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当前共找到 44757 篇文献，本页显示第 1321 - 1340 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1321 | 2026-10-07 |
Endothelial dysfunction in human diabetic vascular complications: translating single-cell transcriptomics into therapeutic opportunities
2026-Jul-10, Molecular medicine (Cambridge, Mass.)
DOI:10.1186/s10020-026-01562-w
PMID:42432477
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综述 | 该综述跨组织整合了现有人类单细胞转录组研究，系统解析了2型糖尿病血管并发症中内皮细胞功能障碍的异质性状态及其分子机制，并提出血管床特异性的联合治疗策略 | 首次跨组织整合人类糖尿病血管系统中内皮细胞的单细胞转录组数据，提出糖尿病血管并发症由组织特异性内皮状态转变驱动的统一框架，而非孤立通路异常，并据此提出靶向多个调控层的联合治疗策略及VEGF非依赖性机制 | 基于现有人类糖尿病组织单细胞研究的整合分析，受限于各研究间样本量、组织来源、实验平台和分析方法的异质性，且缺乏统一验证队列和功能性实验验证 | 解析糖尿病血管并发症中内皮细胞功能障碍的分子机制，提出超越单通路疗法的血管床特异性联合治疗新策略 | 人类糖尿病血管系统中的内皮细胞，涵盖糖尿病动脉、糖尿病视网膜病变、糖尿病肾病和糖尿病足溃疡 | 单细胞转录组学 | 糖尿病血管并发症 | single-cell RNA sequencing | NA | text | NA | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 1322 | 2026-10-07 |
Suppression of the myofibroblastic cancer-associated fibroblast phenotype to enhance anti-PD-1 response
2026-Jul-10, Journal of experimental & clinical cancer research : CR
IF:11.4Q1
DOI:10.1186/s13046-026-03779-3
PMID:42432797
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序鉴定结直肠癌中肌成纤维细胞性癌相关成纤维细胞（myCAF）和炎症性癌相关成纤维细胞（iCAF）的标志物，并发现尼洛替尼可抑制myCAF表型，与抗PD-1治疗联合可减小肿瘤体积 | 首次鉴定出结直肠癌中疾病特异性的CAF标志物，这些标志物功能不同、生物学可识别、与临床相关标志物相关且可在体内治疗性改变；发现PD-1是激活myocardin和myCAF表达的潜在分子；提出尼洛替尼联合抗PD-1治疗的可行性 | 需要进一步研究验证CAF表型生物标志物，且尼洛替尼与抗PD-1联合治疗的临床效果尚需临床试验验证 | 验证CAF表型生物标志物并寻找治疗性操控CAF的方法，以增强抗PD-1治疗应答 | 结直肠癌（CRC）中的癌相关成纤维细胞（CAFs），包括myCAF和iCAF表型 | digital pathology | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序, RNA-seq | NA | 文本, 图像 | NA | NA | single-cell RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1323 | 2026-10-07 |
ANGPTL4 contributes to osimertinib resistance through NDRG1-associated extracellular matrix remodeling in EGFR-mutant NSCLC organoid models
2026-Jul-07, Cancer cell international
IF:5.3Q1
DOI:10.1186/s12935-026-04400-5
PMID:42415069
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研究论文 | 本研究利用三维类器官模型揭示ANGPTL4通过NDRG1相关的细胞外基质重塑促进EGFR突变非小细胞肺癌对奥希替尼的耐药机制，并通过虚拟筛选鉴定潜在抑制剂 | 首次在三维类器官模型中揭示ANGPTL4通过NDRG1关联的细胞外基质重塑介导奥希替尼耐药，并结合转录组测序、单细胞RNA测序、分子对接和虚拟筛选等多种手段系统阐明耐药机制 | 虚拟筛选鉴定的候选ANGPTL4结合分子仍需未来生化和功能验证 | 探究ANGPTL4在EGFR突变非小细胞肺癌奥希替尼耐药中的具体作用机制，并筛选靶向该耐药通路的潜在抑制剂 | EGFR突变非小细胞肺癌奥希替尼耐药类器官模型及H1975衍生模型 | 数字病理学 | 肺癌 | 转录组测序, 单细胞RNA测序, 免疫共沉淀, 分子对接, 虚拟筛选 | NA | 文本, 图像 | NA | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 1324 | 2026-10-07 |
Integrating morphology and gene expression of neural cells in unpaired single-cell data using GeoAdvAE
2026-Jun-30, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.11.19.689368
PMID:42427640
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研究论文 | 该文章提出了GeoAdvAE，一种几何感知的对抗自编码器，用于单细胞形态学与单细胞RNA测序数据的非配对（对角）整合 | 将模态特异性变分自编码器与Gromov-Wasserstein正则化器及对抗判别器相结合，在保留重建保真度和跨模态几何结构的同时，将非配对形态学与转录组嵌入共享潜在空间 | 在形态学与转录组联合分析不可行时，该方法依赖于非配对数据的整合，可能受限于两种模态之间的固有差异和配对数据验证的有限性 | 在无法对同一细胞进行形态学与转录组联合分析的情况下，连接细胞的形态与功能 | patch-seq神经元、CAJAL量化的微胶质细胞形态、5xFAD阿尔茨海默病模型的单细胞转录组 | 机器学习 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序、patch-seq | 对抗自编码器、变分自编码器、Gromov-Wasserstein | 图像、文本 | 98个CAJAL量化的微胶质细胞形态和31,948个单细胞转录组 | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 1325 | 2026-10-07 |
Identification of macrophage-enriched genes in ovarian cancer by single-cell RNA sequencing and establishment of a prognosis model
2026-06-21, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-56858-y
PMID:42324278
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研究论文 | 利用单细胞RNA测序比较卵巢癌与正常组织的免疫特征，筛选巨噬细胞富集基因并构建七基因预后模型 | 通过hdWGCNA提取肿瘤相关巨噬细胞模块并与差异基因取交集，筛选出七个巨噬细胞富集基因构建预后模型及列线图 | 摘要中未明确说明研究局限性 | 揭示卵巢癌肿瘤微环境中免疫细胞浸润特征，筛选巨噬细胞富集基因并建立预后模型以预测生存率、药物敏感性和免疫治疗反应 | 卵巢癌患者组织样本与正常组织 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序 | LASSO、Cox回归 | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1326 | 2026-10-07 |
Spatial Transcriptomics reveals a T cell-mediated microglial activation axis of neurodegeneration following immune checkpoint inhibition
2026-Jun-11, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.06.10.730982
PMID:42327312
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研究论文 | 本研究利用MERFISH空间转录组学技术，结合bulk RNA-seq和免疫荧光分析，揭示了免疫检查点抑制剂（CTLA-4和PD-1阻断）通过T细胞介导的小胶质细胞激活轴导致神经退行性变的机制 | 首次使用MERFISH空间转录组学技术在小鼠海马区以单细胞分辨率绘制基因表达图谱，揭示了ICI治疗后小胶质细胞、星形胶质细胞、少突胶质细胞和T细胞标志物的上调，并发现了驱动神经炎症、突触功能和细胞信号传导的独特通路；通过条件性基因敲除模型证明了T细胞在ICI驱动的小胶质细胞激活中的不可或缺性 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 阐明免疫检查点抑制剂相关脑功能障碍的空间模式和细胞类型特异性分子机制 | 同基因型小鼠黑色素瘤模型的海马区，以及接受ICI治疗患者的死后脑组织 | 空间转录组学 | 黑色素瘤、神经系统疾病 | MERFISH、bulk RNA-seq、免疫荧光分析 | NA | 图像、文本 | 摘要中未明确说明具体样本量 | NA | 空间转录组学、bulk RNA-seq | NA | 多重误差稳健荧光原位杂交（MERFISH） |
| 1327 | 2026-10-07 |
Once yearly cell-based therapy for sustained and dose tunable delivery of monoclonal antibodies
2026-May-21, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.05.19.726224
PMID:42239463
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研究论文 | 该研究开发了一种免疫调节封装细胞为基础的生物制剂工厂，能够在单次给药后持续一年产生治疗性单克隆抗体，并通过可回收宏观装置实现剂量可调 | 开发了免疫调节海藻酸盐配方克服了抗体不稳定性、免疫原性和纤维化异物反应，实现了单次给药持续一年产生单克隆抗体，并整合可回收宏观装置实现按需终止和剂量成比例调节 | 研究主要在免疫活性小鼠和非人灵长类中进行，尚未进行人体临床试验，长期安全性和有效性仍需进一步验证 | 开发一种可临床转化的平台，用单次给药疗法替代频繁注射，实现持续且剂量可调的单克隆抗体递送 | 免疫活性小鼠和非人灵长类 | 机器学习 | 艾滋病 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | NA |
| 1328 | 2026-10-07 |
Single-cell insights: Mosquito Toll activation enhances granulocyte differentiation and immune surveillance via Notch suppression
2026-Apr-14, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2531951123
PMID:41941624
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研究论文 | 该研究利用单细胞转录组学探究蚊子免疫信号通路如何调控血细胞分化与功能 | 首次在医学相关蚊种中构建了大规模血细胞单细胞图谱，发现了新的绛色细胞和粒细胞亚群，并揭示Toll和JNK激活通过转录抑制Notch信号驱动粒细胞终末分化及巨细胞扩增，同时减少绛色细胞 | 摘要中未提及研究局限性 | 探究Toll、IMD、JNK和STAT免疫信号通路如何调控蚊子血细胞谱系决定、分化与成熟 | 蚊子血细胞（37,529个血细胞） | 单细胞转录组学 | 疟疾 | 单细胞转录组测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 37,529个血细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1329 | 2026-10-07 |
DAESC + : high-performance, integrated software for single-cell allele-specific expression data
2026-Mar-18, BMC bioinformatics
IF:2.9Q1
DOI:10.1186/s12859-026-06426-y
PMID:41851619
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研究论文 | 该文章介绍了DAESC+，一个用于单细胞等位基因特异性表达数据处理和分析的双模块端到端软件包。 | 开发了专用计算工具DAESC+，其中DAESC-P是一个用户友好的生物信息学管道，用于从多重scRNA-seq数据中获取ASE计数，且比现有SALSA管道更准确；DAESC-GPU是一个基于GPU的可扩展差异ASE分析工具，比之前的方法DAESC快数十倍，可扩展至超过一百万细胞。 | 摘要中未提及。 | 解决单细胞等位基因特异性表达（ASE）缺乏专用计算工具的问题，提供高性能、集成的软件用于单细胞ASE数据处理和差异分析。 | 多重scRNA-seq数据中的单细胞等位基因特异性表达；OneK1K队列中的CD4+ T细胞和B细胞。 | 机器学习, 生物信息学 | NA | scRNA-seq, 等位基因特异性表达分析 | NA | 文本, 基因表达数据 | OneK1K队列的一个子集 | NA | scRNA-seq | NA | NA |
| 1330 | 2026-10-07 |
scDesignPop generates realistic population-scale single-cell RNA-seq for power analysis, benchmarking, and privacy protection
2026-Feb-25, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.23.707578
PMID:41808987
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研究论文 | 该文章介绍了 scDesignPop，一种用于生成具有遗传效应的真实群体规模单细胞 RNA 测序数据的统计模拟器 | scDesignPop 能够模拟细胞和个体水平协变量、细胞类型特异性 eQTL 以及真实或合成基因型，比现有模拟器 splatPop 更好地保留 eQTL 效应和细胞类型内的基因-基因依赖关系 | 未明确提及 | 解决群体规模单细胞 RNA 测序数据生成成本高、分析方法选择缺乏共识以及数据共享隐私风险等问题 | 单细胞 RNA 测序数据、遗传效应、eQTL | 机器学习 | NA | 单细胞 RNA 测序 | 统计模拟器 | 文本 | OneK1K 和 CLUES 队列 | NA | 单细胞 RNA 测序 | NA | NA |
| 1331 | 2026-10-07 |
Single-cell Sequencing and Machine Learning Identify Amino Acid Metabolism-related Biomarkers and Regulatory Mechanisms in Diabetic Foot Ulcers
2026, Endocrine, metabolic & immune disorders drug targets
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研究论文 | 结合单细胞RNA测序与机器学习，鉴定糖尿病足溃疡中与氨基酸代谢相关的生物标志物及角质形成细胞亚群的调控机制 | 首次将单细胞测序与机器学习整合，揭示Kera1角质形成细胞亚群通过CDH1-CDH1自分泌钙黏蛋白信号驱动DFU非愈合，并鉴定五个氨基酸代谢相关诊断基因及ODC1作为Eflornithine潜在治疗靶点 | 研究主要基于公共数据集（GSE165816和GSE134431）和临床样本qPCR验证，样本量有限，缺乏体内功能实验验证，分子对接结果需进一步实验证实 | 探索糖尿病足溃疡中角质形成细胞异质性及氨基酸代谢相关生物标志物，为临床诊断和靶向治疗提供分子机制框架 | 糖尿病足溃疡患者样本及公共单细胞和bulk RNA测序数据集 | 数字病理学 | 糖尿病足溃疡 | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序, qPCR, 分子对接 | 机器学习 | 图像, 文本 | 单细胞数据集GSE165816和bulk RNA数据集GSE134431，以及临床样本用于qPCR验证 | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序 | NA | NA |
| 1332 | 2026-10-07 |
Evolution, disciplinary integration, and frontiers of multi-omics and single-cell technologies in periodontology: a bibliometric analysis (2000-2025) with an early-2026 frontier update
2026, Frontiers in cellular and infection microbiology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcimb.2026.1875551
PMID:42806964
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文献计量分析 | 本文通过文献计量学和科学计量学方法，分析了2000至2025年间多组学和单细胞技术在牙周病学中的演化轨迹与前沿方向 | 首次基于Web of Science核心合集对牙周病学中多组学与单细胞技术进行系统性文献计量分析，采用LDA主题建模提取研究主题，并纳入2026年初记录作为前沿探索性更新 | 仅基于Web of Science核心合集索引文献，可能遗漏其他数据库的重要研究；2026年初记录仅作为探索性前沿更新，样本量有限；文献计量分析无法深入评估研究质量 | 绘制多组学和单细胞技术在牙周病学研究中的演化轨迹与新兴前沿，为未来精准诊断和再生研究提供知识图谱参考 | 2000至2025年间Web of Science核心合集中收录的牙周病学领域多组学与单细胞技术相关文献 | 文献计量学 | 牙周病 | 多组学、单细胞RNA测序 | LDA主题模型 | 文本 | 559篇符合条件的文献 | NA | NA | VOSviewer, CiteSpace, R-bibliometrix | Web of Science核心合集（WoSCC）用于文献检索，VOSviewer和CiteSpace用于数据可视化与网络分析，R-bibliometrix包用于文献计量分析 |
| 1333 | 2026-10-07 |
Endothelial-to-Mesenchymal Transition in Chronic Kidney Disease: Mechanisms and Therapeutic Targets
2026, Kidney & blood pressure research
IF:2.3Q2
DOI:10.1159/kbr/adjag001
PMID:42520000
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综述 | 本文综述了慢性肾脏病中内皮-间充质转化（EndMT）的细胞与分子机制、主要调控通路之间的相互作用，以及抑制EndMT、保护肾脏微血管完整性和减轻纤维化的新兴药理策略 | 系统整合了TGF-β经典Smad依赖与非经典Smad非依赖通路以及Wnt/β-catenin、Notch、Hedgehog、炎症细胞因子、自噬失调、氧化应激和代谢重编程等多条通路在EndMT中的调控作用，并探讨了以EndMT为靶点的治疗策略 | EndMT对人类肾脏纤维化的定量贡献、部分性或混合性EndMT状态的生物学意义以及最有效的治疗靶向方法仍未完全明确 | 总结慢性肾脏病中EndMT的细胞和分子机制，阐明主要调控通路间的相互作用，并讨论抑制EndMT、保护肾脏微血管完整性和减轻纤维生成的新兴药理策略 | 慢性肾脏病中的内皮-间充质转化（EndMT）及相关调控通路 | 医学综述 | 慢性肾脏病 | 谱系追踪, 单细胞转录组学, 空间转录组学, 生物标志物开发 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1334 | 2026-10-07 |
Identification of Shared Targets of Ginseng and Angelica sinensis in Premature Ovarian Failure: Network Pharmacology and Mendelian Randomization Analysis
2026, Endocrine, metabolic & immune disorders drug targets
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研究论文 | 本研究通过整合网络药理学与转录组数据，并结合孟德尔随机化分析，识别了人参和当归在早发性卵巢功能不全中的共享靶点 | 首次结合网络药理学、转录组学、机器学习和孟德尔随机化分析，系统识别了人参和当归在早发性卵巢功能不全中的共享关键靶点（HSD17B1、MAPK14和CDC7），并揭示了其与女性不孕风险的因果关联 | 研究主要基于生物信息学分析和遗传学关联，缺乏体外和体内实验验证，靶点的具体分子机制尚未通过功能实验证实 | 识别人参和当归在早发性卵巢功能不全中的关键靶点，并探索这些靶点与早发性卵巢功能不全的潜在因果关联 | 人参和当归的药用靶点、早发性卵巢功能不全相关的转录组数据和遗传数据 | 机器学习 | 早发性卵巢功能不全 | 网络药理学、转录组分析、机器学习、孟德尔随机化分析、单细胞RNA测序、基因集富集分析、免疫浸润分析 | NA | 文本、基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、转录组分析 | NA | NA |
| 1335 | 2026-10-07 |
Integrated Single-Cell and Bulk RNA Sequencing Reveals Inflammatory Microenvironment and Glycolysis-Driven Epithelial Proliferation in Benign Prostatic Hyperplasia
2026, Journal of inflammation research
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JIR.S636515
PMID:42830901
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研究论文 | 该研究整合单细胞RNA测序、空间转录组学和批量RNA测序，揭示良性前列腺增生中炎症微环境与糖酵解驱动的上皮细胞增殖机制，并验证糖酵解抑制剂的治疗效果 | 首次整合单细胞RNA测序与空间转录组学系统刻画良性前列腺增生的炎症微环境与代谢特征，发现基底上皮细胞的糖酵解介导增殖是疾病进展的关键机制，并通过体内实验验证2-脱氧-D-葡萄糖靶向糖酵解的治疗潜力 | 摘要中未明确提及研究的局限性 | 探究良性前列腺增生中炎症微环境与代谢改变之间的相互作用，阐明疾病进展的分子机制并寻找潜在治疗靶点 | 良性前列腺增生患者的前列腺组织样本及良性前列腺增生大鼠模型的前列腺组织 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、批量RNA测序 | CellChat、CytoTRACE、Monocle、SCENIC、CARD算法 | 图像、文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学、批量RNA测序 | NA | NA |
| 1336 | 2026-10-07 |
Identification of SARS-CoV-2-specific cytotoxic lymphocytes in cerebrospinal fluid of a patient with cerebral demyelination Post mRNA vaccination
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1920061
PMID:42834940
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序和免疫组库分析，研究一例mRNA疫苗接种后发生脑脱髓鞘患者脑脊液中SARS-CoV-2特异性细胞毒性淋巴细胞的免疫学特征 | 首次在mRNA疫苗接种后脑脱髓鞘患者的脑脊液中鉴定出针对SARS-CoV-2刺突蛋白肽段的效应CD8+ T细胞，并揭示其细胞毒性增强及激素治疗后外周血比例下降与临床改善相关 | 仅基于单例患者，无法确定疫苗接种与脱髓鞘之间的直接因果关系，样本量极小，结论需更大规模研究验证 | 阐明疫苗接种后激活的免疫细胞及抗原特异性淋巴细胞在中枢神经系统脱髓鞘病变中的具体作用 | 一例接种SARS-CoV-2 mRNA疫苗后出现右手笨拙并诊断为瘤样脑脱髓鞘的患者 | 机器学习 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 免疫组库分析, 淋巴细胞刺激实验 | NA | 文本 | 1例患者的脑脊液和外周血样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1337 | 2026-10-07 |
LGALS3 marks a pro-inflammatory, efferocytosis-low hepatic macrophage state and promotes hepatic stellate cell activation through the candidate receptor ANXA2 in liver cirrhosis
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1891906
PMID:42835012
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研究论文 | 该研究通过批量RNA测序和单细胞RNA测序分析，识别出LGALS3是肝硬化的关键胞葬作用相关基因，并揭示其标记促炎、低胞葬能力的肝脏巨噬细胞状态，通过候选受体ANXA2促进肝星状细胞活化 | 首次将LGALS3鉴定为肝硬化中胞葬作用相关的中枢基因，揭示其标记促炎、低胞葬能力的肝脏巨噬细胞亚群，并发现ANXA2是介导LGALS3促肝星状细胞活化的候选受体 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验验证，缺乏体内动物模型和临床队列的进一步验证；ANXA2作为受体介导LGALS3信号的具体分子机制尚未完全阐明 | 识别和验证与肝硬化相关的胞葬作用相关基因，并探究其在肝硬化发病机制中的潜在作用 | 肝硬化组织样本、肝脏巨噬细胞、肝星状细胞（JS1细胞系） | 机器学习 | 肝硬化 | bulk RNA-seq、scRNA-seq、免疫组化、免疫荧光、蛋白质印迹、siRNA基因沉默、Transwell共培养、分子动力学模拟 | 机器学习模型、SHAP分析、NicheNet分析 | 基因表达数据、图像 | NA | NA | bulk RNA-seq、scRNA-seq | NA | NA |
| 1338 | 2026-10-07 |
Isobavachalcone attenuates experimental periodontitis by suppressing PTGS2-associated macrophage ferroptosis and restoring periodontal immune homeostasis
2026, Frontiers in pharmacology
IF:4.4Q1
DOI:10.3389/fphar.2026.1913548
PMID:42835099
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研究论文 | 该研究探讨了异补骨脂查尔酮（IBC）通过靶向PTGS2抑制巨噬细胞铁死亡并恢复牙周免疫稳态，从而缓解实验性牙周炎的作用及机制 | 首次揭示IBC通过直接结合PTGS2、阻断JNK/p38 MAPK磷酸化级联、打破ROS放大环路并稳定GPX4，进而抑制巨噬细胞铁死亡，为牙周炎治疗提供了新的天然化合物候选药物及分子靶点 | 主要基于大鼠模型和RAW264.7细胞系，缺乏更接近人类牙周微环境的多物种验证；IBC的药代动力学特性、长期安全性及临床转化可行性尚未系统评估 | 探究IBC对牙周炎的治疗效果及其潜在分子靶点，重点关注巨噬细胞铁死亡和免疫代谢调控 | 实验性牙周炎大鼠模型、RAW264.7巨噬细胞、人牙周临床样本及单细胞RNA测序数据 | 数字病理学 | 牙周炎 | 单细胞RNA测序、网络药理学、分子动力学模拟、细胞热位移分析、微量热泳动 | NA | 图像、文本、单细胞表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1339 | 2026-10-07 |
BDE-47 and male infertility: integrated network toxicology, single-cell transcriptomics, and in vitro evidence of GSTM1 downregulation and ferroptosis-related molecular remodeling in Leydig cells
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1956997
PMID:42835125
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研究论文 | 该研究整合网络毒理学、单细胞转录组学和体外实验，揭示BDE-47暴露与男性不育相关，并发现GSTM1下调及Leydig细胞中铁死亡相关分子重塑 | 首次整合网络毒理学、单细胞转录组学和体外实验，将BDE-47暴露与人类NOA的分子汇聚点定位到Leydig细胞中的GSTM1和铁死亡相关特征，并采用SHAP分析等多算法筛选候选基因 | 观察结果仅具有假设生成性质，未能建立直接结合、GSTM1介导效应、铁死亡细胞死亡或BDE-47暴露与人类NOA之间的因果关系 | 探究BDE-47男性生殖毒性的关键睾丸细胞群体和分子基础，并寻找与人类特发性非梗阻性无精症（NOA）相关的分子汇聚点 | BDE-47暴露的小鼠睾丸、人类特发性非梗阻性无精症（NOA）样本以及TM3小鼠Leydig细胞系 | 数字病理学 | 男性不育 | 单细胞转录组学, 网络毒理学, bulk转录组学, 分子对接, 分子动力学模拟 | 高维加权基因共表达网络分析, 基于元细胞的SHAP特征优先排序, 铁死亡驱动基因特征评分, 免疫去卷积 | 文本, 图像 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1340 | 2026-10-07 |
Myeloid EGR1 contributes to Th17/Treg imbalance during acute liver allograft rejection in a rat model
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1901189
PMID:42835148
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研究论文 | 本研究利用大鼠原位肝移植模型，探究EGR1在缺血再灌注损伤和急性排斥反应阶段的时空表达及其通过髓系抗原提呈细胞调控Th17/Treg平衡的机制 | 首次系统揭示EGR1在大鼠肝移植后不同阶段（IRI与AR）的时空表达差异，并证明髓系EGR1通过调控抗原提呈细胞活化及Th17/Treg平衡参与急性排斥反应 | 研究基于大鼠模型，结论向人体临床转化尚需进一步验证；机制研究主要依赖体外共培养和公共scRNA-seq数据，缺乏体内基因敲除或过表达的直接功能验证 | 阐明EGR1在肝移植后缺血再灌注损伤和急性排斥反应中的细胞分布、时空表达及其对适应性同种免疫的调控作用 | 大鼠原位肝移植模型中的肝移植物、骨髓来源树突状细胞及CD4+ T细胞 | 移植免疫学 | 肝移植排斥反应 | 单细胞RNA测序、虚拟基因敲除分析、体外细胞共培养 | 大鼠原位肝移植模型、EGR1过表达BMDC与CD4+ T细胞共培养模型 | 基因表达数据、图像、文本 | 大鼠原位肝移植模型（同基因和异基因移植组，观察时间点为IRI 6-24小时及AR 5-10天）、公共scRNA-seq数据、体外共培养的BMDC与CD4+ T细胞 | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |