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当前共找到 43167 篇文献，本页显示第 1461 - 1480 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1461 | 2026-08-25 |
ERBB2 amplification is a late event in the pathogenesis of high-grade endometrial carcinomas with heterogeneous HER2 expression
2026-Mar, The Journal of pathology
IF:5.6Q1
DOI:10.1002/path.70014
PMID:41496508
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研究论文 | 该研究通过空间和基因组分析，揭示了高级别子宫内膜癌中ERBB2扩增的异质性是由于肿瘤进化晚期获得ERBB2扩增所致，HER2阳性与阴性成分共享大部分体细胞突变，而ERBB2扩增是唯一显著不同的拷贝数改变。 | 首次通过空间转录组学和全外显子测序分析HER2异质性高级别子宫内膜癌的肿瘤进化和分子机制，发现ERBB2扩增是肿瘤进展中的晚期事件，而非起始驱动因素。 | 样本量小（仅9例），且空间转录组学分析为探索性，需进一步验证；未涵盖所有可能的肿瘤亚克隆。 | 阐明HER2异质性高级别子宫内膜癌的分子发病机制和进化轨迹，探索ERBB2扩增在肿瘤进展中的作用。 | 9例具有HER2异质性的高级别子宫内膜癌肿瘤组织（其中7例全外显子测序，2例靶向panel测序）。 | 癌症基因组学, 数字病理学, 空间转录组学 | 子宫内膜癌（高级别） | 全外显子测序, 靶向测序, 空间转录组学 | 无特定模型，使用了无监督层次聚类分析 | 基因组数据（WES和靶向panel）, 空间转录组数据 | 9例患者的肿瘤组织，每例包含多个空间区域（HER2-和HER2+） | NA | 空间转录组学（具体未提及平台技术）, 全外显子测序, 靶向测序 | NA | NA |
| 1462 | 2026-08-25 |
Parvimonas micra exacerbates periodontitis by infiltrating host cells through TmpC and circumventing lysosomal elimination via AppA
2026-Mar, EBioMedicine
IF:9.7Q1
DOI:10.1016/j.ebiom.2026.106187
PMID:41740230
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研究论文 | 本研究通过16S rRNA测序、单细胞RNA测序及蛋白质互作分析，揭示了微小副球菌通过TmpC侵入宿主细胞并利用AppA逃避溶酶体清除，从而加剧牙周炎的机制 | 首次阐明微小副球菌通过表面蛋白TmpC结合牙周膜干细胞受体并激活NF-κB和ERK1/2信号通路，以及通过AppA逃避自噬清除的免疫逃逸新机制 | 摘要未提及研究局限性 | 探究微小副球菌在牙周炎发病中的具体作用及其分子机制，为牙周炎和相关系统性疾病提供潜在治疗靶点 | 人牙龈沟液样本、实验大鼠模型及牙周膜干细胞 | 微生物学、牙周病学 | 牙周炎 | 16S rRNA测序、微计算机断层扫描、单细胞RNA测序、His pull-down联合液相色谱-串联质谱 | NA | 测序数据、影像数据、蛋白质互作数据 | 人牙龈沟液样本及实验大鼠模型（具体数量未提供） | NA | 单细胞RNA测序、16S rRNA测序 | NA | NA |
| 1463 | 2026-08-25 |
A PNPLA3-NACC1-RIPK3 pathway mediates macrophage necroptosis and inflammation in MASLD
2026-Feb-01, Hepatology communications
IF:5.6Q1
DOI:10.1097/HC9.0000000000000890
PMID:41564367
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研究论文 | 本研究揭示了PNPLA3-148M变体通过巨噬细胞特异性NF-κB-NACC1-RIPK3轴促进坏死性凋亡和炎症，从而加剧MASLD的病理过程 | 首次阐明PNPLA3-148M在巨噬细胞中的特异性作用机制，并发现NACC1作为RIPK3的关键转录调控因子，提出新的治疗靶点 | 研究主要基于体外细胞模型，缺乏体内验证；且未探讨其他细胞类型间相互作用的详细机制 | 探究PNPLA3-148M变体在巨噬细胞中如何改变其行为并影响多细胞肝脏病理，以阐明其在MASLD发展中的作用 | 人类诱导多能干细胞来源的多细胞肝脏培养体系，包括肝细胞、肝星状细胞和同基因巨噬细胞（148M vs 148I） | 分子生物学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝病 | 单细胞RNA测序、蛋白质印迹、细胞培养 | NA | 基因表达数据、蛋白质表达数据、细胞表型数据 | 未知具体样本量，但使用了iPSC来源的多细胞培养体系和鼠源Kupffer细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 1464 | 2026-08-25 |
Deletion of hepatic growth hormone receptor contributes to the pathogenesis of lean MAFLD by elevating CD36
2026-Feb, Life metabolism
DOI:10.1093/lifemeta/loaf037
PMID:41847434
|
研究论文 | 本研究通过肝脏特异性敲除生长激素受体的小鼠模型，揭示了肝脏GHR缺失通过上调CD36驱动非肥胖型MAFLD的机制，并结合人类遗传学分析证实了GH-IGF信号与MAFLD的因果关系。 | 首次建立肝脏特异性GHR敲除小鼠模型，忠实再现非肥胖型MAFLD特征，并整合scRNA-seq、孟德尔随机化和GWAS分析，从机制到人群层面阐明GHR在MAFLD中的关键作用。 | 研究主要基于小鼠模型，人类遗传学分析样本和SNP选择有限，未涵盖所有人群，且未深入探讨CD36下游的具体信号通路。 | 阐明肝脏生长激素受体在非肥胖型代谢相关脂肪肝病发病机制中的作用及其分子机制。 | 肝脏特异性GHR敲除小鼠（LGHRKO）和人类遗传学数据。 | 数字病理学 | 非肥胖型MAFLD | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、孟德尔随机化分析、全基因组关联研究（GWAS） | NA | 基因表达数据、遗传变异数据 | 肝脏特异性GHR敲除小鼠（LGHRKO）及人类GWAS样本（具体数量未提供）。 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'转录组测序 |
| 1465 | 2026-08-25 |
Microbiome-Derived Metabolites Shape CD4+ T-Cell Differentiation and Immune Aging in Chronic HIV-1 Infection
2026-Jan-14, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.13.699280
PMID:41648363
|
研究论文 | 本研究通过代谢组学和单细胞测序，揭示了芳香族肠道菌群衍生代谢物（如p-甲酚硫酸盐）通过重塑CD4 T细胞代谢和命运，促进慢性HIV-1感染中的免疫衰老状态，并与HIV-1病毒库的持久性相关联 | 首次系统性地探索细胞相关芳香族肠道菌群衍生代谢物在CD4 T细胞免疫代谢和功能中的作用，并确定PCS作为机制原型，揭示其通过诱导细胞周期阻滞、线粒体功能障碍和衰老程序促进免疫衰老 | 研究主要基于HIV-1感染者的样本，未在其他疾病或健康人群中验证；PCS的机制研究主要在体外进行，缺乏体内验证 | 阐明肠道菌群衍生代谢物在CD4 T细胞分化、免疫衰老及HIV-1病毒库持久性中的作用 | HIV-1感染者的血浆和CD4 T细胞，以及体外培养的CD4 T细胞 | 免疫学，微生物组学 | HIV-1感染 | 代谢组学，流式细胞术，单细胞RNA测序，转录组学，蛋白质组学 | NA | 代谢物数据，基因表达数据，蛋白质数据 | 未明确样本数量 | NA | 代谢组学，单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1466 | 2026-08-25 |
A Genetic Perspective to Reveal the Impact of Mitochondrial Dysfunction-related Genes on Diabetic Kidney Disease: A Multi-omics Study
2026, Current medicinal chemistry
IF:3.5Q2
|
研究论文 | 本研究通过多组学方法揭示了线粒体功能障碍相关基因在糖尿病肾病进展中的作用，并识别出具有显著遗传因果效应的基因，为治疗提供理论基础 | 本研究首次结合SMR和MR分析、共定位、单细胞RNA测序及分子动力学模拟，系统探讨了线粒体功能障碍相关基因在糖尿病肾病中的因果作用，并预测了二氢麦角隐亭作为潜在靶向化合物 | 未提及具体局限性 | 探究线粒体功能障碍在糖尿病肾病进展中的因果关系，并识别相关基因作为治疗靶点 | 线粒体功能障碍相关基因及其在糖尿病肾病中的表达和功能 | 基因组学、转录组学、蛋白质组学 | 糖尿病肾病 | 单细胞RNA测序、SMR分析、MR分析、共定位分析、分子动力学模拟、免疫荧光 | 预测模型 | 基因表达数据、单细胞测序数据、蛋白质结构数据 | 未明确样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1467 | 2026-08-25 |
Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for the treatment of chronic active Epstein-Barr virus infection
2026 Jan-Dec, Cell transplantation
IF:3.2Q2
DOI:10.1177/09636897251414206
PMID:41618712
|
综述 | 本文综述了异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）治疗慢性活动性EB病毒（CAEBV）感染的现状，强调其作为唯一可能根治策略的地位，并讨论了移植时机、供者选择、预处理强度及并发症管理等因素对预后的影响 | 基于单细胞测序和嵌合体研究，明确EBV感染的造血干细胞是CAEBV起始和维持的“种子”细胞，从而论证allo-HSCT的根治潜力，并提出结合移植前后策略的综合治疗方案 | 未提供具体的临床试验数据或荟萃分析结果，缺乏对移植方案个体化决策的量化指导，且对新兴疗法的讨论较为初步 | 探讨allo-HSCT在CAEBV治疗中的价值、现有挑战及未来研究方向，以改善患者长期生存 | 慢性活动性EB病毒（CAEBV）感染患者及其移植治疗过程 | 数字病理学 | 淋巴增殖性疾病 | 单细胞测序、嵌合体研究 | NA | 文献资料 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1468 | 2026-08-25 |
Pre-plaque glutamatergic hyperexcitability, mitochondrial dysfunction, and dendritic remodeling in the hippocampus of one-month-old 5xFAD mice
2026, Frontiers in aging neuroscience
IF:4.1Q2
DOI:10.3389/fnagi.2026.1804332
PMID:42528726
|
研究论文 | 本研究探究了5xFAD小鼠在斑块形成前一个月龄时海马区的谷氨酸能超兴奋性、线粒体功能障碍和树突重塑，揭示了早期细胞事件先于明显淀粉样斑块沉积 | 首次在5xFAD小鼠模型中定义了斑块前窗口期，该时期以GluN2B相关谷氨酸能超兴奋性、早期线粒体破坏及选择性树突和转录组脆弱性为特征，并通过空间转录组学将线粒体转录组抑制定位到CA1锥体神经元，建立了细胞类型特异性的生物能量特征 | 观察性质的研究，详细的机制尚未确立 | 验证突触超兴奋性和亚细胞代谢功能障碍在5xFAD小鼠模型中早期出现并导致区域特异性神经元脆弱性的假说 | 5xFAD杂合小鼠的海马组织，包括CA1、CA3和齿状回区域 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 电生理学、空间转录组学、单细胞去卷积、形态学分析 | 5xFAD小鼠模型 | 电生理数据、空间转录组数据、形态学图像 | 未明确说明具体数量，但涉及多个时间点的5xFAD杂合小鼠（至少包括出生后15天、1个月、4个月） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1469 | 2026-08-25 |
Beyond subsets: single cell transcriptomics reveals multidimensional regulation of iNKT cells cross tissues and species
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1874403
PMID:42528823
|
综述 | 本文通过单细胞转录组学综述了iNKT细胞在不同组织和物种间的多维调控机制，挑战了传统的亚群分类框架 | 利用单细胞RNA测序揭示iNKT细胞发育的非线性轨迹、早期表观遗传启动及外周组织重塑，并比较小鼠与人类之间的物种特异性差异 | 未提及具体局限性 | 重新定义iNKT细胞作为动态、环境依赖的转录状态，强调发育历史、组织环境、抗原暴露和物种特异性调控程序的作用 | iNKT细胞，涉及小鼠和人类的不同组织 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 未提供具体样本量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1470 | 2026-08-25 |
Inferring spatial single-cell-level interactions through interpreting cell state and niche correlations learned by self-supervised graph transformer
2026-Jan, Nature machine intelligence
IF:18.8Q1
DOI:10.1038/s42256-025-01161-0
PMID:42529556
|
研究论文 | 提出了一种基于自监督图变换器的轻量级可解释模型GITIII，用于从成像空间转录组数据中推断单细胞水平上的细胞间相互作用 | 通过将细胞视为词、周围微环境视为上下文的自监督图变换器，将细胞状态与生态位关联以推断细胞间相互作用，同时克服了配体-受体对测量有限、空间编码不足和低可解释性的问题 | 未在摘要中明确提及，但可能受限于特定数据集和平台，需要更多验证 | 开发一种可解释的计算方法，从空间转录组数据中推断单细胞分辨率的细胞间相互作用 | 来自多个物种、器官和平台的空间转录组数据集，涵盖大脑和肿瘤微环境 | 基因组学、空间转录组学 | 不适用（研究大脑和肿瘤微环境，但未指定具体疾病） | 空间转录组学 | 自监督图变换器 | 空间转录组数据 | 四个空间转录组数据集（涉及多个物种和器官） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1471 | 2026-08-25 |
Signaling pathway networks in frozen shoulder fibrosis: from inflammatory initiation to fibrotic progression
2026, Frontiers in medicine
IF:3.1Q1
DOI:10.3389/fmed.2026.1883535
PMID:42630245
|
综述 | 系统综述了冻结肩纤维化中的信号通路网络，从炎症启动到纤维化进展的分子机制 | 系统整合了NF-κB、JAK-STAT、TGF-β、WNT、Hippo、PI3K/Akt、MAPK和HIF-1等通路在冻结肩纤维化中的作用，并指出单细胞测序揭示的成纤维细胞异质性 | 当前通路相互作用研究存在局限性，缺乏多组学和空间技术的深入应用 | 阐明冻结肩纤维化的分子机制，为治疗策略提供理论基础 | 冻结肩（粘连性肩关节囊炎）的纤维化过程及其信号通路 | 系统综述 | 冻结肩 | 单细胞测序 | NA | 文献数据 | NA | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 1472 | 2026-08-25 |
Gene signatures of palmitoylation and fatty acid metabolism predict prognosis and immunotherapy response in breast cancer patients by machine learning, single-cell analysis, and experimental validation
2026, Frontiers in pharmacology
IF:4.4Q1
DOI:10.3389/fphar.2026.1856591
PMID:42630362
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研究论文 | 该研究整合多组学数据与机器学习，构建了基于棕榈酰化与脂肪酸代谢基因的乳腺癌预后风险模型，并通过单细胞分析与实验验证了关键基因G6PD的作用 | 首次系统性地将棕榈酰化与脂肪酸代谢基因结合起来，构建乳腺癌预后预测模型，并通过单细胞分析识别出G6PD作为关键基因，进一步结合体内外实验验证其功能，揭示了代谢重编程在肿瘤微环境中的角色 | 研究主要依赖公共数据库的数据，可能存在批次效应，且预后模型的临床适用性尚需多中心前瞻性研究验证，此外，G6PD的上下游调控机制未被深入解析 | 探究棕榈酰化与脂肪酸代谢基因在乳腺癌中的预后价值及其对免疫治疗反应的预测能力，并识别关键代谢基因以揭示肿瘤进展机制 | 乳腺癌患者样本及相关细胞系，包括肿瘤组织、正常组织及细胞系 | 机器学习 | 乳腺癌 | 转录组测序、单细胞RNA测序、Cox回归分析、LASSO回归分析、体内外功能实验 | Cox回归模型、LASSO回归模型 | 转录组数据、临床数据、单细胞RNA测序数据 | 来自TCGA、GTEx和GEO数据库的大量乳腺癌样本，具体数量未指明 | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | NA |
| 1473 | 2026-08-25 |
Integrated single-cell and experimental validation links effector chondrocyte-associated oxidative stress to EIF6-related p47phox-NOX2 signaling in osteoarthritis
2026, Frontiers in physiology
IF:3.2Q2
DOI:10.3389/fphys.2026.1882484
PMID:42630363
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据，识别骨关节炎软骨中效应软骨细胞相关的氧化应激特征，并通过实验验证EIF6相关的p47phox-NOX2信号通路。 | 首次在骨关节炎中系统描绘效应软骨细胞相关的氧化应激图谱，并优先筛选出EIF6和YWHAB作为候选分子，结合多种计算方法与实验验证揭示EIF6-p47phox-NOX2轴在炎症相关活性氧反应中的作用。 | 主要依赖公开数据集和体外/小鼠模型，未在人类软骨组织中进行功能验证，且样本量和氧化应激评分的定义可能影响普适性。 | 识别骨关节炎软骨中效应软骨细胞相关的氧化应激特征，并优先筛选与p47phox-NOX2信号相关的候选分子。 | 人类骨关节炎软骨组织和DMM诱导的骨关节炎小鼠组织，以及炎症性效应软骨细胞样模型。 | 单细胞组学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序、加权基因共表达网络分析、机器学习、蛋白质-蛋白质相互作用网络分析、孟德尔随机化、分子对接、免疫共沉淀、基因敲低/过表达 | 未明确指定 | 单细胞转录组数据、实验图像和分子数据 | 公开多个人类软骨单细胞数据集（具体数量未明确），以及DMM诱导的骨关节炎小鼠组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1474 | 2026-08-25 |
Identification of key genes related to arginine metabolism in immunoglobulin A nephropathy through the combination of scRNA-seq and bulk RNA-seq data
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1888069
PMID:42630417
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研究论文 | 通过结合单细胞RNA测序和批量RNA测序数据，识别免疫球蛋白A肾病中与精氨酸代谢相关的关键基因 | 首次结合scRNA-seq和bulk RNA-seq鉴定IgAN中精氨酸代谢相关关键基因，并利用多机器学习算法和单细胞分析识别关键细胞类型 | 需要在非侵入性样本和更大的独立队列中进一步验证研究结果 | 识别IgAN中与精氨酸代谢相关的关键基因，为靶向治疗提供基础 | 免疫球蛋白A肾病（IgAN）患者样本及精氨酸代谢相关基因 | 基因组学，生物信息学 | 肾脏疾病（免疫球蛋白A肾病） | scRNA-seq, bulk RNA-seq, qPCR, 机器学习, 分子对接 | 机器学习算法 | 基因表达数据，单细胞转录组数据 | 来自公共数据库的IgAN相关样本（具体数量未在摘要中提供） | NA | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | NA | NA |
| 1475 | 2026-08-25 |
SHAP-interpretable machine learning integrating exposures and multi-omics reveals immune alterations and biomarkers in COPD-lung cancer comorbidity
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1875146
PMID:42630541
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研究论文 | 本研究通过整合暴露组和多组学数据，结合可解释机器学习，揭示了COPD与肺癌共病中的免疫改变及生物标志物 | 采用SHAP可解释的机器学习框架，整合暴露组、转录组和单细胞数据，跨尺度解析COPD-肺癌共病的共享机制，并发现TREM1和ODF2L作为巨噬细胞相关的候选生物标志物 | 摘要未提及明确的局限性，可能包括样本量、验证范围或跨尺度整合的潜在偏倚 | 解析COPD与肺癌共病的跨尺度关联，识别共享的免疫改变和生物标志物，为慢性呼吸系统疾病共病提供生物标志物发现框架 | COPD和肺癌共病患者，包括全球流行病学数据、转录组和单细胞数据、临床组织样本及细胞系 | 机器学习 | 肺癌, 慢性阻塞性肺疾病 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, RT-qPCR, 蛋白质印迹法, 免疫组织化学, 双重免疫荧光 | 随机森林, LASSO回归, 机器学习分类器, SHAP可解释性 | 转录组数据, 单细胞数据, 流行病学数据, 成像数据 | 204个国家和地区的流行病学数据，以及转录组、单细胞和临床组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1476 | 2026-08-25 |
Multi-Omics Identification of UBE2C as a Prognostic Biomarker and Therapeutic Target Linked to Topotecan Sensitivity in Cervical Cancer
2026, Oncology research
IF:2.0Q3
DOI:10.32604/or.2026.079551
PMID:42630722
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研究论文 | 通过多组学分析识别UBE2C作为宫颈癌的预后生物标志物及与拓扑替康敏感性的治疗靶点 | 结合单细胞RNA测序、空间转录组学和药物基因组学，首次揭示UBE2C与肿瘤微环境中巨噬细胞浸润（CD63）的关联，并鉴定拓扑替康为高亲和力治疗药物 | 研究基于公共数据集，缺乏实验验证；UBE2C与巨噬细胞相互作用的机制尚需进一步阐明 | 评估UBE2C在宫颈癌中的临床意义及其与肿瘤微环境的关联，探索其作为预后和治疗的靶点 | 宫颈鳞状细胞癌和宫颈内膜腺癌（CESC）中的UBE2C表达及其相关微环境特征 | 数字病理学 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序，空间转录组学，药物基因组学，分子对接 | NA | 转录组数据，空间表达数据，药物敏感性数据 | 来自TCGA、GTEx和GEO的公共数据集，具体样本数量未说明 | NA | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 1477 | 2026-08-25 |
Impact of Infection-Related Immune Responses on ANCA-Associated Vasculitis in Finns: A Mendelian Randomization Study
2026, Genetics research
IF:1.4Q4
DOI:10.1155/genr/3406375
PMID:42634225
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研究论文 | 本研究利用孟德尔随机化和生物信息学方法，探究芬兰人群中感染相关免疫反应与ANCA相关性血管炎（AAV）之间的关系，并发现抗HSV1 IgG与微观多动脉炎（MPA）风险负相关，其中DNA甲基化衰老加速（DNAmAA）介导了关键基因表达与MPA风险的关系。 | 首次通过孟德尔随机化方法结合SCeQTL和中介分析，系统评估感染相关免疫反应对AAV亚型的影响，并揭示DNAmAA作为中介因子在基因表达与MPA风险中的关键作用。 | 研究局限于芬兰人群，可能限制结果的普适性；且基于孟德尔随机化的推断需要进一步实验验证。 | 探讨感染相关免疫反应与ANCA相关性血管炎（AAV）在芬兰人群中的因果关联及潜在机制。 | 芬兰人群中的AAV亚型（MPA、GPA、EGPA）及感染相关免疫反应（如抗HSV1 IgG）、中性粒细胞胞外陷阱（NETs）和衰老表型。 | 生物信息学、遗传流行病学 | 自身免疫性疾病（ANCA相关性血管炎） | 孟德尔随机化、单细胞测序、SCeQTL分析、中介分析 | NA | 基因组关联分析数据、单细胞测序数据、血清抗体数据 | 未具体说明样本数量，涉及芬兰人群（FinnGen）和英国生物库（UK Biobank）数据 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 1478 | 2026-08-25 |
Integrative Multi-Omics Mendelian Randomization Identifies BLMH as a Keratinocyte-Enriched Protective Candidate Gene and Potential Therapeutic Target in Psoriasis
2026, Journal of inflammation research
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JIR.S623990
PMID:42634679
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研究论文 | 本研究通过整合多组学孟德尔随机化分析，识别出BLMH作为银屑病角质形成细胞富集的保护性候选基因，并发现他米巴罗汀作为潜在治疗药物 | 首次将多组学（GWAS、eQTL、pQTL）与孟德尔随机化结合，用于银屑病因果基因的推断，并通过单细胞转录组学和分子对接筛选出潜在治疗化合物 | 实验验证仍处于初步阶段，需要进一步的机制、体内和转化研究来确认发现 | 通过多组学孟德尔随机化策略识别银屑病的因果基因和潜在治疗靶点 | 银屑病患者及健康对照的遗传、表达和蛋白质数据，以及角质形成细胞 | 基因组学、转录组学、蛋白质组学 | 银屑病 | 孟德尔随机化、全基因组关联研究、表达数量性状位点分析、蛋白质数量性状位点分析、单细胞转录组学、分子对接 | NA | 遗传变异数据、基因表达数据、蛋白质水平数据、单细胞转录组数据 | 未提供具体样本量 | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 1479 | 2026-08-25 |
Deciphering HPV-Associated Immune Evasion in Cervical Cancer Through Multi-Omics Profiling and Computational Screening
2026, Analytical cellular pathology (Amsterdam)
DOI:10.1155/ancp/6756766
PMID:42635083
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研究论文 | 通过多组学分析和计算筛选，揭示HPV相关宫颈癌中免疫逃逸的分子机制，并鉴定IFNGR1为关键基因 | 整合bulk RNA-seq和单细胞RNA-seq数据，利用多种机器学习算法筛选免疫逃逸特征基因，并通过实验验证IFNGR1的功能 | 未提及 | 阐明HPV阳性宫颈癌中免疫逃逸的分子机制，并鉴定潜在的治疗靶点 | HPV阳性和阴性的宫颈肿瘤样本及宫颈癌细胞系（HeLa, SiHa, C33A, W12） | 数字病理学 | 宫颈癌 | RNA-seq | LASSO, 随机森林, SVM-RFE | 基因表达数据 | TCGA-CESC (bulk RNA-seq), GSE171894, GSE197461 (单细胞RNA-seq), 4种细胞系 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1480 | 2026-08-25 |
Stress-Induced Disruption of Circadian and Neuroimmune Networks in Lacrimal Glands Drives Dry Eye Pathogenesis
2025-12-01, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.66.15.53
PMID:41400313
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研究论文 | 本研究探讨慢性心理应激如何通过扰乱泪腺中的昼夜节律和神经免疫网络导致干眼病发病机制 | 首次揭示慢性应激导致泪腺昼夜节律输出解偶联，而核心时钟振荡器保持完整，并确定神经内分泌信号作为治疗靶点 | 未明确提及局限性 | 研究持续应激如何改变泪腺中的昼夜节律调节以及神经内分泌信号在应激诱导的干眼病中的作用 | 雄性C57BL/6J小鼠的泪腺组织 | 基因组学，神经免疫学 | 干眼病 | bulk RNA-seq，单细胞RNA-seq | NA | 转录组数据 | 未明确样本数量（涉及多个时间点的泪腺样本） | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |