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当前共找到 43167 篇文献，本页显示第 1861 - 1880 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1861 | 2026-08-20 |
STRESS: spatial transcriptomics resolution enhancing method based on the state-space model
2026-Jul-03, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbag444
PMID:42611757
|
研究论文 | 提出一种基于状态空间模型的空间转录组分辨率增强方法STRESS，以提升空间表达模式分析的连续性 | 无需依赖组织学图像或单细胞参考，仅利用基因表达谱和空间坐标即可实现空间表达细化，采用3D状态空间建模同时捕捉空间依赖性和转录关系 | 未提及具体局限性，可能包括依赖基因表达和空间坐标的精度、未使用组织图像信息可能影响某些场景下的效果 | 开发一种无需参考数据的空间转录组分辨率增强框架，提高下游空间域鉴定的准确性和稳定性 | 不同平台和组织类型的空间转录组数据集 | 深度学习 | 不适用 | 空间转录组学 | 状态空间模型 | 基因表达谱和空间坐标数据 | 多个数据集，具体数量未提及 | 不适用 | 空间转录组学 | 不适用 | 不适用 |
| 1862 | 2026-08-20 |
ENPP3 CAR T cells combined with CD206 modulation suppress adrenocortical carcinoma
2026-Jul-01, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013726
PMID:42386343
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研究论文 | 该研究通过患者来源异种移植模型识别出ENPP3作为肾上腺皮质癌的免疫治疗靶点，并开发了结合CD206调节的CAR T细胞联合疗法，以克服肿瘤微环境中的免疫抑制 | 首次在肾上腺皮质癌中鉴定ENPP3为CAR T细胞治疗的新靶点，并提出结合CD206调节的策略来增强CAR T细胞在实体瘤中的疗效 | 研究仅基于体外和PDX模型，尚未在临床试验中验证；样本量有限，且PDX模型可能无法完全反映人类肿瘤微环境的复杂性 | 开发针对肾上腺皮质癌的新型CAR T细胞免疫治疗策略，并克服肿瘤微环境中的免疫抑制 | 肾上腺皮质癌患者来源异种移植模型及公共单细胞和批量RNA测序数据 | 数字病理学 | 肾上腺皮质癌 | RNA测序、表面蛋白质组学、流式细胞术 | CAR T细胞 | 基因表达数据、蛋白质组学数据、细胞数据 | 7个PDX模型，其中4个为ENPP3阳性 | NA | 批量RNA测序、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1863 | 2026-08-20 |
Influenza-induced tuft cell expansion is associated with changes in ILC2 populations in the distal lungs of mice
2026-Jul, Physiological reports
IF:2.2Q3
DOI:10.14814/phy2.71000
PMID:42436595
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研究论文 | 本文研究了流感感染后小鼠远端肺中异位簇细胞与ILC2群体的变化及其相互调节关系 | 首次揭示流感损伤后远端肺异位簇细胞与ILC2之间存在双向调节轴，并发现簇细胞缺失可改变ILC1和ILC3的扩增 | 结果仅基于小鼠模型，需进一步验证在人类中的适用性 | 探究流感损伤后远端肺异位簇细胞在塑造固有免疫反应中的功能 | 小鼠远端肺组织及免疫细胞群体（簇细胞、ILC1、ILC2、ILC3） | 数字病理学 | 流感 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 小鼠肺组织样本，具体数量未在摘要中给出 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium 单细胞3' 试剂盒 |
| 1864 | 2026-08-20 |
Lupus myositis, a type I interferon driven necrotizing myopathy with regional heterogeneity
2026-Jun-29, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-10072964/v1
PMID:42427858
|
研究论文 | 本研究对狼疮性肌炎（LM）的肌肉活检样本进行了详细的组织学、免疫组化、超微结构和空间转录组学分析，发现其主要病理特征为I型干扰素驱动的坏死性肌病，并伴有区域异质性。 | 首次提出了狼疮性肌炎的‘全束坏死性肌病’模式，并验证了MxA/MHC I/MHC II联合免疫组化标记物能有效区分狼疮性肌炎与其他炎性肌病。 | 研究基于单一中心的回顾性队列，样本量相对有限，且未包括肌炎特异性自身抗体阳性的患者，可能影响结果的普适性。 | 阐明狼疮性肌炎的病理特征，并建立其与其他特发性炎性肌病的诊断鉴别标准。 | 狼疮性肌炎患者的肌肉活检样本，以及与皮肌炎、免疫介导坏死性肌病、抗合成酶综合征和非疾病对照的肌组织样本。 | 数字病理学 | 狼疮性肌炎 | 空间转录组学, 免疫组化, 电子显微镜 | NA | 图像, 转录组数据, 蛋白质数据 | 1736例系统性红斑狼疮患者中筛选出32例肌炎患者（无肌炎特异性抗体），其中22例为典型狼疮性肌炎，10例为非特异性肌炎。 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1865 | 2026-08-20 |
Spatial transcriptomics maps distinct signatures of human intermuscular adipose expansion in mice
2026-Jun-26, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.64898/2026.04.16.26351017
PMID:42064925
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研究论文 | 利用空间转录组学绘制人类肌间脂肪组织扩张在小鼠中的不同特征图谱 | 首次将人类肌间脂肪组织的基因特征映射到小鼠空间转录组，揭示离散的基质微环境及谱系可塑性在扩张中的核心作用，并验证EBF2足以诱导成脂重编程 | 摘要未提及明确的实验局限性，可能包括跨物种比较的保守性有限及空间转录组分辨率限制 | 阐明肌间脂肪组织扩张的细胞组织结构和调控机制及其与心血管代谢疾病的关系 | 人类肌间脂肪组织和小鼠肌间脂肪组织以及人原代成肌细胞 | 空间转录组学 | 心血管代谢疾病 | bulk转录组学, 空间转录组学 | NA | 转录组数据 | 未明确具体样本数量，涉及人类和小鼠组织样本 | NA | bulk RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1866 | 2026-08-20 |
SPEAK: Spatial Prompting with Expert Aligned Knowledge for Tissue Domain Identification in Spatial Transcriptomics
2026-Jun-26, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.06.22.733750
PMID:42395348
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研究论文 | 提出了一种基于大型语言模型（LLM）的方法SPEAK，用于从空间转录组数据中识别组织域，结合了LLM和人类专家的先验知识。 | 利用LLM和人类专家知识构建空间上下文提示，实现零样本推理、专家引导的微调和原型更新，通过两阶段提示策略提高识别准确性和鲁棒性。 | 未明确说明，但可能依赖先验知识的完整性和计算资源需求。 | 提高空间转录组数据中组织域识别的准确性和鲁棒性，增强生物学可解释性，并支持高效的专家引导微调。 | 空间转录组数据中的细胞或spot，以及其邻近细胞的细胞类型和标记基因。 | 自然语言处理，空间转录组学 | 不适用 | 空间转录组测序（STARmap, Visium, MERFISH, Xenium） | 大型语言模型（LLM） | 空间转录组数据（包含基因表达和空间位置信息） | 使用了STARmap、Visium、MERFISH和Xenium数据集，具体样本数量未提及。 | 10x Genomics, Vizgen | 空间转录组学 | 10x Visium, 10x Xenium, MERFISH（Vizgen） | STARmap（原位测序）、10x Visium、MERFISH（多重误差鲁棒荧光原位杂交）、10x Xenium |
| 1867 | 2026-08-20 |
Early Immune Hypoactivation and Persistent Innate Reprogramming Characterize Chronic Chikungunya Disease
2026-Jun-26, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.06.22.733701
PMID:42395536
|
研究论文 | 本研究通过纵向免疫分析揭示慢性基孔肯雅病与早期先天免疫低激活及持续先天免疫重编程相关 | 首次结合单细胞RNA测序、多重细胞因子和流式细胞术，纵向比较慢性和非慢性基孔肯雅病患者免疫反应，发现早期先天免疫低激活和持续免疫重塑的新机制 | 研究队列规模可能有限，且仅观察至感染后六个月，未涵盖更长随访期；机制验证需进一步功能实验 | 阐明基孔肯雅病毒感染者从急性期向慢性疾病转变的免疫学机制 | 基孔肯雅病毒感染者，按临床结局分为慢性和非慢性组 | 免疫学与单细胞测序 | 慢性基孔肯雅病 | 单细胞RNA测序、多重细胞因子分析、流式细胞术 | 不适用 | 单细胞转录组数据、血浆细胞因子数据、流式细胞术数据 | 信息不足，未提供具体样本数量 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台用于外周血单个核细胞分析 |
| 1868 | 2026-08-20 |
Ambiguity-Aware Multi-Stage Cell-Type Annotation for Spatial Transcriptomics
2026-Jun-25, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.06.21.733596
PMID:42395369
|
研究论文 | 提出一种基于模糊感知的多阶段细胞类型注释框架，用于空间转录组学数据，通过混合空间特征聚类和约束语言模型推理，有效降低注释模糊性并提高置信度校准。 | 创新性地将模糊感知引入空间转录组学细胞类型注释，通过多阶段框架结合混合聚类与约束推理，显著降低聚类级和细胞级模糊性，并在低置信度区域进行局部精细聚类。 | 标题和摘要未明确提及局限性，但可能受限于特定数据集和标记基因集合的依赖性，以及语言模型推理对计算资源的需求。 | 解决空间转录组学中细胞类型注释的模糊性和过度自信分配问题，提供可靠且生物学上连贯的注释结果。 | 空间转录组学数据，特别是来自10x Genomics Xenium平台的胆管癌数据。 | 空间转录组学 | 胆管癌 | 空间转录组学 | 语言模型（轻量级） | 空间转录组学数据（10x Xenium） | 胆管癌样本（未提供具体数量） | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Xenium | 10x Xenium空间转录组学平台 |
| 1869 | 2026-08-20 |
Spatial Transcriptomic Profiling Reveals Microenvironment-Dependent Immune Signatures in a Lyme Arthritis model
2026-Jun-25, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.06.25.734510
PMID:42395505
|
研究论文 | 利用空间转录组学技术绘制莱姆关节炎小鼠模型的关节组织基因表达图谱，揭示微环境依赖性免疫特征 | 首次在莱姆关节炎模型中应用空间转录组学，揭示关节不同微环境中的空间受限免疫信号和细胞表型差异 | 未明确提及局限性 | 探索莱姆关节炎关节组织中的空间基因表达环境，以理解发病机制 | 感染伯氏疏螺旋体的C3H小鼠踝关节组织 | 空间转录组学 | 莱姆关节炎 | 空间转录组学 | NA | 基因表达数据（空间转录组） | C3H小鼠（具体数量未提及） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1870 | 2026-08-20 |
NanoCellAnnotator: Formalizing Expert Cell Type Annotation with Large Language Models
2026-Jun-25, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.06.21.728965
PMID:42395456
|
研究论文 | 介绍NanoCellAnnotator框架，利用大语言模型进行空间转录组学中细胞类型注释，并通过生物学约束和置信度评估提高准确性 | 提出生物学约束和置信度感知的自动化细胞类型注释框架，解耦空间结构发现、确定性生物学证据构建和基于语言模型的语义推理，使用轻量级本地可执行模型以支持隐私敏感环境 | 未明确提及，但可能受限于所选参考数据库和GO-slim投影的覆盖度，以及对稀疏基因面板和异质性组织的适用性 | 开发一个生物学约束且置信度感知的框架，用于空间转录组学中的自动化细胞类型注释，以解决稀疏基因面板、空间异质性和参考图谱有限的问题 | 空间转录组学数据，包括肝内胆管癌和独立乳腺癌数据集 | 计算方法，空间转录组学，生物信息学 | 肝内胆管癌，乳腺癌 | 空间转录组学(Xenium) | 大语言模型(LLM)，混合空间正则化非负矩阵分解(hSNMF) | 基因表达数据，空间转录组数据 | 两个空间转录组数据集（一来自肝内胆管癌，一来自乳腺癌） | 10x Genomics | 空间转录组学 | Xenium | Xenium空间转录组学平台 |
| 1871 | 2026-08-20 |
Type I Interferon-Driven Monocyte Dysregulation and MAS-associated CD8+ T cells During Macrophage Activation Syndrome
2026-Jun-23, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.05.23.727321
PMID:42244634
|
研究论文 | 通过批量及单细胞RNA测序分析儿童巨噬细胞活化综合征（MAS）患者的单核细胞，发现I型干扰素驱动的单核细胞失调及与MAS相关的CD8+ T细胞亚群 | 首次揭示I型干扰素（IFNβ）而非IFNγ在驱动MAS单核细胞反应中的未识别作用，并鉴定出具有独特转录特征的MAS相关CD8+ T细胞群体 | 研究仅基于儿童样本，未包含其他年龄组或不同疾病阶段的患者；功能性验证尚需进一步实验确认 | 阐明巨噬细胞活化综合征（MAS）中单核细胞和T细胞的转录变化及其相互作用机制 | 儿童MAS患者和健康对照者的单核细胞及CD8+ T细胞 | 机器学习 | 巨噬细胞活化综合征 | 批量RNA测序、单细胞RNA测序，细胞间通讯算法 | NA | 基因表达数据 | MAS患者和健康对照者的单核细胞样本，具体数量未提供 | NA | 批量RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1872 | 2026-08-20 |
An integrative framework combining Mendelian randomization, single-cell profiling, and experimental validation identifies FTMT as a mitochondrial-immune regulator in non-small cell lung cancer
2026-Jun-16, Cancer cell international
IF:5.3Q1
DOI:10.1186/s12935-026-04387-z
PMID:42304365
|
研究论文 | 本研究整合孟德尔随机化、单细胞分析和实验验证，发现FTMT通过调控MICB发挥对非小细胞肺癌的保护作用，并涉及线粒体-免疫轴。 | 创新性地结合遗传证据、肿瘤微环境单细胞转录组和细胞实验，首次揭示FTMT作为线粒体-免疫调节因子在非小细胞肺癌中的因果保护作用，并阐明其与MICB的关联。 | 研究依赖血液中的遗传代理指标，可能无法完全反映肿瘤组织中的真实调控情况，且体外实验仅使用一种细胞系，需进一步体内验证。 | 评估FTMT与非小细胞肺癌风险的因果关系，并探索其通过MICB介导的线粒体-免疫调控机制。 | 非小细胞肺癌患者及A549肺腺癌细胞系 | 基因组学、单细胞生物学、肿瘤免疫学 | 非小细胞肺癌 | 孟德尔随机化、单细胞RNA-seq、qPCR、Western blotting | IVW回归模型（孟德尔随机化） | 血浆蛋白质组学数据、GWAS汇总数据、单细胞RNA-seq数据、药物基因组学数据 | 基于UK Biobank Pharma Proteomics Project和FinnGen R12的公开数据，具体样本量未在摘要中提及；体外实验使用A549细胞系 | NA | RNA-seq | NA | NA |
| 1873 | 2026-08-20 |
Fibronectin 1 mediates pressure-induced aggressive phenotypes in colorectal cancer cells and cancer stem cells
2026-Jun-12, Cancer cell international
IF:5.3Q1
DOI:10.1186/s12935-026-04381-5
PMID:42286651
|
研究论文 | 本研究通过荟萃分析和体外压力模型，探讨纤连蛋白1在结直肠癌中受机械压力影响的作用机制。 | 首次揭示纤连蛋白1与机械压力在结直肠癌进展中的交互作用，并结合荟萃分析和单细胞RNA测序。 | 体外压力模型可能无法完全模拟体内复杂微环境，且样本量有限。 | 评估纤连蛋白1在结直肠癌中的预后作用及其与机械压力的相互作用。 | 结直肠癌细胞和癌症干细胞。 | 数字病理学 | 结直肠癌 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 荟萃分析 | NA | 基因表达数据, 组织样本 | 荟萃分析包含结直肠癌患者和对照；组织样本n=19；单细胞数据GSE302903 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1874 | 2026-08-20 |
Single-cell RNA sequencing reveals immune-peritubular myoid cell crosstalk driving testicular interstitial fibrosis in idiopathic non-obstructive azoospermia
2026-Jun-12, Cell & bioscience
DOI:10.1186/s13578-026-01600-4
PMID:42286720
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了特发性非梗阻性无精子症中免疫-睾丸肌样细胞相互作用驱动睾丸间质纤维化的机制 | 首次通过单细胞RNA测序解析iNOA中肌样细胞与免疫细胞的相互作用，并利用网络药理学和分子对接预测瑞戈非尼作为潜在治疗药物 | 研究样本量有限，需要更多临床样本和功能实验验证；瑞戈非尼的治疗效果尚未在体内模型中验证 | 揭示特发性非梗阻性无精子症的发病机制，探索潜在诊断和治疗靶点 | 特发性非梗阻性无精子症患者和健康对照者的睾丸组织 | 单细胞转录组学 | 特发性非梗阻性无精子症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 患有iNOA的患者和健康对照者的睾丸组织样本（具体数量未在摘要中提供） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1875 | 2026-08-20 |
MZB1 Modulates Inflammatory Severity in Severe Acute Pancreatitis through an IgA-Associated Intestinal Barrier Axis
2026-Jun-12, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-026-02534-2
PMID:42283950
|
研究论文 | 本研究通过纵向单细胞RNA测序分析轻度和重度急性胰腺炎患者外周血单核细胞，发现MZB1通过IgA相关的肠道屏障轴调节炎症严重程度 | 首次在急性胰腺炎中揭示适应性体液免疫，特别是MZB1在浆细胞分化和IgA产生中的作用，及其对肠道屏障完整性和巨噬细胞驱动炎症的调节 | 摘要未提供明确的局限性信息 | 探究适应性体液免疫在急性胰腺炎炎症调控中的作用，特别是MZB1的功能 | 轻度和重度急性胰腺炎患者的外周血单核细胞，以及实验性胰腺炎小鼠模型 | 单细胞转录组学、免疫学 | 急性胰腺炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据、小鼠模型数据 | 未明确说明样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1876 | 2026-08-20 |
CAF-derived PTGDS drives pancreatic cancer neuroendocrine differentiation and chemoresistance via PAQR9-MAPK
2026-Jun-11, Oncogenesis
IF:5.9Q1
DOI:10.1038/s41389-026-00634-0
PMID:42276991
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研究论文 | 本研究揭示了癌症相关成纤维细胞分泌的PTGDS通过PAQR9-MAPK信号轴驱动胰腺导管腺癌的神经内分泌分化及化疗耐药 | 首次发现CAF源性PTGDS通过其膜受体PAQR9激活MAPK信号通路，促进胰腺癌神经内分泌分化和化疗耐药，提出新的CAFs/PTGDS-PAQR9-MAPK信号轴 | 摘要中未提及研究的局限性 | 探究胰腺导管腺癌微环境中癌症相关成纤维细胞如何调控神经内分泌分化及其对化疗耐药的影响 | 胰腺导管腺癌临床样本、转录组数据集、癌细胞系及癌症相关成纤维细胞 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、转录组测序（RNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据、转录组数据、临床标本 | 摘要中未明确样本量 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium 单细胞3'文库制备 |
| 1877 | 2026-08-20 |
ScEnsemble: weighted hypergraph ensemble clustering for single-cell RNA sequencing
2026-Jun-11, BMC bioinformatics
IF:2.9Q1
DOI:10.1186/s12859-026-06525-w
PMID:42277645
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研究论文 | 提出ScEnsemble，一种基于质量的加权超图集成聚类框架，用于单细胞RNA测序数据的细胞聚类 | 通过质量权重整合多个基础聚类算法，利用超图表示聚类共分配关系，并结合多种共识算法，优于单一算法和未加权的集成方法 | 未明确提及，但可能包括对计算资源的较高需求以及在不同数据类型上的泛化性需进一步验证 | 解决单细胞RNA测序数据中聚类算法选择的不确定性问题，提供稳定且高质量的细胞聚类方法 | 单细胞RNA测序数据中的细胞群体 | 机器学习 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | 超图集成聚类 | 基因表达数据 | 五个单细胞RNA测序数据集及一个乳腺癌肿瘤微环境数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1878 | 2026-08-20 |
Integrated single cell and spatial transcriptomics reveals the cellular and molecular mechanisms underlying UCMSCs treatment of ovarian aging in tree shrews
2026-Jun-11, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-026-05089-z
PMID:42277867
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学技术，揭示了脐带间充质干细胞治疗树鼩卵巢衰老的细胞和分子调控机制 | 首次整合单细胞和空间转录组学，系统解析了UCMSCs治疗卵巢衰老的细胞空间图谱和分子机制，并发现UBB作为潜在治疗靶点 | UCMSCs治疗未能完全恢复年轻组水平，且研究仅在树鼩模型中进行 | 阐明UCMSCs治疗卵巢衰老的细胞和分子调控机制，探索潜在治疗靶点 | 老年雌性树鼩的卵巢和外周血 | 数字病理学 | 卵巢衰老 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、HE染色、ELISA、免疫组化、免疫荧光 | NA | 基因表达数据、图像、文本 | 老年雌性树鼩（具体数量不详），分为治疗组和年轻对照组 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | 10x Chromium、10x Visium | 10x Chromium Single Cell 3'、10x Visium |
| 1879 | 2026-08-20 |
Single-cell RNA sequencing reveals chemotherapy-induced apoptosis in acute myeloid leukemia via B cell depletion and M2 to M1 macrophage repolarization
2026-Jun-11, Human genomics
IF:3.8Q2
DOI:10.1186/s40246-026-01001-1
PMID:42277943
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研究论文 | 该研究利用单细胞RNA测序技术探讨了急性髓系白血病化疗过程中免疫微环境的动态变化，揭示了化疗通过B细胞耗竭和M2到M1巨噬细胞重极化诱导细胞凋亡的机制 | 首次通过单细胞RNA测序揭示了化疗期间AML免疫微环境中B细胞和肿瘤相关巨噬细胞的动态变化，并识别出MCM7和SPINK2作为化疗期间的潜在靶向基因 | 样本量较小，且研究基于转录组数据，未进行功能验证实验 | 探究急性髓系白血病化疗期间免疫微环境的动态变化，以揭示化疗耐药机制 | 急性髓系白血病患者骨髓样本 | 数字病理学 | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序 | 未指定 | 基因表达数据 | 6个骨髓样本 | 未指定 | 单细胞RNA测序 | 未指定 | 未指定 |
| 1880 | 2026-08-20 |
Constitutive interferon epsilon expression shapes antiviral epithelial states in the female reproductive tract and intestine
2026-06-10, mBio
IF:5.1Q1
DOI:10.1128/mbio.00340-26
PMID:42084361
|
研究论文 | 本研究利用小鼠模型和单细胞RNA测序技术，揭示了干扰素ε在女性生殖道和肠道黏膜表面的组成型表达及其在抗病毒防御中的作用。 | 首次系统阐明IFNε在肠道中的表达模式和功能，发现其在小肠绒毛顶端肠上皮细胞中高表达，维持炎症性肠上皮亚群和III型干扰素表达，并证明其缺失增加肠道病毒感染易感性。 | 研究主要基于小鼠模型，人类相关验证有限，且未深入探讨IFNε在人类肠道中的具体作用。 | 明确IFNε在不同黏膜表面（女性生殖道和肠道）的表达特征及其在抗病毒免疫中的功能。 | 小鼠和人类女性生殖道及肠道来源的细胞。 | 免疫学 | 感染性疾病 | 单细胞RNA测序 | 小鼠模型 | 基因表达数据 | 小鼠和人类细胞样本（具体数量未提供） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |