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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1661 | 2026-01-07 |
Recovering gene regulatory networks in single-cell multi-omics data with PRISM-GRN
2026-Jan-05, Genome research
IF:6.2Q1
DOI:10.1101/gr.280757.125
PMID:41067887
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研究论文 | 提出了一种名为PRISM-GRN的贝叶斯模型,用于从单细胞多组学数据中重建细胞类型特异性的基因调控网络 | 首次将已知的基因调控网络、scRNA-seq和scATAC-seq数据整合到一个概率框架中,采用基于生物学可解释机制的架构,能够处理非配对组学数据和有限的先验网络信息 | 未明确说明模型对计算资源的需求或可扩展性限制 | 从单细胞多组学数据中精确、稳健地重建基因调控网络 | 基因调控网络 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序 | 贝叶斯模型 | 基因表达数据, 染色质可及性数据 | 四个基准数据集(包含配对scRNA-seq和scATAC-seq数据) | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 1662 | 2026-01-07 |
scHyperLink: Revealing Cell-Type-Specific Gene Regulation with Hypergraph Neural Networks
2026-Jan-05, IEEE journal of biomedical and health informatics
IF:6.7Q1
DOI:10.1109/JBHI.2025.3650661
PMID:41489955
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研究论文 | 本文提出了一种基于超图神经网络的单细胞基因调控网络重建框架scHyperLink | 首次将超图神经网络应用于单细胞基因调控网络重建,能够捕捉基因间的高阶依赖关系,克服传统图神经网络仅能建模成对节点交互的局限 | 未明确说明模型在超大规模数据集上的计算效率,也未讨论对特定细胞类型或组织类型的泛化能力 | 提高单细胞分辨率下基因调控网络重建的准确性,特别是捕捉多转录因子协同调控的高阶依赖关系 | 单细胞RNA测序数据中的基因调控网络 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 超图神经网络 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1663 | 2026-01-07 |
Hot zones for liver cancer: metabolic zonation, ferroptosis, and the origins of HCC
2026-Jan-05, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-5839
PMID:41490712
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研究论文 | 本研究通过小鼠遗传学模型和空间转录组学技术,揭示了肝细胞癌(HCC)主要起源于肝小叶的中央周围区(zone-3),并阐明了谷胱甘肽S-转移酶Gstm2/Gstm3通过抑制铁死亡(ferroptosis)在肝癌发生中的关键作用 | 首次结合精细的遗传学操作和空间转录组学,在活体组织中追踪癌前肝细胞的命运,发现了克隆扩增能力与肿瘤发生潜能之间的显著分离现象,并确定了Gstm2/Gstm3通过调控氧化还原平衡和抑制铁死亡来决定肝细胞肿瘤发生潜能的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型,其在人类HCC中的普适性仍需进一步验证;空间转录组学技术可能无法完全解析单个细胞的异质性 | 探究肝癌发生的细胞起源及其与肝脏代谢分区(zonation)的关系,并寻找潜在的治疗靶点 | 小鼠肝脏组织、肝细胞、癌前克隆、肝细胞癌(HCC) | 空间转录组学 | 肝癌 | 空间转录组学、小鼠遗传学模型、功能筛选、基因敲除/敲低、化学抑制 | NA | 空间基因表达数据、遗传表型数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1664 | 2026-01-07 |
PPIA regulates fatty acid and glutamine metabolism in lung adenocarcinoma based on multiomics prognostic model and experiment validation
2026-Jan-05, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-34313-8
PMID:41491011
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研究论文 | 本研究通过多组学分析构建了一个基于脂肪酸代谢相关基因的肺腺癌预后风险模型,并通过实验验证了PPIA通过c-Myc介导的脂肪酸-谷氨酰胺代谢轴驱动肺腺癌进展的机制 | 首次整合多组学数据、单细胞RNA测序和实验验证,揭示了PPIA通过调控c-Myc介导的脂肪酸-谷氨酰胺代谢网络重塑来促进肺腺癌恶性进展和影响免疫微环境的新机制,并构建了一个具有强预测能力的四基因预后风险模型 | 部分数据集的临床信息不完整,无法进行全面的亚组分析 | 阐明PPIA在肺腺癌代谢重编程和肿瘤进展中的具体作用机制,并构建有效的预后评估工具 | 肺腺癌细胞系(A549和H1975细胞)以及来自TCGA和GEO数据库的肺腺癌患者多组学数据 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序,WGCNA,qRT-PCR,Western blotting,CCK-8,集落形成,伤口愈合,Transwell实验,代谢谱分析 | Cox回归风险模型,WGCNA | 多组学数据,单细胞RNA测序数据,基因表达数据,临床数据 | 来自TCGA和GEO数据库的肺腺癌患者队列数据,以及A549和H1975细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1665 | 2026-01-07 |
Decoding cell state transitions driven by dynamic cell-cell communication in spatial transcriptomics
2026-Jan-05, Nature computational science
IF:12.0Q1
DOI:10.1038/s43588-025-00934-2
PMID:41491113
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研究论文 | 本文介绍了一种名为CCCvelo的方法,用于通过联合优化动态细胞间通讯信号网络和潜在细胞状态转换时钟,重建空间转录组学中细胞间通讯驱动的细胞状态转换动态 | 提出CCCvelo方法,首次将细胞间配体-受体信号梯度与细胞内转录因子激活级联整合到一个统一的多尺度非线性动力学模型中,并开发了基于物理信息神经网络的协同进化学习算法PINN-CELL | NA | 解码空间转录组学中由动态细胞间通讯驱动的细胞状态转换 | 小鼠皮层、胚胎躯干发育和人类前列腺癌数据集 | 空间转录组学 | 前列腺癌 | 空间转录组学 | 物理信息神经网络 | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1666 | 2026-01-07 |
Single-cell profiling defines the cellular landscape of the urinary bladder: a scoping review
2026-Jan-05, European journal of medical research
IF:2.8Q2
DOI:10.1186/s40001-025-03750-6
PMID:41491261
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综述 | 本文通过范围综述,总结了利用单细胞RNA测序技术描绘健康膀胱细胞图谱的研究现状,并识别了文献中的空白以指导未来研究 | 整合了多项单细胞RNA测序研究,首次系统性地绘制了膀胱细胞异质性图谱,并比较了单细胞与单核RNA测序在细胞鉴定中的效用 | 仅纳入英文发表的研究,可能遗漏其他语言的重要文献;研究数量有限(12项),且主要关注健康膀胱,缺乏病理状态下的对比 | 旨在通过单细胞RNA测序技术评估健康膀胱的细胞异质性,并识别现有文献中的研究空白 | 健康膀胱中的多种细胞类型,包括尿路上皮细胞、间质细胞、平滑肌细胞、免疫细胞、内皮细胞、间皮细胞和神经细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序,单核RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1667 | 2026-01-07 |
Mitochondrial-related biomarkers as the diagnostic markers in sepsis induced acute respiratory distress syndrome
2026-Jan-05, European journal of medical research
IF:2.8Q2
DOI:10.1186/s40001-025-03772-0
PMID:41491575
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析和实验验证,鉴定了与线粒体相关的三个生物标志物(ARID4B、RGS2、TGM2)用于脓毒症诱导的急性呼吸窘迫综合征的诊断 | 首次结合差异表达基因筛选、线粒体相关基因交集、多种机器学习算法以及单细胞RNA测序分析,系统性地鉴定出与脓毒症诱导的ARDS相关的线粒体生物标志物,并构建了具有良好性能的列线图诊断模型 | 研究主要基于公共数据集和生物信息学分析,实验验证部分(qRT-PCR和Western blotting)的样本量可能有限,且未在独立队列中进行大规模临床验证 | 寻找脓毒症诱导的急性呼吸窘迫综合征的诊断生物标志物 | 脓毒症诱导的急性呼吸窘迫综合征患者相关的基因表达数据 | 生物信息学 | 急性呼吸窘迫综合征 | 单细胞RNA测序,定量逆转录聚合酶链反应,Western blotting | 机器学习算法(未指定具体类型),列线图 | 基因表达数据,单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1668 | 2026-01-07 |
Integrative multi-omics analysis reveals gut microbiota-derived metabolites and immune regulatory pathways in osteoarthritis pathogenesis
2026-Jan-05, Journal of orthopaedic surgery and research
IF:2.8Q1
DOI:10.1186/s13018-025-06604-3
PMID:41491956
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研究论文 | 本研究通过整合多组学分析,揭示了肠道菌群衍生代谢物及免疫调控通路在骨关节炎发病机制中的作用 | 构建了连接肠道菌群、代谢物与关键基因ARG1的M-M-T网络,并识别出具有药物样特性的微生物代谢物 | 研究结果主要基于计算分析,需要未来体外和体内实验进一步验证 | 探索肠道菌群通过代谢物和免疫调控通路在骨关节炎发病中的机制 | 骨关节炎患者或相关数据 | 机器学习 | 骨关节炎 | 单细胞转录组学、孟德尔随机化、分子对接 | 机器学习 | 基因表达数据、单细胞数据 | NA | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 1669 | 2026-01-07 |
Downregulation of USP39 in sepsis reflects immune dysfunction and offers diagnostic and prognostic value
2026-Jan-05, European journal of medical research
IF:2.8Q2
DOI:10.1186/s40001-025-03709-7
PMID:41491968
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研究论文 | 本研究分析了USP39在脓毒症中的表达及其临床相关性,揭示了其作为免疫调节因子和潜在预后生物标志物的作用 | 首次系统性地将USP39与脓毒症的免疫功能障碍联系起来,并通过单细胞RNA-seq数据验证了其在单核细胞和T细胞中的差异表达 | 研究主要基于公共数据集和体外细胞实验,缺乏大规模前瞻性临床队列验证 | 探索USP39在脓毒症中的表达模式、临床意义及其作为治疗靶点的潜力 | 脓毒症患者(来自公共RNA-seq数据集)和LPS诱导的THP-1单核细胞系 | 生物信息学与免疫学 | 脓毒症 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq (scRNA-seq), 基因集富集分析 (GSEA), 单样本GSEA (ssGSEA), 细胞培养与转染 | Cox回归模型, ROC曲线分析, Seurat包用于单细胞数据分析 | 基因表达数据 (RNA-seq和scRNA-seq), 临床数据, 体外实验数据 | 公共RNA-seq数据集中的脓毒症患者和对照组,以及单细胞RNA-seq数据集GSE175453 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1670 | 2026-01-07 |
Sbno2-mediated tissue-resident alveolar macrophages: a novel therapeutic axis for sepsis-induced acute lung injury
2026-Jan-05, Cell death discovery
IF:6.1Q1
DOI:10.1038/s41420-025-02772-7
PMID:41491997
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研究论文 | 本研究探讨了表达Sbno2的组织驻留肺泡巨噬细胞在脓毒症诱导的急性肺损伤中促进肺泡上皮细胞再生和屏障功能的作用 | 首次揭示了Sbno2在组织驻留肺泡巨噬细胞中的上调及其在促进肺泡上皮细胞增殖和肺屏障修复中的关键作用,并提出了重组Sbno2作为潜在治疗靶点 | 研究主要在动物模型中进行,尚未在人体临床试验中验证其疗效和安全性 | 探究脓毒症诱导的急性肺损伤中肺组织修复的分子机制,并寻找新的治疗靶点 | 组织驻留肺泡巨噬细胞和肺泡上皮细胞 | 单细胞组学 | 急性肺损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1671 | 2026-01-07 |
Single-Cell Transcriptomics Reveals Key Factors in Gastric Intestinal Metaplasia
2026-Jan-05, Annals of surgical oncology
IF:3.4Q1
DOI:10.1245/s10434-025-18940-z
PMID:41492114
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术,揭示了胃黏膜肠上皮化生(IM)中的细胞和分子动态变化,并识别了TFF3基因作为早期胃癌发展的潜在驱动因子 | 首次在单细胞水平上系统表征了胃黏膜肠上皮化生(IM)的细胞类型和分子特征,并发现TFF3在IM相关杯状细胞中的显著上调及其与疾病进展的强相关性 | TFF3在早期胃癌中的具体调控机制尚未完全阐明,且样本量相对有限,需要进一步的功能验证和更大规模的研究 | 探究胃黏膜肠上皮化生(IM)的分子驱动因素,以识别生物标志物和治疗靶点 | 胃上皮组织,包括对照组、慢性浅表性胃炎和肠上皮化生(IM)阶段的样本 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确指定具体样本数量,但涉及对照组、慢性浅表性胃炎和肠上皮化生(IM)阶段的胃上皮组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1672 | 2026-01-07 |
Single-cell profiling reveals lineage-specific fibroblast stromal subtypes drive ECM remodeling and immune modulation in the hepatocellular carcinoma tumor microenvironment
2026-Jan-03, Medical oncology (Northwood, London, England)
DOI:10.1007/s12032-025-03220-3
PMID:41483290
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研究论文 | 本研究通过整合分析多个公共单细胞RNA测序数据集,揭示了肝细胞癌肿瘤微环境中具有转录和功能多样性的成纤维细胞亚型,并验证了COL1A1和COL3A1作为关键基质调控基因的作用 | 首次在肝细胞癌中系统鉴定出八个不同的ECM高活性基质细胞亚型和五个功能多样的成纤维细胞状态,并通过空间转录组学和计算组织分析验证了其特异性功能和定位 | 研究主要基于公共数据集的分析,实验验证仅限于HepG2和HepB3细胞系,缺乏体内模型验证 | 解析肝细胞癌肿瘤微环境中成纤维细胞的转录多样性及其在ECM重塑和免疫调节中的作用 | 肝细胞癌肿瘤微环境中的基质细胞,特别是成纤维细胞亚型 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序,空间转录组学,RT-qPCR,Western blot,细胞增殖、集落形成和伤口愈合实验 | CellChat分析 | 单细胞RNA测序数据,空间转录组数据,实验数据 | 六个公共肝细胞癌单细胞RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA-seq,空间转录组学 | NA | NA |
| 1673 | 2026-01-07 |
Single-cell transcriptomics reveal alveolar macrophages-specific responses in single-hit ozone exposure model in mice
2026-Jan-02, American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology
DOI:10.1152/ajplung.00235.2025
PMID:41481288
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了小鼠肺泡巨噬细胞在臭氧暴露后的转录组变化和功能调控 | 首次在单细胞分辨率下系统描绘了臭氧浓度依赖性的肺泡巨噬细胞转录组景观和功能状态异质性 | 研究仅使用雄性C57BL/6J小鼠,未考虑性别差异;暴露时间固定为3小时,未评估长期效应 | 探究肺泡巨噬细胞对臭氧暴露的响应机制及其浓度依赖性变化 | 成年雄性C57BL/6J小鼠的肺泡巨噬细胞 | 单细胞转录组学 | 呼吸系统疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 三组小鼠(过滤空气、1 ppm臭氧、1.5 ppm臭氧暴露组),具体样本数未明确 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1674 | 2026-01-07 |
BCMA/CD19 CAR T cell therapy for refractory myasthenia gravis: Proteomic signatures and single-cell transcriptomics of disease flares
2026-Jan-02, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aeb6424
PMID:41481736
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研究论文 | 本研究探讨了BCMA/CD19 CAR T细胞疗法在治疗难治性重症肌无力中的安全性和有效性,并通过蛋白质组学和单细胞转录组学分析了疾病复发的分子特征 | 首次将BCMA/CD19 CAR T细胞疗法应用于难治性重症肌无力患者,并识别出FCRL5作为复发的新潜在靶点 | 样本量较小(仅6名患者),且为单中心研究,需要更大规模试验验证 | 评估BCMA/CD19 CAR T细胞疗法对难治性重症肌无力的治疗效果并探索复发机制 | 6名难治性重症肌无力患者 | 单细胞转录组学 | 重症肌无力 | 单细胞RNA测序, Olink蛋白质组学 | NA | 单细胞转录组数据, 蛋白质组数据 | 6名患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1675 | 2026-01-07 |
Liver Macrophage Changes during Early Adaptation to Alcohol Exposure
2026-Jan, The American journal of pathology
DOI:10.1016/j.ajpath.2025.10.004
PMID:41177326
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研究论文 | 本研究探讨了酒精暴露早期对小鼠和人类肝脏中Kupffer细胞和浸润巨噬细胞的影响,揭示了它们如何适应以维持肝脏稳态并限制炎症 | 首次通过单细胞RNA测序结合流式细胞术和体外细胞培养,系统比较了酒精暴露早期小鼠肝脏巨噬细胞亚群的变化,并与人类肝脏样本进行关联分析,明确了Kupffer细胞在酒精适应中的抗炎角色 | 研究主要基于小鼠模型和有限的人类样本,可能无法完全反映人类酒精性肝病的长期进程;单细胞测序样本量较小,且未深入探讨分子机制 | 探究酒精暴露早期对肝脏巨噬细胞(包括Kupffer细胞和浸润巨噬细胞)表型变化的影响,并比较小鼠模型与人类肝脏的观察结果 | 小鼠肝脏巨噬细胞(Kupffer细胞和浸润巨噬细胞)以及人类肝脏组织样本(来自尸检和移植患者) | 数字病理学 | 酒精性肝病 | 流式细胞术、体外细胞培养、单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据、流式细胞数据、组织样本 | 小鼠模型(具体数量未明确)和人类肝脏组织样本(来自尸检和移植患者) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1676 | 2026-01-07 |
A single-cell multiomics roadmap of zebrafish spermatogenesis reveals regulatory principles of male germline formation
2026-Jan, Molecular systems biology
IF:8.5Q1
DOI:10.1038/s44320-025-00157-7
PMID:41087739
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研究论文 | 本研究通过单细胞多组学技术绘制了斑马鱼精子发生的路线图,揭示了雄性生殖细胞形成的调控原理 | 首次在斑马鱼中结合单细胞RNA测序、单细胞染色质可及性分析和全基因组甲基化测序,全面解析精子发生过程,并识别出逃避全局染色质压缩的位点,为跨代遗传调控状态提供了潜在机制 | 研究主要聚焦于斑马鱼,对非羊膜动物精子发生的理解仍有限,且未涉及其他脊椎动物的比较验证 | 研究脊椎动物生殖细胞发育和表观遗传继承,特别是斑马鱼精子发生的调控机制 | 斑马鱼(Danio rerio)睾丸中的生殖细胞群体 | 单细胞多组学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq),单细胞染色质可及性分析(scATAC-seq),全基因组甲基化测序(WGBS) | NA | 单细胞转录组数据,单细胞染色质可及性数据,DNA甲基化数据 | 斑马鱼睾丸中分选的生殖细胞群体 | NA | 单细胞RNA-seq,单细胞ATAC-seq,bulk DNA甲基化测序 | NA | NA |
| 1677 | 2026-01-07 |
CellPredX, a computational framework for cross-data type, cross-sample, and cross-protocol cell type annotation through domain adaptation and deep metric learning
2026-Jan, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1013824
PMID:41481570
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研究论文 | 本文提出了一种名为CellPredX的计算框架,用于通过域适应和深度度量学习实现跨数据类型、跨样本和跨协议的单细胞类型注释 | CellPredX是一个结构统一但参数自适应的半监督跨模态框架,集成了域适应和深度度量学习,并引入了带有注意力机制的稀疏中心损失以增强判别性表示,同时通过基于梯度归因的解释器模块提供生物可解释性 | NA | 解决单细胞分析中跨异构数据集和模态的细胞类型注释挑战,特别是在scRNA-seq和scATAC-seq数据之间的标签转移 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)和单细胞ATAC测序(scATAC-seq)数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq),单细胞ATAC测序(scATAC-seq) | 深度度量学习,域适应 | 单细胞测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq,单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 1678 | 2026-01-07 |
TDP2 drives immune evasion and metastatic progression in prostate cancer
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0339607
PMID:41481587
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和通路富集分析,揭示了TDP2在前列腺癌中通过调控肿瘤微环境促进免疫逃逸和转移进展的关键作用 | 首次在单细胞水平上系统阐明了TDP2通过抑制M1巨噬细胞极化和树突状细胞成熟、富集EMT相关通路来驱动免疫逃逸和转移的机制 | 研究主要基于单细胞测序和通路分析,缺乏体内外功能实验的直接验证,且临床样本量未明确说明 | 探究TDP2在前列腺癌肿瘤微环境调控和疾病进展中的作用机制 | 前列腺癌患者样本中的上皮细胞、髓系细胞、巨噬细胞和成纤维细胞 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1679 | 2026-01-07 |
A non-invasive urinary diagnostic signature for diabetic kidney disease revealed by machine learning and single-cell analysis
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0340096
PMID:41481634
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研究论文 | 本研究通过整合尿液和肾脏单细胞测序数据与机器学习,开发了一种用于糖尿病肾病(DKD)的非侵入性诊断生物标志物面板 | 首次利用尿液来源细胞的单细胞分析结合机器学习,识别出与肾小管损伤相关的三基因生物标志物面板(PDK4、RHCG、FBP1),用于DKD的非侵入性诊断 | 研究主要基于公共数据库的转录组数据,需要进一步在独立临床队列中进行前瞻性验证以确认其诊断效能 | 开发糖尿病肾病的非侵入性诊断生物标志物 | 糖尿病肾病患者的尿液来源细胞和肾脏组织 | 机器学习 | 糖尿病肾病 | 单细胞RNA测序,机器学习 | 机器学习模型 | 单细胞转录组数据,批量转录组数据 | 2089个尿液来源细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1680 | 2026-01-07 |
Mechanistic Insights into Threonine Tyrosine Kinase Mediated Cell Cycle Regulation in Triple-negative Breast Cancer
2026 Jan-Feb, Cancer genomics & proteomics
IF:2.6Q3
DOI:10.21873/cgp.20563
PMID:41482351
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研究论文 | 本研究探讨了苏氨酸酪氨酸激酶(TTK)在三阴性乳腺癌(TNBC)中通过调控细胞周期和Wnt/β-catenin信号通路促进肿瘤进展的机制 | 通过整合bulk和单细胞RNA测序数据,结合功能实验,揭示了TTK在TNBC细胞周期G1/S和G2/M转换中的动态调控作用及其与β-catenin-Cyclin D1信号通路的关联 | 研究主要基于体外细胞实验和生物信息学分析,缺乏体内动物模型验证;临床相关性分析依赖于现有数据集,需进一步前瞻性研究确认 | 阐明TTK在TNBC发生发展中的分子机制,并评估其作为预后生物标志物和治疗靶点的潜力 | 三阴性乳腺癌细胞系、正常乳腺上皮细胞及公共乳腺癌RNA测序数据集 | 癌症生物学 | 三阴性乳腺癌 | RNA测序(bulk和单细胞)、siRNA敲低、细胞功能实验(增殖、克隆形成、迁移、细胞周期分析)、免疫荧光、Western blotting、生物信息学分析(功能富集、蛋白质互作、拟时序轨迹分析) | NA | 基因表达数据、细胞实验数据 | 未明确具体样本数量,使用了TNBC细胞系、正常乳腺上皮细胞及公共数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |