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当前共找到 37637 篇文献，本页显示第 1341 - 1360 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1341 | 2026-03-06 |
Senescent Synovial Intimal Fibroblasts Aggravate Osteoarthritis by Regulating Macrophage Polarization and Chondrocyte Phenotype Through ANGPTL4-α5β1 Axis
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202518056
PMID:41572561
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研究论文 | 本研究探讨了衰老的滑膜内膜成纤维细胞通过ANGPTL4-α5β1轴调控巨噬细胞极化和软骨细胞表型，从而加剧骨关节炎的机制 | 识别了滑膜内膜成纤维细胞中特定的衰老亚群，并揭示了转录因子EGR1和ATF3调控其衰老相关通路，以及通过ANGPTL4的旁分泌作用促进M1巨噬细胞极化和软骨退变 | NA | 研究滑膜细胞衰老的机制及其对关节内细胞间通讯的影响 | 滑膜内膜成纤维细胞、巨噬细胞、软骨细胞 | 数字病理学 | 骨关节炎 | 多重免疫荧光、基因调控网络重建、单细胞RNA测序 | NA | 图像、RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1342 | 2026-03-06 |
Machine Learning Reveals the Association Between Gene Expression and Immune Infiltration in Colorectal Cancer: A Comprehensive Study From Single-Cell to Survival Analysis
2026-Mar, Journal of cellular and molecular medicine
IF:4.3Q2
DOI:10.1111/jcmm.71049
PMID:41772406
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研究论文 | 本研究应用机器学习分析单细胞RNA测序数据，揭示结直肠癌中基因表达与免疫浸润的关联，并识别新的分子亚型和生物标志物 | 首次将机器学习整合到单细胞RNA测序分析中，以揭示结直肠癌中基因表达与免疫细胞浸润的复杂相互作用，并发现两个新的分子亚型 | 未明确提及样本量或数据来源的具体限制，且模型在临床实践中的应用潜力仍需进一步验证 | 研究结直肠癌中基因表达与免疫细胞浸润的分子机制，以识别生物标志物和免疫治疗靶点 | 结直肠癌患者的单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | 无监督聚类、生存分析、基因集富集分析 | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1343 | 2026-03-06 |
Deciphering the Impact of RAC1-SPTAN1 in ARPKD Cystogenesis Using Multifaceted Models
2026-Feb-26, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202524001
PMID:41742835
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研究论文 | 本研究通过多模型方法揭示了SPTAN1在常染色体隐性多囊肾病囊肿发生中的核心作用，并探索了表观基因组编辑作为潜在治疗策略 | 首次将SPTAN1确定为ARPKD中RAC1激活和囊肿病理的关键调节因子，并利用CRISPR激活技术恢复SPTAN1表达以缓解囊肿表型 | 研究主要基于模型系统（类器官和小鼠），在人类患者中的直接验证仍需进一步开展 | 阐明ARPKD囊肿发生的分子机制并寻找潜在治疗靶点 | ARPKD患者肾脏样本、转基因小鼠、肾脏类器官芯片模型 | 数字病理学 | 多囊肾病 | 单细胞RNA-seq、CRISPR激活、转录组学、活体成像 | NA | 基因表达数据、图像数据 | 包括患者肾脏样本、转基因小鼠和肾脏类器官模型，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1344 | 2026-03-06 |
scMAG: Integrating single-cell multi-omics data via multi-stage deep fusion with manifold-aware gating
2026-Feb-26, Computational biology and chemistry
IF:2.6Q2
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研究论文 | 本文提出了一种名为scMAG的多阶段深度融合框架，用于整合单细胞多组学数据，通过多核流形保持和门控优化策略提高聚类精度和数据可视化效果 | 创新性地引入了多阶段特征深度融合形式化方法，结合组学多核流形保持和引导门控优化策略，自适应平衡多组学共享信号和模态特异性信号 | NA | 提高单细胞多组学数据的聚类准确性和数据可视化效果，同时实现多组学潜在空间的自适应对齐 | 单细胞多组学数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、单细胞ATAC测序（scATAC-seq）、抗体衍生标签（ADT） | 多阶段深度融合框架 | 单细胞多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 1345 | 2026-03-06 |
Protocol for the generation of a human-derived nasal epithelial model and induction of tissue-resident memory-like T cells in a co-culture system
2026-Feb-25, STAR protocols
IF:1.3Q4
DOI:10.1016/j.xpro.2026.104401
PMID:41758640
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研究论文 | 本文提出了一种用于研究人类组织驻留记忆T细胞（TRMs）的体外模型系统协议 | 开发了一种通过共培养系统诱导TRM样T细胞的人类鼻上皮模型 | NA | 研究人类组织驻留记忆T细胞的诱导与分析 | 人类鼻上皮模型与自体免疫细胞 | NA | NA | 流式细胞术、单细胞RNA测序、细胞因子释放分析 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1346 | 2026-03-06 |
Specific depletion of TIGIThigh CD226- clonally expanded intratumoral Tregs defines safe and effective TIGIT targeting
2026-Feb-24, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013636
PMID:41735000
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研究论文 | 本研究通过多组学分析鉴定出TIGIThigh CD226-克隆扩增的肿瘤内调节性T细胞是限制TIGIT阻断疗法疗效的主要障碍，并开发了具有增强ADCC活性的αTIGIT-IgG1抗体以特异性清除该Treg亚群，从而显著提升抗肿瘤效果 | 首次将TIGIThigh CD226-克隆扩增的肿瘤内Tregs确定为TIGIT阻断疗法的主要限制因素，并设计了具有增强ADCC活性的αTIGIT抗体以特异性清除该亚群，从而释放效应T细胞功能 | 研究主要基于小鼠模型和有限的患者样本，其临床转化效果和长期安全性仍需在更大规模的临床试验中验证 | 克服当前基于TIGIT阻断的癌症免疫疗法的局限性，提升其抗肿瘤疗效 | 肿瘤微环境中的调节性T细胞（Tregs）、效应T细胞（特别是干细胞样CD4+ T细胞和CD8+ T细胞）以及TIGIT和CD226的相互作用 | 免疫肿瘤学 | 非小细胞肺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、单细胞TCR测序（scTCR-seq）、癌症基因组图谱（TCGA）批量RNA-seq、流式细胞术、生物层干涉测量法、体外ADCC测定 | NA | 单细胞转录组数据、TCR序列数据、批量RNA-seq数据、流式细胞术数据 | 小鼠模型（MC38肿瘤接种的人源化TIGIT敲入小鼠）和患者来源的肿瘤浸润淋巴细胞 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞TCR-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1347 | 2026-03-06 |
Decoding muscle-resident Schwann cell dynamics during neuromuscular junction remodeling
2026-Feb-23, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.195917
PMID:41433107
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，通过比较稳定神经支配模型与部分或完全去神经支配后的再神经支配模型，揭示了肌肉驻留施万细胞在神经肌肉接头重塑中的作用 | 发现了多个不同的施万细胞亚型，包括一个在去神经-再神经循环中起关键作用的终末施万细胞亚型，并确定了SPP1信号通路作为神经肌肉接头动态的关键调节因子 | 研究主要基于小鼠模型，结果向人类临床转化的适用性尚需进一步验证 | 阐明肌肉驻留施万细胞在神经肌肉接头重塑中的贡献 | 肌肉驻留施万细胞 | 单细胞组学 | 神经肌肉疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1348 | 2026-03-06 |
IL-21 enhances the cytotoxicity of intratumoral CD8+ T cells, improving radiation efficacy
2026-Feb-23, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.190531
PMID:41505202
|
研究论文 | 本研究探讨了IL-21与放疗联合应用如何通过增强肿瘤微环境中CD8+ T细胞的细胞毒性来改善癌症治疗效果 | 首次揭示了IL-21与放疗在增强肿瘤微环境激活和CD8+ T细胞功能方面的协同作用，并通过单细胞转录组测序提供了机制性见解 | 研究主要基于小鼠模型和有限的人类样本，临床转化需进一步验证 | 评估IL-21作为放疗佐剂在增强抗肿瘤免疫反应中的潜力 | 人类癌症数据库、组织微阵列、小鼠肿瘤模型、人源化小鼠以及食管癌患者的样本 | 肿瘤免疫学 | 癌症（包括食管癌） | 单细胞转录组测序、组织微阵列分析 | NA | 转录组数据、组织图像数据 | 涉及人类数据库、小鼠模型、人源化小鼠及患者样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1349 | 2026-03-06 |
Single-cell capture of on-ART SIV transcription reveals TGF-β-mediated metabolic control of viral latency
2026-Feb-23, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.198810
PMID:41729081
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序、代谢分析和流式细胞术，探讨了galunisertib阻断TGF-β如何通过代谢重编程激活SIV潜伏感染细胞的机制 | 开发了新型敏感的SIV转录捕获检测方法，首次在单细胞水平揭示了TGF-β通过代谢抑制调控SIV潜伏的机制 | 研究样本仅来自ART治疗的SIV感染猕猴，未涉及人类HIV感染模型，且样本量相对有限 | 探究TGF-β阻断剂galunisertib激活SIV潜伏感染的分子和代谢机制 | ART治疗的SIV感染猕猴的淋巴结单细胞样本 | 单细胞组学 | 病毒感染 | 单细胞RNA测序, 代谢分析, 高维流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据, 代谢数据, 流式细胞数据 | 来自SIV感染猕猴的淋巴结单细胞样本，其中检测到127个SIV表达细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1350 | 2026-03-06 |
Single-cell immunophenotyping identifies CD8+GZMK+IFNG+ T cells as a key immune population in cutaneous Lyme disease
2026-Feb-23, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.196741
PMID:41729083
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学结合适应性免疫受体测序，揭示了皮肤莱姆病中CD8+GZMK+IFNG+ T细胞作为关键免疫群体的作用 | 识别了在皮肤莱姆病病变中克隆扩增的CD8+GZMK+IFNG+ T细胞亚群，并揭示了其炎症潜能和早期防御功能 | NA | 探究皮肤莱姆病中T细胞对伯氏疏螺旋体感染的免疫反应 | 皮肤莱姆病患者的红斑移行病变和自体未受累皮肤样本 | 数字病理学 | 莱姆病 | 单细胞RNA测序，适应性免疫受体测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 扩展的样本量（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1351 | 2026-03-06 |
Spatiotemporal histogenesis of the developing human cerebellum reveals dynamic layering of Bergmann glia
2026-Feb-17, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2525673123
PMID:41665992
|
研究论文 | 本研究结合组织病理学、空间转录组学和单核RNA测序，揭示了人类小脑中Bergmann胶质细胞（BG）的时空发育图谱 | 首次系统描绘了人类小脑BG的发育时间线和分子特征，挑战了BG在妊娠晚期才出现的传统观点，并发现包括lamina dissecans在内的三层组织结构可能是人类特有的 | 研究主要基于发育中的人类小脑样本，未直接验证BG在神经发育障碍中的具体作用机制 | 阐明人类小脑Bergmann胶质细胞的发育过程、分子特征及其在神经发育中的潜在作用 | 人类发育中小脑组织，以及小鼠、雪貂和狨猴的小脑组织作为比较 | 数字病理学 | 神经发育障碍 | 组织病理学分析、空间转录组学、单核RNA测序 | NA | 图像、空间转录组数据、单核RNA测序数据 | 未明确说明具体样本数量，但涵盖了多个发育时间点（如11-12PCW、17PCW等）的人类小脑样本，以及小鼠、雪貂和狨猴的样本 | NA | 空间转录组学, 单核RNA测序 | NA | NA |
| 1352 | 2026-03-06 |
Cell-dependent contributions of thrombospondin-1 to the rupture of abdominal aortic aneurysm in mice
2026-Feb-14, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf243
PMID:41252281
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研究论文 | 本研究探讨了血小板反应蛋白-1在不同细胞类型中对小鼠腹主动脉瘤破裂的影响 | 首次通过细胞特异性敲除模型揭示髓系细胞来源的TSP1在抑制动脉瘤破裂中的关键作用 | 研究基于小鼠模型，结果可能不完全适用于人类；仅关注了特定细胞类型 | 研究TSP1在不同细胞类型中对腹主动脉瘤破裂的调控机制 | 高胆固醇血症小鼠模型中的腹主动脉瘤 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | 条件性基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据、组织学图像 | 多种基因工程小鼠模型，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1353 | 2026-03-06 |
Tumor-immune-neural circuit disrupts energy homeostasis in cancer cachexia
2026-Feb-12, Cancer cell
IF:48.8Q1
DOI:10.1016/j.ccell.2026.01.014
PMID:41687610
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研究论文 | 本研究揭示了一种由肿瘤-免疫-神经回路驱动的癌症恶病质新机制，该机制以生长分化因子15（GDF15）为核心 | 首次发现并阐明了一个以GDF15为中心的肿瘤-免疫-神经回路，揭示了肿瘤信号、巨噬细胞来源的GDF15与神经通路之间的非细胞自主性机制 | 研究主要基于基因工程小鼠模型，其发现向人类临床转化的有效性尚需进一步验证 | 探究癌症恶病质和厌食症的潜在分子与神经环路机制，以寻找新的治疗靶点 | 胰腺癌、肺癌和皮肤癌的基因工程小鼠模型 | 癌症生物学与神经免疫学 | 癌症恶病质 | 单细胞RNA测序 | 基因工程小鼠模型 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1354 | 2026-03-06 |
Spatiotemporal cell type deconvolution leveraging tissue structure
2026-Feb-12, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.10.705204
PMID:41727148
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研究论文 | 本文提出了一种名为SpaDecoder的新方法，用于基于空间转录组学数据进行细胞类型反卷积，该方法能有效利用3D组织结构信息 | 提出了一种并行化的矩阵分解方法，通过自适应推断的3D邻域高斯核有效利用组织结构，并考虑了单细胞参考谱的变异性和批次效应 | 未在摘要中明确说明 | 改进空间转录组学中的细胞类型反卷积，以揭示空间细胞类型分布并支持下游分析 | 空间转录组学数据（spot-based）和单细胞RNA-seq参考图谱 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学，单细胞RNA-seq | 矩阵分解 | 空间转录组学数据，单细胞RNA-seq数据 | NA | NA | 空间转录组学，单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1355 | 2026-03-06 |
Attention-guided enhanced deconvolution enables reference-free cell type estimation in spatial transcriptomics
2026-Feb-10, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-39703-0
PMID:41667720
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研究论文 | 本文提出了一种名为AGED的无参考空间转录组学细胞类型解卷积框架，通过结合概率建模与神经注意力架构，自动推断组织切片中的细胞组成 | 开发了一种两阶段无参考解卷积框架，首次将线性复杂度注意力机制与概率模型结合，通过复合评分自动选择最佳细胞类型数量，并利用多种注意力机制（交叉注意力、空间注意力、协作注意力）逐步细化细胞类型特征 | 未明确提及在更广泛组织类型或疾病模型中的验证范围，也未讨论计算资源需求或运行时间效率 | 开发一种无需单细胞参考图谱的空间转录组学解卷积方法，以解决复杂空间模式下的细胞类型识别问题 | 小鼠嗅球组织、人类胰腺导管腺癌组织、人类胸腺组织 | 空间转录组学 | 胰腺导管腺癌 | 空间转录组学 | Performer-based network, 注意力神经网络 | 空间转录组学基因表达数据 | 未明确提及具体样本数量，但包含三种组织类型 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1356 | 2026-03-06 |
A brain-gut excitatory peptide/CCHamide homolog regulates satiation and motivational state transitions in the Aplysia feeding circuit
2026-Feb-05, The Journal of biological chemistry
IF:4.0Q2
DOI:10.1016/j.jbc.2026.111257
PMID:41654135
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研究论文 | 本研究在海洋软体动物Aplysia中鉴定了一种脑-肠兴奋肽/CCHamide同源物（apEP/CCHa），并揭示了其通过调控关键的中枢模式发生器中间神经元来抑制摄食和促进摄食动机状态转换的机制 | 首次在软体动物中系统鉴定了EP/CCHa信号通路，发现其作为饱腹信号发挥作用，并明确了其在明确界定的摄食神经回路中的具体作用靶点（B20、B34等关键中间神经元） | 研究主要基于Aplysia这一特定模型生物，其发现向其他物种（包括脊椎动物）的普适性仍需进一步验证；体外电生理实验与整体行为之间的直接因果联系需更多证据 | 探究原口动物神经肽EP/CCHa在摄食神经回路中的调控机制及其在动机状态转换中的作用 | 海洋软体动物Aplysia（海兔）的摄食神经回路及相关神经肽信号系统 | 神经科学 | NA | 质谱分析、原位杂交、免疫组织化学、单细胞RNA测序、电生理记录、行为学实验 | NA | 基因序列数据、质谱数据、RNA-seq数据、电生理数据、行为数据 | Aplysia中枢神经节、肠道组织及特定神经元群体 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1357 | 2026-03-06 |
Spatial Transcriptomics Characterisation of Radionecrotic Changes in Glioblastoma Patients
2026-Feb-05, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noag026
PMID:41783996
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术，对胶质母细胞瘤患者的放射性坏死变化进行了表征，揭示了其与肿瘤进展的空间差异 | 首次应用Xenium平台进行空间单细胞转录组分析，比较了胶质母细胞瘤进展与放射性坏死组织的分子特征，识别了EGFR表达差异和免疫细胞浸润模式 | 样本量较小（仅9名患者），且为回顾性研究，可能限制结果的普遍性 | 区分胶质母细胞瘤放疗后放射性坏死变化与肿瘤进展，以改善诊断和治疗策略 | IDH野生型胶质母细胞瘤患者的手术样本，包括肿瘤复发和放射性坏死组织 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 空间单细胞转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 9名患者的10个样本 | 10x Genomics | 空间转录组学 | Xenium | Xenium平台用于空间单细胞转录组分析 |
| 1358 | 2026-03-06 |
ISG15-driven immune modulation and tumor progression in breast cancer metastasis: insights from single-cell and spatial transcriptomics
2026-Feb-04, BMC medicine
IF:7.0Q1
DOI:10.1186/s12916-025-04614-w
PMID:41639695
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学揭示了乳腺癌干细胞中ISG15通过驱动M2巨噬细胞极化和抑制T细胞活化促进淋巴结转移的免疫调节机制 | 首次在乳腺癌转移背景下结合单细胞RNA测序和空间转录组学技术，系统阐明了ISG15在癌症干细胞介导的免疫微环境重塑中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类临床样本验证相对有限，且未深入探讨ISG15在其他转移途径中的作用 | 阐明乳腺癌干细胞在淋巴结转移过程中如何通过ISG15介导的免疫调节重塑肿瘤微环境 | 乳腺癌干细胞、巨噬细胞、T细胞、淋巴结转移组织 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, ELISA, 蛋白质印迹, 球体形成实验, 集落形成实验, CCK-8, Transwell, 荧光素酶报告基因实验, ChIP | 小鼠原位乳腺癌模型, 皮下移植模型 | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组数据, TCGA-BRCA数据, 体外实验数据 | 小鼠原发肿瘤和淋巴结转移组织样本, TCGA-BRCA数据集, 4T1-S乳腺癌干细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1359 | 2026-03-06 |
TOP2A drives T-cell infiltration and immune remodeling in cyclophosphamide-induced cystitis: a single-cell sequencing study with potential implications for interstitial cystitis
2026-Feb-02, BMC urology
IF:1.7Q3
DOI:10.1186/s12894-026-02061-0
PMID:41622168
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序探索了TOP2A在环磷酰胺诱导的膀胱炎大鼠模型中驱动T细胞浸润和免疫重塑的机制，为间质性膀胱炎提供了潜在治疗靶点 | 首次在单细胞水平上揭示TOP2A作为节律基因与免疫簇的唯一重叠基因，在环磷酰胺诱导的膀胱炎模型中调控T细胞浸润，为间质性膀胱炎的免疫治疗提供了新靶点 | 研究基于大鼠模型，结果需在人类间质性膀胱炎组织中进一步验证；样本量较小，可能影响统计效力 | 探索间质性膀胱炎的潜在机制，特别是节律基因和免疫微环境重塑的作用 | 环磷酰胺诱导的膀胱炎大鼠模型的膀胱组织 | 数字病理学 | 间质性膀胱炎 | 单细胞RNA测序, RT-PCR, Western blot, 免疫组织化学 | NA | 单细胞RNA测序数据, 基因表达数据, 蛋白质表达数据 | 环磷酰胺诱导的膀胱炎大鼠模型膀胱组织（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1360 | 2026-03-06 |
Multiomics analysis reveals that senescent CXCL16+ macrophages promote lung adenocarcinoma progression through TGF-β signalling
2026-Feb-02, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07766-2
PMID:41622242
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研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了CXCL16+衰老巨噬细胞通过TGF-β信号通路促进肺腺癌进展的机制 | 首次通过整合GWAS、单细胞RNA测序和空间转录组学，鉴定出CXCL16作为衰老相关基因，并明确了其在巨噬细胞衰老及肺腺癌进展中的因果作用 | 研究主要基于观察性数据和实验模型，临床转化潜力需进一步验证 | 探究细胞衰老在肺腺癌肿瘤免疫微环境中的作用机制 | 肺腺癌患者样本、细胞系及小鼠肿瘤模型 | 数字病理学 | 肺癌 | GWAS, bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq, spatial transcriptomics, 免疫荧光染色, 分子动力学模拟 | SHAP分析, 伪时间分析, 细胞间通讯分析 | 基因组数据, 转录组数据, 空间转录组数据, 图像数据 | 未明确指定具体样本数量，但涉及TCGA数据、临床标本及实验模型 | NA | single-cell RNA-seq, spatial transcriptomics, bulk RNA-seq | NA | NA |