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当前共找到 44757 篇文献，本页显示第 1801 - 1820 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1801 | 2026-10-01 |
Impaired antigen clearance of macrophages associates with heart failure and non-obstructive azoospermia: insights from transcriptomics, in silico knockout, and in vitro validation
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1909437
PMID:42812170
|
研究论文 | 通过转录组学、计算机模拟基因敲除和体外验证，揭示巨噬细胞抗原清除受损与心力衰竭和非梗阻性无精子症的关联 | 首次发现SLAMF7、IL2RA和PRF1在巨噬细胞中形成负性免疫调控枢纽，将心力衰竭和非梗阻性无精子症联系起来，并揭示了共享的补体-炎症模块及器官特异性抗原决定疾病结局的机制 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验验证，缺乏体内动物模型和临床样本的直接验证 | 探究心力衰竭和非梗阻性无精子症是否存在共同的分子基础，以及巨噬细胞在其中的作用机制 | 心力衰竭和非梗阻性无精子症的表达谱数据及巨噬细胞 | 机器学习, 数字病理学 | 心力衰竭, 非梗阻性无精子症 | 单细胞RNA-seq, 转录组学, 计算机模拟基因敲除 | WGCNA, 机器学习 | 基因表达数据, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1802 | 2026-10-01 |
Repurposing approved drugs as Pendrin (SLC26A4) inhibitors in allergic asthma: single-cell nomination, structure-based screening and functional validation
2026, Frontiers in pharmacology
IF:4.4Q1
DOI:10.3389/fphar.2026.1926844
PMID:42812201
|
研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序数据分析、基于结构的虚拟筛选和功能验证，探索将已批准药物重新定位为过敏性哮喘中Pendrin（SLC26A4）抑制剂的可能性 | 结合单细胞转录组数据提名靶点、基于冷冻电镜结构的虚拟筛选和卤素通量功能验证，系统性地将已批准药物重新定位为Pendrin抑制剂 | 抑制剂作用为部分抑制且浓度高达高微摩尔级，仅为初步观察，不能确认Pendrin在过敏性哮喘中的药物重定位假设，也不构成治疗获益的证据 | 探索已批准药物作为Pendrin抑制剂用于过敏性哮喘治疗的药物重定位潜力 | 过敏性哮喘患者和过敏性非哮喘对照参与者的下气道单细胞RNA-seq数据，以及Pendrin蛋白结构和表达细胞 | 机器学习 | 过敏性哮喘 | 单细胞RNA-seq，基于结构的虚拟筛选，卤素通量测定 | NA | 文本，图像，分子结构数据 | GSE193816数据集包含过敏性哮喘和过敏性非哮喘对照参与者在过敏原激发前后的下气道单细胞RNA-seq样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1803 | 2026-10-01 |
PROK1 Expression Is Associated With Prognosis and May Influence Response to Antiandrogen Therapy in Prostate Cancer
2026, Prostate cancer
IF:2.3Q3
DOI:10.1155/proc/2183439
PMID:42812728
|
研究论文 | 本研究通过分析TCGA和GEO数据库中前列腺癌样本的转录组数据，结合单细胞RNA测序和体外实验，探讨了PROK1表达与前列腺癌预后及抗雄激素治疗疗效的关系及其潜在机制。 | 首次发现PROK1在前列腺癌中低表达且与不良预后相关，并揭示其可能通过间充质干细胞样基质细胞与肿瘤细胞间的IGFBP信号通讯影响抗雄激素治疗敏感性。 | 研究主要基于公共数据库的回顾性分析，体外实验验证有限，缺乏前瞻性临床队列验证PROK1作为生物标志物的临床应用价值。 | 探究PROK1与前列腺癌预后的关联及其对抗雄激素治疗疗效的潜在影响和机制。 | 前列腺癌患者样本及前列腺癌细胞系。 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 批量RNA测序, 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 文本, 图像 | TCGA数据库498例前列腺癌样本，GEO数据库1249例前列腺癌样本 | Illumina | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq, spatial transcriptomics | Illumina NovaSeq | NA |
| 1804 | 2026-10-01 |
PRELP-associated transcriptomic remodeling links alternative splicing and immune checkpoint blockade outcome in melanoma
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1896231
PMID:42813001
|
研究论文 | 本研究通过对PRELP高表达和低表达的黑色素瘤细胞进行转录组测序，揭示了PRELP表达与可变剪接、干扰素信号通路及免疫检查点治疗响应之间的关联 | 首次揭示PRELP通过驱动转录组重塑和可变剪接来影响黑色素瘤的干扰素相关信号通路和免疫检查点治疗响应，并构建了PRELP相关基因特征作为预测性生物标志物 | 研究主要基于细胞系和公共数据库的回顾性分析，缺乏前瞻性临床试验验证，且PRELP调控可变剪接的具体分子机制尚未完全阐明 | 探究PRELP表达是否通过驱动转录组重塑、可变剪接和干扰素相关信号通路来影响黑色素瘤的免疫治疗响应 | BUF1088黑色素瘤细胞系（PRELP高表达和低表达）、公共单细胞RNA测序数据集和临床黑色素瘤ICB队列 | 机器学习 | 黑色素瘤 | bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq | NA | 转录组数据 | NA | NA | bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1805 | 2026-10-01 |
Unveiling the role of the extracellular matrix in the osteosarcoma tumor microenvironment through integrated transcriptomics and experimental validation
2025-12, Cancer gene therapy
IF:4.8Q1
DOI:10.1038/s41417-025-00970-0
PMID:41057667
|
研究论文 | 本研究通过整合转录组学分析和实验验证，揭示了细胞外基质在骨肉瘤肿瘤微环境中的作用，识别出COL5A2作为关键基因并通过黏着斑信号通路促进骨肉瘤细胞增殖 | 首次整合bulk RNA测序和单细胞RNA测序数据鉴定COL5A2为骨肉瘤进展的关键细胞外基质相关基因，并通过体外实验验证其通过激活黏着斑通路和FAK/Paxillin/Akt信号轴促进骨肉瘤细胞增殖，同时构建了基于细胞外基质特征细胞群的预后模型并发现IGFBP3-TMEM219轴介导成骨细胞与内皮细胞间的通讯 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验验证，缺乏体内动物实验和临床大样本验证，预后模型的临床适用性仍需进一步评估 | 探究细胞外基质在骨肉瘤肿瘤微环境中的作用，鉴定关键基因及其生物学功能和机制，并构建基于细胞外基质特征的预后模型 | 骨肉瘤肿瘤微环境中的细胞外基质成分、成骨细胞、内皮细胞及COL5A2基因 | 数字病理学 | 骨肉瘤 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, Western blot, CCK-8, 集落形成实验 | NA | 文本, 图像 | 来自公共数据库的bulk RNA测序和单细胞RNA测序数据，具体样本量未在摘要中说明 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1806 | 2026-10-01 |
Integrated spatial transcriptome and metabolism study reveals metabolic heterogeneity in human bladder cancer
2025-11, Cancer gene therapy
IF:4.8Q1
DOI:10.1038/s41417-025-00947-z
PMID:40819112
|
研究论文 | 该研究整合空间转录组学和空间代谢组学技术，揭示了人膀胱癌及其邻近正常组织的转录组和代谢组景观，发现膀胱癌组织存在显著的代谢重编程 | 首次将空间转录组学与空间代谢组学整合应用于人膀胱癌研究，在空间层面上同时捕获转录组和代谢组信息，揭示了膀胱癌的代谢异质性 | 摘要中未提及具体样本量及验证实验，缺乏对代谢重编程分子机制的深入功能验证 | 系统研究膀胱癌恶性转化的分子机制，特别是代谢重编程在膀胱癌发生发展中的作用 | 人膀胱癌组织及邻近正常组织 | 空间转录组学, 空间代谢组学 | 膀胱癌 | 空间转录组学, 空间代谢组学 | NA | 空间转录组数据, 空间代谢组数据 | NA | NA | 空间转录组学, 空间代谢组学 | NA | NA |
| 1807 | 2026-10-01 |
Spatial analysis reveals the cellular microenvironments and mechanisms of inflammation and kidney injury in acute interstitial nephritis
2025-Oct-30, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.29.684811
PMID:41278888
|
研究论文 | 该研究利用高分辨率成像质谱流式细胞术和单细胞空间转录组学分析人类肾脏活检样本，揭示了急性间质性肾炎中炎症和肾损伤的细胞微环境及机制 | 首次结合高分辨率成像质谱流式细胞术和单细胞空间转录组学分析急性间质性肾炎，识别CXCL9-CXCR3轴为定义性免疫特征，并发现NAMPT为肾小管微环境的最强预测因子 | 未提及 | 揭示急性间质性肾炎的细胞微环境和炎症及肾损伤机制，识别潜在治疗靶点 | 人类肾脏活检样本，包括急性间质性肾炎、非免疫性急性肾小管损伤和参考组织 | 数字病理学 | 急性肾损伤 | 成像质谱流式细胞术, 单细胞空间转录组学 | NA | 图像, 文本 | 未提及 | NA | 单细胞空间转录组学, 成像质谱流式细胞术 | NA | NA |
| 1808 | 2026-10-01 |
Emergence of endothelial subtypes and role of cell cycle control in arterial-venous specification during embryonic vascular development
2025-10-28, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.116368
PMID:41066228
|
研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序和bulk RNA测序，探究了胚胎血管发育过程中内皮细胞亚型的出现以及细胞周期调控在动脉-静脉特化中的作用。 | 首次在胚胎血管发育早期（E8.0-E9.5）揭示了内皮细胞亚型的出现，并发现细胞周期状态与动脉-静脉特化相关，且Cdkn1b（p27）的缺失会破坏动脉-静脉发育。 | 研究仅基于小鼠胚胎模型，未在人类或其他物种中验证；机制细节和下游调控网络仍需进一步探索。 | 探究胚胎发育过程中细胞周期状态在动脉-静脉特化中的作用。 | 小鼠胚胎内皮细胞（E8.0、E8.5、E9.5） | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 小鼠胚胎内皮细胞，具体数量未在摘要中提及 | NA | single-cell RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1809 | 2026-10-01 |
Nicotinamide N-methyltransferase inhibition improves limb function in experimental peripheral artery disease
2025-10, Physiological reports
IF:2.2Q3
DOI:10.14814/phy2.70615
PMID:41108586
|
研究论文 | 本研究通过抑制NNMT酶来改善实验性外周动脉疾病小鼠的缺血肢体功能，发现NNMT抑制可增强肌肉力量和性能，但不影响灌注恢复 | 首次提出通过抑制NNMT来改善外周动脉疾病中的缺血肢体功能，并验证了其在临床前模型中的有效性 | 研究仅使用雄性BALB/cJ小鼠，未评估性别差异；样本量较小；未深入探讨NNMT抑制改善肌肉功能的具体分子机制 | 探究抑制NNMT是否能够改善外周动脉疾病中的缺血肢体功能 | 外周动脉疾病患者和小鼠模型（BALB/cJ和C57BL/6J小鼠） | 机器学习 | 心血管疾病 | RNA测序, 蛋白质组学, 单细胞RNA测序 | NA | 图像, 文本 | 24只雄性BALB/cJ小鼠，以及来自患者和小鼠的肌肉组织样本 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 蛋白质组学 | NA | NA |
| 1810 | 2026-10-01 |
GPC2-Targeted CAR T Cells Engineered with NFAT-Inducible Membrane-Tethered IL15/IL21 Exhibit Enhanced Activity against Neuroblastoma
2025-09-02, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-24-0975
PMID:40569285
|
研究论文 | 该研究评估了经IL15和IL21增强的GPC2靶向CAR T细胞在靶向高负荷神经母细胞瘤中的疗效，并比较了三种细胞因子表达策略 | 采用NFAT诱导型膜锚定IL15/IL21共表达策略，在增强GPC2-CAR T细胞抗高负荷神经母细胞瘤活性的同时降低了系统性毒性 | 需要进一步研究验证这些发现 | 评估IL15和IL21增强的GPC2靶向CAR T细胞靶向高负荷神经母细胞瘤的疗效 | 高负荷神经母细胞瘤异种移植模型中的GPC2-CAR T细胞 | 肿瘤免疫治疗 | 神经母细胞瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、体内实验数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1811 | 2026-10-01 |
EML4-ALK Rearrangement Creates a Distinctive Myeloid Cell-Dominant Immunosuppressive Microenvironment in Lung Cancer
2025-09-02, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-24-0532
PMID:40627846
|
研究论文 | 本研究揭示了EML4-ALK重排通过塑造髓系细胞主导的免疫抑制性肿瘤微环境，导致ALK阳性肺腺癌对免疫检查点抑制剂治疗不敏感的分子机制，并提出IL6R抑制剂联合免疫检查点抑制剂的治疗新策略 | 首次系统阐明了ALK融合基因通过上调CXCL1、CXCL8等髓系细胞趋化因子及IL6等髓系来源抑制细胞诱导因子，招募MDSC并抑制T细胞浸润，从而形成髓系细胞主导的免疫抑制性肿瘤微环境；发现ALK阳性肺腺癌中表达T细胞趋化因子的巨噬细胞亚群处于失活状态；提出IL6R抑制剂可重塑肿瘤微环境并将其从免疫抑制状态转变为T细胞主导状态，与ICI联合使用具有显著抗肿瘤效果 | 研究主要基于小鼠模型和体外分析，尚无临床试验数据验证IL6R抑制剂联合ICI在ALK阳性肺腺癌患者中的疗效和安全性；样本量相对有限；对ALK阳性肺腺癌中巨噬细胞失活的具体分子机制尚未完全阐明 | 探索ALK阳性肺腺癌肿瘤微环境的免疫状态及其对免疫检查点抑制剂治疗抵抗的机制，并寻找新的联合免疫治疗策略 | ALK融合基因阳性肺腺癌患者的肿瘤组织及小鼠ALK阳性肺腺癌模型 | 数字病理学、机器学习 | 肺癌 | 单细胞RNA测序、肿瘤浸润白细胞分析、免疫组织化学 | NA | 图像、文本 | ALK阳性及ALK阴性肺腺癌患者肿瘤组织样本（具体数量未在摘要中说明）及小鼠ALK阳性肺腺癌模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1812 | 2026-10-01 |
Population analysis and immunologic landscape of melanoma in people living with HIV
2025-Aug-22, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.04.17.648995
PMID:40313919
|
研究论文 | 该研究分析了HIV感染者黑色素瘤的临床和免疫特征，发现其临床结局更差且肿瘤微环境更免疫抑制 | 首次结合大规模电子健康记录和空间免疫转录组学及多重免疫荧光，系统揭示HIV感染者黑色素瘤的免疫抑制微环境特征，包括免疫检查点上调和抗原呈递标记下调 | 空间转录组学和多重免疫荧光样本量较小（分别为11例和29例），可能影响结果的普遍性 | 剖析HIV感染者黑色素瘤的临床和免疫特征，以解释其较HIV阴性患者更差的临床结局 | HIV感染者黑色素瘤患者（PLWH）和HIV阴性黑色素瘤患者（PLw/oH） | 数字病理学 | 黑色素瘤 | 空间免疫转录组学，多重免疫荧光 | NA | 图像，文本 | 电子健康记录：1,019例PLWH和373,121例PLw/oH；空间转录组学：11例肿瘤样本；多重免疫荧光：15例PLWH和14例PLw/oH | NA | 空间转录组学，多重免疫荧光 | NA | NA |
| 1813 | 2026-10-01 |
spVelo: RNA velocity inference for multi-batch spatial transcriptomics data
2025-Aug-11, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-025-03701-8
PMID:40790237
|
研究论文 | 该论文提出了spVelo，一个用于多批次空间转录组数据的RNA速率推断的可扩展框架，支持不确定性量化、复杂轨迹模式发现、驱动标记识别、基因调控网络推断和时序细胞间通讯推断等下游应用 | 首次将空间信息整合到RNA速率推断中，并解决了多批次空间转录组数据的可扩展性问题 | 摘要中未提及该方法的局限性 | 为多批次空间转录组数据提供可扩展的RNA速率推断框架，以深入理解复杂组织结构和空间分辨模式下的生物学机制 | 多批次空间转录组数据 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学，RNA速率推断 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1814 | 2026-10-01 |
Sustained Macrophage Reprogramming Is Required for CD8+ T cell-Dependent Long-Term Tumor Eradication
2025-08-01, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-24-0797
PMID:40471151
|
研究论文 | 本文研究TLR3和CD40激动剂联合瘤内给药重编程肿瘤相关巨噬细胞，并揭示持续重编程对CD8+ T细胞依赖的长期肿瘤清除的必要性 | 通过单细胞RNA测序揭示MCT诱导的抗肿瘤TAM表型是短暂的，12小时后出现而72小时后被兼具抑瘤和促瘤特征的TAM替代，需要重复给药才能维持抗肿瘤TAM表型并实现长期肿瘤清除 | 研究仅基于小鼠原位乳腺癌模型，TAM重编程的短暂性机制仍需进一步验证，且MCT的临床转化潜力尚未评估 | 探究抗肿瘤TAM的功能状态和分子机制，以及MCT重编程TAM对肿瘤清除的作用 | 小鼠原位乳腺癌模型中的肿瘤相关巨噬细胞和CD8+ T细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1815 | 2026-10-01 |
Single-cell transcriptomics of ventral forebrain progenitors identifies Evf2 enhancer lncRNA-enhancer gene guidance through direct RNA binding and RNP recruitment domains
2025-Jul-26, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-62205-y
PMID:40715144
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研究论文 | 该研究通过单细胞转录组学揭示了Evf2增强子lncRNA通过直接RNA结合和RNP招募域引导Dlx5/6UCE与基因相互作用并调控转录 | 首次通过单细胞转录组学发现Evf2-Dlx5/6UCE-基因引导与转录调控之间的高度一致性，远超先前报道；揭示Evf2将chr6划分为短距离激活基因和长/超长距离抑制基因；发现Evf2以组合方式调控RNP结合；RBS将染色体划分为富含Evf2调控RNP招募、转录因子基序和HiC环化互作的多兆碱基结构域 | 研究仅基于小鼠胚胎大脑发育模型，未在人类或其他物种中验证；单细胞转录组学可能遗漏低表达基因或罕见细胞类型；机制研究主要依赖相关性分析，直接功能验证有限 | 探究Evf2增强子lncRNA如何引导Dlx5/6UCE与基因相互作用并调控转录，以及Evf2-RNP招募在染色体结构域中的作用 | 小鼠胚胎腹侧前脑祖细胞 | 单细胞转录组学 | 神经系统疾病 | 单细胞转录组学、HiC、RNA结合位点分析 | NA | 单细胞转录组数据、基因组互作数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1816 | 2026-10-01 |
NEDDylation Regulates CD8+ T-cell Metabolism and Antitumor Immunity
2025-07-02, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-24-0127
PMID:40261130
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研究论文 | 本文研究了NEDDylation修饰对CD8+ T细胞代谢和抗肿瘤免疫的调控作用 | 首次揭示NEDDylation通过调控CD8+ T细胞的代谢途径（尤其是糖酵解和氧化磷酸化）来影响其抗肿瘤免疫能力，并发现乳酸脱氢酶A、α-烯醇化酶和己糖激酶1是NEDD8的靶蛋白 | 未明确说明 | 探究NEDDylation在CD8+ T细胞介导的抗肿瘤免疫中的作用及其机制 | 小鼠和人的CD8+ T细胞 | 机器学习 | 肺癌 | 单细胞RNA测序、LC MS/MS蛋白质组学 | NA | 文本、图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1817 | 2026-10-01 |
Mesenchymal Stem Cells and Fibroblasts Contribute to Microvascular Proliferation in Glioblastoma and are Correlated with Immunosuppression and Poor Outcome
2025-06-04, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-24-0743
PMID:40131028
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研究论文 | 通过对16例胶质瘤患者样本进行单细胞RNA测序和数字空间分析，揭示了间充质干细胞和成纤维细胞在胶质母细胞瘤微血管增殖中的作用及其与免疫抑制和不良预后的相关性 | 首次在CD45-CD105+血管/血管周基质细胞区室中发现了发育相关的间充质干细胞，并通过RNA速率分析确定PDGFRB为驱动间充质干细胞向成熟血管周基质细胞分化的关键基因，同时揭示了PDGFRB+血管周基质细胞与免疫抑制性髓系细胞亚群的相互作用 | 样本量相对有限（16例），未进行功能验证实验来证实PDGFRB作为治疗靶点的有效性 | 阐明微血管增殖在胶质母细胞瘤中的机制和生物学后果，特别是间充质干细胞和成纤维细胞在其中的贡献 | 16例原发性胶质瘤患者样本中的CD45-CD105+血管/血管周基质细胞和CD45+CD105±免疫细胞 | 数字病理学 | 脑肿瘤 | 单细胞RNA测序、数字空间分析、RNA速率分析 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据 | 16例原发性胶质瘤患者样本 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 1818 | 2026-10-01 |
ENPP1 promotes immune suppression, drug resistance, and adverse outcomes in bladder cancer: Potential for targeted therapy
2025-06, Cancer genetics
IF:1.4Q4
DOI:10.1016/j.cancergen.2025.03.001
PMID:40058167
|
研究论文 | 本文通过生物信息学分析和实验验证，探讨了ENPP1在膀胱癌中对肿瘤进展、凋亡和免疫微环境的影响 | 首次系统性地揭示ENPP1在膀胱癌中通过促进增殖、迁移、抗凋亡、诱导M2巨噬细胞浸润和减少CD8+ T细胞浸润来驱动肿瘤进展，并将其与化疗耐药联系起来 | 局部临床队列样本量较小（仅36例膀胱癌患者），机制研究主要基于细胞系实验，缺乏体内动物模型验证 | 探究ENPP1在膀胱癌肿瘤进展、凋亡和免疫微环境中的作用及其作为治疗靶点的潜力 | 膀胱癌患者组织样本及膀胱癌细胞系（UMUC3和J82） | 数字病理学 | 膀胱癌 | RT-qPCR, Western blotting, 免疫组化, 单细胞RNA测序 | NA | 图像, 文本 | 36例膀胱癌患者临床队列，TCGA-BLCA和GEO公共数据集，UMUC3和J82细胞系 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1819 | 2026-10-01 |
Single-cell RNA-seq reveals the immune response of Co-infection with streptococcus pneumoniae after influenza A virus by a lung-on-chip: The molecular structure and mechanism of tight junction protein ZO-1
2025-May, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2025.141815
PMID:40057081
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研究论文 | 本研究利用人肺芯片模型结合单细胞RNA测序技术，探究甲型流感病毒与肺炎链球菌共感染对肺部免疫反应的影响，重点关注紧密连接蛋白ZO-1的分子结构及其作用机制 | 首次将人肺芯片模型与单细胞RNA测序技术结合，用于研究流感病毒与肺炎链球菌共感染对肺免疫反应的影响，并揭示ZO-1在维持肺屏障完整性中的关键作用及其下调与异常定位作为共感染后肺损伤的关键机制 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究甲型流感病毒与肺炎链球菌共感染对肺部免疫反应的影响，并阐明紧密连接蛋白ZO-1在此过程中的分子结构及作用机制 | 人肺芯片模型中的肺细胞，以及外周血单核细胞分化而来的巨噬细胞 | 机器学习, 数字病理学 | 肺癌, 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1820 | 2026-10-01 |
Local genetic covariance analysis with lipid traits identifies novel loci for early-onset Alzheimer's Disease
2025-Mar, PLoS genetics
IF:4.0Q1
DOI:10.1371/journal.pgen.1011631
PMID:40096060
|
研究论文 | 该研究通过全基因组多性状遗传协方差分析，揭示了早发性阿尔茨海默病与血脂性状之间的共享遗传结构，并识别了新的易感位点 | 首次利用SUPERGNOVA进行局部遗传协方差分析，发现EOAD与血脂性状的3个协方差区域，并通过多组学证据优先筛选出ANKDD1B、CUZD1和MS4A64三个新候选基因 | 研究基于GWAS汇总统计数据，缺乏功能实验验证；样本主要来自欧洲人群，普适性有限 | 探究早发性阿尔茨海默病与血脂通路之间的共享遗传力，识别新的遗传易感位点 | 早发性阿尔茨海默病患者与血脂性状的GWAS汇总数据 | 机器学习 | 阿尔茨海默病 | GWAS、eQTL分析、DNA甲基化分析、单细胞RNA测序 | NA | 文本 | EOAD GWAS meta分析19,668例；血脂GWAS meta分析1,320,016例 | Illumina | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |