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当前共找到 44757 篇文献，本页显示第 1541 - 1560 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1541 | 2026-10-03 |
Effects of semaglutide on kidney disease in type 2 diabetes: a randomized placebo-controlled trial
2026-Oct-01, Nature medicine
IF:58.7Q1
DOI:10.1038/s41591-026-04674-2
PMID:42823485
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研究论文 | 该研究通过52周随机安慰剂对照试验，结合多参数磁共振成像、肾脏活检、单核转录组学和空间转录组学，探究司美格鲁肽对2型糖尿病合并慢性肾病患者肾脏保护作用的机制 | 首次在随机对照试验中整合多参数磁共振成像、单核转录组学和空间转录组学，揭示司美格鲁肽通过降低肾动脉阻力指数、稳定表观扩散系数防止纤维化进展，并改善肾小球内皮细胞分子程序来保护肾脏 | 样本量较小（总106例，影像学33例，单核转录组学22例，空间转录组学13例），主要影像学终点未达显著差异，部分结果为次要终点探索性分析 | 探究司美格鲁肽对2型糖尿病合并慢性肾病患者肾脏保护作用的具体机制 | 2型糖尿病合并慢性肾病患者 | 数字病理学 | 2型糖尿病合并慢性肾病 | 磁共振成像，单核RNA测序，空间转录组学 | NA | 图像，文本 | 106例患者（25例女性，81例男性），其中33例进行肾脏活检组织学分析，22例进行单核转录组学，13例进行空间转录组学 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | 10x Chromium，10x Visium | NA |
| 1542 | 2026-10-03 |
Digoxin Alleviates Osteoarthritis by Inhibiting Macrophage Extracellular Trap Formation via Disruption of the LSP1-SOD1 Interaction
2026-Sep-30, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.78097
PMID:42814102
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研究论文 | 该研究通过整合人类骨关节炎微阵列和滑膜单细胞RNA测序数据，鉴定LSP1为骨关节炎中巨噬细胞特异性枢纽基因，揭示其通过抑制SOD1诱导氧化还原失衡、促进巨噬细胞胞外诱捕网形成从而加速骨关节炎进展的机制，并发现地高辛可通过靶向LSP1缓解骨关节炎 | 首次定义LSP1-SOD1-METs这一新的骨关节炎致病轴；发现地高辛通过靶向LSP1抑制滑膜炎而非直接作用于软骨来缓解骨关节炎，揭示其双靶点潜力 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 阐明滑膜巨噬细胞在骨关节炎发病机制中的作用及其驱动软骨破坏的分子机制，并寻找可再利用的治疗药物 | 骨关节炎患者滑膜组织及巨噬细胞 | 数字病理学 | 骨关节炎 | 微阵列分析、单细胞RNA测序、虚拟筛选 | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1543 | 2026-10-03 |
Dissecting the angiogenic mechanism of pachychoroid polypoidal choroidal vasculopathy
2026-Sep-30, iMeta
IF:23.7Q1
DOI:10.1002/imt2.70176
PMID:42819474
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研究论文 | 该研究通过多中心PCV队列的血浆多组学分析和小鼠模型，揭示了厚脉络膜型息肉状脉络膜血管病变（pachychoroid PCV）的血管生成机制，即脉络膜循环高压（CCH）通过EDN1/EDNRA轴驱动血管生成 | 首次通过诱导小鼠脉络膜循环高压（CCH）重现了厚脉络膜型PCV的标志性眼部病变，并通过单细胞测序鉴定了血管生成病变的细胞起源，揭示了EDN1/EDNRA轴作为关键效应通路 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 解析厚脉络膜型息肉状脉络膜血管病变（pachychoroid PCV）的血管生成机制，并寻找潜在治疗靶点 | 多中心PCV队列患者的血浆样本及诱导CCH的小鼠模型 | 多组学、单细胞测序、眼科疾病机制研究 | 息肉状脉络膜血管病变（PCV）、年龄相关性黄斑变性（AMD）、厚脉络膜型PCV | 血浆多组学分析、单细胞测序 | 小鼠CCH模型 | 多组学数据、单细胞测序数据 | 多中心PCV队列（具体样本量未在摘要中说明）及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序、血浆多组学 | NA | NA |
| 1544 | 2026-10-03 |
Mendelian randomization and single-cell transcriptomics prioritize CD7 and LAPTM5 in primary Sjögren's disease: an integrative multi-omics analysis
2026-Sep-30, Clinical rheumatology
IF:2.9Q2
DOI:10.1007/s10067-026-08438-8
PMID:42821046
|
研究论文 | 该研究通过整合孟德尔随机化、共定位分析、单细胞RNA测序和批量转录组数据，识别出CD7和LAPTM5作为原发性干燥综合征的候选基因，并探索了乳酸化修饰的潜在作用 | 首次将孟德尔随机化与单细胞转录组学整合用于原发性干燥综合征研究，优先识别出CD7和LAPTM5，并表征了外周血中巨核细胞/血小板样群体 | 乳酸化相关基因集评分具有方法依赖性且在文库复杂度校正后不具备稳健的细胞类型特异性，RT-qPCR结果未达到统计学显著性，需要在疾病相关组织中进行进一步验证 | 识别原发性干燥综合征的候选基因并探索乳酸化修饰在其中的潜在作用 | 原发性干燥综合征患者及对照组的外周血单核细胞和全血样本 | 机器学习 | 原发性干燥综合征 | 单细胞RNA测序，批量RNA测序，孟德尔随机化，共定位分析，RT-qPCR | NA | 图像，文本 | GSE51092队列包含190例患者和32例对照；单细胞数据包含10例供者；RT-qPCR包含10例患者和10例对照 | NA | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | NA | NA |
| 1545 | 2026-10-03 |
Protocol for correlating in vivo calcium imaging with spatial transcriptomics in the mouse brain
2026-Sep-30, STAR protocols
IF:1.3Q4
DOI:10.1016/j.xpro.2026.104848
PMID:42821380
|
研究方法 | 本文提出了一种将小鼠大脑体内钙成像与空间转录组学相关联的实验方案 | 将空间基因表达谱分析与体内钙成像技术整合，以连接神经元的分子身份与其在行为动物中的连接性和活动 | 未提及 | 阐明不同神经元类型如何协调产生复杂行为 | 小鼠大脑中的神经元 | 神经科学，空间转录组学 | NA | 空间转录组学，体内钙成像 | NA | 图像，基因表达数据 | NA | NA | 空间转录组学，体内钙成像 | NA | NA |
| 1546 | 2026-10-03 |
Individual host variation in single-cell responses to enteroaggregative Escherichia coli infection modeled with human colon organoids
2026-Sep-29, mSphere
IF:3.7Q2
DOI:10.1128/msphere.00758-25
PMID:42578676
|
研究论文 | 该研究通过对来自三名健康成年供体的人结肠类器官进行单细胞RNA测序，揭示了宿主对肠聚集性大肠杆菌感染反应的个体差异。 | 首次利用人结肠类器官结合单细胞RNA测序技术，发现不同供体对EAEC感染存在高反应、中等反应和无反应三种截然不同的反应表型，并揭示了供体特异性的细胞间通讯网络，挑战了传统的病原体中心范式，强调了宿主因素在感染结局中的关键作用。 | 人结肠类器官来源的结肠区域可能是一个潜在的混杂因素，但类器官间的变异程度超过了先前报道的区域差异，表明内在宿主因素是反应异质性的重要组成部分。 | 理解宿主驱动的疾病异质性，探究不同个体对肠聚集性大肠杆菌感染的宿主上皮反应差异及其细胞和分子机制。 | 来自三名健康成年供体的人结肠类器官，感染肠聚集性大肠杆菌042菌株。 | 单细胞组学 | 感染性疾病 | 单细胞RNA测序 | 人结肠类器官模型 | 单细胞转录组数据 | 3名健康成年供体的人结肠类器官 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1547 | 2026-10-03 |
Neonatal Sevoflurane Exposure Induces Long-Term Cognitive Impairment via Epigenetically Mediated MMP9 Activation and Perineuronal Net Disruption in the Hippocampal CA2
2026-Sep-29, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.78006
PMID:42811537
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研究论文 | 本文研究了新生儿七氟烷暴露通过表观遗传介导的MMP9激活和海马CA2区神经元周围网破坏导致长期认知障碍的机制 | 首次发现PNNs是麻醉神经毒性的关键介质，揭示了表观遗传-细胞外基质耦合机制驱动发育性脑损伤，并提出PNN保护作为预防小儿麻醉相关认知障碍的转化策略 | 研究主要基于小鼠模型，未在人类中验证；机制探索可能未涵盖所有相关通路 | 探讨新生儿七氟烷暴露导致持久认知障碍的细胞外机制，重点关注PNNs和表观遗传调控 | 新生小鼠和海马CA2区神经元 | 神经科学 | 认知障碍 | 空间转录组学, 表观遗传学分析, 电生理学 | NA | 图像, 文本, 电生理数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1548 | 2026-10-03 |
USP4-Dependent CHAF1B Stabilization Regulates Distinct SETDB1 Ubiquitin States Linked to AKT T308 Signaling and Lipogenic Remodeling in HCC
2026-Sep-29, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.78039
PMID:42811544
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研究论文 | 该研究通过多组学分析、空间转录组学、临床标本和多种模型，发现CHAF1B是HCC表型的功能调节因子，并揭示USP4依赖的CHAF1B稳定化调控与AKT T308信号和脂肪生成重塑相关的不同SETDB1泛素状态 | 首次发现USP4依赖的CHAF1B稳定化作为HCC上游调控节点，揭示CHAF1B通过WD40重复区域与UHRF1和SETDB1关联，调控SETDB1的K63连接泛素化和CRM1/exportin-1依赖的胞质再分布，以及K11连接的降解性泛素状态，并发现ASD可抑制恶性表型 | 未明确提及研究局限性 | 识别肝细胞癌恶性进展的调节因子，并阐明其分子机制 | 肝细胞癌（HCC） | 机器学习 | 肝癌 | 多组学分析, 空间转录组学, LC-MS/MS, DIA蛋白质组学, CRISPR筛选 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 空间转录组学, 质谱, 蛋白质组学 | NA | NA |
| 1549 | 2026-10-03 |
Key regulatory elements of the TGFβ-LRRC15 axis predict disease progression and immunotherapy resistance across cancer types
2026-Sep-29, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2500524123
PMID:42771495
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研究论文 | 本文通过整合功能性化合物筛选与单细胞RNA测序，揭示了调控TGFβ诱导癌细胞LRRC15表达的关键基因组特征和核心基因 | 首次通过整合功能性化合物筛选与scRNA-seq构建基因调控网络，鉴定了四个调控TGFβ诱导LRRC15病理生物学的核心基因，并验证了这些基因在预测免疫治疗反应中的潜力 | 未明确说明核心基因在体内模型中的验证情况，且样本量及具体癌种信息不够详尽 | 阐明TGFβ上调癌细胞LRRC15表达的病理生物学机制，并探索其在预测疾病进展和免疫治疗耐药中的应用 | 癌细胞（间充质来源）及癌症相关成纤维细胞（CAFs） | 机器学习, 数字病理学 | 泛癌种 | 单细胞RNA测序, 功能性化合物筛选 | 基因调控网络 | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1550 | 2026-10-03 |
Kinetics-seq enables comprehensive profiling of single-cell RNA kinetics in vivo to reveal dynamic tumor heterogeneity
2026-Sep-29, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2534052123
PMID:42771508
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研究论文 | 本文提出Kinetics-seq方法，将体内代谢标记与单细胞RNA测序结合，实现单细胞分辨率下RNA丰度、周转、合成和降解速率的转录组范围测量，揭示肿瘤动态异质性 | 首次将体内代谢标记策略与scRNA-seq整合，构建时间分辨的单细胞方法，实现单细胞分辨率下全转录组RNA动力学参数（丰度、周转、合成和降解速率）的测量，引入动态维度揭示细胞类型间及群体内的异质性，并通过联合建模揭示基因特异性调控策略 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 开发一种时间分辨的单细胞方法，全面分析体内单细胞RNA动力学，以揭示肿瘤动态异质性，并用于细胞分类精细化、RNA调控策略阐明、活跃调控基因识别以及机制研究、生物标志物发现和治疗干预 | 肿瘤组织中的细胞，包括不同细胞类型及单个细胞群体 | 机器学习, 数字病理学 | 肺癌 | scRNA-seq, 体内代谢标记 | 联合建模 | 文本, 图像 | NA | 10x Genomics | single-cell RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 1551 | 2026-10-03 |
Dynamic remodeling of the transcriptional landscape drives Merkel cell specification and mechanosensory differentiation
2026-Sep-29, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2603770123
PMID:42771513
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序构建了Merkel细胞发育的三阶段图谱，揭示了调控其命运决定和机械感觉分化的转录网络 | 首次构建了Merkel细胞发育的保守三阶段单细胞图谱，鉴定出启动Merkel细胞分化的关键因子和驱动上皮-神经内分泌转化的调控因子，揭示了TUBB3阳性细胞在特定调控下可分化为Merkel细胞谱系 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 阐明调控Merkel细胞命运决定和机械感觉分化的转录调控过程 | Merkel细胞及其发育过程中的细胞谱系 | 单细胞转录组学 | Merkel细胞癌 | 单细胞RNA测序、遗传谱系追踪、跨物种分析、基因调控网络分析 | NA | 单细胞转录组数据、图像 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1552 | 2026-10-03 |
System-level synchronization and subtype-specific modules govern brain-wide serotonin axon innervation
2026-Sep-29, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2611533123
PMID:42771501
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研究论文 | 该研究结合全脑发育投射图谱与单细胞转录组学，揭示了出生后血清素能轴突支配的时空与分子逻辑 | 利用深度学习流程生成了出生后血清素轴突密度的四维全脑图谱，发现了区域特异性的轴突生长与修剪轨迹以及早期出生后全脑同步化支配两种耦合调控模式 | 研究主要基于小鼠模型，人类数据仅限于转录组保守性分析，缺乏人类脑组织的空间验证 | 阐明前脑投射血清素神经元子系统在发育过程中的组装机制及其分子逻辑 | 小鼠前脑投射血清素神经元，涵盖胚胎期至出生后阶段 | 计算机视觉, 单细胞转录组学, 神经科学 | 情绪障碍, 焦虑症 | 单细胞RNA测序, 全脑发育投射图谱 | 深度学习 | 图像, 文本 | NA | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 1553 | 2026-10-03 |
Ultrasound-activated Cu2-XSe/TiO2 heterostructured nanosonosensitizer enables coordinated induction of ferroptosis and cuproptosis for tumor immunotherapy
2026-Sep-27, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-026-05115-5
PMID:42816848
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研究论文 | 该研究报道了一种透明质酸功能化的TiO@Cu-Se@HA纳米系统，通过超声激活的声动力效应协同诱导铁死亡和铜死亡，增强三阴性乳腺癌的免疫治疗效果 | 合理设计了Cu-Se/TiO异质结构纳米声敏剂，将超声激活的声动力效应与铁死亡和铜死亡的协同诱导相结合，通过调控电子转移和活性氧生成、消耗谷胱甘肽破坏氧化还原稳态、诱导GPX4自噬降解等多重机制，实现非凋亡性细胞死亡通路的整合 | 摘要中未明确提及该研究的局限性 | 开发一种超声激活的异质结构纳米声敏剂，通过协同诱导铁死亡和铜死亡来增强三阴性乳腺癌的声动力免疫治疗效果 | 三阴性乳腺癌（TNBC） | 纳米医学、肿瘤免疫治疗 | 三阴性乳腺癌 | 超声激活声动力治疗、单细胞RNA测序 | NA | 图像、文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1554 | 2026-10-03 |
SIV infection disrupts the spatial cellular and communication networks of pulmonary granulomas during SIV/MTB co-infection
2026-Sep-24, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.208488
PMID:42784254
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研究论文 | 通过空间转录组学比较Mtb单独感染与SIV/Mtb共感染猕猴肺肉芽肿的基因表达，揭示SIV破坏肉芽肿的空间免疫网络 | 首次利用空间转录组学揭示SIV感染破坏肺结核肉芽肿的空间分化转录谱和细胞间通讯网络，且ART治疗不能完全恢复 | 研究基于猕猴模型，结果是否完全适用于人类HIV/Mtb共感染仍需验证；样本量有限 | 理解HIV/Mtb共感染中肺肉芽肿内的免疫相互作用及ART治疗的影响 | Mtb单独感染、SIV/Mtb共感染及SIV/ART/Mtb共感染的猕猴肺肉芽肿 | 空间转录组学 | 肺结核、HIV/AIDS | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | NA |
| 1555 | 2026-10-03 |
Spatial biology of liver transplantation: Mapping injury, immunity, and repair in the allograft
2026-Sep-18, Liver transplantation : official publication of the American Association for the Study of Liver Diseases and the International Liver Transplantation Society
IF:4.7Q1
DOI:10.1097/LVT.0000000000000991
PMID:42758896
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综述 | 本文综述了空间转录组学和蛋白质组学技术在肝移植中的应用，重点探讨了缺血再灌注损伤、同种免疫激活和疾病复发等空间生物学过程 | 将空间组学技术系统性地引入肝移植研究领域，提出了移植肝损伤发生在离散的免疫-基质-实质微环境中的新认识，并强调人工智能驱动分析与空间组学整合的潜力 | 临床转化需要纵向采样和标准化工作流程，目前尚缺乏统一的技术规范和分析标准 | 总结当前空间组学平台（基于测序、基于成像和显微切割方法）及其在肝移植关键场景中的应用，探讨空间分辨分子特征在供体评估、风险分层和精准干预中的潜力 | 肝移植移植物（同种异体肝移植） | 空间生物学 | 肝移植相关疾病、肝病 | 空间转录组学、空间蛋白质组学、基于测序的方法、基于成像的方法、显微切割方法 | NA | 空间分子数据、图像、文本 | NA | NA | 空间转录组学、空间蛋白质组学 | NA | 基于测序的空间组学平台、基于成像的空间组学平台、显微切割方法 |
| 1556 | 2026-10-03 |
Integrative single-cell and spatial transcriptomic analyses identify LMX1B as a tumor suppressor orchestrating the GDF15-ATP4B axis in renal cell carcinoma
2026-Sep-18, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.103049
PMID:42759406
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研究论文 | 该研究整合单细胞RNA测序和空间转录组学分析，揭示LMX1B在肾细胞癌中作为肿瘤抑制因子，通过调控GDF15-ATP4B轴发挥作用 | 首次发现LMX1B在肾细胞癌中的肿瘤抑制功能，揭示其作为转录因子直接结合GDF15启动子激活表达，进而通过ATP4B诱导线粒体凋亡的新机制，并阐明LMX1B相关上皮细胞在肿瘤微环境中的信号枢纽作用 | 研究主要基于三个RCC队列的转录组数据，功能验证以体外实验和皮下异种移植模型为主，缺乏原位肿瘤模型和临床治疗响应数据 | 探索肾细胞癌中空间分辨的细胞程序和细胞间通讯网络，研究LMX1B在肾癌发生中的作用及其分子机制 | 肾细胞癌患者肿瘤组织及正常对照组织，肾细胞癌细胞系 | 数字病理学 | 肾细胞癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, qRT-PCR, 蛋白质印迹, 染色质免疫沉淀, 双荧光素酶报告基因检测 | hdWGCNA, CellChat, RCTD空间解卷积, mistyR共定位分析 | 图像, 文本 | 三个独立的肾细胞癌队列 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1557 | 2026-10-03 |
A statistical framework for disease classification with scRNA-Seq Data
2026-Sep-18, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.09.17.752411
PMID:42779736
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研究论文 | 本文提出了一个两阶段统计框架，用于从单细胞RNA测序数据进行可解释的患者级疾病分类 | 构建了基因-细胞类型伪块矩阵，并采用稀疏组套索惩罚的多项逻辑回归模型，在细胞类型和基因水平同时引入稀疏性，提高了模型的可解释性 | 未明确说明 | 解决单细胞RNA测序数据中患者级疾病分类的可解释性和预测准确性问题 | 系统性红斑狼疮、COVID-19和结直肠癌数据集 | 机器学习 | 系统性红斑狼疮, COVID-19, 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | 多项逻辑回归, 稀疏组套索 | 基因表达数据 | 未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1558 | 2026-10-03 |
Joint inference of paired dynamical gene regulatory networks reveals distinct cell-state landscapes of neutrophil reprogramming
2026-Sep-18, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.09.16.752194
PMID:42780042
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研究论文 | 该文章提出了NetDes-Duo计算方法，利用单细胞RNA测序数据联合推断两种相关条件下的转录因子调控网络模型，揭示了中性粒细胞重编程的不同细胞状态景观 | 首次提出联合推断配对动力学生物学网络的方法NetDes-Duo，通过优化使两个网络具有最小的拓扑差异，同时利用常微分方程模型重现两种条件下的单细胞基因表达轨迹 | 摘要中未明确提及研究的局限性 | 开发一种计算方法来联合推断两种相关条件下的转录因子调控网络模型，以识别疾病引起的细胞基因调控变化 | 初始小鼠和荷瘤小鼠中的中性粒细胞重编程 | 机器学习 | 癌症 | 单细胞RNA测序 | 常微分方程模型 | 文本 | 摘要中未明确提及具体样本量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1559 | 2026-10-03 |
Left Stellate Ganglion Pulsed Radiofrequency Suppresses Ischemic Ventricular Arrhythmias: A Translational Study
2026-Sep-18, JACC. Clinical electrophysiology
DOI:10.1016/j.jacep.2026.08.019
PMID:42820876
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转化研究 | 本研究探究了左侧星状神经节脉冲射频（LSG-PRF）对缺血性室性心律失常的抑制作用，并通过神经和心脏转录组学揭示其机制，同时初步验证了临床可行性 | 首次将脉冲射频这一非热神经调控技术应用于左侧星状神经节，以微创方式持续抑制心脏交感神经过度活跃，并结合神经节批量RNA测序和心脏单细胞RNA测序进行整合机制解析，同时完成大鼠模型到临床患者的转化验证 | 临床验证仅纳入4例患者，样本量小且缺乏对照组，随访时间有限，脉冲射频的长期疗效和安全性仍需前瞻性随机对照试验证实 | 探究左侧星状神经节脉冲射频是否能安全抑制缺血性室性心律失常，并利用神经与心脏转录组学阐明其作用机制 | 健康大鼠、心肌梗死大鼠模型以及药物难治性电风暴患者 | 心血管疾病 | 心血管疾病 | 批量RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据, 生理学数据, 超声心动图数据, 组织学数据 | 健康大鼠15只、心肌梗死模型大鼠24只、药物难治性电风暴患者4例 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 1560 | 2026-10-03 |
Predictive control of human pancreatic cell fate using a digital model of in vitro differentiation
2026-Sep-17, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.04.27.721124
PMID:42094425
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研究论文 | 该研究构建了一个预测性数字模型，整合大规模单细胞多组学数据，解析人干细胞来源胰岛分化过程中的细胞命运调控逻辑，并验证了新的调控因子 | 整合了400,603个细胞、9个原始单细胞多组学数据集和52个公共单细胞RNA-seq和ATAC-seq数据集，涵盖4个细胞系和7种分化方案，构建了能够进行时间分辨推断和基因调控网络扰动预测的数字模型，并验证了此前未报道的调控因子功能 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 利用数字模型预测和控制人胰腺细胞命运，优化干细胞来源胰岛的体外分化方案，推动糖尿病细胞治疗的规模化应用 | 人干细胞来源胰岛分化过程中的胰腺细胞（包括内胚层祖细胞、胰腺外分泌和内分泌谱系细胞） | 单细胞多组学、计算生物学 | 糖尿病 | 单细胞多组学、单细胞RNA-seq、单细胞ATAC-seq | 数字预测模型 | 单细胞转录组数据、染色质可及性数据 | 400,603个细胞，来自9个原始单细胞多组学数据集和52个公共单细胞RNA-seq和ATAC-seq数据集，涵盖4个细胞系和7种分化方案 | NA | single-cell RNA-seq, single-cell ATAC-seq, single-cell multi-omics | NA | NA |