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当前共找到 43167 篇文献，本页显示第 1621 - 1640 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1621 | 2026-08-23 |
Cellular plasticity and tumor ecosystem dynamics in prostate cancer: insights from single-cell and spatial transcriptomics
2026, American journal of clinical and experimental urology
IF:1.5Q3
DOI:10.62347/NDWA8780
PMID:42488354
|
综述 | 本文综述了单细胞和空间转录组学在前列腺癌研究中的最新进展，探讨了细胞可塑性和肿瘤生态系统动态变化及其对治疗抵抗的影响。 | 将单细胞和空间转录组学数据整合，基于细胞状态组成和生态系统结构重新定义前列腺癌分类，提出了状态感知框架以指导精准肿瘤学策略。 | 技术标准化、可重复性和临床可扩展性仍面临挑战。 | 总结单细胞和空间分析在前列腺癌中的发现，探讨其对生物标志物开发和治疗分层的意义。 | 前列腺癌的细胞状态、上皮谱系层次、肿瘤微环境及生态系统。 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序、单核测序、空间转录组学 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单核测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1622 | 2026-08-23 |
Targeting ADAR stability: a novel approach to combat glioblastoma
2026, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2026.1827793
PMID:42625588
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研究论文 | 本研究通过多组学数据分析和实验验证，揭示了ADAR在胶质母细胞瘤中的高表达及其通过STUB1介导的泛素化降解调控机制，为胶质母细胞瘤的靶向治疗提供了新策略 | 首次鉴定出E3泛素连接酶STUB1作为ADAR的特异性调控因子，并阐明STUB1-ADAR调控轴在胶质母细胞瘤中的作用机制，为靶向治疗提供新思路 | 研究主要依赖体外实验和生物信息学分析，缺乏体内动物模型验证；ADAR在胶质母细胞瘤中的具体下游靶点及其调控网络尚未完全阐明 | 探究ADAR在胶质母细胞瘤中的表达模式、功能及其蛋白稳定性调控机制，以开发新的靶向治疗策略 | ADAR蛋白及其调控因子STUB1在胶质母细胞瘤细胞中的表达与功能 | 生物信息学、分子生物学 | 胶质母细胞瘤 | RNA测序、单细胞RNA测序、免疫共沉淀、泛素化检测 | NA | 基因组数据、转录组数据、单细胞RNA测序数据、蛋白质互作数据 | TCGA数据集中的多种癌症样本（具体数量未在摘要中提及）及胶质母细胞瘤细胞系 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1623 | 2026-08-23 |
Integrative single-cell eQTL and multi-omics analyses reveal AIM1 and ANXA1 as immune-related hub genes and potential therapeutic targets in head and neck cancer
2026, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2026.1912193
PMID:42625604
|
研究论文 | 通过整合单细胞eQTL和多组学分析，识别出头颈癌中免疫相关的关键基因AIM1和ANXA1，并评估其作为潜在治疗靶点的可行性 | 构建了单细胞eQTL驱动的整合多组学框架，结合孟德尔随机化、共定位分析、分子对接和动力学模拟，系统性地优先排序免疫细胞特异性因果基因并筛选药物重定位候选物 | 未明确提及，但可能包括样本量有限、需要进一步实验验证和临床试验 | 识别头颈癌中免疫细胞特异性的因果基因，并确定可重定位的药物靶点 | 头颈癌患者组织样本、SCC-9细胞系、正常口腔角质形成细胞（HOK）以及OneK1K队列的单细胞eQTL数据 | 基因组学、多组学、药物重定位 | 头颈癌 | 单细胞eQTL分析、GWAS、孟德尔随机化、转录组差异表达分析、加权基因共表达网络分析、诊断模型、免疫浸润分析、单细胞和空间转录组、贝叶斯共定位、Western blot、分子对接、分子动力学模拟、FAERS安全性分析 | NA | 基因表达数据、基因组变异数据、单细胞转录组、空间转录组、蛋白质表达数据、药物结构数据、不良反应数据 | 具体数量未提供，涉及HNC组织、细胞系和OneK1K队列 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 1624 | 2026-08-23 |
A pretreatment 15-gene signature predicts non-pCR in response to neoadjuvant chemotherapy in breast cancer and reveals a pyruvate-CCND1-MET therapeutic vulnerability
2026, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2026.1829672
PMID:42625615
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研究论文 | 开发了一种预处理15基因风险评分预测乳腺癌新辅助化疗后的非病理完全缓解，并揭示丙酮酸-CCND1-MET治疗脆弱性 | 首次将预测性转录组信号与可解释的代谢-转录-信号传导机制联系起来，提出丙酮酸-CCND1-MET轴作为潜在治疗靶点 | 研究基于公共数据集和单中心临床队列，缺乏多中心前瞻性验证 | 开发预处理转录组预测因子以识别非pCR患者，并探索其背后的机制和治疗靶点 | 乳腺癌患者的新辅助化疗前肿瘤组织样本和血清样本 | 转录组学、生物信息学、药物靶点发现 | 乳腺癌 | 批量RNA测序、单细胞RNA测序、血清代谢组学、功能实验 | LASSO逻辑回归模型 | 基因表达数据、代谢组学数据、单细胞表达数据 | 三个GEO队列（GSE25066、GSE20194、GSE32646）及一个医院临床队列，样本数量未详细说明 | 未提及 | 批量RNA测序、单细胞RNA测序、代谢组学 | 未提及 | 未提及 |
| 1625 | 2026-08-23 |
Integrating single-cell analysis and machine learning algorithms to explore lactylation-related molecular mechanisms and therapeutic responses in clear cell renal cell carcinoma and identifying CDT1 as a potential biomarker
2026, Frontiers in endocrinology
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fendo.2026.1883553
PMID:42625671
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞分析和机器学习算法，探索乳酰化相关基因在透明细胞肾细胞癌中的分子机制和治疗反应，并识别CDT1作为潜在生物标志物 | 首次利用整合单细胞分析和机器学习方法系统解析乳酰化在ccRCC中的异质性，并构建包含13个基因的预后模型，同时确定CDT1为新型致癌基因 | CDT1对L-乳酸水平的影响是否直接反映代谢-表观遗传调控机制或继发于增殖变化尚需进一步阐明 | 探究乳酰化相关基因在ccRCC中的分子机制及其与治疗反应的关系，并识别潜在生物标志物 | 透明细胞肾细胞癌患者 | 机器学习 | 肾细胞癌 | 单细胞RNA测序、批量转录组测序、基因集评分算法、加权基因共表达网络分析、差异表达分析、机器学习算法 | 机器学习模型（含10种算法） | 基因表达数据 | 未提供具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | NA |
| 1626 | 2026-08-23 |
Psoriasis as a spatial immune ecosystem: insights from single-cell and spatial transcriptomics
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1915876
PMID:42625987
|
综述 | 本文综述了单细胞和空间转录组学在银屑病研究中的最新进展，提出了将银屑病视为空间免疫生态系统的概念，并探讨了不同亚型的病理机制及未来精准医学策略 | 从单一细胞因子模型转向多维动态组织生态系统，强调角质形成细胞和成纤维细胞的主动作用，提出纵向omics研究揭示的时间级联模型和残余炎症环境导致疾病记忆的概念 | 未提及具体局限性，可能缺乏实证数据支持，仍处于概念性综述阶段 | 整合单细胞和空间转录组学证据，提出银屑病作为空间免疫生态系统的框架，为精准医学提供指导 | 银屑病不同亚型，包括斑块型、点滴型、泛发性脓疱型、掌跖脓疱病、红皮病型银屑病和银屑病关节炎 | 数字病理学 | 银屑病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、空间转录组学（ST）、批量RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 1627 | 2026-08-23 |
Mutation-Immune Crosstalk Contextualizes CAF-Associated ARPC1A Programs and Cisplatin Response in Gastric Cancer
2026, Human mutation
IF:3.3Q2
DOI:10.1155/humu/9607360
PMID:42626030
|
研究论文 | 本研究通过多组学数据整合和实验验证，揭示了胃癌中CAF相关ARPC1A程序与顺铂反应间的联系，并提出了基于突变-免疫互作和拷贝数背景的解读框架 | 首次将CAF亚型与上皮ARPC1A程序关联，阐明其在顺铂反应中的作用，并整合突变-免疫互作与拷贝数分析，提出ARPC1A主要通过表达剂量而非重复功能获得性突变发挥作用 | 基于公开数据集和体外细胞实验，缺乏体内模型或临床验证；ARPC1A功能机制尚未深入解析；平台多样性有限 | 探索胃癌中CAF亚型与上皮效应因子在顺铂耐药中的作用，并建立突变-免疫互作与拷贝数背景的解读框架 | 胃癌组织样本（scRNA-seq）、TCGA-STAD数据、AGS和HGC-27细胞系 | 数字病理学, 机器学习 | 胃癌 | 单细胞RNA测序, 拷贝数推断, CellChat, hdWGCNA, CRISPR虚拟敲除, 实验敲低 | NA | 基因表达数据, 突变数据, 拷贝数数据, 细胞实验数据 | 未明确样本数，包括胃癌患者样本、TCGA-STAD队列及两种细胞系 | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium 单细胞3' 转录组测序, Illumina NovaSeq 批量RNA测序 |
| 1628 | 2026-08-23 |
Spatial transcriptomics reveal heterogeneous cell‒cell interactions among brain regions in cuprizone model consistent with multiple sclerosis lesions
2026, Frontiers in bioinformatics
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fbinf.2026.1832826
PMID:42626114
|
研究论文 | 通过整合单细胞和空间转录组学，研究铜宗模型大脑区域中异质的细胞间相互作用，以评估其与多发性硬化症病变的一致性 | 首次整合单细胞和空间转录组学分析铜宗模型多个脑区的去髓鞘和再髓鞘过程中的空间细胞和分子相互作用，并预测了少突胶质细胞与微glia之间的新相互作用及MOL与OPC之间的新互作 | 未提及具体限制，但可能包括模型与人类MS病变的差异、样本量或技术分辨率限制 | 了解铜宗模型的病理机制，并评估其与多发性硬化症病变的可转化性 | 铜宗模型小鼠大脑多个脑区（包括胼胝体）的细胞类型，特别是少突胶质细胞、微glia和星形胶质细胞 | 空间转录组学 | 多发性硬化症 | 单细胞转录组学、空间转录组学 | 未明确指定深度学习模型，但可能涉及配体-受体配对分析 | 空间转录组数据、单细胞转录组数据 | 未明确指出样本数量，但涉及多个脑区 | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 1629 | 2026-08-23 |
Genetic associations and candidate functional genes linking depression and obesity: a multi-omics integrative study
2026, Frontiers in genetics
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fgene.2026.1855173
PMID:42626419
|
研究论文 | 通过多组学整合研究，揭示抑郁症与肥胖之间的遗传关联和候选功能基因，提出两者分子程序虽分化但汇聚于共享通路的新观点 | 创新性地整合流行病学回归、双向孟德尔随机化、SMR/HEIDI分析、单细胞RNA测序和虚拟敲除模拟，从多组学角度重新定义抑郁症与肥胖的共病模型 | 反向关联因统计功效不足（<10%）而无法得出结论，部分候选基因仅达名义显著性，且结论需实验验证 | 阐明抑郁症与肥胖之间不对称的遗传结构和共享分子通路，探索治疗策略 | 抑郁症和肥胖相关的遗传关联及候选功能基因 | 多组学整合分析 | 抑郁症、肥胖 | 孟德尔随机化、SMR-HEIDI分析、单细胞RNA测序、虚拟敲除模拟 | NA | 遗传数据、单细胞转录组数据、流行病学调查数据 | 大规模人群数据（NHANES）和东亚遗传数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1630 | 2026-08-23 |
CD161 serves as a prognostic biomarker and predicts immunotherapy response in head and neck squamous cell carcinoma
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1855876
PMID:42630167
|
研究论文 | 本研究评估了CD161在头颈鳞状细胞癌中的预后价值及其与免疫治疗反应的相关性 | 首次在头颈鳞状细胞癌中系统评估CD161作为预后生物标志物和免疫治疗反应预测因子的潜力，并结合多种数据来源进行验证 | 样本量相对较小，且主要基于公共数据库分析，需进一步前瞻性研究验证 | 探索CD161在头颈鳞状细胞癌中的预后意义及其作为免疫治疗反应预测标志物的可能性 | 头颈鳞状细胞癌患者 | 生物信息学 | 头颈鳞状细胞癌 | 转录组测序, 单细胞RNA测序, 免疫组化 | Cox回归模型 | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据, 免疫组化图像 | TCGA队列（未明确数量），4个GEO数据集（GSE6631, GSE102349, GSE159067, GSE103322），20对肿瘤及癌旁组织，33例免疫治疗患者 | NA | NA | NA | NA |
| 1631 | 2026-08-23 |
Integrated multi-omics analysis reveals dendritic cell centered regulatory networks and therapeutic targets in necrotizing enterocolitis
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1900420
PMID:42630183
|
研究论文 | 通过整合多组学分析，揭示树突状细胞在坏死性小肠结肠炎（NEC）中的中心调控网络及潜在治疗靶点 | 首次将单细胞RNA测序与转录组数据整合，识别出树突状细胞作为NEC细胞通讯网络的核心，并通过机器学习筛选出ALPK2等新候选基因，结合类器官模型验证其功能 | 主要基于生物信息学分析，实验验证仅限于ALPK2的表达和TGX221在类器官中的初步效果，缺乏体内功能验证和更广泛的临床样本 | 阐明NEC发病机制中的细胞通讯网络和关键分子调控因子，并寻找潜在治疗靶点 | 坏死性小肠结肠炎（NEC）的细胞和分子机制，包括树突状细胞、ALPK2基因及肠道类器官 | 生物信息学、免疫学 | 坏死性小肠结肠炎 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、转录组分析、定量PCR、类器官模型 | 机器学习（具体模型未指定） | 基因表达数据、单细胞转录组数据、图像（类器官） | 未明确说明，但包括NEC患者回肠组织、实验小鼠及类器官 | NA | 单细胞RNA测序、转录组测序 | NA | NA |
| 1632 | 2026-08-23 |
Aging-associated transcriptional programs in T cells signify constituents of TGF-β signaling for immunosenescence
2025-12-15, BMC biology
IF:4.4Q1
DOI:10.1186/s12915-025-02484-5
PMID:41398262
|
研究论文 | 本研究利用单细胞和批量RNA测序数据，分析T细胞中与衰老相关的转录程序，并揭示TGF-β信号通路在免疫衰老中的作用 | 首次系统性地描绘了年龄组特异性T细胞转录调控网络，并识别出TGF-β信号通路成分ZEB2和TGFBR3作为关键的靶基因，这些基因可能促进T细胞终末分化和耗竭 | 未提供明确的局限性信息 | 阐明TGF-β信号通路在终末分化效应记忆T细胞中与免疫衰老相关的角色 | 健康人类不同年龄组的外周T细胞，特别是CD8+ Temra细胞和CD8+ 初始T细胞 | 转录组学 | 免疫衰老 | 单细胞RNA测序和批量RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 基于公共数据集，具体样本数量未提供 | NA | 单细胞RNA-seq，批量RNA-seq | NA | NA |
| 1633 | 2026-08-23 |
TMPRSS11B promotes an acidified microenvironment and immune suppression in squamous lung cancer
2025-Dec, EMBO reports
IF:6.5Q1
DOI:10.1038/s44319-025-00631-1
PMID:41214366
|
研究论文 | 本研究探讨TMPRSS11B在肺鳞状细胞癌中通过促进酸性微环境和免疫抑制来影响肿瘤进展的机制 | 首次揭示TMPRSS11B通过促进酸性微环境和免疫抑制在肺鳞癌中发挥作用，并利用超pH敏感纳米颗粒成像和空间转录组学技术进行验证 | 研究主要基于小鼠模型，需要进一步在人类样本中验证；未详细探讨TMPRSS11B抑制剂的潜在副作用 | 评估TMPRSS11B活性对宿主免疫系统和肿瘤微环境的影响，以探索其在肺鳞癌中的治疗靶点潜力 | 肺鳞状细胞癌肿瘤微环境中的免疫细胞、TMPRSS11B表达细胞（特别是Krt13 hillock样细胞）以及相关代谢物 | 数字病理学 | 肺癌 | RNA FISH, 空间转录组学, 超pH敏感纳米颗粒成像, 代谢物分析 | 小鼠模型（SNL模型） | 基因表达数据, 空间转录组数据, 代谢物浓度数据, 图像数据 | 小鼠模型中的肿瘤样本和免疫细胞样本（具体数量未提供） | 10x Genomics, Illumina | 空间转录组学 | 10x Visium, Illumina NovaSeq | 10x Visium空间转录组平台用于基因表达分析，Illumina NovaSeq用于测序 |
| 1634 | 2026-08-23 |
HDAC4 Promotes Neuroprotection of Retinal Ganglion Cells After Optic Nerve Injury
2025-12-01, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.66.15.60
PMID:41533933
|
研究论文 | 本研究通过小鼠视神经挤压模型和单细胞RNA测序，发现HDAC4能促进视网膜神经节细胞的存活和轴突再生 | 首次发现HDAC4在视神经损伤后对RGC具有神经保护作用，并通过增强其活性来促进轴突再生，为青光眼等视神经病变的治疗提供了新靶点 | 研究仅限于小鼠模型，未在人体组织或临床环境中验证，且HDAC4下游具体机制未完全阐明 | 探究HDAC4在视网膜神经节细胞变性和轴突再生中的作用 | 小鼠视网膜神经节细胞 | 神经科学 | 视神经病变 | 单细胞RNA测序, 病毒转导 | NA | 基因表达数据 | 小鼠视神经挤压模型中的视网膜神经节细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 1635 | 2026-08-23 |
A Multi-Omics Dataset of Prostate Cancer Response to Oncolytic Virus OH2 Treatment
2025-11-19, Scientific data
IF:5.8Q1
DOI:10.1038/s41597-025-06133-y
PMID:41261087
|
研究论文 | 本研究利用多组学整合分析，探究溶瘤病毒OH2对前列腺癌肿瘤微环境的影响，并提供了相关的数据资源。 | 首次采用多组学整合分析（转录组学、代谢组学和单细胞RNA测序）系统研究溶瘤病毒OH2对前列腺癌肿瘤微环境的调节机制。 | 研究基于体外细胞模型和小鼠皮下移植瘤模型，缺乏人体样本验证，且对溶瘤病毒作用于肿瘤微环境的复杂机制尚未完全阐明。 | 探究溶瘤病毒OH2治疗对前列腺癌肿瘤微环境的影响，揭示其调节基因表达、代谢重编程和免疫细胞动力学的机制。 | 前列腺癌，包括转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的肿瘤微环境。 | 基因组学、转录组学、代谢组学、单细胞测序 | 前列腺癌 | 转录组测序、代谢组学分析、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、代谢谱数据、单细胞转录组数据 | RM-1小鼠皮下移植瘤模型及体外细胞模型样本 | NA | 单细胞RNA测序、转录组测序、代谢组学 | NA | NA |
| 1636 | 2026-08-23 |
Murine vascular organoids are responsive and adaptable 3D systems with cellular heterogeneity and dynamic plasticity
2025-10-24, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.ady4738
PMID:41134892
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研究论文 | 本文描述了从小鼠胚胎干细胞逐步生成和表征血液血管类器官的方法，并引入荧光示踪系统追踪其形成和成熟过程，通过单细胞RNA测序、FACS和全组织免疫组化揭示了其异质性和动态可塑性 | 引入了荧光示踪系统以可视化血管类器官的形成和成熟，并通过单细胞RNA测序揭示了多种内皮、间充质和巨噬细胞簇的异质性和动态轨迹，以及内皮细胞向动脉、静脉、毛细血管和尖端/柄细胞的高可塑性 | 摘要中未提及具体局限性 | 探索小鼠血液血管类器官作为可适应体外平台的特性，用于研究血管生物学中的细胞异质性和动态可塑性 | 小鼠胚胎干细胞衍生的血液血管类器官 | 数字病理学 | 不适用 | 单细胞RNA测序, FACS, 全组织免疫组化 | 不适用 | 单细胞RNA测序数据, 图像数据 | 不同胚胎干细胞系来源的小鼠血液血管类器官 | 不适用 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 不适用 |
| 1637 | 2026-08-23 |
Human airway epithelial B-cell activating factor is reduced in early life but is virally induced via JAK/STAT
2025-Oct, The Journal of allergy and clinical immunology
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jaci.2025.04.034
PMID:40409377
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研究论文 | 本研究调查了人类气道B细胞群体的发育动态，以及气道上皮细胞产生的B细胞激活因子随年龄的变化，并研究了病毒感染如何通过JAK/STAT信号传导影响其产生 | 研究首次揭示了BAFF/BAFF受体轴在生命早期B细胞成熟和生存中的关键作用，并发现AECs中BAFF的产生在婴儿期减少，但可通过I型和III型干扰素经JAK/STAT信号传导诱导，为感染期间气道B细胞反应的早期成熟提供了机制见解 | 研究中未明确讨论局限性 | 研究人类气道B细胞群体的发育动力学，以及气道上皮细胞衍生的B细胞存活和成熟因子随年龄的变化，及其对病毒性呼吸道感染的反应 | 儿童年龄组的气道B细胞群体和气道上皮细胞（AECs） | 免疫学 | 呼吸道感染 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据及体外细胞实验数据 | 不同儿科年龄组的样本，包括婴儿和年龄较大的儿童 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序用于分析气道B细胞群体 |
| 1638 | 2026-08-23 |
Single-Cell Transcriptomic Atlas of Peripheral Blood Reveals B-Cell-Driven Signature Predictive of Acute Pancreatitis Severity
2025-Oct, MedComm
IF:10.7Q1
DOI:10.1002/mco2.70350
PMID:40959459
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研究论文 | 通过单细胞转录组分析，发现MZB1+浆细胞与急性胰腺炎严重程度相关，并建立九基因B细胞来源的转录组特征用于预测疾病严重程度 | 首次整合单细胞RNA测序和T/B细胞受体分析，识别出MZB1+浆细胞在急性胰腺炎中的机制和预测作用，并开发了优于标准临床评分系统的预测模型 | 研究样本量较小，外部验证的临床异质性可能影响模型泛化能力，未探讨MZB1+浆细胞功能调控的详细机制 | 阐明急性胰腺炎全身免疫反应的分子特征，并开发基于免疫细胞的早期严重程度预测策略 | 急性胰腺炎患者的外周血单核细胞及独立队列中的血清样本 | 单细胞转录组学 | 急性胰腺炎 | 单细胞RNA测序，T/B细胞受体分析 | 预测模型（具体算法未提及，可能为机器学习模型） | 基因表达数据、血清免疫和细胞因子数据 | 发现队列7例（多个时间点），独立验证14例，血清检测32例，内部验证114例，外部验证87例和174例 | 未提及 | 单细胞RNA测序，T/B细胞受体分析 | 未提及 | 未提及 |
| 1639 | 2026-08-23 |
Single-Cell Transcriptomics Shows Cellular Heterogeneity, Intercellular Communication, and Extracellular Matrix Remodeling in Corneal Fibrosis In Vivo
2025-10-01, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.66.13.48
PMID:41147949
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序表征体内纤维化角膜中的细胞异质性、细胞间通讯和细胞外基质重塑 | 首次在体内兔角膜纤维化模型中利用单细胞转录组学整合细胞异质性、通讯和ECM重塑轨迹 | 未提及具体限制 | 描述纤维化角膜中的成纤维细胞异质性、细胞轨迹、细胞间通讯和ECM蛋白重塑 | 新西兰白兔的初始和碱损伤纤维化角膜 | 单细胞转录组学 | 角膜纤维化 | 单细胞RNA测序 | 无监督聚类、轨迹推断、CellChat | 单细胞转录组数据、图像 | 未指定样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1640 | 2026-08-23 |
Pancreatic tumor microenvironment reprogramming via alloantigenexpressing virotherapy elicits tumor rejection and improves immunotherapy response
2025-Sep-18, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.09.15.675641
PMID:41000962
|
研究论文 | 本研究提出一种利用重组溶瘤病毒rVMG-H-2Kk表达同种异体抗原，重塑胰腺癌肿瘤微环境，增强免疫治疗应答的新策略 | 创新性地利用急性移植排斥机制，通过表达MHC I类同种异体抗原H-2Kk的溶瘤病毒，诱导肿瘤特异性抗原错配反应，将免疫冷肿瘤转化为热肿瘤，并增强免疫检查点抑制剂疗效 | 研究主要在免疫活性小鼠模型中进行，需进一步验证在人类中的适用性和安全性；病毒诱导的补偿性免疫抑制通路可能限制疗效 | 开发一种新型免疫治疗平台，通过同种异体抗原表达的溶瘤病毒重塑胰腺癌肿瘤微环境，提高免疫治疗应答并建立持久抗肿瘤免疫 | 胰腺导管腺癌（PDAC）肿瘤模型及肿瘤微环境 | 肿瘤免疫学 | 胰腺癌 | 空间转录组学、多重免疫组化、免疫表型分析 | 溶瘤病毒（rVMG-H-2Kk） | 空间转录组数据、免疫组化图像、生存数据 | 两个独立的免疫活性PDAC小鼠模型 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |