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当前共找到 44781 篇文献，本页显示第 1381 - 1400 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1381 | 2026-10-07 |
UCHL1-mediated deubiquitination of PARK7 suppresses ferroptosis and enhances tumor progression in triple-negative breast cancer
2026-Sep, Molecular and cellular biochemistry
IF:3.5Q3
DOI:10.1007/s11010-026-05666-z
PMID:42536137
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研究论文 | 该研究揭示了UCHL1通过去泛素化稳定PARK7蛋白，抑制铁死亡，从而促进三阴性乳腺癌进展的分子机制 | 首次发现UCHL1通过去泛素化调控PARK7蛋白稳定性，进而抑制铁死亡并促进三阴性乳腺癌进展，提出UCHL1-PARK7轴作为潜在治疗靶点 | 摘要中未明确说明研究的局限性 | 探究UCHL1是否通过调控铁死亡影响三阴性乳腺癌的进展，并阐明其分子机制 | 三阴性乳腺癌组织、细胞系及裸鼠移植瘤模型 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序，免疫共沉淀，蛋白质印迹，免疫荧光共定位 | NA | 图像，文本 | 使用了公共数据库GSE176078乳腺癌单细胞RNA测序数据集及TCGA数据，具体样本数量未在摘要中说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1382 | 2026-10-07 |
YBX1-mediated m5C modification of exosomal LGALS3 derived from M2 tumor-associated macrophages drives colorectal cancer cell malignant behaviors
2026-Sep, Molecular and cellular biochemistry
IF:3.5Q3
DOI:10.1007/s11010-026-05667-y
PMID:42545562
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研究论文 | 本文揭示了M2型肿瘤相关巨噬细胞来源的外泌体LGALS3通过YBX1介导的m5C修饰促进结直肠癌细胞恶性行为及脂质代谢的机制 | 首次发现YBX1通过识别LGALS3 mRNA的m5C修饰维持其稳定性，进而调控M2型肿瘤相关巨噬细胞外泌体LGALS3对结直肠癌细胞的促进作用 | 未提及 | 探究外泌体LGALS3对结直肠癌进展的影响及其分子机制 | 结直肠癌细胞、M2型肿瘤相关巨噬细胞、外泌体 | 机器学习 | 结直肠癌 | scRNA-Seq、RT-qPCR、western blot、m5C RIP、RIP、双荧光素酶报告基因检测 | NA | 图像、文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1383 | 2026-10-07 |
Endothelial ATF4 attenuates hypertensive vascular damage via preserving mitochondrial redox homeostasis
2026-Sep, Molecular and cellular biochemistry
IF:3.5Q3
DOI:10.1007/s11010-026-05680-1
PMID:42545561
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研究论文 | 该研究发现内皮细胞中ATF4通过转录激活IDH2维持线粒体氧化还原稳态，从而减轻高血压性血管损伤 | 首次揭示内皮ATF4-IDH2轴是高血压血管损伤中的新型保护通路，通过转录重编程线粒体抗氧化防御发挥保护作用 | 研究主要基于小鼠模型和HUVECs体外实验，尚需进一步验证在人类高血压患者中的临床转化价值 | 探究ATF4在高血压状态下维持内皮线粒体氧化还原稳态中的作用及其分子机制 | 小鼠主动脉内皮细胞、人脐静脉内皮细胞（HUVECs）、Ang II输注高血压小鼠模型 | 机器学习, 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, ChIP-qPCR, 荧光素酶报告基因检测, siRNA敲低, 腺病毒过表达, AAV递送 | NA | 图像, 文本 | 公共小鼠主动脉scRNA-seq数据集及高血压小鼠主动脉和HUVECs样本（具体数量未提及） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1384 | 2026-10-07 |
Tumor-derived KLK5 activates TMEM158+ cancer-associated fibroblasts to induce CD8+ T cell exhaustion and confer immunotherapy resistance in lung cancer
2026-Aug-25, Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy
IF:15.8Q1
DOI:10.1016/j.drup.2026.101473
PMID:42759446
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研究论文 | 该研究通过整合单细胞和空间转录组学，揭示了肿瘤来源的KLK5通过激活TMEM158⁺癌症相关成纤维细胞诱导CD8⁺ T细胞耗竭并导致肺鳞癌免疫治疗耐药的机制 | 首次鉴定出TMEM158⁺ CAF亚群在肺鳞癌免疫检查点阻断治疗无应答者中富集，并阐明肿瘤来源KLK5通过TMEM158-SDCBP-MEK/ERK-ELK1信号轴诱导TNC和SPP1表达从而建立免疫抑制微环境的新机制 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 定义肺鳞癌免疫检查点阻断治疗耐药的微环境机制 | 接受新辅助抗PD-1治疗联合化疗的肺鳞癌患者手术标本 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞转录组测序, 空间转录组学, bulk RNA-seq, 多重免疫荧光 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1385 | 2026-10-07 |
Artificial intelligence in oncology: linking biological discovery to clinical utility
2026-Aug-22, Molecular cancer
IF:27.7Q1
DOI:10.1186/s12943-026-02771-x
PMID:42823735
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综述 | 通过对202篇文献（含182项原始研究）进行批判性叙事综述，构建证据图谱，提出按临床或生物学主张匹配相应证据等级的评价框架，以区分肿瘤学中有前景的计算模型与临床或机制上可信的应用 | 提出“主张匹配”评价框架，针对不同临床或生物学主张（可迁移性、实用性、操作价值、患者结局、生物学机制）匹配相应证据等级（外部验证、校准/决策分析、前瞻性工作流研究、随机对照试验、扰动实验），系统揭示肿瘤学AI应用中证据梯度而非统一转化的问题 | 本文为批判性叙事综述，非系统综述或荟萃分析，检索截止至2026年7月21日，可能存在发表偏倚和文献选择偏倚，且未提供定量合并分析 | 批判性评估人工智能在肿瘤学全流程（早期检测、组织病理学、分子分型、治疗选择、药物发现、毒性监测和生存照护）中的应用证据等级，并提出将生物学发现与临床实用性相衔接的评价框架 | 202篇关于人工智能在肿瘤学中应用的文献，包括182项原始研究，覆盖检测与影像、病理学、分子与系统生物学、治疗决策支持等领域 | 数字病理学 | 肺癌 | 多组学、单细胞、空间转录组学、图模型、扰动模型、大语言模型 | 自监督模型、视觉-语言基础模型、大语言模型、图模型、扰动模型 | 图像、文本、多组学数据、单细胞数据、空间转录组学数据 | 202篇文献，包括182项原始研究 | NA | NA | NA | NA |
| 1386 | 2026-10-07 |
Dissociation of Murine Mammary Gland and Tumor Tissues to Create Highly Viable Single-Cell Suspensions
2026-08-21, Journal of visualized experiments : JoVE
DOI:10.3791/72844
PMID:42631596
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研究方法 | 本文提出了一种从小鼠乳腺和肿瘤组织中分离高活性单细胞悬液的可重复且经济有效的方法 | 针对乳腺脂肪垫组织富含脂肪细胞难以获得干净细胞悬液的挑战，建立了能够保留细胞表面表位的高活性单细胞悬液制备方案 | 该方案针对小鼠乳腺和肿瘤组织优化，可能不适用于其他组织类型，且需要根据具体组织类型进行优化 | 建立从小鼠乳腺和肿瘤组织生成高活性单细胞悬液的方法，以用于单细胞RNA测序和免疫表型分析 | 小鼠乳腺脂肪垫组织和上皮样肿瘤组织 | 单细胞生物学 | 乳腺癌 | 机械解离、酶消化、过滤、单细胞RNA测序、流式细胞术 | NA | 单细胞悬液、图像、文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1387 | 2026-08-15 |
Intact Cell Dissociation of Formalin-Fixed Paraffin-Embedded Colon Tissue Enhances Cell Recovery and Gene Detection in Single-Cell RNA Sequencing
2026-Aug-13, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2026.101863
PMID:42595207
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1388 | 2026-10-07 |
Adipose tissue microvasculature is linked to insulin resistance and lipidome alterations in treated HIV
2026-Aug-01, AIDS (London, England)
DOI:10.1097/QAD.0000000000004491
PMID:41873969
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研究论文 | 本研究对接受长期现代抗逆转录病毒治疗且病毒学抑制的HIV感染者进行横断面观察，结合血浆脂质组学和腹部皮下脂肪组织单细胞RNA测序，发现脂肪组织微血管重塑与胰岛素抵抗及特定循环脂质改变相关 | 首次在接受现代抗逆转录病毒治疗的HIV感染者中，将腹部皮下脂肪组织的单细胞转录组细胞组成与循环脂质组特征联系起来，揭示脂肪组织微血管内皮减少及脂质转运受体LPL、GPIHBP1表达下降与胰岛素抵抗相关脂质组特征之间的关联 | 横断面观察性设计无法确定因果关系，样本量相对有限（脂质组学127例、单细胞RNA测序59例），且未纳入HIV阴性对照人群进行比较 | 探讨在接受现代抗逆转录病毒治疗且病毒学抑制的HIV感染者中，皮下脂肪组织细胞组成如何影响循环脂质水平及其与胰岛素抵抗的关系 | 接受长期现代抗逆转录病毒治疗且病毒学抑制的HIV感染者，涵盖非糖尿病、糖尿病前期和糖尿病等不同代谢状态 | 数字病理学 | HIV感染相关代谢性疾病 | 非靶向血浆脂质组学、单细胞RNA测序 | NA | 脂质组数据、单细胞转录组数据 | 127例HIV感染者用于血浆脂质组学分析，其中59例用于腹部皮下脂肪组织单细胞RNA测序分析 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台用于腹部皮下脂肪组织细胞组成分析 |
| 1389 | 2026-10-07 |
Identification of potential biological biomarkers for acute ischemic stroke based on integrated bioinformatics analyses
2026-Jul-11, BMC neurology
IF:2.2Q3
DOI:10.1186/s12883-026-05166-z
PMID:42436397
|
研究论文 | 该研究通过多种生物信息学方法结合单细胞RNA测序和外周血样本验证，鉴定出TGM2作为急性缺血性脑卒中的潜在生物标志物 | 首次通过整合生物信息学分析和单细胞RNA测序数据，系统鉴定TGM2作为急性缺血性脑卒中的候选生物标志物，并在外周血样本中进行了实验验证，揭示了TGM2在不同细胞类型中的表达模式及其细胞间通讯的潜在背景 | 摘要中未明确提及研究的具体局限性，样本量较小，仅在外周血样本中验证了TGM2的表达，需要更大规模的临床队列进一步验证其诊断价值 | 识别急性缺血性脑卒中的可靠诊断生物标志物并探索其潜在分子机制，以实现疾病的早期识别和临床干预 | 急性缺血性脑卒中患者的外周血样本及相关基因表达数据 | 生物信息学 | 急性缺血性脑卒中 | 单细胞RNA测序，生物信息学分析 | NA | 基因表达数据，单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1390 | 2026-10-07 |
Single-cell RNA sequencing and cross-species analysis revealed the role of T cell-driven inflammatory responses in the pathogenesis of aortic dissection
2026-Jul-11, BMC cardiovascular disorders
IF:2.0Q3
DOI:10.1186/s12872-026-06275-w
PMID:42436415
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研究论文 | 本研究通过对人类和小鼠主动脉夹层样本进行单细胞RNA测序和跨物种转录组分析，揭示了T细胞驱动的炎症反应在主动脉夹层发病机制中的关键作用 | 首次结合单细胞RNA测序和跨物种整合分析，系统揭示了主动脉夹层中T细胞介导的适应性免疫反应与先天性免疫的协同作用，并鉴定了51个保守的差异表达基因，主要富集于IL-17和细胞因子-细胞因子受体相互作用通路 | 循环细胞因子变化有限，未能完全反映组织水平的炎症状态；样本量相对有限；小鼠模型虽能模拟部分人类疾病特征，但种属差异可能影响结论的完全转化 | 描绘主动脉夹层的免疫图谱，特别是T细胞介导的免疫反应，并鉴别人和小鼠模型中保守的炎症机制 | 主动脉夹层患者的升主动脉组织和血浆样本，以及BAPN诱导的主动脉夹层小鼠模型的主动脉组织 | 数字病理学, 机器学习 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 真核转录组测序, 定量PCR, ELISA | Seurat, Cell Ranger | 图像, 文本 | 主动脉夹层患者和正常对照的升主动脉组织及血浆样本（具体数量未在摘要中说明），以及BAPN诱导的主动脉夹层小鼠模型 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 真核转录组测序 | 10x Chromium | 10x Genomics Chromium平台进行单细胞RNA测序，结合磁激活细胞分选分离CD45⁺免疫细胞 |
| 1391 | 2026-10-07 |
ATP7A-mediated copper ion efflux reprogrammes tumour immunity and promotes cisplatin resistance in cervical cancer
2026-Jul-10, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-026-09082-5
PMID:42431877
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研究论文 | 本研究揭示了ATP7A介导的铜离子外排通过SOX21/ATP7A/铜离子轴导致免疫抑制和顺铂耐药，靶向该轴可恢复CD8⁺T细胞活性并增强顺铂疗效 | 首次揭示SOX21直接结合ATP7A启动子两个保守基序增强其转录活性，阐明ATP7A介导的铜离子外排通过铜离子直接结合LCK激活环Tyr394损害TCR信号通路从而抑制CD8⁺T细胞功能的新机制 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究铜离子、顺铂耐药与免疫调控之间的关联机制，寻找逆转宫颈癌顺铂耐药的潜在靶点 | 宫颈癌组织样本及顺铂耐药与敏感患者 | 数字病理学 | 宫颈癌 | 转录组测序，单细胞RNA测序，多组学分析 | NA | 图像，文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1392 | 2026-10-07 |
PRMT5 promotes psoriatic inflammation through mediating dimethylation of p65 in keratinocytes
2026-Jul-10, Molecular medicine (Cambridge, Mass.)
DOI:10.1186/s10020-026-01558-6
PMID:42432494
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研究论文 | 本文揭示了PRMT5通过介导角质形成细胞中p65的对称二甲基化（R158和R166位点）抑制自噬-溶酶体降解途径从而稳定p65蛋白，进而放大NF-κB驱动的炎症反应，促进银屑病炎症发生 | 首次发现PRMT5通过催化p65在R158和R166位点的对称二甲基化（SDMA）修饰，抑制自噬介导的溶酶体降解从而稳定p65蛋白，阐明了一条全新的PRMT5-p65调控轴在银屑病角质形成细胞炎症中的关键作用 | 研究主要依赖公共转录组数据集和小鼠模型，缺乏大规模银屑病患者队列的临床验证，且PRMT5抑制剂EPZ015666的临床转化安全性和有效性仍需进一步评估 | 探究PRMT5在银屑病角质形成细胞中的功能及其调控银屑病炎症的分子机制，并评估PRMT5作为银屑病治疗靶点的潜力 | 银屑病患者皮肤样本的公共转录组数据、银屑病角质形成细胞、咪喹莫特诱导和IL-23诱导的小鼠银屑病模型 | 机器学习 | 银屑病 | bulk RNA-sequencing, single-cell RNA-sequencing (scRNA-seq), 免疫荧光染色, 免疫共沉淀, 分子对接, GST pull-down, 质谱分析, 定点突变 | NA | 转录组数据, 图像, 文本 | 多个银屑病患者公共bulk RNA-seq和scRNA-seq数据集以及银屑病皮损活检样本，具体样本量未在摘要中明确说明 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 1393 | 2026-10-07 |
Endothelial dysfunction in human diabetic vascular complications: translating single-cell transcriptomics into therapeutic opportunities
2026-Jul-10, Molecular medicine (Cambridge, Mass.)
DOI:10.1186/s10020-026-01562-w
PMID:42432477
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综述 | 该综述跨组织整合了现有人类单细胞转录组研究，系统解析了2型糖尿病血管并发症中内皮细胞功能障碍的异质性状态及其分子机制，并提出血管床特异性的联合治疗策略 | 首次跨组织整合人类糖尿病血管系统中内皮细胞的单细胞转录组数据，提出糖尿病血管并发症由组织特异性内皮状态转变驱动的统一框架，而非孤立通路异常，并据此提出靶向多个调控层的联合治疗策略及VEGF非依赖性机制 | 基于现有人类糖尿病组织单细胞研究的整合分析，受限于各研究间样本量、组织来源、实验平台和分析方法的异质性，且缺乏统一验证队列和功能性实验验证 | 解析糖尿病血管并发症中内皮细胞功能障碍的分子机制，提出超越单通路疗法的血管床特异性联合治疗新策略 | 人类糖尿病血管系统中的内皮细胞，涵盖糖尿病动脉、糖尿病视网膜病变、糖尿病肾病和糖尿病足溃疡 | 单细胞转录组学 | 糖尿病血管并发症 | single-cell RNA sequencing | NA | text | NA | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 1394 | 2026-10-07 |
Suppression of the myofibroblastic cancer-associated fibroblast phenotype to enhance anti-PD-1 response
2026-Jul-10, Journal of experimental & clinical cancer research : CR
IF:11.4Q1
DOI:10.1186/s13046-026-03779-3
PMID:42432797
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序鉴定结直肠癌中肌成纤维细胞性癌相关成纤维细胞（myCAF）和炎症性癌相关成纤维细胞（iCAF）的标志物，并发现尼洛替尼可抑制myCAF表型，与抗PD-1治疗联合可减小肿瘤体积 | 首次鉴定出结直肠癌中疾病特异性的CAF标志物，这些标志物功能不同、生物学可识别、与临床相关标志物相关且可在体内治疗性改变；发现PD-1是激活myocardin和myCAF表达的潜在分子；提出尼洛替尼联合抗PD-1治疗的可行性 | 需要进一步研究验证CAF表型生物标志物，且尼洛替尼与抗PD-1联合治疗的临床效果尚需临床试验验证 | 验证CAF表型生物标志物并寻找治疗性操控CAF的方法，以增强抗PD-1治疗应答 | 结直肠癌（CRC）中的癌相关成纤维细胞（CAFs），包括myCAF和iCAF表型 | digital pathology | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序, RNA-seq | NA | 文本, 图像 | NA | NA | single-cell RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1395 | 2026-10-07 |
ANGPTL4 contributes to osimertinib resistance through NDRG1-associated extracellular matrix remodeling in EGFR-mutant NSCLC organoid models
2026-Jul-07, Cancer cell international
IF:5.3Q1
DOI:10.1186/s12935-026-04400-5
PMID:42415069
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研究论文 | 本研究利用三维类器官模型揭示ANGPTL4通过NDRG1相关的细胞外基质重塑促进EGFR突变非小细胞肺癌对奥希替尼的耐药机制，并通过虚拟筛选鉴定潜在抑制剂 | 首次在三维类器官模型中揭示ANGPTL4通过NDRG1关联的细胞外基质重塑介导奥希替尼耐药，并结合转录组测序、单细胞RNA测序、分子对接和虚拟筛选等多种手段系统阐明耐药机制 | 虚拟筛选鉴定的候选ANGPTL4结合分子仍需未来生化和功能验证 | 探究ANGPTL4在EGFR突变非小细胞肺癌奥希替尼耐药中的具体作用机制，并筛选靶向该耐药通路的潜在抑制剂 | EGFR突变非小细胞肺癌奥希替尼耐药类器官模型及H1975衍生模型 | 数字病理学 | 肺癌 | 转录组测序, 单细胞RNA测序, 免疫共沉淀, 分子对接, 虚拟筛选 | NA | 文本, 图像 | NA | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 1396 | 2026-10-07 |
Integrating morphology and gene expression of neural cells in unpaired single-cell data using GeoAdvAE
2026-Jun-30, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.11.19.689368
PMID:42427640
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研究论文 | 该文章提出了GeoAdvAE，一种几何感知的对抗自编码器，用于单细胞形态学与单细胞RNA测序数据的非配对（对角）整合 | 将模态特异性变分自编码器与Gromov-Wasserstein正则化器及对抗判别器相结合，在保留重建保真度和跨模态几何结构的同时，将非配对形态学与转录组嵌入共享潜在空间 | 在形态学与转录组联合分析不可行时，该方法依赖于非配对数据的整合，可能受限于两种模态之间的固有差异和配对数据验证的有限性 | 在无法对同一细胞进行形态学与转录组联合分析的情况下，连接细胞的形态与功能 | patch-seq神经元、CAJAL量化的微胶质细胞形态、5xFAD阿尔茨海默病模型的单细胞转录组 | 机器学习 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序、patch-seq | 对抗自编码器、变分自编码器、Gromov-Wasserstein | 图像、文本 | 98个CAJAL量化的微胶质细胞形态和31,948个单细胞转录组 | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 1397 | 2026-10-07 |
Identification of macrophage-enriched genes in ovarian cancer by single-cell RNA sequencing and establishment of a prognosis model
2026-06-21, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-56858-y
PMID:42324278
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研究论文 | 利用单细胞RNA测序比较卵巢癌与正常组织的免疫特征，筛选巨噬细胞富集基因并构建七基因预后模型 | 通过hdWGCNA提取肿瘤相关巨噬细胞模块并与差异基因取交集，筛选出七个巨噬细胞富集基因构建预后模型及列线图 | 摘要中未明确说明研究局限性 | 揭示卵巢癌肿瘤微环境中免疫细胞浸润特征，筛选巨噬细胞富集基因并建立预后模型以预测生存率、药物敏感性和免疫治疗反应 | 卵巢癌患者组织样本与正常组织 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序 | LASSO、Cox回归 | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1398 | 2026-10-07 |
Spatial Transcriptomics reveals a T cell-mediated microglial activation axis of neurodegeneration following immune checkpoint inhibition
2026-Jun-11, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.06.10.730982
PMID:42327312
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研究论文 | 本研究利用MERFISH空间转录组学技术，结合bulk RNA-seq和免疫荧光分析，揭示了免疫检查点抑制剂（CTLA-4和PD-1阻断）通过T细胞介导的小胶质细胞激活轴导致神经退行性变的机制 | 首次使用MERFISH空间转录组学技术在小鼠海马区以单细胞分辨率绘制基因表达图谱，揭示了ICI治疗后小胶质细胞、星形胶质细胞、少突胶质细胞和T细胞标志物的上调，并发现了驱动神经炎症、突触功能和细胞信号传导的独特通路；通过条件性基因敲除模型证明了T细胞在ICI驱动的小胶质细胞激活中的不可或缺性 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 阐明免疫检查点抑制剂相关脑功能障碍的空间模式和细胞类型特异性分子机制 | 同基因型小鼠黑色素瘤模型的海马区，以及接受ICI治疗患者的死后脑组织 | 空间转录组学 | 黑色素瘤、神经系统疾病 | MERFISH、bulk RNA-seq、免疫荧光分析 | NA | 图像、文本 | 摘要中未明确说明具体样本量 | NA | 空间转录组学、bulk RNA-seq | NA | 多重误差稳健荧光原位杂交（MERFISH） |
| 1399 | 2026-10-07 |
Once yearly cell-based therapy for sustained and dose tunable delivery of monoclonal antibodies
2026-May-21, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.05.19.726224
PMID:42239463
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研究论文 | 该研究开发了一种免疫调节封装细胞为基础的生物制剂工厂，能够在单次给药后持续一年产生治疗性单克隆抗体，并通过可回收宏观装置实现剂量可调 | 开发了免疫调节海藻酸盐配方克服了抗体不稳定性、免疫原性和纤维化异物反应，实现了单次给药持续一年产生单克隆抗体，并整合可回收宏观装置实现按需终止和剂量成比例调节 | 研究主要在免疫活性小鼠和非人灵长类中进行，尚未进行人体临床试验，长期安全性和有效性仍需进一步验证 | 开发一种可临床转化的平台，用单次给药疗法替代频繁注射，实现持续且剂量可调的单克隆抗体递送 | 免疫活性小鼠和非人灵长类 | 机器学习 | 艾滋病 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | NA |
| 1400 | 2026-10-07 |
Single-cell insights: Mosquito Toll activation enhances granulocyte differentiation and immune surveillance via Notch suppression
2026-Apr-14, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2531951123
PMID:41941624
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研究论文 | 该研究利用单细胞转录组学探究蚊子免疫信号通路如何调控血细胞分化与功能 | 首次在医学相关蚊种中构建了大规模血细胞单细胞图谱，发现了新的绛色细胞和粒细胞亚群，并揭示Toll和JNK激活通过转录抑制Notch信号驱动粒细胞终末分化及巨细胞扩增，同时减少绛色细胞 | 摘要中未提及研究局限性 | 探究Toll、IMD、JNK和STAT免疫信号通路如何调控蚊子血细胞谱系决定、分化与成熟 | 蚊子血细胞（37,529个血细胞） | 单细胞转录组学 | 疟疾 | 单细胞转录组测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 37,529个血细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |