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当前共找到 43167 篇文献，本页显示第 1841 - 1860 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1841 | 2026-08-20 |
Targeting cancer stem cells enhances multikinase inhibitor therapy in metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease-related hepatocellular carcinoma
2026-Aug-06, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-336527
PMID:41448879
|
研究论文 | 本研究旨在表征代谢功能障碍相关脂肪肝病相关肝细胞癌（MASLD-HCC）中的癌症干细胞（CSCs），并探讨其在肿瘤发生和治疗反应中的作用，提出了靶向CD133联合多激酶抑制剂的新型治疗策略。 | 首次在MASLD-HCC中系统表征CD133+ CSCs，揭示其通过CD133-MYH9/β-catenin轴促进肿瘤发生的机制，并开发了CD133靶向siRNA纳米颗粒增强多激酶抑制剂疗效的新策略。 | 摘要未提及具体限制，但可能包括样本量有限、临床转化尚需验证等。 | 阐明MASLD-HCC中癌症干细胞的特性及其对肿瘤发生和治疗反应的影响，并评估靶向CD133的治疗潜力。 | 人类MASLD-HCC肿瘤及邻近正常组织样本（29对），以及小鼠模型中的CD133+细胞。 | 癌症研究 | 代谢功能障碍相关脂肪肝病相关肝细胞癌 | 表达谱分析、单细胞RNA测序、体内遗传谱系追踪、质谱分析、siRNA纳米颗粒递送 | 小鼠模型（肝细胞特异性CD133过表达模型） | 基因表达数据、单细胞转录组数据、蛋白质相互作用数据 | 29对人类肿瘤及邻近正常组织样本，以及多种小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序、质谱分析 | NA | NA |
| 1842 | 2026-08-20 |
A tolerogenic mRNA-LNP vaccine alleviates neuroinflammation and demyelination in experimental autoimmune encephalomyelitis
2026-Aug-05, Science bulletin
IF:18.8Q1
DOI:10.1016/j.scib.2026.08.017
PMID:42613282
|
研究论文 | 开发了一种编码三种髓鞘抗原表位串联融合的mRNA-LNP疫苗，在实验性自身免疫性脑脊髓炎中减轻神经炎症和脱髓鞘 | 首次将mRNA-LNP疫苗用于多发性硬化的抗原特异性耐受诱导，并通过单细胞转录组学揭示其重塑微环境的机制 | 主要基于小鼠EAE模型，需要进一步验证在人类MS中的安全性和有效性 | 开发并评估一种抗原特异性mRNA-LNP疫苗对多发性硬化的治疗效果及其免疫机制 | 实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型的脊髓组织 | 数字病理学 | 多发性硬化 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 未明确 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3' |
| 1843 | 2026-08-20 |
Single-cell analysis reveals a LAMB3-dependent immunosuppressive environment in gallbladder neck/cystic duct carcinoma
2026-Aug, JHEP reports : innovation in hepatology
IF:9.5Q1
DOI:10.1016/j.jhepr.2026.101860
PMID:42002036
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研究论文 | 通过单细胞转录组分析，揭示了胆囊颈/胆囊管癌中LAMB3依赖的免疫抑制微环境，并与胆囊底/体癌的免疫活化微环境进行了对比 | 首次在单细胞水平上系统描绘了起源于胆囊颈/胆囊管的胆囊癌（GBCN/CD）与胆囊底/体癌（GBCF/B）之间的肿瘤微环境异质性，并鉴定LAMB3+肿瘤细胞作为GBCN/CD中的核心免疫调节因子，驱动巨噬细胞浸润和T细胞功能障碍，提出LAMB3可作为GBCN/CD的潜在治疗靶点 | 结论主要基于单细胞转录组和功能实验，尚需进一步的体内外验证及临床前瞻性研究来确认LAMB3靶向治疗的有效性和安全性 | 探讨胆囊癌不同发生部位（胆囊底/体 vs 颈/胆囊管）的肿瘤微环境差异及其分子机制，为部位特异性精准治疗策略提供依据 | 569,736个细胞，来源于38例胆囊底/体癌（GBCF/B）和17例胆囊颈/胆囊管癌（GBCN/CD）样本 | 单细胞转录组学 | 胆囊癌 | 单细胞转录组测序、全外显子测序、单细胞T细胞受体测序、空间转录组学、多重免疫组化 | NA | 单细胞基因表达数据、外显子测序数据、空间转录组数据、免疫组化图像 | 55个胆囊癌样本（38例GBCF/B和17例GBCN/CD），包括569,736个细胞 | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA测序、单细胞T细胞受体测序、空间转录组学、全外显子测序 | 10x Chromium, 10x Visium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium单细胞3'转录组测序、10x Visium空间转录组、Illumina NovaSeq全外显子测序 |
| 1844 | 2026-08-20 |
Recapitulation of bile acid metabolism in hepatobiliary organoids derived from hiPSC
2026-Aug, JHEP reports : innovation in hepatology
IF:9.5Q1
DOI:10.1016/j.jhepr.2026.101884
PMID:42092618
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研究论文 | 本研究开发了一种源于人类诱导多能干细胞（hiPSC）的胆酸肝胆类器官（BA-HBOs），这些类器官能够复现胆汁酸代谢的关键方面，为肝脏疾病研究和药物筛选提供了更接近生理和病理状态的平台。 | 该研究首次通过优化成熟方案（加入柴胡皂苷A）和转化生长因子-β处理，生成胆酸肝胆类器官，并利用单细胞RNA测序和代谢组学验证了其转录和代谢组特征，成功复现了胆汁酸代谢、肝细胞分区及纤维化相关功能异常。 | 摘要未明确提及相关限制。 | 生成能够复现人类肝脏胆汁酸代谢的hiPSC来源胆酸肝胆类器官，用于研究肝病机制和药物筛选。 | 人类诱导多能干细胞来源的胆酸肝胆类器官（BA-HBOs）及纤维化类器官（FiBA-HBOs）。 | 数字病理学 | 肝脏疾病 | 单细胞RNA测序，液相色谱-质谱联用代谢组学 | 类器官模型 | 基因表达数据，代谢组学数据 | 至少3个独立样本（n ≥ 3） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1845 | 2026-08-20 |
SKIM: A fast sketching strategy integrated with model's dynamic-feedback for large-scale single-cell transcriptomic analysis
2026-Aug, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1014638
PMID:42574452
|
研究论文 | 提出了一种结合模型动态反馈的快速草图策略SKIM，用于大规模单细胞转录组分析，以提高数据缩减效率并保留关键生物信号。 | 首次将模型训练过程中的动态反馈（重建损失序列）用于草图选择，提供多尺度视图，并识别和移除异常细胞，优于现有几何距离方法。 | 未明确讨论对极端异质性数据或超高维特征的适应性，且依赖训练过程可能增加计算开销。 | 开发一种高效且准确的大规模单细胞转录组数据集草图方法，以平衡计算负担和生物信息保留。 | 单细胞RNA测序数据（scRNA-seq）中的细胞子集。 | 机器学习 | NA | scRNA-seq | 自编码器（基于训练损失动态反馈） | 单细胞转录组表达谱（数值矩阵） | 九个基准数据集，包含216,611个细胞（用于10%草图生成）。 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1846 | 2026-08-20 |
scKanFormer: A Transformer-KAN framework with biologically informed attention for cell type annotation in large-scale scRNA-seq data
2026-Aug, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1014607
PMID:42599963
|
研究论文 | 提出了一种基于Transformer-KAN框架的监督方法scKanFormer，用于大规模单细胞RNA测序数据的细胞类型注释，结合生物信息注意力机制以提高准确性和可解释性。 | 采用Transformer框架避免降维，实现从注意力层到原始输入特征的追溯；集成生物信息、局部与全局注意力机制以及KAN网络，增强细胞特征识别和解释；结合CNN与Transformer以减轻批次效应。 | 文中未明确提及局限性。 | 解决scRNA-seq数据中细胞类型注释面临的批次效应和大规模数据处理问题，提高注释的准确性、鲁棒性和可解释性。 | 大规模多类别scRNA-seq数据中的细胞。 | 自然语言处理、机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | Transformer、KAN、CNN、注意力机制 | 基因表达数据 | 基准数据集（具体数量未提及） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1847 | 2026-08-20 |
A single-cell transcriptomic atlas reveals the emergence of medusa-specific cell states in the scyphozoan Aurelia coerulea
2026-Aug, PLoS biology
IF:7.8Q1
DOI:10.1371/journal.pbio.3003931
PMID:42599956
|
研究论文 | 本研究提供了海月水母的单细胞转录组图谱，揭示了从水螅体到水母阶段转变过程中细胞类型多样性的增加和特定细胞状态的出现 | 首次构建了钵水母纲海月水母的单细胞转录组图谱，并揭示了神经和肌肉细胞谱系的进化保守性及基因复制在细胞复杂性增加中的作用 | 未提及 | 研究钵水母纲海月水母从水螅体到水母阶段转变过程中细胞类型组成的变化及其分子机制 | 海月水母（Aurelia coerulea）的细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 海月水母的细胞（具体数量未提及） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1848 | 2026-08-20 |
Alterations in chromatin organization promote totipotent-like features in a DPPA2/DUX-dependent manner
2026-Aug, The EMBO journal
DOI:10.1038/s44318-026-00853-6
PMID:42426342
|
研究论文 | 本文揭示了染色质组织结构改变通过依赖于DPPA2/DUX轴的方式促进小鼠胚胎干细胞向具有全能性特征的2细胞样细胞转化 | 首次证明CTCF和WAPL的耗竭通过破坏高级染色质组织结构来诱导2CLC重编程，而非CTCF的特异性功能，并鉴定ARID3A为调控因子，且发现该过程依赖于DPPA2/DUX轴和核仁完整性 | 人类ESC中WAPL或CTCF耗竭诱导的转录变化不类似于早期人类胚胎发生的转录程序，提示进化保守性有限 | 探究染色质高级组织结构破坏是否及如何促进小鼠胚胎干细胞向2细胞样细胞（全能性状态）的重编程 | 小鼠胚胎干细胞（ESC）和人类胚胎干细胞（hESC） | 表观遗传学、基因组学 | NA | 单细胞RNA-seq、单细胞ATAC-seq | NA | 基因表达数据、染色质可及性数据 | 小鼠ESC（CTCF/WAPL耗竭及对照）和人类ESC（WAPL或CTCF耗竭） | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq、单细胞ATAC-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 和 ATAC-seq 试剂盒 |
| 1849 | 2026-08-20 |
CDK8 remodels the tumor microenvironment and promotes resistance to KRASG12D inhibitors and daraxonrasib in PDAC
2026-Aug, The EMBO journal
DOI:10.1038/s44318-026-00854-5
PMID:42436354
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研究论文 | 本研究通过整合空间转录组学、单细胞RNA测序和CODEX空间蛋白组学分析，揭示了CDK8通过重塑肿瘤微环境促进PDAC对KRASG12D抑制剂和daraxonrasib的耐药性。 | 首次发现CDK8通过诱导CXCL2趋化因子分泌、抑制FAS表达及重塑肿瘤微环境导致PDAC对KRAS抑制剂的获得性耐药，并证明靶向CDK8可克服耐药，为联合治疗提供新策略。 | 研究基于小鼠模型和PDX样本，人类患者中的验证尚有限；未深入探究CDK8调控免疫逃逸的完整分子机制。 | 阐明PDAC中肿瘤微环境对KRAS抑制剂疗效持续性的贡献及耐药机制，寻找克服耐药的靶点。 | PDAC小鼠模型、PDX肿瘤样本及KRAS突变的肿瘤细胞和免疫细胞。 | 数字病理学 | 胰腺导管腺癌 | 空间转录组学、单细胞RNA测序、CODEX空间蛋白组学 | NA | 空间转录组数据、单细胞转录组数据、空间蛋白组数据 | NA | 10x Genomics, Akoya Biosciences | 空间转录组学, 单细胞RNA测序, 空间蛋白组学 | 10x Visium, 10x Chromium, CODEX | 10x Visium空间转录组, 10x Chromium单细胞RNA测序, CODEX空间蛋白组分析 |
| 1850 | 2026-08-20 |
A Reproducible Seurat-Based Protocol for Single-Cell RNA Sequencing Analysis of Peripheral Blood Mononuclear Cell CD4+ T Cells During Malaria Reinfection
2026-Jul-31, Journal of visualized experiments : JoVE
DOI:10.3791/70858
PMID:42612107
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研究论文 | 本文介绍了一种基于Seurat的可重复协议，用于分析疟疾再感染过程中外周血单核细胞CD4+ T细胞的单细胞RNA测序数据。 | 提供了一个统一的计算框架，整合了标准化预处理、整合、聚类和下游转录组分析，并针对疟疾再感染时间点进行了优化。 | 未提及明确的局限性。 | 开发可重复的Seurat协议，以分析疟疾再感染期间CD4+ T细胞的单细胞RNA测序数据，揭示动态转录变化。 | 外周血单核细胞中的CD4+ T细胞，使用两个代表性公开数据集（GSE233703和GSE233713）进行验证。 | 生物信息学 | 疟疾 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | Seurat工作流 | 单细胞转录组数据 | 两个公开数据集，具体样本数量未提及。 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1851 | 2026-08-20 |
GNAS drives gastric cancer progression via pyrimidine metabolic reprogramming and immune-microenvironment remodeling
2026-Jul-28, Apoptosis : an international journal on programmed cell death
IF:6.1Q1
DOI:10.1007/s10495-026-02412-0
PMID:42517951
|
研究论文 | 本研究整合单细胞RNA测序、空间转录组和批量RNA测序数据，揭示了GNAS通过嘧啶代谢重编程和免疫微环境重塑驱动胃癌进展的机制 | 首次鉴定GNAS为胃癌嘧啶代谢重编程的核心代谢枢纽基因，并阐明其通过ATF3-JUN-ETS1转录网络调控肿瘤恶性表型及空间协调肿瘤微环境重塑的新机制 | 研究主要依赖细胞系和异种移植模型，缺乏临床样本的进一步验证；嘧啶代谢干预策略的临床转化仍需更多研究 | 阐明胃癌中嘧啶代谢重编程的核心分子决定因素及其对肿瘤微环境的影响，并探索靶向治疗策略 | 胃癌恶性上皮细胞、癌症相关成纤维细胞、胃癌细胞系及异种移植模型 | 基因组学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、批量RNA测序、假时间分析、药理学干预 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据、图像数据 | 未明确样本数量，涉及胃癌细胞系和异种移植模型 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学、批量RNA测序 | NA | NA |
| 1852 | 2026-08-20 |
Periductal Fibroblast Density Defines Lymphocyte Exclusion via a CD44-Dependent Stromal Checkpoint in Pancreatic Cancer
2026-Jul-24, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-25-1481
PMID:42497294
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研究论文 | 本研究通过分析胰腺导管腺癌样本，揭示了癌相关成纤维细胞分层的导管空间结构是免疫排斥的关键决定因素，并发现了CD44依赖性基质检查点。 | 首次将恶性胰腺导管上皮导管区域作为关键空间单位，结合成像质谱流式、多重免疫组化和单细胞RNA测序，建立成纤维细胞密度与免疫细胞定位之间的直接联系，并识别出CD44作为可靶向的基质检查点。 | 摘要未提及明确局限性。 | 阐明胰腺导管腺癌中纤维化如何影响导管空间结构和免疫细胞定位，并探索克服免疫排斥的策略。 | 胰腺导管腺癌患者样本中的恶性导管区域、癌相关成纤维细胞和白细胞。 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 成像质谱流式、多重免疫组化、单细胞RNA测序 | NA | 图像和转录组数据 | 三个独立队列的治疗初治患者样本 | NA | 单细胞RNA测序, 空间蛋白组学 | NA | 成像质谱流式、多重免疫组化和单细胞RNA测序平台的具体配置未在摘要中说明 |
| 1853 | 2026-08-20 |
Single-cell transcriptome reveals keratinocyte subclusters contributing to altered differentiation and inflammatory responses in atopic dermatitis
2026-Jul-14, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-75407-9
PMID:42449103
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序和空间转录组学分析，揭示了特应性皮炎中角质细胞亚群对分化和炎症反应的异常贡献 | 首次在特应性皮炎中揭示角质细胞分化的逆转终末过渡，主要由DK7细胞驱动，并识别出LAD特异性调控因子（APOD、LYZ、SERPINB4）及TWEAK信号通路 | 未提及 | 阐明特应性皮炎中角质细胞亚群在分化障碍和炎症反应中的作用机制 | 42名特应性皮炎患者的皮损和非皮损皮肤组织，以及23名健康对照的皮肤组织 | 单细胞转录组学、空间转录组学 | 特应性皮炎 | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据 | 42名AD患者（皮损和非皮损样本）和23名健康对照，共65例样本 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 1854 | 2026-08-20 |
A machine learning-guided epithelial plasticity score refines prognostication and immune-context stratification in muscle-invasive bladder cancer
2026-Jul-13, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-05555-3
PMID:42440183
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研究论文 | 开发了一种基于机器学习的上皮可塑性评分（EPRS），用于改善肌层浸润性膀胱癌的预后预测和免疫微环境分层。 | 首次将上皮可塑性轴与机器学习模型结合，构建EPRS评分，并通过多队列验证和单细胞分析揭示其与恶性上皮状态及免疫逃逸微环境的关系。 | 未提及具体限制，但可能受限于回顾性数据、样本异质性及外部验证队列的可用性。 | 开发上皮可塑性相关风险评分（EPRS），评估其在MIBC中的预后价值、生物学意义和免疫相关性。 | 肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者样本，包括TCGA-MIBC队列（368例）及外部验证队列GSE32894和GSE13507。 | 机器学习 | 膀胱癌 | RNA测序、单细胞RNA测序、加权基因共表达网络分析、免疫去卷积 | Ridge回归模型 | 基因组数据（RNA-seq）、单细胞转录组数据 | 368例TCGA-MIBC病例，以及外部验证队列GSE32894和GSE13507（具体数量未在摘要中说明） | NA | RNA-seq、单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1855 | 2026-08-20 |
Transcriptomic analysis of tissue-resident memory T cells of the fallopian tube reveals a precursor immune surveillance network for ovarian cancer prevention
2026-Jul-13, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-74599-4
PMID:42443174
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序和配对T细胞受体测序，分析输卵管组织驻留记忆样T细胞的转录组，揭示其作为卵巢癌预防的前体免疫监视网络 | 首次对输卵管组织驻留记忆样T细胞进行全面转录组分析，发现其与肿瘤浸润细胞存在显著克隆重叠，并鉴定出一个新的SIK3高表达亚群，具有表观遗传可塑性和代谢适应特征 | 样本量有限，功能验证主要基于类器官共培养实验，需进一步体内验证 | 阐明输卵管组织驻留记忆样T细胞在卵巢癌发生中的免疫监视作用及其治疗潜力 | 患者来源的配对的非癌性输卵管、转移性肿瘤和周围血中的组织驻留记忆样T细胞 | 单细胞转录组学 | 高级别浆液性卵巢癌 | 单细胞RNA测序、配对T细胞受体测序 | NA | 单细胞转录组和T细胞受体序列数据 | 未提供具体样本数量，涉及配对的输卵管、转移性肿瘤和血样 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1856 | 2026-08-20 |
Single cell multiomics unravel the transcription networks controlling the different EMT tumor states
2026-Jul-11, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-75521-8
PMID:42436193
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研究论文 | 本研究通过单细胞多组学方法描绘了皮肤鳞状细胞癌中不同上皮间质转化肿瘤状态的转录和染色质景观，并鉴定了调控各状态的关键转录因子 | 结合单细胞RNA测序和单细胞ATAC测序，首次系统描绘了不同EMT状态的转录和染色质景观，并通过CRISPR/Cas9敲除功能研究鉴定出状态特异性的转录因子，揭示了它们在转移中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，人类癌症中的验证较为初步，EMT动态过程的时序机制仍需进一步探索 | 解析皮肤鳞状细胞癌中EMT不同状态的转录调控网络，鉴定状态特异性转录因子及其在转移中的作用 | 小鼠皮肤鳞状细胞癌模型，以及小鼠胰腺腺癌和人类癌症样本 | 单细胞多组学 | 皮肤鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序、CRISPR/Cas9基因编辑 | NA | 基因组数据 | 小鼠皮肤鳞状细胞癌模型，以及小鼠胰腺腺癌和人类癌症样本（具体数量未提供） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序 | 10x Chromium | 10x Chromium 单细胞RNA测序和单细胞ATAC测序 |
| 1857 | 2026-08-20 |
FcγR- and CD9-dependent synapse-engulfing microglia in the thalamus drive cognitive impairment following cortical brain damage in mice
2026-Jul-09, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-74904-1
PMID:42425959
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研究论文 | 该研究报道了小鼠皮层脑损伤后，丘脑中依赖FcγR和CD9的吞噬突触的小胶质细胞驱动认知障碍 | 首次揭示丘脑而非海马中的反应性小胶质细胞变化在慢性期损害识别记忆，并发现CD9阳性小胶质细胞通过IgG/FcγRIII信号通路介导突触吞噬，为脑损伤后认知障碍提供新机制 | 研究主要在雌性小鼠中进行，可能未涵盖性别差异；机制验证依赖抗体阻断和基因操作，可能未完全模拟人类病理 | 探究皮层脑损伤后丘脑区域特异性小胶质细胞重塑如何导致认知功能障碍 | 小鼠模型中的丘脑和皮层小胶质细胞、突触和认知行为 | 神经科学 | 创伤性脑损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 未提供具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1858 | 2026-08-20 |
Single-cell spatial transcriptomics reveals hepatocyte reprogramming in Fontan-associated liver disease
2026-Jul-08, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.198823
PMID:41734025
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研究论文 | 本研究利用单细胞空间转录组学技术，分析了Fontan相关肝病（FALD）患者的肝脏组织，揭示了肝细胞重编程及其在疾病进展中的作用 | 首次将单细胞空间转录组学应用于FALD研究，发现了具有细胞应激和冗余区域特征的肝细胞亚群，并识别出异位WNT2信号作为驱动肝细胞区域化破坏的关键因素 | 样本量较小，仅包含两名FALD患者（早期和晚期纤维化各一例）用于单细胞空间转录组学分析，可能限制结果的普遍性 | 探究FALD进展的病理生理机制，特别是肝细胞区域化改变和细胞应激在疾病发展中的作用 | FALD患者的肝脏外植体组织样本 | 空间转录组学、数字病理学 | Fontan相关肝病 | 单细胞空间转录组学（CosMx空间分子成像）、原位杂交、免疫荧光 | 无特定模型（使用CellChat进行细胞通讯分析） | 空间基因表达数据、免疫荧光图像 | 两例用于单细胞空间转录组学（早期和晚期纤维化各一例），另外18例用于免疫荧光验证 | NanoString | 空间转录组学 | CosMx空间分子成像 | CosMx空间分子成像系统，使用6000个基因的原位杂交 |
| 1859 | 2026-08-20 |
Pulmonary mRNA-LNP vaccines for rapid and durable protection against bacterial infection
2026-Jul-08, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-75413-x
PMID:42420327
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研究论文 | 本研究报道了一种肺部递送的mRNA-LNP疫苗，能快速激活先天免疫并诱导适应性免疫，为细菌性肺部感染提供即时和持久的保护 | 设计了一种可电离脂质用于局部高表达，实现双阶段免疫应答（早期抗原非依赖性清除和后期抗原特异性保护），范式性地整合先天和适应性免疫 | 研究仅在雌性小鼠中进行，未涉及人体临床试验，且主要针对铜绿假单胞菌，对其他病原体的效果需进一步验证 | 开发一种肺部mRNA-LNP疫苗，以弥补疫苗接种后的免疫空白期，并提供快速和持久的抗菌保护 | 雌性小鼠及铜绿假单胞菌（实验室和临床耐药菌株） | 免疫学 | 细菌性肺部感染 | mRNA疫苗、脂质纳米颗粒（LNP）、单细胞转录组学、免疫分析 | NA | 单细胞转录组数据、免疫谱数据 | 雌性小鼠（具体数量未提及） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1860 | 2026-08-20 |
Targeting Cystine Addiction Suppresses Breast Cancer Lung Metastasis
2026-Jul-07, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-3883
PMID:42412619
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研究论文 | 本研究利用体内和体外MYC驱动的乳腺癌肿瘤模型，结合稳定同位素标记代谢组学、质谱成像和单细胞RNA测序，发现肺转移癌细胞通过增加胱氨酸摄取和谷胱甘肽合成来适应新微环境，并证实靶向胱氨酸/半胱氨酸代谢可增强放疗效果，抑制肺转移。 | 首次揭示乳腺肿瘤肺转移细胞对胱氨酸/半胱氨酸的依赖性增强，这种代谢脆弱性是由于转硫途径下调导致细胞内半胱氨酸合成减少，并证明胱(c)氨酸酶与放疗联合能有效减少肺转移负担。 | 摘要中未提及研究的具体局限性。 | 探索MYC驱动的乳腺癌肺转移过程中的关键代谢变化，并评估靶向这些代谢依赖性作为治疗策略的潜力。 | MYC驱动的乳腺肿瘤细胞及其肺转移灶。 | 癌症代谢组学 | 乳腺癌 | 稳定同位素标记代谢组学、质谱成像、单细胞RNA测序、放疗 | NA | 代谢组学数据、质谱成像数据、单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量。 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序、稳定同位素标记代谢组学、质谱成像 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序用于转录组分析；质谱成像用于代谢物空间分布；稳定同位素标记代谢组学用于代谢通量分析。 |