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当前共找到 43167 篇文献，本页显示第 1441 - 1460 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1441 | 2026-08-25 |
CSF2 drives radiation-induced lung injury by eliciting PADI4-high pathogenic neutrophils
2026-06-10, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-08413-6
PMID:42271382
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和多组学分析，揭示了CSF2驱动PADI4高表达致病性中性粒细胞在放射性肺损伤中的关键作用及潜在治疗靶点 | 首次识别PADI4为放射性肺损伤中中性粒细胞相关的核心分子，并阐明辐射损伤上皮细胞通过分泌CSF2诱导中性粒细胞PADI4高表达的机制，提出PADI4抑制作为新的治疗策略 | 研究主要基于小鼠模型，其结论需在人类样本中进一步验证；未深入探讨PADI4在中性粒细胞外的其他细胞类型中的作用 | 解码放射性肺损伤微环境中受损上皮细胞与中性粒细胞之间的相互作用，探究致病性中性粒细胞亚群的招募和功能特化机制 | 小鼠放射性肺损伤模型、辐射损伤的肺上皮细胞、HL-60中性粒细胞样细胞 | 数字病理学 | 放射性肺损伤 | 单细胞RNA测序、批量转录组测序、伪时间分析、免疫荧光、ELISA | 伪时间算法 | 基因表达数据、组织图像 | 小鼠模型（数量未具体说明），体外共培养系统 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'端测序 |
| 1442 | 2026-08-25 |
Single-cell T-cell landscape in atherosclerosis: implications for targeted therapy and beyond
2026-06-10, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-08334-4
PMID:42271375
|
综述 | 本文综述了单细胞转录组技术在动脉粥样硬化免疫学中的最新发现，重点阐述了斑块T细胞亚群的异质性和可塑性，及其对靶向免疫治疗和精准医学的意义 | 通过单细胞RNA测序和空间转录组学揭示了动脉粥样硬化病变中先前未被识别的T细胞亚群，描述了细胞毒性谱系与调节性谱系之间的过渡状态，并展示了T细胞在血管层中的区室特异性分布 | 对T细胞谱系定向、可塑性和与血管微环境相互作用的全面理解仍存在挑战 | 总结单细胞转录组技术在动脉粥样硬化免疫学中的最新进展，为靶向免疫治疗和新型分子靶点的识别提供基础 | 小鼠和人类动脉粥样硬化病变中的T细胞亚群 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、多组学 | NA | 转录组数据、空间表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 1443 | 2026-08-25 |
C3+ cancer-associated fibroblast-derived GAS6 promotes cervical cancer metastasis via activation of AXL signaling pathway in a syngeneic orthotopic mouse model
2026-06-08, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-08392-8
PMID:42260511
|
研究论文 | 该研究建立了一种同基因原位小鼠宫颈癌模型，通过单细胞RNA测序揭示了C3+癌症相关成纤维细胞通过激活GAS6/AXL信号通路促进宫颈癌转移的机制 | 构建了能忠实再现宫颈癌转移级联过程的同基因原位小鼠模型，该模型保留了免疫健全的原发肿瘤微环境，并通过单细胞测序首次鉴定出与不良预后相关的C3+成纤维细胞亚群及其通过GAS6/AXL通路增强肿瘤侵袭性的作用 | 模型主要基于小鼠宫颈癌细胞系U14，可能不完全代表人类宫颈癌的异质性；且研究主要在动物水平进行，缺乏临床样本验证 | 建立一种能忠实再现宫颈癌转移级联的同基因原位小鼠模型，并定义肿瘤微环境中与转移相关的细胞相互作用 | 小鼠宫颈癌细胞系U14、免疫健全的C57BL/6小鼠、原发肿瘤和配对淋巴结转移肿瘤组织 | 数字病理学 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序 | 小鼠模型、细胞系模型 | 基因表达数据（单细胞RNA测序数据）、组织学图像 | 未提及具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1444 | 2026-08-25 |
An epithelial cell fate-driven predictive model for liver metastasis risk in primary colorectal cancer through single-cell and multi-omics integration
2026-06-08, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-08375-9
PMID:42260568
|
研究论文 | 通过单细胞和多组学整合，构建基于上皮细胞命运驱动的原发结直肠癌肝转移风险预测模型 | 首次基于上皮细胞命运基因特征建立结直肠癌肝转移风险分层模型（MDSCRLM），并整合多组学数据及功能验证 | 未明确提及，但可能包括样本量有限、外部验证仅基于45例患者等 | 建立基于分子亚型的结直肠癌肝转移风险预测模型，以促进精准治疗 | 原发结直肠癌组织的上皮细胞及其基因表达特征 | 机器学习 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、ATAC-seq、体细胞突变分析、拷贝数变异分析、肿瘤突变负荷分析、蛋白质组学 | 共识聚类 | 基因表达数据、染色质开放性数据、蛋白质数据 | 433例TCGA原发队列，81例ATAC-seq样本，45例临床验证队列 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量ATAC-seq | NA | NA |
| 1445 | 2026-08-25 |
Single-cell analysis reveals an endothelial TP53-CXCL14 axis in breast cancer progression
2026-06-08, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-08355-z
PMID:42260654
|
研究论文 | 单细胞分析揭示乳腺癌进展中内皮TP53-CXCL14轴的作用 | 首次通过单细胞RNA测序鉴定内皮细胞为肿瘤微环境中CXCL14的主要细胞来源，并揭示突变型TP53通过抑制CXCL14转录促进乳腺癌进展的机制 | 未明确说明局限性 | 探究CXCL14在乳腺癌中的表达、预后价值及其调控机制，特别是TP53对内皮细胞CXCL14转录的影响 | 乳腺癌患者肿瘤微环境中的内皮细胞、HUVEC细胞系、MDA-231乳腺癌细胞系及异种移植小鼠模型 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序、ChIP-qPCR、双荧光素酶报告基因实验、免疫组化 | NA | 基因表达数据、图像、文本 | 未明确样本数量，涉及多个公共数据库及体外和体内实验 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 1446 | 2026-08-25 |
Foxp1 controls Fezf2-dependent gene expression, mimetic mTEC diversity, and thymic central tolerance
2026-Jun-07, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
DOI:10.1093/jimmun/vkag168
PMID:42361268
|
研究论文 | 本研究揭示了转录因子Foxp1在髓质胸腺上皮细胞中的表达及其对mTEC亚群多样性和胸腺中枢耐受的调控作用。 | 首次报道Foxp1在mTECs中的功能，发现其缺失导致神经内分泌mTEC和Ccl21a表达mTEC扩增，以及Aire mTEC、簇细胞和微皱褶mTEC的丧失，并通过调控Fezf2依赖性基因表达影响mTEC多样性和自身免疫。 | 研究主要在动物模型中进行，可能不完全代表人类胸腺的复杂情况；未探讨Foxp1在人类mTEC中的具体机制。 | 探究Foxp1在髓质胸腺上皮细胞发育和功能中的作用及其对胸腺中枢耐受的影响。 | 小鼠髓质胸腺上皮细胞亚群，包括Aire mTEC、簇细胞、微皱褶mTEC、神经内分泌mTEC和Ccl21a表达mTEC。 | 免疫学 | 自身免疫病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 未明确说明样本数量，但涉及小鼠模型（可能为多个样本） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1447 | 2026-08-25 |
Single-cell immunoprofiling reveals a dysfunctional-like immune microenvironment and malignant phenotype in aging penile squamous cell carcinoma
2026-06-06, Cell biology and toxicology
IF:5.3Q1
DOI:10.1007/s10565-026-10212-0
PMID:42249992
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和TCR测序，揭示了老年阴茎鳞状细胞癌（PSCC）中功能失调型免疫微环境及恶性表型，并发现IL1B作为潜在预后标志物 | 首次系统性地描绘了老年与非老年PSCC在单细胞水平的差异，发现了衰老相关肿瘤细胞亚群及增强的MIF信号通路 | 样本量较小（5例患者），且未进行功能验证实验（如基因敲除或药物干预） | 探究衰老对阴茎鳞状细胞癌免疫微环境和肿瘤细胞恶性特征的影响，寻找潜在预后标志物 | 阴茎鳞状细胞癌（PSCC）患者肿瘤组织样本，包括2例非老年和3例老年患者 | 单细胞组学 | 阴茎鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、单细胞TCR测序（scTCR-seq）、免疫组化、免疫荧光、Masson染色、β-半乳糖苷酶染色、流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据、TCR序列数据、组织病理图像 | 5例PSCC患者样本（2例非老年、3例老年） | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq、单细胞TCR-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 和 10x Chromium Single Cell V(D)J |
| 1448 | 2026-08-25 |
Unraveling the regulatory role of intercellular communication in intestinal immune cells mediated by H₂ in sepsis recovery through single-cell RNA sequencing
2026-06-04, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-08377-7
PMID:42237393
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序揭示氢气在脓毒症恢复中通过调节肠道免疫细胞间通讯的作用机制 | 首次在单细胞水平揭示氢气对脓毒症肠道免疫细胞亚群和细胞间通讯的系统性重编程作用 | 研究基于小鼠模型，需进一步验证在人类中的适用性；未涉及氢气治疗的长期效果 | 阐明氢气治疗脓毒症时对肠道免疫细胞通讯的调控作用 | 小鼠肠道组织中的免疫细胞（包括B细胞和T细胞）及上皮细胞 | 单细胞测序 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 基因表达数据 | 小鼠模型，分为对照组、脓毒症组和氢气治疗组 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1449 | 2026-08-25 |
Alpha-ketoglutarate accelerates granulocyte-monocyte progenitor differentiation and atherosclerotic plaque inflammation via oxoglutarate receptor 1
2026-Jun, Redox biology
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.redox.2026.104134
PMID:41931905
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研究论文 | 本研究揭示了α-酮戊二酸通过其受体OXGR1加速粒细胞-单核细胞祖细胞分化，促进动脉粥样硬化斑块炎症的机制 | 首次发现α-酮戊二酸通过OXGR1受体调控GMP分化，并阐明其通过PNP介导的嘌呤合成和NAD消耗途径影响线粒体稳态和炎症反应 | 研究主要基于Ldlr小鼠模型，人类相关性仅通过血浆相关性分析，功能验证不足 | 探讨代谢物α-酮戊二酸在动脉粥样硬化进展中的作用及其分子机制 | Ldlr小鼠的粒细胞-单核细胞祖细胞、骨髓细胞以及人血浆样本 | 生物信息学 | 动脉粥样硬化 | 靶向代谢组学, 单细胞RNA测序, 蛋白质组学 | NA | 基因表达数据, 代谢物数据, 蛋白质数据 | Ldlr小鼠（未指定具体数量）和人血浆样本（未指定数量） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1450 | 2026-08-25 |
[AI in Cancer Pathology-Present Developments and Future Directions for Treatment Optimization]
2026-Jun, Gan to kagaku ryoho. Cancer & chemotherapy
PMID:42551939
|
综述 | 本文综述了人工智能在癌症病理学中的最新进展，包括病理图像分析、生物标志物和治疗反应预测，以及临床实施中的挑战和未来发展方向 | 介绍了新兴框架，如细胞成分和肿瘤微环境的定量分析、病理学基础模型、基于mRNA表达的治疗反应预测、与空间转录组数据的整合以及在临床试验设计中的应用 | 存在大规模高质量数据集有限、机构间领域转移、模型可解释性不足、潜在偏见以及临床实施和监管批准的重大障碍 | 探讨AI技术在癌症病理学中的应用，以优化治疗决策和实现个性化医疗 | 主要癌症类型、泛癌研究以及临床实践中成功实施的案例 | 数字病理学 | 癌症 | NA | NA | 病理图像，非图像数据，空间转录组学数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1451 | 2026-08-25 |
Preservation and clonal behavior of extrachromosomal DNA in patient-derived xenograft models of childhood cancers
2026-May-28, Genome medicine
IF:10.4Q1
DOI:10.1186/s13073-026-01676-0
PMID:42210429
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研究论文 | 本研究评估了患者来源异种移植（PDX）模型在儿童癌症中保留和克隆行为上对肿瘤来源的染色体外DNA（ecDNA）的再现能力 | 首次系统分析PDX模型中ecDNA的保存情况和克隆行为，结合单细胞多组学测序揭示了稀有ecDNA阳性细胞在PDX肿瘤发展中的优先驱动作用 | 样本来源和数量有限，且主要基于儿童实体瘤，结果可能不适用于其他癌症类型；ecDNA分析依赖于WGS和AmpliconArchitect，可能受测序深度和算法限制影响 | 探究PDX模型是否能忠实再现原发肿瘤的ecDNA序列组成、拷贝数及瘤内异质性 | 儿童实体瘤的PDX模型及其配对的原发肿瘤 | 基因组学 | 儿童癌症 | 全基因组测序，单细胞RNA和ATAC测序 | AmpliconArchitect算法 | 基因组测序数据，单细胞多组学数据 | 338个PDX模型和127个配对原发肿瘤 | NA | 单细胞RNA测序，单细胞ATAC测序 | NA | NA |
| 1452 | 2026-08-25 |
Combination scRNA-seq with GWAS identifies genetic risk factors in IgA nephropathy: An observational study
2026-May-15, Medicine
IF:1.3Q2
DOI:10.1097/MD.0000000000048751
PMID:42152401
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研究论文 | 该研究结合单细胞RNA测序与全基因组关联分析，识别IgA肾病中的遗传风险因素，重点关注巨噬细胞亚群。 | 创新性地将scRNA-seq与GWAS的孟德尔随机化分析相结合，并辅以分子对接，以优先排序与IgA肾病风险相关的巨噬细胞相关基因。 | 研究结果基于计算预测，缺乏因果关系或治疗效果的确定性证据。 | 识别IgA肾病中与巨噬细胞相关的遗传风险因素，并探讨潜在的治疗靶点。 | IgA肾病和慢性肾病的肾脏样本，以及公开的GWAS数据。 | 机器学习 | 自身免疫性肾病 | 单细胞RNA测序，全基因组关联分析，孟德尔随机化，批量RNA测序，分子对接 | NA | 基因表达数据，遗传变异数据 | IgA肾病和CKD肾脏样本，具体数量未提及 | NA | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | NA | NA |
| 1453 | 2026-08-25 |
Spatial transcriptomics reveals a molecular tumor budding signature in head and neck cancer
2026-04-15, Genome medicine
IF:10.4Q1
DOI:10.1186/s13073-026-01612-2
PMID:41987303
|
研究论文 | 通过空间转录组学揭示头颈癌中肿瘤出芽的分子特征，并开发了28基因肿瘤出芽签名 | 首次利用空间转录组学在头颈癌中建立肿瘤出芽的分子特征签名，并整合多种数据集验证其预后和治疗反应预测价值 | 样本数量有限，且主要针对HPV阴性头颈癌，可能限制结果的普遍性 | 揭示头颈癌中肿瘤出芽的分子机制，并开发可用于风险分层和治疗指导的分子生物标志物 | HPV阴性头颈鳞状细胞癌的组织切片，包括肿瘤出芽、肿瘤主体和间质区域 | 数字病理学 | 头颈癌 | 空间转录组学, 批量RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | 基因表达数据 | 未明确说明样本数量 | 10x Genomics, Illumina | 空间转录组学, 批量RNA-seq, 单细胞RNA-seq | 10x Visium, Illumina NovaSeq | 10x Visium空间转录组平台, Illumina NovaSeq测序平台 |
| 1454 | 2026-08-25 |
Identification and validation of hub genes associated with neutrophil immunosuppression during Sepsis
2026-04, Cellular immunology
IF:3.7Q2
DOI:10.1016/j.cellimm.2026.105083
PMID:41740292
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析和实验验证，识别并验证了脓毒症期间与中性粒细胞免疫抑制相关的枢纽基因NFKBIZ、TNFAIP2和CTSS | 首次整合WGCNA、单细胞RNA测序和CLP小鼠模型，系统识别并验证了中性粒细胞免疫抑制的关键调控基因，揭示了其在脓毒症免疫功能障碍中的动态表达模式 | 未明确提及局限性，但可能受限于样本量、模型差异及hub基因的功能验证深度 | 识别和验证调控脓毒症中性粒细胞免疫抑制的枢纽基因，为逆转免疫麻痹提供潜在治疗靶点 | 脓毒症患者外周血中性粒细胞及CLP小鼠模型中的中性粒细胞 | 生物信息学、免疫学 | 脓毒症 | 转录组测序、单细胞RNA测序、蛋白质印迹、qPCR | WGCNA、PPI网络、共培养模型 | 基因表达数据、单细胞测序数据、蛋白质表达数据 | 未明确，但包括GEO数据集（GSE64457, GSE180387）及CLP小鼠模型样本 | NA | bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1455 | 2026-08-25 |
The AICL-KLRF1 axis supports CD4-CD8 T cell communication and cytokine competence in pre-exhausted CD8+ T cells
2026-04, EMBO reports
IF:6.5Q1
DOI:10.1038/s44319-026-00732-5
PMID:41851343
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研究论文 | 本研究识别出AICL-KLRF1轴作为CD4-CD8 T细胞通讯通路，支持晚期分化CD8 T细胞的细胞因子产生能力 | 首次发现KLRF1作为CD4-CD8通讯轴的一部分，并通过空间蛋白质组学和单细胞多组学揭示了其在肿瘤微环境中的空间分布及转录和染色质可及性特征 | 未提供具体局限性信息，可能包括样本量有限或机制细节尚未完全阐明 | 阐明支持慢性感染和癌症中前体耗竭CD8 T细胞细胞因子产生的信号通路 | 人类晚期分化CD8 T细胞、分化CD4 T细胞、肺腺癌及邻近组织样本、循环免疫细胞 | 免疫学 | 肺腺癌、慢性感染 | 空间蛋白质组学、单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序 | NA | 蛋白质组学数据、单细胞转录组数据、染色质可及性数据 | 未具体说明样本数量 | NA | 空间蛋白质组学、单细胞RNA-seq、单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 1456 | 2026-08-25 |
Unveiling gene perturbation effects through gene regulatory networks inference from single-cell transcriptomic data
2026-Apr, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1014067
PMID:41984780
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研究论文 | 开发了IGNITE框架，利用单细胞转录组数据推断基因调控网络并预测基因扰动效应 | 基于逆问题的动力学Ising模型的独创框架，无需先验知识直接从单细胞RNA测序数据推断有方向、加权和符号的基因调控网络，并能模拟单基因和多基因敲除效应 | 未在本文中详细说明局限性 | 利用单细胞转录组数据构建基因调控网络，以预测基因扰动对细胞行为的影响 | 小鼠多能干细胞向原始态到形成态转变，以及人类多能干细胞向确定性内胚层分化 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 逆问题动力学Ising模型（基于统计物理的无监督机器学习框架） | 单细胞转录组数据 | 两个数据集：小鼠多能干细胞（10x Genomics）和人类多能干细胞（Fluidigm C1），涉及物种、发育轨迹和技术的差异 | 10x Genomics, Fluidigm | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium, Fluidigm C1 | 利用10x Chromium平台测量小鼠多能干细胞，利用Fluidigm C1平台测量人类多能干细胞 |
| 1457 | 2026-08-25 |
Fibroblast-like cells accumulate late in human coronary atherosclerosis contributing to necrotic core formation
2026-03-26, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvag002
PMID:41553378
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研究论文 | 该研究通过多重免疫染色和机器学习辅助细胞分类，绘制了人类冠状动脉粥样硬化进展过程中间充质细胞群体的分布图，发现成纤维细胞样细胞在粥样纤维瘤阶段积累，并参与坏死核心形成。 | 首次基于单细胞RNA测序验证的标志物，在人类冠状动脉粥样硬化不同阶段详细解析间充质细胞亚群，特别是成纤维细胞样lumican表达细胞的积累和凋亡贡献。 | 研究基于尸检样本和颈动脉内膜切除术样本，可能存在样本选择偏差，且未涉及功能实验验证。 | 研究人类冠状动脉粥样硬化进展过程中间充质细胞群体的积累模式及其与斑块坏死核心形成的关系。 | 人类冠状动脉左前降支动脉切片及颈动脉内膜切除术样本。 | 数字病理学 | 冠状动脉粥样硬化 | 多重免疫染色、单细胞RNA测序、机器学习辅助细胞分类 | 机器学习分类器 | 图像 | 44个动脉段，来自38个个体的尸检样本，以及颈动脉内膜切除术样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1458 | 2026-08-25 |
RUNX1 N6-methyladenosine methylation enhances cytoskeleton remodelling and boosts cardiac fibrosis
2026-03-26, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvag010
PMID:41555207
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研究论文 | 本研究揭示了RUNX1的m6A甲基化通过YTHDF1增强其翻译，进而促进细胞骨架重塑和心脏纤维化的新机制 | 首次揭示YTHDF1识别m6A修饰的RUNX1 mRNA并增强其翻译，从而刺激RUNX1介导的Ctgf转录，在心脏纤维化中发挥关键作用，提供了表观转录组学调控的新视角 | 具体限制未在摘要中提及，可能需要进一步研究以确定临床转化潜力 | 阐明m6A修饰在RUNX1调控心脏纤维化中的作用机制 | 人类心房颤动组织、心脏成纤维细胞、小鼠模型以及相关基因表达 | 分子生物学、表观转录组学 | 心脏纤维化 | RNA-seq, MeRIP-seq, 单细胞RNA-seq, ChIP-seq | 条件性基因敲除小鼠模型 | 转录组数据、表观转录组数据、基因组数据 | 人类心房颤动组织样本、小鼠心脏组织和成纤维细胞样本（具体数量未提及） | NA | 单细胞RNA-seq、RNA-seq、表观转录组测序 | NA | NA |
| 1459 | 2026-08-25 |
Ferroptosis in heart failure: from molecular insights to therapeutic implications
2026-03-26, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvag019
PMID:41616804
|
综述 | 本文综述了铁死亡在心力衰竭中的作用机制，从分子机制到治疗意义，并提出了新的概念框架“铁死亡连接点” | 提出了‘铁死亡连接点’新概念框架，该框架将铁动员、抗氧化崩溃、脂质启动和线粒体/钙扩增器形成自我强化循环，导致泵衰竭 | 尚缺乏铁死亡与心力衰竭之间确定因果关系的证据，且需要标准化铁死亡特征、单细胞和空间转录组学分析以及机制驱动的临床试验来验证 | 综合分析现有文献，讨论转化障碍，并提出新的概念框架，以促进铁死亡调节在心力衰竭精准心脏保护中的应用 | 心力衰竭动物模型（包括慢性缺血、压力超负荷、糖尿病、脓毒症、肥胖相关和多柔比星诱导的心肌病模型）以及人心力衰竭心肌和心外膜脂肪组织 | 数字病理学 | 心力衰竭 | NA | NA | 文本 | 多个心力衰竭动物模型及人类组织样本，具体数量未提供 | NA | NA | NA | NA |
| 1460 | 2026-08-25 |
ChemR23 prevents phenotypic switching of vascular smooth muscle cells into macrophage-like foam cells in atherosclerosis
2026-03-16, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf258
PMID:41264461
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研究论文 | 本研究探讨ChemR23在动脉粥样硬化中对血管平滑肌细胞表型转化为巨噬细胞样泡沫细胞的抑制作用 | 首次揭示ChemR23在非造血细胞（特别是血管平滑肌细胞）中调控表型转换，并区分了系统性缺失与细胞特异性缺失的效应，提出ChemR23作为治疗靶点分别调节炎症或巨噬细胞极化 | 未提供具体局限性信息，可能包括体内模型主要基于小鼠，以及药物处理的长期效应和安全性未完全评估 | 研究ChemR23在血管平滑肌细胞中对动脉粥样硬化发展的作用及其潜在治疗价值 | 血管平滑肌细胞（VSMCs）和动脉粥样硬化斑块，涉及小鼠模型和人类斑块样本 | 心血管疾病研究 | 动脉粥样硬化 | 批量RNA测序、单细胞转录组测序、骨髓移植、药物治疗 | NA | 基因表达数据、转录组数据 | 小鼠模型（Apoe-/- ►ChemR23e/e Apoe-/-）和人类动脉粥样硬化斑块样本（具体数量未提及） | NA | 批量RNA测序、单细胞转录组测序 | NA | NA |