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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1361 | 2026-08-26 |
Tumor cell-intrinsic epigenetic dysregulation shapes cancer-associated fibroblasts heterogeneity to metabolically support pancreatic cancer
2024-05-13, Cancer cell
IF:48.8Q1
DOI:10.1016/j.ccell.2024.03.005
PMID:38579725
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了胰腺导管腺癌中肿瘤细胞内在的表观遗传失调(SETD2缺失)如何通过BMP2信号重塑癌症相关成纤维细胞的异质性,并促进肿瘤代谢支持 | 首次将肿瘤细胞内在的表观遗传失调与癌症相关成纤维细胞异质性联系起来,发现脂质负载的CAF亚群及其通过ABCA8a转运体为肿瘤提供脂质以支持氧化磷酸化的代谢相互作用 | 摘要中未提及明显的局限性 | 探究肿瘤细胞内在的表观遗传失调对胰腺癌中癌症相关成纤维细胞异质性的影响及其代谢支持机制 | 胰腺导管腺癌中的肿瘤细胞和癌症相关成纤维细胞(包括脂质负载的CAF亚群) | 单细胞转录组学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1362 | 2026-08-26 |
Transcriptional and functional remodeling of lung-resident T cells and macrophages by Simian varicella virus infection
2024, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2024.1408212
PMID:38887303
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研究论文 | 利用单细胞测序和恒河猴模型,研究猿猴水痘病毒(SVV)感染对肺部常驻T细胞和巨噬细胞的转录组和功能重塑 | 首次结合单细胞测序和恒河猴实验模型,揭示SVV感染对肺部常驻T细胞和巨噬细胞的转录组重塑,特别是感染细胞与旁观者细胞的差异表达 | 摘要中未提及 | 明确VZV在感觉神经节潜伏和传播的机制,通过SVV感染模型研究肺部急性免疫反应 | 恒河猴肺部常驻T细胞和巨噬细胞(感染和旁观者) | 单细胞测序、免疫学 | 水痘及带状疱疹 | 单细胞测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未提及具体数量,但为恒河猴模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1363 | 2026-08-26 |
Integration of single-cell RNA-seq and bulk RNA-seq to construct liver hepatocellular carcinoma stem cell signatures to explore their impact on patient prognosis and treatment
2024, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0298004
PMID:38635528
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研究论文 | 整合单细胞RNA测序和批量RNA测序数据,构建肝细胞肝癌干细胞特征,并探讨其对患者预后和治疗的影响 | 构建了基于癌症干细胞相关基因的新型预后风险模型,并评估了其对免疫治疗和化疗药物敏感性的预测能力 | 未提及 | 构建肝细胞肝癌干细胞特征,以预测患者预后并指导治疗策略 | 肝细胞肝癌患者的肿瘤干细胞相关基因 | 机器学习 | 肝癌 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | Cox回归模型 | 基因表达数据 | 未明确说明具体数量,基于公开数据集 | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | NA |
| 1364 | 2026-08-26 |
A targeted CRISPR-Cas9 mediated F0 screen identifies genes involved in establishment of the enteric nervous system
2024, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0303914
PMID:38809858
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研究论文 | 利用斑马鱼开发了一种基于CRISPR-Cas9的F0靶向筛选,结合单细胞RNA测序、CRISPR反向遗传学和高内涵成像,鉴定出影响肠道神经系统建立的相关基因,并发现阿片受体参与其神经化学编码 | 首次在斑马鱼中建立高效、快速的体内F0 CRISPR筛选流程,整合单细胞RNA测序、CRISPR反向遗传学和高含量成像技术,用于系统性鉴定肠道神经系统发育相关的新基因 | 摘要中未明确指出局限性,可能包括F0嵌合体效果、候选基因功能验证不足或仅针对斑马鱼模型的适用性限制 | 鉴定参与肠道神经系统建立的关键基因,并探索其功能,以增进对神经系统构建的理解 | 斑马鱼体内肠道神经嵴细胞及其发育过程中的肠道神经系统 | 分子生物学 | 先天性巨结肠病 | CRISPR-Cas9 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1365 | 2026-08-26 |
Hub genes identification and validation of ferroptosis in SARS-CoV-2 induced ARDS: perspective from transcriptome analysis
2024, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2024.1407924
PMID:39170609
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研究论文 | 通过转录组分析识别并验证SARS-CoV-2诱导的急性呼吸窘迫综合征中与铁死亡相关的核心基因 | 首次在SARS-CoV-2诱导的ARDS中系统性识别铁死亡相关核心基因,并综合运用WGCNA、差异表达分析、单细胞测序及实验验证 | 需要进一步的实验验证以巩固发现并探索针对COVID-19背景下ARDS的治疗干预措施 | 探究铁死亡在SARS-CoV-2诱导的ARDS中的潜在作用及识别潜在诊断标志物和治疗靶点 | COVID-19患者中不同严重程度的ARDS以及BEAS-2B细胞体外模型 | 生物信息学 | 急性呼吸窘迫综合征 | 转录组分析 | 加权基因共表达网络分析 | 基因表达数据 | 包含COVID-19患者数据及BEAS-2B细胞系 | NA | 转录组测序 | NA | NA |
| 1366 | 2026-08-26 |
Exploring the molecular mechanisms of macrophages in islet transplantation using single-cell analysis
2024, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2024.1407118
PMID:39267737
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研究论文 | 利用单细胞分析探索胰岛移植中巨噬细胞的分子机制,揭示了同种异体移植中巨噬细胞亚群的异质性及其在免疫排斥中的作用。 | 通过单细胞RNA测序对胰岛移植中的巨噬细胞进行无偏聚类,首次鉴定出三个不同的巨噬细胞亚群,并揭示了其分化轨迹和细胞因子响应差异,为移植免疫机制提供了新见解。 | 研究基于公开数据集,可能受限于样本量和数据质量,且缺乏功能实验验证。 | 阐明胰岛移植中巨噬细胞的异质性及其在移植排斥和存活中的分子机制,寻找潜在治疗靶点。 | 胰岛移植移植物中的巨噬细胞。 | 单细胞分析 | 1型糖尿病 | 单细胞RNA测序 | Seurat聚类、Monocle 2轨迹分析 | 单细胞转录组数据 | 来自GSE198865数据集的同系和异系胰岛移植移植物样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1367 | 2026-08-26 |
A CD8+ T cell related immune score predicts survival and refines the risk assessment in acute myeloid leukemia
2024, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2024.1408109
PMID:39346926
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研究论文 | 本研究通过构建CD8+ T细胞相关的15基因预后签名(CTCG15),结合CIBERSORTx与单细胞测序及流式细胞术验证,以提高急性髓系白血病患者的风险分层和预后预测能力 | 首次开发了基于CD8+ T细胞相关基因的预后风险评分CTCG15,并验证其与2022年欧洲白血病网络(ELN)整合后能显著提升预后预测效能 | 未明确提及研究的局限性 | 开发并验证CD8+ T细胞相关的免疫风险评分,以改善急性髓系白血病患者的风险分层和预后预测 | 急性髓系白血病(AML)患者 | 生物信息学 | 急性髓系白血病 | RNA-seq、单细胞RNA测序、流式细胞术、LASSO回归 | LASSO回归模型 | 基因表达数据和临床数据 | 多个数据集,包括六个不同平台,具体样本数量未明确 | NA | bulk RNA-seq、单细胞RNA测序、流式细胞术 | NA | NA |
| 1368 | 2026-08-26 |
Immunological characteristics of bronchoalveolar lavage fluid and blood across connective tissue disease-associated interstitial lung diseases
2024, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2024.1408880
PMID:39524435
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析支气管肺泡灌洗液和血液中的免疫细胞,以阐明结缔组织病相关间质性肺病的免疫学特征 | 首次通过单细胞RNA测序全面分析CTD-ILD患者BALF和血液中的免疫细胞,揭示不同CTD-ILD亚型特有的免疫特征 | 样本量较小(39例),且未进行功能验证实验 | 阐明结缔组织病相关间质性肺病的免疫学特征,为理解发病机制和发现潜在生物标志物提供依据 | 39名新诊断ILD患者(包括干燥综合征、皮肌炎、类风湿关节炎、系统性硬化症、ANCA相关血管炎和特发性间质性肺炎)的BALF和血液免疫细胞 | 数字病理学 | 间质性肺病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 39例患者(BALF和血液样本) | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 1369 | 2026-08-26 |
A targeted CRISPR-Cas9 mediated F0 screen identifies genes involved in establishment of the enteric nervous system
2023-Dec-29, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2023.12.28.573581
PMID:38234831
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研究论文 | 利用斑马鱼模型,通过靶向CRISPR-Cas9介导的F0筛选,识别与肠道神经系统建立相关的基因 | 开发了一种结合单细胞RNA测序、CRISPR反向遗传学和高内涵成像的快速F0 CRISPR筛选流程,首次揭示了阿片受体在幼虫肠道神经系统神经化学编码中的作用 | 研究仅基于斑马鱼模型,可能无法完全代表人类肠道神经系统发育;F0筛选可能导致嵌合突变影响结果准确性 | 识别参与肠道神经系统建立的新基因,并探索其在神经发育中的作用 | 斑马鱼的肠道神经系统,特别是肠神经嵴细胞 | 发育生物学 | 先天性巨结肠病 | CRISPR-Cas9基因编辑、单细胞RNA测序、高内涵成像 | 斑马鱼模型 | 基因表达数据、图像数据 | 未提供具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1370 | 2026-08-26 |
Matters arising: Insufficient evidence that pancreatic β cells are derived from adult ductal Neurog3-expressing progenitors
2023-04-06, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2023.03.003
PMID:37028408
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研究论文 | 本文对Gribben等人的研究提出质疑,认为其证据不足以证明成年胰腺β细胞来源于导管中的Neurog3表达祖细胞,并通过重新分析指出其使用的Cre品系直接标记了胰岛δ细胞,且存在细胞误分类问题 | 本文通过重新审视已有谱系追踪模型和单细胞RNA测序数据,提出了对成人β细胞起源的替代解释,强调了Cre品系特异性和细胞鉴定准确性在研究中的关键作用 | 未能提供直接的实验证据支持或反驳β细胞来源,主要依赖于对已有数据的重新分析和逻辑推理 | 澄清成年胰腺β细胞是否真正来源于导管细胞中的内分泌祖细胞,以评估其临床相关性 | 成年胰腺中的β细胞、δ细胞以及导管细胞 | 分子生物学, 细胞生物学 | 糖尿病 | 谱系追踪, 单细胞RNA测序, 免疫共定位 | NA | 基因表达数据, 图像数据 | 研究涉及来自两个谱系追踪模型的小鼠样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium 单细胞3'试剂盒 |
| 1371 | 2026-08-25 |
TimeVault turns vault particles into molecular memory of transcriptional states: how to decode the cellular black box
2026-12, Cell cycle (Georgetown, Tex.)
DOI:10.1080/15384101.2026.2639760
PMID:41789510
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研究论文 | TimeVault通过改造穹窿体核糖核蛋白颗粒,在活细胞内储存内源性转录组,实现转录状态的时间记忆和回顾性重建。 | 首次利用穹窿体颗粒作为分子记忆装置,实现活细胞内的转录组存档,从而在非破坏性条件下连接过去的转录状态与细胞命运。 | 摘要未提及,但可能包括对mRNA的捕获效率和长期稳定性,以及在复杂组织中的适用性。 | 开发一种细胞内转录组记忆工具,以揭示转录程序与细胞长期行为之间的因果关系。 | 活细胞中的转录组记录,包括应激反应和癌症模型中的持久细胞。 | 分子生物学 | 癌症 | RNA-seq(用于验证) | NA | 基因表达数据 | 未明确 | NA | RNA-seq | NA | NA |
| 1372 | 2026-08-25 |
Exploratory multi-omics links CCL2/TIMP1 axis to immunosuppressive TME in glioblastoma
2026-12, Cell cycle (Georgetown, Tex.)
DOI:10.1080/15384101.2026.2703934
PMID:42454783
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研究论文 | 通过多组学整合分析,研究胶质母细胞瘤中CCL2/TIMP1轴与免疫抑制肿瘤微环境的关联 | 整合了差异表达分析、WGCNA、单细胞RNA-seq、空间转录组学和虚拟基因敲除模拟等多组学方法,首次识别CCL2/TIMP1轴作为驱动胶质母细胞瘤极端侵袭性的关键枢纽 | 研究基于计算和回顾性队列,存在固有的局限性,需要在独立队列中进行验证 | 探索胶质母细胞瘤中最具侵袭性肿瘤的分子特征,特别是免疫抑制微环境的驱动因素 | TCGA-GBM患者,按1年总生存期阈值分为高风险和低风险组 | 多组学、生物信息学 | 胶质母细胞瘤 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | WGCNA | 转录组数据、单细胞表达数据、空间转录组数据 | TCGA-GBM队列(具体样本数未在标题和摘要中注明) | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1373 | 2026-08-25 |
Identification of PGF+ endothelial cells associated with plaque instability in carotid atherosclerosis by scRNA-seq and RNA-seq analysis
2026-12, Cell cycle (Georgetown, Tex.)
DOI:10.1080/15384101.2026.2688663
PMID:42365589
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序和批量RNA测序的综合分析,识别与颈动脉粥样硬化斑块不稳定性相关的PGF+内皮细胞亚群 | 首次通过整合scRNA-seq和bulk RNA-seq数据,识别出与颈动脉斑块不稳定性相关的三个促炎性内皮细胞亚群,并发现PGF在这些细胞中高表达,为动脉粥样硬化的发病机制提供了新见解 | 研究主要基于生物信息学分析和动物模型验证,缺乏临床样本的功能验证,且未深入探讨PGF+内皮细胞导致斑块不稳定的具体分子机制 | 揭示动脉粥样硬化斑块中内皮细胞的异质性,并识别与斑块不稳定性相关的关键内皮细胞亚群及其功能特征 | 颈动脉粥样硬化斑块中的内皮细胞,以及ApoE-/-小鼠模型中的动脉粥样硬化病变 | 数字病理学 | 动脉粥样硬化 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、基因集变异分析、KEGG通路富集分析 | 聚类分析模型 | 基因表达数据(scRNA-seq和RNA-seq数据) | 未明确说明,但包括人类颈动脉斑块样本和ApoE-/-小鼠模型(数量未在摘要中提及) | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | NA |
| 1374 | 2026-08-25 |
Novel cell markers with altered expression in brain aging and Alzheimer's disease: A review
2026-Dec, IBRO neuroscience reports
IF:2.0Q3
DOI:10.1016/j.ibneur.2026.08.010
PMID:42633445
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综述 | 本文综述了脑衰老和阿尔茨海默病中免疫、胶质和神经元细胞中表达改变的细胞标志物,并讨论了其潜在应用 | 汇总了近年来通过基因组学、蛋白质组学和单细胞RNA测序等技术发现的具有独特基因表达模式的细胞标志物,并强调细胞异质性对理解疾病进展的贡献 | 未提及具体局限性 | 编译衰老和阿尔茨海默病中免疫、胶质和神经元细胞的近期标志物,以提高诊断准确性和监测疾病进展 | 脑衰老和阿尔茨海默病中的免疫细胞、胶质细胞和神经元细胞标志物 | 基因组学、蛋白质组学、单细胞测序 | 阿尔茨海默病 | 基因组学、蛋白质组学、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1375 | 2026-08-25 |
GPR30 Functions as a Shared Inhibitory Signal for Both Pericyte-Mediated Angiogenesis and Oligodendrocyte Myelination
2026-Oct, Glia
IF:5.4Q1
DOI:10.1002/glia.70206
PMID:42584200
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研究论文 | 本研究揭示GPR30在血管周细胞和少突胶质前体细胞中作为共享抑制信号,调节血管生成和髓鞘形成,并提出GPR30拮抗是促进髓鞘修复的潜在策略 | 首次发现GPR30作为血管细胞和少突胶质细胞共有的抑制性信号,同步调节血管生成和髓鞘形成,并通过细胞特异性敲除和药物拮抗验证其治疗潜力 | 研究主要基于小鼠模型,未在人类样本中验证GPR30的调控作用,且具体分子机制尚待深入探索 | 探索促进髓鞘修复的同步血管-髓鞘耦联策略,通过靶向GPR30增强血管生成和少突胶质细胞分化 | 血管周细胞和少突胶质前体细胞(OPCs) | 神经科学, 分子生物学 | 髓鞘相关疾病, 脱髓鞘疾病 | 单细胞测序、原位杂交、条件性基因敲除、药物处理(G15) | 条件性敲除小鼠模型 | 基因表达数据、组织学图像、行为学数据 | 小鼠模型,具体样本数量未在摘要中提及 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1376 | 2026-08-25 |
Fishing with two lines: a hybrid approach to spatial transcriptomics discovery
2026-Oct, Life science alliance
IF:3.3Q1
DOI:10.26508/lsa.202603690
PMID:42509025
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研究论文 | 开发了一种结合10x Genomics Xenium V1定制面板与Prime 5K面板的双化学方法,在同一组织切片上进行空间转录组分析,以提高基因检测的灵敏度与覆盖度 | 提出了一种“双化学”策略,通过共杂交和顺序解码,在单张组织切片上同时实现高灵敏度和广泛覆盖的基因检测,从而突破了空间转录组学中基因数量与灵敏度之间的权衡 | 摘要中未提及研究的局限性 | 开发一种结合高灵敏度和广覆盖度的空间转录组学方法,以提高单细胞分辨率下的基因表达检测能力 | 人类肺组织微阵列 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组测序 | NA | 空间转录组数据 | 人类肺组织微阵列(具体样本数量未提及) | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Xenium V1, 10x Xenium Prime 5K | 10x Genomics Xenium V1定制面板(最多480个基因)和Prime 5K面板(5,001个基因) |
| 1377 | 2026-08-25 |
Hashimoto's thyroiditis influences tumor cell states and intratumoral microbiota in papillary thyroid carcinoma
2026-Sep-18, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.117167
PMID:42633169
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序和瘤内16S核糖体RNA基因测序,探究桥本甲状腺炎对甲状腺乳头状癌恶性上皮细胞状态和瘤内微生物组的影响 | 首次联合单细胞RNA测序与瘤内微生物组测序,揭示桥本甲状腺炎重塑肿瘤上皮转录状态及瘤内微生物环境,并发现脂多糖可增强甲状腺癌细胞迁移 | 未明确说明研究的局限性 | 探究桥本甲状腺炎如何影响甲状腺乳头状癌的肿瘤细胞状态和瘤内微生物组,以及其对肿瘤进展的潜在影响 | 桥本甲状腺炎合并甲状腺乳头状癌患者及单纯甲状腺乳头状癌患者的肿瘤组织 | 数字病理学 | 甲状腺癌 | 单细胞RNA测序、16S核糖体RNA基因测序 | NA | 基因表达数据、微生物组数据 | 未明确说明样本数量,涉及桥本甲状腺炎合并甲状腺乳头状癌和单纯甲状腺乳头状癌的肿瘤样本 | NA | 单细胞RNA测序、16S核糖体RNA基因测序 | NA | NA |
| 1378 | 2026-08-25 |
Loss of α-catenin in germ cells impairs spermatogenesis and flagellar function associated with teratozoospermia
2026-Sep-18, Zoological research
IF:4.0Q1
|
研究论文 | 本研究通过分析公开的RNA阵列数据和单细胞RNA测序,揭示α-连环蛋白在生殖细胞中的缺失会损害精子发生和鞭毛功能,导致畸形精子症和男性不育 | 首次揭示α-连环蛋白在生殖细胞发育和精子功能中的关键作用,并阐明其通过调控粘附连接和细胞间相互作用影响精子发生的机制 | 研究主要基于小鼠模型和公开数据集,未在人类样本中直接验证α-连环蛋白的治疗潜力,且未探索其他潜在的分子通路 | 探究α-连环蛋白在生殖细胞发育和精子功能中的作用,及其在畸形精子症相关男性不育中的病理机制 | 畸形精子症患者和正常对照的公开RNA阵列数据,以及生殖细胞特异性α-连环蛋白敲除小鼠模型 | 基因组学 | 男性不育、畸形精子症 | RNA阵列、单细胞RNA测序 | 条件性基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | 公开RNA阵列数据(患者与对照)、敲除小鼠与对照小鼠 | NA | RNA阵列、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1379 | 2026-08-25 |
USP15 mutation associated with autism spectrum disorder alters progenitor fate and neuronal maturation in human brain organoids
2026-Sep, Molecules and cells
IF:3.7Q2
DOI:10.1016/j.mocell.2026.100387
PMID:42526765
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研究论文 | 通过人脑类器官和单细胞转录组学,研究USP15突变如何影响神经祖细胞命运和神经元成熟,并与自闭症谱系障碍相关联 | 首次利用同源人iPSC来源的脑类器官和单细胞转录组学,系统解析USP15杂合和纯合突变对皮层发育的基因型依赖性影响,并揭示其转录特征与自闭症风险基因及小鼠扰动图谱的显著重叠 | 摘要未提及明显的局限性 | 阐明USP15突变对神经发育的影响及其在自闭症谱系障碍中的功能机制 | 人诱导多能干细胞来源的脑类器官(杂合和纯合USP15突变) | 神经发育、单细胞转录组学 | 自闭症谱系障碍 | 单细胞RNA测序 | 脑类器官模型 | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量,涉及杂合和纯合USP15突变类器官 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1380 | 2026-08-25 |
Maternal obesity disrupts trophoblast differentiation and causes female-specific labyrinth defects in the mouse placenta
2026-Sep-01, American journal of physiology. Cell physiology
DOI:10.1152/ajpcell.00357.2026
PMID:42538850
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序分析了母体肥胖对小鼠胎盘细胞组成和发育的影响,揭示了滋养层细胞分化受损及性别特异性迷宫区缺陷 | 首次利用单细胞RNA测序在单细胞水平揭示母体肥胖导致滋养层祖细胞减少、代谢程序下调及性别差异性胎盘缺陷 | 未明确提及局限性 | 探究母体肥胖对胎盘细胞组成、发育和形态的影响 | C57BL/6J小鼠的胎盘组织 | 单细胞转录组学 | 母体肥胖相关胎盘疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 未明确提及样本量,涉及C57BL/6J小鼠的胎盘样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |