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当前共找到 35765 篇文献，本页显示第 1321 - 1340 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1321 | 2026-01-12 |
Realgar-Induced CNS Toxicity: Exploring OTC-Mediated Ornithine Regulation of ZBTB7A Inhibits Astrocyte Glycolysis Based on the Liver-Brain Axis
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202502591
PMID:41270212
|
研究论文 | 本研究探讨了雄黄诱导中枢神经系统毒性的分子机制，重点关注OTC介导的鸟氨酸通过调节ZBTB7A抑制星形胶质细胞糖酵解的作用 | 首次基于肝-脑轴揭示了雄黄通过抑制肝脏鸟氨酸转氨酶（OTC）导致鸟氨酸积累，进而调控星形胶质细胞转录因子ZBTB7A，间接加剧砷的神经毒性，并发现大黄酚具有拮抗作用 | 研究主要基于动物模型和细胞系，临床转化需进一步验证；单细胞转录组测序样本量可能有限，需扩大以增强统计效力 | 阐明雄黄诱导中枢神经系统毒性的分子机制，为预防和治疗相关神经损伤提供新靶点 | 条件干预动物模型（Zbtb7a敲低/Otc过表达/大黄酚干预）和C8-D1A星形胶质细胞系 | 数字病理学 | 神经系统毒性 | 单细胞转录组测序、代谢组学分析、神经行为学、分子生物学、组织病理学实验 | 条件干预动物模型、细胞转染模型 | 转录组数据、代谢组数据、行为数据、分子数据、病理图像 | 未明确指定样本数量，涉及动物模型和细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1322 | 2026-01-12 |
Deep Learning-Based Quality Control Using Subcellular RNA Spatial Distribution Patterns for Cell Segmentation in Spatial Transcriptomics Data
2026-Jan, Small methods
IF:10.7Q1
DOI:10.1002/smtd.202500885
PMID:41311019
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研究论文 | 本文提出了一种基于深度学习的质量控制方法，利用亚细胞RNA空间分布模式来评估和改进空间转录组学数据中的细胞分割结果 | 通过深度神经网络利用不同类型RNA的亚细胞空间分布模式来评估分割细胞的质量，并首次将质量控制与基于Transformer的细胞分割方法结合，自动从训练数据集中移除低质量分割细胞以提高性能 | 方法主要应用于合成数据和真实Stereo-seq数据，可能在其他空间转录组学技术或数据集中需要进一步验证 | 提高空间转录组学数据中细胞分割的准确性和质量 | 空间转录组学数据中的细胞分割结果 | 数字病理学 | NA | 空间转录组学 | 深度神经网络, Transformer | 空间转录组学数据 | NA | NA | 空间转录组学 | Stereo-seq | NA |
| 1323 | 2026-01-12 |
Loss of GNB2L1 promotes expansion of CD74+ dendritic cells and contributes to development of diabetic foot ulcers
2026-Jan, Molecular immunology
IF:3.2Q3
DOI:10.1016/j.molimm.2025.12.003
PMID:41344082
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研究论文 | 本研究探讨了GNB2L1基因缺失如何通过促进CD74+树突状细胞扩增来影响糖尿病足溃疡的发展 | 首次通过单细胞RNA测序分析揭示了GNB2L1在糖尿病足溃疡中调控CD74+树突状细胞扩增的具体机制 | 样本量相对较小，仅包含3名非DFU糖尿病患者和4名DFU患者的单细胞数据，以及66名患者的临床样本 | 探究GNB2L1在糖尿病足溃疡发展中的作用机制 | 糖尿病患者足部皮肤样本、临床伤口组织、db/db小鼠伤口模型以及患者血液样本中的CD74+树突状细胞 | 数字病理学 | 糖尿病足溃疡 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据、临床样本数据 | 3名非DFU糖尿病患者和4名DFU患者的单细胞数据，36名DFU患者和30名非DFU糖尿病患者的临床组织样本，db/db小鼠伤口模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1324 | 2026-01-12 |
Altered somatostatin receptor 3 expression and functional dysregulation in tuberous sclerosis complex
2026-Jan, Progress in neurobiology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.pneurobio.2025.102864
PMID:41352576
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和电生理学实验，揭示了结节性硬化症中生长抑素信号通路的异常及其对抑制性网络功能的影响 | 首次在单细胞水平上系统描述了结节性硬化症中生长抑素及其受体在不同脑细胞类型中的表达变化，并通过功能实验揭示了SSTR3受体在疾病中的代偿作用 | 研究主要基于体外电生理学实验和单细胞测序数据，缺乏在体动物模型的验证 | 探究生长抑素信号通路在结节性硬化症神经发育障碍中的具体作用和机制 | 对照和结节性硬化症患者的皮质样本、非洲爪蟾卵母细胞 | 神经科学 | 结节性硬化症 | 单细胞RNA测序、电生理学记录、药理学调控 | NA | RNA测序数据、电生理学记录数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及对照和TSC皮质样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1325 | 2026-01-12 |
Increased TNF-α in SJS/TEN induced by PD-1 inhibitors supports the combination therapy of etanercept and systemic corticosteroids
2026-Jan, Molecular immunology
IF:3.2Q3
DOI:10.1016/j.molimm.2025.12.006
PMID:41418419
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研究论文 | 本研究探讨了PD-1抑制剂诱发的SJS/TEN中TNF-α的表达，并评估了依那西普联合全身性皮质类固醇治疗的疗效与安全性 | 首次在PD-1抑制剂诱发的SJS/TEN中通过单细胞RNA测序证实了TNF-α表达上调，并评估了靶向TNF-α的联合疗法 | 样本量较小（n=5），且仅对一名患者进行了单细胞RNA测序分析 | 研究PD-1抑制剂诱发的SJS/TEN的发病机制并探索新的治疗方案 | PD-1抑制剂诱发的SJS/TEN患者 | 数字病理学 | 皮肤疾病 | 单细胞RNA测序，免疫荧光染色 | NA | RNA测序数据，图像数据 | 5名患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1326 | 2026-01-12 |
Soman-induced neurotoxicity in human iPSC-derived cerebral organoids: A whole-transcriptome analysis of ceRNA regulatory networks
2026-Jan, Neurotoxicology
IF:3.4Q2
DOI:10.1016/j.neuro.2025.103373
PMID:41453570
|
研究论文 | 本研究利用人诱导多能干细胞衍生的脑类器官模型，结合全转录组测序分析，揭示了梭曼诱导的神经毒性机制，并构建了竞争性内源RNA调控网络 | 首次在人脑类器官模型中系统评估梭曼的神经毒性，并通过单细胞RNA测序和全转录组分析构建了ceRNA调控网络，识别了关键lncRNAs、miRNAs和mRNAs作为潜在生物标志物和治疗靶点 | 研究基于体外类器官模型，可能无法完全模拟体内复杂的神经微环境和全身性反应；样本量相对有限；未进行长期暴露效应的评估 | 阐明梭曼诱导的神经毒性机制，并识别潜在的生物标志物和治疗靶点 | 人诱导多能干细胞衍生的脑类器官 | 数字病理学 | 神经毒性损伤 | 全转录组测序，单细胞RNA测序，免疫荧光，TUNEL检测，Fluoro-Jade C染色 | NA | RNA测序数据，图像数据 | 未明确具体样本数量，但包括梭曼暴露组和对照组脑类器官 | NA | 单细胞RNA-seq，全转录组测序 | NA | NA |
| 1327 | 2026-01-12 |
Endothelial BMP6 Drives Hemodynamic-Dependent VSMCs Calcification in Carotid Atherosclerosis
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202502801
PMID:41082328
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研究论文 | 本研究探讨了内皮细胞BMP6在颈动脉粥样硬化中通过血流动力学依赖机制驱动血管平滑肌细胞钙化的作用 | 首次通过单细胞RNA测序识别出高表达BMP6的内皮细胞亚群，并揭示其通过BMP信号通路与血管平滑肌细胞相互作用，以及血流动力学扰动通过抑制Krüppel样因子4上调BMP6表达的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本的验证可能有限，且具体信号通路的详细调控网络仍需进一步探索 | 探究BMP6在颈动脉粥样硬化血管钙化中的作用及分子机制 | 人类颈动脉粥样硬化斑块、内皮细胞、血管平滑肌细胞、基因工程小鼠（BMP6敲除和过表达） | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1328 | 2026-01-12 |
Elevated Apolipoprotein E Expression in Hippocampal Microglia Drives Temporal Lobe Epilepsy Progression
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202505778
PMID:41085045
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研究论文 | 本文通过整合生物信息学方法和生物标志物验证，揭示了载脂蛋白E（APOE）在颞叶癫痫（TLE）进展中的作用，特别是海马小胶质细胞中APOE高表达如何驱动疾病进程 | 首次发现APOE在海马小胶质细胞中的高表达是TLE进展的关键驱动因素，并揭示了其通过调节神经炎症、神经元凋亡和兴奋性来促进海马硬化和癫痫发作 | 研究主要基于小鼠模型和患者组织样本，临床转化潜力需进一步验证，且APOE下游信号通路的具体机制尚未完全阐明 | 阐明APOE在颞叶癫痫（TLE）进展中的作用机制，特别是其在小胶质细胞中的表达如何影响疾病进程 | TLE患者的海马组织样本和TLE小鼠模型，重点关注海马小胶质细胞 | 神经科学 | 颞叶癫痫 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、生物信息学分析、体外研究、体内功能实验 | NA | 基因表达数据、组织样本 | TLE患者海马组织和TLE小鼠模型，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1329 | 2026-01-12 |
Identify Diagnostic Biomarkers Related to Taurine Metabolism in Diabetic Foot Ulcers Using Bulk RNA-seq and ScRNA-seq Analysis
2026-Jan, Journal of diabetes
IF:3.0Q2
DOI:10.1111/1753-0407.70166
PMID:41503916
|
研究论文 | 本研究通过整合bulk RNA-seq和scRNA-seq分析，识别了与牛磺酸代谢相关的糖尿病足溃疡诊断生物标志物 | 首次整合bulk RNA-seq和scRNA-seq多组学数据，深入解析DFU免疫微环境、细胞间通讯网络及分子调控机制，并构建了高精度的三基因诊断特征 | 研究基于公共GEO数据库的回顾性数据，缺乏前瞻性临床队列验证；单细胞数据样本量有限 | 探究牛磺酸代谢在糖尿病足溃疡中的作用机制，并识别相关诊断生物标志物 | 糖尿病足溃疡患者组织样本的转录组数据 | 生物信息学 | 糖尿病足溃疡 | bulk RNA-seq, scRNA-seq | LASSO回归, MCODE, Seurat, CellChat | 转录组测序数据 | 多个GEO数据集（GSE68183, GSE80178, GSE37265, GSE134431, GSE223964） | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 1330 | 2026-01-12 |
Enhanced formation of tertiary lymphoid structures shapes the anti-tumor microenvironment in gastrointestinal stromal tumors after imatinib targeted therapy
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.123923
PMID:41510151
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，揭示了伊马替尼靶向治疗通过重塑肿瘤微环境增强三级淋巴结构形成，从而改善胃肠道间质瘤患者预后的机制 | 首次系统阐明了伊马替尼靶向治疗通过CXCR4-CXCL12轴招募B细胞驱动三级淋巴结构形成的机制，并鉴定了三种不同的GIST免疫分型及其临床意义 | 研究样本量相对有限，且部分机制验证主要在体外进行，需要更多体内实验和前瞻性临床研究进一步验证 | 探究胃肠道间质瘤中三级淋巴结构的临床意义、形成机制及其在靶向治疗中的作用 | 胃肠道间质瘤患者组织、血清样本及细胞模型 | 肿瘤免疫学 | 胃肠道间质瘤 | 单细胞RNA测序、转录组测序、多重免疫组化染色、细胞培养、趋化实验、抗体依赖性细胞吞噬实验 | NA | 单细胞RNA测序数据、转录组数据、组织病理图像、血清蛋白数据 | 单细胞RNA测序队列8例、公共转录组队列65例、公共单细胞RNA测序队列7例、组织队列197例、血清队列169例 | NA | 单细胞RNA测序, 转录组测序 | NA | NA |
| 1331 | 2026-01-12 |
MINI-EX Version 2: Cell-Type-Specific Gene Regulatory Network Inference Using an Integrative Single-Cell Transcriptomics Approach
2026, Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
DOI:10.1007/978-1-0716-4972-5_12
PMID:41518505
|
研究论文 | 本文介绍了MINI-EX Version 2，一种用于推断细胞类型特异性基因调控网络的集成工具，特别针对植物单细胞转录组学数据 | MINI-EX Version 2整合了单细胞转录组学数据和转录因子基序信息，提高了基因调控网络推断的准确性，并支持缺乏基序信息的非模式物种 | NA | 开发一种工具来推断细胞类型特异性基因调控网络，以理解植物生物学中的转录因子功能 | 植物单细胞转录组学数据 | 生物信息学 | NA | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞转录组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1332 | 2026-01-12 |
Comprehensive analysis of gene signature linking hypoxia and lactylation for predicting prognosis and immunotherapy response in patients with gastric cancer
2025-Dec-31, Translational cancer research
IF:1.5Q4
DOI:10.21037/tcr-2025-1453
PMID:41510071
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和空间转录组数据，揭示了胃癌的细胞异质性，并基于缺氧和乳酸化相关基因构建了预后模型，用于预测临床预后和免疫治疗反应 | 首次整合单细胞RNA测序和空间转录组数据分析胃癌的细胞异质性，并基于缺氧和乳酸化相关基因构建预后模型，探索其在免疫治疗反应预测中的潜力 | 研究依赖于公共数据库数据，未进行实验验证；模型在外部队列中的验证可能受样本异质性影响 | 研究缺氧和乳酸化对胃癌的影响，并构建相关预后模型以预测临床预后和免疫治疗反应 | 胃癌患者 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序，空间转录组测序，LASSO算法，CIBERSORT算法，TIDE评分，ESTIMATE方法，InferCNV分析 | LASSO回归模型 | 单细胞RNA测序数据，空间转录组数据，临床数据 | scRNA-seq数据包含23,447个基因和104,150个细胞；使用TCGA和GEO数据集进行模型构建和验证 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 1333 | 2026-01-12 |
Identification of differentiation markers and immune microenvironment in head and neck squamous cell carcinoma using machine learning combined with single-cell analysis
2025-Dec-31, Translational cancer research
IF:1.5Q4
DOI:10.21037/tcr-2025-1723
PMID:41510074
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研究论文 | 本研究结合机器学习和单细胞转录组分析，识别头颈鳞状细胞癌分化相关分子标志物并探索不同分化状态下的免疫微环境差异 | 首次整合机器学习与单细胞分析识别HNSCC分化标志物，发现CRABP2低表达是低分化肿瘤的关键驱动因素，并揭示低分化肿瘤具有免疫抑制微环境特征 | 研究主要基于公共数据库数据，实验验证样本量有限，需进一步扩大临床队列验证标志物的普适性 | 识别头颈鳞状细胞癌分化相关分子标志物并探索不同分化状态下的免疫微环境差异 | 头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者肿瘤组织 | 机器学习 | 头颈鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序，加权基因共表达网络分析，伪时间轨迹分析，分支表达分析建模，蛋白质印迹，定量聚合酶链反应，免疫组织化学，球体形成实验，多重免疫荧光 | WGCNA，Monocle，BEAM | 转录组数据，单细胞RNA测序数据 | TCGA-HNSC数据集及GEO数据库单细胞数据，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1334 | 2026-01-12 |
Molecular characterization and prognostic modeling of liquid-liquid phase separation-related genes in osteosarcoma based on single-cell sequencing and weighted gene co-expression network analysis
2025-Dec-31, Translational cancer research
IF:1.5Q4
DOI:10.21037/tcr-2025-1366
PMID:41510092
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研究论文 | 本研究基于单细胞测序和加权基因共表达网络分析，构建了与液-液相分离相关的骨肉瘤预后风险模型 | 首次在骨肉瘤中探索液-液相分离的作用，并构建了一个包含七个新基因的预后模型 | 研究主要基于公开数据集，实验验证部分有限，且骨肉瘤样本量可能不足 | 构建骨肉瘤的预后风险模型并探究液-液相分离相关基因的作用 | 骨肉瘤样本和细胞系 | 生物信息学 | 骨肉瘤 | 单细胞RNA测序, 批量转录组测序, RT-qPCR, 免疫组化, CCK-8, EdU, 克隆形成实验 | Cox回归, LASSO回归, 加权基因共表达网络分析 | 基因表达数据 | 基于公开数据集GSE162454和GSE21257，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 1335 | 2026-01-12 |
OX40L and IL-2 combination strategy for gastric cancer immunotherapy
2025-Dec-31, Translational cancer research
IF:1.5Q4
DOI:10.21037/tcr-2025-707
PMID:41510098
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研究论文 | 本研究评估了IL-2和OX40L联合刺激在胃癌免疫治疗中的协同作用，通过分析表达模式、体外实验及构建重组腺病毒载体，验证其增强T细胞活化和抗肿瘤反应的能力 | 首次提出并验证了IL-2与OX40L联合使用的协同免疫刺激策略，并构建了共表达IL-2和OX40L的重组腺病毒载体用于增强T细胞介导的细胞毒性 | 研究主要基于体外实验和初步临床样本分析，缺乏体内动物模型验证和长期疗效评估 | 评估IL-2和OX40L联合刺激是否能协同增强胃癌中的T细胞活化，以克服肿瘤免疫抑制微环境 | 胃癌患者的肿瘤组织、肿瘤浸润淋巴细胞和外周血单个核细胞 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序，生物信息学分析，重组腺病毒载体构建 | NA | 基因表达数据，单细胞测序数据，体外实验数据 | 70名未经治疗的胃癌患者的肿瘤组织和配对外周血单个核细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1336 | 2026-01-12 |
Targeting CLIC6 with theaflavin enhances radiotherapy sensitivity in ER+/HER2- breast cancer
2025-Dec-31, Translational cancer research
IF:1.5Q4
DOI:10.21037/tcr-2025-aw-2466
PMID:41510104
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据与转录组分析，鉴定出CLIC6作为ER+/HER2-乳腺癌放疗抵抗的关键基因，并发现茶黄素可作为其天然放射增敏剂 | 首次将CLIC6鉴定为ER+/HER2-乳腺癌放疗抵抗的关键基因，并揭示茶黄素通过高亲和力结合CLIC6发挥放射增敏作用 | 研究主要基于体外细胞实验，缺乏体内动物模型验证，且未涉及其他乳腺癌亚型 | 探索ER+/HER2-乳腺癌内在放疗抵抗的分子机制并寻找放射增敏策略 | ER+/HER2-乳腺癌肿瘤细胞 | 生物信息学与分子生物学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序, 转录组分析, 高维加权基因共表达网络分析, 分子对接, 克隆形成实验, CCK-8增殖实验 | hdWGCNA | RNA测序数据, 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1337 | 2026-01-12 |
Single-cell RNA sequencing reveals a quiescence-senescence continuum and distinct senotypes following chemotherapy
2025-Dec-23, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-66836-z
PMID:41436452
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研究论文 | 本文通过结合延时成像和单细胞RNA测序技术，揭示了化疗后细胞静止与衰老状态的连续体及不同的衰老类型 | 首次将细胞周期动态的延时成像与单细胞RNA测序配对，以区分静止和衰老状态，并识别出多种衰老类型及其与两种细胞周期停滞途径的关联 | NA | 研究化疗后细胞静止与衰老状态的区分及其转录组特征 | 化疗处理后的细胞 | 单细胞组学 | 癌症 | 单细胞RNA测序 | NA | 图像、转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1338 | 2026-01-12 |
Machine learning-driven comprehensive profiling of tumor heterogeneity and sialylation in hepatocellular carcinoma
2025-Dec-17, NPJ precision oncology
IF:6.8Q1
DOI:10.1038/s41698-025-01213-z
PMID:41408439
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术解析肝细胞癌的细胞异质性，识别了五个恶性肝细胞亚群，并开发了一个基于PGAM2和唾液酸化相关基因的预后模型 | 首次在单细胞水平系统描绘了肝细胞癌的肿瘤生态系统，识别了与疾病进展阶段特异相关的恶性亚群，并构建了一个整合转录调控因子与唾液酸化过程的临床预后工具 | 样本量相对有限，功能验证主要在体外进行，缺乏大规模前瞻性队列验证 | 解析肝细胞癌的细胞异质性及其与疾病进展、免疫微环境重塑的关系，并开发预后预测工具 | 人类肝细胞癌组织样本 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序 | 机器学习驱动的预后模型 | 单细胞转录组数据 | 32,247个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1339 | 2026-01-12 |
New insights into the mechanism of microvascular rarefaction via endothelial-mesenchymal transition in steroid-induced osteonecrosis of femoral head
2025-Dec-15, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-30454-y
PMID:41398023
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研究论文 | 本研究探讨了内皮-间质转化在激素性股骨头坏死中的作用及其与微血管稀疏和组织损伤的关联 | 首次通过单细胞RNA测序结合体内外实验，揭示了EndMT在SONFH发病机制中的潜在作用及其与微血管稀疏的紧密联系 | 研究为初步探索，抗氧化干预的效果仅部分缓解了病理变化，具体分子机制和临床应用潜力需进一步验证 | 探究EndMT在SONFH中的作用机制，评估其与微血管稀疏和组织损伤的关联，并初步探索糖皮质激素诱导的氧化应激是否参与此过程 | 激素性股骨头坏死的囊性病变组织、人脐静脉内皮细胞以及糖皮质激素诱导的SONFH小鼠模型 | 数字病理学 | 股骨头坏死 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | 未明确指定样本数量，涉及SONFH囊性病变组织、HUVECs细胞系及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1340 | 2026-01-12 |
Spatial transcriptomics analysis uncovers ER stress in MANF-deficient Purkinje cells underlying alcohol-induced cerebellar neurodegeneration in mice
2025-Dec-03, Acta neuropathologica communications
IF:6.2Q1
DOI:10.1186/s40478-025-02162-1
PMID:41339935
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学分析，揭示了MANF缺陷的浦肯野细胞中内质网应激在酒精诱导的小鼠小脑神经退行性变中的作用 | 首次结合PC特异性MANF敲除小鼠模型、空间转录组学和高通量原位分析，揭示了MANF缺陷通过性别特异性方式影响浦肯野细胞的转录组景观，并阐明了其在酒精诱导的内质网应激和神经退行性变中的保护作用 | 研究主要基于小鼠模型，其在人类酒精使用障碍中的直接相关性仍需进一步验证；性别差异的分子机制尚未完全阐明 | 探究MANF是否在保护浦肯野细胞免受酒精诱导的内质网应激和神经退行性变中发挥作用 | 浦肯野细胞特异性MANF敲除小鼠 | 空间转录组学 | 酒精使用障碍 | 空间转录组学，高通量Xenium原位分析 | PC特异性MANF敲除小鼠模型 | 空间转录组数据，原位基因表达数据，行为学数据 | 成年PC特异性MANF敲除小鼠（包括雄性和雌性） | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium, Xenium | 用于空间转录组学分析和原位基因表达分析 |