables prognostic modeling in lung adenocarcinoma
2026-Sep-24, Computational biology and chemistry
IF:2.6Q2
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研究论文 | 该研究整合批量RNA测序、单细胞RNA测序和空间转录组数据，揭示肺腺癌中癌症诱导神经损伤的炎症机制并构建预后模型 | 首次在肺腺癌中系统整合批量RNA测序、单细胞RNA测序和空间转录组数据，全面表征癌症诱导神经损伤的分子特征，并构建CINI相关预后模型，同时通过体外实验验证PLEK2基因的功能相关性 | 摘要中未明确说明研究的具体局限性，可能包括回顾性分析设计、体外实验结果需进一步体内验证、预后模型需要更大规模独立队列验证等 | 探索癌症诱导神经损伤在肺腺癌中的生物学作用和预后价值，构建CINI相关预后模型 | 肺腺癌患者转录组队列及LUAD细胞系 | 数字病理学, 机器学习 | 肺癌 | 批量RNA测序, 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 机器学习算法, 加权基因共表达网络分析 | 文本, 图像 | NA | NA | single-cell RNA-seq, spatial transcriptomics, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1875 | 2026-09-29 |
Integrated Systems Toxicology Analysis and Molecular Dynamics Study Reveal the Potential Mechanism by which Benzo[a]pyrene Contributes to Depression in Lung Adenocarcinoma via RNASE1 Upregulation
2026-Sep-22, ACS omega
IF:3.7Q2
DOI:10.1021/acsomega.6c04956
PMID:42799399
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研究论文 | 本研究通过整合系统毒理学分析和分子动力学模拟，揭示了苯并[a]芘通过上调RNASE1促进肺腺癌相关抑郁的潜在机制 | 首次结合机器学习、孟德尔随机化、单细胞RNA测序、分子对接和分子动力学模拟等多种方法，系统揭示了RNASE1作为苯并[a]芘暴露与肺腺癌相关抑郁之间的关键分子桥梁，并通过体内实验验证了苯并[a]芘暴露小鼠的抑郁样行为和RNASE1表达升高 | TCGA-LUAD队列缺乏精神学评估数据，因此基于52个抑郁相关基因的聚类不能被解释为临床确诊的抑郁亚组；研究主要依赖生物信息学预测和动物模型验证，缺乏临床抑郁患者的直接验证 | 探究苯并[a]芘通过何种分子机制促进肺腺癌患者并发抑郁，揭示环境致癌物驱动的癌症-抑郁共病的分子层面机制 | TCGA-LUAD队列患者数据、苯并[a]芘暴露小鼠模型、RNASE1基因及相关抑郁和预后基因 | 机器学习, 数字病理学 | 肺癌, 抑郁症 | 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化, 分子对接, 分子动力学模拟 | 机器学习, 共识聚类 | 基因表达数据, 图像, 文本 | TCGA-LUAD队列（具体样本量未在摘要中说明）、52个抑郁相关基因、57个抑郁相关预后基因、375个苯并[a]芘靶点、苯并[a]芘暴露小鼠模型 | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 1876 | 2026-09-29 |
A xeno-free human iPSC-derived prostate organoid platform for multilineage differentiation and genetic manipulation
2026-Sep-21, Cell reports methods
IF:4.3Q2
DOI:10.1016/j.crmeth.2026.101538
PMID:42526442
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研究论文 | 该文章定义了一种无外源成分的系统，从人类诱导多能干细胞生成前列腺类器官，实现多谱系分化和遗传操作 | 开发了无外源成分、可重复、可扩展且遗传可操作的人类iPSC来源前列腺类器官平台，支持多谱系分化和模块化共培养系统进行区室特异性操作 | 摘要中未明确提及研究的局限性 | 建立无外源成分的人类iPSC来源前列腺类器官平台，用于研究前列腺谱系程序、上皮-基质相互作用和疾病生物学 | 人类诱导多能干细胞（iPSC）来源的前列腺类器官 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞转录组学, qPCR, 免疫染色 | 类器官 | 图像, 文本 | 未明确提及样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1877 | 2026-09-29 |
Mapping brain-wide monosynaptic inputs to single neurons with ROInet-seq
2026-Sep-21, Cell reports methods
IF:4.3Q2
DOI:10.1016/j.crmeth.2026.101512
PMID:42413505
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研究论文 | 本文开发了一种基于条形码ΔG-RV和ROInet-seq技术，能够全脑范围内映射单个神经元的单突触输入网络。 | 首次将条形码ΔG-RV与定量RNA测序结合，并开发了ROInet-seq——一种可扩展、低成本的空间检测方法，实现了单细胞分辨率的全脑单突触输入网络映射。 | 摘要未提及具体限制。 | 在单细胞分辨率下构建哺乳动物全脑的单突触输入连接组。 | 小鼠大脑（体感皮层）中的单个神经元及其单突触输入网络。 | 神经科学 | NA | 病毒追踪、定量RNA测序、靶向条形码测序、荧光成像 | NA | 图像、文本（序列数据） | 多个感染神经元（具体数量未在摘要中说明） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1878 | 2026-09-29 |
SpaDiff denoises sequence-based spatial transcriptomics via diffusion process
2026-Sep-21, Cell reports methods
IF:4.3Q2
DOI:10.1016/j.crmeth.2026.101530
PMID:42468536
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研究论文 | 该文章提出了SpaDiff，一个基于扩散过程的保质量去噪框架，用于校正序列型空间转录组学中的spot-swapping伪影，从而恢复空间基因表达分布 | 提出了一种保质量的去噪框架SpaDiff，利用分数引导的反向扩散过程校正spot-swapping伪影，在模拟和真实数据中均能稳健恢复基因水平空间模式，并在多种污染条件下表现优异 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 校正序列型空间转录组学中spot-swapping导致的RNA分子重分布问题，提高空间基因表达的准确性并支持更准确的下游分析 | 模拟空间转录组数据集、真实空间转录组数据集（包括人-鼠嵌合样本、人类背外侧前额叶皮层、结直肠癌组织） | 空间转录组学 | 结直肠癌 | 序列型空间转录组学 | 扩散模型 | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1879 | 2026-09-29 |
Senescent Cell Heterogeneity: Tissue-Dependent Signatures and Age Dynamics Revealed by Human scRNA-Seq Data
2026-Sep-21, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27188416
PMID:42794841
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研究论文 | 本研究通过分析来自六种人体组织的150万个scRNA-seq数据，揭示了衰老细胞在组织间的异质性及其随年龄变化的特征 | 首次在单细胞转录组水平上系统比较六种人体组织中衰老细胞的异质性，改进了SenePy库的签名识别算法，并揭示了组织特异性的配体-受体相互作用模式 | 研究仅依赖公开数据，样本组织类型有限，未涵盖所有人体组织，且未进行实验验证 | 在单细胞转录组水平上研究人体各组织中衰老细胞的异质性 | 来自177名15至88岁健康供体的皮肤、肺、小肠、大肠、肾脏和心脏组织中的衰老细胞 | 单细胞转录组学 | 衰老相关疾病 | scRNA-seq | NA | 单细胞转录组数据 | 150万个细胞，来自177名供体的6种组织 | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 1880 | 2026-09-29 |
Decoding Skeletal Biology Through Transcriptomics: Insights from Bulk, Single-Cell, Spatial, and Multi-Omics Approaches
2026-Sep-21, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27188404
PMID:42794830
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综述 | 本文综述了批量RNA测序、单细胞RNA测序、空间转录组学及多组学整合方法在骨骼生物学研究中的进展，涵盖骨发育、重塑及疾病机制，并讨论了技术局限与未来方向 | 系统整合了批量、单细胞、空间转录组及多组学方法在骨骼生物学中的应用，强调了从描述性细胞表征向系统水平分析的转变，并展望了空间转录组和多组学整合在精准医学中的潜力 | 批量与单细胞RNA测序存在技术偏差、空间信息丢失及计算挑战，多组学整合仍面临数据标准化与生物学解释的困难 | 总结转录组技术在骨骼生物学中的最新进展，评估不同方法的优势与局限，并探讨空间转录组和多组学整合如何推动骨疾病生物标志物发现、治疗靶点识别和精准医学发展 | 骨骼微环境中的骨髓间充质干/基质细胞、成骨细胞、破骨细胞、骨细胞、免疫细胞等，以及代谢性、炎症性和年龄相关骨疾病 | 机器学习, 数字病理学 | 肺癌, 前列腺癌, 心血管疾病, 老年疾病 | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq, spatial transcriptomics, 多组学整合 | NA | 文本 | NA | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq, spatial transcriptomics, 多组学 | NA | NA |