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当前共找到 44757 篇文献,本页显示第 1781 - 1800 篇。
序号 推送日期 文章 类型 简述 创新点 不足 研究目的 研究对象 领域 病种 技术 模型 数据类型 样本量 平台公司 平台技术 具体产品 平台详情
1781 2026-10-01
scGPD: single-cell informed gene panel design for targeted spatial transcriptomics
2026-Mar-01, Briefings in bioinformatics IF:6.8Q1
研究论文 提出基于深度学习的基因组合设计框架scGPD,利用单细胞RNA-seq数据识别紧凑、非冗余的基因集用于靶向空间转录组分析 使用基因-基因相关性感知的门控机制提取信息特征,鼓励所选基因之间的多样性并消除冗余 未明确提及 设计高效的基因组合用于空间转录组分析,以捕捉组织和细胞异质性 单细胞RNA-seq数据和空间转录组数据 机器学习 NA 单细胞RNA-seq 深度学习 基因表达数据 NA NA NA NA NA
1782 2026-10-01
Estradiol treatment induces both shared and unique gene regulation and networks in adipose cell types of gonadectomized obese XX and XY mice
2026-02-23, Biology of sex differences IF:4.9Q1
研究论文 该研究通过单细胞RNA测序解析雌二醇对去势肥胖XX和XY小鼠性腺脂肪组织中各细胞类型的性别特异性基因调控和网络影响 首次在单细胞分辨率下揭示雌二醇对性腺脂肪组织重塑的性别特异性效应,结合细胞内和细胞间网络建模及人类疾病相关性分析 研究基于小鼠模型,结果向人类转化的适用性需进一步验证 探究雌二醇对肥胖小鼠性腺脂肪组织不同细胞类型的性别特异性分子调控机制 饮食诱导肥胖的去势XX和XY小鼠的性腺脂肪组织 单细胞组学 肥胖 单细胞RNA测序 NA 文本 NA NA 单细胞RNA测序 NA NA
1783 2026-10-01
Ripk1 is critical for preserving effector regulatory T cells and the suppressive transcriptional program in regulatory T cells
2026-02, Cell death and differentiation IF:13.7Q1
研究论文 本文研究了Ripk1在调节性T细胞(Treg)中维持效应Treg细胞数量和抑制性转录程序中的关键作用 首次揭示Ripk1对维持效应Treg细胞的转录特征和免疫稳态至关重要,并通过单细胞RNA测序鉴定了Ripk1依赖的效应Treg细胞转录签名 嵌合小鼠中Treg细胞数量较少限制了研究,且仅在TNF存在时观察到Ripk1缺失Treg细胞的活力下降 探究Ripk1在调节性T细胞功能和免疫耐受中的角色 小鼠调节性T细胞(Treg细胞) 免疫学 自身免疫性疾病 单细胞RNA测序 NA 文本 NA NA 单细胞RNA测序 NA NA
1784 2026-10-01
Construction of the cancer cell continuum reveals hybrid EMT state driving lung adenocarcinoma aggression
2026-02, Cancer gene therapy IF:4.8Q1
研究论文 该研究通过整合单细胞RNA测序数据与细胞轨迹推断技术,重建了肺腺癌中的上皮-间质转化连续谱,揭示了驱动肿瘤侵袭的杂交EMT状态 构建了肺腺癌EMT连续谱,鉴定出五种不同的EMT状态,发现杂交E/M状态具有最高的转移潜能并与不良预后相关,同时开发了基于EMT连续谱特征的风险分层模型 摘要中未明确提及研究的局限性 重建肺腺癌中的EMT谱系,阐明EMT过程的调控机制,并开发预后评估工具 10例肺腺癌患者的16,310个恶性上皮细胞 数字病理学 肺癌 单细胞RNA测序 细胞轨迹推断 文本 16,310个恶性上皮细胞,来自10例肺腺癌患者 NA 单细胞RNA测序 NA NA
1785 2026-10-01
ICAM-1 identifies preadipocytes and restricts white adipogenesis by adhering immune cells
2026-02, Cell death and differentiation IF:13.7Q1
研究论文 该研究通过单细胞RNA测序分析脂肪干细胞层级,发现ICAM-1是前脂肪细胞标志物,并利用基因敲除小鼠模型揭示了ICAM-1通过介导前脂肪细胞与免疫细胞粘附来限制白色脂肪生成的机制 首次发现ICAM-1可作为前脂肪细胞标志物,并揭示其通过介导前脂肪细胞与免疫细胞之间的粘附来充当白色脂肪生成的检查点,阐明了ICAM-1前脂肪细胞在脂肪组织稳态中的细胞和分子机制 摘要中未明确提及研究局限性 阐明ICAM-1前脂肪细胞在体内如何贡献于脂肪组织稳态的细胞和分子机制 小鼠脂肪组织(Icam1基因敲除小鼠)及人类脂肪组织中的前脂肪细胞和免疫细胞 机器学习, 数字病理学 肥胖, 胰岛素抵抗 单细胞RNA测序, 基因敲除小鼠模型 NA 图像, 文本 NA NA 单细胞RNA测序 NA NA
1786 2026-10-01
VISTA uncovers missing gene expression and spatial-induced information for spatial transcriptomic data analysis
2026-Jan-08, Communications biology IF:5.2Q1
研究论文 提出 VISTA 模型,通过整合 scRNA-seq 和 SST 数据,利用变分推断和几何深度学习预测 SST 中未测量的基因表达 VISTA 结合变分推断和几何深度学习,并加入不确定性量化,能够同时利用 scRNA-seq 的全面基因表达信息和 SST 的空间信息,实现高精度基因表达预测 未明确说明模型在更大规模数据集上的泛化能力以及对不同组织类型的适应性 克服 SST 数据基因覆盖有限的限制,通过整合 scRNA-seq 和 SST 数据预测未测量的基因表达 SST 数据和 scRNA-seq 数据 空间转录组学 NA 单细胞 RNA 测序, 亚细胞空间转录组学 变分推断, 几何深度学习 基因表达数据, 空间数据 四个数据集 NA single-cell RNA-seq, spatial transcriptomics NA NA
1787 2026-10-01
Clonal hematopoiesis activates procalcific pathways in macrophages and promotes aortic valve stenosis
2026-01-02, The Journal of clinical investigation IF:13.3Q1
研究论文 本研究探讨了克隆性造血(CH)在主动脉瓣狭窄(AVS)发病机制中的作用,发现TET2或ASXL1突变的CHIP患者AVS风险增加,TET2-CH驱动突变的AVS患者单核细胞具有促炎和促钙化特征,分泌OSM等因子促进钙化,小鼠实验证实CH促进主动脉瓣钙化 首次揭示克隆性造血通过激活巨噬细胞促钙化通路(特别是OSM分泌)促进主动脉瓣狭窄,结合人群meta分析和单细胞RNA测序及动物实验验证 摘要未明确提及研究局限性 探究克隆性造血在主动脉瓣狭窄发病机制中的作用 AVS患者、CHIP患者、TET2-CH驱动突变患者、小鼠模型 心血管疾病 主动脉瓣狭窄 单细胞RNA测序 NA 文本、图像 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
1788 2026-10-01
Meta single-cell atlas and xQTL post-GWAS analysis revealed the pathogenic features of thyroid cancer for target therapy: A multi-omics study
2026-01, Cancer gene therapy IF:4.8Q1
研究论文 该研究整合单细胞转录组学、批量转录组学和GWAS数据,揭示了甲状腺癌的致病特征,并开发了诊断模型和交互式网络应用 通过元单细胞图谱和xQTL后GWAS分析,结合多机器学习建模,构建了178个诊断模型,并开发了预测网页工具 摘要中未明确提及研究的局限性 整合多组学数据识别甲状腺癌在基因水平的因果关联,并开发诊断和靶向治疗方法 甲状腺癌患者 机器学习 甲状腺癌 单细胞转录组学, 批量转录组学, GWAS, SMR, 免疫组化 glmBoost, RF, 多机器学习模型 单细胞转录组数据, 批量转录组数据, GWAS数据, 图像数据 NA NA single-cell RNA-seq, bulk RNA-seq NA NA
1789 2026-10-01
FGF7-FGFR2 Signaling Enhances Contractile Activation of CAFs in Ovarian Cancer: Integrative Single-Cell and Spatial Transcriptomics
2026, Journal of inflammation research IF:4.2Q2
研究论文 整合单细胞RNA测序与空间转录组学,揭示卵巢癌中FGF7-FGFR2信号通路增强CAFs收缩激活的作用机制 首次整合单细胞RNA测序和空间转录组学,系统刻画HGSOC中CAFs的功能程序(mCAFs、meCAFs、pCAFs)及其空间组织,并发现FGF7-FGFR2-PI3K/AKT轴在维持CAFs收缩激活中的关键作用 样本量较小(7例单细胞样本和4例空间转录组样本),验证实验主要基于体外细胞实验,缺乏体内模型验证 定义HGSOC中CAFs的功能程序、空间组织及其调控机制 高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)肿瘤组织及CAFs 空间转录组学、单细胞分析 卵巢癌 单细胞RNA测序、空间转录组学、Western blot、胶原凝胶收缩实验 NA 基因表达数据、图像 7例未经治疗的HGSOC肿瘤单细胞RNA测序样本,4例HGSOC空间转录组样本 NA 单细胞RNA测序、空间转录组学 NA NA
1790 2026-10-01
Molecular and spatial specialization of lung interstitial macrophage subsets: beyond chemokines
2026, Frontiers in immunology IF:5.7Q1
研究论文 该研究通过转录组分析和Xenium空间转录组学,揭示了小鼠肺间质巨噬细胞(IM)亚群的分子特化、空间分布及其与免疫细胞定位的关系 首次将小鼠肺间质巨噬细胞的转录组数据与Xenium空间转录组学整合,揭示了CD206hi和CD206lo亚群在肺微环境中的不同空间定位及其与T细胞、B细胞位置的关联,并发现了与趋化、炎症调节、先天免疫防御和组织维持相关的分子程序 研究仅基于小鼠模型,未在人类样本中验证;摘要中未提及样本量及具体技术细节 进一步定义小鼠肺间质巨噬细胞的分子程序、潜在分工和空间组织 小鼠肺间质巨噬细胞 空间转录组学 肺部疾病 转录组分析, 空间转录组学 NA 转录组数据, 空间转录组数据 NA 10x Genomics 空间转录组学 Xenium Xenium空间转录组学平台
1791 2026-10-01
Dioscin attenuates D‑galactose‑induced retinal pigment epithelium senescence and epithelial-mesenchymal transition via the TGF‑β2/PI3K/Akt/β‑catenin pathway
2026, PloS one IF:2.9Q1
研究论文 本研究评估了薯蓣皂苷在D-半乳糖诱导的视网膜色素上皮衰老和上皮-间质转化模型中的保护作用,并探讨其通过TGF-β2/PI3K/Akt/β-连环蛋白通路发挥作用的机制 首次发现薯蓣皂苷可抑制D-半乳糖诱导的RPE细胞衰老和EMT,并通过分子对接和动力学模拟预测TGF-β2为薯蓣皂苷的潜在靶点,结合单细胞转录组揭示TGF-β2在AMD患者脉络膜血管内皮细胞中高表达,提出旁分泌调控机制 研究主要基于D-半乳糖诱导的AMD样模型,需要在更接近临床的AMD模型中进行进一步验证 评估薯蓣皂苷对AMD样模型的保护作用并探索其潜在治疗机制 ARPE-19细胞和C57BL/6J小鼠的D-半乳糖诱导衰老模型 机器学习 黄斑变性 RT-qPCR, 蛋白质印迹, 免疫荧光, SA-β-gal染色, 单细胞转录组测序, 分子对接, 分子动力学模拟 NA 图像, 文本 NA NA 单细胞RNA测序 NA NA
1792 2026-10-01
The role of macrophages in cardiac diseases: a review of the origins, functional diversity, and therapeutic potential
2026, Frontiers in immunology IF:5.7Q1
综述 本文综述了心脏巨噬细胞的发育来源、表型多样性、代谢特征及其在心脏疾病中的机制功能,并探讨了巨噬细胞极化、代谢调控及靶向治疗策略 整合了单细胞测序和命运图谱技术的最新发现,系统阐述了胚胎组织驻留与骨髓来源巨噬细胞的异质性及其在心脏微环境中的复杂功能,并聚焦于代谢重编程和靶向策略 作为综述文章,未提供原始实验数据,缺乏对具体分子机制的深入验证,且未涉及临床转化应用的具体案例分析 总结心脏巨噬细胞的起源、功能多样性及治疗潜力,为心脏疾病的免疫治疗提供理论依据 心脏巨噬细胞及其在心脏疾病中的作用 机器学习 心血管疾病 单细胞测序、命运图谱技术 NA 文本 NA NA 单细胞RNA测序 NA NA
1793 2026-10-01
Revealing the Diagnostic Potential of Three RHO GTPase-Related Genes in Osteoarthritis Based on Single-Cell RNA Sequencing and GEO Dataset Analysis
2026, International journal of genomics IF:2.6Q2
研究论文 该研究结合单细胞RNA测序和GEO数据集分析,鉴定出VAV1、STMN2和RND1三个RHO GTPase相关基因作为骨关节炎的诊断生物标志物 首次基于RHO GTPase相关基因构建人工神经网络诊断模型,并结合单细胞RNA测序揭示成纤维细胞在骨关节炎中的关键作用及其拟时序轨迹 摘要中未明确说明研究局限性 探究RHO GTPase相关基因在骨关节炎中的诊断价值 骨关节炎患者与对照样本的基因表达数据及单细胞转录组数据 机器学习 骨关节炎 单细胞RNA测序、bulk RNA-seq 人工神经网络、XGBoost、Boruta 基因表达数据、单细胞转录组数据 NA NA 单细胞RNA测序、bulk RNA-seq NA NA
1794 2026-10-01
An Integrated Multi-Tissue Single-Cell Transcriptomic Analysis Highlights the CCL2-CCR2 Signaling Pathway as a Potential Therapeutic Target in Neuropathic Pain
2026, Journal of pain research IF:2.5Q2
研究论文 该研究整合了坐骨神经、背根神经节和脊髓的单细胞RNA测序数据,揭示神经病理性疼痛中的多组织细胞图谱,并验证CCL2-CCR2信号通路作为治疗靶点的潜力 首次对神经病理性疼痛进行跨坐骨神经、背根神经节和脊髓的多组织单细胞转录组整合分析,揭示了CCL2-CCR2信号通路在外周神经免疫界面的关键作用,并通过CCR2拮抗剂RS504393的体内实验提供了药理学证据 研究基于小鼠SNI模型,结果向人类神经病理性疼痛的转化仍需进一步验证;单细胞转录组推断的细胞间通讯需要更多功能实验证实 构建神经病理性疼痛的多组织单细胞细胞图谱,探索CCL2-CCR2信号通路作为潜在非阿片类治疗靶点的可能性 SNI小鼠模型的坐骨神经、背根神经节和脊髓组织 机器学习 神经病理性疼痛 单细胞RNA测序 NA 文本 来自SNI小鼠坐骨神经、背根神经节和脊髓的单细胞RNA测序数据 NA 单细胞RNA测序 NA NA
1795 2026-10-01
Extra-nasal odorant receptors: molecular mechanisms and therapeutic implications
2026, Frontiers in physiology IF:3.2Q2
综述 该综述整合了鼻外气味受体(ORs)的结构与信号传导研究进展,并概述了将其结构-功能转化为临床应用的关键机遇与挑战 系统整合了鼻外ORs的结构与信号传导最新进展,结合冷冻电镜、AI驱动的分子动力学模拟、单细胞转录组学和高通量去孤儿化平台等前沿技术,全面阐述了ORs从结构到临床转化的机遇与挑战 作为综述文章,未提供原始实验数据;ORs从结构-功能到临床应用的转化仍面临诸多挑战,相关治疗策略尚处于早期探索阶段 整合鼻外气味受体的结构与信号传导研究进展,探讨将其结构-功能转化为临床应用的机遇与挑战 鼻外气味受体(ORs)及其在皮肤、胃肠道、肾脏、心血管系统、肝脏、免疫细胞和肿瘤等多种鼻外组织中的功能 机器学习 肺癌 冷冻电镜,AI驱动的分子动力学模拟,单细胞转录组学,高通量去孤儿化 NA 文本 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
1796 2026-10-01
Association between FNDC5 Deficiency and Compromised Mitochondrial Integrity and Biogenesis in Kidney Disease
2026, International journal of medical sciences IF:3.2Q1
研究论文 本研究整合人类单细胞RNA测序、小鼠空间转录组学、体外高糖模型和Fndc5敲除小鼠模型,探讨FNDC5缺乏与肾脏疾病中线粒体完整性和生物发生受损之间的关联 首次系统性地揭示了FNDC5在肾脏损伤中的表达格局,结合单细胞RNA测序和空间转录组学技术定位FNDC5在特定肾小管中的表达,并通过Fndc5基因敲除小鼠提供了功能缺失证据,证明Fndc5缺乏足以重现线粒体分裂倾向表型 FNDC5是否通过特定的下游通路发挥作用尚未明确 研究FNDC5在肾脏损伤中的表达格局及其与肾损伤的潜在关联 人类肾脏单细胞RNA测序数据、小鼠缺血再灌注损伤模型、体外高糖处理的近端小管细胞和足细胞、Fndc5基因敲除小鼠模型、非胰岛素依赖型糖尿病小鼠模型 数字病理学 肾脏疾病 单细胞RNA测序, 空间转录组学, ChIP-qPCR NA 图像, 文本 NA NA 单细胞RNA测序, 空间转录组学 NA NA
1797 2026-10-01
Analyzing the cytotoxicity and pro-tumorigenic role of acetyl tributyl citrate in prostate through network toxicology and the immune microenvironment
2026, Frontiers in immunology IF:5.7Q1
研究论文 该研究通过网络毒理学、机器学习和单细胞RNA-seq分析,系统评估了乙酰柠檬酸三丁酯(ATBC)在前列腺癌中的细胞毒性和促肿瘤作用 首次整合多数据库网络毒理学、机器学习算法(SVM-RFE和LASSO)及单细胞RNA-seq虚拟敲除模拟,系统揭示ATBC通过EZH2、DNMT1和PRMT5影响前列腺癌免疫微环境的分子机制 研究主要基于生物信息学分析和体外实验验证,缺乏体内动物实验和临床队列验证,且未评估实际环境暴露剂量与前列腺癌风险之间的流行病学关联 系统评估ATBC在前列腺癌进展中的分子毒性及促肿瘤作用,探索其作为环境风险因素的预防和治疗策略 ATBC暴露相关的前列腺癌潜在靶点和信号通路 机器学习 前列腺癌 网络毒理学、分子对接、单细胞RNA-seq SVM-RFE、LASSO 文本、基因表达数据 NA NA 单细胞RNA-seq、bulk RNA-seq NA NA
1798 2026-10-01
Machine Learning-Guided Multi-Omics Integration Identifies UGCG as a Candidate Lipid Metabolic Biomarker and Potential Therapeutic Target in Sepsis
2026, Journal of inflammation research IF:4.2Q2
研究论文 该研究通过整合两个脓毒症转录组队列,结合机器学习、单细胞RNA测序、脂质组学和体外实验,鉴定UGCG作为脓毒症候选脂质代谢生物标志物及潜在治疗靶点 首次通过机器学习引导的多组学整合策略将UGCG鉴定为脓毒症脂质代谢相关核心基因,并结合AI驱动药物筛选、单细胞转录组和脂质组学揭示其在髓系细胞介导的炎症反应和鞘脂代谢稳态中的功能 缺乏大规模前瞻性临床验证 鉴定稳健的脂质代谢相关基因作为脓毒症候选诊断生物标志物,并阐明其潜在的免疫代谢机制 脓毒症患者转录组数据、脓毒症细胞模型 机器学习 脓毒症 转录组测序, 单细胞RNA测序, 脂质组学 机器学习算法 转录组数据, 图像, 文本 NA NA bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq NA NA
1799 2026-10-01
Peripheral blood transcriptomes and a single-cell atlas suggest a monocyte-associated immune recovery-failure axis in STEMI
2026, PloS one IF:2.9Q1
研究论文 该研究整合多个公共外周血转录组队列和单细胞RNA测序数据,构建了STEMI患者从急性炎症到恢复的免疫恢复失败框架,并识别出一个18基因单核细胞相关模块 构建了可跨队列迁移的免疫恢复失败框架,锚定单细胞数据,并定义了基于配对转录组特征的恢复失败表型,衍生出18基因单核细胞相关模块 该框架不提供因果机制证据,也不是经过验证的硬终点预测模型,仅提供可重复的转录组描述,需要前瞻性和实验性验证 构建一个可跨队列迁移的免疫恢复失败框架,并以单细胞数据为锚点,识别与炎症消退受损相关的程序 ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者的外周血转录组和单细胞RNA测序数据 机器学习 心血管疾病 bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq NA 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 81例STEMI患者(其中35例为恢复失败,46例为恢复充足),以及六个公共GEO外周血bulk转录组队列和一个公共单细胞RNA-seq数据集 NA bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq NA NA
1800 2026-10-01
FABP5 regulates an immunosuppressive microenvironment in hepatocellular carcinoma through the NF-κB/PD-L1 axis
2026, PloS one IF:2.9Q1
研究论文 该研究揭示FABP5通过NF-κB/PD-L1轴调控肝细胞癌免疫抑制微环境,并筛选出靶向FABP5的潜在化合物CZS-241 首次系统阐明FABP5通过NF-κB通路驱动PD-L1上调从而形成肝细胞癌免疫抑制微环境的机制,并通过药物筛选发现CZS-241为有前景的FABP5靶向化合物 研究主要基于生物信息学分析和体外实验验证,缺乏体内动物模型和临床样本的进一步验证 探究FABP5在肝细胞癌中的免疫调节作用及其作为治疗靶点的潜力 肝细胞癌(HCC)细胞及肿瘤免疫微环境 机器学习 肝癌 单细胞RNA测序,bulk RNA-seq,分子对接,分子动力学模拟 NA 文本,图像 TCGA、CCLE及单细胞RNA-seq数据集 NA single-cell RNA-seq, bulk RNA-seq NA NA
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