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当前共找到 35765 篇文献，本页显示第 1841 - 1860 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1841 | 2026-01-03 |
Berberine suppresses colon inflammation via integrated modulation of host metabolism, microbial ecology, and innate immune signaling
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.116546
PMID:41356191
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、靶向代谢组学、16S rRNA基因测序和药物靶点分析，系统阐明了小檗碱通过调节肠道微生物群、宿主代谢和免疫信号通路来抑制结肠炎症的多靶点机制 | 采用多层级分析方法，首次整合单细胞RNA测序、靶向代谢组学和微生物生态学数据，全面揭示小檗碱在肠道微生物-代谢-免疫相互作用中的整合调控网络 | 研究主要基于DSS诱导的小鼠模型，人类临床验证尚需进一步研究；机制探索虽全面，但具体分子通路细节仍需深入 | 阐明小檗碱治疗胃肠道炎症疾病的系统级调控机制 | DSS诱导的结肠炎小鼠模型 | 生物信息学 | 结肠炎 | 单细胞RNA测序, 靶向代谢组学, 16S rRNA基因测序, 药物靶点分析 | NA | 单细胞转录组数据, 代谢组数据, 微生物组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 16S rRNA测序 | NA | NA |
| 1842 | 2026-01-03 |
Fibroblast-derived NEU1 as a therapeutic target for improving cortical bone integrity and fracture healing
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.119200
PMID:41356197
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研究论文 | 本研究揭示了成纤维细胞来源的NEU1通过去唾液酸化作用调控破骨细胞活性，从而影响皮质骨稳态和骨折愈合过程 | 首次发现并验证了骨膜成纤维细胞来源的NEU1通过去唾液酸化α2,3连接的唾液酸残基来调控破骨细胞活性和骨折愈合速度 | 研究主要基于小鼠模型，人体临床转化效果仍需进一步验证 | 探究调控骨代谢和修复的分子机制，寻找改善骨折愈合的治疗靶点 | 小鼠后肢骨组织、人类骨膜组织、破骨细胞、成纤维细胞 | 骨生物学 | 骨折、代谢性骨病 | 免疫组织化学染色、单细胞RNA测序 | 小鼠骨折模型 | 图像数据、单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及小鼠模型和人类骨膜组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1843 | 2026-01-03 |
Single-cell RNA sequence analysis reveals USP32 as a therapeutic target to mitigate PD-L1-driven colorectal tumorigenesis in vitro and in vivo
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.117900
PMID:41356798
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，揭示了USP32作为调控PD-L1蛋白稳定性的关键去泛素化酶，是结直肠癌的潜在治疗靶点 | 首次结合单细胞RNA测序与CRISPR/Cas9功能缺失筛选，鉴定出USP32通过抑制PD-L1的K-48连接多泛素化来稳定其蛋白水平，促进结直肠癌发生 | 研究主要基于体外和异种移植小鼠模型，缺乏在人体内的直接验证，且未全面探讨其他DUBs如USP12的具体作用机制 | 探究去泛素化酶调控PD-L1蛋白表达的机制，并寻找结直肠癌的新治疗靶点 | 结直肠癌细胞、T细胞、巨噬细胞、经典单核细胞以及异种移植小鼠模型 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、CRISPR/Cas9基因编辑、免疫共沉淀 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 来自人类和小鼠的大量队列样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1844 | 2026-01-03 |
KRAS-Driven Hypertranscription and Metastatic Dissemination in Colorectal Cancer Could be Overcome by Targeting the NMHC IIA/ PLK1 Signaling Axis with a Novel Acridine Derivative
2026, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.121816
PMID:41362735
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研究论文 | 本研究通过建立患者来源的类器官和异种移植模型，筛选出一种新型吖啶衍生物LS-1-2，可克服KRAS突变结直肠癌的化疗耐药并抑制肝转移 | 首次发现LS-1-2通过靶向NMHC IIA/PLK1信号轴抑制KRAS驱动的过度转录和转移扩散 | 研究为临床前阶段，尚未进行人体临床试验 | 寻找针对KRAS突变转移性结直肠癌的有效治疗策略 | 转移性结直肠癌患者来源的类器官、异种移植模型及细胞系 | 癌症研究 | 结直肠癌 | RNA测序，单细胞RNA测序 | 患者来源的类器官模型，患者来源的异种移植模型 | 转录组数据，单细胞转录组数据 | 来自转移性结直肠癌患者的PDOs和PDXs系列 | NA | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1845 | 2026-01-03 |
Procyanidin Suppresses Tumor Growth by Activating the B-Cell MAPK Pathway through Remodulation of the Gut Microbiota and Metabolites in Hepatocellular Carcinoma
2026, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.113217
PMID:41362739
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研究论文 | 本研究探讨了原花青素通过重塑肠道菌群及其代谢物，激活B细胞MAPK通路，从而抑制肝细胞癌生长的机制 | 首次揭示了原花青素通过肠道菌群-代谢物-免疫轴（特别是5-HTP介导的B细胞MAPK通路激活）抑制肝癌的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人体内的效果和机制仍需验证；具体是哪种肠道菌群增加导致5-HTP产生未明确说明 | 探究原花青素治疗肝细胞癌的作用机制 | 肝细胞癌小鼠模型（皮下和原位）、肠道菌群、代谢物、肿瘤微环境中的免疫细胞 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 16S rDNA测序、单细胞RNA测序、代谢组学分析 | NA | 测序数据、代谢物数据 | NA | NA | 16S rDNA测序, 单细胞RNA测序, 代谢组学 | NA | NA |
| 1846 | 2026-01-03 |
Integrated single-cell transcriptomics and proteomics elucidate the molecular mechanisms and detoxification strategy of rifampicin-induced hepatotoxicity
2026, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.109757
PMID:41362738
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组学、蛋白质组学和代谢组学技术，系统探究了利福平诱导肝毒性的分子机制，并发现雷公藤红素具有减轻肝毒性的潜力 | 首次结合单细胞RNA测序、bulk RNA-seq、质谱蛋白质组学和代谢组学，全面解析利福平肝毒性的区域特异性肝细胞损伤机制，并验证雷公藤红素的治疗作用 | 研究基于小鼠模型，人类临床转化需进一步验证；机制细节如特定基因调控通路未完全阐明 | 探究利福平诱导肝毒性的分子机制，并寻找高效低毒的治疗干预策略 | 利福平诱导的肝毒性小鼠模型 | 数字病理学 | 肝毒性 | 单细胞RNA测序, bulk RNA-seq, 质谱蛋白质组学, 代谢组学 | NA | 转录组数据, 蛋白质组数据, 代谢组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq, 蛋白质组学, 代谢组学 | NA | NA |
| 1847 | 2026-01-03 |
Tumor-Derived CXCL10 and CCL20 Polarize the Immune Microenvironment in Nasopharyngeal Carcinoma via Competitive Recruitment of Effector T Cells and Tregs
2026, International journal of medical sciences
IF:3.2Q1
DOI:10.7150/ijms.116010
PMID:41399390
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和临床样本验证，揭示了鼻咽癌中肿瘤来源的CXCL10和CCL20通过竞争性招募效应T细胞和调节性T细胞来极化肿瘤免疫微环境的机制 | 首次在鼻咽癌中系统阐明了肿瘤来源的CXCL10和CCL20对免疫微环境的竞争性极化作用，并揭示了其通过不同恶性上皮亚群分泌产生拮抗功能的机制 | 研究主要基于观察性数据和体外/体内模型验证，尚未在临床治疗中进行直接干预验证 | 探究鼻咽癌肿瘤免疫微环境的形成机制及其对预后的影响 | 鼻咽癌组织样本和患者临床数据 | 单细胞组学 | 鼻咽癌 | 单细胞RNA测序，多组学分析，体外趋化实验，体内异种移植模型 | NA | 单细胞RNA测序数据，批量RNA测序数据，免疫组化数据 | 109例原发性患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1848 | 2026-01-03 |
Single-cell and spatial transcriptomics reveal P4HA2-mediated radiotherapy resistance mechanisms in breast cancer
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.121257
PMID:41424847
|
研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学揭示了P4HA2介导的乳腺癌放疗抵抗机制 | 整合了单细胞转录组、空间转录组、机器学习（SuperPC和StepCox）和孟德尔随机化分析，构建了名为SSRR的预后模型，并首次系统性地将P4HA2鉴定为乳腺癌放疗抵抗的关键分子和潜在治疗靶点 | 研究主要基于公共队列数据（TCGA-BRCA和GSE120798），需要进一步的前瞻性临床队列验证 | 阐明乳腺癌放疗抵抗的关键分子决定因素和细胞群体，并开发预后预测模型 | 乳腺癌肿瘤组织及细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | SuperPC, StepCox, 机器学习模型 | 转录组数据，单细胞数据，空间转录组数据 | 来自TCGA-BRCA和GSE120798队列的样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1849 | 2026-01-03 |
Macrophages in Colorectal Cancer: from Normal Mucosa to Distant Metastasis: Beyond the M1/M2 Paradigm
2026, Journal of Cancer
IF:3.3Q2
DOI:10.7150/jca.126772
PMID:41438574
|
综述 | 本文综述了结直肠癌中巨噬细胞从正常黏膜到远处转移的演变过程，超越了传统的M1/M2二分法 | 利用单细胞RNA测序和空间转录组学揭示了巨噬细胞表型是一个连续谱系，挑战了经典的M1/M2二分法，并探讨了其在结直肠癌不同发展阶段及分子亚型中的复杂作用 | NA | 研究巨噬细胞在结直肠癌发展、转移及肿瘤微环境中的作用 | 结直肠癌中的肿瘤相关巨噬细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1850 | 2026-01-03 |
Comprehensive characterization of AP-1 adaptor complex genes in lung cancer reveals AP1AR as a novel prognostic and therapeutic biomarker
2026, Journal of Cancer
IF:3.3Q2
DOI:10.7150/jca.125763
PMID:41438582
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研究论文 | 本研究通过多组学数据系统分析了AP-1衔接复合体基因在肺癌中的作用，揭示了AP1AR作为新的预后和治疗生物标志物 | 首次在家族层面系统定义了AP-1衔接复合体在肺癌中的作用，并发现AP1AR在肺腺癌中持续上调且与不良预后独立相关 | AP-1衔接复合体在肺癌中的作用尚未完全明确，研究主要基于生物信息学分析，需要进一步实验验证 | 探究AP-1衔接复合体基因在肺癌中的生物学功能、预后价值和治疗潜力 | 肺癌（特别是肺腺癌）中的AP-1衔接复合体基因（AP1AR, AP1S1, AP1S2, AP1S3, AP1M1, AP1M2, AP1B1, AP1G1） | 生物信息学 | 肺癌 | 多组学数据分析、单细胞RNA测序、细胞间通讯建模、通路富集分析、生存分析、药物基因组学分析 | CellChat模型、伪时间分析 | 多组学数据集、生存资源数据、药物基因组学面板数据、人类蛋白质图谱数据、单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1851 | 2026-01-03 |
Multi-Omics and Single-Cell Dissection of Exostosin Glycosyltransferases (EXT1/EXT2) Reveals Divergent Oncogenic Roles and Therapeutic Vulnerabilities in Gliomas
2026, Journal of Cancer
IF:3.3Q2
DOI:10.7150/jca.123965
PMID:41438585
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研究论文 | 本文通过多组学和单细胞分析揭示了EXT1和EXT2在胶质瘤中的不同致癌作用及治疗脆弱性 | 首次整合多组学和单细胞RNA测序数据，系统解析EXT1和EXT2在胶质瘤中的转录、表观遗传和微环境景观，并识别其作为预后生物标志物和治疗靶点的潜力 | 研究主要基于公共数据库和体外验证，缺乏体内功能实验验证，且样本来源可能受限于特定人群 | 探究EXT1和EXT2在胶质瘤中的生物学功能、预后影响及治疗靶点潜力 | 胶质瘤患者样本，包括来自TCGA和CGGA的转录组数据，以及胶质瘤组织微阵列 | 数字病理学 | 胶质瘤 | 单细胞RNA测序，免疫组化，基因集富集分析，免疫去卷积分析 | NA | 转录组数据，表观遗传数据，单细胞RNA测序数据，免疫组化图像 | 来自TCGA和CGGA的胶质瘤患者转录组数据，以及胶质瘤组织微阵列样本 | NA | 单细胞RNA测序，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1852 | 2026-01-03 |
Identification of key ferroptosis-related targets in colorectal cancer: A transcriptomics-driven study via machine learning and AUcell analysis of single-cell RNA-sequencing
2026, Journal of Cancer
IF:3.3Q2
DOI:10.7150/jca.114522
PMID:41438584
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研究论文 | 本研究通过机器学习和AUcell分析，识别了结直肠癌中铁死亡相关的关键基因，并探讨了其分子机制和治疗潜力 | 结合机器学习（LASSO和SVM-RFE）与单细胞RNA测序的AUcell分析，系统识别结直肠癌中铁死亡的核心生物标志物，并构建了竞争性内源RNA网络和药物候选库 | qRT-PCR验证中AQP8和NR5A2的表达未显示预期差异，且研究依赖于公共数据库数据，需进一步实验验证 | 阐明结直肠癌中铁死亡相关的关键基因和分子机制，以指导治疗策略和预后评估 | 结直肠癌患者样本及相关基因数据 | 机器学习 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序，qRT-PCR，免疫组织化学 | LASSO，SVM-RFE | 转录组数据，单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1853 | 2026-01-03 |
Genetic Association Between Polymyositis/Dermatomyositis and Epilepsy: Insights From Mendelian Randomization and Bioinformatic Analyses
2026-Jan, Brain and behavior
IF:2.6Q3
DOI:10.1002/brb3.71148
PMID:41466027
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研究论文 | 本研究通过孟德尔随机化和生物信息学分析，探讨了多发性肌炎/皮肌炎与癫痫之间的遗传关联及免疫介导机制 | 首次结合孟德尔随机化与单细胞转录组学，揭示多发性肌炎与癫痫之间的因果关联及免疫细胞浸润模式 | 研究未发现皮肌炎与癫痫的显著关联，且样本主要基于公开数据库，需进一步实验验证 | 探索多发性肌炎/皮肌炎与癫痫之间的潜在因果联系及免疫机制 | 多发性肌炎、皮肌炎和癫痫患者及小鼠模型的遗传与转录组数据 | 生物信息学 | 多发性肌炎、皮肌炎、癫痫 | GWAS、孟德尔随机化、转录组分析、单细胞转录组学、PCR | NA | 遗传数据、转录组数据 | 基于公开GWAS数据库（如finn-b-M13_POLYMYO、finn-b-DERMATOPOLY_FG、ebi-a-GCST90018840）及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1854 | 2026-01-03 |
Spatial Transcriptomics Unveils Landscape of Resistance to Concurrent Chemo-Radiotherapy in Hypopharyngeal Squamous Cell Carcinoma: The Role of SPP1+ Macrophages
2026-Jan, Cancer medicine
IF:2.9Q2
DOI:10.1002/cam4.71493
PMID:41466485
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术，揭示了下咽鳞状细胞癌患者对同步放化疗产生耐药性的肿瘤微环境特征，并明确了SPP1+巨噬细胞在其中的关键作用 | 首次利用空间转录组学技术，在空间维度上解析了下咽鳞状细胞癌对同步放化疗耐药的肿瘤微环境，并识别出SPP1+巨噬细胞通过CD44和ITGB1介导的配体-受体相互作用促进耐药的新机制 | 研究样本量有限，且为观察性研究，需要更大规模的前瞻性队列和功能实验验证SPP1+巨噬细胞在耐药中的因果作用 | 探究下咽鳞状细胞癌对同步放化疗产生耐药的肿瘤微环境机制，以寻找预测性生物标志物和开发靶向治疗策略 | 晚期下咽鳞状细胞癌患者的组织样本，包括对同步放化疗耐药的患者和未接受同步放化疗的患者 | 空间转录组学 | 下咽鳞状细胞癌 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 未明确具体样本数量，但涉及对同步放化疗耐药和未接受同步放化疗的晚期下咽鳞状细胞癌患者组织样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1855 | 2026-01-03 |
Identification and Validation of the Prognostic Value of PTTG1-Related Genes in Hepatocellular Carcinoma by Mendelian Randomization and Single-Cell Transcriptome Analysis
2026-Jan, Iranian journal of biotechnology
IF:1.6Q4
DOI:10.30498/ijb.2025.543634.4221
PMID:41472935
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研究论文 | 本研究通过整合孟德尔随机化、转录组分析和单细胞测序方法，评估了PTTG1相关基因在肝细胞癌中的预后价值 | 首次结合孟德尔随机化、转录组分析和单细胞测序方法，系统评估PTTG1相关基因在肝细胞癌中的预后价值，并识别出CDC45和CENPE作为新的潜在治疗靶点 | 孟德尔随机化分析显示CDC45和CENPE与HCC的因果关联虽显著但效应较弱，表明这些基因在HCC发病机制中可能起微妙调控作用而非强直接因果作用 | 评估PTTG1相关基因在肝细胞癌中的预后价值 | 肝细胞癌（HCC） | 生物信息学 | 肝细胞癌 | 孟德尔随机化，转录组分析，单细胞测序 | 单变量Cox回归，机器学习方法 | 基因表达数据，单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1856 | 2026-01-03 |
Single-Cell 3' mRNA Sequencing with 10× Chromium Gel Beads-in-Emulsion (GEM) Kits
2026, Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
DOI:10.1007/978-1-0716-4901-5_35
PMID:41478996
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研究论文 | 本文介绍了使用10× Genomics的Chromium Next GEM Single Cell 3'试剂盒进行单细胞3' mRNA测序的详细协议 | 基于微流控分区和条形码技术，通过GEMs封装单细胞实现高通量单细胞转录组分析 | 依赖于特定试剂盒和平台，需参考官方指南以确保实验准确性，可能受技术更新影响 | 提供单细胞RNA测序的实验方法，用于研究细胞异质性、基因表达动态和稀有细胞群 | 单细胞转录组 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | 数千个单个细胞 | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium, Illumina sequencing platforms | 10x Chromium Single Cell 3' Reagent Kits (v3.1-Dual Index) |
| 1857 | 2026-01-03 |
Exploring Chronic Rejection in Organ Transplantation Through Computational Modeling
2026, Results and problems in cell differentiation
DOI:10.1007/978-3-032-07686-1_3
PMID:41479021
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综述 | 本章探讨了计算模型在理解实体器官移植慢性排斥反应机制、提高诊断精度和识别新治疗靶点方面的应用 | 综述了多种计算建模方法（包括人工智能、机器学习、微分方程、基于代理的模型和基因网络分析）在肾、肝、心、肺移植慢性排斥研究中的整合应用，并展望了单细胞转录组学和空间基因组学等新兴技术的潜力 | 面临数据质量、标准化和临床验证方面的挑战，需要更全面的纵向研究和结合多种计算技术的混合模型来弥合差距 | 通过计算建模理解慢性排斥机制，提高诊断精度，识别新治疗靶点，以改善移植器官长期存活率 | 实体器官移植（肾、肝、心、肺）中的慢性排斥反应 | 机器学习 | 器官移植排斥 | 单细胞转录组学，空间基因组学，多组学数据整合 | 人工智能，机器学习，常微分方程，偏微分方程，基于代理的模型，基因网络分析 | 多组学数据 | NA | NA | 单细胞转录组学，空间基因组学 | NA | NA |
| 1858 | 2026-01-03 |
Endometrial immune profile: A predictor of pregnancy success
2025-Dec-31, Reproductive biology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.repbio.2025.101174
PMID:41478129
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综述 | 本文综述了子宫内膜免疫谱作为妊娠成功预测因子的作用，探讨了免疫细胞在健康与病理状态下的组成和功能，以及诊断和治疗策略 | 整合了从传统免疫组织化学到高分辨率单细胞转录组学等新兴诊断方法，并评估了子宫内膜微生物组对免疫谱的影响，为个性化诊断和靶向免疫治疗提供了临床导向框架 | 作为综述文章，未涉及原始研究数据，可能受限于现有文献的覆盖范围和证据质量 | 评估子宫内膜免疫谱在预测妊娠成功中的作用，并探讨免疫失调如何影响不孕相关疾病 | 子宫内膜免疫细胞（如巨噬细胞、树突状细胞、子宫自然杀伤细胞、调节性T细胞）及其在健康与病理条件下的动态变化 | 生殖医学 | 不孕症（包括反复植入失败、反复妊娠丢失、子宫内膜异位症、多囊卵巢综合征） | 免疫组织化学、流式细胞术、单细胞转录组学 | NA | 文本综述 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1859 | 2026-01-03 |
Single-cell transcriptome analysis reveals the association between ketone body synthesis and morphogenic profile of intestinal epithelia in neonatal mice
2025-Dec-30, Mucosal immunology
IF:7.9Q1
DOI:10.1016/j.mucimm.2025.12.005
PMID:41478463
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析揭示了新生小鼠肠道上皮细胞中酮体合成与细胞形态发生特征之间的关联 | 首次在新生小鼠肠道上皮细胞中发现酮体合成相关基因的上调与细胞形态发生基因的高表达相关，而非主要作为能量来源，这为理解早期肠道上皮成熟提供了新视角 | 研究仅针对小鼠模型，且样本年龄范围有限（仅10天和21天），微生物条件的影响可能未完全阐明 | 探究新生期肠道上皮细胞的成熟特征及其与微生物定植的关系 | 新生（10天）和幼年（21天）小鼠的肠道上皮细胞 | 单细胞转录组学 | 肠道疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 新生和幼年小鼠的肠道上皮细胞（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1860 | 2026-01-03 |
Single-cell RNA-seq analysis of longitudinal CD4+ T cell samples reveals cell-type-specific changes during early stages of type 1 diabetes
2025-Dec-29, Genome medicine
IF:10.4Q1
DOI:10.1186/s13073-025-01574-x
PMID:41462339
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，揭示了1型糖尿病早期阶段CD4+ T细胞中细胞类型特异性的转录变化和基因调控网络 | 首次对1型糖尿病早期阶段的CD4+ T细胞进行纵向单细胞转录组分析，识别了与疾病进展相关的细胞类型特异性基因表达模式和调控网络变化 | 样本量相对较小（N=22），且仅关注CD4+ T细胞，未涵盖其他免疫细胞类型 | 探究1型糖尿病早期阶段CD4+ T细胞的转录组变化和基因调控网络，以理解早期免疫失调机制 | 来自后续发展为1型糖尿病的儿童（N=11）及其匹配对照（N=11）的纵向CD4+ T细胞样本 | 单细胞转录组学 | 1型糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 73个纵向CD4+ T细胞样本，来自22名儿童（11名病例，11名对照），分析超过99,000个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |