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当前共找到 44757 篇文献，本页显示第 1621 - 1640 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1621 | 2026-10-03 |
Patient-Derived Three-Dimensional Lung Tumor Models to Evaluate Response to Immunotherapy
2025-May-24, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.05.19.654890
PMID:40475675
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研究论文 | 该研究开发了一种新型患者来源的三维肺肿瘤模型（3D-LTM），用于评估免疫检查点抑制剂（ICI）的快速反应，并鉴定与反应相关的特征 | 开发了新型患者来源三维肺肿瘤模型（3D-LTM），能够保留人类细胞外基质特征、细胞间相互作用和组织结构，可快速评估免疫检查点抑制剂反应，并重现非小细胞肺癌患者中观察到的免疫治疗反应异质性 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 开发能更好模拟肿瘤微环境的临床前模型，以深入理解肿瘤生物学及治疗耐药/反应机制，并评估免疫检查点抑制剂的快速反应 | 非小细胞肺癌（NSCLC）患者来源的肿瘤组织 | 数字病理学 | 肺癌 | 空间转录组学 | 患者来源三维肺肿瘤模型（3D-LTM） | 图像, 文本 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1622 | 2026-10-03 |
Molecular Mechanisms of Propofol-Induced Cognitive Impairment: Suppression of Critical Hippocampal Pathways
2025-04, Journal of neurochemistry
IF:4.2Q2
DOI:10.1111/jnc.70070
PMID:40265596
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研究论文 | 该研究利用单细胞RNA测序和高通量转录组分析，揭示丙泊酚通过抑制海马区HTR1A/GRIA2/PIK3R1信号通路导致认知功能障碍的分子机制 | 首次揭示丙泊酚通过抑制HTR1A/GRIA2/PIK3R1信号通路影响海马神经重塑，为术后认知功能障碍的防治提供了新的分子靶点和理论依据 | 摘要中未明确说明样本量及具体实验局限 | 阐明丙泊酚损害海马神经重塑的分子机制，为术后认知功能障碍的预防和治疗提供科学依据 | 小鼠海马组织及丙泊酚处理的小鼠模型 | 机器学习 | 老年疾病 | 单细胞RNA测序, 高通量转录组分析 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1623 | 2026-10-03 |
Glomerular CD68+ macrophages infiltration at initial biopsy predicts response to standard immunosuppression in proliferative lupus nephritis: CD68+ Mø predicts LN treatment response
2025-03, Journal of autoimmunity
IF:7.9Q1
DOI:10.1016/j.jaut.2025.103392
PMID:40024206
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序和免疫染色分析，发现增殖性狼疮肾炎患者初始肾活检中肾小球CD68+巨噬细胞浸润强度可预测标准免疫抑制治疗1年后的肾脏应答，并构建了结合浸润评分与临床参数的机器学习预测模型 | 首次验证了初始肾活检中肾小球CD68+巨噬细胞浸润强度作为增殖性狼疮肾炎标准免疫抑制治疗应答的预测因子，并开发了结合浸润评分与临床指标的智能机器学习模型，其预测性能优于传统临床模型 | 研究样本量有限（247例），验证队列和重复活检亚组（10例）规模较小，需要更大规模的多中心研究进一步验证模型的普适性 | 建立增殖性狼疮肾炎患者对标准免疫抑制治疗肾脏应答的预测模型，评估肾小球CD68+巨噬细胞浸润的预测价值 | 247例新诊断的增殖性狼疮肾炎患者，来自2个独立队列 | 数字病理学 | 狼疮肾炎 | 单细胞RNA测序，免疫染色分析 | 机器学习 | 图像，文本 | 247例新诊断增殖性狼疮肾炎患者（发现队列和验证队列），其中10例患者在1年标准免疫抑制治疗后接受重复肾活检 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1624 | 2026-10-03 |
ANO7 expression in the prostate modulates mitochondrial function and lipid metabolism
2025-02-08, Cell communication and signaling : CCS
IF:8.2Q1
DOI:10.1186/s12964-025-02081-7
PMID:39923095
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研究论文 | 通过对表达ANO7蛋白的RWPE1细胞进行RNA测序，并结合单细胞RNA测序及前列腺组织RNA测序数据分析，揭示ANO7在前列腺细胞中调控线粒体功能和脂质代谢的作用 | 首次揭示ANO7在前列腺细胞中的功能，发现其通过下调MYC通路和氧化磷酸化相关基因、促进糖酵解代谢转变、改变线粒体形态及脂质组成来调控细胞代谢 | 研究主要基于体外RWPE1细胞模型，缺乏体内动物模型验证，且未阐明ANO7调控代谢通路的具体分子机制 | 探究ANO7在前列腺中的功能及其对前列腺癌细胞代谢的调控作用，为识别侵袭性前列腺癌的遗传生物标志物提供理论依据 | 表达ANO7蛋白的RWPE1前列腺细胞、前列腺组织样本及单细胞RNA测序数据集 | 机器学习 | 前列腺癌 | RNA-seq, scRNA-seq, 靶向代谢组学, 脂质组学 | NA | 文本, 图像 | NA | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 1625 | 2026-10-03 |
uN2CpolyG-mediated p65 nuclear sequestration suppresses the NF-κB-NLRP3 pathway in neuronal intranuclear inclusion disease
2025-02-07, Cell communication and signaling : CCS
IF:8.2Q1
DOI:10.1186/s12964-025-02079-1
PMID:39920690
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研究论文 | 本研究揭示了uN2CpolyG通过直接结合并隔离p65蛋白，抑制NF-κB-NLRP3通路和自噬，从而参与神经元核内包涵体病的发病机制 | 首次发现uN2CpolyG通过核内隔离p65抑制NF-κB-NLRP3通路并损害自噬，揭示了NIID中炎症相关的新分子机制，并提出了NF-κB激活剂作为潜在治疗策略 | 研究主要基于细胞模型和果蝇模型，缺乏人类患者组织的功能性验证和临床治疗试验数据 | 阐明uN2CpolyG与NF-κB-NLRP3通路之间的分子相互作用机制，探索NIID的潜在治疗靶点 | NIID患者皮肤组织、转染CGG扩增载体的HEK-293T和U87-MG细胞模型、CGG扩增敲入果蝇模型 | 机器学习 | 神经退行性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NIID患者皮肤组织样本（具体数量未提及）、HEK-293T和U87-MG细胞系、果蝇模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1626 | 2026-10-03 |
Identifying patterns differing between high-dimensional datasets with generalized contrastive PCA
2025-02, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1012747
PMID:39919147
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研究论文 | 本文提出了一种通用的对比主成分分析方法（gcPCA），用于比较高维数据集，无需超参数调优，并开发了开源工具箱，应用于神经生理记录和单细胞RNA测序数据分析 | gcPCA是一种灵活、无需超参数的方法，解决了传统cPCA需要调优超参数且无法对称比较两个实验条件的问题 | 摘要中未明确提及研究的局限性 | 比较在不同实验条件下收集的两个高维数据集，提取在某一条件下富集的低维模式 | 高维生物数据集，包括神经生理记录和单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | II型糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | 高维数据（神经生理信号、单细胞RNA测序数据） | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1627 | 2026-10-03 |
Ionizing radiation-induced disruption of Rela-Bclaf1-spliceosome regulatory axis in primary spermatocytes causing spermatogenesis dysfunction
2025-01-31, Cell communication and signaling : CCS
IF:8.2Q1
DOI:10.1186/s12964-025-02067-5
PMID:39891142
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研究论文 | 该研究通过bulk RNA-seq和单细胞RNA-seq揭示电离辐射通过抑制Rela-Bclaf1-剪接体调控轴导致初级精母细胞剪接紊乱和精子发生障碍，并发现NF-κB激动剂可挽救该损伤 | 首次揭示了电离辐射介导的Rela-Bclaf1-剪接体调控轴在初级精母细胞中的作用，提出Rela作为减轻辐射诱导精子发生障碍的潜在药物靶点，并验证了NF-κB激动剂的辐射保护作用 | 研究主要基于Balb/c小鼠模型，尚未在人类或其他动物模型中验证；NF-κB激动剂的治疗效果和安全性需进一步评估 | 探究电离辐射诱导精子发生障碍的分子机制，并寻找有效的辐射保护剂 | Balb/c小鼠睾丸模型及初级精母细胞 | 机器学习 | 生殖系统疾病 | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq, RT-qPCR, Western blotting | NA | 文本, 图像 | Balb/c小鼠睾丸模型（6 Gy照射），具体样本量未在摘要中说明 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 1628 | 2026-10-03 |
Wnt signalling facilitates neuronal differentiation of cochlear Frizzled10-positive cells in mouse cochlea via glypican 6 modulation
2025-01-27, Cell communication and signaling : CCS
IF:8.2Q1
DOI:10.1186/s12964-025-02039-9
PMID:39871249
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研究论文 | 本研究鉴定了小鼠耳蜗中Frizzled10阳性（FZD10+）细胞这一独特的胶质细胞亚群，并揭示Wnt信号通过glypican 6调控其向螺旋神经节神经元分化的机制 | 首次鉴定出FZD10+细胞作为耳蜗胶质细胞中负责神经元分化的重要亚群，并发现Wnt信号通过GPC6调控该分化过程 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类耳蜗中验证；GPC6调控神经元分化的具体分子机制仍需进一步阐明 | 探究耳蜗FZD10+细胞的神经元分化潜能及Wnt信号在其中的调控作用 | 小鼠耳蜗中的FZD10阳性胶质细胞 | 单细胞组学, 发育生物学, 神经科学 | 感音神经性听力损失 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据, 图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1629 | 2026-10-03 |
Pericancerous cross-presentation to cytotoxic T lymphocytes impairs immunotherapeutic efficacy in hepatocellular carcinoma
2024-12-09, Cancer cell
IF:48.8Q1
DOI:10.1016/j.ccell.2024.10.012
PMID:39547231
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研究论文 | 该研究揭示了肝癌癌周巨噬细胞通过交叉呈递抗原至CD103 CTLs，导致CTLs滞留并激活NLRP3炎症小体，从而促进肿瘤进展和免疫治疗耐药 | 首次揭示癌周巨噬细胞通过ER相关降解机制介导的胞质途径交叉呈递抗原至CD103 CTLs，进而激活NLRP3炎症小体促进肝癌进展，并发现CD103 CTLs聚集预示不良临床结局 | 未明确说明 | 探究反应性细胞毒性T淋巴细胞在肝细胞癌中是否以及如何发挥促肿瘤作用，并寻找提高免疫检查点阻断治疗疗效的策略 | 肝细胞癌患者及肝癌微环境中的巨噬细胞和CD103 CTLs | 数字病理 | 肝癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1630 | 2026-10-03 |
Insulin-like growth factor 2 drives fibroblast-mediated tumor immunoevasion and confers resistance to immunotherapy
2024-11-15, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI183366
PMID:39545420
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研究论文 | 该研究发现胰岛素样生长因子2（IGF2）在免疫排斥肿瘤中显著升高，主要由癌症相关成纤维细胞（CAF）分泌，通过IGF2/IGF1R轴促进CAF介导的肿瘤免疫逃逸和免疫治疗耐药 | 首次揭示IGF2是驱动CAF介导的T细胞排斥和肿瘤免疫逃逸的关键基因，阐明IGF2通过自分泌激活CAF中PI3K/AKT信号通路，并通过CXCL12和PD-L1促进CAF与T细胞相互作用，从而抑制CD8+ T细胞浸润和杀伤活性 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究驱动肿瘤免疫排斥和免疫治疗耐药的关键基因及其分子机制，寻找免疫治疗的生物标志物和潜在治疗靶点 | 免疫排斥肿瘤、癌症相关成纤维细胞（CAF）、CD8+ T细胞、肿瘤微环境 | 肿瘤免疫学、单细胞组学 | 癌症（肿瘤） | 空间转录组学、单细胞转录组学 | NA | 转录组数据、图像 | NA | NA | 空间转录组学, 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 1631 | 2026-10-03 |
Single-cell sequencing combined with transcriptomics and in vivo and in vitro analysis reveals the landscape of ferroptosis in myocardial ischemia-reperfusion injury
2024-11-15, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202401056R
PMID:39520298
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞测序、转录组学及体内外实验，揭示了心肌缺血再灌注损伤中铁死亡相关关键基因及其在免疫浸润和治疗靶点中的作用 | 首次结合单细胞RNA测序与转录组学分析，通过铁死亡评分鉴定出七个关键铁死亡相关基因（Atp5h、Vdac2、Pkm、Cycs、Hspa8、Tpi1、Ldha）作为MIRI的潜在诊断标志物，并通过体内外实验验证了Hspa8在铁死亡和MIRI中的功能作用 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 识别关键铁死亡相关基因作为心肌缺血再灌注损伤的潜在诊断标志物，并探索其在心肌组织免疫浸润和治疗靶向中的作用 | 心肌缺血再灌注损伤（MIRI）相关的心肌组织、心肌细胞及小鼠缺血再灌注模型 | 机器学习 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，转录组学（RNA-seq），RT-qPCR，siRNA敲低，JC-1染色 | Lasso回归，Seurat，UMAP，CellPhoneDB | 基因表达数据（单细胞RNA测序数据、RNA-seq数据），图像 | 来自GEO数据库的MIRI单细胞RNA测序和RNA-seq数据，以及小鼠缺血再灌注模型和H9C2大鼠心肌细胞 | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1632 | 2026-10-03 |
Overcoming tyrosine kinase inhibitor resistance in lung cancer brain metastasis with CTLA4 blockade
2024-11-11, Cancer cell
IF:48.8Q1
DOI:10.1016/j.ccell.2024.09.012
PMID:39423817
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研究论文 | 通过对不同遗传背景和TKI治疗史的肺癌脑转移手术样本进行单细胞RNA测序分析，揭示TKI治疗通过肿瘤来源的HMGB1上调T细胞中CTLA4表达，从而促进免疫抑制微环境，并提出CTLA4阻断联合TKI可有效克服TKI耐药 | 首次揭示TKI治疗通过肿瘤来源的HMGB1上调T细胞中免疫检查点CTLA4的表达，从而塑造免疫抑制微环境，并证明CTLA4阻断联合TKI在TKI敏感或耐药的EGFR突变肺癌脑转移小鼠模型中优于TKI单药或TKI联合PD1阻断 | 摘要中未提及 | 阐明肺癌脑转移中TKI耐药的机制，并探索通过CTLA4阻断克服TKI耐药的治疗策略 | 具有不同遗传背景和TKI治疗史的肺癌脑转移手术样本及TKI敏感或TKI耐药的EGFR突变肺癌脑转移同种移植小鼠模型 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | 摘要中未提及具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1633 | 2026-10-03 |
Spatial transcriptomic revealed intratumor heterogeneity and cancer stem cell enrichment in colorectal cancer metastasis
2024-10-10, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2024.217181
PMID:39159882
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研究论文 | 该研究利用空间转录组学技术对两例原发性结直肠癌组织及其匹配的肝转移组织进行分析，揭示了肿瘤内异质性及转移灶中癌症干细胞的富集 | 首次在结直肠癌肝转移中应用空间转录组学，发现FOXD1作为新的转移性癌症干细胞标志物，并揭示了转移过程中的去分化-分化过程及CD74-MIF相互作用 | 样本量较小（仅两对组织），可能限制结论的普适性，需要更大样本验证 | 探索结直肠癌转移的机制，特别是肿瘤内异质性和癌症干细胞在转移中的作用 | 两例原发性结直肠癌组织及其匹配的肝转移组织 | 空间转录组学 | 结直肠癌 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 4个组织样本（2个原发结直肠癌和2个匹配的肝转移） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1634 | 2026-10-03 |
ProBac-seq, a bacterial single-cell RNA sequencing methodology using droplet microfluidics and large oligonucleotide probe sets
2024-10, Nature protocols
IF:13.1Q1
DOI:10.1038/s41596-024-01002-1
PMID:38769144
|
研究方法论文 | 本文介绍了ProBac-seq，一种利用液滴微流控和大规模寡核苷酸探针组进行细菌单细胞RNA测序的方法 | 克服了细菌mRNA缺乏多聚腺苷酸化、细菌转录本不稳定以及细菌细胞形态与现有方法不兼容等 fundamental 技术难题，通过使用mRNA特异性探针实现细菌单细胞基因表达谱分析，可避免非目标转录本（如高丰度rRNA）的干扰，且每个基因使用多个探针可检测低表达转录本的细胞信号 | 从探针扩增到文库制备需约7天完成，流程较长 | 开发一种适用于细菌的单细胞RNA测序方法，测量数千个细菌细胞的转录组状态 | 细菌细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序、原位杂交、液滴微流控 | NA | 基因表达数据 | 数千个细菌细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | ProBac-seq | 利用液滴微流控和mRNA特异性大规模寡核苷酸探针组进行细菌单细胞RNA测序，包括探针设计、扩增、添加UMI和多聚A尾、原位杂交、单细胞封装和文库制备 |
| 1635 | 2026-10-03 |
Enhanced cytokine signaling and ferroptosis defense interplay initiates obesity-associated pancreatic ductal adenocarcinoma
2024-10-01, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2024.217162
PMID:39127339
|
研究论文 | 该研究揭示了肥胖通过增强细胞因子信号与铁死亡防御的相互作用，经巨噬细胞介导的免疫抑制促进胰腺导管腺癌发生的机制 | 首次发现IL-34表达与铁死亡防御之间存在相互增强作用，且致癌性KRAS可放大这种相互作用，从而在饮食诱导的肥胖小鼠中通过巨噬细胞介导的免疫抑制启动胰腺导管腺癌 | 摘要中未明确提及研究的具体局限性 | 探究肥胖相关胰腺导管腺癌发生的潜在机制，寻找新的治疗靶点 | 人源血清刺激的胰腺导管上皮细胞、饮食诱导肥胖小鼠模型、人类胰腺癌样本 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1636 | 2026-10-03 |
Survival benefit and spatial properties of tertiary lymphoid structures in esophageal squamous cell carcinoma with neoadjuvant therapies
2024-10-01, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2024.217178
PMID:39142497
|
研究论文 | 本研究分析了359例接受新辅助化疗、新辅助免疫治疗、新辅助放化疗或单纯手术的食管鳞癌患者中三级淋巴结构的存在、成熟度和空间分布，并探讨其与生存获益的关系 | 首次系统比较了多种新辅助治疗模式下食管鳞癌中三级淋巴结构的成熟度和空间分布特征，揭示了成熟三级淋巴结构与新辅助治疗疗效的正相关性，并发现不同新辅助治疗对三级淋巴结构周围免疫细胞浸润模式的差异化影响 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探讨三级淋巴结构在食管鳞癌新辅助治疗中的临床相关性、生存获益及空间分布特征 | 359例接受新辅助化疗、新辅助免疫治疗、新辅助放化疗或单纯手术的食管鳞癌患者 | 数字病理学 | 食管癌 | 单细胞RNA测序，多重免疫组织化学 | NA | 图像，文本 | 359例食管鳞癌患者组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1637 | 2026-10-03 |
Single-cell RNA-seq reveals heterogeneity in metastatic renal cell carcinoma and effect of anti-angiogenesis therapy in the pancreas metastatic lesion
2024-10-01, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2024.217193
PMID:39159881
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序揭示转移性肾细胞癌的异质性以及抗血管生成治疗对胰腺转移灶的影响 | 针对罕见的胰腺转移灶，利用单细胞RNA测序解析其独特的缺氧和炎症肿瘤微环境，发现PAX8-myc信号通路激活和代谢重编程，并评估抗血管生成治疗的效果 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 解析转移性肾细胞癌胰腺转移灶的肿瘤微环境异质性，并评估抗血管生成治疗的效果 | 转移性透明细胞肾细胞癌患者的原发灶和转移灶样本，包括胰腺转移灶 | 数字病理学, 机器学习 | 肾细胞癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本, 图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1638 | 2026-10-03 |
6-Phosphogluconate dehydrogenase promotes glycolysis and fatty acid synthesis by inhibiting the AMPK pathway in lung adenocarcinoma cells
2024-10-01, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2024.217177
PMID:39179096
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研究论文 | 本文揭示了6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶（PGD）在肺腺癌中通过竞争性结合IQGAP1抑制AMPK通路，促进糖酵解和脂肪酸合成，从而促进肿瘤进展，并提出了PGD抑制剂与二甲双胍联合治疗策略 | 首次发现IQGAP1是PGD的新型相互作用蛋白，并阐明PGD通过竞争性结合IQGAP1的IQ结构域降低p-AMPK水平，从而促进糖酵解和脂肪酸合成的新机制；同时提出Physcion与二甲双胍联合用药可更有效抑制肿瘤生长 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究PGD在肺腺癌恶性进展中的功能意义及其分子机制，评估其作为预后生物标志物和治疗靶点的潜力 | 肺腺癌细胞、肺腺癌组织芯片、TCGA数据库中的肺腺癌数据、小鼠肿瘤模型 | 数字病理学、机器学习 | 肺癌 | 单细胞测序、免疫沉淀-质谱联用（IP-MS）、组织芯片分析、TCGA数据库分析 | NA | 图像、文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1639 | 2026-10-03 |
Enhanced desmosome assembly driven by acquired high-level desmoglein-2 promotes phenotypic plasticity and endocrine resistance in ER+ breast cancer
2024-09-28, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2024.217179
PMID:39154704
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA-seq分析氟维司群耐药的ER+乳腺癌模型，揭示了DSG2通过增强桥粒组装和细胞表型可塑性促进内分泌耐药 | 首次发现DSG2在ER+乳腺癌获得性内分泌耐药中的关键作用，揭示了DSG2通过形成桥粒复合物并激活Wnt/PCP信号通路驱动耐药的新机制 | 摘要中未明确说明研究的局限性 | 探究ER+乳腺癌获得性内分泌耐药的机制及潜在治疗靶点 | ER+乳腺癌细胞系及氟维司群耐药异种移植模型 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA-seq | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1640 | 2026-10-03 |
Single-cell RNA sequencing of OSCC primary tumors and lymph nodes reveals distinct origin and phenotype of fibroblasts
2024-09-28, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2024.217180
PMID:39154702
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了三例口腔鳞状细胞癌患者原发肿瘤和配对转移性淋巴结及引流淋巴结中成纤维细胞的异质性 | 首次系统揭示了口腔鳞状细胞癌原发肿瘤与转移性淋巴结中成纤维细胞在表型、功能和起源上的差异，鉴定出两种具有不同分布和起源的癌症相关肌成纤维细胞亚群RGS4 mCAF1和COMP mCAF2 | 样本量较小，仅涉及三例口腔鳞状细胞癌患者 | 表征口腔鳞状细胞癌原发肿瘤与淋巴结中成纤维细胞的表型、功能和起源差异 | 口腔鳞状细胞癌患者的原发肿瘤、配对转移性淋巴结和引流淋巴结组织 | 数字病理学 | 口腔鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | 三例口腔鳞状细胞癌患者的原发肿瘤、配对转移性淋巴结和引流淋巴结组织，共分析44,052个成纤维细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |