单细胞与空转测序相关文章
本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ，每日自动更新（使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤），已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，可能存在错误或遗漏，请使用时务必注意核实！
如有建议或合作意向，欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错，还请不吝 给我打赏，你的支持是我继续创新的重要动力！
添加微信请说明来意
微信赞赏
除通过在线浏览外，为方便用户离线查阅，本站也提供 付费下载（定价19.9元）。之所以考虑收费，是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的，还请理解并多多支持。本站数据会持续更新，而仅需一次付费，未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
当前共找到 35765 篇文献，本页显示第 1361 - 1380 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1361 | 2026-01-11 |
Nrf2 deficiency in myeloid cells accelerates atherosclerosis by promoting the inflammatory response and impairing efferocytosis
2026-Jan-02, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2026.01.005
PMID:41485574
|
研究论文 | 本研究探讨了骨髓细胞中Nrf2缺失通过促进炎症反应和抑制巨噬细胞胞葬作用加速动脉粥样硬化发展的机制 | 首次在单细胞水平揭示Nrf2在人和小鼠动脉粥样硬化巨噬细胞中的表达上调，并阐明Nrf2通过结合Myh9启动子调控巨噬细胞胞葬作用的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限；药理学激活NRF2的长期效果和安全性未充分评估 | 探究骨髓细胞中NRF2在动脉粥样硬化发展中的作用机制 | 骨髓细胞特异性Nrf2敲除小鼠（ApoE-/-背景）、原代巨噬细胞、细胞系 | 生物医学研究 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、转录组学、蛋白质组学、染色质免疫沉淀PCR、胞葬作用实验 | 基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据、蛋白质数据、染色质结合数据 | 未明确样本数量，但涉及小鼠模型、原代细胞和细胞系实验 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1362 | 2026-01-11 |
The Alzheimer's therapeutic Lecanemab attenuates Aβ pathology by inducing an amyloid-clearing program in microglia
2026-Jan, Nature neuroscience
IF:21.2Q1
DOI:10.1038/s41593-025-02125-8
PMID:41286448
|
研究论文 | 本研究揭示了阿尔茨海默病治疗药物Lecanemab通过激活小胶质细胞效应功能清除β-淀粉样蛋白（Aβ）的机制 | 首次在小鼠模型中证明Lecanemab通过Fc片段激活小胶质细胞，诱导特异性转录程序促进Aβ清除，并鉴定SPP1/骨桥蛋白为关键因子 | 研究基于人源小胶质细胞异种移植小鼠模型，可能不完全反映人类疾病复杂性；未探讨长期治疗效果或潜在副作用 | 阐明抗Aβ抗体Lecanemab的作用机制，为优化阿尔茨海默病治疗策略提供依据 | 人源小胶质细胞异种移植小鼠模型中的Aβ病理及相关神经损伤 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序、空间转录组学分析 | NA | 转录组数据、空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 1363 | 2026-01-11 |
Leveraging single-cell RNA-seq in helminthology
2026-Jan, Trends in parasitology
IF:7.0Q1
DOI:10.1016/j.pt.2025.11.003
PMID:41350151
|
综述 | 本文综述了单细胞RNA测序技术在蠕虫学领域的应用，包括其在解析蠕虫细胞异质性、发育生物学、宿主-蠕虫相互作用及免疫病理机制中的作用 | 系统总结了scRNA-seq在蠕虫学中的革命性应用，并展望了其与单细胞多组学等技术整合的未来潜力 | 存在一定的技术限制和挑战，需要进一步改进和优化 | 概述scRNA-seq技术并强调其在蠕虫学研究中的应用 | 蠕虫（寄生虫）及其与宿主的相互作用 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | RNA转录本数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1364 | 2026-01-11 |
REL overexpression and sustained NF-κB signaling associated with 2p gain induce resistance to BTK inhibitors in Chronic Lymphocytic Leukemia
2026-Jan, Leukemia
IF:12.8Q1
DOI:10.1038/s41375-025-02818-w
PMID:41366531
|
研究论文 | 本研究揭示了慢性淋巴细胞白血病中2号染色体短臂增益通过导致REL过表达和持续NF-κB信号传导，从而介导对布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂耐药的机制 | 首次在单细胞水平上发现2p增益导致REL过表达和NF-κB通路富集，并证明这是独立于BTK/PLCG2突变的BTKi耐药新机制 | 研究主要基于体外实验和细胞系模型，需要更多临床样本验证；未详细探讨2p增益导致REL过表达的具体分子机制 | 探究慢性淋巴细胞白血病中2号染色体短臂增益介导BTK抑制剂耐药的分子机制 | 慢性淋巴细胞白血病患者样本（包括2p增益和非2p增益）和B淋巴样细胞系 | 单细胞组学 | 慢性淋巴细胞白血病 | 单细胞RNA测序，CRISPR/Cas9基因编辑，体外功能实验 | NA | 单细胞转录组数据，体外实验数据 | 大量2p原发性CLL样本队列（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1365 | 2026-01-11 |
Axonal Eif5a hypusination controls local translation and mitigates defects in FUS-ALS
2026-Jan, Nature neuroscience
IF:21.2Q1
DOI:10.1038/s41593-025-02101-2
PMID:41430470
|
研究论文 | 本研究应用空间转录组学技术，揭示了轴突局部蛋白合成的调控机制及其在FUS-ALS中的缺陷，并通过恢复Eif5a hypusination来缓解神经退行性病变 | 首次在成年小鼠运动神经轴突中应用空间转录组学进行亚细胞定位，发现Eif5a hypusination在轴突局部翻译中的关键作用，并证明多胺亚精胺治疗可恢复这一过程并减轻ALS相关毒性 | 研究主要基于小鼠和果蝇模型，尚未在人类患者中验证；空间转录组学技术可能受限于分辨率和灵敏度 | 探究神经元局部蛋白合成的调控机制及其在肌萎缩侧索硬化症（ALS）中的失调 | 成年小鼠运动神经轴突和细胞体，以及携带FUS和TDP-43突变的果蝇模型 | 空间转录组学 | 肌萎缩侧索硬化症 | 空间转录组学，多重单分子空间转录组学，免疫荧光 | NA | 转录组数据，图像数据 | 成年小鼠运动神经样本和果蝇模型 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1366 | 2026-01-11 |
Multi-omics analysis identifies PUS7 as an immune modulator driving NETs-mediated macrophage polarization in pancreatic cancer
2026-Jan, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70581
PMID:41496500
|
研究论文 | 本文通过多组学分析揭示了PUS7在胰腺癌中通过诱导中性粒细胞胞外陷阱形成，驱动巨噬细胞向M2表型极化，从而促进免疫抑制和肿瘤进展的新机制 | 首次将PUS7鉴定为胰腺癌中NET介导的免疫调节关键调控因子，并阐明了PUS7-NET-M2/M1轴这一新的致病机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本验证有限；PUS7的具体作用靶点和下游信号通路尚未完全阐明 | 探究伪尿苷合酶家族基因在胰腺癌免疫微环境中的作用机制 | 胰腺导管腺癌（PDAC）细胞、小鼠原位模型、肿瘤微环境中的免疫细胞 | 多组学分析 | 胰腺癌 | 基因组学、转录组学、单细胞RNA测序 | NA | 基因组数据、转录组数据、临床数据、单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1367 | 2026-01-11 |
Non-canonical NOTCH1 signaling regulates ferroptosis vulnerability in dormant lung cancer cells with stable resistance
2025-Dec-26, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08355-9
PMID:41453945
|
研究论文 | 本研究鉴定了一种具有稳定耐药性的休眠肺癌细胞亚群，并揭示了非经典NOTCH1信号通路通过调控铁死亡易感性在该亚群耐药性中的关键作用 | 首次在未经治疗的肺癌中鉴定出具有稳定耐药性的休眠细胞亚群，并阐明非经典NOTCH1信号通路通过转录和翻译后双重机制调控其铁死亡易感性的新机制 | 研究主要基于细胞系和患者样本的体外实验，体内模型的验证仍需进一步深入 | 探究肺癌非遗传性耐药机制，特别是休眠耐药细胞的分子特征 | 未经顺铂治疗和已产生耐药的肺癌细胞系、接受或未接受免疫治疗和化疗的患者肺癌样本 | 癌症生物学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 肺癌细胞系和患者肿瘤样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1368 | 2026-01-11 |
SIMD: Synergistic integration mutualistic platform based on single-cell and proteotranscriptomics for drug repositioning
2025-Dec-24, NPJ breast cancer
IF:6.5Q1
DOI:10.1038/s41523-025-00869-x
PMID:41444222
|
研究论文 | 本研究介绍了一种基于单细胞和蛋白质转录组学的协同整合平台（SIMD），用于药物重定位，特别是针对乳腺癌药物候选物的重定位 | 开发了SIMD平台，结合了单细胞RNA测序和蛋白质转录组学数据，通过ACPS和PPNE方法量化药物扰动与分子动态的负相关性，并考虑了肿瘤异质性 | 研究主要基于计算模拟和体外细胞系验证，缺乏体内实验或临床样本的直接验证，且样本范围可能有限 | 旨在通过整合多组学数据重定位乳腺癌药物候选物 | 乳腺癌细胞系和患者来源的乳腺癌样本 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序, 蛋白质转录组学 | NA | 单细胞RNA测序数据, 蛋白质转录组学数据 | 五个乳腺癌细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq, 蛋白质转录组学 | NA | NA |
| 1369 | 2026-01-11 |
Multi-omics profiling of intercellular immunometabolic heterogeneity highlights in lung cancer: Crosstalk mechanisms and resistance in the tumor-immune interface
2025-Dec-24, Critical reviews in oncology/hematology
DOI:10.1016/j.critrevonc.2025.105094
PMID:41453552
|
综述 | 本文综述了肺癌肿瘤微环境中恶性细胞与免疫细胞之间的代谢串扰如何驱动免疫逃逸、异质性和免疫治疗耐药，并整合多组学数据定义了相关的免疫代谢表型和治疗策略 | 独特地整合了2009年至2025年的最新文献，利用多组学数据（单细胞转录组学、蛋白质组学、代谢组学、空间分析）定义了肺癌中特定的免疫代谢表型（如LM-high、CD73^high、KEAP1/NRF2^突变），并系统阐述了靶向代谢通路（如CD73/腺苷阻断、精氨酸酶和谷氨酰胺酶抑制）与免疫治疗联合的策略 | 作为一篇综述文章，其结论基于对现有文献的综合分析，而非原始实验数据，因此可能受到所纳入研究的方法学异质性和偏倚的影响 | 阐明肺癌肿瘤微环境中肿瘤细胞与免疫细胞之间的免疫代谢串扰机制，及其对免疫治疗耐药的影响，并探索基于多组学分析的精准治疗策略 | 肺癌的肿瘤微环境，特别是其中的恶性细胞和免疫细胞（如细胞毒性T细胞、树突状细胞、调节性和抑制性免疫细胞亚群） | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞转录组学、蛋白质组学、代谢组学、空间分析 | NA | 多组学数据（转录组、蛋白质组、代谢组、空间数据） | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1370 | 2026-01-11 |
Single‑cell RNA sequencing reveals fibroblast heterogeneity and identifies CLOCK as a key regulator in fibrotic skin diseases
2025-Dec-06, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-30260-6
PMID:41350567
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术揭示了纤维化皮肤疾病中成纤维细胞的异质性，并识别出CLOCK作为瘢痕疙瘩的关键调控因子 | 首次通过单细胞RNA测序系统解析了正常皮肤、疤痕、瘢痕疙瘩和硬皮病中成纤维细胞的异质性，并发现了疾病特异性的关键调控因子如CLOCK | 研究主要依赖公共数据库数据，缺乏实验验证的深度，且样本来源可能有限 | 探究纤维化皮肤疾病的成纤维细胞异质性及潜在治疗靶点 | 纤维化皮肤疾病（包括正常皮肤、疤痕、瘢痕疙瘩和硬皮病）中的成纤维细胞 | 数字病理学 | 皮肤纤维化疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1371 | 2026-01-11 |
Integrating single-cell RNA-Seq and machine learning to dissect a novel Palmitoylation-related prognostic signature of glioblastoma
2025-Dec-04, BMC neurology
IF:2.2Q3
DOI:10.1186/s12883-025-04551-4
PMID:41345585
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和机器学习方法，揭示了胶质母细胞瘤中棕榈酰化的异质性，并构建了一个基于棕榈酰化相关基因的预后风险模型 | 首次在胶质母细胞瘤单细胞水平揭示了棕榈酰化的异质性，并利用多种机器学习算法组合筛选出核心预后基因ZDHHC2、ZDHHC4和ZDHHC20 | NA | 探索基于棕榈酰化相关基因的胶质母细胞瘤预后生物标志物 | 胶质母细胞瘤 | 机器学习 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序 | 多种机器学习算法组合（包括AUCell、UCell、singscore、ssGSEA、JASMINE、VAM、scSE、viper等） | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1372 | 2026-01-11 |
NEO1 modulates the A1 astrocyte polarization in subarachnoid hemorrhage through the cPLA2-MAVS signaling pathway
2025-Dec-04, Journal of neuroinflammation
IF:9.3Q1
DOI:10.1186/s12974-025-03643-9
PMID:41345945
|
研究论文 | 本研究揭示了NEO1通过cPLA2-MAVS信号通路调控蛛网膜下腔出血后A1星形胶质细胞极化的机制 | 首次发现NEO1在SAH后A1星形胶质细胞极化中的关键作用，并阐明其通过cPLA2-MAVS-NF-κB信号通路发挥功能的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型，人体内的验证尚需进一步研究；信号通路的具体调控细节仍需深入探索 | 探究蛛网膜下腔出血后星形胶质细胞极化的调控机制及潜在治疗靶点 | 小鼠星形胶质细胞、SAH小鼠模型、原代星形胶质细胞 | 神经科学 | 脑血管疾病 | 单细胞RNA测序、转录组测序、慢病毒载体转染 | 条件性基因敲除小鼠模型、血管内穿刺诱导SAH模型 | RNA测序数据、基因表达数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1373 | 2026-01-11 |
Tumor necrosis factor from leukemic environment stimulates hematopoietic stem/progenitor cells toward megakaryocyte/myeloid lineage bias
2025-Dec-04, Experimental hematology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.exphem.2025.105332
PMID:41352655
|
研究论文 | 本研究揭示了急性髓系白血病（AML）骨髓微环境中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）如何驱动残余正常造血干/祖细胞（HSPCs）向巨核细胞/髓系谱系分化，导致其耗竭的机制 | 首次通过单细胞转录组分析，阐明了白血病骨髓微环境中TNF-α信号上调是导致残余正常HSPCs向巨核细胞/髓系谱系偏倚和功能耗竭的关键环境因素 | 研究主要基于小鼠MLL-AF9诱导的AML模型，其在人类AML中的普适性有待验证；体外扩增条件可能与体内真实微环境存在差异 | 探究急性髓系白血病（AML）骨髓中残余正常造血系统受损的机制 | 小鼠MLL-AF9诱导的AML模型中的非白血病（nl）造血干/祖细胞（HSPCs）以及体外扩增的正常造血干细胞（HSCs）/HSPCs | 血液肿瘤学 | 急性髓系白血病 | 单细胞转录组分析 | NA | 基因表达数据（转录组） | 小鼠AML模型中的残余nl-HSPCs及体外处理的正常HSCs/HSPCs（具体数量未在摘要中明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1374 | 2026-01-11 |
Multi-omics highlights the impacts of cryptorchidism history on immune microenvironment variation in TGCT
2025-Dec-03, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-04176-6
PMID:41339568
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析探讨了隐睾病史对睾丸生殖细胞肿瘤免疫微环境的影响 | 首次结合转录组、DNA甲基化和单细胞RNA测序数据，系统揭示了隐睾病史如何重塑TGCT的免疫微环境，并识别了关键的枢纽基因 | 研究样本可能有限，且未详细探讨不同年龄组隐睾样本的长期临床转化风险 | 探究隐睾病史对睾丸生殖细胞肿瘤生物学过程和免疫微环境的影响 | 正常睾丸组织、隐睾未降睾丸组织及睾丸生殖细胞肿瘤样本 | 数字病理学 | 睾丸生殖细胞肿瘤 | 转录组测序, DNA甲基化测序, 单细胞RNA测序 | WGCNA, PPI网络, 伪时间轨迹分析 | 基因表达数据, 甲基化数据, 单细胞转录组数据 | 未明确具体样本数量，但包括正常、隐睾及TGCT组织 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq, DNA甲基化测序 | NA | NA |
| 1375 | 2026-01-11 |
Single-cell sequencing in bladder cancer: new insights from tumor cell diversity to individualized treatment strategies
2025-Dec-03, Cancer cell international
IF:5.3Q1
DOI:10.1186/s12935-025-04094-1
PMID:41339886
|
综述 | 本文综述了单细胞测序技术在膀胱癌研究中的应用进展，包括其在评估肿瘤异质性、肿瘤微环境、转移和治疗耐药性方面的作用 | 系统性地总结了单细胞测序技术如何克服传统高通量测序的局限，为解析膀胱癌的细胞异质性提供了新的高灵敏度、高精度和高效率的研究视角 | NA | 探讨单细胞测序技术如何为膀胱癌的机制研究、驱动基因识别及个体化治疗策略提供新的见解 | 膀胱癌 | 数字病理学 | 膀胱癌 | 单细胞测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1376 | 2026-01-11 |
scRNA-seq and Proteomics Uncover Glycolytic Dysregulation Linking Skin and Systemic Inflammation in Dermatomyositis
2025-Dec-02, The British journal of dermatology
DOI:10.1093/bjd/ljaf486
PMID:41329255
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和蛋白质组学分析，揭示了皮肌炎中皮肤与系统性炎症的糖酵解失调机制 | 首次构建了皮肌炎皮肤病变的高分辨率单细胞图谱，并识别了炎症成纤维细胞亚群及IFN-I信号通路和CXCL10-糖酵解轴作为核心炎症驱动机制 | 研究主要基于成人经典皮肌炎患者样本，可能不适用于其他亚型或儿童患者，且动物模型验证需进一步临床转化 | 定义皮肌炎的系统性和皮肤病变炎症景观，并探究其致病机制 | 经典成人皮肌炎患者的皮肤病变样本及实验性自身免疫性肌炎小鼠模型 | 数字病理学 | 皮肌炎 | 单细胞RNA测序, 蛋白质组学, 转录组学分析 | NA | 单细胞RNA测序数据, 蛋白质组数据, 转录组数据 | 未明确指定样本数量，但涉及经典成人皮肌炎患者皮肤病变及EAM小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1377 | 2026-01-11 |
Strategic trimodal therapy enhances radiation-induced abscopal response in renal cancer
2025-Dec-02, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07518-8
PMID:41331947
|
研究论文 | 本研究开发并评估了一种新型三模态疗法，结合靶向药物递送、放疗和免疫疗法，以增强肾癌中的远隔效应 | 首次提出并验证了肿瘤靶向脂质体依维莫司和YM155联合放疗及IL-2的三模态疗法，能有效诱导并增强肾癌的远隔效应 | 在LVRCC67模型中效果有限，可能归因于免疫反应性的差异，且研究仅在两种小鼠模型中进行 | 开发并评估一种增强肾癌放疗远隔效应的新型治疗策略 | 两种小鼠肾癌模型（Renca和LVRCC67） | 肿瘤免疫学 | 肾癌 | 免疫组织化学、CD8+ T细胞耗竭、空间转录组学 | NA | NA | 两种小鼠肾癌模型 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1378 | 2026-01-11 |
Integrated multi-omics of mitophagy-related molecular subtype characterization and biomarker identification in sepsis
2025-Dec-01, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-30153-8
PMID:41326582
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，系统鉴定了与线粒体自噬相关的关键基因，并验证了其在脓毒症诊断、分子分型和免疫调节中的作用 | 首次整合批量转录组和单细胞RNA-seq数据，结合机器学习方法，系统识别并验证了线粒体自噬相关基因作为脓毒症诊断和分型的新型生物标志物，并提供了NUP93在脓毒症中促进线粒体自噬的功能性证据 | 研究主要基于公共数据集和体外细胞实验，缺乏大规模临床样本验证和体内动物模型的功能验证 | 识别和验证脓毒症中线粒体自噬相关的关键基因，用于诊断、患者分层和免疫调节 | 脓毒症患者和LPS刺激的RAW264.7细胞 | 生物信息学 | 脓毒症 | 批量转录组测序、单细胞RNA-seq、WGCNA、机器学习、免疫浸润分析、体外细胞功能验证 | 机器学习模型（未指定具体类型） | 基因表达数据（转录组） | 未明确指定具体样本数量，涉及公共数据集和体外细胞实验 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1379 | 2026-01-11 |
Distinct roles of HMOX1 on tumor epithelium and macrophage for regulation of immune microenvironment in ovarian cancer
2025-Oct-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000002829
PMID:40638251
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，揭示了铁死亡相关基因HMOX1在卵巢癌肿瘤上皮细胞和巨噬细胞中的差异表达及其通过TGF-β1/PI3K/AKT/NF-κB通路调控免疫微环境的双重作用机制 | 首次在卵巢癌中系统阐明了HMOX1基因在肿瘤上皮细胞和巨噬细胞中的相反表达模式及其通过不同信号通路共同塑造免疫抑制微环境的“双刃剑”效应 | 研究主要基于体外和动物模型验证，临床样本验证相对有限；未涉及其他铁死亡相关基因的协同作用机制 | 阐明铁死亡关键因子HMOX1在调控肿瘤免疫微环境中的双重作用机制，并探索其作为免疫治疗疗效预测标志物的潜力 | 卵巢癌肿瘤微环境中的上皮细胞和巨噬细胞亚群 | 单细胞转录组学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 免疫组化, 蛋白质印迹, 多重免疫组化 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 蛋白质表达数据 | 来自免疫治疗队列的卵巢癌样本（具体数量未明确说明），结合TCGA、GTEx、GEO等公共数据库数据 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1380 | 2026-01-11 |
Non-invasive prediction of NSCLC immunotherapy efficacy and tumor microenvironment through unsupervised machine learning-driven CT radiomic subtypes: a multi-cohort study
2025-Oct-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000002839
PMID:40552903
|
研究论文 | 本研究通过无监督机器学习对NSCLC患者的CT影像组学特征进行聚类分析，建立了与免疫治疗疗效和肿瘤免疫微环境相关的影像组学亚型，为个性化治疗提供了非侵入性预测工具 | 首次将无监督机器学习驱动的CT影像组学亚型与NSCLC免疫治疗疗效及肿瘤微环境进行多队列关联分析，并利用随机森林模型实现了亚型分类的外部验证与扩展 | 研究为回顾性多队列分析，仍需前瞻性研究验证；影像组学特征提取可能受CT扫描参数和重建算法影响 | 预测非小细胞肺癌（NSCLC）免疫治疗疗效并探索其与肿瘤微环境的关联 | 非小细胞肺癌（NSCLC）患者 | 计算机视觉 | 肺癌 | CT影像组学分析、无监督机器学习（K-means聚类）、随机森林模型、bulk RNA测序、单细胞转录组测序 | K-means, 随机森林 | CT图像、转录组数据 | 1539名NSCLC患者（来自7个独立队列），其中869名患者用于特征提取 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |