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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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161 | 2025-08-04 |
Single-cell RNA-seq reveals the immune profile changes in patients with diarrhoeal-irritable bowel syndrome
2025-Oct, Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease
DOI:10.1016/j.bbadis.2025.167945
PMID:40456298
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序技术揭示了腹泻型肠易激综合征患者的免疫特征变化 | 识别了T淋巴细胞中的新标记物,发现了HIF-1α、NF-kappa B和IL-17信号通路的失调,并提出了FOS信号通路作为潜在治疗靶点 | 样本量较小(4名患者和4名健康对照),且部分结果来自大鼠模型,需进一步验证 | 探究T淋巴细胞在腹泻型肠易激综合征(IBS-D)中的免疫特征及其病理机制 | IBS-D患者和大鼠模型 | 生物信息学 | 肠易激综合征 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、ELISA、三参数荧光分析 | NA | RNA测序数据、血清和结肠组织数据 | 4名IBS-D患者和4名健康对照的血液样本,以及IBS-D大鼠模型的血清和结肠组织样本 |
162 | 2025-08-04 |
Spatial pattern enhanced cellular and tissue recognition for spatial transcriptomics
2025-Sep, NAR genomics and bioinformatics
IF:4.0Q1
DOI:10.1093/nargab/lqaf106
PMID:40746376
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研究论文 | 开发了一种名为SPECTRUM的空间模式增强细胞和组织识别统一方法,用于空间转录组学数据分析 | 结合了已知的细胞类型特异性标记和空间加权方法,用于细胞类型识别和空间群落检测 | 未明确提及具体限制 | 提升空间转录组学数据分析的准确性和深度 | 空间转录组学数据中的细胞和组织 | 数字病理学 | NA | 空间转录组学(ST) | SPECTRUM | 空间转录组数据 | 未明确提及具体样本数量 |
163 | 2025-08-04 |
Identification of m5C-related genes and subclusters in recurrent pregnancy loss
2025-Aug-02, Journal of assisted reproduction and genetics
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10815-025-03580-9
PMID:40751792
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研究论文 | 本研究通过生物信息学方法探讨了m5C相关基因与复发性流产(RPL)发病机制之间的关系 | 首次将RPL患者分为两个亚群并分析其免疫微环境差异,开发了高精度的RPL诊断模型 | 样本量较小(48例子宫内膜组织样本),且机制研究仍需进一步实验验证 | 探索m5C相关基因与复发性流产发病机制的关联 | 复发性流产患者的子宫内膜组织样本 | 生物信息学 | 复发性流产 | GEO数据查询、机器学习、scRNA-seq | 多种ML方法(未指定具体模型) | 基因表达数据 | 48例子宫内膜组织样本(24例RPL患者) |
164 | 2025-08-04 |
Neurobiological subtypes of adolescent depression: a multimodal integration of morphometric similarity network and spatial transcriptomics
2025-Aug-02, Molecular psychiatry
IF:9.6Q1
DOI:10.1038/s41380-025-03133-7
PMID:40753308
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研究论文 | 该研究通过整合形态相似性网络和空间转录组学,识别青少年重度抑郁症的神经生物学亚型及其分子机制 | 首次结合形态相似性网络和空间转录组学技术,揭示了青少年抑郁症的两种神经生物学亚型及其分子机制,为精准治疗提供了新框架 | 研究样本量未明确说明,可能需要更大规模的验证研究 | 识别青少年重度抑郁症的神经生物学亚型并探索其分子机制 | 青少年重度抑郁症患者 | 神经科学 | 抑郁症 | 形态相似性网络(MSN)、空间转录组学、HYDRA算法 | NA | 神经影像数据、转录组数据 | NA |
165 | 2025-08-04 |
Comprehensive Single-Cell RNA Atlas of Human Laryngeal Normal, Preneoplastic, and Tumorigenic States
2025-Aug-01, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-24-3679
PMID:40407728
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序和空间转录组学技术,构建了人类喉部正常、癌前和肿瘤状态的全面单细胞图谱 | 首次生成了声带息肉(VCP)和声带白斑(VCL)的单细胞图谱,并扩展了喉鳞状细胞癌(LSCC)的癌细胞图谱,揭示了VCL作为良性和恶性状态过渡病变的混合微环境特征 | 样本量相对有限(36例患者),且仅基于手术组织标本 | 阐明声带白斑(VCL)向喉鳞状细胞癌(LSCC)进展的分子机制,为早期诊断和治疗干预提供潜在靶点 | 36例诊断为声带息肉(VCP)、声带白斑(VCL)和喉鳞状细胞癌(LSCC)患者的手术组织标本 | 数字病理学 | 喉癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq), 空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | 36例患者(包含VCP、VCL和LSCC), 共计318,907个细胞和12,679个空间转录组位点 |
166 | 2025-08-04 |
Mapping the peripheral immune landscape of Parkinson's disease patients with single-cell sequencing
2025-Aug-01, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awaf066
PMID:40417848
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研究论文 | 通过单细胞测序技术绘制帕金森病患者外周免疫图谱 | 首次使用单细胞RNA和T细胞受体测序技术全面分析帕金森病患者外周免疫细胞的转录组变化,揭示了疾病特异性免疫特征和潜在生物标志物 | 样本量相对较小(10名健康对照和14名帕金森病患者),且仅分析了外周血单个核细胞 | 探索帕金森病患者外周免疫特征,寻找早期诊断生物标志物和潜在治疗靶点 | 帕金森病患者和健康对照者的外周血单个核细胞 | 单细胞组学 | 帕金森病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq), T细胞受体测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 24名参与者(10名健康对照和14名帕金森病患者)的78,876个细胞 |
167 | 2025-08-04 |
Early transcriptional states of spermatogonia and marker expressions in the prepubertal human testis following chemotherapy-induced depletion
2025-Aug-01, Human reproduction (Oxford, England)
DOI:10.1093/humrep/deaf103
PMID:40482072
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研究论文 | 通过单细胞转录组分析研究化疗诱导的精原细胞耗竭对青春期前人类睾丸中精原细胞分化状态及标记物表达的影响 | 首次在青春期前男孩睾丸中确认仅存在未分化精原细胞,并发现化疗诱导的精原细胞耗竭会减少ID4、FGFR3和KIT蛋白的表达 | 研究人群在年龄和治疗暴露方面存在异质性,无法单独评估特定癌症治疗的影响,组织样本有限降低了统计功效 | 研究青春期前睾丸中精原细胞的分化状态及化疗对其影响 | 青春期前男孩睾丸组织样本 | 生殖医学 | 癌症 | 单细胞RNA测序、免疫荧光染色 | NA | 转录组数据、蛋白质表达数据 | 6个健康男孩睾丸样本(0-17岁)、14个生物库对照样本(0.6-13.1岁)、31个癌症患儿睾丸组织样本(0.7-13.1岁) |
168 | 2025-08-04 |
Batch correction methods used in single-cell RNA sequencing analyses are often poorly calibrated
2025-Aug-01, Genome research
IF:6.2Q1
DOI:10.1101/gr.279886.124
PMID:40623818
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研究论文 | 本文比较了八种广泛使用的单细胞RNA测序(scRNA-seq)数据批次校正方法,并提出了一种新方法来评估这些方法在校正过程中对数据的改变程度 | 提出了一种新的评估方法,用于测量批次校正方法在精细尺度上对数据的改变程度,包括细胞间距离和细胞簇效应 | 研究仅针对八种批次校正方法进行评估,可能未涵盖所有现有方法 | 评估和比较不同批次校正方法在scRNA-seq数据分析中的表现 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)数据 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 基因表达数据 | NA |
169 | 2025-08-04 |
A novel multislice framework for precision 3D spatial domain reconstruction and disease pathology analysis
2025-Aug-01, Genome research
IF:6.2Q1
DOI:10.1101/gr.280281.124
PMID:40659497
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research paper | 提出了一种名为STMSC的多切片联合分析框架,用于精确3D空间域重建和疾病病理分析 | STMSC框架引入了预校正机制,能够精确识别复杂的空间域,并通过图注意力自编码器平衡不同层次的生物信息,提高了空间转录组学分析的准确性 | 现有方法通常过于专注于单一模态或分辨率,阻碍了对多层生物异质性的全面捕捉 | 开发一个多切片联合分析框架,以精确重建3D空间域并深入分析疾病病理 | 组织切片和病理数据集 | digital pathology | cancer | spatial transcriptomics (ST), H&E imaging | graph attention autoencoder | image, pathological data | 连续的组织切片和病理数据集 |
170 | 2025-08-04 |
Developing risk stratification strategies and biomarkers for recurrent hepatocellular carcinoma
2025-Aug, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70410
PMID:40741894
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研究论文 | 本文探讨了肝细胞癌(HCC)复发风险分层策略和生物标志物的开发 | 结合基因组学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学生物标志物、液体活检技术以及AI驱动的组织学和放射组学分析,为复发风险分层和围手术期治疗提供了新方法 | 传统临床和病理预测因子在准确识别高风险患者方面不足 | 开发肝细胞癌(HCC)复发的风险分层策略和生物标志物,以优化患者预后和减少不必要的资源利用 | 肝细胞癌(HCC)患者 | 数字病理学 | 肝癌 | 基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学、液体活检、AI分析、单细胞和空间转录组学 | NA | 生物标志物数据、组织学和放射学数据 | NA |
171 | 2025-08-04 |
Integrated system for screening tumor-specific TCRs, epitopes, and HLA subtypes using single-cell sequencing data
2025-Jul-31, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-012029
PMID:40744664
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研究论文 | 开发了一种利用单细胞测序数据筛选肿瘤特异性TCRs、表位和HLA亚型的集成系统 | 提出了一种快速组装TCR的方法,并开发了HLA敲除的HEK-293T细胞作为抗原呈递细胞,以及Jurkat NFAT-GFP报告细胞系用于筛选抗原反应性TCRs | 仅在小规模HPV16特异性TCRs筛选中验证了系统效能,样本量有限 | 推进TCR-T免疫治疗,开发高效、可扩展的方法识别肿瘤特异性TCRs | 肿瘤特异性TCRs、表位和HLA亚型 | 免疫治疗 | 宫颈癌 | 单细胞测序 | NA | 单细胞测序数据 | 来自HPV16阳性宫颈癌患者的已发表数据集 |
172 | 2025-08-04 |
Integrative network pharmacology and multi-omics reveal anisodamine hydrobromide's multi-target mechanisms in sepsis
2025-Jul-31, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-13187-w
PMID:40744980
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研究论文 | 本文通过整合网络药理学、机器学习、免疫学分析、分子模拟和单细胞转录组学,揭示了氢溴酸山莨菪碱在脓毒症中的多靶点作用机制 | 首次整合多种技术方法揭示氢溴酸山莨菪碱在脓毒症中的多靶点作用机制,并发现ELANE和CCL5作为核心调控因子 | 研究结果需要进一步的临床验证 | 阐明氢溴酸山莨菪碱在脓毒症治疗中的作用机制 | 氢溴酸山莨菪碱及其在脓毒症中的作用靶点 | 网络药理学与多组学分析 | 脓毒症 | 网络药理学、机器学习、免疫学分析、分子模拟、单细胞转录组学 | 生存模型(AUC: 0.72-0.95) | 多组学数据(转录组、蛋白质相互作用网络等) | NA |
173 | 2025-08-04 |
Deciphering antigen-specific T cell navigation tactics and cancer immune evasion in co-cultures
2025-Jul-31, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-025-08568-w
PMID:40745217
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research paper | 本研究通过定量细胞轨迹分析、计算建模和RNA测序,揭示了在2.5D共培养系统中,癌症特异性T细胞的运动行为及其与癌细胞的相互作用 | 首次系统性地描述了T细胞在共培养后的运动行为演变,并揭示了癌细胞亚群在相互作用后表现出的免疫抑制特性 | 研究基于2.5D共培养系统,可能与体内实际情况存在差异 | 探究T细胞在肿瘤微环境中的运动行为及其与癌细胞的相互作用机制 | 癌症特异性T细胞和癌细胞 | 癌症免疫治疗 | 癌症 | 定量细胞轨迹分析, 计算建模, bulk/single-cell RNA测序 | NA | 细胞轨迹数据, RNA测序数据 | NA |
174 | 2025-08-04 |
Multi-omics analysis unveiled fibroblast-mediated pathogenesis in male genital lichen sclerosus
2025-Jul-31, Cell & bioscience
DOI:10.1186/s13578-025-01453-3
PMID:40745572
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研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了成纤维细胞在男性生殖器硬化性苔藓发病机制中的关键作用 | 首次构建了男性生殖器硬化性苔藓的全面细胞图谱,揭示了成纤维细胞通过胶原-CD44轴和APP-CD74信号通路与T细胞及角质形成细胞的相互作用机制 | 研究样本量未明确说明,且机制研究仍需进一步功能验证 | 阐明男性生殖器硬化性苔藓的发病机制和潜在组织学生物标志物 | 男性生殖器硬化性苔藓患者组织样本 | 数字病理学 | 皮肤病/硬化性苔藓 | 多组学分析(包括单细胞RNA测序和全基因组关联研究) | NA | 基因组数据/转录组数据 | NA |
175 | 2025-08-04 |
Single-cell sequencing-based study of ferroptosis mechanisms in heat stroke: identification of key biomarkers and dynamic analysis of the immune microenvironment
2025-Jul-31, BMC medical genomics
IF:2.1Q3
DOI:10.1186/s12920-025-02188-3
PMID:40745616
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
176 | 2025-08-04 |
G protein-coupled estrogen receptor promotes human extravillous trophoblast invasion via YAP-Snail-mediated CYR61 expression
2025-Jul-29, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2025.112033
PMID:40744331
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研究论文 | 本研究探讨了G蛋白偶联雌激素受体(GPER)通过YAP-Snail介导的CYR61表达促进人类绒毛外滋养细胞(EVT)侵袭的分子机制 | 发现了一个新的GPER-YAP-Snail-CYR61信号轴,该轴调控EVT侵袭,并提示该通路的失调可能与子痫前期(PE)中滋养细胞侵袭缺陷有关 | 未明确GPER-YAP-Snail-CYR61信号轴在PE患者中的具体调控机制及其临床应用潜力 | 探究GPER如何通过调控CYR61表达来促进EVT细胞的侵袭 | 人类绒毛外滋养细胞(EVT) | 分子生物学 | 子痫前期 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 基因表达数据 | HTR-8/SVneo细胞和原代人类EVT细胞 |
177 | 2025-08-04 |
Comprehensive single-cell transcriptomic analysis reveals fibroblast subpopulations and the prognostic association of COMT in prostate cancer progression, COMT , COMT
2025-Jul-28, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-10624-8
PMID:40721434
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研究论文 | 通过单细胞转录组分析揭示前列腺癌中成纤维细胞亚群及COMT在癌症进展中的预后关联 | 首次在前列腺癌中通过单细胞RNA测序鉴定出三种不同的成纤维细胞亚群,并发现COMT作为肿瘤微环境的关键调节因子和预后标志物 | 需要进一步研究验证COMT在前列腺癌进展和治疗抵抗中的机制作用 | 探索前列腺癌中成纤维细胞的分子特征及COMT表达的预后意义 | 前列腺癌样本中的成纤维细胞 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq), 免疫荧光检测 | Cox回归模型 | RNA测序数据, 临床数据 | 来自GEO数据库和TCGA数据库的前列腺癌样本 |
178 | 2025-08-04 |
Negative pressure mechanical signal increases the phosphorylation of eNOS Ser1177 by upregulating HSP90 expression to promote wound angiogenesis
2025-Jul-26, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.07.041
PMID:40721022
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研究论文 | 本研究探讨了负压伤口治疗(NPWT)通过上调HSP90表达促进伤口血管生成的生物力学机制 | 揭示了GNAS/CREB1/HSP90轴在NPWT诱导的机械刺激中的作用机制,为治疗干预提供了新靶点 | 研究主要在体外和动物模型中进行,尚未在人体临床试验中验证 | 阐明负压伤口治疗促进血管生成的生物力学机制 | 伤口血管生成过程及相关分子机制 | 生物医学工程 | 慢性伤口 | 单细胞测序、Ch-IP、Co-IP、分子对接 | 大鼠背部伤口模型 | 分子生物学数据 | 未明确说明 |
179 | 2025-08-04 |
Lung Single-Cell Transcriptomics Reveal Diverging Pathobiology and Opportunities for Precision Targeting in Scleroderma-Associated Versus Idiopathic Pulmonary Arterial Hypertension
2025-Jul-21, Circulation. Genomic and precision medicine
DOI:10.1161/CIRCGEN.124.004936
PMID:40686216
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研究论文 | 通过单细胞转录组学分析系统性硬化症相关肺动脉高压(SSc-PAH)与特发性肺动脉高压(IPAH)的肺部组织,揭示其病理生物学差异及精准靶向治疗机会 | 首次在单细胞水平比较SSc-PAH与IPAH的基因表达模式,发现独特的致病机制和潜在治疗靶点 | 样本量较小(每组仅4例),需更大规模研究验证 | 探究SSc-PAH与IPAH的分子差异以开发精准治疗方案 | 肺动脉高压患者的肺部组织(SSc-PAH、IPAH及失败供体对照) | 单细胞转录组学 | 肺动脉高压 | 单细胞RNA测序(10X Genomics Chromium Flex平台) | Seurat(数据标准化/聚类/差异表达分析) | 单细胞转录组数据 | 12例(4 SSc-PAH、4 IPAH、4失败供体) |
180 | 2025-08-04 |
TET2-mutant myeloid cells mitigate Alzheimer's disease progression via CNS infiltration and enhanced phagocytosis in mice
2025-Jul-02, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2025.06.006
PMID:40609533
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research paper | 研究发现TET2突变的髓系细胞通过中枢神经系统浸润和增强吞噬作用减缓小鼠阿尔茨海默病进展 | 揭示了TET2特异性突变在克隆造血中对阿尔茨海默病的保护作用及其机制 | 研究主要基于小鼠模型和UK Biobank数据,人类样本验证有限 | 探究克隆造血与阿尔茨海默病的相互作用及TET2突变的具体影响 | TET2突变的髓系细胞、阿尔茨海默病小鼠模型、人类诱导多能干细胞来源的小胶质细胞 | 生物医学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、骨髓移植实验 | 小鼠阿尔茨海默病模型 | 基因测序数据、行为学数据、病理学数据 | UK Biobank人群数据、实验小鼠群体 |