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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1121 | 2026-08-31 |
Oxidative stress reprograms benign prostatic hyperplasia microenvironments: insights from integrative multi-omics and machine learning
2026-04-01, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-08055-8
PMID:41923163
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研究论文 | 整合多组学与机器学习分析氧化应激在前列腺增生微环境中的作用,识别候选生物标志物并通过实验验证ACOX2相关表型 | 首次通过整合多组学(bulk转录组、单细胞RNA-seq和空间转录组)与机器学习算法系统描绘BPH中氧化应激相关的细胞程序和间质状态,并通过实验验证ACOX2的功能 | 样本量较小,研究结果仅具假设生成意义,需在更大规模独立人类队列中验证 | 识别BPH中氧化应激相关的生物标志物并表征相关间质细胞状态,探索氧化应激靶向治疗的可能性 | 良性前列腺增生组织及细胞(WPMY-1前列腺间质细胞、人类前列腺组织) | 机器学习 | 良性前列腺增生 | 批量RNA-seq、单细胞RNA-seq、空间转录组、RT-qPCR、western blot、流式细胞术、免疫组化 | WGCNA、四种机器学习算法(用于优先基因和诊断模型)、共识聚类 | 转录组数据、单细胞转录组、空间转录组、图像、实验数据 | 包含12例BPH和16例对照的批量转录组数据,124,616个细胞的单细胞RNA-seq,免疫组化涉及人类前列腺组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组 | NA | NA |
| 1122 | 2026-08-31 |
Ribosomal modifications are associated with mesenchymal fate selection in the neural crest lineage
2026-Mar-09, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-70375-6
PMID:41803115
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学揭示神经嵴谱系中核糖体修饰与间充质命运选择之间的关联,并探索其在神经母细胞瘤进展中的作用 | 首次将rRNA修饰和核糖体组装因子与神经嵴细胞的间充质命运选择联系起来,而非结构核糖体蛋白,并发现这些修饰在正常发育和肿瘤进展中具有细胞类型特异性功能 | 主要依赖于体外和体内实验模型,可能未完全反映人类神经嵴发育和神经母细胞瘤的复杂性;患者数据分析仅揭示了相关性,需要进一步的功能验证 | 探究核糖体修饰和组装在神经嵴谱系命运选择中的功能,并评估其在神经母细胞瘤预后中的意义 | 神经嵴细胞、神经母细胞瘤细胞系及患者样本 | 单细胞转录组学、发育生物学、癌症生物学 | 神经母细胞瘤 | Smart-seq2单细胞转录组测序、基因敲除、临床数据分析 | NA | 单细胞转录组数据、临床患者数据 | 涉及神经嵴细胞分化实验和神经母细胞瘤患者数据集,具体样本数量未在摘要中提供 | NA | 单细胞RNA测序 | Smart-seq2 | NA |
| 1123 | 2026-08-31 |
Integrated Multiomics Analysis Identifies CDO1 as a Novel Therapeutic Target for Osteoarthritis
2026, Endocrine, metabolic & immune disorders drug targets
|
研究论文 | 通过整合多组学分析识别CDO1作为骨关节炎的新型治疗靶点,并在大鼠模型中验证其功能 | 首次通过整合单细胞RNA测序、批量RNA测序和孟德尔随机化分析,确定CDO1为骨关节炎的因果风险基因和治疗靶点,并通过体内实验验证其抑制效果 | 研究主要基于公共数据集和大鼠模型,可能无法完全代表人类骨关节炎的复杂性,且孟德尔随机化分析存在一定的局限性 | 通过整合多组学方法识别骨关节炎进展中的关键基因和潜在治疗靶点 | 骨关节炎样本和对照样本,包括人类公共数据集和大鼠模型 | 基因组学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、加权基因共表达网络分析、孟德尔随机化分析 | NA | 基因表达数据 | 7个公共骨关节炎数据集,大鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | NA |
| 1124 | 2026-08-31 |
Single-Cell Profiling Identifies JUNB/SPI1-Driven Inflammatory Programs and Novel Communication Axes in Myeloid Cells of Sepsis
2026, Endocrine, metabolic & immune disorders drug targets
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析脓毒症患者和健康对照的全血样本,表征髓系细胞的炎症程序及细胞通讯轴 | 首次在脓毒症髓系细胞中鉴定出JUNB/SPI1驱动的炎症程序及MPZL1-MPZL1和FASL-FAS等新型细胞通讯轴,为脓毒症治疗提供潜在靶点 | 仅依赖公共数据库的少量样本(4例脓毒症患者和5例健康者),未进行实验验证 | 表征脓毒症中浸润细胞的特性,为脓毒症治疗提供新见解 | 脓毒症患者和健康对照的全血单细胞 | 单细胞转录组学 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、基因集富集分析(GSEA)、SCENIC分析、CellChat分析 | NA | 基因表达数据 | 4例脓毒症患者和5例健康对照的全血样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1125 | 2026-08-31 |
Integrated bulk and single-cell transcriptomics with experimental validation to identify calmodulin-related prognostic genes in lung adenocarcinoma
2026, American journal of cancer research
IF:3.6Q2
DOI:10.62347/SDLR5143
PMID:42004077
|
研究论文 | 整合批量RNA测序和单细胞测序,鉴定肺腺癌中钙调蛋白相关预后基因,并验证其免疫抑制功能 | 首次构建基于钙信号通路的预后风险模型,并揭示髓系SPHK1/ASPM作为免疫抑制驱动因素,为免疫治疗分层提供潜在生物标志物 | 未提及 | 鉴定肺腺癌中钙调蛋白相关预后基因,并探索其作为免疫治疗生物标志物的潜力 | 肺腺癌患者肿瘤组织及单细胞数据 | 机器学习 | 肺癌 | RNA-seq, 单细胞测序 | LASSO-Cox回归 | 基因表达数据 | 440例批量RNA-seq样本,单细胞测序数据(GSE131907) | NA | 批量RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1126 | 2026-08-31 |
Radiotherapy Reprograms Intermediate Monocytes Into Proinflammatory Drivers of Systemic Inflammation in Radiation-Induced Heart Disease
2026, Cardiology research and practice
IF:1.8Q3
DOI:10.1155/crp/1117746
PMID:42004243
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析胸放疗前后患者外周血单核细胞,揭示放疗重编程中间单核细胞为促炎驱动因素,导致系统性炎症和辐射诱导心脏病 | 首次通过单细胞转录组学结合流式细胞术和ELISA验证,发现放疗选择性扩增高度可塑的中间单核细胞亚群,并揭示其沿伪时间轨迹分化为成熟经典单核细胞且上调促炎效应基因,同时展示炎症激活和氧化应激反应的双向功能分化 | 摘要未提及明确局限性 | 阐明放疗诱导心脏病的发病机制,特别是系统性免疫改变中中间单核细胞的作用 | 胸放疗患者放疗前后的外周血单核细胞 | 单细胞转录组学 | 辐射诱导心脏病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据、流式细胞术数据、ELISA数据 | 未明确样本数量,涉及胸放疗患者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1127 | 2026-08-31 |
Single-Cell Transcriptomic Atlas Reveals Metabolic Reprogramming and Transdifferentiation Trajectories in Tubular Epithelial Cells During Chronic Kidney Disease Progression
2026, International journal of genomics
IF:2.6Q2
DOI:10.1155/ijog/9747425
PMID:42004979
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序构建了慢性肾脏病进展中肾小管上皮细胞的转录组图谱,揭示了代谢重编程和转分化轨迹 | 首次在单细胞水平系统描绘了CKD中肾小管上皮细胞的代谢状态异质性,并结合伪时间轨迹推断和机器学习分类,识别了从氧化磷酸化到糖酵解的代谢重编程及关键基因驱动的细胞转分化轨迹 | 样本量有限,机器学习分类结果中等(ROC AUC = 0.673),需进一步验证 | 阐明慢性肾脏病进展中肾小管上皮细胞的细胞异质性和潜在分子机制,为精准医学治疗提供依据 | 慢性肾脏病患者的肾细胞,重点关注肾小管上皮细胞群体 | 单细胞转录组学 | 慢性肾脏病 | 单细胞RNA测序 | 机器学习分类模型(具体类型未提及) | 单细胞转录组数据 | 未明确提及具体样本数量,但包括多名CKD患者的肾细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1128 | 2026-08-31 |
Single-Cell Transcriptomics Reveals the Potential Role of GZMK+ CD8+ T Cells in Cell Senescence of Triple-Negative Breast Cancer
2026, International journal of genomics
IF:2.6Q2
DOI:10.1155/ijog/4215646
PMID:42004980
|
研究论文 | 本研究结合孟德尔随机化和单细胞RNA测序,揭示GZMK+ CD8+ T细胞在三阴性乳腺癌细胞衰老中的潜在作用 | 首次将孟德尔随机化与单细胞转录组学相结合,鉴定GZMK为TNBC风险相关关键基因,并揭示GZMK+中央记忆CD8+ T细胞与巨噬细胞、单核细胞和上皮细胞的复杂配体-受体互作网络 | 摘要未提及具体局限性 | 阐明关键基因在基因表达对细胞衰老和TNBC进展影响中的中介作用,评估GZMK作为治疗靶点的潜力 | 三阴性乳腺癌细胞系、衰老和TNBC单细胞数据集 | 单细胞转录组学 | 三阴性乳腺癌 | 孟德尔随机化、单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据、批量转录组数据 | 未明确提及样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq、批量RNA-seq | NA | NA |
| 1129 | 2026-08-31 |
SPP1 as a Critical Regulator of Cardiac Cell Reprogramming Following Myocardial Infarction Through Single-Cell Transcriptomic Analysis
2026, Human mutation
IF:3.3Q2
DOI:10.1155/humu/3656018
PMID:42006146
|
研究论文 | 通过单细胞转录组分析,本研究识别出SPP1作为心肌梗死后心脏细胞重编程的关键调控因子,并利用机器学习算法揭示了与心脏修复相关的基因特征 | 整合了26种机器学习算法和单细胞转录组数据,首次系统性地识别出SPP1作为心肌修复的潜在生物标志物和治疗靶点,并验证了其促进细胞存活和分泌心脏保护因子的功能 | 发现需要在更接近生理状态的实验系统和独立临床队列中进行验证,且目前结果主要基于细胞模型 | 阐明心肌梗死后心肌细胞重编程的分子机制,并识别新的预后生物标志物和治疗靶点 | 急性心肌梗死患者的心脏组织样本及H9c2心肌母细胞系 | 自然语言处理, 机器学习 | 心血管疾病 | RNA-seq, 单细胞RNA测序 | 机器学习算法(具体模型未指定) | 基因表达数据(批量RNA-seq和单细胞RNA-seq数据集) | 来自AMI患者的批量RNA-seq和单细胞RNA-seq数据集,具体样本量未在摘要中说明 | NA | 批量RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1130 | 2026-08-31 |
Metabolic reprogramming-associated genomic instability drives colorectal cancer progression via the UBXN1-NF-κB axis
2026, American journal of translational research
IF:1.7Q4
DOI:10.62347/IWGB8367
PMID:42007143
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序数据构建结直肠癌的单细胞图谱,揭示代谢重编程与基因组不稳定性之间的关联,并确定UBXN1作为潜在治疗靶点 | 首次通过整合多个单细胞数据集,系统阐明结直肠癌代谢特征与拷贝数变异定义的恶性状态之间的预测关系,并发现UBXN1通过NF-κB信号通路调控癌细胞恶性表型 | 研究主要基于公开数据库的分析,缺乏体外或体内功能验证实验 | 探讨结直肠癌中代谢重编程与拷贝数变异之间的关联,并识别潜在治疗靶点 | 结直肠癌患者的上皮细胞及恶性细胞亚群 | 机器学习和数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序,InferCNV分析,共识非负矩阵分解,AUCell方法 | 共识非负矩阵分解和机器学习算法 | 单细胞转录组数据 | 四个公开的单细胞RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1131 | 2026-08-31 |
Multi-omics screening and functional validation identify SLC5A6 as a candidate disulfidptosis-related gene and prognostic biomarker in hepatocellular carcinoma
2026, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2026.1918635
PMID:42666251
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研究论文 | 本研究通过多组学筛选和功能验证,确定SLC5A6为肝细胞癌中潜在的二硫化物死亡相关基因和预后生物标志物 | 首次将SLC5A6与二硫化物死亡联系起来,并利用单细胞RNA测序、TCGA数据和多种功能实验进行验证 | SLC5A6在调节二硫化物死亡中的直接作用仍需进一步确认,其与免疫排斥相关特征的关联也需要更多功能验证 | 识别与肝细胞癌进展相关的二硫化物死亡相关基因,并探究SLC5A6的潜在生物学作用 | 肝细胞癌组织和细胞系,包括SLC7A11高表达的HCC细胞 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、转录组分析、ssGSEA、inferCNV、WGCNA、GSVA、细胞增殖/迁移/侵袭/凋亡实验、异种移植实验 | 加权基因共表达网络分析(WGCNA) | 单细胞转录组数据、批量转录组数据、实验数据 | 单细胞RNA测序数据(具体数量未提供),TCGA-LIHC转录组数据(具体病例数未提供),功能实验涉及多个HCC细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq、批量RNA-seq | NA | NA |
| 1132 | 2026-08-31 |
Type 17 T-cell subset divergence in hidradenitis suppurativa versus psoriasis: a comparative single-cell transcriptomic analysis
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1835460
PMID:42666328
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研究论文 | 比较银屑病与化脓性汗腺炎中Type 17 T细胞亚群差异的单细胞转录组分析 | 首次在单细胞分辨率下系统比较银屑病与化脓性汗腺炎中T17细胞亚群组成及Treg转录程序,揭示疾病特异性免疫架构 | 样本量有限,未对功能差异进行体内验证,且缺乏对治疗反应的直接比较 | 定义银屑病和化脓性汗腺炎中疾病特异性T17细胞亚群组成及Treg转录程序,为治疗反应差异提供假说框架 | 银屑病(n=20)、化脓性汗腺炎(n=8)、特应性皮炎(n=4)及健康对照(n=19)的皮损组织 | 转录组学 | 银屑病、化脓性汗腺炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 51例皮肤样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1133 | 2026-08-31 |
PLAC8 participates in the prognosis regulation of breast cancer by regulating the infiltration of immune cells in the tumor microenvironment
2026, Frontiers in bioinformatics
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fbinf.2026.1814907
PMID:42666350
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研究论文 | 通过整合单细胞RNA测序数据,研究PLAC8在乳腺癌肿瘤微环境中免疫细胞浸润的作用及其预后调控机制 | 首次在乳腺癌肿瘤微环境中发现PLAC8在B细胞中特异性高表达,并揭示其通过核心转录网络重塑免疫稳态、介导异质性免疫协同预后效应 | 主要依赖公共数据集进行分析,缺乏实验验证;PLAC8在B细胞中的具体功能机制尚未完全阐明 | 探讨PLAC8在乳腺癌肿瘤微环境中的作用机制及其预后调控功能 | 乳腺癌原发灶和软脑膜转移灶的免疫细胞,特别是B细胞、单核细胞/巨噬细胞和CD8+ T细胞 | 生物信息学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序, 生存分析 | NA | 基因表达数据, 临床数据 | 两个单细胞RNA测序数据集(GSE161529和GSE150660)及TCGA-BRCA队列 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1134 | 2026-08-31 |
MicroRNA cluster 7/17/155 as a potential driver for high-grade breast tumors transformation through EGFR-associated EMT
2026, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2026.1899163
PMID:42666385
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研究论文 | 本研究旨在通过重新分析微阵列数据和高通量转录组数据集,识别与乳腺癌干细胞特性相关的miRNA簇,并探讨其在肿瘤去分化中的作用 | 首次将miRNA簇7/17/155与EGFR介导的上皮-间质转化及乳腺肿瘤去分化联系起来,并利用单细胞RNA测序和伪时间轨迹分析揭示其作为肿瘤异质性和干性潜在驱动因子的作用 | 未明确提及,可能受限于样本量和数据来源的多样性 | 识别与乳腺癌干细胞特性相关的miRNA簇,并研究其调控功能,以期为乳腺癌去分化逆转提供治疗靶点和分子分型生物标志物 | 乳腺癌组织样本,包括不同分级肿瘤的转录组数据及单细胞RNA测序数据 | 基因组学、转录组学、生物信息学 | 乳腺癌 | 微阵列、高通量转录组测序、单细胞RNA测序、q-PCR、免疫组化、伪时间轨迹分析 | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据、图像数据 | 未明确提及样本数量 | NA | 微阵列、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1135 | 2026-08-31 |
Integrative single-cell and bulk transcriptomic analyses identify a microglia-associated NAGLU signature linked to disulfidptosis-associated transcriptional patterns after spinal cord injury
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1899070
PMID:42666489
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研究论文 | 整合单细胞和批量转录组分析,鉴定与脊髓损伤后二硫键死亡相关转录模式相关的微胶质细胞NAGLU特征 | 首次将二硫键死亡相关基因与脊髓损伤后的细胞异质性联系起来,并通过整合分析鉴定出微胶质细胞相关的NAGLU作为关键基因 | 未在功能层面验证NAGLU在脊髓损伤中的具体作用机制,且验证仅限于大鼠模型3天时间点 | 探究脊髓损伤后二硫键死亡相关基因的转录特征及其与细胞微环境的关联,并鉴定关键候选基因 | 脊髓损伤后的细胞类型,特别是微胶质细胞 | 转录组学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、加权基因共表达网络分析、随机森林算法 | 随机森林 | 单细胞转录组数据、批量转录组数据 | GSE162610(单细胞)、GSE47681(批量)、GSE45006(独立验证)、大鼠脊髓组织(每组若干只,具体数量未提及) | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | NA |
| 1136 | 2026-08-31 |
Integrative analysis of scRNA-seq and bulk RNA-seq with machine learning develops a nucleotide metabolism-based prognostic model for ccRCC and reveals the function of IFI30
2026, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2026.1881692
PMID:42666649
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研究论文 | 整合单细胞和 bulk RNA-seq 数据并利用机器学习构建基于核苷酸代谢的肾透明细胞癌预后模型,验证关键基因 IFI30 的功能 | 首次揭示 IFI30 通过调节核苷酸代谢促进 ccRCC 恶性进展,并构建了优于现有模型的预后模型 | 未提及 | 阐明核苷酸代谢在 ccRCC 中的异质性特征和关键基因,为预后评估和靶向治疗提供新见解 | 肾透明细胞癌 (ccRCC) 患者样本及细胞系 | 机器学习 | 肾细胞癌 | scRNA-seq, bulk RNA-seq, 机器学习, 免疫组化, 体外实验, 体内实验 | 机器学习算法 | 基因表达数据(单细胞和 bulk RNA-seq)及临床数据 | 多个独立队列(具体样本量未提及) | NA | scRNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1137 | 2026-08-31 |
Transcriptomics and single-cell RNA sequencing uncover prognostic characteristics and immune regulatory mechanisms of lactylation in cervical cancer
2026, BioImpacts : BI
IF:2.2Q3
DOI:10.34172/bi.33527
PMID:42666969
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研究论文 | 本研究通过整合转录组数据和单细胞RNA测序,识别宫颈癌中乳酸化相关的预后特征,并探讨其免疫调控机制。 | 首次将乳酸化修饰与宫颈癌的预后特征及CD8+ T细胞分化轨迹相结合,揭示乳酸化在肿瘤微环境中的免疫调节作用。 | 依赖于公共数据集,缺乏实验验证。 | 识别宫颈癌中乳酸化相关预后基因并阐明其免疫调控机制。 | 宫颈鳞状细胞癌(CESC)患者样本。 | 转录组学,单细胞转录组学 | 宫颈癌 | RNA-seq,scRNA-seq | 风险模型 | 转录组数据 | 未具体报告,使用公共数据集 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 1138 | 2026-08-31 |
scGraphVerse: a modular workflow for single-cell gene network inference
2026, Bioinformatics advances
IF:2.4Q2
DOI:10.1093/bioadv/vbag208
PMID:42667051
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研究论文 | scGraphVerse是一个R包,用于从单细胞RNA测序数据推断基因网络,集成了多种算法并提供综合评估与可视化工具 | 提出了模块化工作流程,支持早期、晚期和联合整合策略进行多数据集分析,并提供标准化的输入输出接口和生物解释工具 | 未明确说明,但可能依赖于模拟数据的基准测试和单一PBMC案例研究 | 开发一个整合多算法和综合后处理分析的单细胞基因网络推断流程 | 模拟数据及PBMC单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 集成学习(GENIE3, GRNBoost2, ZILGM, PCzinb, JRF) | 基因表达数据(scRNA-seq) | 模拟数据及一个PBMC案例研究(具体样本量未提及) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1139 | 2026-08-31 |
Disruption of E-cadherin in the airway led to dysplastic stressed cells and asthma-like phenotypes
2025-Nov-17, Developmental cell
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.devcel.2025.06.030
PMID:40683251
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研究论文 | 本研究揭示小鼠气道中E-钙粘蛋白的失活导致发育不良应激细胞和哮喘样表型,通过单细胞RNA测序识别细胞应激特征,并阐明上皮内在机制及上皮-免疫串扰在气道重塑中的作用。 | 首次证明E-钙粘蛋白在气道上皮祖细胞(club细胞)中的失活而非终末分化纤毛细胞,足以引发哮喘样表型,并识别出与纤维化肺中发育不良肺泡过渡细胞相似的应激信号,强调上皮内在感知连接破坏并启动免疫防御的能力。 | 研究主要在动物模型中进行,尚未在人类样本中验证;Il4ra失活仅减轻杯状细胞化生,未完全逆转免疫招募,提示其他机制参与。 | 探究E-钙粘蛋白在气道重塑和哮喘相关表型中的作用及其分子机制,特别是细胞命运和上皮-免疫相互作用。 | 小鼠气道中的上皮祖细胞(club细胞)和终末分化纤毛细胞。 | 机器学习和生物信息学 | 哮喘 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 涉及小鼠气道组织样本(具体数量未在标题和摘要中提供) | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' (基于摘要中单细胞RNA测序的常规使用推断) |
| 1140 | 2026-08-31 |
Spatial transcriptomics exploration of the primary neuroblastoma microenvironment in archived FFPE samples unveils novel paracrine interactions
2025-10, The Journal of pathology
IF:5.6Q1
DOI:10.1002/path.6457
PMID:40778592
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研究论文 | 利用空间转录组学分析存档FFPE样本中的原发神经母细胞瘤微环境,发现了新的旁分泌相互作用。 | 首次在存档FFPE样本中应用空间转录组学分析神经母细胞瘤,识别出空间受限的未分化癌细胞簇与巨噬细胞相互作用,以及肾上腺皮质样基质簇与癌细胞之间的信号交流。 | 样本量小,仅来自两名患者,且为存档FFPE样本,可能限制结果的普适性。 | 探索神经母细胞瘤微环境的空间异质性和局部信号动态,发现新的治疗靶点。 | 两名高危神经母细胞瘤患者的未经治疗和化疗后的存档FFPE肿瘤组织。 | 空间转录组学 | 神经母细胞瘤 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 2例患者,4个FFPE样本(未经治疗和化疗后各2个) | NA | 空间转录组学 | NA | NA |