单细胞与空转测序相关文章
本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ，每日自动更新（使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤），已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，可能存在错误或遗漏，请使用时务必注意核实！
如有建议或合作意向，欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错，还请不吝 给我打赏，你的支持是我继续创新的重要动力！
添加微信请说明来意
微信赞赏
除通过在线浏览外，为方便用户离线查阅，本站也提供 付费下载（定价19.9元）。之所以考虑收费，是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的，还请理解并多多支持。本站数据会持续更新，而仅需一次付费，未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
当前共找到 44757 篇文献，本页显示第 1421 - 1440 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1421 | 2026-10-04 |
PET imaging of atherosclerotic plaques using the stabilin-2-targeted tracer 18F-S2P in preclinical models
2026-Oct, European journal of nuclear medicine and molecular imaging
IF:8.6Q1
DOI:10.1007/s00259-026-08033-8
PMID:42400626
|
研究论文 | 本研究评估了靶向STAB2的18F-S2P示踪剂在临床前模型中通过PET成像识别动脉粥样硬化斑块的可行性 | 首次引入新型STAB2靶向PET探针18F-S2P用于动脉粥样硬化斑块的无创成像，其斑块摄取显著优于18F-FDG和18F-Pentixafor | 研究仅在临床前模型中进行，尚未在人体中验证其安全性和有效性 | 评估使用STAB2靶向18F标记示踪剂18F-S2P进行PET成像以识别动脉粥样硬化斑块的可行性 | 高脂饮食喂养的Ldlr-/-小鼠（3-12周）和普通饮食对照组，以及人类动脉粥样硬化标本 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, PET/CT成像 | NA | 图像, 文本 | Ldlr-/-小鼠（3-12周）和对照组，以及人类动脉粥样硬化标本 | NA | 单细胞RNA测序, PET/CT成像 | NA | NA |
| 1422 | 2026-10-04 |
Noncanonical mTORC1-TFEB activation promotes hepatocyte plasticity and high-grade malignancy in hepatocellular carcinoma
2026-Oct-01, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI206334
PMID:42560776
|
研究论文 | 本文研究肝细胞癌中非经典mTORC1-TFEB激活如何促进肝细胞可塑性和高级别恶性肿瘤 | 发现肝TSC1缺失导致非经典TFEB激活，促进肝细胞可塑性和肿瘤异质性，揭示了TFEB在肝癌高级别恶性中的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和有限的人类组织样本，需要更大规模的人类队列验证 | 探讨TSC1突变肝癌中TFEB激活的机制及其在肝细胞可塑性和肿瘤恶性中的作用 | 人类正常和HCC组织、小鼠模型（L-Tsc1-KO和L-Tsc1 Tfeb-double KO） | 数字病理学 | 肝癌 | RNA-seq | NA | 图像,文本 | 人类正常和HCC组织阵列，以及小鼠和人类HCC的bulk和单细胞RNA-seq数据集，具体样本量未说明 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1423 | 2026-10-04 |
Targeting KIT prevents brain arteriovenous malformations driven by ALK1-deficient angiogenic endothelial cells
2026-Oct-01, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI197587
PMID:42579368
|
研究论文 | 该研究通过ALK1条件性敲除小鼠模型和单细胞RNA测序，揭示了KIT+血管生成性内皮细胞在脑动静脉畸形中的驱动作用，并证明靶向KIT可抑制血管畸形 | 首次发现ALK1缺失诱导的脑动静脉畸形由KIT+血管生成性内皮细胞群体驱动，该群体具有人类AVM样转录特征，并证明KIT是BMP9/ALK1/SMAD4信号通路的直接下游靶点，药物抑制KIT可减少血管畸形而不影响正常血管 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证仅限于KIT表达的保守性分析，KIT抑制剂的长期疗效和安全性仍需进一步临床验证 | 探究ALK1缺失导致脑动静脉畸形的细胞机制，鉴定可靶向治疗的致病性内皮细胞状态和信号通路 | ALK1条件性敲除小鼠模型（Alk1iECKO）的脑血管内皮细胞，以及散发性和HHT2型人类脑动静脉畸形样本中的内皮细胞 | 单细胞组学 | 脑血管畸形 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 区域分辨的单细胞RNA测序 |
| 1424 | 2026-10-04 |
Characterizing intra- and intertumor heterogeneity in ovarian high-grade serous carcinoma subtypes using single-cell and spatial transcriptomics
2026-Oct-01, Genome research
IF:6.2Q1
DOI:10.1101/gr.281433.125
PMID:42608147
|
研究论文 | 本文利用单细胞和空间转录组学技术，研究了卵巢高级别浆液性癌（HGSC）分子亚型内和亚型间的肿瘤异质性，揭示了分子亚型与空间结构域之间的联系 | 首次在HGSC中结合单细胞RNA测序和空间转录组学，量化了二维空间上的肿瘤内和肿瘤间异质性，并进行了空间感知的细胞间通讯分析，发现了分子亚型特异性的信号活性差异 | 可能受样本量限制，且需要更多患者样本以全面表征HGSC空间转录组，生成多个组织切片可能是必要的 | 探索HGSC分子亚型与空间结构域之间的关联，并评估患者间的变异性 | 卵巢高级别浆液性癌（HGSC）患者组织样本 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | 图像、文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 1425 | 2026-10-04 |
Canonical and non-canonical miRNA degradation shapes state transitions and stemness in breast cancer
2026-Oct, The EMBO journal
DOI:10.1038/s44318-026-00889-8
PMID:42608480
|
研究论文 | 该研究结合CRISPRi介导的ZSWIM8敲低、miRNA-seq和AGO2-eCLIP技术，系统描绘了乳腺癌中各亚型的靶向microRNA降解（TDMD）图谱，并揭示了经典与非经典TDMD机制在乳腺癌细胞状态转变、干性及治疗耐药中的作用 | 首次在乳腺癌中系统定义TDMD景观，鉴定出19个高置信度TDMD底物（包括miR-29b-3p和miR-33a/b-5p）；发现NREP转录本触发的miR-29b-3p TDMD与上皮-间充质轴转录可塑性及三阴性乳腺癌肿瘤起始干细胞样亚群相关；意外发现一种不依赖ZSWIM8泛素连接酶和蛋白酶体的非经典TDMD机制（SERPINE1触发的miR-30c-5p降解），该机制赋予紫杉醇耐药性并增强成球能力 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探索靶向microRNA降解（TDMD）在人类癌症中的作用，特别是在乳腺癌中定义TDMD景观，并研究其如何调控miRNA周转、细胞状态转变及治疗反应 | 乳腺癌（包括三阴性乳腺癌等亚型）细胞及miRNA | 机器学习, 数字病理学 | 乳腺癌 | CRISPRi, miRNA-seq, AGO2-eCLIP, 单细胞转录组学 | NA | 文本, 图像 | NA | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 1426 | 2026-10-04 |
Distinct cochlear cell types associated with genetic susceptibility to sensory and metabolic hearing loss in older adults
2026-Oct-01, American journal of human genetics
IF:8.1Q1
DOI:10.1016/j.ajhg.2026.08.018
PMID:42727577
|
研究论文 | 该研究通过整合人类全基因组关联研究数据与小鼠耳蜗单细胞RNA测序数据，揭示了与老年性听力损失感觉型和代谢型相关的不同耳蜗细胞类型 | 首次将人类GWAS数据与小鼠耳蜗单细胞RNA测序数据整合，利用单细胞疾病相关性评分工具，识别出感觉型老年性听力损失相关基因在毛细胞中高表达，代谢型相关基因在螺旋神经节神经元中高表达，并发现不同年龄阶段小鼠中同一细胞类型亚群的差异表达模式 | 研究基于小鼠耳蜗单细胞数据推断人类老年性听力损失的细胞机制，存在物种差异；摘要未提及样本量及实验验证，可能影响结论的普适性 | 探究老年性听力损失感觉型和代谢型遗传基础的耳蜗细胞类型 | 人类全基因组关联研究数据和小鼠耳蜗单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | 老年性疾病 | 单细胞RNA测序 | 单细胞疾病相关性评分工具 | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1427 | 2026-10-04 |
The H63D Polymorphism in the HFE Gene Promotes Aggressive Disease Phenotypes in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
2026-Oct-01, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-25-4154
PMID:42440369
|
研究论文 | 本研究通过基因分型795例胰腺导管腺癌（PDAC）患者，结合小鼠模型和细胞系实验及空间转录组学，揭示了HFE基因H63D多态性与PDAC可切除性及术后不良预后的关联，并阐明了其通过TWIST1依赖性EMT程序在G1期富集细胞环境中激活的机制 | 首次在大型多队列中系统评估H63D多态性与PDAC可切除性及术后预后的关系，发现该变异与可切除性增加但术后预后更差的悖论现象，并结合基因工程小鼠模型、细胞系和空间转录组学揭示了TWIST1依赖性EMT在G1期富集细胞环境中激活的分子机制 | 研究主要基于回顾性队列分析，部分发现需进一步前瞻性验证；机制研究主要依赖小鼠模型和细胞系，人体内验证有限；H63D影响PDAC侵袭性的具体上下游调控网络尚未完全阐明 | 评估HFE H63D多态性在PDAC患者中的分布频率，探究其与疾病表型的相关性及潜在分子机制 | 795例PDAC患者（两个回顾性队列：未选择性患者389例、手术切除患者171例；一个前瞻性队列：可切除病例235例）、KCh67d基因工程小鼠模型及PDAC细胞系 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 基因分型、空间转录组学 | NA | 基因型数据、临床病理数据、图像、文本 | 795例PDAC患者（回顾性未选择队列389例，回顾性手术切除队列171例，前瞻性可切除队列235例），另包含KCh67d小鼠模型和PDAC细胞系 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1428 | 2026-10-04 |
Dual-tracer PSMA/FDG PET/CT for lesion detection and risk stratification in biochemical recurrence with negative conventional imaging
2026-Oct, European journal of nuclear medicine and molecular imaging
IF:8.6Q1
DOI:10.1007/s00259-026-08089-6
PMID:42474501
|
研究论文 | 评估配对68Ga-PSMA-11和18F-FDG PET/CT在前列腺切除术后生化复发且常规影像阴性患者中的病灶检测模式和风险分层价值，并利用公共单细胞转录组数据探索双示踪剂表型的生物学背景 | 首次在常规影像阴性的前列腺切除术后生化复发患者中系统评估配对68Ga-PSMA-11和18F-FDG PET/CT的病灶检测模式和风险分层价值，并结合公共单细胞转录组数据探索双示踪剂表型异质性的生物学基础 | 回顾性单中心研究，样本量较小（58例），公共单细胞转录组分析仅提供假设生成性生物学背景，FOLH1表达与糖酵解活性仅显示弱关联 | 评估配对68Ga-PSMA-11和18F-FDG PET/CT在常规影像阴性的前列腺切除术后生化复发患者中的病灶检测模式和风险分层价值，并探索双示踪剂表型的生物学背景 | 前列腺切除术后生化复发且常规影像阴性的患者 | 数字病理学, 机器学习 | 前列腺癌 | 68Ga-PSMA-11 PET/CT, 18F-FDG PET/CT, 单细胞RNA测序 | NA | 图像, 文本 | 58例患者，公共单细胞RNA测序数据 | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 1429 | 2026-10-04 |
Hox/Meis-dependent gene-regulatory transition underlies cardiopharyngeal neural crest diversification
2026-Oct, The EMBO journal
DOI:10.1038/s44318-026-00886-x
PMID:42745049
|
研究论文 | 该研究整合单细胞RNA测序、空间转录组学和多组学分析，构建了小鼠发育中心咽部组织中神经嵴细胞谱系的综合图谱，揭示了Hox/Meis依赖的基因调控转变是心咽神经嵴多样化的基础 | 首次整合单细胞RNA测序、空间转录组学和多组学分析构建心咽部神经嵴细胞谱系的综合图谱，发现从Hox阳性咽部神经嵴细胞向Hox阴性心内群体的转变伴随Meis转录因子结合和基因调控网络结构的改变，鉴定出Meis2-Sox9-Scx基因调控网络定义成骨祖细胞样中间状态 | 摘要中未提及研究局限性 | 阐明心咽部区域神经嵴细胞分化的谱系轨迹和基因调控网络 | 发育中小鼠心咽部组织中的神经嵴细胞 | 单细胞组学, 空间转录组学, 多组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 多组学分析 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 1430 | 2026-10-04 |
An Anoikis-Related Gene Signature Associated With Stromal Remodeling and Clinical Outcome in Gastric Cancer
2026-Oct, Chemical biology & drug design
IF:3.2Q3
DOI:10.1111/cbdd.70411
PMID:42817148
|
研究论文 | 该研究整合公共转录组、临床、体细胞突变和单细胞RNA测序数据，构建基于失巢凋亡相关基因的胃癌预后风险模型，并结合体外实验验证候选基因功能 | 构建了基于失巢凋亡相关基因的胃癌预后风险模型，揭示了其与基质重塑和内皮-间质转化特征的关联，并通过体外实验验证了EEF1A2和TAGLN在胃癌细胞迁移和侵袭中的作用 | 风险模型的区分性能较为有限，仅具有中等程度的预测能力，需要更大规模队列进一步验证 | 探索失巢凋亡相关基因在胃癌中的预后和功能相关性，构建风险模型并研究其与肿瘤微环境特征的关联 | 胃癌患者转录组数据和胃癌细胞系HGC-27 | 机器学习 | 胃癌 | bulk RNA-seq, single-cell RNA sequencing, siRNA knockdown | 风险评分模型 | 转录组数据, 临床数据, 体细胞突变数据, 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | single-cell RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1431 | 2026-10-04 |
Traumatic brain injury induces cell-type-specific remodelling of the proteostasis network
2026-Oct-01, Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences
DOI:10.1098/rstb.2025.0264
PMID:42817638
|
研究论文 | 该研究利用存档的小鼠和人类转录组数据，揭示了创伤性脑损伤（TBI）后脑内蛋白质稳态网络的细胞类型特异性重塑 | 首次系统性地描绘了TBI后蛋白质稳态网络在细胞类型和亚型水平上的动态变化，并发现了小鼠和人类之间保守的细胞特异性反应 | 研究主要基于转录组数据，缺乏蛋白质水平的验证；使用的是存档数据，可能存在批次效应；未进行功能实验验证 | 阐明TBI如何改变脑内蛋白质稳态网络，并揭示细胞类型特异性的变化 | 小鼠和人类脑组织的转录组数据 | 机器学习 | 创伤性脑损伤 | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1432 | 2026-10-04 |
Inhibition of Hexokinase 2 Undermines Cartilage Health and Accelerates Osteoarthritis
2026-Oct-01, Cartilage
IF:2.7Q1
DOI:10.1177/19476035261494285
PMID:42820640
|
研究论文 | 该研究探讨了己糖激酶2（HK2）在骨关节炎软骨中的作用，发现抑制HK2会损害软骨健康并加速骨关节炎进展 | 首次揭示了HK2在维持软骨功能和调节软骨细胞分化中的关键保护作用，挑战了既往认为抑制糖酵解可治疗OA的观点 | 研究主要基于小鼠模型和细胞实验，人类软骨数据仅来自公共数据集的再分析，缺乏临床验证 | 探究HK2在骨关节炎软骨中的角色及其对软骨细胞分化的影响 | 小鼠软骨细胞、人类关节软骨scRNA-seq数据、DMM诱导的OA小鼠模型 | 机器学习 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | 基因表达数据, 图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 1433 | 2026-10-04 |
PTPN22 as a novel therapeutic target: a key intracellular checkpoint for NK cell therapy
2026-Oct-01, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2026-016896
PMID:42823085
|
研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序和TCGA数据分析，结合CRISPR基因敲除和药理抑制手段，揭示了PTPN22作为NK细胞新型胞内检查点的功能，并证明敲除PTPN22可增强NK细胞和CAR-NK细胞的抗肿瘤活性 | 首次将PTPN22鉴定为限制NK细胞和CAR-NK细胞功能的新型胞内检查点，并证明靶向敲除PTPN22可增强未修饰NK细胞和CAR工程化NK细胞的治疗疗效和持久性 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究PTPN22在NK细胞中的功能，评估其作为NK细胞治疗新靶点的潜力 | NK细胞、CAR-NK细胞（包括抗CD19 CAR-NK92细胞和原代抗CD19 CAR-NK细胞） | 免疫治疗、肿瘤免疫学 | 血液肿瘤（白血病）、实体瘤 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、CRISPR基因编辑、TCGA数据分析 | NA | 单细胞RNA测序数据、TCGA临床数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1434 | 2026-10-04 |
Propionate promotes CD8+ T-cell infiltration and enhances immunotherapy efficacy in colorectal cancer
2026-Oct-01, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2026-015279
PMID:42823087
|
研究论文 | 本研究探讨了丙酸在结直肠癌抗肿瘤免疫及免疫治疗应答中的作用，揭示其通过ASS1乙酰化降解激活STAT1信号通路，促进CD8+ T细胞浸润并增强PD-L1阻断疗法的疗效 | 首次揭示丙酸通过乙酰-CoA乙酰转移酶1依赖的ASS1乙酰化及蛋白酶体降解，激活STAT1信号通路并上调CXCL9，从而促进CD8+ T细胞浸润；发现丙酸可恢复MSS型结直肠癌对PD-L1阻断治疗的敏感性 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，临床样本验证仍有限，丙酸作为治疗策略的临床转化安全性和有效性尚需进一步临床试验验证 | 探究丙酸在结直肠癌抗肿瘤免疫和免疫治疗应答中的作用及其分子机制 | 结直肠癌患者外周血和肿瘤组织样本、MSI-H和MSS小鼠结直肠癌模型 | 肿瘤免疫学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术, 免疫组化 | NA | 文本, 图像 | 结直肠癌患者及健康对照的外周血和肿瘤组织样本（具体数量未提及），MSI-H和MSS小鼠结直肠癌模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1435 | 2026-10-04 |
Subphenotype-specific serum proteomic signatures in patients with ARDS
2026-Oct-01, Journal of intensive care
IF:3.8Q1
DOI:10.1186/s40560-026-00951-x
PMID:42823723
|
研究论文 | 本研究通过血清蛋白质组学分析，揭示了ARDS高炎症和低炎症亚型之间差异表达的蛋白质及其相关生物学通路 | 首次系统性地对ARDS已确立的炎症亚型进行血清蛋白质组学分析，并将血清蛋白质组数据映射到公开的单细胞RNA测序数据集，为亚型相关血清蛋白提供细胞表达背景 | 样本量较小（仅31例患者），且为单中心前瞻性研究，需要在更大规模的多中心队列中验证 | 探索ARDS不同炎症亚型之间的循环蛋白质组差异，以深入理解其生物学异质性 | ARDS患者 | 蛋白质组学 | 急性呼吸窘迫综合征 | 血清蛋白质组学分析、单细胞RNA测序 | NA | 蛋白质组数据、文本 | 31例ARDS患者（13例高炎症亚型，18例低炎症亚型）的血清样本，以及公开的单细胞RNA-seq参考数据集 | NA | 血清蛋白质组学、单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1436 | 2026-10-04 |
Acetyltransferase MOF Regulates Macrophage Inflammation in Abdominal Aortic Aneurysms
2026-Oct-01, Circulation research
IF:16.5Q1
DOI:10.1161/CIRCRESAHA.126.329212
PMID:42817883
|
研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序分析人类腹主动脉瘤组织中MOF的表达，并结合小鼠模型和靶向抑制实验，揭示了乙酰转移酶MOF通过调控巨噬细胞炎症反应促进腹主动脉瘤发展的机制 | 首次发现组蛋白乙酰转移酶MOF在腹主动脉瘤中的单核/巨噬细胞中表达升高，并揭示TNF-α信号通过诱导MOF增加H4K16ac修饰进而促进NF-κB介导的炎症基因转录的新机制，同时证明靶向抑制MOF通路可有效减缓腹主动脉瘤发展 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究MOF在腹主动脉瘤形成过程中对巨噬细胞介导炎症的调控作用及其机制，并评估靶向MOF通路作为治疗策略的可行性 | 人类腹主动脉瘤组织及对照组织、小鼠腹主动脉瘤模型（Ang II诱导和猪胰弹性蛋白酶诱导）中的主动脉单核/巨噬细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术, 染色质免疫沉淀 | NA | 文本, 图像 | 人类腹主动脉瘤组织及对照组织（具体数量未提及）以及两种小鼠腹主动脉瘤模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1437 | 2026-10-04 |
Safety and efficacy of human gingiva-derived mesenchymal stem cells in patients with type 1 diabetes: a double-blind, randomized, placebo-controlled, phase 1 trial
2026-Sep-30, Signal transduction and targeted therapy
IF:40.8Q1
DOI:10.1038/s41392-026-03021-8
PMID:42816465
|
研究论文 | 本文开展了一项双盲、随机、安慰剂对照的1期临床试验，评估人牙龈间充质干细胞（GMSC）治疗1型糖尿病（T1DM）患者的安全性和有效性 | 这是首个评估GMSC治疗T1DM患者安全性及治疗效果的临床试验，发现GMSC可能通过诱导CD8 T细胞耗竭来减轻β细胞自身免疫损伤 | 作为1期临床试验，样本量较小（仅18例随机患者），需要更大规模的临床试验进一步验证其疗效和安全性 | 评估GMSC疗法在T1DM患者中的安全性和有效性 | 1型糖尿病（T1DM）患者 | 临床试验，干细胞治疗 | 1型糖尿病 | 单细胞测序 | NA | 临床试验数据，单细胞测序数据 | 18例随机T1DM患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1438 | 2026-10-04 |
Machine learning and computational approaches to model therapeutic response and resistance in diffuse midline glioma
2026-Sep-29, Journal of neuro-oncology
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s11060-026-05817-8
PMID:42809047
|
综述 | 本文综述了如何利用计算和机器学习方法分析单细胞和空间转录组数据，以建模弥漫性中线胶质瘤的治疗反应和耐药机制 | 系统性地将计算和机器学习框架应用于弥漫性中线胶质瘤的四个肿瘤进化维度：组成变化、功能状态重塑、肿瘤可塑性和细胞间通讯 | 综述性文章，未提供原始实验数据验证所讨论的计算方法的有效性 | 探讨计算和机器学习方法如何用于研究弥漫性中线胶质瘤在治疗压力下的肿瘤适应和耐药机制 | 弥漫性中线胶质瘤（DMG）及其单细胞和空间转录组数据 | 机器学习 | 弥漫性中线胶质瘤 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1439 | 2026-10-04 |
IL-2/CD25 acts within the tumor microenvironment to reprogram tumor-specific cytotoxic CD8+ T cells while restraining regulatory T-cell accumulation
2026-Sep-29, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2026-015104
PMID:42810810
|
研究论文 | 本研究利用小鼠IL-2/CD25融合蛋白联合抗PD-1检查点阻断，在CT26和MC38结肠癌模型中，通过单细胞RNA测序和TCR库分析，揭示高剂量mIL-2/CD25重编程肿瘤特异性CD8+ T细胞并抑制调节性T细胞积累的机制 | 首次揭示高剂量mIL-2/CD25联合抗PD-1治疗通过重编程CD8+肿瘤特异性T细胞增强其功能并促进其在肿瘤微环境中的扩增，同时通过损害Treg的IL-2R下游信号传导、抑制其向效应Treg分化并增强细胞死亡来限制Treg积累，且与PD-1靶向IL-2策略相比能更大程度促进效应和干细胞样CD8+ T细胞亚群 | 研究仅使用小鼠结肠癌模型（CT26和MC38），未在人类临床试验中验证；高剂量mIL-2/CD25的潜在毒性未充分评估；机制研究主要依赖单细胞转录组数据，缺乏蛋白质水平和功能验证实验的全面支撑 | 探究高剂量mIL-2/CD25联合抗PD-1检查点阻断在调节性T细胞同样被靶向的情况下，如何通过重塑肿瘤微环境产生有效抗肿瘤免疫应答 | 小鼠结肠癌模型（CT26和MC38）中的肿瘤相关免疫细胞，包括CD8+ T细胞和调节性T细胞 | 免疫肿瘤学 | 结肠癌 | 单细胞RNA测序、TCR库分析 | NA | 单细胞转录组数据、TCR序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1440 | 2026-10-04 |
AI-driven transcriptomics for neurodegenerative disease research: A systematic review
2026-Sep-29, Computational biology and chemistry
IF:2.6Q2
|
系统综述 | 本文系统综述了人工智能、机器学习和深度学习在转录组学各层次中应用于神经退行性疾病研究的进展，涵盖生物标志物识别、疾病诊断、患者分型和药物重定位 | 系统性地将AI/ML/DL方法在bulk RNA-seq、scRNA-seq和空间转录组三个层次上的应用进行基准比较，并特别关注了新兴空间深度学习模型在定位疾病相关小胶质细胞和追踪轴突退化通路方面的能力 | 罕见神经退行性疾病亚型数据稀缺、缺乏跨平台空间转录组基准、深度神经网络的黑箱性质限制了临床转化 | 系统综述AI驱动的转录组学在神经退行性疾病研究中的应用，为生物标志物识别、疾病诊断、患者分型和药物重定位建立计算模型基准 | 神经退行性疾病（包括阿尔茨海默病、帕金森病和肌萎缩侧索硬化症）相关的转录组数据及计算模型 | 机器学习 | 阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症 | bulk RNA-seq, scRNA-seq, 空间转录组学 | SVM, RF, Elastic Net, 自编码器, LSTM, 图神经网络, STAGATE, SpaGCN, cell2location | 转录组数据（文本/数值） | 1058条记录中筛选出19项核心实证研究 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |