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当前共找到 43167 篇文献，本页显示第 1201 - 1220 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1201 | 2026-08-28 |
Peripheral Blood-Derived PD-1/CD28-CD19 CAR-Modified PD-1+ T-Cell Therapy in Patients with Solid Tumors
2024-12-03, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-24-0037
PMID:39283669
|
研究论文 | 该研究开发了基于外周血PD-1+ T细胞的PD-1/CD28-CD19 CAR-T细胞疗法，并在实体瘤患者中验证了其安全性和初步疗效 | 首次利用外周血PD-1+ T细胞，通过引入PD-1/CD28融合受体和CD19嵌合抗原受体增强其抗肿瘤活性，并成功应用于临床患者 | 仅纳入4例患者，样本量小，疗效评估有限，长期效果和安全性需进一步验证 | 评估修饰后外周血PD-1+ T细胞疗法在实体瘤中的安全性和有效性，并探索其作为治疗策略的潜力 | 实体瘤患者的外周血PD-1+ T细胞及纳入的4例癌症患者 | 细胞治疗、免疫肿瘤学 | 实体瘤（包括黑色素瘤） | 单细胞RNA测序、嵌合抗原受体T细胞技术 | CAR-T细胞模型 | 单细胞转录组数据、临床疗效数据 | 4例癌症患者及相应外周血样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1202 | 2026-08-28 |
A Single-Cell Analysis of the NK-Cell Landscape Reveals That Dietary Restriction Boosts NK-Cell Antitumor Immunity via Eomesodermin
2024-11-04, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-23-0944
PMID:39150687
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析揭示，饮食限制通过激活转录因子Eomesodermin增强NK细胞的抗肿瘤免疫，抑制黑色素瘤肺转移 | 首次发现饮食限制通过优化mTORC1信号促进Eomes表达，从而恢复功能性的CD27+CD11b+ NK细胞亚群，增强NK细胞的肿瘤免疫监视和活化 | 未提及 | 探究饮食限制是否以及如何通过调节NK细胞增强抗肿瘤免疫 | NK细胞（特别是CD27+CD11b+亚群）以及黑色素瘤细胞 | 免疫学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序 | 未提及 | 单细胞转录组数据 | 未提及 | 未提及 | 单细胞RNA测序 | 未提及 | 未提及 |
| 1203 | 2026-08-28 |
The dynamic behavior of chromatophores marks the transition from bands to spots in leopard geckos
2024-07-16, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2400486121
PMID:38976731
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研究论文 | 本研究通过组织学、遗传学及单细胞转录组分析，探讨了豹纹守宫从幼体条纹到成体黑斑的皮肤颜色模式转变机制 | 首次揭示了黑色素细胞在缺乏其他色素细胞时能自主形成黑斑，并鉴定出转录因子中的13核苷酸缺失突变，该突变影响虹膜细胞和黄素细胞的分化 | 研究主要基于豹纹守宫，可能不适用于其他爬行动物；且未详细阐明黑色素细胞-虹膜细胞相互作用的分子机制 | 阐明豹纹守宫皮肤条纹向黑斑转变的发育过程和分子调控机制 | 豹纹守宫（包括野生型和Mack Super Snow突变体）的皮肤及胚胎 | 发育生物学 | 不适用 | 组织学分析、遗传分析、单细胞转录组分析、原位杂交 | 不适用 | 组织学图像、转录组数据、基因序列数据 | 涉及豹纹守宫胚胎及幼体/成体皮肤样本，具体数量未在摘要中说明 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞转录组分析 |
| 1204 | 2026-08-28 |
Mechanical stress during confined migration causes aberrant mitoses and c-MYC amplification
2024-07-16, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2404551121
PMID:38990945
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research paper | 本研究探讨了受限迁移过程中产生的机械应力如何导致异常有丝分裂和c-MYC扩增，从而加剧肿瘤转移中的染色体不稳定性。 | 首次揭示机械应力在转移性间质迁移中能绕过检查点控制，促进致癌事件，并解释为何癌症非整倍性与SAC基因突变不常相关以及c-MYC扩增与转移性肿瘤紧密关联。 | 未提供明确限制信息。 | 研究机械应力在转移性间质迁移中对染色体不稳定性和致癌事件的贡献。 | 经历受限迁移的肿瘤细胞。 | 数字病理学 | 癌症（转移性肿瘤） | 活细胞成像、微流控、单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 图像和序列数据 | 未提供具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1205 | 2026-08-28 |
Double-negative B cells and DNASE1L3 colocalise with microbiota in gut-associated lymphoid tissue
2024-May-14, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-024-48267-4
PMID:38744839
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研究论文 | 通过空间转录组学和多重单细胞技术，发现双阴性2型B细胞与表达DNASE1L3的树突状细胞在肠道相关淋巴组织的上皮下穹窿区与微生物群共定位，提出自身免疫病基本特征与正常肠道免疫的微生物相关成分有关 | 首次揭示双阴性2型B细胞在健康状态下的肠道相关淋巴组织中与树突状细胞的相互作用，并发现人类特异性表达DNASE1L3的树突状细胞与采样细菌相关，而非凋亡细胞DNA | 研究主要基于人类和小鼠的比较，未深入探讨这些相互作用的机制以及其与自身免疫病发生发展的因果关系 | 探究肠道相关淋巴组织对细菌的初始免疫反应及双阴性B细胞和DNASE1L3在其中的作用 | 肠道相关淋巴组织中的双阴性2型B细胞、树突状细胞和微生物群 | 空间转录组学、单细胞技术 | 自身免疫性疾病（如狼疮） | 空间转录组学、多重单细胞技术 | NA | 基因表达数据 | 未明确说明，涉及人类和小鼠样本 | NA | 空间转录组学、单细胞测序 | NA | 迭代应用空间转录组学和多路复用单细胞技术 |
| 1206 | 2026-08-28 |
Differential gene expression analysis of spatial transcriptomic experiments using spatial mixed models
2024-05-14, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-024-61758-0
PMID:38744956
|
研究论文 | 本文介绍了使用空间混合模型对空间转录组学实验进行差异基因表达分析的方法，以有效处理空间依赖性并减少统计检验中的I型错误率膨胀。 | 将空间随机效应纳入线性混合模型，以充分考虑ST数据中的空间自相关性，并证明指数相关结构的空间线性模型比非空间模型更适合ST数据，尤其是在单细胞分辨率下。 | 未明确提及，但可能涉及计算复杂度或需要对不同空间技术进行参数调整。 | 提出一种考虑空间依赖性的差异表达分析方法，以提高ST数据中差异表达检验的统计可靠性。 | 空间转录组学数据，包括多类组织切片和不同分辨率的ST技术数据。 | 生物信息学 | 不适用 | 空间转录组学 | 线性混合模型 | 空间转录组学数据 | 未明确 | 不适用 | 空间转录组学 | 不适用 | 不适用 |
| 1207 | 2026-08-28 |
Direct programming of human pluripotent stem cells into endothelial progenitors with SOX17 and FGF2
2024-04-09, Stem cell reports
IF:5.9Q2
DOI:10.1016/j.stemcr.2024.02.006
PMID:38518781
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研究论文 | 利用单细胞RNA测序和过表达实验，证明转录因子SOX17单独结合FGF2处理即可高效地将人多能干细胞直接编程为内皮祖细胞。 | 发现SOX17单独过表达就足以将hPSCs编程为内皮祖细胞，且与FGF2联合时效率超过90%。 | 摘要中未提及研究局限。 | 探究转录因子在人多能干细胞向内皮祖细胞分化中的作用机制。 | 人类多能干细胞（hPSCs）及其衍生的内皮祖细胞（EPs）。 | 基因组学 | NA | 单细胞RNA测序、CRISPR-Cas13d敲低、慢病毒过表达 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1208 | 2026-08-28 |
Single-cell analysis reveals landscape of endometrial cancer response to estrogen and identification of early diagnostic markers
2024, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0301128
PMID:38517922
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序和空间转录组数据分析子宫内膜癌对雌激素的响应景观，并鉴定早期诊断标志物 | 首次在单细胞分辨率下阐明子宫内膜癌对雌激素响应的潜在生物学机制，并筛选出24个早期诊断标志物，且这些标志物在不同分类算法下具有较高的稳健性 | 摘要中未提及具体局限性 | 阐明子宫内膜癌对雌激素响应的单细胞机制，并鉴定可用于早期诊断的标志物 | 子宫内膜癌患者的单细胞转录组和空间转录组数据，包括上皮细胞、成纤维细胞、内皮细胞等细胞亚群 | 数字病理学 | 子宫内膜癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、空间转录组（ST） | 逻辑回归（LR）、高斯朴素贝叶斯（GaussianNB）、K近邻（KNN）、支持向量机（SVM）、极限梯度提升（XGB）、神经网络（NK） | 基因表达数据（单细胞转录组和空间转录组数据） | 未明确说明样本数量 | NA | 单细胞RNA测序，空间转录组 | NA | NA |
| 1209 | 2026-08-28 |
A Case Series Exploration of Multi-Regional Expression Heterogeneity in Triple-Negative Breast Cancer Patients
2022-Nov-01, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms232113322
PMID:36362107
|
研究论文 | 本研究通过多区域RNA测序分析，探索了三阴性乳腺癌患者肿瘤内的基因表达异质性和影像衍生特征的差异 | 开发了一种新分析框架，区分患者间、患者区域间及患者内区域间的异质性，并使用贝叶斯变点分析分类区域变异性 | 样本量小（10名患者），未来需进一步研究区域异质性在治疗抵抗中的作用 | 评估三阴性乳腺癌中基因表达和影像衍生特征的多区域异质性 | 10名三阴性乳腺癌患者的肿瘤组织标本 | 基因组学 | 三阴性乳腺癌 | RNA测序 | 贝叶斯变点分析 | 基因表达数据和影像特征数据 | 10名患者，每肿瘤2-4个区域 | NA | bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1210 | 2026-08-28 |
Treatment with an antigen-specific dual microparticle system reverses advanced multiple sclerosis in mice
2022-10-25, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2205417119
PMID:36256820
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研究论文 | 本研究展示了一种抗原特异性双微粒系统可逆转小鼠晚期多发性硬化模型中的后肢瘫痪，通过减少中枢神经系统的免疫细胞浸润、脱髓鞘和炎症反应，并在单细胞水平上揭示了其作用机制 | 首次证明抗原特异性双微粒系统能在晚期实验性自身免疫性脑脊髓炎中逆转瘫痪，且通过单细胞RNA测序揭示其对多种抗原呈递细胞MHC II通路的影响，并发现B细胞在治疗中的关键作用 | 研究仅在动物模型中进行，需进一步验证其在人类中的安全性和有效性 | 开发一种抗原特异性疗法，用于逆转晚期多发性硬化的症状，同时避免系统性免疫抑制的副作用 | 患有晚期实验性自身免疫性脑脊髓炎的小鼠，涉及免疫细胞如树突状细胞、巨噬细胞、B细胞和小胶质细胞 | 免疫学 | 多发性硬化 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠（具体数量未在标题和摘要中提及） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1211 | 2026-08-27 |
Immunopathophysiology of immune checkpoint inhibitor-related pneumonitis: insights from multi-omics and immune profiling
2026-Sep, Immunological medicine
IF:2.7Q2
DOI:10.1080/25785826.2026.2674327
PMID:42148869
|
综述 | 本文综述了免疫检查点抑制剂相关肺炎的免疫病理生理学，通过多组学和免疫分析揭示了其发病机制 | 整合多组学数据，包括空间转录组学和成像质谱流式，提供对免疫细胞间复杂关系和肺组织损伤机制的详细见解 | 未提及具体局限性 | 总结免疫检查点抑制剂相关肺炎的免疫病理生理学最新研究进展，以改进风险评估和免疫治疗策略 | 免疫检查点抑制剂相关肺炎患者的外周血、支气管肺泡灌洗液和肺组织 | 免疫学、多组学 | 免疫检查点抑制剂相关肺炎（间质性肺炎） | 多组学分析、空间转录组学、成像质谱流式、免疫分析 | NA | 多组学数据（包括基因表达、蛋白质和细胞数据） | NA | NA | 空间转录组学、成像质谱流式 | NA | NA |
| 1212 | 2026-08-27 |
Mapping malignant T-cell states and immune circuits in Sézary syndrome by single-cell analysis
2026-Sep, Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV
IF:8.4Q1
DOI:10.1111/jdv.70368
PMID:41773808
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研究论文 | 通过单细胞分析绘制Sézary综合征中恶性T细胞状态和免疫回路 | 首次在白血病期皮肤T细胞淋巴瘤中利用单细胞RNA测序识别出三种转录组学上不同的恶性T细胞亚型，并扩展了KIR表达谱，揭示了肿瘤诱导的免疫重编程机制 | 研究结果需要在更大规模的独立队列中进行验证 | 定义恶性T细胞内的转录异质性，识别塑造肿瘤微环境的免疫调节信号，并揭示Sézary综合征和白血病期蕈样肉芽肿中的可利用脆弱性 | Sézary综合征或白血病期蕈样肉芽肿患者的外周血单核细胞 | 单细胞测序 | 皮肤T细胞淋巴瘤 | 单细胞RNA测序, CITE-seq, TCR-seq | NA | 单细胞转录组和表面蛋白数据 | 22名患者和7名健康对照，共144,321个外周血单核细胞 | NA | 单细胞RNA测序, CITE-seq, TCR-seq | NA | NA |
| 1213 | 2026-08-27 |
Novel protein biomarkers for risk stratification and personalized medicine
2026-Aug-25, Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association
DOI:10.1093/ndt/gfag068
PMID:41874429
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研究论文 | 本研究评估了尿液中簇集蛋白和表皮生长因子作为慢性肾病治疗反应的新型药效学生物标志物，分别对应内皮素受体拮抗剂和钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂的作用 | 首次验证尿液簇集蛋白和表皮生长因子作为机制性药效学生物标志物，分别反映肾小管损伤和修复通路，补充白蛋白尿的局限性 | 基于已有临床试验的二次分析，可能存在选择偏倚；生物标志物在不同CKD病因中的异质性需进一步验证 | 评估尿液簇集蛋白和表皮生长因子在慢性肾病中作为药效学生物标志物的潜力，以改善风险分层和个性化治疗 | 慢性肾病患者，包括不同病因、糖尿病状态和血糖控制水平 | 自然语言处理 | 慢性肾病 | RNA-seq | NA | 临床数据、单细胞RNA测序数据 | 两个随机临床试验人群（SONAR和DAPA-CKD），具体样本量未在摘要中提供 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1214 | 2026-08-27 |
Integrative multi-omics analysis identifies a core ferroptosis signature and validates resveratrol as a novel inducer in pancreatic cancer
2026-Aug, Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
DOI:10.1007/s00210-026-05385-8
PMID:42142137
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研究论文 | 综合多组学分析确定胰腺癌核心铁死亡标志物，并验证白藜芦醇作为新型铁死亡诱导剂 | 首次整合转录组和单细胞数据，结合机器学习筛选出胰腺癌核心铁死亡基因，并验证白藜芦醇通过靶向该网络诱导铁死亡，提供新生物标志物和治疗策略 | 研究基于公开数据集和体外实验，缺乏体内验证和临床前瞻性研究 | 识别胰腺导管腺癌中核心铁死亡相关基因，并评估白藜芦醇作为铁死亡诱导剂的潜力 | 胰腺导管腺癌（PDAC）及其相关的转录组和单细胞数据，以及白藜芦醇处理的肿瘤细胞 | 机器学习, 数字病理学 | 胰腺癌 | 转录组测序, 单细胞RNA测序, 分子对接, 蛋白质印迹 | LASSO, SVM-RFE | 转录组数据, 单细胞数据, 蛋白质表达数据, 分子对接数据 | GSE28735和GSE62452转录组数据集，GSE197177单细胞数据集，HPA和TCGA临床样本 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 1215 | 2026-08-27 |
Identification of potential targets of kaempferol for the treatment of intervertebral disc degeneration based on network pharmacology and multi-omics analysis
2026-Aug, Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
DOI:10.1007/s00210-026-05567-4
PMID:42283840
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研究论文 | 基于网络药理学和多组学分析，确定山柰酚治疗椎间盘退变的潜在分子靶点，并通过实验验证其在髓核细胞中的作用 | 首次结合网络药理学、分子对接、批量转录组学和单细胞转录组学全面识别山柰酚治疗椎间盘退变的多靶点机制，并通过实验验证核心靶基因的表达和功能 | 研究主要依赖生物信息学预测和体外实验，缺乏体内实验的进一步验证，且分子机制尚需更多探索 | 通过整合网络药理学和多组学分析，识别山柰酚治疗椎间盘退变的潜在分子靶点，并验证其治疗效果 | 椎间盘退变组织和IL-1β诱导的人髓核细胞 | 生物信息学 | 椎间盘退变 | 网络药理学、分子对接、批量RNA测序、单细胞RNA测序、qRT-PCR | NA | 基因表达数据 | 两个批量RNA-seq数据集（GSE70362和GSE147383）和一个单细胞RNA-seq数据集（GSE251686），以及体外培养的髓核细胞 | NA | 批量RNA测序、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1216 | 2026-08-27 |
Transcriptomic, Specific Marker, and Pathway Analysis of Smooth Muscle Cell Foam Cells Relative to Macrophage Foam Cells in Human Atherosclerosis
2026-Aug-01, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.05.27.728334
PMID:42282821
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析人类动脉粥样硬化中平滑肌细胞泡沫细胞与巨噬细胞泡沫细胞的转录组、特异性标志物及生物学通路差异 | 首次揭示了平滑肌细胞泡沫细胞（脂肌细胞）的独特转录组特征和特异性标记物（如SERPINE1和CFH），并阐明其与巨噬细胞泡沫细胞在动脉粥样硬化斑块中的生物学通路差异 | 未提及具体局限性 | 确定平滑肌细胞泡沫细胞相对于巨噬细胞泡沫细胞的转录组、特异性标志物和生物学途径 | 来自心脏移植受者的新鲜冠状动脉节段，具有早期至中期动脉粥样硬化 | 转录组学 | 动脉粥样硬化 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、免疫荧光显微镜 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据、免疫荧光图像 | 来自心脏移植受者的新鲜冠状动脉节段（未提供具体数量） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, Xenium | 10x Chromium单细胞RNA测序和Xenium空间转录组学用于验证 |
| 1217 | 2026-08-27 |
Plasmodium falciparum leucine-rich repeat 5 disruption alters the transcription progression during asexual and sexual stage development
2026-Jul-28, mSphere
IF:3.7Q2
DOI:10.1128/msphere.00186-26
PMID:42294623
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术探究了恶性疟原虫LRR5蛋白缺失如何改变无性与有性发育阶段的转录进程，揭示LRR5在蛋白质稳态、宿主细胞重塑和发育时机调控中的关键作用 | 首次利用优化的单细胞RNA测序方法分析不受同步化培养影响的疟原虫，揭示了LRR5缺失导致转录组重编程，包括下调蛋白质折叠和输出通路、上调细胞质热休克蛋白，并提前激活配子体相关转录程序 | 研究基于体外培养的恶性疟原虫实验室株，可能无法完全反映体内感染的复杂性；LRR5缺失的分子机制及其与应激反应的直接联系仍需进一步验证 | 探究恶性疟原虫LRR5蛋白在应激反应和发育决策（如配子体生成）中的作用，以理解寄生虫如何协调无性复制与有性传播 | 恶性疟原虫野生型NF54株和LRR5缺失突变体（LRR5pB）的未同步化培养寄生虫 | 单细胞转录组学 | 疟疾 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据、蛋白质表达数据 | 野生型NF54和LRR5pB突变体各一个培养系，具体细胞数未在摘要中提及 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 优化的单细胞RNA测序方法，具体配置未详述 |
| 1218 | 2026-08-27 |
Integrated Stress Response and Drug-Induced Acute Kidney Injury: Involvement of Activating ATF4-STAT1-GBP2 Signaling
2026-Jul-01, Journal of the American Society of Nephrology : JASN
IF:10.3Q1
DOI:10.1681/ASN.0000000984
PMID:41563239
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研究论文 | 本文研究了整合应激反应在药物诱导急性肾损伤中的作用，发现激活转录因子ATF4通过ATF4-STAT1-GBP2信号通路促进肾小管上皮细胞焦亡，从而加剧肾损伤。 | 首次揭示ATF4通过激活STAT1-GBP2信号通路调控肾小管上皮细胞焦亡的机制，并验证了药理抑制剂ERMT1和纳米生物介导的ATF4沉默可有效减轻肾损伤，为药物诱导急性肾损伤提供了新的治疗策略。 | 研究主要基于细胞和动物模型，临床验证相对有限；具体机制仍需进一步深入探究。 | 阐明药物诱导急性肾损伤中整合应激反应调控肾小管上皮细胞焦亡的机制，并评估潜在治疗干预的效果。 | 人源和鼠源的肾小管上皮细胞，以及药物诱导急性肾损伤的小鼠模型。 | 数字病理学 | 急性肾损伤 | 单细胞RNA测序、RNA测序、免疫组化、免疫荧光、荧光素酶报告基因检测、免疫共沉淀、蛋白质印迹 | NA | 测序数据、图像 | 涉及人源和鼠源肾小管上皮细胞及药物诱导急性肾损伤小鼠模型，具体样本量未在摘要中说明。 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1219 | 2026-08-27 |
Single-Cell Resolution Drug Effects of Renin-Angiotensin-Aldosterone Blockade in ZSF1 Rat Diabetic Kidney Disease
2026-Jul-01, Journal of the American Society of Nephrology : JASN
IF:10.3Q1
DOI:10.1681/ASN.0000000995
PMID:41563360
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研究论文 | 本研究利用单细胞转录组学解析了依那普利在ZSF1大鼠糖尿病肾病中的细胞特异性药物效应，揭示了组织蛋白酶D和巨噬细胞相互作用机制 | 首次在单细胞分辨率下阐明依那普利在远端肾单位的作用靶点，并发现组织蛋白酶D作为其效应调节因子，以及TREM2+巨噬细胞与远端肾小管细胞的串扰机制 | 主要基于大鼠模型，人类样本仅用于基因特征验证，未进行功能实验验证 | 阐明依那普利在糖尿病肾病中的确切细胞靶点和分子作用机制 | ZSF1大鼠肾脏细胞和人类肾脏样本 | 单细胞转录组学 | 糖尿病肾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | ZSF1大鼠肾脏样本及人类肾脏样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'转录组方案 |
| 1220 | 2026-08-27 |
Beyond Weight: Systems Biology and Precision Medicine Redefine Obesity as a Multidimensional Disease
2026-07, Diabetes, obesity & metabolism
DOI:10.1111/dom.70724
PMID:41944002
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综述 | 本文通过系统生物学视角，整合分子、细胞、临床和环境信息，将肥胖重新定义为异质性、多维度疾病，并总结了相关研究进展和精准医疗策略。 | 突破传统以体重指数（BMI）为中心的分类模式，提出基于系统生物学的多维肥胖分型，强调细胞异质性和机制导向的精准干预。 | 作为综述，依赖于现有研究，可能未涵盖所有相关机制；且系统生物学方法在临床转化中仍面临数据整合和验证的挑战。 | 重新定义肥胖为多维疾病，推动从BMI分类向机制指导的预防和治疗转变。 | 肥胖相关的分子、细胞、临床和环境信息，包括脂肪组织、免疫代谢、免疫衰老及多系统损伤等。 | 系统生物学 | 肥胖 | 单细胞转录组学、代谢组学、表观基因组学、微生物组测序、计算建模 | 计算模型 | 分子数据（转录组、代谢组、表观基因组、微生物组）、临床数据 | 不适用（综述文章，未提及具体样本数量） | NA | 单细胞转录组学、代谢组学、表观基因组学、微生物组测序 | NA | NA |