本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ,每日自动更新(使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤),已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,可能存在错误或遗漏,请使用时务必注意核实!
如有建议或合作意向,欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布,欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错,还请不吝 给我打赏,你的支持是我继续创新的重要动力!


除通过在线浏览外,为方便用户离线查阅,本站也提供 付费下载(定价19.9元)。之所以考虑收费,是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的,还请理解并多多支持。本站数据会持续更新,而仅需一次付费,未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1381 | 2026-01-11 |
Genetic insights into lipid traits and atherosclerosis risk: a Mendelian randomization and polygenic risk score analysis
2025-Oct-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000002869
PMID:40793967
|
研究论文 | 本研究通过孟德尔随机化分析探讨了四种血脂性状与动脉粥样硬化风险的因果关系,并利用多基因风险评分和分子对接技术揭示了潜在药物靶点 | 结合孟德尔随机化、多基因风险评分、单细胞RNA测序和分子对接等多种方法,系统分析了血脂性状与动脉粥样硬化的因果关联及分子机制 | 研究主要基于公开的GWAS汇总数据,可能受限于样本异质性和潜在混杂因素,且分子机制验证仍需进一步实验 | 探究血脂性状与动脉粥样硬化风险的因果关系及潜在分子机制 | 血脂性状(HDL、LDL、TG、TC)与动脉粥样硬化风险 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 孟德尔随机化分析、多基因风险评分分析、单细胞RNA测序、批量RNA测序、药物富集分析、分子对接 | NA | 基因组关联研究汇总数据、单细胞RNA测序数据、批量RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1382 | 2026-01-11 |
Testis-specific protein HSF5 is essential for proper chromatin organization and transcriptional reprogramming to drive pachynema progression
2025-Sep-18, Zoological research
IF:4.0Q1
|
研究论文 | 本研究通过多组学方法探讨了热休克因子HSF5在调控减数分裂前期I中染色质动态和转录重编程的关键作用 | 首次揭示了HSF5通过调控染色质可及性、转录调控网络和组蛋白修饰,特别是与USP7形成复合物抑制H2AK119ub在性染色体上的沉积,从而驱动粗线期进展的新机制 | HSF5与USP7复合物的具体作用机制及其在减数分裂其他阶段的功能尚未完全阐明 | 阐明HSF5在哺乳动物减数分裂前期I中调控染色质组织和转录重编程的分子途径 | 小鼠精母细胞,特别是粗线期精母细胞 | 表观遗传学 | 男性不育症 | ATAC-seq, 单细胞RNA测序 | NA | 基因组可及性数据,单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1383 | 2026-01-11 |
Single-cell atlas of grass carp ( Ctenopharyngodon idella) peripheral blood IgM + B cells provides insights into B cell-mediated immune responses in teleost fish
2025-Sep-18, Zoological research
IF:4.0Q1
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术,揭示了草鱼外周血IgM+ B细胞在细菌感染后的转录组图谱和免疫应答特征 | 首次在硬骨鱼类中通过单细胞RNA测序系统解析了外周血IgM+ B细胞的异质性,并发现了两个感染诱导的B细胞亚群,揭示了鱼类B细胞通过I型干扰素信号通路参与先天抗菌免疫应答的新机制 | 研究仅针对草鱼一种硬骨鱼类,且感染模型为单一细菌病原体,结论在其他鱼类或病原体中的普适性有待验证 | 阐明硬骨鱼类外周血B细胞在细菌感染中的免疫应答机制 | 草鱼(Ctenopharyngodon idella)外周血IgM+ B细胞 | 单细胞转录组学 | 细菌感染(水产病原体) | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 感染与未感染草鱼的外周血B细胞样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Genomics单细胞RNA测序平台 |
| 1384 | 2026-01-11 |
Spatial Transcriptomics to Study Virus-Host Interactions
2025-09, Annual review of virology
IF:8.1Q1
|
综述 | 本文综述了空间转录组学在研究病毒-宿主相互作用、病毒致病机制及开发抗病毒策略中的变革性潜力 | 强调空间转录组学在病毒-宿主相互作用研究中的创新应用,揭示其在解析病毒感染空间动态方面的独特优势 | NA | 探讨空间转录组学在理解病毒致病机制、识别关键病毒与宿主因子以及开发抗病毒疗法和免疫策略中的应用 | 植物、动物和人类中的病毒性疾病 | 空间转录组学 | 病毒性疾病 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1385 | 2026-01-11 |
Coordinated changes in midkine expression and midkine-associated multiomic profile in glioma microenvironment
2025-Aug-20, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-16253-5
PMID:40835683
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学数据,揭示了中期因子在胶质母细胞瘤微环境中的表达变化及其对免疫调节的影响 | 首次系统性地整合了四个RNA-Seq数据集,结合单细胞RNA-Seq和功能实验,阐明了MDK在GBM中的多组学特征及其对巨噬细胞分泌组的调控作用 | 研究主要基于回顾性队列和体外实验,缺乏体内模型验证;样本量虽大但异质性可能影响结果 | 探究中期因子在胶质瘤特别是胶质母细胞瘤中的功能及其在肿瘤微环境重塑中的作用 | 成人胶质瘤患者样本(包括胶质母细胞瘤)、匹配的原代细胞培养物以及巨噬细胞 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | RNA-Seq, 单细胞RNA-Seq | NA | RNA序列数据, 单细胞RNA序列数据 | 1,017例成人胶质瘤(包括256例GBM样本) | NA | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1386 | 2026-01-11 |
Comprehensive analysis of the PLXNA3 gene on prognosis and immune characteristics in breast cancer
2025-Aug-04, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-13843-1
PMID:40760011
|
研究论文 | 本文通过综合分析PLXNA3基因在乳腺癌中的预后价值和免疫特征,揭示了其高表达与不良预后及免疫抑制相关 | 首次系统性地将PLXNA3基因表达与乳腺癌的恶性程度、生存预后、肿瘤免疫微环境特征及抗PD1免疫治疗反应相关联,并验证了其在体外对癌细胞增殖、侵袭和迁移能力的功能影响 | 研究主要基于公共数据库和体外实验,缺乏体内动物模型验证和更大规模的临床队列验证 | 探究PLXNA3基因在乳腺癌中的生物学意义、预后价值及其在肿瘤免疫微环境中的作用 | 乳腺癌患者样本(通过公共数据库获取)及乳腺癌细胞系 | 癌症生物学与生物信息学 | 乳腺癌 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, 体外功能实验(基因敲低和过表达) | NA | RNA测序数据, 临床生存数据, 体外实验数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 1387 | 2026-01-11 |
IDENTIFICATION OF DISEASE-SPECIFIC VULNERABILITY STATES AT THE SINGLE-CELL LEVEL
2025-Jun-08, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.12.04.626873
PMID:40661457
|
研究论文 | 本文通过整合单细胞转录组数据和CRISPR功能缺失筛选,识别了胶质母细胞瘤中的三种单细胞脆弱性状态,并评估了它们对癌症药物的敏感性 | 开发了一种新颖的计算流程,首次在单细胞水平上整合CRISPR筛选数据和scRNA-seq数据来识别肿瘤内的脆弱性状态,为患者分层和药物发现提供了新策略 | 研究主要基于体外细胞系数据,可能无法完全反映体内肿瘤微环境的复杂性;样本量相对有限(49个肿瘤) | 识别胶质母细胞瘤中的疾病特异性脆弱性状态,以指导靶向治疗和患者分层 | 胶质母细胞瘤肿瘤细胞 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序,空间转录组学,CRISPR功能缺失筛选 | 迭代层次聚类 | 转录组数据 | 49个胶质母细胞瘤肿瘤 | NA | 单细胞RNA测序,空间转录组学 | NA | NA |
| 1388 | 2026-01-11 |
Overexpression of Meis factors in late-stage retinal progenitors yields complex effects on temporal patterning and neurogenesis
2025-May-02, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.05.01.651492
PMID:40654906
|
研究论文 | 本研究通过在小鼠晚期视网膜祖细胞中过表达Meis1和Meis2转录因子,探究其对细胞时间身份和神经发生的影响 | 首次在晚期视网膜祖细胞中系统研究Meis1和Meis2过表达对时间模式调控和神经发生能力的影响,揭示了二者在晚期发育阶段具有非重叠的调控功能 | 过表达Meis因子未能完全重编程晚期祖细胞的时间身份,且研究仅在小鼠模型中进行,未涉及人类细胞或体内长期功能验证 | 探究转录因子Meis1和Meis2在晚期视网膜祖细胞中对时间身份决定和神经发生的调控作用 | 出生后小鼠的视网膜祖细胞 | 发育生物学 | NA | 电穿孔转染、单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量,使用小鼠视网膜祖细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1389 | 2026-01-11 |
Clinically unfavorable transcriptome subtypes of non-WNT/non-SHH medulloblastomas are associated with a predominance in proliferating and progenitor-like cell subpopulations
2024-06-07, Acta neuropathologica
IF:9.3Q1
DOI:10.1007/s00401-024-02746-6
PMID:38847845
|
研究论文 | 本研究通过反卷积分析揭示了非WNT/非SHH髓母细胞瘤中与临床预后相关的转录组亚型与肿瘤内细胞亚群组成的关联 | 首次将单细胞RNA-seq参考数据集应用于Grp3/Grp4髓母细胞瘤的批量RNA谱反卷积分析,揭示了亚组特异性肿瘤细胞亚群与临床预后的关联 | 研究为回顾性分析,需要未来研究验证所识别细胞亚群的预后和治疗作用,且未对每个SGS MB单独应用单细胞技术 | 探究非WNT/非SHH髓母细胞瘤亚组中细胞组成异质性与其临床-分子多样性及预后的关系 | 非WNT/非SHH(Grp3/Grp4)髓母细胞瘤样本及其八个第二世代亚组(SGS I-VIII) | 数字病理学 | 髓母细胞瘤 | RNA反卷积分析,单细胞RNA-seq | 反卷积分析模型 | RNA-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq,批量RNA-seq | NA | NA |
| 1390 | 2026-01-10 |
PLIN2 exacerbates Allergic Rhinitis by inhibiting PINK1/Parkin-mediated mitophagy
2026-Apr, Immunology letters
IF:3.3Q3
DOI:10.1016/j.imlet.2025.107107
PMID:41192682
|
研究论文 | 本研究探讨了PLIN2通过抑制PINK1/Parkin介导的线粒体自噬,从而加剧过敏性鼻炎(AR)的促炎作用和潜在机制 | 首次在单细胞水平上鉴定出PLIN2是AR上皮细胞中显著上调的基因,并揭示了其通过抑制线粒体自噬、促进脂质积累和氧化应激来加剧AR病理的新机制,将代谢失调与炎症联系起来 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验,需要在更广泛的人类临床样本中进行验证;PLIN2调控线粒体自噬的具体分子通路细节有待进一步阐明 | 研究PLIN2在过敏性鼻炎中的促炎作用及其调控PINK1/Parkin介导线粒体自噬的机制 | 小鼠过敏性鼻炎模型、人类鼻上皮细胞(HNEpCs)、GEO数据库中的单细胞RNA测序数据(GSE261706) | 单细胞组学 | 过敏性鼻炎 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、Western blotting、qRT-PCR、流式细胞术、ELISA、免疫荧光/组织学染色 | NA | 单细胞RNA测序数据、蛋白质印迹数据、基因表达数据、细胞表型数据 | 涉及GEO数据库中的GSE261706数据集(包含AR患者和健康对照的鼻黏膜样本)、小鼠AR模型、体外培养的HNEpCs | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1391 | 2026-01-10 |
Reveal a risk and potential mechanism for keratoconus progression with isotretinoin: Toxicogenomic, transcriptomics and real-world evidence insights
2026-Feb, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2025.110769
PMID:41285218
|
研究论文 | 本研究通过整合药物警戒与计算方法,揭示了异维A酸与圆锥角膜进展之间的风险及潜在机制 | 首次结合药物警戒数据、网络毒理学、转录组学和单细胞转录组学,系统识别异维A酸诱导圆锥角膜的关键分子靶点 | 研究基于计算分析和数据库数据,缺乏直接的临床或动物实验验证 | 探究异维A酸与圆锥角膜进展之间的关联及分子机制 | 异维A酸相关的眼表不良事件数据、候选基因靶点及角膜细胞类型 | 生物信息学 | 圆锥角膜 | 药物警戒分析、网络毒理学、转录组学、单细胞转录组学、机器学习、分子对接与动力学模拟 | 随机森林、SVM-RFE、LASSO回归 | 文本报告数据、基因表达数据、分子结构数据 | NA | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 1392 | 2026-01-10 |
Biomechanical and inflammatory pathways underlying the genetic architecture of keratoconus: A genomic SEM study
2026-Feb, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2025.110770
PMID:41308946
|
研究论文 | 本研究通过基因组结构方程建模解析圆锥角膜的双重遗传通路,识别出与生物力学稳定性和炎症相关的候选基因,并进行了功能验证 | 首次应用基因组结构方程建模量化解析圆锥角膜的生物力学和炎症遗传通路,结合单细胞RNA-seq虚拟敲除模拟和体外蛋白水平验证,提供了疾病发病机制的机制框架 | 研究依赖于GWAS汇总统计数据,可能受限于样本异质性;体外模型虽模拟KC生物力学环境,但可能无法完全复制体内复杂病理过程 | 解析圆锥角膜的遗传架构,明确生物力学和炎症病因成分之间的相互作用 | 圆锥角膜患者 | 生物信息学 | 圆锥角膜 | 基因组结构方程建模、GWAS、单细胞RNA-seq、转录组学、蛋白质组学 | 基因组结构方程模型 | GWAS汇总统计数据、转录组数据、单细胞RNA-seq数据、蛋白质数据 | 大规模GWAS汇总统计数据,两个独立患者转录组队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1393 | 2026-01-10 |
Engineering tumor spatial heterogeneity in vitro
2026-Feb, Advanced drug delivery reviews
IF:15.2Q1
DOI:10.1016/j.addr.2025.115757
PMID:41386498
|
综述 | 本文综述了肿瘤微环境中空间异质性的特征及其在肿瘤进化、免疫调节和治疗抵抗中的作用,并探讨了利用工程化技术(如3D生物打印、类器官组装体、芯片器官系统和ECM模拟支架)在体外模拟肿瘤空间组织的最新进展 | 整合当前对癌症空间异质性的理解与工程化策略,为体外模型重建肿瘤空间组织和微区域异质性提供了创新方法 | NA | 指导肿瘤生物学和治疗创新的未来发展,通过工程化模型探索肿瘤微环境的空间异质性 | 肿瘤微环境中的空间异质性,包括细胞组成、表型状态、ECM组织及生化物理梯度 | 数字病理学 | 癌症 | 空间转录组学、多重成像、3D生物打印、类器官组装体、芯片器官系统、ECM模拟支架 | NA | 空间转录组学数据、蛋白质组学数据、图像数据 | NA | NA | 空间转录组学, 空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 1394 | 2026-01-10 |
Exploring the role of CCT7 in prognosis, cell cycle regulation, and immune microenvironment remodeling of lung adenocarcinoma based on multi-omics datasets and functional experiments
2026-Feb, Biochimica et biophysica acta. General subjects
DOI:10.1016/j.bbagen.2025.130896
PMID:41429196
|
研究论文 | 本研究基于多组学数据集和功能实验,探讨了CCT7在肺腺癌预后、细胞周期调控和免疫微环境重塑中的作用 | 首次系统性地将CCT7与肺腺癌的细胞周期调控、免疫微环境重塑及药物敏感性联系起来,揭示了其通过FOXM1-POLE2通路促进肿瘤增殖的新机制 | 研究主要基于公共数据集和细胞系实验,缺乏大规模临床样本验证和体内动物模型实验 | 探索CCT7作为肺腺癌新型分子标志物和治疗靶点的潜力 | 肺腺癌(LUAD)患者样本数据及A549/H1229细胞系 | 生物信息学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序,miRNA调控研究,药物敏感性分析 | NA | 多组学数据(mRNA,蛋白质),单细胞RNA测序数据 | 基于TCGA、GSE118370、CPTAC和HPA多个数据集,具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1395 | 2026-01-10 |
Characteristics of endoplasmic reticulum stress changes during the differentiation of adipose-derived stromal cells into neurons
2026-Feb, Cytotechnology
IF:2.0Q4
DOI:10.1007/s10616-025-00891-8
PMID:41510323
|
研究论文 | 本研究通过整合多种技术手段,系统分析了脂肪来源基质细胞向神经元分化过程中内质网应激的动态变化及其机制 | 首次在脂肪来源基质细胞神经元分化过程中,结合单细胞RNA测序、超微结构观察和蛋白质分析,全面描绘了内质网应激通路的时序性激活模式及其从适应性反应向凋亡性转变的关键节点 | 研究主要基于体外细胞模型,未在体内环境中验证内质网应激调控对神经元分化的实际影响;单细胞测序样本量相对有限,可能未能完全捕获细胞异质性 | 探究脂肪来源基质细胞向神经元分化过程中内质网应激的动态变化机制及其对细胞命运的影响 | 脂肪来源基质细胞及其在神经元诱导分化过程中的细胞群体 | 细胞生物学与神经科学交叉 | NA | 单细胞RNA测序、免疫细胞化学、Western印迹、透射电子显微镜 | NA | 单细胞转录组数据、蛋白质印迹数据、显微图像数据 | 未明确具体样本数量,涉及不同分化时间点的细胞群体 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1396 | 2026-01-10 |
SPP1-CD44 signaling contributes to the mechanisms and therapeutic implications in intervertebral disc degeneration
2026-Jan-25, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2025.153213
PMID:41475272
|
综述 | 本文综述了SPP1-CD44信号轴在椎间盘退变(IVDD)中的机制及治疗意义 | 整合了单细胞和空间转录组学等多组学研究,揭示了SPP1-CD44轴在IVDD中的动态、区域特异性表达及其在免疫调节和细胞外基质重塑中的核心作用,并探讨了靶向该轴的新型治疗策略 | 作为一篇综述,主要基于现有文献进行整合分析,未提供新的原始实验数据,且治疗策略的潜力仍需进一步临床验证 | 探讨SPP1-CD44信号轴在椎间盘退变发病机制中的作用及其作为治疗靶点的潜力 | 椎间盘退变(IVDD)的分子调控机制,特别是SPP1-CD44轴 | 数字病理学 | 椎间盘退变 | 单细胞转录组学, 空间转录组学, 免疫调节分析 | NA | 多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1397 | 2026-01-10 |
Molecular characterization of directly reprogrammed neurons from human fibroblasts using single cell RNA sequencing
2026-Jan-09, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-34688-8
PMID:41507320
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术,分析了通过PTBP1敲降从人皮肤成纤维细胞直接重编程为神经元的分子特征和细胞异质性 | 首次在人类细胞中,通过单细胞RNA测序系统描绘了直接神经元重编程过程中的转录组动态和细胞状态转变,并开发了适用于单样本数据的统计稳健性分析框架以识别关键的转录因子 | 研究仅观察了转导后第14天的时间点,未涵盖重编程全过程的动态变化;重编程效率约为20%,仍有提升空间 | 探究人类成纤维细胞直接重编程为神经元过程中的细胞异质性和分子转换机制 | 经慢病毒shRNA敲降PTBP1的人皮肤成纤维细胞及其重编程产生的神经元 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量,但为单样本设计的分析 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1398 | 2026-01-10 |
LETIM Robustly Predicts Immune Checkpoint Blockade Efficacy for Liver Cancer Patients Using Multiple Immune-Related Genesets
2026-Jan-09, Journal of gastroenterology and hepatology
IF:3.7Q2
DOI:10.1111/jgh.70232
PMID:41510834
|
研究论文 | 本研究通过分析单细胞RNA测序数据,构建了用于评估免疫细胞状态的基因集,并基于此开发了能够预测肝癌患者免疫检查点阻断疗效的模型LETIM | 首次通过整合单细胞和bulk RNA测序数据,系统分析了21种免疫细胞类型对ICB反应的影响,并构建了具有跨队列适用性的稳健预测模型LETIM | 模型主要基于测序数据构建,需要进一步的前瞻性临床验证来确认其在实际临床应用中的效果 | 开发能够准确预测肝癌患者免疫检查点阻断治疗反应的生物标志物模型 | 肝癌患者 | 生物信息学 | 肝癌 | 单细胞RNA测序,bulk RNA测序 | ExtraTrees | RNA测序数据 | 多个大型肝癌测序队列 | NA | 单细胞RNA-seq,bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1399 | 2026-01-10 |
TEAD4 and RXRA Regulate the Function of Nucleus Pulposus Cells in Intervertebral Disc Degeneration Via the TNF-α/NF-κB Pathway: An Integrated Analysis of Single-Cell RNA-Seq, Bulk RNA-Seq, and In Vitro Validation
2026-Jan-09, Applied biochemistry and biotechnology
IF:3.1Q2
DOI:10.1007/s12010-025-05534-4
PMID:41511606
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1400 | 2026-01-10 |
Alleviated T cell exhaustion and SLC1A3-mediated stroma-remodelling dictate chemoimmunotherapy efficacy in oesophageal squamous cell carcinoma
2026-Jan-08, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-335642
PMID:40983502
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学等方法,揭示了化疗联合抗PD-1疗法在食管鳞状细胞癌中的协同增效机制及耐药原因 | 发现了化疗通过减轻上皮应激肿瘤细胞与CD8+ T细胞间的免疫检查点相互作用(TIGIT-NECTIN2和NECTIN1-CD96)来防止T细胞耗竭,并首次鉴定出高表达SLC1A3的肿瘤细胞亚群通过诱导富含细胞外基质的肿瘤微环境阻碍CD8+ T细胞浸润,导致耐药 | 研究样本量未明确说明,且机制验证主要在临床样本和小鼠模型中进行,缺乏更大规模的临床队列验证 | 探究化疗增强免疫检查点阻断疗效的机制,并阐明无应答患者持续耐药的因素 | 接受化疗联合抗PD-1或抗PD-1单药治疗的食管鳞状细胞癌患者组织样本及小鼠模型 | 数字病理学 | 食管鳞状细胞癌 | 单细胞转录组学、T细胞受体谱分析、多重免疫组化 | NA | 转录组数据、图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |